Смесь стандартного состава

Влияние искусственных смесей сернистых соединеиий. В табл. 56 приводятся данные, характеризующие влияние смесей сернистых соединений на стабильность и коррозионную активность гидрированного топлива ТС-1. Первая смесь была составлена таким образом, чтобы она отражала в известной степени существующий групповой состав сернистых соединений в стандартных топливах. [c.98]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помощи силикагеля марки АСК по стандартной, ранее описанной методике [61]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля 100 г (около 200 мл), последовательность и количество вытеснителей петролейный эфир 200 мл, бензол 100 мл, спирто-бензольная смесь (отношение 1 1) 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. [c.204]

Испытание начинают с выведения двигателя на стандартный режим работы. Затем, увеличивая степень сжатия, вызывают детонацию и находят состав рабочей смеси, при котором (на данной степени сжатия) интенсивность детонации максимальная. Затем изменяют степень сжатия до тех пор, пока стрелка указателя детонации не отклонится на 55 делений (стандартная интенсивность детонации). Найдя степень сжатия, соответствующую стандартной интенсивности детонации, двигатель переводят на смесь эталонных топлив. В дальнейшем регулировку двигателя не изменяют. Подбирают такую смесь изооктана и нормального гептана, которая при данных условиях детонирует с той же интенсивностью, как и испытуемое топливо. Процентное содержание изооктана в такой равноценной смеси численно равно 04 испытуемого топлива. [c.80]

Для твердого водорода остаточная энтропия при О К обусловливается существованием двух его модификаций пара- и орто-водорода. В связи с этим твердый водород также можно рассматривать как раствор (орто- и пара-водорода), энтропия которого не падает до нуля при О К- Наличие остаточной энтропии у СО (N0, N20) связано с различной ориентацией молекул СО в кристалле (ОС —СО и СО — СО). Так как атомы С и О близки по своим размерам, то эти два вида ориентации в кристалле должны обладать практически одинаковой энергией. Отсюда статистический вес наинизшего энергетического уровня отдельной молекулы равен 2, а для моля кристалла —2 . Поэтому остаточная энтропия СО должна быть величиной порядка / 1п2 = 5,76 Дж/(моль К). Сравнение значений стандартной энтропии СО, вычисленных на основании калориметрических измерений [193,3 Дж/(моль К)) и спектроскопических данных [197,99 Дж/(моль К)1. подтверждает этот вывод. Для твердых веществ, кристаллические решетки которых имеют какие-либо дефекты, 5(0) Ф 0. Значения остаточной энтропии у отдельных веществ, как правило, — небольшие величины по сравнению с 5°(298). Поэтому, если пренебречь остаточной энтропией (т. е. принять условно 5(0) = 0), то это мало повлияет на точность термодинамических расчетов. Кроме того, если учесть, что при термодинамических расчетах оперируем изменением энтропии при протекании процесса, то эти ошибки в значениях энтропии могут взаимно погашаться. Почти каждый химический элемент представляет собой смесь изотопов. Смешение изотопов, как и образование твердых растворов, ведет к появлению остаточной энтропии. Остаточная энтропия связана с ядерными спинами. Если учесть, что при протекании обычных химических реакций не изменяется изотопный состав системы, а также спины ядер, то остаточными составляющими энтропии при вычислении изменения энтропии Д,5 можно пренебречь. [c.265]

Разделение ДНС-аминокислот. Разделение проводят на пластинках размером 6x6 см, которые предварительно активируют в термостате при 120°С в течение 30 мин. Анализируемые образцы наносят тонким капилляром в угол пластинки на расстоянии 1 см от ее краев. Диаметр наносимых пятен не должен превышать 0,3—0,5 мм. Объем проб — около 0,5 мкл. На первую пластинку наносят 4-часовой гидролизат, на вторую — 16-часовой, на третью пластинку — смесь ДНС-аминокислот- свидетелей . Обычно берут стандартные растворы ДНС-производных тех аминокислот, которые входят в состав данного пептида. Пластинки помещают в камеру и проводят разделение вос- [c.151]

Фракция, задерживающаяся на тарелках, ссыпается вниз после прекращения подачи воздуха. Следовательно, после каждого опыта смесь разделяется на три фракции верхнюю, нижнюю и промежуточную. После окончания опыта замеряются объемы выпавшей, отвеянной и промежуточной фракций п их состав определяется рассевом через стандартные сита. [c.137]

Поскольку нефть и нефтепродукты представляют собой многокомпонентную непрерывную смесь углеводородов и гетероатомных соединений, то обычными методами перегонки не удается разделить их на индивидуальные соединения со строго определенными физическими константами, в частности, температурой кипения при данном давлении. Принято разделять нефти и нефтепродукты путем перегонки на отдельные компоненты, каждый из которых является менее сложной смесью. Такие компоненты принято называть фракциями или дистиллятами. В условиях лабораторной или промышленной перегонки отдельные нефтяные фракции отгоняются при постепенно повышающейся температуре кипения. Следовательно, нефть и ее фракции характеризуются не температурой кипения, а температурными пределами начала кипения (н.к.) и конца кипения (к.к.). При исследовании качества новых нефтей (т.е. составлении технического паспорта нефти) фракционный состав их определяют на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификационными колонками (например, на АРН-2 по ГОСТ 11011-85). Это позволяет значительно улучшить четкость погоноразделения и построить по результатам фракционирования так называемую кривую истинных температур кипения (ИТК) в координатах температура -выход фракций в % масс, (или % об.). Отбор фракций до 200°С прово- [c.70]

Битум представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганических соединений различного строения, не выкипающую при традиционных температурах перегонки нефти. Состав битумов и соотношение в нем отдельных компонентов определяют его коллоидную структуру и реологические характеристики. Битумы состоят из асфальтенов, смол и масел, причем среди масел различают соединения парафиновой, нафтеновой и ароматической основы. В свою очередь, коллоидная структура битума обуславливает его технические свойства, характеризующиеся условными показателями качества, определяемыми в стандартных условиях (пенетрация, дуктильность, температуры размягчения и хрупкости и др.). Часто сумму масел и смол называют мальтенами. [c.329]

Метод нормализации основан на том, что сумма площадей всех пиков с учетом поправочных коэффициентов принимается за 100%. Калибровочные коэффициенты К определяют, анализируя стандартную смесь известного состава, состоящую из тех же компонентов, что и анализируемая смесь. Для одного из компонентов принимают К = 1 и рассчитывают поправочные коэффициенты для остальных компонентов. Состав анализируемой смеси рассчитывают по формуле [c.124]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

Обычно в качестве стандартного состояния элемента (простого вещества) выбирается такое состояние, при котором данный элемент устойчив при 1 атм. Выбор стандартного состояния для шести из рассматриваемых здесь девяти элементов очевиден — углерод в виде графита, водород, кислород, азот, фтор и хлор в состоянии идеального двухатомного газа при 1 атм во всем интервале температур от 298 до 1000° К. Бром, иод и сера стабильны в конденсированных фазах при 1 атм в интервале температур от 298° К до точек кипения этих элементов. Поэтому мы приняли в качестве стандартных состояний эти конденсированные фазы до нормальных точек кипения, а выше этих температур — состояния идеального двухатомного газа. Необходимо отметить, что это обусловливает при температурах фазовых переходов разрыв непрерывности изменения энтальпии образования всех соединений, в состав которых входят данные элементы. В случае серы наблюдается также небольшой разрыв непрерывности изменения энергии Гиббса для процессов образования, поскольку пар, находящийся в равновесии с жидкой серой при температуре кипения, представляет собой сложную смесь многоатомных молекул (х=к, 6, 8, причем возможны и другие значения). Испарение с образованием молекул За при 1 атм и 717,75° К не является равновесным процессом и, следовательно, связано с изменением энергии Гиббса. [c.228]

Патент США, hP 4092109, 1978 г. Описывается метод защиты армирующих ме- таллических элементов в цементе, изготовленном с морским песком. Предлагается использовать в качестве ингибитора нитрид кальция. Смесь для строительного раствора состоит из гидравлического цемента и "стандартного песка" в соотношении 350 г цемента на 1400 г песка. Для того чтобы получить смесь, сходную по составу со смесью, в которой используется морской песок, в нее добавляют хлорид натрия 8 количестве 0,3 % от массы песка (приблизительно такое количество хлорида натрия содержится в морском песке). Полученный состав заливали в формы. Образец арматуры после пескоструйной обработки помещали вблизи дна формы. Нижнюю часть арматуры изолировали воском или сургучом длн устранения краевого эффекта при определении плотности коррозионного тока. [c.103]

Соблюдая все условия стандартного режима работы, переводят работу двигателя за эталонную смесь и регулируют состав топливо-воздушной смеси на максимальное показание указателя детонации. [c.221]

Летучий реагент вводят в колонку непрерывно, а нелетучие используют как неподвижную жидкую фазу. В колонку-ре-актор периодически импульсно вводят стандартную смесь нереагирующих компонентов, на основании изменения времен удерживания которых определяют состав неподвижной жидкой фазы [11] [c.62]

Приготовление стандартных смесей аминокислот. Для калибровки аминокислотных анализаторов используют все аминокислоты, входящие в состав белков или встречающиеся в физиологических жидкостях или биологических экстрактах. Соответственно различают два стандарта белковый гидролизат и смесь редких аминокислот. Аминокислоты, которые используют [c.342]

В лабораторных и промышленных экспериментах использовали отработанный глинистый буровой раствор, содержащий до 75 — 80 % глины и выбуренной породы и до 6- в % органики в виде химреагентов и нефти. Кроме того, в его состав входит до 12% минеральных веществ (утяжелитель — барит, карбонаты, силикат, песок и др.). Эксперименты проводил по стандартным методикам, используемым в производстве строительной керамики. Для этого готовили исходную сырьевую смесь и сформированные из нее изделия (ока-тыщи) обжигали при температуре 1100—1200 С в печах по принятому технологическому регламенту. Сырьевая шахта была представлена как собственно ОБР, так И Смесью карьерной глины, состав которой соответствует ГОСТ 25254—82, с ОБР, взятыми в различных соотношениях. [c.303]

Устройство стандартного хлорного электрода схематически изображено на рис. 4.14. В качестве электролита хлорного электрода используется эвтектический состав Ht i-f-K i (т. пл. 625 К) или эк-вимолярная смесь 0,5 Na l+0,5 K l (т. пл. 933 К). [c.104]

В химическом отношении хром, молибден и вольфрам довольно инертны. При обычных условиях они устойчивы по отношению к воде и кислороду воздуха. Хром реагирует с разбавленными растворами НС1 и H2SO4, поскольку в этих условиях пассивирующая пленка поверхностного оксида (близка по составу к СггОз) постепенно разрушается. В ряду стандартных электродных потенциалов хром располагается между цинком и железом. У молибдена и вольфрама коррозионная устойчивость в кислых средах резко возрастает, поскольку состав их пассивирующих пленок близок к кислотообразующим оксидам соответствующих кислот (МоОз и WO3). Лучшими растворителями для Мо и W являются расплавы щелочей в присутствии окислителей и горячая смесь HNOa + HF [c.450]

Точка Я, лежащая на пересечении ноды ЯР с изотермой растворимости, характеризует состав верхнего (сивушного) слоя, где находится максимально допустимое содержаипе этилового спирта в стандартном сивушном масле. Поэтому смесь, состав которо характеризуется любой точкой, лежащей иа линии сопряжения РР или ниже ее, при расслаивании будет давать стандартное сивушное масло, а подсивушный слой будет содержать минимальное количество сивушного масла. Линия РР называется оптимальной ли-ние-й сопряжения. [c.339]

Состав бетонной смеси подбирают в зависимости от требуемых св-в изделий. Свежеприготовленная смесь должна иметь достаточную подвижность. Ее гомогенизируют в бетономешалках, укладывают и уплотняют механизированным способом (вибрация). Прочность Б. возрастает особенно быстро в течение первых 7-14 сут. Марка Б. выражает прочность на сжатие (в кгс/см 1 кгс/см = = 0,1 МПа) стандартных кубич. образцов с ребром 15 см, к-рые подвергаются испытанию через 28 сут после твердения при 15-20°С при возведении пром. и гражданских сооружений и через 180 сут-при возведении гидротехн. сооружений. Твердение Б. ускоряется при повышенной т-ре, поэтому при изготовлении изделий из Б. и железобетона часто применяют обработку паром при обычном давлении или в автоклаве. В СССР для тяжелого бетона установлены след, марки Б. (М) 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600 и выше (через 100). При определении расхода цемента на 1 м Б. учитываются требования, предъявляемые к прочности, плотности Б. и пластичности бетонной смеси. [c.284]

Однако, с точки зрения потребителя, условия проведения стандартных испытаний могут иметь лишь косвенное отношение к качеству колонки и сроку ее службы. Во-нервых, анализируемая исследователем смесь может быть проще или сложнее стандартной смеси. Во-вторых, пользователь заинтересован в том, чтобы характеристики колонки оставались неизменными нри 100-2000вводах пробы. Поэтому стандартная смесь, используемая производителем колонок, совсем не обязательно совпадает с применяемой пользователем. Более того, эти смеси, возможно, не должны выть одинаковыми. Идеальная ситуация — создание стандартной смеси в лаборатории пользователя. Тогда пользователь получал бы информацию, наилучшим образом отвечающую его нуждам. Ианример, смесь, используемая в лаборатории охраны окружающей среды, содержала бы пестициды, а используемая в токсикологической лаборатории, — лекарственные препараты. Очень немногие производители колонок используют лекарственные препараты или пестициды в стандартных смесях, поэтому такое испытание по заказу даст потребителю лучшее представление о работе колонки. После того как определен состав соответствующей стандартной смеси, необходимо принять меры по сохранению этой смеси неизменной. Поскольку большинство стандартных смесей подвержено разложению, необходимо использовать только свежеприготовленные пробы с гарантией их качества. Разложившиеся компоненты пробы дадут неверные данные о работе колонки. Кроме того, неверные данные могут быть получены при плохой работе всей хро-матографической системы и (или) неправильной установке колонки (рис. 2-13). [c.23]

При конкретном составлении рабочих прописей количества сухих растворимых препаратов (с учетом в зависимости от нроппсанных количеств более или менее 5%, см. выше), применяемых при изготовлении лекарства, представляют или по массе, или в виде концентрированных растворов соответствующей концентрации. Стандартные жидкие лекарственные препараты, входящие в состав лекарства, принимают за 100% концентраты (1 1). Для определения необходимого количества воды, которым должна быть разбавлена смесь концентрированных растворов и других жидких ингредиентов приготовляемого лекарства, находят разницу между объемом лекарства, подсчитанным по рецепту, и суммарным объемом концентрированных растворов и стандартных жидких препаратов, входящих в состав лекарства. [c.424]

В последнее время появилась возможность определять аминокислотный состав белков с помощью автоматических аминокислотных анализаторов. Когда в 1948 г. Мур и Стейн [551 в дополнение к классическим методам органической химии, а также манометрическому и бактериологическому анализу ввели ионообменную хроматографию, наступил поворотный момент в развитии химии аминокислот. В основу работы созданных сотрудниками Рокфеллеровского института современных автоматических аминокислотных анализаторов была положена ионообменная хроматография. Принцип работы этих приборов заключается в следующем. Исследуемый белок гидролизуют, затем гидролизат подвергают хроматографии на смоле типа дауэкс 50 х8 в Na-форме. Элюирование производят с помощью непрерывной подачи буферного раствора. Выходящий из колонки элюат попадает в пластмассовую ячейку особой формы, где он смешивается с раствором нингидрина. Подачу нингидрина осуществляет специальный насос, работающий синхронно с насосом, подающим буферный раствор на колонку. Затем смесь элюата с нингидрином проходит через тефлоновый капилляр, который погружен в кипящую баню. В этих условиях в растворах происходит нингидриновое окрашивание, интенсивность которого измеряется в проточной кювете спектрофотометрически. Поглощение света регистрируется самописцем. Применение сферических смол [80] позволило сократить время исследования одного образца примерно в четыре раза, а использование особых ячеек сделало вполне допустимыми для анализа очень малые количества исследуемого вещества — порядка 0,01—0,05 мкмоля [38]. Введение одноколоночной процедуры значительно упрощает метод [9, 29, 43, 60]. С помощью этой методики в одной и той же пробе можно определить кислые, нейтральные и основные аминокислоты, что не только экономит исследуемый материал, но и повышает точность и сокращает время исследования. Работая на стандартном аминокислотном анализаторе и пользуясь некоторыми модификациями известных методов, можно полностью закончить анализ одного вещества в течение 3 ч [91. [c.32]

Со смесями неорганических перхлоратов, хотя каждый из них отдельно может быть вполне стабилен, следует обращаться с ис ключительной осторожностью. Например, установлено , что смесь перхлоратов, применявшаяся в шахтах (состав неизвестен) так бурно детонировала прн стандартном определении ч встви тельности к трению на маятниковом приборе ( фибровый башмак ) что опыт был прекращен При аналогичном испытании под дав лением смесь оказалась лишь несколько менее чувствительной чем фульминат ртути, и в 10 раз более чувствительной по отно щению к статической искре меньшей энергии, чем может быть выделена человеческим телом. Кабин сообщил также о трех случаях взрывов на заводах взрывы были вызваны составом для фотографии, содержавшим перхлорат калия с порошками алюминия и магния. В результате испытаний смеси, содержащей перхлорат калия с никелем, титаном и инфузорной землей, произошли такие сильные взрывы (применялся фибровый башмак ), что все пробы пришлось снизить с стандартных 7 г до 2 г. Даже при уменьшении веса, 4 из шести смесей не выдержали испытання фибровым башмаком . [c.210]

Двуокись кремния, стандартная концентрированная суспензия. Трепел, не содержащий железа, прокаливают, промывают дистиллированной водой, высушивают и снова прокаливают. Затем прокаленный трепел, состав которого принимают равным 100% SIO2, очень тонко растирают в агатовой ступке. Отбирают 1,25 г растертого трепела, переносят в мерный цилиндр и смешивают с 250 мл дистиллированной воды. Смесь тщательно взбалтывают и оставляют на 24 ч. Затем осторожно отбирают сверху 230 мл суспензии. Для определения концентрации полученной суспензии отбирают пипеткой 25 мл, переносят в предварительно взвешенную чашку, выпаривают досуха, высушивают при 105° С и снова взвешивают. [c.35]

И энтальпий переходов при температурах выше 298° К взяты из работы Веста [1590] с исправлениями, указанными Мак-Каллохом и Скоттом [961]. При температуре перехода 368,46° К AHf = = 0,0960 ккалЫолъ, при температуре плавления 388,36° К АНт° = = 0,4105 ккал/молъ. Точка кипения 717,75° К является стандартной температурой по международной температурной шкале. Пары серы имеют сложный состав, они представляют собой смесь многоатомных молекул, содержаш,их от 2 до 8 атомов серы. Для интервала температур 717,75—1000° К в качестве наилучшего приближения достаточно оправданно было принято состояние идеального двухатомного газа. Для более строгих расчетов можно рекомендовать таблицы Сталла и Зинке [1437]. Термодинамические функции и энтальпия образования 82(g), использованные здесь, взяты из обзора Эванса и Вагмана [399]. [c.235]

А. После прогрева двигателя и достижения стандартных рабочих условий в один из топливных бачков карбюратора заливают химически чистый бензол, а в другого — смесь, состоягцую из 87% объемн. изооктана и 13% объем, н-гептана. При степени сжатия около 5 подбирают для обоих топлив состав рабочей смеси, соответствующий максимальной температуре по показаниям потенциометра. [c.83]

В отличие от ранее рассмотренного арбитражный метод ИК-слектрометрии не требует приготовления специального стандартного раствора для каждого вида вод. При построении калибровочного графика используют смесь, состав которой соответствует составу наиболее распространенных нефтей нашей страны. В ИК-спектрах имеются соответствующие отклонения вследствие различий в содержании метильных и метиленовых групп в разных по составу нефтепродуктах. Однако эти отклонения невелики и при использовании указанной смеси для построения калибровочного графика ошибки определения незначительны. Возможны два варианта такой смеси а) если сточная вода заведомо не содержит легколетучих нефтепродуктов, смесь 146 [c.146]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помоши силикагеля марки АСК, по стандартной, ранее описанной методике [117]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля— 100 г (около 200 мл), последовательность и количества вытеснителей петролейный эфир — 200 мл, бензол — 100 мл, спирто-бензольная смесь (1 1) — 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. За разделительные границы между отдельными группами углеводородов, на основании литературных данных [118] и собственных экспериментальных результатов, были приняты следующие значения коэффициента преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическими ароматическими углеводородами границей служил коэффициент преломления ( ), равный 1,48 между моно-циклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами—1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами— 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках. [c.311]

А. После установления стандартных условий испытания в один из топливных бачков карбюратора заливают химически чистый бензол, а в другой—смесь, состоящую из 87 объемн. % эталонного изооктана и 13 объемн. % н-гептана. При степени сжатия около 5 для обоих топлив подбирают состав рабочей смеси, соответствующий максимальной температуре по потециометру ЭПД-07. [c.62]

Наиболее эффективные ускорители серной вулканизации П.к.— тиурамдисульфиды, а также их комбинации с сульфенамидами или азотсодержащими органич. основаниями. Для вулканизации м.б. также использованы органич. перекиси (более активны их комбинации с серой, N,N -дитиoдимopфoлинoм, дипентаметилентиу-рамтетрасульфидом, триаллилциануратом, л-толуилен-дималеимидом, диизоцианатами). Состав типовой (стандартной) смеси на основе П. к. (в мае. ч.) каучук — 100, ZnO—3, стеариновая к-та — 1, сера — 1, тетраметил-тиурамдисульфид — 1,5, меркаптобензтиазол—0,8. В наполненную смесь вводят 35 мае. ч. сажи типа ПМ-100. Оптимальная темп-ра вулканизации 150 °С, продолжительность— 30—40 мин. [c.490]

Конденсат — природная смесь в основном легких углеводородных соединений, растворенных в газе при определенных термобарических условиях и переходящих в жидкую фазу при снижении давления ниже давления конденсации. В стандартных условиях конденсат (стабильный) находится в жидком состоянии и не содержит газообразньгх УВ. В состав конденсата могут входить сера и парафин. Конденсаты различаются по групповому и фракционному составам. К основным параметрам пластового газа, содержащего конденсат, кроме перечисленных вьппе, относятся также конденсатогазовый фактор и давление начала конденсации. Конденсат характеризуется плотностью и вязкостью в стандартных условиях. [c.63]