Методы разделения сульфида

Таким образом, сернистый никель в миллион раз менее растворим, чем сернистый марганец . Большое различие в растворимости отдельных сульфидов является основой многих методов разделения. [c.93]

В промышленной практике до последнего времени разделение сульфидов меди и никеля осуществляем методом разделительной плавки. [c.290]

В ходе разработки качественного анализа были предложены разнообразные методы разделения, целью большинства которых являлась замена газообразного НгЗ другими реагентами или устранение операции осаждения ионов в виде сульфидов. Одкако классический метод разделения по Фрезениусу все еще применяется и в настоящее время. [c.80]

Общие схемы анализа катионов ill группы. Известно несколько схем анализа катионов III группы, которые отличаются друг от друга главным образом методами разделения их на отдельные подгруппы. В их основе лежит различие в химических свойствах гидроксидов, сульфидов, устойчивости комплексных ионов, в частности аммиакатов, и некоторых других. В ходе дальнейшего изложения будут подробно рассмотрены пероксидный и аммиачный методы. [c.275]

Различия в произведениях растворимости солей слабых кислот, в частности сульфидов, лежат в основе простого метода разделения смесей катионов различных металлов. Например, смесь катионов К, Fe и Hg можно разделить, пропуская через раствор сероводород при достаточно высоком pH, когда FeS и тем более HgS выпадут в осадок. Затем можно растворить FeS в кислоте. HgS, произведение растворимости которого равно 1,6 10 , не растворится ни при какой концентрации кислоты, так как для того, чтобы понизить концентрацию [S "] до величины порядка 10" , требуется недостижимая концентрация [Н ]. [c.250]

Различия в произведениях растворимости солей слабых кислот, в частности сульфидов, лежат в основе простого метода разделения смесей катионов различных металлов. Например, смесь катионов [c.288]

Сульфидно-щелочной метод основан по существу на замене газообразного сероводорода другим соединением, содержащим сульфидную серу. Он не может рассматриваться как сероводородный метод, но и не является в полном смысле бессероводородным методом. Важнейшие реакции разделения и обнаружения катионов в этом методе включают, как и в классическом сероводородном методе, образование сульфидов. При этом ему не свойственны многие существенные неудобства, связанные с применением H2S, и в этом его основное преимущество. [c.119]

На процессах осаждения основаны многие методы разделения, которые широко применяют в качественном и в количественном анализе. Так, действуя на исследуемый раствор раствором сульфида аммония можно выделить в осадок нерастворимые в воде сульфиды никеля, кобальта, марганца, цинка, железа и отделить их таким способом от растворимых в данных условиях солей бария, стронция, кальция и магния. [c.28]

Разделение ионов в виде сульфидов. Сульфиды очень многих металлов труднорастворимы в воде. Эти свойства были использованы для разработки схемы систематического хода анализа катионов, которая была предложена более 100 лет назад известным русским химиком К. К- Клаусом, открывшим рутений. Эту схему называют сероводородный метод разделения и анализа ионов , она сохранилась с некоторыми изменениями и до настоящего времени. В табл. 26.8 представлены продукты взаимодействия катионов с сероводородом в кислой среде и с сульфидом аммония в аммиачной среде. Из этой таблицы видно, что в среде хлороводородной кислоты сероводород осаждает черные сульфиды серебра, ртути, свинца, меди, висмута, желтые сульфиды кадмия, мышьяка(И1) и (V), олова(1У), оранжево-красные сульфиды сурьмы(III) и (V) и коричневый сульфид олова (II). [c.557]

На второй ступени для полного выделения сульфидов из концентратов, т. е. из смесей их с другими классами сероорганических соединений и ароматических углеводородов, применяют окислительно-хроматографический метод [6]. Сульфиды окисляют рассчитанным количеством перекиси водорода в уксуснокислой среде. Сульфоксиды выделяются при хроматографическом разделении окисленного концентрата на окиси алюминия. При хроматографическом разделении во фракциях, предшествующих сульфо-ксидам, концентрируются сернистые соединения других типов. [c.123]

Флотацией называют метод разделения веществ, основанный на использовании различий физико-химических свойств частиц разделяемых компонентов. Например, частицы сульфидов металлов гидрофобны, они не смачиваются водой. Поэтому если поместить в воду тонко измельченную горную породу, содержащую даже небольшой процент сульфида металла, то смачиваемые водой частички силикатной породы, имеющие большую плотность, тонут, а частички извлекаемого (или обогащаемого) сульфида металла, не смачиваемого водой, не тонут. Если сильно вспенить разделяемую смесь струей воздуха или другим способом, то частички обогащаемой минеральной суспензии увлекаются пеной и собираются на поверхности воды, образуя минерализованную пену. Флотация происходит при перемешивании мелко измельченной смеси твердых веществ не только с водой, но и с маслами, специальными реагентами и др. [c.364]

Таким образом, методы разделения металлов при помощи сероводорода, несмотря на имеющийся большой экспериментальный материал, необходимо исследовать всесторонне. Такое исследование должно иметь целью, во-первых, нахождение условий, при которых разделение металлов при помощи сероводорода будет количественным и, во-вторых, использование сульфидов в качестве коллекторов для концентрирования следов металлов. [c.13]

Флотацией называют метод разделения веществ, основанный на использовании различий в физико-химических свойствах частиц разделяемых компонентов. На(пример, частицы сульфидов [c.510]

Этот метод разделения интересен главным образом тогда, когда надо отделить малые количества свинца, меди или кадмия от больших количеств металлов, сульфиды которы.х растворимы в щелочах. [c.94]

СУЛЬФИДЫ S2- и СЕРОВОДОРОД H2S МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.993]

Основным реагентом в сульфидно-основном методе анализа является сульфид аммония (NH4)2S. Он в уксусно-кислой среде осаждает сульфиды, нерастворимые в разбавленных кислотах. Метод основан по существу на замене газообразного сероводорода другим соединением, содержащим сульфидную серу. Он не может рассматриваться как сероводородный метод, но и не является в полном смысле бессероводородным методом. Важнейшие реакции разделения и обнаружения катионов в этом методе включают, как в классическом сероводородном методе, образование сульфидов. При этом ему не свойственны многие существенные неудобства, связанные с применением НгЗ,— и в этом его основное преимущество. [c.121]

Метод разделения тиофенов и циклических сульфидов, основанный на применении ацетата окиси ртути, подробно описан в объемистом труде Берча и Мак-Аллана [19], которые успешно разработали этот процесс (1924 г.) и установили, что он может найти очень широкое применение. Этот же метод одновременно или несколько ранее использовался автором [17]. Экстракцией сульфидной фракции водным раствором ацетата окиси ртути можно также отделить диалкилсульфиды от сульфидов циклического строения, поскольку последние экстрагируются в первую очередь. В некоторых, но не во всех случаях этот прием пригоден также для разделения смеси циклических сульфидов (но не смеси диалкилсульфидов). [c.98]

Четвертое направление использования гомогенных протолитических процессов в химическом анализе — регулирование концентрации ионов реактантов. Самым известным примером такого процесса в качественном анализе служит основной прием регулирования концентрации сульфид-иона в классическом сероводородном методе разделения катионов на группы. В этом методе выделяются две группы катионов, осаждаемые сульфид-ионом одна группа, обычно нумерующаяся второй, осаждается в кислой среде, другая — третья — в слабощелочной. Причина заключается в том, что катионы второй группы (Си +, d +, Hg +, Sn -t-, Sn +, Sb +, Sb , As +, As ", Pb +, Bi +, Mo " , Ge " и др.) образуют малорастворимые сульфиды с очень малыми произведениями растворимости следовательно, для получения их осадков достаточна сравнительно малая концентрация сульфид-ионов. Катионы третьей группы (Мп +, Fe +, Со +, Ni +, Zn +, Ga +, In + и др.) тоже образуют мало-растворимые сульфиды, но их К больше, т. е. для получения осадков требуется большая концентрация сульфид-ионов. Регулирование концентрации сульфид-ионов [c.107]

Этот метод разделения платиновых металлов, находящихся в маточном растворе, полученном после осаждения хлористым аммонием хлороплатината I сорта, основан на различном действии сероводорода на растворы солей платиновых металлов при различных температурах. При действии сероводорода сульфиды палладия и платины выпадают без нагревания, родий осаждается при 80—90° С, а иридий вовсе не образует при этих условиях осадков с сероводородом. [c.231]

Разделения в виде сульфидов. В ряде важны.х методов разделения ионов металлов нужную концентрацию аниона-осадителя поддерживают регулированием концентрации ионов водорода в растворе. Такие методы имеют особенную привлекательность, поскольку в них концентрацию ионов водорода относительно легко удержать на некотором определенном уровне с помощью подходя- [c.122]

Катионы металлов, за исключением щелочных и щелочноземельных, образуют малорастворимые сульфиды. Метод разделения, основанный на осаждении сульфидов, нашел широкое применение, поскольку растворимость их сильно различается, а необходимую концентрацию сульфид-ионов в водном растворе легко создать, регулируя pH. Сульфиды удобно осаждать из гомогенного раствора, в котором сульфид-анион получается гидролизом тиоацетамида (см. табл. 6-2) [2]. [c.244]

Классический сероводородный метод систематического анализа имеет много недостатков. Среди них неполное осаждение и неполное разделение сульфидов, так как различные металлы обра.чуют сульфиды с очень различной растворимостью. Растворимость их сильно зависит от условий осаждения. Получаются коллоидальные осадки. Они легко окисляются, сорбируют посторонние ионы и, пептизируясь, переходят в коллоидный раствор. Многие сульфиды взаимодействуют между собой, образуя, например, Sn[HgS2l, Со[А58.112, К2Мп2 1Мп841. Оптимальные условия осаждения различных сульфидов зависят от кислотности и температуры. [c.148]

Можно определять малые количества серебра на бумаге, импрегнированной Ag l [156, 1073], или осаждать серебро в виде сульфида на бумаге, импрегнированной сульфидом кадмия, с последующим растворением осадка в растворе K N или щелочи [128]. Методы разделения на импрегнированной бумаге приведены в табл. 38. [c.170]

При разработке методов разделения нефтяных систем обычно не учитывалась роль различных факторов, связанных, в частности, с наличием разнообразных межмолекулярных взаимодействий, с влиянием размера и строения молекул, с соотношением в них гетероатомной и углеводородных частей. Межмолейулярные взаимодействия, определяемые донорно-акцепторной активностью отдельных классов соединений (аминов, кетонов, сульфидов и т. д.), оказывают значительное влияние на селективность метода разделения. При увеличении молекулярной массы углеводородная (гидрофобная) часть молекулы по ряду свойств может нивелировать гетероатомную (обычно гидрофильную) часть. Этот факт негативно отражается на эффективности, например, методов экстракционного разделения и хроматографии. [c.5]

В данной главе рассмотрены методы хроматографического разделения сульфидов, сульфоксидов, сульфонов, сульфокислот и их производных. Все эти соединения имеют полярные функциональные группировки, содержащие атом серы в разной степени окисления, что обеспечивает селективность адсорбции на различных материалах. Для разделения соединений этого типа используют в основном силикагель, обладающий определенным преимуществом по сравнению с окисью алюминия, при хроматографии на которой происходит сильная сорбция и ряд соединений, например дисульфокислоты, десорбируется с трудом. Удобным сорбентом для разделения сульфокислот и их солей, и даже нейтральных соединений серы, являются иониты. [c.147]

Методом меченых атомов очень легко проверить любую аналитическую методику разделения элементов. Разделение цинка и кадмия при помощи сероводорода является классическим методом. Разделение обусловлено тем, что при рН>0,4 из раствора осаждается только сульфид кадд1ия, а цинк остается в растворе. Осаждение сульфида цинка происходит при рН>1,5. [c.301]

Бензотиофеновые производные наряду с сульфидами являются основными типами сераорганических соединений в сернистых и высокосернистых нефтях. Выделенные из нефтяных дистиллятов бензотиофены могут найти широкое применение в различных отраслях промышленности как физиологически активные вещества, присадки к маслам и топливам и т.д. Однако в литературе практически отсутствуют работы, посвященные разработке методов разделения и выделения бензотиофеновых соединений нефтей. [c.22]

Недавно было показано преимущество повышения температуры по программе при хроматографии газов для улучшения разделения смеси летучих веществ, кипящих в широком интервале температур [4, 7]. Этот метод был изучен для разделения членов гомологических рядов алифатических меркаптанов и сульфидов. Химические методы разделения и идентификации этих веществ весьма трудны из-за близости их химических свойств [9]. Предыдущие сообщения ио газо-хроматографическому ра-эделению этих летучих сернистых соединений относятся лишь к небольшому числу низкомо.лекулярных членов этого ряда [1, 11, 12]. [c.258]

Дальнейшее развитие и улучшение метода Фарагера было сделано Боллом [20]. Эти улучшения заключаются во введении отсутствующего во всех остальных групповых методах определения воднорастворимых сернистых соединений глухого опыта при определении свободной серы разделения сульфидов на алифатические и ароматические (последние определяются вместе с тиофеновыми соединениями). Схема проводимых операций и контрольных определений приведена в табл. 12. [c.80]

Одним из наиболее удобных методов, применяемых в лабораториях для концентрирования сернистых соединений, является адсорбционная элюэнтно-вытеснительная хроматография на силикагеле [I, 2, 51]. С помощью этого метода можно четко отделить нафтены и парафины от сернистых соединений. Сернистые соединения получаются при этом в смеси с ароматическими углеводородами в виде сернистоароматического концентрата . Дальнейшее количественное разделение сульфидов и ароматических углеводородов этими методами, как правило, невозможно иногда удается выделить только отдельные узкие фракции, содержащие почти чистые сульфиды, а также фракции, обогащенные тиофенами [52], но они составляют лишь небольшую часть от всего количества сульфидов сернистоароматического концентрата [2, 53]. [c.13]

В процессе поисков метода разделения ароматических углеводородов и сернистых соединений и дальнейшей дифференциации последних были получены адсорбционные характеристики сульфидов. Свя-тошенко и Некрасовым установлен порядок адсорбируемости на силикагеле для алифатических и ароматических сульфидов и простейших сернистых гетероциклов [56]. Были получены изотермы адсорбции для сульфидов, главным образом алифатических, на силикагеле [57, 58], боксите, цеолитах и алюмосиликатном катализаторе [58]. В работе [58] показано, что величина адсорбции как правило возрастает в ряду циклические сульфиды алифатические сульфиды дисульфиды меркаптаны. [c.13]

Недавно Быков с сотрудниками исследовал адсорбцию дипро-пилсульфида и дибутилсульфида из углеводородной среды на природных сорбентах в статических условиях [59]. Полученные данные могут иметь значение для разработки экстракционных методов извлечения сульфидов из нефти. Разделение алкилсульфидов, по данным Орра [60], можно осуществить на адсорбентах, содержащих ацетат ртути. [c.13]

Козловский м. т., Цыб П. П. и Рузина Е. И. Электролиз солей цинка. ЖПХ, 1951, 24, № 8, с. 882—886. Библ. 7 назв. 421А Козловский м. т., Цыб П. П. и Сперанская Е. Ф. Амальгамные методы разделения и определения цветных металлов. Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР, Отд-ние хим. наук), 1952, 4(7), с. 255—262. 4219 Козляева Т. Н. Определение свинца с помощью фотоэлемента [в виде сульфида и дитизоната]. Тр. Хим. лаборатории (Всес. н-и. ин-т охраны труда), 1941, кн. 3, с. 77—87. Библ. 27 назв. 4220 [c.168]

Шайкинд С, П. и Сигал Ф. С. Разделение сульфидов кадмия и меди серной кислотой при определении кадмия методом внутреннего электролиза. Тр, Ленингр. технол. ии-та им. Ленсовета, 1950, вып. 17, с. 53—62. Библ. 8 назв. 6210 [c.236]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения ( 42) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома и железа заметно соосаждаются ионы Со++ и отчасти—Мп++. Поэтому их целесообразнее открывать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. При методе с применением перекиси водорода (и в особенности при щелочном методе) совместно с ионами, выпадающими в осадок, сильно соосаждается ион Zn++, который в систематическом ходе анализа нередко недооткрывают . Чтобы избежать этого, ион Zn++ следует открывать дробным методом, перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Для открытия иона Zn++ можно использовать либо реакцию с H S в присутствии формиатной буферной смеси или 0,01 н. раствора HQ, либо реакцию с дитизоном. [c.324]

Общие методы разделения. Осаждение сероводородом. В виннокислой среде можно осадить сероводородом большинство сульфидов, малорастворимых в кислотах, в частности сульфид олова (IV) SnS2. В аммиачном ( содержащем тартрат-ионы ) растворе сероводород осаждает сульфиды железа, марганца и т. д. Ниобий, тантал, титан и цирконий остаются в растворе. [c.922]

Расщепление под действием хлорной ртути. Поведение алифатических дисульфидов К—5—8—R (где R = от СНз до Н-С3Н7) при действии на них водного раствора хлорной ртути было изучено автором совместно с Ролингсом [6] и Блэкберном [25]. Результаты оказались полезными при разработке методов разделения смесей сульфидов, дисульфидов и меркаптанов, выделяемых культурами плесени, к которым были добавлены субстраты, содержащие серу. Они могут быть также использованы при изучении сернистых соединений, содержащихся в низкокипящих фракциях нефти (см. гл. 3). Поэтому эти результаты будут обсуждены довольно подробно. [c.25]

Дальнейшее использование никеля Ренея для изучения органических сульфидов, содержащихся в минеральных маслах. Берч и сотрудники [66] опубликовали ценный обзор своих работ по сернистым соединениям, содержащимся в керосиновой фракции иранской нефти смешанного происхождения. В этом обзоре приведено много новых сведений, а также дана схема, показывающая, какой обработке подвергалась смесь сульфидов, выделяющаяся при разбавлении водой сернокислотного гудрона . Обработке ацетатом окиси ртути предшествовала тщательная разгонка на очень эффективной колонке. Кроме того, в специальной таблице дан полный список насыщенных циклических сульфидов и алкилированных тиофенов, которые были выделены или обнаружены, а также указаны методы их идентификации. В этой работе Берч с сотрудниками отмечают, что метод, основанный на применении ацетата окиси ртути, не только позволяет осуществлять частичное разделение сульфидов с открытой цепью углеродных атомов и циклических сульфидов, но и оказывается очень полезным при концентрировании моно- и бициклическихсульфидов в различных фракциях. По легкости своей экстракции водным раствором ацетата окиси ртути сульфиды располагаются в следующий ряд трициклические > бициклические > [c.130]

Малая растворимость в воде гидроксидов, сульфидов, фосфатов, хлоридов используется для выделения изученных катионов при кислотно-щелочном, сульфидногщелочном и фос-фатно аммиачном методах разделения катионов. [c.74]

Другие методы разделения II группы на две подгруппы состоят в применении (1) многосернистого аммония (NH4)gS и (2) едкого натра. Первый реактив получается путем растворения серы в (NH4)2S, его состав точно неизвестен, но несомненно содержание некоторого количества ионов дисульфида S . Этот ион-окислитель и переводит мышьяк, сурьму и олово, в высшую валентность в этом виде они извлекаются имеющимися в наличии сульфидными ионами. Этим исключается потребность в окислении HNOg. Олово должно быть окислено до Sn+ + ++, в противном случае его сульфид не переводится в растворимое состояние сульфид-ионом. Многосернистый аммоний не растворяет HgS, хотя и растворяет до некоторой степени сульфид меди, что нежелательно. [c.71]