Температура, влияние коэффициент разделения

На рис. 10 показано влияние температуры на адсорбцию системы а-метилнафталин — декалин на силикагеле в области почти всех возможных концентраций [20]. Для сравнения иа этом же графике приведены данные для системы толуол — и-гептан при 25°, изображенные пунктирной линией. Влияние температуры на коэффициент разделения непрерывно уменьшается вплоть до самых высоких исследованных концентраций. [c.146]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА КОЭФФИЦИЕНТ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.79]

Влияние температуры на коэффициенты разделения [c.407]

Рис. 3. Влияние температуры на коэффициент разделения (обозначения

Исследуем воздействие внешних параметров Р и Г на сорбционное равновесие и коэффициент разделения. Константа сорбционного равновесия не зависит от состава, но является функцией температуры и давления. Влияние этих параметров определяется соответствующими частными производными [c.44]

Выбору объектов для внутрипластового горения, его широкому внедрению на том или ином месторождении должно предшествовать экспериментальное исследование на модели, максимально отражающей реальные геолого-физические условия пластовой системы. Например, на моделирующей установке ВНИИнефть типа УВГ-5000, по мнению создателей модели, можно исследовать и оценить динамику изменения температуры в различных зонах пласта эффект влияния гравитационного разделения пластовых и генерирующих флюидов на протекание процесса количество сгораемого топлива удельный расход воздуха коэффициент использования кислорода скорость перемещения фронта горения при различных темпах нагнетания рабочих агентов и т. д. [c.51]

Проведены исследования влияния строения молекул экстрагентов на их селективность и растворяющую способность по отношению к углеводородам. Предложена методика сравнения эффективности экстрагентов по результатам одноступенчатых экстракций при постоянных соотношениях экстрагентов к сырью, но различных температурах [58]. Более эффективным считается растворитель, обеспечивающий при одинаковом выходе экстракта более высокий коэффициент разделения. [c.58]

Влияние температуры. Степень разделения компонентов, а следовательно, и коэффициент селективности Кс возрастают с увеличением разности теплот адсорбции или растворения и разности энтропий адсорбции или растворения при постоянной температуре колонки. С увеличением температуры степень разделения уменьшается тем больше, чем выше теплота растворения или адсорбции. В том случае, когда теплоты близки или равны, разделение определяется лишь различием энтропий и не зависит от температуры. Этот случай наиболее благоприятен для хроматографии, так как, во-первых, близость теплот означает близость температур кипения, а значит, и возможность разделения близкокипящих соединений, а, во-вторых, это означает независимость степени разделения т от температуры и возможность ускорения процесса путем повышения температуры без ухудшения разделения. Возможные [c.129]

На значение коэффициента разделения оказывает влияние целый ряд факторов материал катода и состояние его поверхности, катодный потенциал, температура процесса, добавки в электролите и др. [c.38]

Изменение условий анализа, за исключением температуры колонки, не оказывает никакого влияния на относительное удерживание / , если только условия не изменяются в течение одного опыта. В этом заключается преимущество величины г перед коэффициентом разделения а. Кроме того, относительное удерживание вследствие линейной зависимости lg Ь,. от числа атомов углерода является в данном анализе постоянной величиной для соответствующих членов гомологического ряда. Относительное удерживание численно равно отношению исправленных удерживаемых объемов или удельных удерживаемых объемов V [c.38]

При расчете адсорбционных установок, предназначенных для сероочистки природных и попутных нефтяных газов, необходимо учитывать влияние высших углеводородов, подавляющих адсорбцию сероводорода. Исследование адсорбционного равновесия в системе сероводород — к-бутан, проведенное [53] на цеолитах NaX, показало, что адсорбированная фаза обогащается к-бутаном. Чем выше температура, тем меньше концентрация сероводорода в адсорбированной фазе. Соответственно увеличивается коэффициент разделения [c.364]

Важно помнить, что коэффициент разделения а является мерой относительного разделения пиков и при заданных условиях разделения (неподвижная и подвижная фазы, температура и т. д.) остается постоянным. Он не зависит от параметров, не влияющих на константу равновесия системы, таких как скорость потока, размер колонки, размер частиц и т. д. Однако эти параметры оказывают решающее влияние на эффективность колонки N [см. уравнение (4.1)]. [c.49]

Уравнение (2.53) показывает влияние температуры на процесс разделения. Поскольку величина Я на стадии разделения должна быть по возможности малой, коэффициенты диффузии и ), во втором и третьем членах будут влиять на разделение. Коэффициенты диффузии увеличиваются с повышением температуры чем выше их величины, тем меньше должна быть высота Я и тем больше число теоретических тарелок в колонке. Эффективность разделения при этом повышается. [c.58]

Коэффициент электролитического разделения изотопов водорода зависит от материала и состояния поверхности катода, его потенциала, состава электролита, наличия в нем добавок, плотности тока, температуры, длительности процесса электролиза и некоторых других факторов. Многочисленные исследования зависимости величины а от условий процесса электролиза дают плохо воспроизводимые и зачастую противоречивые результаты, что можно объяснить недостаточным учетом влияния всех факторов, определяющих величину коэффициента разделения. Из них наиболее важными в практическом отношении являются влияние на коэффициент а материала катода, температуры процесса и различных добавок к электролиту. [c.239]

Коэффициенты распределения ионов лантаноидов между ионитом и раствором зависят от природы комплексообразователя, его концентрации и pH раствора. Последнее ясно видно из рис 10.8. С увеличением pH раствора коэффициент распределения резко падает. Увеличение концентрации комплексообразователя до 0,1 Ж ведет к увеличению коэффициента распределения. При дальнейшем увеличении концентрации комплексообразователя коэффициент распределения падает. Эти же факторы оказывают существенное влияние на разделение лантаноидов на колонке. Повышение температуры способствует разделению. С повышением содержания дивинилбензола в смоле эффективность разделения повышается, но скорость разделения падает, так же влияет увеличение размера зерен катионита. Скорость пропускания раствора мало влияет на эффективность разделения. Наиболее эффективное разделение достигнуто на катионите Дауэкс-50 в аммонийной форме [c.286]

Удерживаемый объем. Изменение температуры может влиять на распределение образца между подвижной и неподвижной фаза< ми и, таким образом, на удерживание. В ионообменной хромате-графии влияние температуры невелико, но когда значение коэффициента разделения зависит от адсорбции, влияние изменения температуры более значительно. В газо-жидкостной хроматографии влияние температуры тщательно изучено и получено фунда ментальное соотношение [c.511]

Размывание полосы и температура. Пять членов уравнения (24-12) можно рассмотреть с точки зрения влияния температуры на скорость потока, удерживаемые объемы и коэффициенты диффузии для того, чтобы оценить общее влияние температуры на размывание полосы. Вызывая термическое расширение, температура также оказывает влияние на такие факторы, как толщина пленки жидкости, диаметры частиц и колонки, а также немного изменяет эмпирические постоянные в формуле (24-14). В случае жидкой подвижной фазы скорость потока (при одинаковом давлении на входе и выходе) сильно зависит от температуры. Но при поддержании постоянной скорости потока и первый член формулы (24-14) уменьшается, в то время как коэффициент диффузии в подвижной фазе увеличивается. При скоростях потока вблизи оптимума первый член приблизительно обратно пропорционален значению От- Второй и третий члены увеличиваются прямо пропорционально коэффициентам диффузии в подвижной и неподвижной фазах От и 0 , в то время как четвертый и пятый члены обратно пропорциональны значениям От и й . Вклад четвертого члена в размывание полосы включает фактор, зависящий от коэффициентов разделения. В соответствии с этим учитываются любые изменения коэффициента разделения с температурой. [c.513]

КОЙ температуре в значительной мере теряет свое значение вследствие влияния температуры на коэффициент распределения и диффузию в жидкой фазе. Поэтому, как правило, следует ожидать появления максимума на температурной зависимости эффективности разделения ктш) при некоторой температуре ко-ЛОНКИ Т"опт- Очевидно, что оптимальная температура колонки определяется свойствами колонки и различна для каждого исследуемого вещества. Поэтому выбрать наиболее благоприятную температуру колонки, подходящую для всех компонентов анализируемой пробы, можно лишь в том случае, если коэффициенты распределения компонентов мало различаются или, в более общем плане, если достаточно узок диапазон температур кипения всех компонентов пробы. Выше оптимальной температуры колонки понижение эффективности происходит исключительно за счет молекулярной диффузии. Наблюдаемое при температуре ниже оптимальной повышение эффективности разделения по мере увеличения температуры имеет место прежде всего при большей толщине пленки и более высокой вязкости (см. рис. П.20). [c.101]

На рис. 10.6 показано адсорбционное разделение неподвижная жидкая фаза в этом случае не используется. Предварительного насыщения колонки здесь проводить не нужно, и вымывания фазы из колонки не происходит. Кроме того, контроль температуры менее важен, так как коэффициенты адсорбции не так чувствительны к температуре, как коэффициенты распределения. В распределительной хроматографии элюентный объем является функцией загрузки неподвижной фазы, которая вследствие растворимости неподвижной фазы в подвижной меняется с температурой. Коэффициенты адсорбции зависят от температуры, но их влияние на удерживаемый объем обычно мало. [c.255]

Сопоставление полученных по уравнению, (1) коэффициентов испарения с равновесными должно свидетельствовать о влиянии на разделение неравновесности процесса испарения. Анализ результатов обработки экспериментов, сведенных в таблицу, показывает, что при температуре термостатирования испарителя 8° С и варьировании температуры поверхности конденсации в пределах от +3 до —20° С коэффициент разделения а практически не отличается от равновесного, равного 1,07 [5]. [c.81]

Влияние температуры на эффект разделения можно видеть из табл. 19, где приведены значения коэффициента разделения [c.261]

Влияние количества поперечных связок и температуры на адсорбцию. Поскольку селективность и характер адсорбции на ионообменных смолах зависят от количества поперечных связок смолы [13], были проведены опыты по изучению влияния количества поперечных связок смолы дауэкс-1 на коэффициент разделения актиноидов и лантаноидов. Результаты опытов, представленные на фиг. 2, показывают, что при постоянной емкости уменьшение количества поперечных связок ведет к уменьшению селективности (при групповом разделении). Хотя полученные результаты уже были предсказаны качественно, отмеченная сходимость серий лантаноидов — актиноидов на смоле с 2% ДВБ была неожиданной. Однако эти результаты были подтверждены на двух партиях смол с 2% ДВБ. [c.43]

Характер влияния температуры охлаждающего агента t на коэффициент разделения в значительной мере аналогичен влиянию тем- [c.178]

На рис. 9 приведены данные по адсорбционному равновесию для системы толуол — и-гептан на силикагеле при четырех температурах от 25 до 121° и при концентрациях, изменяюпщхся от 0,1 до 10 /О объемн. Зависимость коэффициента разделения а от равновесной концентрации при условии, что обо величины отложены в логарифмическом масштабе, для данной температуры выражается прямой линией [20]. Так как эти прямые линии при более низких концентрациях расходятся, то ясно, что влияние темпера- [c.146]

На рис. 11 изображен график, показывающий влияние температуры на величину коэффициента разделения для систем толуол — н-гептаи и а-метилпафталин — декалин при постоянной равновесной концентрации ароматического углеводорода, равной 1%. Приведенные данные позволяют сделать два вывода [c.147]

Температурный уровень оказывает решающее влияние на избирательность поглощения сернистого ангидрида в присутствии двуокиси углерода. Как показывают кривые адсорбционного равновесия (рис. 17,23), при низких температурах из смеси двуокись углерода — сернистый ангидрид мордени-том преимущественно поглощается первая. С повы-шением температуры происходит инверсия избира- о тельности, из смеси начинает избирательно поглощаться сернистый ангидрид, причем ири 100 °С коэффициент разделения близок к 9. Одновременно при высоких температурах в большей мере подавляется совместная адсорбция азота и кислорода. [c.365]

Со всеми эфирными фракциями поступают одинаково, проводят последовательно через те же стадии. Рекомендуется при обработке последующих фракций концентрацию NH4S N во 2-й и 3-й стадиях постепенно повышать вплоть до двукратной и впоследствии также медленно добавлять все увеличивающиеся количества роданида и в других стадиях. В процессе дальнейшего фракционирования последующие порции эфира обрабатывают начиная со стадии 2, а потом — со стадии 3, но тогда в серию включают дополнительную стадию — обработку раствором 80 г (NH4)jS04 в 500 мл HjO. На последней стадии эфир после обработки не содержит циркония и гафиия. В связи с тем что на эффективность разделения влияют многие факторы, необходимо в процессе работы контролировать как общее содержание циркония и гафния, так и их соотношение. Коэффициенты разделения зависят и от температуры, влияние которой можно скомпенсировать изменением соотношения объемов фаз или добавлением солей. [c.1423]

Изучению электрических свойств углеводородных растворов мыл посвящено мало работ. Пипер с сотр. [7] обратили внимарие на высокие диэлектрические потери в отработанных изоляционных маслах и исследовали влияние на них стеаратов РЬ и Си, образующихся в результате соприкосновения масел с металлическими поверхностями при повышенных температурах (до 130°С). Коэффициенты мощности и проводимости при постоянном токе растворов мыл проходят через острые максимумы при температурах выше точки разделения системы. [c.300]

Наиболее сильно на константу равновесия процесса изотопного обмена, а следовательно, и на коэффициент разделения в химобменной системе влияет температура. Хотя тепловые эффекты процессов изотопного обмена незначительны (они могут быть в сотни и тысячи раз меньше тепловых эффектов обычных химических процессов и фазовых переходов), однако из-за малых значений коэффициентов обогащения даже сравнительно слабая температурная зависимость будет оказывать существенное влияние на эффективность процесса разделения. Более того, характерной является такая ситуация, когда изменение температуры влияет на направление процесса разделения (приводит к инверсии коэффициента обогащения). [c.246]

Условия проведения реакций каталитического дегалоидирования с точки зрения получения соединений, меченых тритием, рассмотрены в работе [34 . Дегалоидирование изучали при разных давлениях газообразного трития, температурах, продолжительности реакции и концентрациях галоидзамещенных соединений. Процессы, протекающие с участием изотопов водорода в системе водород-палладий-растворитель, и влияние всех компонентов этой системы на молярную радиоактивность препаратов рассмотрены в обзоре [35]. В этой работе приведены следующие закономерности, обнаруженные при замене атома галоида на тритий. Если скорость реакции дегалоидирования много выше скорости изотопного обмена трития с растворителем, то молярная радиоактивность продукта реакции будет равной молярной радиоактивности газообразного трития, с учётом изотопных эффектов водорода при растворении и адсорбции на палладии (для этого процесса значение коэффициентов разделения протий-тритий достигали 2,5). Если скорость основной реакции сравнима или меньше скорости изотопного обмена с растворителем, то происходит непрерывное разбавление трития протием. Подобный процесс хорошо иллюстрируется данными, приведёнными в табл. 19.1.8. [c.500]

Г. Г. Жунь, Ю. П. Благой, В. П. Малецкий (Харьковский политехнический институт им. В. И. Ленина Физико-технический институт низких температур АН УССР, Харьков). Ранее показано, что избирательность низкотемпературной адсорбции дейтерия из смеси Нг Ог на синтетических цеолитах существенно увеличивается при обогащении разделяемой смеси пара-водородом. При этом, однако, не учитывалось влияние на изотопный коэффициент разделения Sd изменяющейся в результате орто—пара-конверсии концентрации орто-дейтерия в адсорбционной системе. Настоящая работа предпринята с целью изучения зависимости величины SS от концентрации орто—пара-модификаций при адсорбции на цеолитах NaX, NaA и СаХ раздельно Hj и Dj. [c.101]

Во многих работах показано, что повышение температуры до 80—90 °С способствует более эффективному разделению РЗЭ, особенно элементов иттриевой группы. Как следует из данных табл. 34, коэффициенты разделения пар 5т — Рт и Рт — Ей для оксиизо-бутирата аммония и гликолята аммония, наоборот, уменьшаются при увеличении температуры от 20 до 87 °С. Поэтому для лактата аммония температура не оказывает никакого влияния на степень отделения прометия от соседних элементов. В связи с этим рекомен дуется начинать вымывание тяжелых РЗЭ при высокой температуре а затем постепенно охлаждать колонку и вымывать прометий при комнатной температуре [535]. В ряде работ весь процесс разделения проводят при комнатной температуре, но при постепенном повышении pH раствора или концентрации комплексообразующего агента в нейтральном растворе (см. обзоры [92, 144, 157]). Такое градиентное вымывание широко используется в практике разделения [c.150]

Как показано в работе [57], влиянием неидеальности жидкой фазы на коэффициент разделения можно пренебречь во всех случаях, кроме смесей изотопов гелия и водорода. При нормальных температурах кипения соответствующая поправка к величине (а — )/o (уменьшение ее) составляет 7,2% для системы Нг — НВ, 1,5% для смесей Н2О — НВО, 0,2% для И 201 Нз01 . [c.10]

Получающиеся нри термораспаде МОС углеводороды, как правило, легколетучи и коэффициент разделения смеси МОС—углеводороды превышает десятки единиц. Однако накопление углеводородов ведет к нарушению режима работы ректификационной колонны. Отсюда при очистке термолабильных МОС встает вопрос о выборе величины загрузки, температуры процесса, скорости отбора продукта и эффективности аппарата. Нанример, если скорость термического разложения МОС велика, то необходимо работать с повышенным отбором продукта, при этом нецелесообразно применять колонны большой эффективности. Специфика работы с термодабильными МОС требует не только учитывать их особенности, но и разрабатывать новую аппаратуру, которая позволяет избавиться от влияния на процесс ректификации легколетучих углеводородов, образующихся нри разложении веществ. Одним [c.137]

Разработанная математическая модель была использована нами для оценки влияния на разделение водного раствора Na l таких технологически важных факторов, как начальная концентрация разделяемого раствора Сц, его скорость н, температура и тип применяемой мембраны. При этом рассчитывали коэффициент извлечения пермеата /Си, характеризующий отношение потока пермеата к исходному раствору, и коэффициент очистки исходного раствора Ko4 = J 2. Варьировали также вы- соту и длину напорного канала. Селективность и удельная лроизводительность мембраны зависят от концентрации раз-, деляемого раствора и его температуры для водного раствора Na l эти зависимости можно аппроксимировать следующими полуэмпирическими выражениями [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология