Основные химические и физические константы

В целях упрощения структурно-групповой анализ обычно проводится путем определения легко измеримых физических констант. Таким образом, при проведении повседневных анализов можно избежать трудностей, связанных с точным анализом углеводородов. Так как между физическими свойствами и химическим составом существует сложная взаимосвязь, то надежное соответствие может быть получено лишь путем изучения свойств большого количества масляных фракций и (или) чистых соединений разнообразными точными методами независимо от их трудоемкости. Таким образом, основой для химического анализа по физическим постоянным могут послужить статистические данные. Чем больше изучено соединений и чем больше получено основных данных, тем надежнее метод структурно-группового анализа. [c.366]

Углеводородные газы являются, наряду с нефтью, исходным сырьем для получения топливных компонентов, а также для химических синтезов. В табл. 39 приведены основные физические константы газообразных углеводородов. [c.293]

Физические и химические свойства сильно зависят от чистоты скандия. Этим объясняется большое расхождение основных физических констант (температура кипения, плавления, плотность и др.) в опубликованных работах. Многие физические свойства его до сих пор недостаточно изучены в связи с большой трудностью получения чистого металла. [c.3]

В настоящем издании существенно расширен раздел, посвященный характеристике высокомолекулярных соединений и полимерных материалов на их основе (канд. хим. наук В. И. Векслер). Значения относительных атомных масс (атомных весов) приведены в со ответствие с данными Комиссии по атомным весам ИЮПАК на 1977 г. кроме того, в конце книги помещена четырехзначная таблица относительных атомных масс, рекомендованная Комитетом по химическому образованию ИЮПАК. Значения фундаментальных физических констант и определения основных единиц Международной системы (СИ) взяты нз официального издания Фундаментальные физические константы . М., Изд-во стандартов, 1976, [c.8]

В программе оперируют числовые элементы 12 массивов (М1-М12). Mi и М2 - массивы значений валентных углов и длин связей, М3 - массивов углов вращения, М4 - массив, включающий требуемые математические и физические константы, эмпирические параметры потенциалов атом-атомных взаимодействий, заряды на атомах и соответствующие признаки в случае циклической молекулы. Массивы М1-М4 сохраняются без изменений при исследовании соединений одного класса. М5 - массив нулевых приближений, задающий значения варьируемым параметрам массивов М1-МЗ. Мб - массив фазовых углов, заполняется автоматически и состоит из величин, отвечающих качественно отличным частям молекулы Можно отметить два основных типа фазовых углов, связывающих векторы при двух парах атомов - sp -sp и sp -sp гибридизациях. Массивы М7-М12 -основные для цифровой шифровки молекулы. М7 - двумерный массив номеров, предшествующих троек векторов, посредством которых вычисляются последующие векторы молекулярной системы. М8 - основной массив для вычисления направляющих косинусов векторов рассматриваемой системы. М9 - двумерный массив пар чисел для каждого вектора. Он используется при вычислении координат атомов и автоматической отсортировки фиктивных векторов, вводимых для удобства вычисления фазовых углов. Первое число каждой пары соответствует номеру атома, от которого берет начало вычисляемый вектор, второе - номер валентной связи в массиве М2, вдоль которой направлен искомый вектор (для фиктивных векторов это число равно 0). М10 - массив пар номеров атомов, взаимодействие между которыми не учитывается. К таким парам, например, относятся атомы, расстояния между которыми в любых конформациях остаются неизменными, что позволяет существенно ускорить процесс поиска локальных минимумов. При замене одного из логических условий в блоке VI массив М10 принимает участие уже в противоположном процессе. В этом случае каждая пара чисел представляет собой номера атомов, взаимодействие между которыми, и только между ними, дает вклад в общую энергию. Такой прием иногда бывает полезен при вычислении энергии взаимодействия между отдельными небольшими частями большой молекулы. МП - массив пар номеров атомов, участвующих в водородном связывании, а М12 - массив признаков атомов по их принадлежности к тому или иному химическому элементу. Необходимость массива М12 связана с выбором соответствующей потенциальной функции для учета энергии взаимодействия между конкретной парой атомов. [c.238]

Основным условием сцепления при горячем лужении и пайке является физико-химическое взаимодействие жидкого припоя с чистой поверхностью металла. В расплавленном состоянии припои должны быть хорошо смачивающими жидкостями. Степень смачивания и растекания не является физической константой, а зависит от вида контактирующих металлов, состояния поверхности (наличие окислов, шероховатость), а также условий лужения (температура, газовая среда, продолжительность). Флюсы, применяемые при лужении, не только растворяют окислы на поверхности твердого металла. Являясь поверхностно-активными веществами, они уменьшают поверхностное натяжение припоев, способствуют улучшению смачивания и растекания, передаче тепла на всю зону покрытия. [c.22]

Существует несколько видов классификации растворителей по химическим классам, по физическим константам, например температуре кипения, вязкости, диэлектрической проницаемости и т. д., по кислотно-основным свойствам, по специфическому взаимодействию с растворенным веществом. Наиболее важными являются две последние классификации. [c.4]

В ней поставлена задача систематического подхода к проблеме идентификации неизвестного или нового органического соединения на основе комплексного изучения его физических и химических свойств. Основное назначение книги — служить учебным пособием для студентов высших учебных заведений, полезным при изучении курса органической химии и при переходе к выполнению самостоятельных исследовательских задач. В соответствии с этим и отобраны вопросы, освещаемые в книге. Авторы последовательно описывают процесс выяснения строения нового или неизвестного органического вещества, начиная с простейших операций определения чистоты химического соединения, его физических констант и молекулярной формулы и кончая выявлением природы присутствующих функциональных групп и установлением тонких особенностей пространственного строения молекулы. [c.6]

Точки плавления или кипения. Это основные физиче ские константы если периодически измерять температуру вещества во время непрерывного нагревания или охлаждения его с постоянной скоростью, то в точке перехода в новое физическое состояние определятся названные константы. Эти измерения часто позволяют оценить чистоту многих химических веществ. [c.410]

Основные научные работы посвящены неорганическим реакциям. Совместно с Клеманом изучал (с 1793) процесс получения серной кислоты камерным способом, сжигая серу в присутствии селитры. В 1806 они опубликовали результаты своих работ. Впервые установили роль окислов азота как агентов, способных окисляться кислородом воздуха и передавать затем кислород сернистому газу. Занимался также разработкой аппаратуры для физических и химических исследований, создал ряд методов определения физических констант. Совместно с Клеманом предложил (1819) метод определения отношения удельных теплоем- [c.167]

Основные научные работы относятся к химической кинетике. Изучал (1951) скорость и механизм гомогенных газофазных реакций, условия стабилизации свободных радикалов. Разработал (1956) способы каталитического ускорения и ингибирования реакций окисления окиси углерода. Нашел (1968— 1970) закономерности, устанавливающие количественную зависимость физических констант простых тел (температур плавления, кипения, теплот сублимации, энтальпии) [c.443]

Первый том справочника содержит сведения о строении вещества, физико-химических свойствах простых веществ и важнейших неорганических и органических соединений, а также единицы измерения, основные физические константы, математические таблицы, краткие сведения о химической литературе и лабораторной технике. [c.382]

Природные и нефтяные газы — это источники ценного углеводородного сырья для нефтехимической и химической промышленности. Основной компонент этих газов — метан, по физическим свойствам он резко отличается от других компонентов газа. На различии физических констант компонентов основаны процессы, применяемые для извлечения из газа целевых компонентов и их разделения. [c.212]

Физические и химические свойства. Иттрий — серебристо-белый металл. При длительном хранении на воздухе покрывается сероватым налетом окислов. При комнатной температуре устойчива гексагональная плотноупакованная структура, которая при 1470— 1490° переходит в модификацию с объемноцентрированной кубической решеткой, а=4,11А. Чистый иттрий мягкий (твердость по Бринеллю 45—50 кг/мм ), легко обрабатывается. Основные физические константы его приведены в табл. 33 (стр. 136). [c.126]

ОСНОВНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ [c.4]

Атласы. В настоящее время получены спектры очень многих органических и неорганических соединений. Однако до сих пор они недостаточно систематизированы. Часто нужные данные приходится искать в оригинальной литературе. Ведется большая работа по систематизации спектров, составляются атласы, картотеки, подбираются наиболее удобные системы спектров. Существует множество различных атласов и других справочных материалов, в которых приведены спектральные кривые веществ, указаны частоты основных полос поглощения, даны некоторые физические константы — температуры плавления, кипения, плотность указаны условия регистрации спектра и подготовки пробы. Некоторые атласы изданы в виде отдельных книг, другие — в виде карточек. Есть атласы, включающие материалы только одного какого-либо класса химических соединений, есть атласы более полные, где все спектры расположены либо в алфавитном порядке названий химических веществ, либо по классам химических соединений. С помощью атласов [c.319]

Основные химические и физические константЫ [c.8]

Справочник химика, Госхимиздат, 1952—1953 Это трехтомное издание, которым широко пользуются в лабораторной практике. В первый том включены общие сведения (важнейшие физические константы, единицы измерения, измерения температуры, барометрические таблицы, влажность воздуха, основные сведения по математике, некоторые сведения о справочниках и журналах), свойства элементов и строение материи, физические свойства важнейших веществ, таблицы спектральных и рентгеноспектральных линий. Второй том содержит основные свойства важнейших неорганических и органических веществ. В третьем томе приведены основные сведения по химическому равновесию и кинетике, растворам, аналитической и технической химии. [c.20]

Вообще не существует простой зависимости между определяемыми физическими константами и химическим составом. Единственный способ выработать надежную зависимость между указанными факторами заключается в анализе большого числа раз- ничных масляных фракций или индивидуальных соединений с помощью точных методов, как бы трудна и трудоемка ни была эта задача. Собранные таким путем статистически обработанные аналитические данные являются основой химического анализа при помощи физических констант. Чем больше представителей различных классов углеводородов будет изучено, чем больше вообще будет этих основных данных, тем более надежными будут результаты структурного анализа. [c.243]

Типы диаграмм состояния двойных систем могут быть выведены теоретически из рассмотрения закономерностей изменения термодинамического потенциала, а также исходя из основных принципов физико-химического анализа и правила фаз. Линии ликвидуса и солидуса также могут быть описаны математическими уравнениями, устанавливающими зависимость температуры от состава и величин физических констант. [c.215]

ОСНОВНОЙ путь поиска химических соединений лежит через формульный указатель для уточнения поиска в него введены условные буквенные обозначения (термы), раскрывающие характер сведений о веществе, содержащихся в цитируемой работе-(синтез, исследование реакций, изучение разного рода физических констант и т. д.). [c.17]

Проведение реакций между двумя или более реагентами, находящимися в жидком или газообразном состоянии, представляет собой один из наиболее распространенных процессов химической технологии. На полноту химического превращения в реальном реакционном аппарате (реакторе) влияют многие факторы характер основной химической реакции, т. е. зависимость скорости реакции от концентрации реагентов тепловой эффект реакции установившаяся в зоне реагирования температура наличие побочных реакций подвод (отвод) теплоты от реакционной массы количество подаваемых в зону реакции реагирующих веществ и время их пребывания в зоне реакции характер гидродинамического перемешивания реакционной массы и т. Д. В общем случае степень превращения — основная характеристика работы химического реактора— зависит от всех перечисленных факторов. Для полного анализа химических, физико-химических и физических процессов в гомогенном жидкофазном реакторе, когда химическая реакция не сопровождается образованием паровой или твердой фаз, необходимо иметь I) стехиометрическое уравнение реакции и константу ее равновесия 2) уравнения неразрывности всех компонентов с учетом источника (стока) массы за счет химической реакции [c.106]

Физические константы некоторых органических кислс в-10. Основные физико-химические свойства бензинов. 8-11. Индикаторы, применяемые при работе с маслами. 8-12. Предельно допустимые концентрации ядовитых газов и паров в воздухе производственных помещений. 8-13. Оборудование, посуда и реактивы для контроля эиер [c.6]

Во всех процессах горения, независимо от их химической природы, основную роль играют критические явления и явления распространения зоны реакции. Критические явления характеризуются резким изменением режима протекания процесса при малом изменении внешних условий. Наиболее резко проявляется влияние температуры было время, когда рассматривали температуру воспламенения как физическую константу горючей смеси и полагали, что при этой температуре скачком меняется скорость реакции. Пережитки подобных представлений сохранились и до нашего времени, в особенности в литературе по технике безопасности. В действительности известно, что скорости всех элементарных химических процессов являются непрерывными функциями температуры их температурная зависимость выражается законом Аррениуса. Критические явления происходят не от разрывного характера законов природы, а от нарушения условий равновесия между реагирующей системой и окруя ающей средой. [c.260]

Температура кипения и молекулярный вес для индивидуальных веществ являются вполне определенными физическими константами, однако применительно к сложным смесям они теряют свою определенность. Между тем эти величины являются чрезвычайно важными для ряда основных технологических расчетов, поэтому для многокомпонентных смесей были введены условные понятия о средних температурах кипения и средних дюлекулярных весах. Эти общепринятые понятия использованы при исследовании физико-химических характеристик жидких сланцевых и каменноугольных продуктов. [c.81]

Эти величины, которые обозначаются здесь буквами гё и с соответственно, составляют основу для существующего подхода к системам моноядерных комплексов. Поскольку большинство комплексов слишком лабильно для изучения методами химического анализа, метод Бьеррума в основном заменен физическими методами, которые не нарушают равновесия. Такие методы редко дают возможность определить концентрацию каждой присутствующей формы, но зато часто приводят к величинам п и Ке как функциям концентрации свободного лиганда а. Ступенчатые константы устойчивости могут быть затем вычислены однум из методов, описанных в гл. 5, по изменениям п или с в зависимости от а. [c.27]

Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

Общая схема комбинированного метода изучения химического состава бензинов приведена на рис. 44. По данному методу от исходной нефти вначале отгоняется широкая фракция до 200 С. Эта фракция перегоняется на колонке. Выделивпшйся в результате обеих перегонок газ анализируется как обычно, а дистиллят собирается в виде двух частей — легкой фракции до появления положительной формалитовой реакции на ароматические углеводороды (обычно до температуры кипения около 50° С) и основной от появления положительной формалитовой реакции до 150° С. Легкая фракция в результате повторной перёгонки на более эффективной колонке разделяется на индивидуальные углеводороды изопентан, к-пентая и бинарную смесь циклопентана с неогексаном, количественный состав которого определяется на основании аддитивности физических констант. [c.142]

Физические свойства и физиологическое действи Р, Р -дихлордиэтилсульфида делают это стойкое ОВ од-ним из основных действенных средств ведения химической войны. Для полноты картины следует также привести физические константы р, р -дибромдиэтилсульфида и 0, Р -дийоддиэтилсульфида. [c.98]

При наинсаиин каждой главы автор придерживался определенного плана. Вначале излагаются основные и второстепенные способы получения, физические константы и особенности строения, предопределяющие его физические и химические свойства. В каждом случае по возможности дается историческая справка об исследователе, впервые изучившем ту или иную реакцию. Показаны также практическая ценность продуктов, полученных с участием галогенэфиров, и дальнейшие возможные превращения этих продуктов. [c.4]

Ценность ТМА как одного из методов исследования полимеров заключается в возможности через условные механические показатели, пусть не имеющие значения физических констант, судить о физико-химическом состоянии полимера в широком температурном интервале и изучать процессы, происходящие при его нагревании 127—29]. Оставаясь в основном качественной методикой, ТМА дает тем не менее возможность проведения некоторых количественных оценок. К ним относятся определение значений температур стеклования—размягчения и текучести, нахождение величины механического сегмента и оценка молекулярной массы, сопоставление уровней условной деформации ряда образцов, вычисление обратимой доли в этой деформации, определение температур плавления и полиморфных превращений кристаллических фаз и даже построение фазовой диаграммы Т—(Т, ориентировочная оценка степени кристалличности, нахождение энергии активации некоторых структурных переходов в ориентированных по. 1имерах и др. [c.14]