Реагенты возникающие

Поскольку гетерогенный катализатор образует самостоятельную фазу, то обязательной стадией гетерогенно-каталитических реакций является перенос вещества из фаз потока (жидкой или жидкой и газовой) к поверхности катализатора. Таким образом, в жидкостных химических реакциях наряду с процессами переноса между фазами потока, содержащими различные реагенты, возникают процессы переноса к внешней иоверхности катализатора и внутри его пор. Рассмотрим сначала диффузионную кинетику в условиях однофазного жидкостного потока. Воспользуемся для этого подходом, изложенным в монографии [1]. [c.55]

Кулонометрическое титрование. При проведении кулонометрического титрования в электродной реакции образуется вещество — реагент, которое по мере возникновения сразу взаимодействует с определяемым веществом. Сила тока поддерживается постоянной, следовательно, реагент в растворе возникает тоже с постоянной скоростью. Такой способ анализа по существу представляет собой разновидность титриметрического метода. Если в титриметрии раствор реагента добавляют из бюретки, в кулонометрическом титровании реагент возникает в результате протекания электродной реакции в электроде, [c.280]

Реакция Дильса-Альдера в отсутствие катализаторов протекает как бимолекулярная реакция с согласованной перестройкой 71-орбиталей. В переходном состоянии взаимодействуют тс-орбитали диена с л-орбиталью олефина, чему способствует геометрия реагентов (возникает щестичленный цикл) и характер (свойства симметрии) взаимодействующих орбиталей. Согласно правилам орбитальной симметрии (правило Вудворда-Гофмана), эффективное перекрывание взаимодействующих орбиталей происходит только тогда, когда связывающая орбиталь одного реагента и разрыхляющая орбиталь другого имеют подходящую симметрию. Как видно из схемы, приведенной на рис. 11.1, в реакции диенового синтеза это условие выполняется, поэтому реакция протекает сравнительно быстро. В случае взаимодействия двух олефинов такого соответствия нет, реакция запрещена правилами орбитальной симметрии и для ее осуществления необходимо перевести один из реагентов в возбужденное состояние. Общий анализ условий согласованного присоединения полиенов дает следующее правило. Согласованное присоединение разрешено, если общее число л-электронов равно 4я 2. В случае присоединения олефина к диену это число равно 6. [c.335]

В настоящее время для определения некоторых элементов описано около сотни органических реагентов. Возникает новая проблема — выбор лучших из этих реагентов. Кроме того, новые предлагаемые соединения нужно обязательно сравнивать с описанными. Внимания должны заслуживать лишь те новые соединения, которые отличаются существенными преимуществами. [c.170]

Углеродный атом, на котором при поляризации молекулы реагентом возникает положительный заряд, может взаимодействовать не только со второй молекулой реагента или отвечающим ему анионом, но и с молекулами растворителя, так же как это имеет место при реакциях присоединения по изолированным кратным связям (стр. 413). [c.467]

Донорная я-связь. В некоторых случаях, кроме обычной координационной ст-связи, между металлом и органическим реагентом возникает донорная я-связь, что приводит, как правило, к упрочению комплексов. Связь эта образуется за счет передачи ионами металлов своих (/-электронов на пустые й- или р-орбиты лиганда. Донорную я-связь называют также дативной, или обратной двойной, связью. Наличие я-связи приводит к усилению и координационной ст-связи, которая образована парой электронов, переданной металлу атомом-донором органического реагента. В самом деле, при передаче -электронов от металла к лиганду возрастает электронное сродство иона металла, что способствует удержанию электронной пары, образующей а-связь. Один и тот же участвующий в комплексообразовании атом реагента может выступать как донор электронов в ст-связи и как акцептор в донорной я-связи. [c.20]

Рассмотрим этот критерий относительно стабильности структур класса В более детально. Можно полагать, что такая структура возникает в две стадии, которые могут быть как одновременными, так и последовательными. (Вопрос о том, будут ли эти две стадии одновременными или последовательными, для нас не существенен, поскольку, как было указано выше, мы в первую очередь интересуемся не процессом образования структуры, а только ее стабильностью после возникновения.) В первой из этих стадий две реагирующие молекулы поляризуют друг друга таким образом, что возникают электронные конфигурации, необходимые для образования новой связи. Это означает, что у реакционного центра электрофильного реагента возникает незаполненная валентная оболочка (обычно секстет электронов или совершенно пустая валентная оболочка иона водорода), способная принять неподеленную пару электронов у реакционного центра радикального реагента появляется- одиночный неспаренный электрон, а у реакционного центра нуклеофильного реагента возникает неподеленная пара электронов. Во второй стадии в известной степени действительно образуется связь за счет двух электронов совместного владения, появившихся в первой стадии. Если пренебречь всеми остальными факторами, то структура класса В будет наиболее стабильна, если новая ковалентная связь соединяет два реагента в тех местах, в которых необходимые электронные конфигурации возни- [c.325]

Диметилглиоксим может быть синтезирован в анализируемом растворе из диацетила и гидроксиламина. Реагент возникает в растворе постепенно в малых концентрациях, что способствует образованию достаточно крупнокристаллического осадка диметилглиоксимата никеля. Образование соединений можно описать следующей упрощенной схемой [10] [c.115]

При взаимодействии на свету сильно щелочного раствора /г-фенил-гидразинсульфокислоты и алифатического спирта образуется красный краситель, отличающийся хорошей растворимостью. Если для проведения испытания берут 0,002 н. или 0,001 н. водные растворы первичных спиртов, то от действия реагента возникают интенсивные окраски. Окраска растворов вторичных и третичных спиртов очень мало отличается от окраски раствора в контрольном опыте. [c.327]

Число новых внутренних степеней свободы образующихся в переходном комплексе, определяется числом атомов в молекулах реагентов и линейностью этого комплекса. Нелинейный переходный комплекс обладает = ЗМ-7, линейный - ЗN-6 внутренними степенями свободы (колебания и внутренние вращения). Если реагенты X и V имеют вместе г степеней свободы для вращений как целого и п внутренних степеней свободы, а переходный комплекс - г и таких степеней свободы, то из поступательных и вращательных (как целого) степеней свободы реагентов возникают у = п - п = г - г + 2 новых внутренних степеней свободы переходного комплекса [c.207]

Сжигание предварительно не перемешанных компонентов горючей смеси (топлива и окислителя) представляет собой наиболее распространенный в технике способ организации топочного процесса. При интенсивном горении, протекающем при достаточно высокой температуре, скорость химических реакций настолько возрастает, что сколь-нибудь длительное существование смеси топлива и окислителя становится невозможным. Это означает, что в тех местах, где встречаются молекулы реагентов, возникает практически мгновенно интенсивная химическая реакция — горение. В этих условиях для интенсификации горения следует воздействовать на смешение, поскольку именно оно лимитирует скорость процесса в целом. Только при очень большой скорости подвода реагентов может наступить такой режим, при котором скорость реакции окажется меньше скорости диффузии и в зоне горения будет находиться некоторое количество несгоревшей смеси. Вследствие этого произойдет снижение температуры горения, что, в свою очередь, приведет к уменьшению скорости реакций, дальнейшему снижению температуры и т. д., вплоть до потухания. [c.7]

Можно провести расчет трубчатого реактора на основе каскада реакторов смешения, если подробно исследованы оба пограничных случая реактора полного (идеального) вытеснения и непрерывнодействующего реактора смешения. Все частицы реагента, поступившие в трубчатый реактор полного вытеснения (рис. 11-4), имеют одинаковое время пребывания (движутся сплошным потоком), и, следовательно, не появляется никаких изменений скорости в радиальном направлении и не возникает диффузия в продольном направлении -v 0). [c.207]

И за пределами реактора. При очень малых степенях превращения возникает аналитическая проблема выделения и измерения малых количеств продуктов в присутствии больших количеств реагентов. [c.63]

Для гомогенных реакций задача установления механизма часто упрощается тем, что механизмы многих таких реакций одинаковы и их переходные состояния весьма сходны. В случае же превращений на гетерогенных катализаторах возникает новый специфический, очень трудно учитываемый фактор — образование и последующие превращения поверхностно-адсорбированного соединения. Действительно, главная трудность в интерпретации механизма гетерогенно-каталитической реакции заключается в том, что сама поверхность активно участвует в реакции и является, по существу, одним из реагентов. К тому же активная поверхность обычно неоднородна, содержит разные типы активных центров, а сложно построенные органические молекулы могут по-разному ориентироваться на одних и тех же типах активных центров. Задача усложняется еще и тем, что чрезвычайно трудно определить концентрацию активной поверхности в момент реакционного акта. Тем более важной становится информация о геометрии размещения поверхностных атомов катализатора, т. е. о типе кристаллической решетки, ее нарушениях, а также о пространственном расположении реагирующих и образующихся соединений на активных центрах. Сумма этих знаний может способствовать пониманию стереохимии поверхностно-адсорбированного комплекса, т. е. дать углубленные представления о механизме гетеро-генно-каталитической реакции. [c.10]

В реакторах полного перемешивания обеспечивается не только однородность состава, но также и температуры смеси реагентов. Следовательно, такой реактор может работать в изотермическом режиме даже в том случае, когда тепловой эффект реакции велик. Таким образом, реакторы данного типа оказываются особенно пригодными для процессов, которые необходимо проводить в широком интервале температур. Некоторые затруднения может вызвать теплообмен. Ввиду низкого значения отношения площади поверхности стенок аппарата к его объему часто возникает необходимость установки дополнительных теплообменных элементов, располагаемых либо в сосуде (например, змеевик), либо во внешнем цикле (так называемый выносной теплообменник). [c.304]

Согласованность работы оборудования при проведении непрерывного процесса основана на правильном выборе величины аппаратов. Периоды пик в системе непрерывного действия не возникают, так как аппараты имеют постоянную нагрузку. Межоперационные сборники в этом случае могут применяться как аварийные емкости для отвода реагентов. [c.422]

О потоке газа или жидкости, проходяш,ем через реактор. Проведение реакций в потоке целесообразно в тех случаях, когда время реакции относительно невелико, а производительность аппарата высока и реагенты представляют собой газообразные вещества. При высоких концентрациях, когда возможны побочные реакции, применение проточных реакторов облегчает регулирование состава получаемого продукта. Большинство непрерывных процессов протекает в стационарном состоянии. Нестационарное состояние возникает при пуске и остановке аппаратов (см. стр. 132). Непрерывные процессы обычно проводят в гораздо более крупных масштабах, чем периодические. Некоторые типы реакторов непрерывного действия показаны на рис. 1У-1 и 1У-2. Характер зависимости концентраций компонентов смеси от времени и изменение концентраций по длине или высоте реактора показаны на рис. 1У-3. [c.113]

При комплексообразовании арсеназоIII с ионами лантана в спектре комплекса — по сравнению со свободным реагентом — возникает новая полоса поглощения (рис. 1.28). Окраска халата зависит от pH раствора, температуры, природы растворителя и будет промежуточной между окраской неионизованной и полностью ионизованной по оксигруппам формами реагента. [c.78]

При химической обработке раствора, например, углещелочным реагентом, возникает потребность снизить щелочность раствора. Для снижения шелочности применяют бурый уголь или ССБ. [c.59]

Так как депрессорные присадки являются довольно дорогостоящими химическими реагентами, возникает задача определения минимально допустимой концентрации присадки в нефти, которая обеспечивала бы максимально возможный технический и техникоэкономический эффект. Теоретическими разработками данного вопроса занимались сотрудники Управления Урало-Сибирскими тгистральными нефтепроводами и Уфимского нефтяного института Ш. Н. Ахатов, Р. Г. Исхаков, Л. С. Абрамзон, П. И. Тугунов. [c.134]

Положительные отклонения от закона Рауля могут оказаться настолько значительными, что на кривой оби его дав.яеиия насы-ще[11Юго пара появляется максимум. Если энергия вза (модейсткня А—В больше взаимодействия А—А н В—В, то переход компонентов в газовую фазу затрудняется, и наблюдаются отрицательные отклонения от закона Рауля. Например, при смешении ацетона с хлороформом между реагентами возникает слабая водородная связь и процесс сопровождается выделением теплоты и уменьшением объема. Парциальные давления компонентов становятся меньше Pвобщего давлений пара над жидкой смесью выражается вогнутыми кривыми. При больших отрицательных отклонениях на кривой общего давле- [c.72]

Феноляты натрия карбоксилируются в основном а орто-т-ложение при действии СО2 (реакция Кольбе — Шмитта) [286]. Механизм до конца не ясен, но, по-видимому, между реагентами возникает своего рода комплекс [287], вследствие чего атом углерода молекулы СО2 становится более положительно заряженным и занимает положение, выгодное для атаки на кольцо. Фенолят калия, для которого образование комплекса [c.365]

Расчет поверхност1ЮЙ потенциальной энергии (ППЭ) реакции, выявление координаты реакции и переходного состояния (седловой точки ППЭ) представляют собой наиболее прямой и строгий подход к анализу проблемы реакционной способности. Такой подход сопряжен обычно с весьма большим объемом вычис.лений. Между тем во многих случаях не обязательно знать полную ППЭ реакции и достаточно сведений о структуре ее отдельных участков, онреде-ляюших способ сближения реагентов и тип переходного состояния реакции. По этим причинам, а также вследствие потребности в выработке концепций и правил, способных объяснять реакционную способность и механизм реакций на ос1Юве данных о строении исходных реагентов, возникает необходимость в создании. эффективных упрощенных методов рассмотрения указанных задач. [c.490]

В сущности все методы иммунодиффузии основаны на явлении, которое наблюдал Бекхольд взаимодействии антиген — антитело в геле. Растворимый белковый антиген и иммунная сыворотка диффундируют в геле навстречу друг другу. В месте встречи обоих реагентов возникает полоса преципитации, которую можно легко наблюдать и регистрировать. [c.18]

Если число песпаренных валентных -электронов у атома катализатора больше, чем это необходимо для хемосорбции реагентов, возникает относительно прочная связь реагирующих атомов с катализатором [8—10], что препятствует десорбции продуктов реакции. Такое упрочение связи вызвано, вероятно, дополнительными обменными силами, проявляющимися при обмене электрона, участвующего в связи с адсорбированным атомом, с неспаренным электроном, оставшимся на атомной -орбите атома катализатора. По этой причине, например, железо менее активно в реакции гидрирования, чем никель, причем уменьшение скорости реакции обусловлено только различием в предъэкспоненциальных множителях при равенстве энергий активации [6, 15, 31] (теплоты хемосорбции водорода на железе и никеле равны — см. ниже). В ходе реакции число атомов Ре(4), имеющих два неспаренных -электрона и определяющих в основном каталитическую активность, значительно уменьшается в результате перехода Б е( 4) —> Ре (В) атомы Ре (В), имеющие три неспаренных электрона, захватываются адсорбированными молекулами, а отношение Ре(.4) [c.176]

Изложенная нами теория замещения- в ароматическом ядре является первым приближением к пониманию этого сложного явления. Дальнейшим развитием теории является ее применение не просто к ароматическим молекулам, а к промежуточным комплексам, играющим, как мы теперь знаем, решающую роль в протвт кании химических реакций. В момент реакции между реагирующими молекулами — ароматическим соединением и воздействующим на него реагентом — возникает неустойчивый комплекс, 1 оторый тотчас распадается с образованием конечных продуктов. Хотя существование промежуточного комплекса весьма кратковременно, он подчиняется тем же законам, что и обычное химическое соединение. В частности, он стабилизируется квантово-механическим резонансом структур так же, как молекула в ее стационарном состоянии. Рассмотрим некоторые закономерности при реакциях замещения в ароматическом ядре с точки зрения устойчивости промежуточного комплекса. [c.136]

Для обнаружения гидросульфита к исследуемой пробе, подщелоченной ЫЭзСОз, прибавляют по каплям раствор, содержащий в 100 мл воды 0,2 г резоруфина и 0,2 г Ыа,СОз. Применяемую воду предварительно освобождают от воздуха. Если присутствует гидросульфит, флуоресценция гасится и возникает вновь только после прибавления избытка раствора резоруфина. При отсутствии гидросульфита уже после прибавления первых капель раствора реагента возникает интенсивная флуоресценция. Подобный эффект имеет место, если в анализируемом растворе присутствует железо (II) или иные восстановители. [c.360]

Травление широко применяют как в процессах подготовки поверхности материалов к дальнейшим стадиям технологического цикла (окраске, склеиванию, гальваническим покрытиям и т. п.), так и при изготовлении сложнопрофилированных изделий, какими, например, являются платы печатного монтажа. При использовании высокоактивных химических реагентов возникают определенные трудности в решении вопросов утилизации отработанных растворов. Высокий расход воды и реактивов, необходимых для нейтрализации, малая эффективность этих процессов и длительность осаждения продуктов нейтрализации — все это приводит к перерасходу средств, которые никак не окупаются, а, наоборот, отрицательно влияют на себестоимость выпускаемой продукции и обусловливают отказ современной промышленной технологии от устаревших методов организации технологических процессов и перевод их на рельсы безотходного производства. [c.102]

Приготовление растворов реак нтов нужной концентрапли является важным и ответственным процессом на водопроводных очистных сооружениях. Стабильность концентрации рабочих растворов реагентов облегчает процесс их дозирования, исключает одно из возмущающих воздействий в системе автоматическою регулирования юзы реагента. Колебания концентрации растворов реагентов возникают вследствие неравномерного разбавления водой и различного содержания активной части в товарном продукте. [c.75]

В случае несимметрично замещенных с двух сторон этиленов при реакциях с нуклеофильными реагентами возникает необходилюсть определения ориентации нуклеофильной атаки. Схему реакции нуклеофильных реагентов с соединениями тина X—СН=СН , где X и — электроноакцепторные группы, в самом общем виде можно представить следующим эбразом [c.134]

Водоочистные установки таких предприятий, обычно осуществляющие только осветление и обесцвечивание поверхностных вод, при появлении в водоеме железа не обеспечивают требуемого качества воды, даже при значительном увеличении доз используемых реагентов. Возникает необходимость сооружения обезжелезивающих установок, применения специальных методов очистки (например, предварительное известкование, хлорирование или аэрирование воды). [c.51]

Методика. В пробирку погружают кусочек фильтровальной бумаги, предварительно пропитанной раствором, содержащим ацетат меди и ацетат бензидина. Бумага окрашивается в синий цвет. Эгнм способом можно обнаружить 40 мкг эфира, например, в хлороформе (1—2 см ). Определение простых эфиров в бензоле, толуоле, сероуглероде и петролейном эфире невозможно без добавления хлороформа или четыреххлористого углерода. Последние реагируют с получающимся из эфира пероксидом с образованием хлора, при взаимодействии которого с реагентом возникает синее окрашивание. [c.184]

Для понижения концентрации осадителя часто используют метод возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В этом случае в раствор вводят не осадитель, а то или иное вещество, которое при соответствующей реакции, обычно идущей с малой с1 оростью, выделяет в раствор необходимый осадитель. Ион осадителя возникает в исследуемом растворе постепенно в малых концентрациях, что сЦособстиует понижению относительного пересыщения раствора. [c.102]

Для медленных реакций температурные градиенты являются малосущественными, но для экзотермических реакций они составляют автоката-литический компонент, который может вызвать очень быстрое увеличение скорости реакции вплоть до взрыва. Если рассматривать элементарный объем в системе с экзотермической реакцией, то в этом элементе будет достигнуто кваз11Стационарное состояние температурного равновесия в том случае, когда теплота, выделяющаяся в результате реакции, компенсируется отводом теплоты из этого элемента путем теплопроводности, конвекции и диффузии. Если последние процессы не способны достаточно быстро рассеять теплоту реакции, то скорость тепловыделения усиливается и возникает неустойчивое состояние, при котором возрастание скорости реакции ограничивается только подачей реагентов. Быстрое увеличение скорости реакции вследствие прогрессирующего тепловыделения в системе приводит к так называемому тепловому взрыву. Экзотермическая реакция нагревает газ до критической температуры взрыва. [c.372]

Итак, сильное различие законов скорости для конденсации ацетона и ацетальдегида возникает не из-за различий в механизме реакций, а из-за различий относительных скоростей реакции енолят-иона с реагентами. В принципе при достаточно малых концентрациях ацетальдегида закон скорости для ацетальдегида долнчен приближаться к закону скорости для ацетона. [c.493]

Когда управление ведется температурой теплоносителя, что особенно интересно нри решении практических задач проектирования, и управляющее воздействие входит только в одно из уравнений системы (VI 1,28.3) — уравнение теплового баланса реактора, возникает задача 8, приведенная вьппе. Для сравнения с резул ,татами, получающимися, если обеспечить оптимальные температурные условия дл)г химической реакции, можно рассмотреть задачу с испол .-зованием в качестве управляющего воздействия температуры реагирующей смеси. При этом система уравнений (VI ,283) может приниматься как система уравнений материалььилх балансов реагентов, куда температура входит через константы скорости реакции. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология