Влияние характеристик электрода

Влияние характеристик электрода [c.21]

Адсорбционно-химическое взаимодействие электрода с компонентами среды может оказывать огромное влияние на каталитические характеристики электродов, которые можно тонко регулировать, меняя их потенциал. [c.58]

Для обоснованного выбора пути улучшения характеристик электрода необходим анализ режима его работы. Сюда входит определение эффективных параметров активного слоя (б/1э, сг, /о, s) и установление степени влияния диффузионных процессов. Далее анализируются возможности повышения активности за счет изменения тех или иных параметров. Рассмотрим способ определения относительной толщины o/L н эффективного сопротивления электролита по поляризации фронтальной фо и тыльной pj сторон активного слоя электрода. [c.108]

Ввиду того что оптимальные условия изготовления электродов методом горячего прессования еще не определены, нельзя из сравнения поляризационных характеристик электродов № 789 и 202 делать вывод, что электроды со 100%-ным содержанием железа в опорном скелете должны быть хуже. Согласно первым данным, представляется вероятным, что в противоположность методу холодного прессования при горячем прессовании существенное влияние на пористость электрода оказывает давление. [c.171]

Успех создания литий-ионных аккумуляторов обусловлен способностью углерода к обратимой интеркаляции лития. Электрохимические характеристики углеродного анода, литий-ионного аккумулятора определяются микро- и макроструктурой и поверхностными свойствами углерода. В данной работе исследовано влияние рентгеноструктуриых и макроструктуриых (размер и форма частиц ) параметров и поверхностных свойств углерода на емкостные характеристики электрода (Q р и Q, ), Кулоновскую эффективность зарядно-разрядного процесса (o=Q р / Q, ) в первом и последующих циклах, интервал рабочих плотностей тока, стабильность характеристик в процессе циклировання. [c.89]

Температура спекания, которая обычно у всех электродов составляла 650° С, в этой серии опытов изменялась от 550 до 850° С через каждые 50° С. До 800° С (в пределах точности измерений) не выявилось никакого влияния температуры кривые располагались в области низких перенапряжений, обычных для водородных ДСК-электродов. Напротив, характеристика электрода, полученного спеканием при 850° С, была [c.232]

Совпадение характеристик свидетельствует об отсутствии влияния толщины электрода от I мм п выше и, следовательпо, об ограниченной глубине проникновения лнний тока. [c.233]

Электроды не могут быть затоплены даже при продолжительной работе с большими плотностями тока. На характеристику электродов не оказывают влияния затопления электролитом или большие перегрузки. [c.449]

Рассмотрено влияние строения двойного слоя на закономерности фотоэмиссии электронов с поверхности металлического электрода в раствор. Выяснена зависимость фототока от ф -потенциала и других параметров, характеризующих двойной слой, на основании чего предложен метод определения указанных параметров по отклонению вольтамперной характеристики электрода (или зависимости фототока от частоты света) от известного закона пяти вторых . Для случая адсорбции жирных спиртов на ртутном электроде сравнения, проведенного в эксперименте, позволило определить толщину адсорбционного слоя и работу выхода электрона в углеводородную среду. С помощью модели потенциалов нулевого радиуса рассмотрено влияние дискретности адсорбционного слоя при малых числах заполнения и найдена зависимость фототока от поверхностной концентрации адсорбата. [c.275]

Разработаны и проверены в лабораторных и промышленных условиях способы получения промежуточного подслоя, заключающиеся в химико-термической обработке титана в среде азота или в контакте с углеродом в вакууме или инертной атмосфере при 900-1000°С в течение 1-2 часов. Нанесение карбидов и нитридов перспективно также методами напыления (детонацией и плазмой) и электрофореза из спиртовых растворов с последующим отжигом в инертной атмосфере при 600-900°С. Установлено, что при одинаковой шероховатости промежуточного подслоя способ его получения не оказывает существенного влияния на электрохимические характеристики электрода. [c.12]

Влияние температуры на диффузионный ток согласно уравнению Ильковича обусловлено главным образом изменением с температурой скорости диффузионной подачи вещества к электроду и изменением характеристик электрода, в основном, за счет изменения вязкости ртути [125]. Первый фактор зависит от изменений вязкости среды и состояния вещества в растворе (например, его сольватации) и выражается через изменение с температурой коэффициента диффузии, вещества О в данной среде. [c.66]

Помимо указанных параметров для характеристики кинетики гетерогенной полуреакции важное значение имеет также так называемый коэффициент переноса электронов (а), отражающий влияние потенциала электрода на скорость переноса электронов. [c.96]

Действительно, проведенное нами изучение осадка р-РЬОг с помощью кристаллографического микроскопа ЛШМ-7 показало, что в данном случае р-РЬОа-модификация имеет развитую поверхность. Установлено, что увеличивается относительное содержание Р-РЬОа в осадке, полученном из более кислых растворов нитрата свинца. Однако это не значит, что величина истинной поверхности является единственной причиной, определяющей повышенную емкость электрода из двуокиси свинца. Очевидно, что и условия осаждения двуокиси свинца на основу оказывают определенное влияние на характеристику электрода. [c.90]

Таким образом, использование предлагаемой схемы для анализа кинетики анодных процессов дает возможность объяснить все имеющиеся экспериментальные данные, не прибегая к предположению об изменении механизма процесса. По этой схеме переход от одной группы кинетических параметров (т = 1, 6а = 0,04) к другой т — 2, 6а=0,03) обусловлен разной адсорбцией промежуточных продуктов, через которые идет анодный процесс. Это, в свою очередь, можно связать с влиянием состояния электрода, методики его подготовки, чистоты металла, наличия в нем нарушений микроструктуры и т. д. на энергетические характеристики поверхности и ее адсорбционную способность. [c.21]

Приведен обзор отечественных работ, выполненных за последние годы в области теории полярографии с накоплением. Рассмотрено влияние размеров электрода, скорости изменения потенциала, коэффициентов диффузии на характеристики вольтамперных кривых при анодном растворении металлов из амальгам. Рассмотрены теоретические вопросы полярографии, изложенные в работах, представленных на IV Всесоюзном совещании по полярографии. Илл. 4. Табл. 3. Библ. 22 назв. [c.203]

Прежде всего было выяснено влияние размера электродов равных диаметров. Эти эксперименты были проведены на разрядных камерах, с диаметрами электродов D —d=0,04 м и D = d=0,0 м. Расходы газа изменялись в пределах от 0,35-10 до 15,23-кг сек, сила тока — от 20 до 680 а, напряжение на дуге — от 70 до 500 в. Сравнение вольт-амперных характеристик показало, что при неизменном расходе газа. [c.56]

На рис. 1 приведены графики, иллюстрирующие влияние диаметра электрода на вольтамперные характеристики для различных расходов газа. Оказывается, что при одном и том же массовом расходе напряжение на дуге снижается с увеличением диаметра электрода. Это вызвано тем, что изменение диаметра сказывается как на степень обжатия дуги газовым вихрем, так и йа длину дуги. Длина зависит от осевой скорости потока и диэлектрической прочности приэлектродного-слоя газа. С увеличением диаметра скорость снижается, что способст- [c.60]

Рнс. 1. Влияние диаметра электродов на вольтамперные характеристики плазмотрона 1 — 3 — 3=10 мм 4 — 6 — = 40 мм 1, 4 — 0 = = 20 г сек 2, 5—0 = 30 г/сек [c.61]

Повышение чувствительности и селективности при определении Р -иона может быть достигнуто [120, 121] при использовании в качестве фоновых растворов водно-органических сред. При исследовании влияния ацетона, этиленгликоля и этанола на аналитические характеристики электрода было показано, что лучшие результаты удается получить с этанолом электродная [c.129]

Изменяя состав натриевоалюмосиликатных стекол и родственных материалов, разработали стеклянные мембранные электроды для определения Ь1+, ЯЬ+, Сз+, Т1+, NHI, Ыа+, К+ и Ад+ последние три электрода выпускаются промышленностью. В табл. 11-2 приведена информация о некоторых наиболее важных стеклянных мембранных электродах. В характеристики электродов включено отношение (или коэффициент) селективности, которое показывает степень мешающих влияний Таблица 11-2. Состав и характеристики некоторых катионоселективных стекол [c.381]

Таким образом, работы по созданию и исследованию положительных электродов из хлоридов металлов показывают, что такого рода электроды (Ag/Ag l, Си/СиС1) катодно разряжаются с высоким выходом по току, но плотности разрядного тока невелики и составляют порядка миллиампера на 1 см поверхности электрода. Электроды могут работать обратимо при наличии в растворе хлорид-ионов. Характеристики электродов существенно зависят от технологии изго- товления и состава раствора. Хотя в настоящее время отсутствуют систематические исследования по влиянию растворителя и состава раствора на электрохимические характеристики электродов второго рода, этот вывод следует из сравнения данных работ разных авторов. Так, например, в цитированной выше работе Айзенберга и сотр. [223] СиС а-злектрод в пропиленкарбонате показывал значительную поляризацию уже при плотности тока 1 ма см . В смешанных растворителях, например, 60% нитрометана и 40% пропиленкарбоната, батарея с СиСЬ-катодом допускает разряд током 10 ма см [33]. Эти обстоятельства указывают на перспективу дальнейшего прогресса в области создания источников тока с органическим электролитом по мере усовершенствования технологии изготовления положительного электрода и подбора электролита. [c.107]

Влияние размера пор, общей пористости и поверхности на поляризационные характеристики электродов исследовалось путем изменения количества электропроводных наполнителей. Эти добавки мало влияют на общую пористость, но значительно изменяют площадь поверхности и распределение пор по размерам. В табл. 15 приведены результаты исследования влияния этих факторов на вольтамперные характеристики электродов, которые для некоторых образцов показаны на рис. 19. В третьей колонке табл. 15 приведены отношения размеров пор, определенные метрдом БЭТ (по адсорбции N2) и по адсорбции толуола. Первый метод дает объем пор размерами от 0,02 до 300 мкм, а второй — от 1 до 300 мкм. Поскольку для работы электрода наибольшее значение имеют поры размерами от 1 до 300 мкм, то цифры в этом столбце показывают отношение максимальной площади поверхности к активной площади. Вольтамперные кривые, показанные на рис. 19, измерялись путем линейного изменения потенциала (скорость изменения потенциала в [М] не указана), поверхность электродов составляла 20 см . [c.108]

Из фторидных электродов удовлетворительные характеристики по разряду и заряду получены пока лишь с электродом в лаборатории Галтон ИнДастриз [11,39].Электроды из других фторидов пока не перезаряжаются. Однако, анализ работ по созданию положительных электродов из фторидов показывает, что успех в разработке обратимого М1/М1р2-электрода обусловлен не столько удачным выбором системы, сколько удачным выбором технологии. Введение ионных примесей в М1р2 для повышения электронной проводимости и исследование влияния кристаллической структуры соли на электрохимические свойства электрода, очевидно, позволили сконструировать электрод, пригодный для использования в источниках тока, имеющих практическую ценность. Значительное влияние кристаллической структуры, технологии изготовления и состава электролита на электрохимические характеристики электродов из фторидов металлов является предпосылкой для дальнейшего прогресса в создании эффективных электродов на основе фторидов цветных и тяжелых металлов. [c.114]

Наряду с солями, для создания положительного электрода в рассматриваемых источниках тока было предложено использовать окислы металлов. Электрод из AgO готовился [13] из смеси равных частей (по весу) серебряной стружки, порошка AgO, углерода и порошка серы, которая использовалась, по-видимому, для облегчения восстановления AgO. Такой электрод в растворе 0,46 М LiBr в ацетонитриле при токе 10 Maj M поляризовался на 0,2 в, а в таком же растворе в пропиленкарбонате — на 0,9 в. Влага в растворе в пропиленкарбонате мало влияет на потенциал электрода при разомкнутой цепи, но несколько уменьшает поляризацию прих разряде. Аналогичное поведение наблюдалось и в растворе 0,46 М LiBr в диметилсульфоксиде. При содержании воды 1,7% и при разрядном токе 10 ма/см поляризация уменьшалась по сравнению с безводным электролитом, но составляла тем не менее значительную величину — 1 в. Механизм разряда такого AgO-электрода неизвестен, однако, приведенные данные указывают на существенное влияние растворителя на разрядные характеристики электрода. [c.121]

Таким образом, приведенные данные показывают, что в чистых условиях растворимость солей, которые использовались для изготовления катодов, составляет от (1—2) 10 М для Ag l и СиРг ДО нескольких тысячных моля в случае хлоридов меди. Из других солей растворимость NiS в растворе LI IO4 в пропиленкарбонате составляет меньше 10 М [42] сульфид меди в растворе LI IO4 в смеси 1,2-ди-метоксиэтана с тетрагидрофураном обладает очень низкой растворимостью [64]. Низкая растворимость соли катода обеспечивает малый саморазряд источника тока. Однако, с увеличением растворимости соли улучшаются разрядные характеристики катода. В обзоре Ясинского [12] указывается на влияние растворимости СиРг на разряд электрода. При наличии воды в электролите растворимость СиРг увеличивается, что приводит к увеличению выхода по току. На основании общих -представлений можно полагать, что с увеличением растворимости катодной соли возрастает ток обмена и, следовательно, улучшаются разрядные характеристики электрода. Поэтому при выборе катодной соли и электролиза необходимо подбирать оптимальные условия, которые должны обеспечить необходимые разрядные характеристики при требуемой скорости саморазряда. [c.125]

Температура спекания, которая обычно у всех электродов составляла 650° С, в этой серии опытов изменялась от 550 до 850° С через каждые 50° С. До 800° С (в пределах точности измерений) не выявилось никакого влияния температуры кривые располагались в области низких перенапряжений, обычных для водородных ДСК-электродов. Напротив, характеристика электрода, полученного спеканием при 850° С, была значительно хуже она примерно совпадала с характеристиками электродов, изготовленных только из одного карбонильного никеля. Причина такого ухудшения заключается в том, что при 850° С сплав Ренея заметно реагирует с карбонильным никелем опорного скелета и теряет свою активность. Сплав Ренея при этом переходит (вследствие ухода из него алюминия) в интерметаллическую фазу AlNi, устойчивую по отношению к применяемому для активации КОН. [c.178]

Чтобы изучить влияние толщины электрода, из двух одинаковых электродов были изготовлены пять меньших, каждый со смоченной геометрической поверхностью, равной 1 см . Обточкой на токарном станке и окончательным шлифованием они были доведены до различной толщины 3,2, 2, 1, 0,45, 0,28 мм. Снятые характеристики прказали, что в пределах точности йзме-Щ [c.178]

Помимо влияния ПАВ на процесс растворения меди в условиях, когда скорость реакции контролируется стадией ионизации, изучалось влияние ПАВ на процесс раст-юрения в условиях замедленной диффузии, в частности, при наступлении анодной пассивации. Известно, что анодная пассивность в растворах сульфата меди связана с возникновением на аноде солевой пленки. Поэтому введение ПАВ может оказать существенное влияние на скорость электрохимической реакции, протекающей с диффузионным контролем. В результате этого могут меняться как электрохимические характеристики электрода, так и степень пересыщения приэлектродного слоя [9]. [c.45]

Активным компонентом такого электрода является жидкая мембрана, представляющая собой насыщенный раствор 3,3 -диамн1юбснзндниа в гексане. Малон и Кристиан [165] изучили характеристики электрода. При pH = 2,5 потенциал электрода линейно зависит от концентрации селена (IV) вплоть до 10 М 5э = 60—65 мВ/рМ. В области концентраций от 10 " до 10 М наблюдалось внезапное изменение потенциала, которое оказалось аналитически гюлезным. При концентрации 10 УИ определялось влияние посторонних ионов на электродную функцию селена (IV). Поскольку смешанные растворы содержат многовалентные ионы, расчет невозможно осуществить обычным способом. Однако из значений потенциалов в смешанных растворах, в которых селен (IV) является одним из компонентов, исходя из предположения, что для всех ионов составляет 60 мВ/рМ, можно рассчитать константу селективности, как приблизительную меру относительной селективности [c.244]

Bottom и Ковингтон [75] исследовали временные характеристики и зависящие от времени ошибки стеклянных рН-электродов в различных буферных растворах в воде, а также в солянокислых и ацетатных буферных растворах в смесях метанол—вода и диметилформамид—вода. Варьировали также растворители для внутреннего заполнения стеклянного электрода. Обнаружено, что некоторые растворители и их смеси с водой существенно изменяют временные характеристики электродов и наблюдаемые ошибки, а другие — не оказывают никакого влияния на зависящие от времени свойства электродов. [c.295]

Измерена анодная критическая плотность тока в расплавленном Na l при 850° С на электродах, изготовленных из различных графитированных материалов. Результаты измерений позволяют сделать сравнительную оценку влияния основных характеристик электрода (наполнитель, связующее, пористость, электросопротивление) на анодную критическую плотность тока. [c.248]

Влияние размеров электрода, скорости из.менения потенциала, коэффициентов диффузии на характеристики вольтамнерных кривых при анодном растворении металлов из амальгам рассмотрены теоретически и изучены экспериментально в ряде работ [1]. [c.19]

Поляризационные кривые, снятые на этих электродах [97] в растворах, моделирующих сточные воды красильно-отделочных производств и предприятий бытовой химии, а также в чистых растворах хлоридов (см. рис. 3.15), для ОКТА оказались несколько сдвинутыми в сторону более положительных потенциалов по сравнению с соответствующими ОРТА, однако углы наклона зависимостей ф—Igi в исследуемой области плотностей тока на анодах ОРТА и ОКТА практически совпали в чистых растворах Na l 40—45 мВ. Влияние органических добавок на электрохимическое поведение ОКТА значительно слабее наблюдаемого для ОРТА, что молено объяснить меньщей адсорбционной способностью ОКТА при соответствующих ему более положительных потенциалах. Отклонение от тафелевской зависимости, наблюдаемое при повышении плотности тока, по-видимому, связано с влиянием омических составляющих, включенных в измеряемую величину потенциала. Таким образом, по своим электрохимическим характеристикам электроды ОКТА весьма близки к ОРТА и могут быть применены в условиях очистки сточных вод. I [c.147]