Работа с кварцем

Транзисторные генераторы также легко стабилизируются кварцем. Наиболее распространена схема включения кварца между базой и коллектором (рис. У.Ю, а), что соответствует включению кварца между сеткой и анодом электронной лампы (см. рис. У.9, б). Генератор устойчиво работает при напряжении питания от 2 до 10 в, в последнем случае пиковое напряжение генерируемых колебаний достигает 6 в. В такой схеме устойчиво работают кварцы с частотой от 800 кгц и выше. Для лучшего согласования генератора с нагрузкой [c.153]

Наиболее важное значение при работах по химическому анализу имеет стеклянная посуда. Кроме нее, применяют также посуду и приборы из фарфора, кварца, платины, серебра и других материалов. [c.44]

На всех нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях созданы службы неразрушающих методов контроля, которые оснащены необходимыми средствами дефектоскопии, нормативными, методическими и инструктивными материалами по контролю оборудования. Парк дефектоскопических приборов на заводах постоянно пополняется и обновляется более современными приборами в соответствии с рекомендациями, ежегодно рассылаемыми ВНИКТИнефтехимоборудования всем предприятиям отрасли. Практически на каждом заводе отрасли имеются ультразвуковые дефектоскопы УДМ-1М и ДУК-66П, ультразвуковые толщиномеры Кварц-6 , приборы для контроля резьб МД-3, и МД-40К, дефектоскопы для магнито-порош-кового контроля и гамма-дефектоскопы для радиационного контроля. Разработан и с 1978 г. серийно выпускается ультразвуковой толщиномер Кварц-15 взрыво- и искробезопасного исполнения. Данным прибором можно работать на действующих установках. Толщиномер оснащен разработанными во ВНИКТИнефтехимоборудование высокотемпературными искателями и пастой. По решаемым техническим задачам толщиномер Кварц-15 находится на уровне лучших мировых образцов. Этот толщиномер имеется на большинстве предприятий отрасли. [c.197]

Кроме стеклянной посуды, в химических лабораториях применяют посуду, сделанную из прозрачного кварца. Это—кол.бы разного типа, стаканы, тигли и т. п. Изделия из кварца отличаются устойчивостью при работе в области высоких температур и их можно нагревать до 1500—1600 °С. Раскаленную кварцевую посуду можно быстро охлаждать без опасения, что она лопнет. [c.49]

Метод синтеза этилового спирта, предложенный в 1932 г. В. Ф. Герром с сотрудниками, заключается в следующем. Пирогенный газ пропускают через активированный уголь с целью поглощения последним гомологов этилена очищенный газ содержит водород, метан, этан и этилен (до 22 % по объему). В таком составе газ (так называемая этиленовая фракция) при нормальном давлении и температуре около 100 °С поступает в железные скрубберы с насадкой из мелких кусков кварца, орошаемых — навстречу газовому потоку — концентрированной серной кислотой (плотность при 15 °С — 1,84) В указанных условиях максимальные выходы этилового спирта колебались по лабораторным данным в пределах 7—8 % на газ (30% потенциала этилена в газе) при расходе кислоты в 14—16 кг/кг абсолютного спирта, по данным работы полузаводской спиртовой установки — не выше 6,5 % на газ нри расходе кислоты до 18 кг/кг абсолютного спирта. [c.26]

Результаты этих расчетов представлены на рис. 6.10 (кривая /). Максимальные значения к близки по порядку величины к толщинам адсорбционных а-пленок воды на поверхности кварца при комнатной температуре [42]. При понижении температуры толщина пленок уменьшается, составляя л 1,5нм при —6°С. Вид температурной зависимости к(1) хорошо согласуется с полученной ранее в работе [315] температурной зависимостью толщины незамерзающих прослоек воды между поверхностью льда и частицами аэросила (кривая 2). Количественное сопоставление кривых / и 2 не имеет смысла, поскольку они относятся к различным системам в первом случае — к незамерзающим адсорбционным пленкам, граничащим с газом, и во втором — к незамерзающим прослойкам между льдом и твердой поверхностью частиц. Еще более высокие значения/г были получены для пленок воды на поверхности льда [308]. Их толщина составляет около 5,0 нм при —6°С, возрастая до 10,0 нм при повышении температуры до —1 °С. Таким образом, толщина незамерзающих слоев воды существенным образом зависит от того, в контакте с какими фазами они находятся, т. е. от природы поверхностных сил, энергии связи и способа ориентации молекул воды вблизи различных поверхностей. [c.115]

В работах [30, 488] изучено влияние температуры на толщину полимолекулярных адсорбционных пленок воды на поверхности плавленого кварца. Если при >65°С толщина пленки не превышает монослоя, то при 10 °С она составляет приблизительно 10 нм. Температурная зависимость ряда свойств, таких, как теплопроводность [489, 490], вязкость [491], амплитуда колебаний частиц при электрофорезе в переменном поле вблизи подложки [492], скачкообразно изменяются при 65—70 °С. Такое поведение, так же как и исчезновение эффекта термоосмоса вблизи 70°С [463], авторы объясняют полным разрушением ГС. [c.172]

Прибор непрерывного действия, выполненный из кварца или тугоплавкого стекла, работает на принципе объемного насоса [c.260]

В работах [58, 148] показано, что граничные слои нитробензола у поверхностен стекла или кварца имеют теплоемкость меньшую, чем нитробензол в объеме. Нанося слой различной толщины и используя калориметрические измерения, авторам удалось определить теплоту перехода граничной фазы в объемную. Этот переход происходит постепенно, послойно, при повышении температуры и сопровождается уменьшением толщины граничного слоя. Теплота перехода при этом возрастает от 2 до 3 кал/г. [c.72]

Часто возникает необходимость во время работы реактора наблюдать за тем, как протекает процесс, контролировать ход реакцип по изменению цвета, температуры пламени и т. д. Для этого во многих реакторах имеются смотровые окна (слюда, кварц или органическое стекло), выдерживающие соответствующие рабочие температуры и давления. Для улучшения наблюдения против смотрового окна имеется такое же устройство, через которое в реактор дается освещение (подсветка). [c.369]

Метод был усовершенствован применением фронтального варианта [162]. Разделение стереоизомеров проводилось в колонке, заполненной смесью тиомочевины и толченого кварца, в качестве растворителя и элюента использовали 5 % раствор метанола в бензоле. Соотношение тиомочевины и разделяемой смеси составляло л 120 1, продолжительность опыта 100—120 ч. Переход к фронтальному варианту привел к повышению выхода индивидуальных стереоизомеров с 7—20 до 80 % и степени чистоты с 98 до 99,8 7о, как показано на примере разделения 1-метил-4-трег-бутилциклогексанов [163]. Важными преимуществами фронтального варианта являются возможность работы с малым количеством смеси (0,2 г вместо нескольких десятков граммов), применимость метода даже при д 1 5 и для стереоизомеров, аддукты которых нестойки в сухом виде, если только их устойчивости под слоем растворителя достаточно отличаются друг от друга. В работе [164] фронтальный тиомочевинный метод успешно применен для разделения экзо- и эндо-1,3-диметил бицикло [2,2,1]геп-танов. При разделении этой пары углеводородов, как и в ряду диалкилциклогексанов [165] в качестве общей закономерности отмечается, что низкокипящие стереоизомеры, независимо от их конфигурации, образуют менее устой чивые аддукты. В работе [166] определены с помощью моделей Стюарта — Бриглеба поперечные сечения молекул стереоизомерных диалкилциклогексанов и сопоставлены полученные данные с устойчивостью аддуктов с тиомочевиной. [c.78]

В работе [141] изучено перемешивание мелких зерен кварца (d = 0,1—0,5 мм) и песка d = 0,1—0,25 мм) в прямоугольном аппарате длиной 100 см, перегороженном посередине. Примесь из более крупного песка Авторы получили корреляцию [c.114]

Цель работы-. Получение реологических кривых течения и эффективной вязкости суспензий пылевидного кварца, определение зависимостей предела текучести от концентрации твердой фазы в суспензиях и эффективной вязкости суспензий от вязкости дисперсионной среды. [c.191]

При записи спектров поглощения обычно используют две кюветы кювету сравнения, заполненную растворителем, и кювету образца, заполненную исследуемым раствором в данном растворителе. Применение двух кювет позволяет компенсировать поглощение растворителя и материала кювет, а также потери излучения при отражении его на границах различных оптических сред. В абсорбционной спектрофотометрии применяются кюветы разных размеров длина оптического пути в кювете изменяется от долей миллиметра до нескольких сантиметров, объем — от долей миллилитра до нескольких десятков миллилитров. Для работы в УФ-области кюветы изготовляются из кварца, в видимой области можно пользоваться стеклянными кюветами. [c.17]

При возникновении ультразвукового поля часть световых лучей в силу диффракции отклонится и не попадёт на фотоэлемент, компенсация нарушится и гальванометр отклонится на некоторое число делений, пропорциональное разности /(, — /. Проделав подобные измерения на двух расстояниях от кварца, можно рассчитать коэффициент поглощения а [73]. Чрезвычайно простой по идее метод на практике оказывается весьма сложным. Усложнения возникают в силу того, что при измерениях на разных расстояниях от колеблющейся кварцевой пластинки необходимо поддерживать строго постоянным режим работы последней. За работой кварца следят, измеряя при помощи термогальванометра ток, текущий через него. Сила тока, текущего через кварц, пропорциональна интенсивности ультразвука. Столь же строго требуется поддерживать постоянство интенсивности света осветителя. Оба эти требования бывает весьма трудно выполнить. [c.91]

Синтез ароматического углеводорода 1-метил-4-изопропилбен ола (п-цимола)из с-пинена хорошо известен. В недавно опубликованной работе [16] описывается, например, приготовление /г-цимола с 92%-ным выходом припусканием а-пинена в атмосфере азота через трубку из нержавеющей стали, наполненную кварцем, нагретую до 300", или катализатором 10% СОд на окиси алюминия, нагретым до 450°. [c.492]

Действительно, спектры ЯМР высокого разрешения протонов воды в дисперсиях а- и Ь -монтмориллонита [103] характеризуются сдвигом резонансного сигнала в сторону более сильного поля. Это указывает на то, что под влиянием поверхности часть водородных связей в воде граничных слоев толщиной й 7,5 нм (межчастичное расстояние —15 нм) разрушается. Приведенные результаты нашли независимое подтверждение при изучении ИК-спектров водных дисперсий Ыа-монт-мориллонитрила 20—110%-й влажности в области составной полосы (5200—4900 см ) деформационного и валентного асимметричного колебаний связей ОН (г-2 + з) [Ш]- В цитируемой работе было показано, что вклад высокочастотной составляющей 5200 СМ , относящейся к слабосвязанным молекулам воды, в интегральную интенсивность сложной полосы для дисперсий выше, чем для жидкой воды. ИК-спектры полимолекулярных адсорбционных слоев на поверхности кварца в области валентных ОН-колебаний [112] также обнаруживают увеличение поглощения при 3600 см , характерного для слабо нагруженных ОН-групп молекул воды, хотя основная полоса 3400 см сдвинута по сравнению с аналогичной полосой в спектре жидкой воды в сторону меньших частот. (Последнее, по-видимому, связано с образованием более прочных водородных связей между поверхностными гидроксильными группами кварца и адсорбированными молекулами воды первого слоя.) Таким образом, приведенные выше данные указывают на то, [c.39]

Для силикатных пород нет точной информации о снижении о под действием воды. Обзор сведений по кварцу содержится в книге [257] и в работе [258], из которых видно, насколько велик разброс литературных данных. Однако можно считать, что свободная энергия негидратированной силоксановой поверхности кварца, обнажающейся при образовании ступеньки, вряд ли успевает сильно снизиться при физической адсорбции воды или при смачивании, а термоактивируемая химическая модификация поверхности с образованием силанольных связей требует большего времени. В то же время известно, что движение дислокаций в кварце может значительно облегчаться под действием воды. По схеме, разработанной Григгсом [259], в результате диффузии воды вдоль дислокаций образуются силанольные мостики =51—ОН. .. НО—51 =, которые легко рвутся в самом слабом месте (по водородной связи). Сопротивление движению дислокаций уменьшается, и поэтому диффузия ОН-групп (или, возможно, ионов Н+ или НзО+) контролирует подвижность дислокаций и, следовательно, скорость деформации. По сути, здесь мы имеем дело с явлением, близким к адсорбционному пластифицированию, только облегчение разрыва межатомных связей происходит в другом координационном окружении — не на поверхности, а в объеме. По-видимому, такой механизм возможен и в случае многих других силикатных минералов (оливин [260] и др.). [c.89]

Большое число работ убедительно демонстрирует отличие свойств жидкости, находящейся вблизи поверхности, от свойств в ее объеме [14, 36, 87, 114, 466—475]. Так, обнаружена аномалия диэлектрических свойств [469, 470], эффект ск ачкообразно-го изменения электропроводности [470], изменение вязкости в зависимости от расстояния до твердой- стенки [114, 471, 472], появление предельного напряжения сдвига жидкости при приближении к поверхности твердого тела [14, 473, 474]. Для набухающего в водных растворах 1 а-замещенного монтмориллонита обнаружена оптическая анизотропия тонких прослоек воды [36] найдено изменение теплоемкости смачивающих пленок нитробензола на силикатных поверхностях [475]. Установлено отличие ГС от объемной жидкости по растворяющей способности, температуре замерзания, теплопроводности, энтальпии. В. Дрост-Хансеном опубликованы обзоры большого числа работ, содержащие как прямые, так и косвенные свидетельства структурных изменений в граничных слоях [476—478]. В качестве косвенных доказательств автор приводит, в первую очередь, существование изломов на кривых температурной зависимости ряда свойств поверхностных слоев. Эти температуры отвечают, согласно Дрост-Хансену, разной перестройке структуры ГС. Широко известны также работы Г. Пешеля [479] по исследованию ГС жидкостей (и, прежде всего, воды) у поверхности кварца в присутствии ряда электролитов. [c.170]

Принимая, что посадочная площадка иона ЦТА+ составляет 0,2 нм [510] и учитывая развитые в работе [511] представления, можно найти степень покрытия поверхности частиц кварца ионами ПАВ вблизи изоэлектрической точки. Как показал расчет, она составляет около 0,1%. Учитывая этот факт, низкую степень агрегации и ее обратимый характер можтто объяснить на основе концепции ГС. При нейтрализации поверхностного заряда ионами ЦТАБ вблизи изоэлектрической точки образуются, вероятно, более прочные и протяженные ГС, что может быть связано с возникновением более благоприятных условий для развития водородных связей на силанольных группах теперь уже незаряженной поверхности SIO2. Это некоторым образом аналогично случаю увеличения протяженности ГС при снижении степени диссоциации силанольных групп на поверхности кварца при приближении к изоэлектрической точке [24]. [c.178]

Полученные экспериментально значения -у можно сопоставить с теорией. Большие значения равновесной толщины пленок и полное смачивание показывают, что здесь действуют преимущественно силы электростатического отталкивания. Задаваясь потенциалами поверхности кварца (il i) и поверхности пленки (%), можно по таблицам Деверо и де Бройна рассчитать изотерму электростатических сил IIe(/i). Для Ю М раствора КС1 на основании работ [14, 572] можно принять l)i = —150 мВ и г )2 = —45 мВ, а для М раствора i 3i = —125 мВ и il32 = = —45 мВ. Рассчитанные изотермы Пе(Ю при условии -ф = onst спрямляются в логарифмических координатах с коэффициентом корреляции 0,996, что позволяет аппроксимировать изотерму степенной функцией П = A/h . Для 10 М КС1 пока.затель степени и = 2,87, для 10 М и = 6. Подставляя эти значения п в уравнение (13.11), получим теоретические значения параметра у, равные 1,5 для Ю и 1,2 для 10 М растворов. Эти значения удовлетворительно согласуются с приведенными выше (см. [c.226]

Когда используемые в расчете данные берутся из разных источников, необходимо выяснить, относятся ли все они к одинаковым значениям физических постоянных и атомных весов (обычно в каждой работе указываются принятые в пей единицы или система значений всех этих величин). При этом следует иметь в виду, что в работах прежних лет применялись и химическая, и физическая шкалы атомных весов, что принятые значения атомных весов некоторых элементов за эти годы изменились и что могут применяться три различные величины калории. При существенном (для данной цели) различии этих значений должен быть предварительно выполнен соответствующий их пересчет. В настоящее время взаимную согласованность значений особенно важно проверять в отношении соединений, содержащих кремний, так как энтальпия образования Si02 (а-кварц) изменилась с 205 ккал/моль (1952 г.) сначала до 210 (1956 г.) и позднее до 217,7 ккал/моль (1962 г.), а она входит в качестве составляющей при определении АИ], ДО/ и gKj многих силикатов, силицидов и других соединений. Необхо- [c.82]

SiOa — кварц. Указанное значение ДЯ основано главным образом на ре--вультатах работ См. также работы Результаты более ранних опре- [c.373]

В работах [13, 152] предложен резонансный метод измерения модуля сдвига жидкостей. Исследуемая жидкость в виде тонкой лленки находилась между пьезокварцем и призмой из плавленого кварца. Измерялся сдвиг резонансной частоты пьезокварца при различных толщинах исследуемой пленки. Авторы считают, что возрастание резонансной частоты колебательной системы доказывает существование сдвиговой упругости у прослойки жидкости, так как если бы действовали только разрушающие (диссипативные) силы, например силы внутреннего трения, то резонансная частота могла бы только уменьшаться. Результаты эксперимента доказывают существование вполне измеримых данным методом [c.71]

В конце тридцатых и начале сороковых годов появляются зкспериментальные работы по крекингу алканов, в которых изучают не только состав продуктов, но также кинетику термического распада индивидуальных алканов с точностью, достаточной для суждения о скорости крекинга и характере управляющих им кинетических закономерностей. В этих работах [14—20], в которых режим эксперимента регистрировали точно по сравению с ранними исследованиями [4], была изучена кинетика термического распада газообразных алканов в довольно широком интервале температуры (450 — 700°С) при атмосферном давлении, в реакторах из различных материалов (кварц, пирекс, медь, железо, монель-металл и др.), пустых или набитых кусочками материала самих реакторов. Большинство кинетических опытов были проведены динамическим методом (в струе), с предварительным подогревом газов или паров в предреакторе, малом времени контакта в реакционной зоне, с последующим химическим анализом продуктов в каждом из опытов, которые отличались, по температуре или по времени контакта. Более подробное изложение выше цитированных работ можно найти в Успехах химии [21] и кандидятской диссертации автора [221. [c.19]

На старых установках абсорбционные башни строили из гранита и заполняли битым кварцем. Высота башни составляла 25 м. Подробное обсуждение абсорбции в производстве азотной кислоты можно найти в работе Шервуда и Пигфорда [768], а экспериментальные данные о степени абсорбции N62 были опубликованы Деккером, Споком и Крамерсом [215]. [c.156]

Пьезоэлектрические гигрометры работают по принципу, разработанному В. Г. Кингом. В промышленных образцах принцип измерения основан на сравнении изменения частоты колебаний двух осцилляторов из покрытых гигроскопическим материалом кристаллов кварца, впбрирущих с частотой 9 МГц. Каждый кристалл попеременно выдерживается то во влажной, то в эталлонной сухой (осушенный азот) пробе газа в течение 30 с, т. е. один кристалл абсорбирует воду, а другой сушится. Стрелка расходомера каждые 30 с колеблется между нулем и максимальным значением. Пик амплитуды указывает уровень влажности. Расход газа может фиксироваться самописцем. В качестве интегральной характеристики принята влажность по испаряемой пробе жидкой фазы СНГ. [c.94]

Лучшие образцы современных УФ-спектрофотометров работают в области от 185 до 850 нм. Нижний предел определяется качеством оптической системы и интенсивностью источника излучения. Для снятия спектров ниже 200 нм оптика прибора должна быть изготовлена из специального кварца, а монохроматор и кю-ветную камеру при работе продувают сухим азотом, чтобы устранить сильное поглощение кислорода и паров воды в этой области. Длинноволновая граница прибора определяется чувствительностью детектора. В некоторых приборах ставят дополнительный сменный детектор (обычно фотосопротивление), что позволяет использовать такой спектрофотометр в ближней инфракрасной области (до 2,5 мкм). [c.13]

Техника эксперимента получения спектров ДОВ и КД аналогична снятию спектров поглощения, но есть существенный ряд особенностей. При выборе кювет, кроме подбора длины ее оптического пути, объема и материала, прозрачного в области измерения, необходимо выбрать кювету, не вращающую плоскость поляризации. Для изготовления таких кювет применяется обработанный специальным термическим способом кварц. Особенно об этом необходимо помнить при работе со сборными кюветами малейщие механические напряжения на кварцевые стекла сборных кювет могут привести к значительным неконтролируемым вращениям плоскости поляризации. Установление кюветодержателя и кювет должно быть во всех измерениях строго фиксировано и одинаково, так как даже поворот кюветы противоположной стороной к лучу света приводит к некоторым изменениям параметров спектров ДОВ и КД. Обязательно строго следить за чистотой и целостностью оптических стекол кювет. [c.43]

На другую возможность асимметрических синтезов указывают опыты Шваба и Рудольфа. Они показали, что расщепление рацемического атор-бутилового спирта в присутствии нагретой меди, осажденной на оптически активном кварце, протекает оптически избирательно, т. е. в этих условиях один антипод расщепляется быстрее другого. Таким образом, здесь оптически активная вспомогательная система характеризуется не асимметрией молекулы, а асимметрическим строением кристаллической решетки. Что такая решетка может действовать односторонне направляющим образом, известно еще ил более старых работ Остромысленского, который показал, что при внесении в пересыщенный раствор аспарагина кристаллов гемиэдрически кристаллизующегося гликоколла происходит выделение оптически чистого или соответственно /-аспарагина. [c.139]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

С самого начала промышленного примепения полимеризации делались попытки применять жидкую фосфорную кислоту на различных носителях, но ни одна из этих попыток не привела к созданию такого удачного катализатора, каким является твердая кислота. Однако в 1937 г, была построена установка,, в которой применялась жидкая фосфорная кислота на кварце [2]. В течение многих лет проводились работы по усовершенствованию этого процесса, и затем было построено и введено в действие несколько таких установок. В основе процесса лежит идея приготовления катализатора непосредственно в реакторе, где носитель пропитывается жидкой фосфорной кислотой -затем избытку кислоты дают стечь и вводят олефиновое сырье. Принимая во внимание сравнительно небольшую удельную по- [c.238]

Несомненно исследования граничных слоев важны для физико-хи-мии и технологии переработки и применения нефтяных систем. В данной работе обобщены результаты исследования толщины и реологических свойств граничных слоев, образующихся при взаимодействии нефтяных остатков (табл. I) с поверхностью стали и кварца. Исследования проводили методом плоско-параллельных дисков [9] на стальных и кварцевых дисках диаметром 18 и 30 мм при 25°С и удельных нормальных нагрузках 0,04-0,32 МПа. Поверхность притертых друг к другу дисков была отполирована до 14 класса чистоты. (Зредняя высота микрошероховатостей не превышала 30 нм. Точность измерения толщины граничного слоя составляла +0,01 мкм. [c.112]

Первые работы в этой области были выполнены в 1929—1930 гг. Бузагом, который исследовал процесс прилипания взвешенных частиц с гладкой поверхности. Суспензию кварца оставляли се-диментировать в течение некоторого времени в закрытой кювете с плоскопараллельным кварцевым дном. С помощью микроскопа подсчитывали осевшие на дно частицы, после чего кювету осторожно переворачивали вверх дном и оставшиеся прилипшими частицы вновь пересчитывали. Отношение чисел прилипших и первоначально осевших частиц (в процентах), которое Бузаг назвал числом прилипания, количественно характеризует процесс прилипания. Этот метод имеет один существенный недостаток. Отрывающая сила определяется весом частиц в растворе, а сила прилипания, как показали Бредли и Дерягин, возрастает с радиусом частиц. Поэтому с увеличением размеров частиц обе силы возрастают по разному закону, и число прилипания проходит через максимум (табл. 8). [c.217]

Чем больше работа адгезии и чем меньше работа когезии, а следовательно, чем меньше поверхностное натяжение жидкости, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому жидкости с низким поверхностным натяженйём хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла и углеводороды смачивают все известные твердые тела. Их поверхностное натяжение колеблется в пределах 17—28 эрг/слг (см. приложение, табл. 1). Вода хорошо смачйвает только стекло, кварц и другие твердые тела. Ртуть, поверхностное натяжение которой очень велико, смачивает ограниченное число твердых тел. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Работа с кварцем: [c.314] [c.26] [c.27] [c.33] [c.41] [c.93] [c.180] [c.443] [c.375] [c.174] [c.204] [c.121] [c.336] [c.255] [c.143] [c.194]

Смотреть главы в:

Техника физико-химического исследования Издание 3 -> Работа с кварцем

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Кварц

Справочник химика 21

Химия и химическая технология