Коагуляция ионов кальция

Рис, 4.176. Зависимость критических коицеитраций коагуляции ионов кальция от величины pH для различающихся ио размерам частиц коллоидного кремнезема [c.524]

Диффузионный сок пропускается через фильтр 17, подогревается в устройстве 28 и направляется в аппараты предварительной и основной дефекации 27, где он очищается в результате коагуляции белков и красящих веществ и осаждения ряда анионов, дающих нерастворимые соли с ионом кальция, содержащимся в известковом молоке (раствор извести). Известковое молоко вводится в сок с помощью дозирующих устройств. [c.62]

В другом патенте Александер и Айлер [80] описали выделение частиц, сформированных по рассмотренному выше процессу, путем их коагуляции с ионами металла (наиример, кальция), промывания осадка для удаления соли натрия и последующей пептизации продукта до иолучения более концентрированного золя кремнезема посредством удаления ионов кальция ионным обменом. [c.448]

Уже давно известен способ разделения различающихся по молекулярным массам органических полимеров путем селективной коагуляции и осаждения, но, очевидно, этот способ никогда не применялся для разделения частиц коллоидного кремнезема. Айлер [169] доказал, что для флокуляции частиц кремнезема, различающихся по размерам, требуются разные по значению критические концентрации ионов кальция. Было продемонстрировано, что в узкой области pH, примерно 8—9, частицы размером 10—24 нм могут быть разделены путем селективного осаждения наибольших по размеру частиц.. [c.476]

Такое поведение, вероятно, характерно для больших по размеру двухзарядных и в любом случае многозарядных катионов, так как для ионов натрия нет никаких доказательств того, что концентрация отрицательных зарядов на поверхности частиц при заданных значениях pH и концентрации ионов натрия меняется в зависимости от размеров частиц. Другие ббльшие по размеру катионы не были исследованы таким образом. Критические концентрации коагуляции для различающихся по размерам частиц показаны на рис. 4.176. Флокуляция под действием ионов Са +, очевидно, не ведет к образованию постоянных силоксановых связей между частицами кремнезема. Ион кальция отличается от иона натрия тем, что первый из них достаточно большой по своему размеру это позволяет предотвращать прямой контакт между частицами кремнезема, и непосредственные [c.523]

Коагуляция под действием ионов кальция [c.777]

Результат взаимодействия растворов солей кальция с жидким стеклом заключается в коагуляции силикатного раствора. Состав выпавшего аморфного осадка существенно зависит от того, что к чему приливали, от интенсивности перемешивания, от концентрации используемых растворов, от pH образовавшейся реакционной смеси и может включать в себя как гидроокиси кремнезема и кальция, так и силикаты кальция с захваченными ионами хлора. Такой характер взаимодействия наблюдается с большинством солей двухвалентных металлов. О нем очень часто говорят как о соосаждении гидроокисей металла и кремния, об адсорбции гидроокиси металла на коллоидном кремнеземе или, наоборот, об осаждении кремнезема на окислах и гидроокисях металлов. В очень разбавленных растворах с pH=8- 10 взаимодействие реагентов может проявляться в виде опалесценции, появляющейся через часы или сутки после смешения растворов. Присутствуя в малых концентрациях, ионы двухвалентных металлов, и в частности ионы кальция, вызывают флокуляцию коллоидных форм кремнезема из слабощелочных растворов за счет образования связей =81—О—Са—О—=, но если ионы кальция предварительно переведены в растворимые хелатные формы, то осаждение кремнезема не происходит [2]. [c.116]

Двухвалентные ионы кальция и магния также способствуют коагуляции коллоидно растворимых в воде гуминовых веществ, вызывая выделение их в осадок [38]. [c.48]

После коагуляции вода под давлением 200 кПа подается в теплообменник, где нагревается технологическим паром до 303 К, и идет на фильтрование в двухкамерные механические фильтры, загруженные дробленым антрацитом с размером зерен I— 2 мм. Затем вода подвергается умягчению. Процесс осуществляется химическим методом путем связывания ионов кальция и магния в нерастворимые и легко удаляемые соединения. По применяемым реагентам различают способы умягчения воды известковый, содовый, фосфатный. [c.18]

Коагуляция, как известно, происходит потому, что положительно заряженные ионы кальция нейтрализуют отрицательные заряды мицелл белковых коллоидов. Частицы белка, ставшие по этой причине электронейтральными, легче соединяются между собой в большие агрегаты (коагулируют). [c.131]

Некоторую дифференциацию между природными нуклеопротеидами и артефактами, возникающими в процессе выделения, можно провести при помощи солей кальция. Нативные нуклеопротеиды, извлеченные из стрептококков, не осаждаются солями кальция. Если же эти нуклеопротеиды предварительно подвергнуть действию кислот, то добавление солей кальция вызывает их осаждение [292]. Эти данные истолковываются таким образом, что либо фосфорная кислота, входящая в состав нативных нуклеопротеидов, недоступна для действия иона кальция, либо под действием солей кальция образуются растворимые его соединения. Нуклеопротеиды, выделенные из печени, выпадают в осадок при прибавлении 0,03—0,06-процентных растворов хлористого кальция. Остается, однако, неизвестным, свидетельствует ли образование осадка в этом случае об образовании нерастворимых соединений кальция или же мы имеем здесь дело с коагуляцией гранул нуклеопротеида под влиянием ионов кальция [293]. [c.265]

В практике, при производстве сополимерных каучуков с применением канифольных эмульгаторов, используется каскадная схема коагуляции, состоящая из трех последовательно расположенных аппаратов с мешалками продолжительность пребывания скоагулированной массы в них соответственно 3,5 и 7 мин. В первый аппарат каскада (верхний) подается латекс, содержащий при получении маслонаполненных каучуков высокоароматическое нефтяное масло ПН-6 или др. (см. 74), и концентрированный раствор поваренной соли, предварительно очищенной от ионов кальция и магния путем щелочной обработки. Во второй и третий аппараты каскада подается рециркулирующий серум, подкисленный серной кислотой (pH среды во втором аппарате каскада составляет 8,3—8,6 в третьем—7,2—7,8). [c.319]

Коагуляция латекса осуществляется хлористым натрием, освобожденным от ионов кальция и магния, и разбавленной серной кислотой. [c.302]

Пепсин расщепляет белки на более короткие полипептиды. В присутствии ионов кальция под воздействием реннина происходит коагуляция казеина, растворимого белка молока, с образованием его нерастворимой кальциевой соли. В виде кальциевой соли казеин переваривается пепсином. [c.313]

Из рис. 83 видно, что уже небольшие добавки хлористого кальция, порядка 30 мг-экв/100 г глины, практически полностью поглощаясь, обусловливают основной объем замещений в обменном комплексе глин. При этом в равновесном растворе практически присутствует лишь вытесняемый натрий-ион. Эту стадию характеризует загустевание и небольшой рост водоотдачи. При увеличении добавок хлористого кальция наступает коагуляционное разжижение и резкое возрастание водоотдачи. В интервале добавок 0,3—0,5%, т. е. до 90 мг-экв, коагуляция максимальна. Ингибирующий эффект, обусловленный ионообменными процессами (кальцинирование), усиливает возросшая ионная сила раствора, которая на этой стадии становится основным фактором ингибирования. Переход к ней характеризует резкое возрастание содержания Са в фильтрате, достигающего [c.343]

Количественное исследование относительной активности кальция и родственных ему ионов при коагуляции крови [508]. [c.270]

Выделяющийся ЫН ОН при кипячении разлагается и улетучивается. Кипячение в присутствии аммонийных солей предупреждает образование коллоидных растворов А1(0Н)з и Ре(ОН)з и способствует коагуляции их в осадок. В присутствии аммонийных солей аммиак не осаждает гидроокисей кальция и магния, присутствующих в фильтрате, так как кальций образует достаточно устойчивый растворимый комплекс, магний же не выпадает в осадок вследствие малой концент рации ионов ОН в растворе. [c.454]

Небольшие концентрации НС1 (до 0,1%) снижают набухание, видимо, вследствие сжатия диффузного слоя. При этих концентрациях катионообменный процесс играет еще незначительную роль. С ростом концентрации этот процесс протекает более интен -сивно. Замещение ионов кальция (глина кальциевого типа) на водород способствует росту набухания. Ионообменный процесс, как известно, продолжает интенсифицироваться с ростом концентрации электролита, однако при концентрации выше 1,0%, видимо, превалирующую роль уже играет коагуляция глины (особенно при больших концентрациях). [c.68]

На процесс коагуляции существенное влияние оказывает солевой состав воды. Анионы слабых кислот обусловливают емкоси, буфера, способствуя гидролизу коагулянта. Катионы могут изменять заряд коллоидных частиц. Например, в жестких водах отрицательно заряженные коллоиды за счет адсорбции ионов кальция и магния могут приобрести положительный заряд. При значениях рН>7 этот заряд может нейтрализоваться ионами 804 из сернокислого алюминия, а ион алюминия будет полностью гидролизоваться до Л (ОН)з. Доза коагулянта в этом случае будет меньше, чем при коагуляции глинистой взвеси с отрицательно заряженными частицами. Следовательно, ион-партнер 504 оказывает суще ственное влияние на процесс коагуляции в водах с повышенной жесткостью. С добавлением в воду коагулянта у частиц происходит сжатие двойного электрического слоя, способствующее сближению их на такое расстояние, где проявляются межмолекулярные силы притяжения, и частицы укрупняются. [c.143]

При тщательном контролировании условий эксперимента большие по размеру частицы кремнезема могут быть скоагули-рованы и отделены от меньших частиц. Необходимое для коагуляции критическое число ионов кальция определяется как количество таких ионов, адсорбированных на одном квадратном нанометре поверхности кремнезема независимо от размеров его частиц но чтобы достичь такой величины адсорбции в том случае, когда частицы становятся меньшими по размеру, в растворе должна поддерживаться более высокая концентрация ионов кальция. На поверхности кремнезема, которая уже несет отрицательные заряды, каждый адсорбированный ион кальция освобождает только один ион водорода, образуя при этом один дополнительный отрицательный заряд на кремнеземной поверхности. Таким образом, каждый адсорбированный ион кальция сохраняет за собой один единичный положительный заряд (см. также [255]). Для частиц меньших размеров вследствие их более сильно искривленной поверхности каждый ион кальция, адсорбированный на внешней стороне поверхности частицы, будет отталкиваться от своих соседей по поверхности, причем результирующая сила будет направлена от поверхности кремнезема, поэтому для поддержания критической концентрации коагуляции адсорбированных ионов кальция требуется их более высокая концентрация в растворе. Коагуляция, вероятно, обусловлена силами притяжения между поверхностями частиц кремнезема, несущими на себе мозаично расположенные положительно и отрицательно заряженные участки. [c.523]

После замены некаля на смесь канифольного и жирнокислотного эмульгаторов в производстве СК(М)С была внедрена каскадная схема коагуляции. Время пребывания скоагулиро-ванной массы в трех последовательно расположенных аппаратах с мешалками 3, 4, 5 составляет соответственно 3, 5 и 7 мин. В первый аппарат каскада 3 насосом 19 из емкости 1 подается латекс, содержащий высокоароматизированное масло ПН-6К и стабилизатор ВС-1, которые поступают из емкости 2. В этот же аппарат 3 поступает раствор электролита хлорида натрия, предварительно очищенный от ионов кальция и магния при обработке кальцинированной содой и щелочью. Во второй и третий аппараты каскада 4 и 5 подается серум, подкисленный серной кислотой. Прн этом во втором аппарате 4 рП=6,5-ь7,2, в третьем аппарате 5 рН=2,5ч-3,5, температура в аппаратах поддерживается на уровне 50 °С. Дальше крошка каучука из аппарата 5 поступает через вибросита 12 в промывочные емкости 13 и 14. [c.232]

Пара-х-казеин легко связывается с ионами кальция и перехо-в нерастворимую форму. Казеиновые мицеллы теряют элек- ический заряд, их гидратная оболочка разрушается и происхо-коагуляция этих мицелл. [c.159]

При поглощении поливалентных катионов происходит коагуляция — укрупнение и уплотнение агрегатов из ме лких частиц торфа, что подтверждает седиментометрические и электронно-микроскопические исследования. По мере увеличения количества поглощенных поливалентных ионов коагуляция происходит в несколько этапов вначале образуются первичные, затем вторичные коагуляционные структуры [45]. Переход от первичной к вторичной структуре сопровождается некоторым диспергированием агрегатов. Вследствие коагуляции в плотные частицы торфа затруднена диффузия молекул воды извне, а находящиеся в них молекулы Н2О имеют меньщую подвижность. Всего вероятней, что влага в этом случае находится, в основном, в виде пленок на поверхности плотных частиц. Однако при переходе от первичных к вторичным коагуляционным структурам вследствие дисперги-ровгания первичных агрегатов влага более дискретно распределена на поверхности и внутри разукрупненных агрегатов торфа. Этим можно объяснить экстремальные зависимости е от количества поглощенных ионов кальция и алюминия (рис. 6). Наличие макровключений влаги в виде манжет между частицами или пленок может способствовать увеличению е за счет максвелл-вагнеровского механизма поляризации. Особенно это сказывается для А1-торфа, в котором процессы коагуляции проходят более интенсивно, и, следовательно, доля влаги вне агрегатов А1-торфа больше, чем внутри них, по отношению к образцам Ыа- и Са-торфа одинакового влагосодержания. [c.74]

Применяют несколько видов коагуляции неорганическими солевыми электролитами, органическими и неорганическими кислотами, термической обработкой, добавлением веществ, образующих наполнители Например, при добавлении к культуральной жидкости раствора жидкого стекла (Na2Si03) и натрия моногидрофосфата, в результате взаимодействия с ионами кальция, находящимися в культуральной жидкости, образуется осадок наполнителей [c.335]

При хорошем перемешивании не очень вязких растворов Мембрана будет непрерывно разрушаться, что даст возможность Взаимодействия силикатов с ионами кальция с образованием 51—О—Са+, =51—О—СаОН, =51—О—Са—О—51=. Образование первого вида частиц означает перезарядку мицелл крем- езема, их коагуляцию и вовлечение в качестве противоионов в конечный продукт. Образование последнего вида частиц представляет собой образование гетерополимеров, т. е. происхо- [c.115]

Более быстрое образование гидроксидов и их осаждение при добавлении хлоридов алюминия и железа наблюдается в двойных смесях с анионами НСОз и С1 , а более медленное — с анионами НСО и SO4 . При большом содержании хлоридов и малой щелочности в дисперсионной среде хлопья гидроксидов алюминия не образуются. Высокие значения pH раствора и ионы хлора оказывают сенсибилизирующее, а при низких — стабилизирующее влияние на коагуляцию гидроксидов. При добавлении сульфатов алюминия и железа скорость процесса образования хлопьев и их осаждения зависит от pH среды. Катионы натрия, кальция, магния меньше влияют на процесс коагуляции. ЙГоны кальция оказывают большее влияние в водах, содержащих большие количества ионов SO4 , что объясняют в [46] формированием микрокристаллов aS04 в адсорбционных слоях коллоидных мицелл, являющихся центрами кристаллизации. Наличие большого количества сульфат-ионов в случае применения в качестве коагулянта алюмината натрия [47] значительно расширяет оптимальную для коагуляции зону значений pH (рис. 1.14). [c.41]

Известно, что активность иона кальция в живых организмах влияет яа многие физиологические процессы, включая коагуляцию крови, функцию ферментов, нервную деятельность, образование костей, кишеч-лую секрецию и абсорбцию, выделение гормонов из эндокринных желез и мозговую функцию. Поэтому не удивительно, что наиболее важное [c.384]

Как видно из табл. 66, наиболее обогащены органическим веществом щелочные воды, а наименее хлоридно-натриево-кальцие-вые и хлоридно-натриево-магниевые воды. Следовательно, высокие концентрации ионов кальция и магния снижают содержание органических веществ в водах. Это может быть связано с плохой растворимостью в воде кальциевых и магниевых солей органических кислот или с коагуляцией (высаливанием) органических соединений этими ионами. [c.157]

Ионообменная хроматография нашла себе важное применение при исследованиях крови и молока. Многочисленными исследованиями показана роль кальция как агента, обусловливающего их свертывание. Пропуская кровь или молоко через Na-обменный адсорбент, можно регулировать в них содержание иона кальция. Удалением из крови 80% содержащегося в ней кальция получают несвертывающуюся кровь . Остальной кальций, невидимому, находится в крови в связанном состоянии и потому не может вызывать ее коагуляцию. [c.138]

При производстве суспензионных полистиролов и сополимеров стирола ПС-С, ПСВ, УПС, МСП, СН и других в качестве стабилизатора суспензии применяют фосфаты кальция. Образующиеся мутные сточные воды со стирольным запахом в виде смеси маточного раствора и промывных вод загрязнены органическими и минеральными веществами (табл. 1.9), имеют кислую реакцию (pH 2,2—6) и оптическую плотность до 3,0. Содержащиеся в стоках ионы Са-"" и РО при нейтрализации щелочью образуют нерастворимые и труднорастворимые фосфаты кальция и гидроокись кальция, выпадающие в осадок. При pH > 11 имеет место практически полное удаление из сточной воды фосфора и соответствующего ему количества ионов кальция (рис. 1.24) в виде медленно осаждающихся мелких кристаллов нерастворимых фосфатов. С целью увеличения скорости осаждения используют добавки флокулянта — полиакриламида в количестве 5— 20 мг/л (рис. 1.25). Исходные сточные воды после усреднения направляют в коагулятор —емкость с мешалкой, куда вводят 10%-ный раствор ЫаОН. Расход ЫаОН (100 %-ного), обеспечивающий pH 11 — 12, составляет примерно 0,6—2,6 кг/м . После коагуляции сточную воду смешивают с 0,1 %-ным раствором полиакриламида и переводят в отстойник. Образующийся после отстаивания в течение 0,5—1 ч осадок с влажностью 97,5—99,2 % и зольностью 60— 65 % составляет 10—25 % от объема очищаемых сточных вод. Из отстойника осадок направляют на обезвоживание в центрифугу типа НОГШ или ОГШ. При факторе разделения 1000—2000 влажность осадка, выгружаемого шнеком, снижается до 85—92 %, а объем осадка —до 1,5—3 % от объема исходного стока. Осадок после центрифуги нейтрализуют кислотой и направляют в отвал, а фугат, составляющий 7—23,0 % от объема исходного стока, собирается в сборнике и подвергается повторной обработке флоку-лянтом и осветлению в отстойнике. Осветленную сточную воду после отстойника нейтрализуют 10 %-ным раствором серной кислоты в нейтрализаторе до рП 6,5—8,5 и сбрасывают на биоло- [c.74]

Анестезирующее действие иона магния явилось камнем преткновения для множества теорий анестезии Гейльбрун предложил теорию а нестезии, которая следующим образом объясняет действие иона магния. 0 показал, что при стимуляции происходит разжижение оболочки клеток с выделением ионов кальция, за которым следует кальциевое свертывание или желатинирование внутри клетки. Найдено, что в малых концентраг циях органические анестезирующие вещества вызывают выделение кальция и тем стимулируют реакцию коагуляции, но при высших концентрациях они предохраняют от нее, вызывая анестезию. Магний заменяет кальций в оболочке и, если ткань стимулирована, выделяется внутрь клетки но он значительно менее активен, чем кальций, в вызывании явления коагуляции и поэтому оказывает анестезирующий эффект. [c.111]

Кальций играет важную биологическую роль как в своей ионной, так и в неионйой форме- Например, он участвует в коагуляции крови и необходим для активации системы тромбина. Он участвует также коагуляции молока, где действует в качестве коагулирующего иона. Кальций является важным структурным элементом млекопитающих. [c.112]

Изучалось влияние различных электролитов, находящихся в контакте с поврежденной частью мышцы. Растворы хлористого кальция сильно ускоряют восстановление, тогда как растворы хлористого калия замедляют его. Ионы натрия и магния лежат между калием и сал ,,-цием. Предполагают, что причина, благодаря которой кальций ускоряет восстановление, состоит в том, что ионы кальция вызывают осаждение или коагуляцию мембраны, которая предохраняет поврежденную ткань. Позже Штейнбах изучал диффузионные потенциалы по обе стороны неповрежденной мышцы. В этом случае мышца омывалась исследуемым электролитом, и полная цепь составлялась следующим образом [c.124]

Раствор хлористого натрия готовится растворением Na l в умягченной воде. Ионы кальция и магния удаляются из раствора добавкой расчетных количеств соды и щелочи. После отстаивания от нерастворимых солей кальция и магния раствор хлористого натрия направляется в емкость, откуда непрерывно подается насосом на коагуляцию латекса. [c.304]

Таким образом, при достаточной дозе СаСОз в почве нейтрализуется не только актуальная,но и обменная, а также часть гидролитической кислотности. Вступление в состав почвенного поглощающего комплекса ионов кальция вызывает коагуляцию иловатых частиц, улучшает физические свойства тяжелых глинистых почв, делая их менее связными и более проницаемыми для воды и воздуха, предохраняет почвы от вымывания тонкодисперсных частиц и перегноя и разрушения поглощающего комплекса. Устранение кислотности положительно влияет и на биологические свойства почвы, на развитие в ней полезных микроорганизмов, от которых зависят процессы нитрификации и аммонификации. [c.103]

Регуляторная роль ионов кальция не ограничивается его воздействием на отдельные клетки существует много примеров кальциевой регуляции сложных метаболических систем организма, в частности систем, обеспечивающих коагуляцию крови и образование тромбов. Эти процессы, вызывающие не только опасную для организма закупорку кровеносных сосудов (основная причина инфаркта миокарда), но и обеспечивающие заживление ран, протекают в первую очередь за счет активации тромбоцитов. Тромбоциты удивительным образом напоминают по структуре клетки мышц. В частности, в них содержится сократительный аппарат, мембраны, подобные саркоплазматиче-скому ретикулуму и 7-трубочкам. [c.93]

Механизм агрегации тромбоцитов еще далек от своего раскрытия, однако роль белковых факторов коагуляции крови исследована достаточно полно. Для того, чтобы произошел процесс коагуляции, необходимо взаимодействие этих факторов с фосфолипидными участками пораженного сосуда. Последнее, в свою очередь, обеспечивается ионами кальция. Как уже было указано, факторы свертывания крови содержат в своем составе Y-кapбoк иглyтaминoвyю кислоту, участвующую в связывании Са +. При взаимодействии этих факторов с Са + происходит изменение их конформации. Кроме того, ионы кальция служат как бы якорем, прикрепляющим белок к фосфолипиду. Поскольку наибольшим сродством к Са + обладают кислые фосфолипиды, полагают, что это взамодействие осуществляется за счет фосфатидилсерина. [c.97]

Черноземные почвы средней полосы РСФСР образуются в условиях малой влажности. В этих условиях ионы Са + и Mg + не вымываются и, взаимодействуя с гуминовыми кислотами, образуют нерастворимые высокомолекулярные коллоидные частицы — гуматы кальция и магния. В процессе взаимной коагуляции положительно заряженных частиц М2О3 с отрицательно заряженными гуматами и SiOa возникают структурированные коагели, обусловливающие образование плодородной почвы. [c.340]

Для приготовления пищи и в качестве питьевой может быть использована природная вода, если она не содержит вредных микроорганизмов, а также вредных минеральных и органических примесей, если она прозрачна, бесцветна и не имеет привкуса и запаха. В соответствии с Государственным стандартом содержание минеральных примесей не должно превышать 1 г/л. Кислотность воды в единицах pH должна быть в пределах 6,5—9,5. Концентрация нитратного иона не должна превышать 50 мг/л. Естественно, что она должна также отвечать бактериологическим требованиям и иметь допустимые показатели на токсичные химические соединения. Этим требованиям наиболее часто удовлетворяет колодезная и родниковая вода. Однако в больших количествах найти воду, отвечающую Государственному стандарту, трудно. Поэтому ее приходится очищать на специальных станциях. Основными стадиями очистки являются фильтрование (через слой песка) и обработка окислителями (хлором или озоном). В некоторых случаях приходится применять коагуляцию. Для этого используют сульфат алюминия АЬ (804)3. В слабощелочной среде, создаваемой карбонатами кальция, под действием воды эта соль гидролизуется и из нее получается хлопьевидный осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, а также сульфат кальция Са304 в соответствии с уравнением [c.13]

Анализ особенностей кинетики коагуляции показывает, что устойчивость латексов не может быть обусловлена каким-либо одним фактором или механизмом стабилизации. На рис. 3 и 4 представлена зависимость кинетики первой стадии коагуляции латекса от концентрации и валентности коагулирующего иона [81. Начиная с некоторой концентрации электролита длительность первой стадии коагуляции приобретает постоянное значение, т. е. происходит переход от медленной коагуляции к быстрой. Отношение ПБК хлоридами натрия, кальция и неодима соответствует закону С2 = onst (рис. 4). Таким образом, протекание первой стадии коагуляции связано с преодолением барьера электро- [c.214]

Изменение остаточной цветности и ее нисходящий ряд для различных реагентов в процессе коагуляции авторы объясняют стабилизирующим действием гидроксид-ионов подщелачивающих реагентов на окрашенные вещества органического происхождения, а отличие в остаточной цветности при подщелачивании хорошо растворимыми (NaOH и Na2 03) и труднорастворимыми (СаО и СаСОз) реагентами — различным соотношением скоростей образования Н + - и ОН -ионов в очищаемой воде. Количество вносимых в воду ОН -ионов значительно больше в случае гидроксида и карбоната натрия, чем при добавлении плохо растворимых оксида и карбоната кальция. Не отрицая высказанной точки зрения авторов [147] на стабилизирующее действие гидроксид-ионов, мы считаем, что обесцвечивание воды от окрашенных органических веществ протекает не на стадии образования гидроксидов, а в период образования мицеллярных структур и построения шарообразных агрегатов, что более подробно обсуждалось выше (см. раздел 1.4). [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология