Количественная характеристика состава растворов

Важнейшей характеристикой раствора является его состав, который определяет раствор как в качественном отношении (из каких компонентов раствор состоит), так и в количественном (в каких относительных количествах тот или иной компонент со,держится в растворе). Существует много способов выражения количественного состава растворов. [c.295]

Состав раствора является его важнейшей качественной (характеризует, из каких компонентов состоит раствор), а также количественной (выражает количественное соотношение компонентов) характеристикой. [c.165]

Количественной" характеристикой раствора (состав) является величина переходного времени. [c.117]

Важнейшей характеристикой раствора является его состав, показывающий какие вещества и в каких количествах содержатся в растворе. Применяются различные способы количественной характеристики состава раствора (концентрации)..В технике часто пользуются весовыми процентами. Процент вещества В в растворе, состоящем из Л и 5 вычисляется по формуле [c.138]

Во второй части —состав промышленных сточных вод, предельно допустимые концентрации вредных веществ в воде водоемов и способы их удаления, а также характеристика применяемых реагентов. Описаны схемы сооружений, используемых в химической технологии водоподготовки, типовое технологическое оборудование и аппаратура, а также приборы для автоматического контроля качества воды и регулирования процессов ее обработки. Приведены основные сведения по технике безопасности и промышленной санитарии, количественная характеристика коррозии материалов в воде, газообразных средах и растворах реагентов. [c.2]

При кристаллизационном фракционировании парафина, являющегося многокомпонентной смесью, большое значение имеет состав выделяющихся фракций. Количественной характеристикой системы, компоненты которой при кристаллизации образуют твердые растворы, является коэффициент распределения, представляющий собой отношение концентраций одного и того же компонента в жидкой и твердой фазах. Для расчета зависимости коэффициента распределения н-парафинов между жидкой и твердой фа- [c.160]

С целью получения количественных характеристик взаимодействия с поверхностью нефтеносных пород химреагентов, входящих в состав композиций ПФР+ПАВ, были проведены опыты по определению статической адсорбции. Растворы композиций и индивидуальных химреагентов готовились на модели пластовой воды с плотностью 1,1 г/см Расчеты адсорбции проводились по результатам определения концентраций ПАВ в растворах до и после их контакта с породой спектрофотометрическим методом. [c.158]

Заключительной стадией анализа является качественная и количественная характеристика ионного состава компонентов, образующих осадочную хроматограмму. Если полученная хроматограмма состоит из различно окрашенных зон, возможно провести ее визуальное исследование по специфической окраске, свойственной каждому осадку, можно судить о наличии в растворе веществ, в состав которых входят те или иные ионы. [c.206]

Растворы — однородные гомогенные системы переменного состава, состоящие из двух и более компонентов. Компонент, который количественно преобладает и сохраняет свое фазовое состояние при образовании раствора, называют растворителем. Для указания относительного содержания растворенного вещества и растворителя пользуются обозначениями — разбавленный и концентрированный, однако это лишь качественная характеристика растворов. Количественный состав раствора определяется его концентрацией. Концентрацию вещества в насыщенном растворе называют растворимостью. [c.120]

Важной характеристикой любого раствора является количественный состав, который выражается концентрацией растворенного вещества. Концентрацией растворенного вещества называют определенное мольное, массовое или объемное количество растворенного вещества, содержащееся в определенном мольном, массовом или объемном количестве растворителя или раствора. [c.124]

Применение твердых электродов для анализа растворов. Снимая вольтамперную характеристику процесса в растворе данного состава, можно производить количественный анализ раствора. Действительно, поскольку для ионов данного сорта ток на электроде начинается при определенном потенциале электрода (по отношению к электроду сравнения), вольтамперная характеристика разряда в растворе сложного состава имеет вид ступенчатой кривой (см. рис. 47). При потенциале. отвечаюш.ем началу нового электрохимического процесса на электроде, ток в ячейке резко возрастает. Дальнейшее увеличение разности потенциалов, приложенной к ячейке, приводит к установлению предельного тока, пропорционального концентрации ионов данного сорта в растворе. Поэтому качественно состав раствора можно определить по положению тех точек на вольтамперной характеристике, в которых начинаются соот-ветствуюш.ие электродные реакции. [c.326]

Ранее (IX 2 доп. 10) уже отмечалось, что количественная характеристика устойчивости той или иной внутренней сферы в водном растворе часто дается значением общей константы нестойкости соответствующего комплекса. Величина эта правильно оценивает суммарную устойчивость внутренней сферы, но не отражает действительного равновесия ее диссоциации. На самом деле состав внутренней сферы никогда не испытывает сразу полного изменения. Напротив, оно всегда протекает по стадиям и обратимо, т. е. аналогично электролитической диссоциации многоосновных кислот. По числовым значениям последовательных констант нестойкости имеется справочная монография . [c.250]

Водорастворимый калий в почве определяют для количественной характеристики содержания калия в почвенном растворе. Это калий, входящий в состав простых солей (хлоридов, сульфатов, нитратов и т.д.) находящихся в растворе в условиях естественной влажности, и сложных (силикатов и алюмосиликатов), переходящий в вытяжку при широком соотношении почва вода. [c.189]

Обобщены результаты исследования экстракционных свойств сульфоксидов к водным растворам солей металлов, органических и минеральных кислот. Дано количественное описание экстракционных равновесий, приведен состав комплексов сульфоксидов, термодинамические характеристики экстракции металлов и кислот. [c.4]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Важной характеристикой раствора служит его количественный состав, определяемый концентрацией компонентов. Под концентрацией в химии понимают величину, выражающую относительное количество данного компонента в физико-химической системе. Чаще всего применяют следующие способы выражения концентраций. [c.209]

Методы исследования взаимодействия в твердом теле. Основы физико-химического анализа. В процессе изучения химического взаимодействия выявляется взаимосвязь между качественной (свойства) и количественной (состав) характеристиками веществ. Таким образом, в химии устанавливается однозначное соответствие между составом и свойствами. В течение длительного периода развития химии основным объектом исследования было изолированное индивидуальное вещество с постоянным составом. Вещества, которые невозможно было выделить в чистом виде для исследования (фазы переменного состава — шлаки, сплавы, растворы и т. п.), исключались из рассмотрения и не считались химическими объектами. Отсутствие необходимых методов исследования предопределило поражение Бертолле в его знаменитой дискуссии с Прустом по вопросу о существовании соединений переменного или постоянного состава. Победа Пруста в этом споре была исторически закономерной и поставила химию на фундамент стехиометрических законов. [c.321]

Важной. характеристикой смешанных растворителей и растворов является их количественный состав, определяемый концентрацией компонентов. [c.15]

В противоположность механистам Менделеев показал, что удельный вес и масса являются коренны.ми количественными и качественными характеристиками растворов. Если бы плотность растворов зависела лишь от количества веществ, образующих их, то удельный вес всякого раствора можно было бы знать по свойству и количеству веществ, его образующих. В действительности же на удельный вес раствора влияют не только такие факторы, как относительный состав или содержание двух веществ, образующих раствор, как удельный вес вещества, находящегося в растворе и удельный вес растворяющей жидкости, но и такой основной фактор, как взаимодействие веществ, производящих раствор. [c.249]

Важнейшей характеристикой раствора является его качественный состав (из каких компонентов состоит раствор) и количественный состав (в каких относительных количествах тот или иной компонент содержится в растворе). [c.100]

Количественные расчеты константы Генри для ЖАХ, исходя из структуры адсорбента и молекул раствора, еще не сделаны, главным образом, из-за громоздкости и больших погрешностей таких расчетов, поскольку адсорбция в этом случае определяется в основном небольшой разностью энергий взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом и с элюентом. Тем не менее в ЖАХ накапливаются различные закономерности, в частности корреляционные соотношения между характеристиками удерживания и параметрами, отражающими структуру поверхности и молекул исследуемых веществ, природу и состав элюента. Это дает возможность найти характеристики удерживания (емкость колонны, селективность), вносимые отдельными фрагментами молекул изучаемых веществ — углеводородными группами, замещающими атомами и группами, гетероатомами. Эти закономерности в той или иной степени выявляют молекулярную основу селективности разделения. Это позволяет и в ЖАХ развивать хотя пока и качественную, но молекулярную теорию селективности, помогающую оптимизировать выбор адсорбента и элюента для разделений конкретных практически важных смесей. [c.14]

Важнейшей качественной и количественной характеристикой любого раствора является его состав. Количественно состав выражается содержанием компонентов в растворе. Существует несколько различных способов выражать состав раствора. Особенно удобно выралсать его так называемыми молярными долями компонентов. Молярной долей -го компонента Ж называется отношение числа молей этого компонента к общему числу молей всех компонентов раствора [c.126]

Важнейшей характеристикой раствора является его состав, показывающий, какие вещества И в каких количествах соде в раствор . П именяются различные способы количественной характеристики состава раствора (концентрации). В технике часто JIgльзyют я весовыми процентами- Процент вещества В в растворе, состоящем из А и В, вычисляется по формуле [c.136]

Комплексные соединения приобрели огромное значение в химии. На первом этапе развития химии комплексных соединений основное внимание было сосредоточено на синтезе и выделении их из раствора в твердом виде. Начиная с 40-х годов положение существенно изменилось. В связи с тем, что образование комплексных соединений в растворе часто оказывает решающее влияние на свойства последнего, чрезвычайно важно знать состав комплексных соединений, их физико-химические характеристики в растворе, особенно прочность, количественно определяемую константой устойчивости. Для этой цели широко применяются различные физико-химические методы. В настоящее время методы исследования комплексных соединений в растворах довольно хорошо разработаны. Однако ознакомление широких кругов физико-химиков, химиков-аналитиков, биологов и технологов с этими методами задерживалось из-за отсутствия обобщающего руководства по.,методам определения констант устойчивости. Существующие на русском языке монографии А. К. Бабко Физико-хймйческий анализ комплексных соединений в растворах и К- Б. Яцимирского -и В. П. Васильева Константы нестойкости комплексных соединений не могут удовлетворить полностёю, посдо ь су в них изложены лишь отдельные вопросы методов ойр целе состава и констант устойчивости. В 1961 г. одновременно появились две монографии, в которых подробно и полно изложены методы определения состава и констант устойчивости — книга Г. Л. Шлефера Комплексо-образование в растворах на немецком языке и книга супругов Россотти Определение констант устойчивости в растворах на английском языке. Авторы второй книги — известные специалисты в этой области они принимали активное участие в разработке расчетных и экспериментальных методов определения [c.5]

Но не только различные допущения в методиках расчета или ошибки в предварительном анализе образца могут являться источником некорректности получаемых структурно-групповых характеристик. Как показано в работе [20], получаемые данные по структурно-групповым характеристикам иногда оказываются логически необъяснимыми. В особенности это относится к таким сложным смесям гетероатомных соединений различных классов с молекулярными массами до 6000 а. е. м., как асфальтены. Эти вещества чрезвычайно склонны к межмолекулярной ассоциации и в нефти являются единственными комнонентами, образующими коллоидные растворы даже при значительных разбавлениях. Описанные в [20] экспериментальные данные свидетельствуют о том, что в сложных системах, содержащих квазидисперсную фазу и дисперсную среду состава, переменного в ходе динамических равновесных процессов образования и разрушения сольватных оболочек, в спектрах ЯМР в более или менее разрешенной форме проявляются атомы тех молекул, которые образуют истинные растворы. Атомы, входящие в состав микрокристаллов, дают лишь широкие резонансные полосы, на фоне которых существенно ухудшается разрешение спектра вещества в целом. Изменения концентрации и температуры растворов, содержащих асфальтены или другие квазикристаллические агрегаты из неидентичных по составу молекул, могут приводить к существенным изменениям количественных характеристик спектров ЯМР (табл. 3). Для получения достоверных данных запись спектров таких веществ необходимо производить при минимально возможных концентрациях и максимально допустимой температуре в условиях наименьшего влияния процессов ассоциации. [c.55]

Из оксифлавонов в качестве реактивов на галлий были исследованы морин [39, 163, 192], кверцетин [2, 94, 162, 163], дати-сцетин и рутил [162, 163]. Установлены состав и константы нестойкости галлиевых комплексов, некоторые фотометрические характеристики их растворов [162, 163, 164]. Приведенное авторами значение чувствительности при количественном определении галлия с морином является наибольшим из всех флуоресцентных реакций этого элемента но определению мешают многие ионы [39, 162]. Для повышения избирательности способа после предварительной эфирной экстракции галлия предложено извлекать хлороформом его тройной комплекс с морином и купферроном [195]. [c.152]

Все ферменты, содержащие металлы, подвергаются отравлению различными комплексообразующими реагентами. По карт1ше отравления судят обычно о том, какой именно металл содержится в белке. Следует помнить, однако, что константа устойчивости комплекса металла со специфическим реагентом, измеренная в растворе ионов металла, не дает количественной характеристики связывания металла, входящего в состав фермента с тем же реагентом. [c.169]

Изменение значения рИ в растворах зоны № 3 (см. рисунок, б) можно представить в виде двух прямых. По данным прямой 1—2 (см. рисунок, б) константа вычисляется так же, как и по данным рисунка, а (см. таблицу), но при допущении, что протекает процесс перехода моногидроксо-в дигидроксокомплекс через стадию образования полимеров. Прямая 2—3 является отражением протекания более медленного процесса 1-го по-])ядка по ионам 011 . Возможно, она отражает скорость перехода А12(0Н)2 в А12(0И) ] . Однако отсутствие точных данных о составе комплексов не дает возмошности вычислить истинную константу скорости реакции. В качестве ориентировочной количественной характеристики скорости протекания процесса на участке 2—3 мы берем константу 1-го порядка по ионам 011 . Подобные константы мы вычисляли и для остальных юн, так как состав образцов, существующих в растворах зон №№ 4 и 5 неизвестен. Однако постоянство общей концентрации ионов алюминия в исходных растворах всех зон позволяло нам делать некоторые выводы по условным константам скорости гидролиза. [c.257]

В [3] приводятся количественные характеристики процесса образования комплекса иод-амилоза, определенные в предположении, что в системе иод-иодид с амилозой в реакцию вступает только молекула иода. При этом реакция представлена в виде присоединения одного атома иода к мономеру молекулы амилозы, что является не совсем корректным, принимая во внимание кооперативный характер процесса. В [8] обсуждается состав полииодидных цепей, образующихся внутри комплекса амилоза-иод. Показано, что в разбавленных растворах при значительном избытке концентрации иодид-ионов по отношению к концентрации иода, в реакцию с амилозой вступают [c.115]

В электролитической ванне (электролизере, электролитической ячейке) под влиянием приложенного внешнего электрического поля и в замкиутом гальваническом элементе нарушается равновесие, изменяются электрические характеристики системы. Катод (анод) и раствор электролита обмениваются заряженными частицами. Частные токи, отвечающие анодному и катодному процессам, не равны току обмена — количеству электричества, проходящему в е(Диницу времени в условиях равновесия от раствора к электроду и обратно. Состав системы количественно и во многих случаях качественно изменяется. Плотность заряда двойного электрического слоя и потенциалы электродов не равны равновесным значениям и зависят не только от активности веществ, участвующих в электрохимическом процессе, температуры и давления, 1Но и от силы тока. Напряжение на электролизере лри данном токе больше, чем равновесная э. д. с. гальвап ического элемента, в котором осуществляется обратная электрохимическая реакция. В замкнутом, генерирующем ток гальваническом элементе (аккумуляторе) напряжение на клеммах меньше, чем равновесная э. д. с. Если система под током достигает стационарного состояния, не зависящего от времени, то неравновесные потенциалы устанавливаются и принимают стационарные значения. Оцениваются эти поляризационные явлеиня поляризацией электродов и э. д. с. поляризации. [c.200]

Следует отметить, что состав и свойства отдельных компонентов бптума оказывают большое влияние на его свойства. Так, средний молекулярный вес асфальтенов и степень ароматичности, характеризующие размер и в первом приближении лиофильность по отношению к дисперсионной среде основных структурообразующих элементов, сказываются на количественном значении отдельных деформационных характеристик битума. Полярность асфальтенов определяет степень взаимодействия битума с поверхностью минеральных материалов. Наличие большого количества ароматических у1 леводородов способствует растворению и набуханию асфальтенов, т. е. лиофилизации системы, а наличие твердых парафинов, кристаллизующихся на асфальтенах, приводит к появлению дополнительной кристаллизационной структурной сетки внутри основного коагуляционного каркаса. Однако, несмотря на возможно небольшие отклонения, основные закономерности поведения битумов I типа определяются коагуляционным каркасом нз набухших в ароматических углеводородах асфальтенов с адсорбированными тяжелыми смолами, взаимодействующих через тонкие прослойки дисперсионной среды, которая представляет молекулярный раствор смол в углеводородах, [c.177]

Коэффициент распределения является наиболее распространенной / характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с константой распределения, позволяет получить объективную количественную информацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэ( ициенты распределения определяют экспериментально. Однако при определенных условиях коэффициент распределения можно найти и теоретически. Для, этого необходимо знать состав экстрагирующихся соединений, их константы распределения или константы экстракции, а также, какие имеются равновесия в водном растворе, константы устойчивости образующихся соединений и их константы распределения. [c.68]

Метод электроанализа при постоянной силе тока не рекомендуется для анализа растворов, содержащих различные сорта ионов. При изменении потенциала электрода может быть достигнуто такое его значение, при котором наряду с разрядом определяемых ионов начнется разряд других ионов, присутствующих в том же растворе, и состав осадка будет неопределенным. В таком случае более надежные результаты дает метод электроанализа, при котором постоянной поддерживается не сила тока, а величина потенциала электрода . В этом методе электроанализа величину потенциала выбирают-таким образом, чтобы обеспечить разряд лишь одногосорта ионов. Это можно сделать, если известен качественный состав анализируемого раствора, а также электрохимические характеристики присутствующих в нем ионов. Так, например, если раствор содержит ионы меди Си " и кадмия С(1 +, стандартные потенциалы которых равны соответственно +0,34 и —0,40 в, то, поддерживая катод при потенциале между этими двумя значениями (допустим около +0,20 в), можно полностью исключить процесс осаждения кадмия и обеспечить количественное протекание реакции образования металлической меди. После извлечения всей меди можно найти также содержание кадмия, проводя электроанализ при менее положительном потенциале, например при —0,5 в. Аналогичным путем определяют и большее число ионов, одновременно присутствующих в растворе. Конец определения каждого из них устанавливают по резкому падению силы тока до малой величины. [c.291]

Одной из важнейших характеристик раствора является его концентрация, которая определяет опюсительное количество растворенного вещества в растворе. Таким образом, концентрация раствора выражает его количественный состав. [c.47]

Форманек и Кноп определили максимумы поглощения света для многих продажных красителей. Красители, обладающие характерными полосами поглощения, например трифенилметановые, ази-повые, оксазиновые и тиазиновые, можно идентифицировать этим способом. Многие оксиантрахиноны, азофенолы и оксикетоновые красители дают с концентрированной серной и борной кислотами красиво окрашенные растворы с характерными спектрами поглощения. Подходящим прибором для оптических исследований является записывающий фотоэлектрический спектрофотометр Гарди. Его можно использовать для получения кривых пропускания света растворами красителей и кривых отражения света окрашенными тканями или поверхностями для качественного и количественного анализа и сравнения окрасок. Металлы, входящие в состав красителей или загрязнений, могут быть обнаружены и определены количественно при исследовании дугового спектра красителя, помещённого в полый кончик электрода. Можно также предварительно озо-лить краситель и смешать золу с солью с известной спектральной характеристикой. Фирма Ю использовала рентгенограммы для идентификации кристаллических веществ. Этот способ оказался особенно подходящим для идентификации индивидуальных Нафтолов Л5 в смесях. [c.1523]