Исследования Кука

ИССЛЕДОВАНИЯ КУКА Углеводороды — возбудители рака [c.287]

Для исследования высококипящих веществ можно использовать одну или несколько из пяти следующих возможностей (Фредерик, Миранда и Кук, 1962) [c.98]

Леви и Кук [175] описали применение фотоэлектрического поляриметра [176] для кинетических исследований ферментов. [c.351]

Харнед и Кук [40] определили одновременно коэффициенты активности гидроокисей и хлоридов в смесях. Это первое исследование, в котором были непосредственно определены коэффициенты активности обоих компонентов (электролитов) в смеси. Можно перечислить всего несколько элементов, пригодных для такого рода определений. [c.442]

Аналогичное исследование было проведено Баландиным и Куки-ной [12а] в работе но дегидратации и дегидрогенизации изопропи-.чового спирта на окиси хрома. При применении этого метода к изучению более эффективных катализаторов дегидратации, безусловно, будут получены ценные результаты. [c.167]

Были проведены два исследований температурной зависимости магнитной восприимчивости кислорода в клатратном соединении с -гидрохиноном. Кук с сотрудниками [5] провели измерения при температурах от 1 до 20° К, а Мейер с сотрудниками [27] — от 0,25 до 4° К. Результаты этих исследований, которые первоначально проводились для проверки соответствия предполагаемых магнитных свойств молекул свободного кислорода истинным нри низких температурах, дали интересную информацию об ограничении вращения молекул кислорода в кристаллической решетке -гидро-хинона. [c.573]

Многие обычные инсектисиды и фунгисиды ядовиты для людей. После опрыскивания или опыливания такими препаратами на плодах и овощах могут оказаться ядовитые остатки и не исключена возможность, что они могут быть съедены вместе с плодами. Это обстоятельство привлекало раньше и привлекает в настоящее время значительное внимание органов, ведающих вопросами общественного здравоохранения. Проблема об опасности остатков возникла вскоре после начала интенсивного применения инсектисидов, содержащих мышьяк. В 1880 г. Кук не нашел мышьяка на яблоках, обработанных парижской зеленью и лондонским пурпуром, но последующие исследования многих других авторов [1,2, 3] показали, что мышьяк в измеримых количествах присутствует на опрыснутых плодах, в особенности если опрыскивание производилось только что вошедшим в практику арсенатом свинца. [c.265]

Определению величин йг и или коэффициентов массопередачи кг и кук посвящено большое количество исследований, достаточно полный обзор которых с анализом многих расчетных уравнений приведен в монографии [273]. Следует отметить еще одну работу [314], в которой обобщен большой экспериментальный материал по коэффициентам массопередачи в жидкой фазе в колоннах с насадкой из колец Рашига. [c.165]

Картину полярографического поведения плутония в оксалат-ной среде дополняет исследование Кука, Форемена и Кемпа [359], которые изучали восстановление шестивалентного плутония на ртутном капельном электроде. Было найдено, что в растворах,, содержащих ЫагСгО и Н2С2О4 с общей концентрацией 0,18 М, Ри(У1) дает обратимую волну восстановления до Ри(У) (/г 1) с потенциалом полуволны —0,207 в относительно нас.к.э. Для обеспечения устойчивости Ри(У) растворы должны иметь pH 3,5—4,5. Измерения производили при pH 4,2. Тем не менее,. предельный диффузионный ток увеличивается пропорционально концентрации Ри(У1) в степени 1,38 в интервале концентраций от 4,5 до 900 мг/л Ри(У1), что свидетельствует о существовании вторичных процессов. Авторы показывают, что таким процессом может быть диспропорционирование Ри(У), которое ускоряется комплексообразованием Ри(1У) и Ри(У1), а также прямое восстановление Ри(У) оксалат-ионами. [c.249]

Почти каждый из опубликованных обзоров по реакторам и испытаниям катализаторов отражает только те вопросы, которые близки к области исследований его автора или авторов. Беннетт и др. [1] рассмотрели литературу о безградиентных реакторах в аспекте исследования переходных процессов. Вик-ман [2] дал оценку различных реакторов с порошкообразными катализаторами, которые в отличие от гранулярных катализаторов используются главным образом в кипящем слое. Обзор Дорейсвами и Тайбла [3] посвящен в основном реакторам с неподвижным слоем катализатора. Диффорд и Спенсер [4] опубликовали краткий обзор различных реакторов и дали рекомендации по их использованию в разных целях. Янковский и др. [5] описали конструкции безградиентных реакторов. Кук [6] рассмотрел стендовые реакторы, стремясь дать определение идеального реактора. Наконец, Берти [7] опубликовал обзор об испытаниях промышленных катализаторов в реакторах с рециркуляцией. При рассмотрении перечисленных вопросов будем ссылаться на все указанные обзорные статьи, и к ним же отсылаем читателя за подробными сведениями, которые не удалось включить в данную главу. [c.52]

Ароматические соединения являются важной и подробно исследованной методом масс-спектрометрии группой соединений. На основании имеющихся данных Кинни ц Кук [52] высказали предположение, что в случае бензола и его гомологов интенсивность молекулярного иона значительно выше, чем интенсивность ионов, образуемых аналогичными ациклическими или алициклическими системами. Это предположение было подтверждено О Нилом и Вейром 78]. [c.22]

Лабурер [77] и Кук [12] представили обзор, посвященный воздействию микроорганизмов на лигнин. Ранее, Смит и Браун [129] выполнили исследование по разложению лигнина и других компонентов растений почвенными грибами. [c.672]

Рёггеберг, Кашинг и Кук [1588] использовали в качестве катализатора для реакции между ароматическим углеводородом и алифатическим спиртом хлорсульфоновую кислоту. Хотя соответствующий метод подробно еще не исследован, известно, что он прост и позволяет достигать высоких выходов. [c.295]

Токсикология. Ацетон сравнительно мало токсичен [1445]. Нелсон и др. [1373] нашли, что максимально допустимая концентрация ацетона в воздухе при 8-часовом воздействии составляет 0,02%. Дринкер и Кук [545] считают, что максимально допустимая концентрация ацетона равна 0,05—0,25%. Смит и Майерс [1701] приводят случаи острого отравления парами смеси ацетона и бутанона при концентрациях порядка 0,1%. Неопубликованные исследования Штернера, Оглезби и Фассета показали, что из всех растворителей, применяемых в промышлен- [c.360]

Теодор Уильям Ричардс (1868—1928) вел исследования в Гарвардско университете у Дж. П. Кука. В конце столетня работал у В. Оствальда Лейпциге и у В. Нернста в Те гтингене. С 1901 г. — профессор Гарвардског университета. Вместе с учениками и сотрудниками уточнил атомные маса около тридцати элементов. [c.196]

В гл. III было показано, что в приближении самосогласованного поля вся термодинамика твердого раствора определяется несколькими параметрами. Эти параметры представляют собой фурье-компоненты потенциалов парного взаимодействия (энергий смешения) в точках обратной решетки, отвечающих положениям сверхструктурных и структурных узлов обратной решетки. В связи с этии для исследования вклада деформационной энергии в термодинамику твердого раствора необходимо построить микроскопическую теорию, которая давала бы возможность вычислять фурье-компоненты деформационного потенциала в различных точках обратного пространства. Такая теория была предложена в работах автора настоящей книги [245, 246] и в аналогичной форме в работах Кука и де Фонтена [247, 248] и Хоффмана [249]. Так как результаты [247—249] совпадают с [246], то ниже при изложении теории потенциалов деформационного взаимодействия мы будем следовать работе [246]. [c.324]

Кук с сотрудниками [101] и Брунауер [24, 102] исключили это предположение об инертном адсорбенте, заявив [24] Теоретические аргументы, выдвинутые в защиту этого предположения, неосновательны, а экспериментальные данные полностью отсутствуют . Изменения размеров, происходящие при адсорбции благородных газов на твердых адсорбентах, дают убедительное доказательство того, что предположение об инертных адсорбентах (в случае физической адсорбции) необоснованно. Многие результаты, полученные при определении изменений размеров, не могут быть здесь учтены — в некоторых случаях из-за отсутствия теплот адсорбции, а в других — из-за особенностей поверхности исследованных каменных и древесных углей, на которой хемосорбдия могла происходить лишь в небольшой степени. Обычно же считают, что, когда имеет место хемосорбция, адсорбенты не инертны. [c.274]

Смит и Кук [82] получили доказательства присутствия альдегидов в старых крекинг бензинах и считают альдегиды главной причиной смолообразования. Стори, Провине и Беннетт [85] обнаружили перекиси, кислоты и альдегиды в бензине, который выпаривался в медной чашке, и в бензине, подвергнутом действию солнечного света. Они пришли к заключению, что начальными про-дуктами окисления являются в основном перекиси, а кислоты конечными прО дуктами одновременно происходит образование смол. Юл и Вилсон [101] показали, что метод определения перекисей, которым пользовались Стори, Пре ваин и Беннетт [85], позволяет определить лишь незначительную часть содержащихся в бензине перекисей. По данным Брукс [8] перекиси, альдегиды, спирты и кетоны можно легко обнаружить в слегка окисленных образцах крекинг-бензина. Он обнаружил в старом бензине формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды и предполагает, что альдегиды получались при реакции взаимодействия перекисей с олефинами. В противоположность заключению Смита и Кука [82] Брукс высказывает предположение, что альдегиды являются промежуточными продуктами в процессе образования смол. Согласно ег о исследованиям, добавление альдегидов к подвергающемуся испарению бен зину не повышает количества образующихся смол. По предположению Брукса смолы представляют собой смесь разнообразных перекисей, хотя смолы, образующиеся после длительного хранения, содержат кислые вещества. Он показал также заметное влияние легко окисляемых углеводородов на образование смол (табл. 220). [c.734]

Измерения спектра протонного магнитного резонанса метанола, проведенные Куком и Дрейном [127], показали, что время спин-решетчатой релаксации изменяется дискретно в точке перехода, но непрерывно в точке плавления. Этот факт рассматривается как доказательство того, что переориентация молекул в кристалле I происходит примерно так же, как в жидкости. Даз [141] предполагает, что наблюдавшееся Куком и Дрейном в точке перехода изменение времени спиновой релаксации обусловлено вращением молекул метанола вокруг некоторых осей в кристалле. После теоретического исследования составляющих времени спин-решетчатой релаксации в кристалле I Даз пришел к заключению, что выше точки перехода вращательное движение молекулы в целом или коррелированное движение метильной и гидроксильной групп менее вероятны, чем некоррелированное движение метильной группы. [c.93]

Штаудингер [182] впервые описал присоединение молекулы кетена по азогруппе. В ранней работе было найдено, что дифенилкетен при 100° С реагирует с азобензолом с образованием циклического аддукта 128. В повторном исследовании этой реакции Кук и Джонс [38] показали, что тогда как для горанс-азобензола требуется нагревание с дифенилкетеном при 125—130° С в течение 42 ч, ме-изомер легко взаимодействует на холоду. Облучение реакционной смеси, содержащей тракс-изомер, светом ртутной лампы индуцирует интенсивную реакцию, и было сделано заключение, что эта реакция [c.745]

Основное электронное состояние молекулы кислорода и следует ожидать, что, начиная от 10° К, температурная зависимость парамагнитной восприимчивости молекул свободного кислорода будет точно подчиняться закону Кюри — 1/У)- При низких температурах, когда квантование молекулярного вращения становится существенным, следует ожидать отклонений от закона Кюри. Измерения с газом нельзя проводить при температурах 70° К. Однако существование клатратного соединения -гидрохиноп кислород дает возможность изучить свойства молекул кислорода при очень низких температурах, т. е. в условиях, когда магнитное взаимодействие этих молекул и влияние непосредственного окружения на магнитные свойства молекул кислорода очень малы. Кук с сотрудниками определили магнитную восприимчивость клатратного соединения с 60%-ным заполнением полостей путем измерения зависимости изменения взаимной индуктивности двух катушек, расположенных вокруг криостата с исследуемыми кристаллами с температурой. Аппаратура была откалибрована путем постановки специальных опытов с веществами, магнитные свойства которых известны Результаты этих исследований (рис. 194) -показывают, что закон Кюри фактически справедлив только при температурах выше 10° К. При температурах от 2 до 10° К магнитная восприимчивость совпадает с расчетной для свободно вращающихся молекул кислорода, если принять во внимание доступные энергетические уровни. Ниже 2° К это соответствие исчезает. Чтобы установить, является ли поведение кислорода при очень низких температурах следствием некоторого ограничения свободы вращения молекул, были проведены измерения на образцах клатратного соединения, обогащенного (до 11%) молекулами [c.573]

В более иоздних работах Френсиса, Кука и Элиотта [94] и Танга [95] приведены результаты фракционирования промышленных образцов линейных полиэтиленов, полученных на суспендированном комплексном катализаторе (циглеровского типа) и окисном катализаторе на носителе (марлекс 50). При этом авторы определяли молекулярные веса полимерных фракций не только вискозиметрическим, как в работе Веслау, но и осмометрическим методом. Танг разделил каждый из исследуемых образцов полимера на 17 фракций, в результате исследования которых ему удалось вывести очень точное уравнение, связывающее характеристическую вязкость с молекулярным весом, которое пригодно для линейных поли-этиленов с молекулярным весом больше 4000. [c.224]

Инфракрасная спектроскопия дает полезную информацию относительно природы адсорбированного на иоверхности вещества, а при идентификации продуктов окисления информацию об условиях окисления поверхности минерала. Этот метод был впервые применен Френчем, Вейдсвортом, Куком и Катлером (1954) к исследованию флотации флюорита с использованием солей олеиновой кислоты в качестве флотационного реагента. Флюорит кальция в мелко раздробленном состоянии суспендировали в воде и обрабатывали раствором олеата натрия. После повторной промывки водой флюорит кальция снрессовыва.ти в таблетки с бромистым калием для ослабления рассеяния инфракрасного излучения. Затем записывали спектр такой таблетки. Было найдено, что органическое вещество дает полосу поглощения карбоксильной группы, и высказано предположение, что оно адсорбируется в основном в форме олеата кальция. Кро.ме [c.386]

В то же время результаты исследований основности карбонильных соединений дают некоторые аргументы в пользу этой точки зрения. Если пытаться доказать, что смещения уСО при переходе от одного типа соединения к другому зависят главным образом от перераспределения электронной плотности но связи (т. е. от химических эффектов), а не от эффектов взаимосвязи колебаний, то необходимо найти какую-то независимую характеристику электронного распределения, которая может быть применена ко всем типам карбонильных соединений. Наиболее под.ходящие характеристики — потенциалы ионизации кислородных атомов или их основность. Первая из этих характеристик была изучена Куком 46, 47], но применительно к сопряженным системам она имеет тот недостаток,, что часто трудно провести различие между отрывом электрона от атома кислорода или с двойной связи. Измерения основности легко могут быть проведены либо по наблюдениям за нонижением уС0 при присоединении льюисовых оснований, например ВЕз, либо измерением силы водородных связей, образуемых стандартным донором протонов [38, 48, 49]. [c.151]

Вопросом о происхождении коралловых островов занимались многие экспедиции, посещавшие коралловые острова, еще с начала ХУП в. (Пирар, 1605). Самая первая теория происхождения коралловых островов была предложена Р. Форстером (участником второй кругосветной экспедиции Дж. Кука) в результате его исследований коралловых островов в Тихом океане. Согласно этой теории, атоллы возникли в связи с будто бы имеющимся у коралловых полипов инстинктом придавать округлую форму своему жилищу, чтобы защитить его от разрушительного действия моря и образовать водоем (лагуну), в котором они могли бы спокойно жить и размножаться. Форстер считал, что полипы начинают возводить эти острова с больших глубин. [c.262]

Некоторые олефины были получены нагреванием М-ацил-аминов с фосфорным ангидридом в кипящем ксилоле. По-види-мому, этот метод был открыт при исследовании колхицина, и он является лучшим методом для превращения метилового эфира М-ацетилколхинола в метиловый эфир дезаминоколхинола [156]. Поскольку эта реакция казалась новой, она была исследована Куком, который применил ее к некоторым более простым аминам, таким, как дифенилэтиламин и циклогексиламин [157]. [c.382]

Понижение фотосинтеза при чрезвычайно высоких концентрациях двуокиси углерода (например, при 10 об. Og и больше, что соответствует свыше 300 10 М), которое до Блэкмана рассматривалось как подтверждение теории оптимума , было истолковано Блэкманом как эффект торможения, свойственный самому кинетическому механизму фотосинтеза. В таком свете этот эффект обсуждался в гл. ХШ (т. I), посвяш,енной различным ингибиторам и стимуляторам. Отсылая читателя к этой главе, мы только повторим здесь приведенные там ссылки на работу Соссюра [1], который обнаружил само явление, и на ряд других работ [2, 3, 8, 11, 13, 63, 64, 95]. Недавнее исследование Балларда над листьями Ligustrum может быть добавлено к этому перечню. Оно показало, что при 17° (и при 35 000 лк) торможение наступало при [ Og = 2%, тогда как при низкой температуре (6°) никакого торможения не было заметно до 5%. Мы напоминаем, что Чепман, Кук и Томпсон [30] нашли, что высокие концентрации двуокиси углерода вызывают закрывание устьиц поэтому в гл. XIII (т. I) было сделано предположение, что некоторые из наблюдаемых явлений торможения двуокисью углерода можно отнести за счет устьиц. К другим явлениям, которыми можно объяснить тормозящее влияние избытка двуокиси углерода, относится адсорбция Og на каталитических поверхностях ( наркотизация ) и, возможно, также увеличение кислотности клеточных жидкостей (смещение внутриклеточного буферного равновесия). [c.319]

Возникновение хинолидных производных было отмечено также при исследовании С—С-димеризации феноксильных радикалов, имеющих заместители в пара-положении. Так, Кук , изучая окисление 4-галоген-2,6-ди-т/ ег-бутилфенолов феррицианидом калия, выделил соответствующие хиногалогениды XV (X = С1, Вг) [c.120]

Перекиси. Хинолидные перекиси резко отличаются по своим свойствам от других кислородсодержащих циклогексадиенонов (хинолов, хинолацетатов и др.). Они легко распадаются, выделяют иод из иодистого калия. Первоначально Е. Мюллер" и К. Кук" предложили ионный механизм распада хинолидных перекисей, Однако, как показали дальнейшие исследования, в этой реакции происходит образование феноксильных радикалов, что свидетельствует о радикальной природе процесса. Так, по данным А. И. Бродского и В. Д. Походенко в этой реакции первоначально разрывается связь между атомами кислорода. Методом ПМР установлено, что реакция разложения перекиси ХЬУП при 93—94 °С подчиняется кинетическому уравнению первого порядка с энергией активации 32,1 ккал моль. В результате диспропорционирования радикала ХЬУП получается 2,6-ди-грег-бутилхинон и 4-бутокси- [c.220]

Мхитарян С. С. Исследование химического состава липидов зерна куку-пузы отечественных сортов.— Автореферат дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук,— М,, 1970, [c.160]

Исследования А.мериканского нефтяного института [29,30] и Бюро рудников США, выполненные за последние 20 лет, значительно пополнили наши сведения о составных частях минеральных масел. Работа Кинни, Смита и Болла [31] явилась большим вкладом в дело подробного изучения гомологов тиофена, содержащихся в сланцевом масле. Кинни и Кук [32] описали метод идентификации ароматических углеводородов и гомологов тиофена, в котором для распознавания структурных группировок в неизученных ранее соединениях использована масс-спектрография. Авторы отмечают, что прежде применение масс-спектров в целях качественной идентификации неописанных соединений обычно ограничивалось необходимостью сравнивать их спектры со спектрами известных образцов. Они пишут Для идентификации неописанных соединений не требуется предварительных масс-спектрографических данных . Основные соотношения, на которых базируется идентификация не изученных ранее соединений, могут быть выяснены из рассмотрения масс-спектров соответствующим образом подобранных гомологов бензола и тиофена. Масс-спектрографические данные по тиофену и его гомологам приведены в монографии Хартафа [33]. [c.108]

Другой аналогичный пример мы находим при рассмотрении фталоцианинов. Фталоциани-пы по типу структуры очень похожи на порфирины, и поэтому оправдан интерес к результатам сопоставления каталитических свойств металлических комплексов того и другого класса. Фталоцианины натрия, калия, кальция, бария и кадмия проявляют свойства солей, производные других металлов относятся к комплексным соединениям. В 1938 г. Кук [27] предпринял исследования каталитических свойств комплексных фталоцианинов различных металлов по отношению к реакции разложения перекиси водорода и реакциям окисления. Фталоцианины очень плохо растворяются в воде, и поэтому Кук растворял их в 75%-ном пиридине, а в некоторых случаях даже в концентрированной серной кислоте. [c.154]

Кук, Хансен и Алдер [844] изучили растворимость дейтерия и водорода в ряде неполярных жидкостей при —25 н— - 35° С. Результаты их исследования приведены в табл. 148. Во всех применявшихся жидкостях растворимость дейтерия оказалась большей, чем растворимость водорода, [c.255]

Не будем удивляться этому несогласию, вспомнивши всю изменчивость силы сродства. Так, те же самые исследования Томсона показали, что для названных тел порядок сродства изменяется, когда они будут приведены в прикосновение с водою. Если за мерило сродства взять другой физический признак, все-таки мы достигаем отрицательного результата. Растворимость или образование осадка невозможно брать мерилом сродства, особенно после того как Гладстон прекрасными опытами доказал справедливость закона Бертоле. Кук , по совету Беккереля, определял силу сродства по силе тока, необходимого для разложения окисла. Мариньяк показал всю произвольность этого предположения, на котором основан весь способ, т. е. предположения о том,что сила сродства двух тел прямо пропорциональна силе тока, необходимого для разложения их. Порядок, найденный Куком, есть следуюш ий если разность сродства кислорода к цинку и меди примем за 1, то сродство кислорода для К = 3,13, [185] Na = 2,91, Н = 2,36, Zn=2,23, Fe = l,85, Sn = l,75, Pb = l,70, Bi = l,29, Sb = l,29, u = l,25. Ag = 0,85. Этот порядок почти вполне соответствует порядку, данному Томсоном, Фавром и Зильберманом для сродства металлов к кислороду в прикосновении с водою, т. е. не согласуется с порядком тел по объему частиц. Вот почему мы не можем из объемов судить об сродстве, как делает Авогадро, не можем смешивать (как делают электрохимики) порядок сродства к кислороду с порядком по электровозбудительности. Первый значительно разнится от порядка тел по объемам, последний очень сходствует. Авогадро, придерживаясь электрохимического учения, из своих прекрасных начал, составляющих истинное приобретение пауки, вывел весьма неправдоподобные следствия . (Стр. 660) [c.581]

В описанное устройство входит ЭВМ среднего размера PDP-10, работающая в режиме разделения времени по особой программе. Аналогичные ЭВМ использованы в исследовательских лабораториях фирмы IBM (Сан-Хосе, Калифорния, США). Эти системы осуществляют автоматический контроль и обработку данных для ряда связанных с ними приборов и могут также проводить пакетную обработку данных. Связь осуществлена по принципу так называемых переднего и заднего планов, т. е. первый класс перечисленных задач всегда имеет преимущество перед вторым. Несколько отличная автоматическая система примерно того же объема имеется в лабораториях по исследованию излучений (Ливермор, Калифорния, США). Эта система, в состав которой входит ЭВМ PDP-7, описана в прекрасном обзоре Фразера (1970). В работе Кука и сотр. (1965) описана система меньшего масштаба, в которой с ЭВМ SDS-910 соединены масс-спектрометр с термоионным источником и микрофотометр, но обработка данных производится не в момент их получения, а после предварительного накопления с последующим вводом в ЭВМ. [c.237]

Кроме этих веществ, которые были выделены из природных источников, найдено много синтетических соединений с эстрогенными свойствами. Многие из них изучены Куком и его сотрудниками [45], которые нашли, что некоторые диоксидибензантрены и их производные являются активными. Дальнейшие исследования [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология