Кислоты неорганические соляная

Ниже описаны наиболее важные для аптечной практики методы титриметрического определения различных кислот. В фармации применяются как неорганические кислоты, например, соляная, серная, азотная, борная, фосфорная, так и многие органические, например, уксусная, бензойная, винная, лимонная, муравьиная, салициловая, трихлоруксусная. [c.381]

Действие агрессивных сред на каучуки и резины, находящиеся в ненапряженном состоянии, рассматривается в монографии [5], где также обсуждается влияние на процесс разрушения химического строения и структуры полимеров и факторов, относящихся к среде. При химическом взаимодействии резин с жидкостью или газом могут происходить необратимые изменения каучуковой основы, в результате чего обкладки или покрытия на металлах утрачивают защитные свойства. К высокоактивным химическим средам следует отнести нагретые растворы азотной и соляной кислот, концентрированную серную кислоту, неорганические и органические пероксиды, озон, фтор, хлор и другие галогены. Особо следует выделить жидкие органические кислоты, которые могут при высоких концентрациях проявлять себя и как реакционноспособные соединения и как органические растворители. В качестве первых они реагируют с макромолекулами сшитого каучука, в качестве вторых — сильно ослабляют межмолекулярные связи. Водные растворы большинства минеральных солей, а также кислот, не обладающих окисляющими свойствами, при средних концентрациях и температурах диффундируют в резины, вызывая набухание без деструктивного распада макромолекулы каучука. В этом случае основная нагрузка падает на адгезионный подслой, который должен служить дополнительным антикоррозионным барьером. Здесь уместно заметить, что большинство антикоррозионных резин на основе карбоцепных каучуков (а возможно, и других) обладают избирательной диффузионной проницаемостью, т. е. проявляют мембранный эффект. Именно поэтому они, например, в дистиллированной воде набухают больше, чем в морской, а в морской больше, чем в концентрированных растворах минеральных солей. На некоторые гетероцепные каучуки, например на полиэфируретаны, горячая вода оказывает химическое действие, вызывая гидролитическую деструкцию макромолекул. [c.7]

Ингибитор ХОСП-Ю представляет собой синергетическую смесь технических продуктов, он хорошо растворяется в неорганических (соляной, серной, фосфорной) и органических (муравьиной, уксусной) кислотах, в щелочах не растворим. Ингибитор рекомендуется применять для травления черных и цветных металлов в серной, соляной и органических кислотах. При травлении цветных металлов в 20 % -ной соляной кислоте при температурах 20—50° С рекомендуется вводить 0,01—0,03% ингибитора, при травлении черных металлов в 20%-ной серной кислоте в интервале 20—90° С рекомендуется концентрация ингибитора 0,025—0,05%. Степень защиты металла в 20%-ной серной кислоте при концентрации ингибитора 0,05% и температуре 85— 0° С — не ниже 99%. [c.65]

Нанесение 0,4-0,6% платины на носитель производится путем пропитывания гранул растворами платинохлористоводородной кислоты с добавлением 2—5% к массе носителя раствора органической (уксусной) или неорганической (соляной) кислот технология проведения этих операций описана в разделе 2.3. После сушки, прокаливания в сухом воздухе катализатор направляется на хлорирование. [c.74]

Комплексующие анионы в зависимости от их природы и концентрации оказывают различное действие на характер спектра светопоглощения растворо в плутония [3, гл. 9]. В литературе имеется особенно много данных по влиянию концентраций неорганических кислот хлорной, соляной, азотной и серной на спектры светопоглощения растворов трех-, четырех- и шестивалентного плутония [3, 460—462, 493 П. Н. Палей и М. С. Милюкова, 1953 г. В. М. Тараканов, 1951 г.]. [c.151]

Наиболее важное применение гидразосоединений — получение бензидинов — ценных промежуточных продуктов, широко применяемых в синтезе красителей. При нагревании в присутствии сильных неорганических кислот (серной, соляной или их смесей) гидразосоединения претерпевают бензидиновую перегруппировку, превращаясь в более основные вещества, имеющие две аминогруппы, связанные ядрами бифенила. Под названием бензидиновая перегруппировка обычно объединяют несколько процессов, в результате которых образуются 4,4 -диаминобифенил (бензидин, 1), 2,4 -диаминобифенил (дифенилин, 2) и 2,2 -диаминобифенил (о-бен-зидин, 3). [c.108]

При анализе неорганических продуктов широко применяют предварительную обработку пробы различными кислотами (чаше соляной). Эти операции также преследуют цель перевести определяемые примеси в единые соединения, До анализа пробу обычно обрабатывают фтористоводородной кислотой [237]. [c.86]

Гидролизуется сложный эфир медленно в присутствии небольших количеств неорганической кислоты (например, соляной) реакция значительно ускоряется. Гидролиз ускоряется также прибавлением щелочи. Щелочь не только служит катализатором, а вступает затем во взаимодействие с образовавшейся при гидролизе кислотой. В результате реакции получается соль [c.240]

В сравнении с неорганическими кислотами, например соляной и серной, уксусная кислота слабая. Ее соли называют ацетатами. [c.270]

Из неорганических кислот растворы соляной кислоты действуют на наиритовые пленки более энергично, чем серная и фосфорная, даже более высоких концентраций. [c.66]

Из химических реагентов наиболее разрушительное действие на наиритовые покрытия оказывают кислоты и соли, обладающие окислительными свойствами азотная и хромовая кислоты, двухромовокислый и надсернокислый калий и др. Из неорганических кислот растворы соляной кислоты сильнее разрушают наиритовые покрытия, чем серная и фосфорная даже более высоких концентраций. Из органических кислот сильно размягчает покрытия олеиновая кислота. [c.285]

Давно уже отмечалось, что на спектры водных растворов солей уранила сильных неорганических кислот — азотной, соляной, серной и т. д. — влияют анионы, присутствующие в растворе. Однако не было точных и систематизированных данных, достаточных для того, чтобы судить о том, вызваны ли эти отличия образованием определенных комплексов. (Так, отмеченные изменения спектра могли возникать и не вследствие комплексообразования, а как результат влияния ионов на основные свойства среды, например на диэлектрическую постоянную, или как результат эффектов дальнего порядка, или в концентрированных растворах как результат кратковременных взаимодействий между ионами при их столкновении.) Позднее с большей точностью были измерены спектры хлоридных, сульфатных и нитратных растворов. Результаты были интерпретированы с учетом комплексообразования. [c.111]

При диазотировании амин обрабатывают неорганической кислотой, обычно соляной или серной, и нитритом натрия, при этом получается соль диазония. Последняя исключительно реакционноспособна и при взаимодействии с нафтолом (в щелочной среде) или аминами (в кислой среде) вступает в реакцию азосочетания [13, 14] [c.576]

Для технологических процессов, проводящихся в сильноагрессивных средах растворах неорганических кислот (серной, соляной, азотной) и их кислых солей, крепких растворах сильных органических кислот (уксусной, муравьиной и др.) при температуре кипения, изготовляется эмалированная аппаратура класса А. [c.297]

Источниками поступления хлора в атмосферный воздух являются производства хлора, хлорной извести, соляной кислоты, неорганических и органических соединений хлора. [c.456]

В неорганическом практикуме перегонка используется для получения дистиллированной воды и кислот из их солей. Ее можно применять также для очистки технических минеральных кислот (например, соляной кислоты) или кислот, легко разлагающихся и поэтому содержащих примеси продуктов разложения (например, иодисто-водородная кислота им т примеси иода). [c.45]

Наиболее часто в химических лабораториях используют минеральные кислоты серную, соляную, азотную, а также и аммиак. Обращаться с этими реактивами необходимо осторожно, так как они сильно действуют на большинство органических и неорганических материалов, разрушая их (особенно концентрированные серная и азотная кислоты). Кроме того, все они, особенно в нагретом состоянии, выделяют вредные для организма работающих газы. Поэтому концентрированные растворы минеральных кислот и аммиака следует хранить и работать с ними в вытяжном шкафу или вблизи от тяги. [c.22]

Сшивание резола иронсходит при добавлении сильных неорганических нлн органических кислот, например соляной, фосфорной, /г-толуол- или фенолсульфоновой применяют также смесь соляной кислоты и этиленгликоля (1 1). Достоинством соляной кислоты является ее высокая активность, недостатком — коррозионная активность. Фосфорная кислота, придающая полученным пенопла-стам повышенную огнестойкость, обычно используется в комбинации с другими сильными кислотами, например с серной н л-толуол-сульфоновой. Фенолсульфоновая кислота способна встраиваться в макромолекулу резола, что уменьшает опасность коррозии металлов, контактирующих с пенопластом. Однако ее стоимость значительно выше стоимости неорганических кислот. Предложено также использовать в качестве отверждающего агента сульфонированные новолаки на основе фенола [23, 24] пли резорцина [25]. Обычно ФС кислотного отверждения отличаются высокой хрупкостью, малой ударной вязкостью и низкой стойкостью к абразивному износу, Эти недостатки до сих пор не устранены. [c.174]

Неорганические кислоты. В соляной кислоте любой температуры и концентрации нелегированный чугун не обладает доста- [c.58]

Кроме органических промежуточных продуктов, в производстве красителей применяются и неорганические вещества кислоты (серная, соляная и азотная), щелочи, соли, галоиды, сера, металлы и др. [c.583]

Наиболее пригодными растворителями являются пропанол или слегка подогретый (до 37°) этанол. Прежде чем пытаться растворить полисахаридный комплекс в органических растворителях, его нужно отмыть от неорганических солей. Полисахарид осаждают, прибавляя к раствору неорганическую соль. Лучше использовать спиртовой или очень концентрированный водный раствор соли, чтобы сохранить максимальной концентрацию органического растворителя. Наиболее удобными неорганическими электролитами являются ацетат натрия, иодистый натрий, тиоциа-нат натрия и хлористый кальций. Получаемый полисахарид представляет собой соль неорганического катиона. В виде свободной кислоты полисахарид можно осадить прибавлением сильной минеральной кислоты, например соляной [c.290]

Сильные электролиты, т. е. такие вещества, которые даже в относительно концентрированных растворах (0,1-н.) полностью диссоциированы на ионы. К сильным электролитам относится большинство растворимых солей неорганических кислот серная, соляная, азотная кислоты и основания типа NaOH, КОН и др. [c.68]

Перед коррозионными испытаниями образцы зачищали наждачной бумагой, промьшали, обезжиривали и взвешивали на аналитических весах с точностью г. В качестве агрессивных коррозионных сред использовали наиболее распространенные в химическом производстве неорганические кислоты серную, соляную, азотную и фосфорную. Коррозионные испытания проводили при температурах кипения в стеклянных колбах с обратным холодильником. [c.59]

Общую щелочность вод определяют их титрованием в соляной кислоте. Общая щелочность, характеризуемая наличием анионов слабых кислот неорганического и органического происхождения (НСОз , СОз , Н5 , Н510з , 5 ), выражается в мг-зкв/л. [c.92]

Кислоты неорганические. Азотная кнслота. Борная кислота. Броыистоводород-ная кислота. Бромистый водород. Йодная кислота. Ионообменные смолы. Полифосфорная кислота. Серная кислота. Соляная кислота. Фосфорная кислота. Фтористый водород. Фтористый водород — бора трифторид. Хлориридневая кислота. Хлористый водород. [c.665]

Интересный метод разработан [473] для определения ангидридов и хлорангидрндов в присутствии неорганических и органических кислот. Неорганическую кислоту определяют титрованием в среде диоксана затем раствор нагревают с этиловым спиртом и хлорангидрид определяют титрованием выделившейся соляной кислоты. Содержание органической кислоты определяют по разности после определения общей кислотности. При анализе смеси ангидрида и органической кислоты исследуемое вещество титруют в среде диоксана спиртовым раствором метилата натрия, причем ангидрид титруется как одноосновная кислота. Другую часть раствора нагревают с пиридином и титруют раствором гидроокиси триметилбензиламмония в присутствии тимолового синего, причем ангидрид титруется как двухосновная кислота. Из двух титрований вычисляют содержание ангидрида и кислоты. Определение ангидридов в присутствии кислот описано и в других работах [474]. [c.137]

Азот влияет на механические свойства стали. Применяемые в производстве стали раскислители при благоприятных условиях реагируют с азотом с образованием азотистых соединений. В обычных марках углеродистой стали содержится от 0,004 до 0,015% азота. Азотистые соединения могут быть растворимыми или нерастворимыми . К растворимым принадлежат те соединения, которые разлагаются при действии на образец неорганической кислоты, например соляной, или же впоследствии, во время дистилляции из щелочного раствора в микроаппарате Кьельдаля. К нерастворимым принадлежат такие азотсодержащие соединения, на которые не действуют кислоты и которые не разрушаются при дистилляции. Эти нерастворимые азотсодержащие соединения можно отделить отфильтровыва-нием или центрифугированием остатка после растворения в кислоте. [c.119]

Большое значение имеет выбор испытательной среды. Для испытания фторопластов применяются кислоты — серная, соляная и азотная—и 40—50% раствор щелочи. Наибольшее значение имеет при этом испытание в азотной кислоте, так как это наиболее агрессивная среда, разрушающая все известные органические покрытия кроме фторопластов. Азотная кислота, кроме того, среди неорганических жидкостей отличается особо малыми размерами молекул и хорошо смачивает фторопласты. Поэтому диффузия азотной кислоты всегда будет больше, чем других агрессивных неорганических жидкостей. Следовательно, если покрытие будет хорошо защищать металл от действия азотной кислоты, то оно еще лучше защитит его от действия других агрессивиых сред. [c.164]

НИЛОВОЙ (игелитовой) ткани, изготовляемой из поливинилхлорида, который получается полимеризацией хлористого винила. Игелитовая ткань отличается высокими антикоррозийными свойствами, позволяющими применять ее для фильтрации жидкостей, содержащих до 50<>/о серной или азотной кислоты, и соляной кислоты любой концентрации. Она устойчива против действия всех минеральных, растительных и животных жиров, спиртов, бензина, неорганических кислот и гидроокисей щелочноземельных металлов не набухает не разрушается от деятельности бактерий. Малоустойчива против действия свободного хлора, хлористой серы, хлорсульфоновой кислоты, эфиров и кетонов. Плохо устойчива при температуре выше 80°. [c.290]

В настоящем параграфе изложены наиболее важные для аптечной пракЛки методы объемного анализа различных кислот. В фармации применяются как неорганические кислоты, например, соляная, серная, азотная, борная, фосфорная, так и многие органические кислоты, например, уксусная, бензойная, виннокаменная, лимонная, муравьиная, салициловая, трихлоруксусная и ряд других кислот. Ниже описаны важнейшие методы определения некоторых из этих кислот. [c.490]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов серной кислотой несмотря на ее широкое распространение и усовершенствования) обладает существенными недостатками [1, 2] большой расход серной кислоты (2,5—3,1 т моногидрата на 1 т Р2О5) и необходимость перерабатывать или складировать значительное количество отхода — фосфогипса (4,5—6,0 т на 1 т Р2О5 в пересчете на сухое вещество [1], переработка которого в серную кислоту связана с выпуском одновременно значительных количеств цемента или извести, не везде находящих достаточный сбыт[3]. Поэтому непрерывно изыскиваются возможности экстрагирования фосфорной кислоты другими неорганическими кислотами — азотной, соляной, фтористо- и кремнефтористоводородной. [c.266]

По обследованиям в США и ФРГ 70% повреждений приходится на ЦНД, 16% — на ЦВД, 14% — на ЦСД [28, 29]. Случаи повреждения рабочих лопаток в ФРГ за период с 1973 по 1977 гг. составили 80%, направляющих — 20% [28], Фирма Westingaus ele tri по результатам своих обследований и обобщений [29] обнаружила в различных частях турбин отложения более 160 надежно идентифицированных соединений весьма сложных по своему составу, в том числе оксидов металлов — 24 силикатов (в том числе комплексных)— 36 производных сульфатов—15 производных фосфатов—16 производных карбонатов—12 производных хлоридов — 8 [в том числе, например, такое агрессивное соединение, как Си2(ОН)зС1] и не связанные ни в какие соединения 6 элементов (кремний, а-железо, графит, медь, хром, сера). Кроме того, в воде и конденсате пара некоторых установок были обнаружены органические соединения (уксусной, пропионовой, муравьиной и других кислот), а также неорганических (соляной, серной, борной, полисернистой) кислот. [c.474]

Области применения кислотоупорных керамических изделий весьма разнообразны. Керамические башни, холодильники, туриллы являются основными аппаратами при конденсации соляной, уксусной, муравьиной и других кислот. Керамические башни устанавливаются ркже для сушки хлора и сернистого газа. В керамических фильтрах фильтруют всевозможные растворы солей и кислоты—неорганические и органические. Керамические трубы и вентиляторы служат для транспортирования газов, разъедающих черные металлы. Монтежю, представляющие собой толстостенные керамические баллоны, служат для подъема жидкостей. Эти аппараты можно делать автоматическими с применением самозапирающихся керамических клапанов. Керамические насосы, трубы и краны используются при перекачивании соляной, азотной, уксусной, муравьиной И/ других кислот. [c.125]

Неорганические кислоты (серная, соляная и др.) при попадании на кожу могут вызвать долго незаживающие ожоги. Пары кислот вб1зывают раздражение слизистых оболочек. [c.131]

Раствор еще горячим отфильтровывают от неорганических примесей. Фильтрат подкисляют 40 мл концентрированной соляной кислоты и 15 жл концентрироеанной уксусной кислоты. Избыток соляной кислоты нежелателен, так как в ней растворяется антраниловая кислота. Оставив раствор на ночь, на утро отфильтровывают выделившийся осадок антранил01В0Й кислоты. Осадок промывают холодной водой и сушат при 60°. [c.125]

В работе [1] рассматривалось влияние поверхностно-активных анионов на пассивность нержавеющих сталей (13% Сг и 18% Сг— 8 о N1) в различных средах, слегка подкисленных неорганическими или органическими кислотами Г2]. В случае н-лаурилсульфата натрия наблюдалось довольно заметное усиление общей коррозии во всех изученных кислотах (серной, соляной, уксусной, молочной и лимонной). Анодные поляризационные кривые, полученные потен-циодинамическим методом, указывали на резкое возрастание критического анодного тока и на небольшой сдвиг первичного потенциала пассивации Ярр в сторону более положительных значений. В 0,02 н. НС1 присутствие н-лаурилсульфата натрия вызывало зависящее от концентрации расширение области пассивности. Сохранение состояния пассивности при потенциалах, превышающих рр, было подтверждено результатами фотомикроскопического анализа образцов, подвергавшихся поляризации в потенциостатических условиях. [c.473]

Растворители, применяемые для растворения окрашенных найлона 6 и найлона 66, можно разделить на четыре главные группы а) органические и неорганические кислоты, например соляная и муравьиная кислоты б) фенолы в) смеси спиртов с неорганическими солями г) алифатические галогензамещенные гидроксисоединения, например ГФИП. [c.533]

Методы очистки могут быть мокрые и сухие . Мокрые методы заключаются в обработке 1,1,1-трихлорэтана-сырца водой, водными растворами щелочей или соляной кислотой. Несмотря на относительную простоту, они ведут к образованию большого количества сточных вод и требуют дополнительной осушки готового продукта. В связи с этим в последнее время основное внимание уделяется сухим методам очистки путем использования твердых щелочей, связывания хлоридов железа в комплексы за счет обработки аммиаком, ампноспиртами, эфирами фосфорных кислот, неорганическими восстановителями типа СигСЬ и Sn b, а также за счет быстрого испарения на греющей поверхности с постоянной очисткой ее от твердых остатков. [c.161]