Кислота серная определение в воздухе

При малом количестве доставленной пробы ряд веществ может быть определен последовательно, что, естественно, усложняет и увеличивает длительность анализа. Например, общую концентрацию кремниевой кислоты, сумму железа и алюминия, кальция я. магния можно определять последовательно, пользуясь сухим и минеральным остатком. Фильтрат после отделения взвешенных веществ можно использовать для определения сульфатов или сухого остатка. Пробу после определения щелочности можно применять для определения хлоридов или сульфатов в зависимости от того, какой кислотой — серной или соляной — выполнялось титрование. При исследовании отложений можно не опасаться существенного изменения их состава, если проба защищена от доступа влаги и агрессивных газов и паров (H I, SO2, HjS и т. д.). Наиболее ответственной операцией является при этом измельчение пробы. Оно должно быть выполнено быстро и в то же время достаточно тщательно. Материалы, растворимые в воде, например многие отложения из проточной части турбины, наружные отложения с низко температурных поверхностей нагрева парогенераторов, отапливаемых мазутом, не требуется при измельчении доводить до состояния пудры. Процесс измельчения в данном случае преследует цель получения средней пробы. В то же время эти материалы обычно гигроскопичны, часто содержат вещества, поглощающие углекислоту, поэтому длительное их пребывание на воздухе нежелательно. [c.410]

Анализ. В отсутствие воздуха отбирают пробы Со (NHa) з, наполняя им стеклянные шарики, которые запаивают. Для определения NH3 к пробе добавляют КОН и отгоняют выделившийся аммиак в раствор кислоты. Для определения кобальта к пробе добавляют щелочь, осадок Оо(ОН)з растворяют в серной кислоте и осаждают кобальт электролитически. Присутствие NO3 контролируют реакцией с дифениламином. [c.1774]

Обор Проб. 5 л исследуемого воздуха со скоростью 0,1 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 5 мл ледяной уксусной кислоты. Ход определения. Отбирают по 2 мл исследуемого раствора из каждого поглотительного прибора в колориметрические пробирки, приливают по 2 мл серной кислоты, осторожно встряхивают и кипятят 30 мин. на водяной бане. Далее прибавляют по 3 мл дистиллированной воды, перемешивают и через 5 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой (табл. 97). [c.195]

Ход определения. В колбу перегонного аппарата вливают 250 мл исследуемой жидкости, прибавляют 5—25 мл концентрированного едкого натра, соединяют при помощи насадки с холодильником и отгоняют около 225 мл в определенный объем 0,05 н. серной кислоты. В этих условиях отгоняется и может быть определен азот аммонийный вместе с той частью органического, которая в этих условиях разлагается с выделением аммиака. После этого в колбу прибавляют 250 мл безаммиачной дистиллированной воды, 5 мл спирта й около 1 г толченого сплава Деварда. Быстро соединяют при помощи насадки с холодильником. Конец холодильника соединяют со стеклянной трубкой, имеющей в верхней части расширение емкостью около 50 мл. Конец трубки опускают в отмеренное количество 0,05 н. серной кислоты, к которой прибавлено несколько капель смешанного индикатора. Очень слабо нагревают перегонную колбу, пока растворяется сплав Деварда и идет восстановление нитратов так, чтобы можно было считать выходящие через кислоту пузырьки сперва воздуха, а в дальнейшем водорода. Затем нагревают до кипения и отгоняют около 250 мл воды в кислоту. Во избежание переноса щелочи с водяной пылью, которая образуется при растворении сплава Деварда, применяется насадка, в которой газ и пары промываются в воде (рис. 5). [c.34]

Синие и малиново-красные сернокислые растворы иридия используются в аналитической практике для колориметрического и объемного определения иридия. В случае растворения гидрата окиси иридия (III) в серной кислоте без доступа воздуха было получено соединение 1гг (804)3 . НгО желтого цвета, которое образует в присутствии сульфатов щелочных металлов желтые соединения типа квасцов. [c.50]

Определенная этим методом теплота сгорания называется теплотой сгорания в бомбе и обозначается Qs. Кроме Сб различают высшую теплоту сгорания, т. е. теплоту сгорания топлива в производственных условиях за вычетом тепла, которое выделяется за счет образования и растворения серной кислоты при горении серы и за счет образования азотной кислоты из азота воздуха низш ю теплоту сгорания Q —то количество тепла, которое выделяется в производственных условиях при сжигании 1 кг топлива. Последняя величина несколько меньше, чем величина теплоты сгорания в калориметрической бомбе, так как водяные пары, образующиеся при сгорании топлива в печах, не конденсируются в воду с выделением тепла, затраченного на парообразование, как это происходит в бомбе, а уносятся в виде пара в атмосферу. Чем больше влажность сжигаемого топлива и чем больше содержится в топливе водорода, тем меньше величина низшей теплоты сгорания. Значение низшей теплоты сгорания СЗ используют для всех теплотехнических расчетов. [c.152]

Вода здесь действительно необходима, иначе образуется серный ангидрид 50 , который соединяется с окислами азота (азотистым ангидридом), переходя в кристаллические вещества, заключающие окислы азота камерные кристаллы, которые будут описаны в главе 20). Вода разрушает такое соединение, образуя серную кислоту и выделяя окислы азота. Воды надо взять даже больше того, сколько следует для образования гидрата №50 , потому что этот последний растворяет окислы азота, при избытке же воды растворения не происходит. Если при указанной реакции будут взяты только вода, сернистый газ и азотная или азотистая кислоты в определенном количестве, то происходит определенное предыдущим уравнением количество серной кислоты и окиси азота,—тем и кончается реакция, избыток сернистого газа, если он был взят, останется неизменным. Но прибавим воздуха и воды тогда окись азота с кислородом даст азотноватую окись, а эта последняя с водою — азотную и азотистую кислоты, которые вновь дают серную кислоту из нового количества сернистого газа. Вновь произойдет окись азота, которая вновь может начать прекратившееся окисление, если будет достаточно воздуха. Так, можно определенным количеством окиси азота превратить неопределенно большое количество сернистого газа в серную кислоту, для чего нужны только вода и кислород. Это легко показать посредством опыта в малом виде, если [c.204]

Переносный прибор для определения этилена. Прибор (рис. 10) представляет собой небольшой металлический ящик с тепловой изоляцией стенок. Поршневым насосом с четырехходовым краном в пипетку 9 емкостью 38 мл отбирают исследуемый воздух и медленно в течение 2 мин протягивают его через прибор. Из газовой пипетки анализируемый воздух для задержки мешающих определению паров этилового спирта, ацетальдегида, эфиров жирных кислот и уксусной кислоты проходит через фильтрующий патрон 10 диаметром 7 мм к длиной 100 мм, заполненный гранулированной пемзой, пропитанной 95%-ной серной кислотой. Дальше исследуемый воздух поступает в нагретую до 285° С трубку 7 с гранулированной красной окисью ртути, где происходит окисление этилена. Воздух с парами выделившейся ртути проходит в трубку 8, в которой при 125° С находится реактивная бумага, и затем удаляется через открытое верхнее отверстие трубки. [c.197]

Определение железа (И) в горных породах обработка серной и плавиковой кислотами при отсутствии воздуха или сплавление с фтороборатом натрия в атмосфере углекислого газа [c.777]

Обычно количественное содержание сернистого газа в воздухе оценивают нефелометрическим методом, основанным на окислении ЗОг до серной кислоты и определении последней в виде сульфата бария или сульфата свинца [17]. [c.43]

Определение в воздухе. Воздух протягивают через два поглотителя с 0,01 н. раствором серной или соляной кислоты. Колориметрическое определение основано на реакции с реактивом Несслера (желтая окраска). Метод не специфичен. Мешают альдегиды и сероводород (Житкова). [c.107]

Определение в воздухе. Воздух просасывают через гофрированный алонж, заполненный стеклянной ватой щерсть , смоченной серной и соляной кислотами. Колориметрическое определение основано на образовании окрашенного роданисто-молибденового комплекса. Метод специфичен в присутствии других металлов (Чемоданова, цит. по Алексеевой и соавторам). [c.425]

Первоначально имелось намерение следовать обычной практике в оценке материала, основанной на поведении его в строго определенных идеальных условиях, а разрушение материала в производственных условиях объяснять некоторыми отступлениями от этих условий. Но в принятой затем и изложенной здесь классификации материалы класса А определялись как существенно не изменяющиеся при некотором отклонении условий от идеальных . Такое определение не является вполне однозначным, но оно более приемлемо, чем определение, основанное на поведении в практически редко осуществимых идеальных условиях. Например, чугун и углеродистая сталь обычно применяются для клапанов, трубопроводов и другого оборудования, подвергающегося действию 94—98 /о серной кислоты. Несмотря на это, они не отнесены к классу А для службы в серной кислоте в каких бы го ни было условиях, так как поведение этих материалов может существенно изменяться при случайных изменениях условий. В отсутствие воздуха, например, в клапанах трубопроводов, совершенно заполненных кислотой с обеих сторон, эти материалы дают исключительные результаты и могут даже применяться для седел клапанов и других ответственных деталей. Если же изделие может подвергаться переменному воздействию кислоты и влажного воздуха, то вследствие поглощения воды кислота разбавляется. [c.139]

Ускоренный метод определения серы в нефтепродуктах заключается в сжигании навески нефтепродукта в потоке воздуха с последующим улавливанием образовавшихся сернистого и серного ангидридов раствором перекиси водорода с серной кислотой. Навеску испытуемого продукта, помещенную в лодочку, сжигают в трубчатой печи, в которой может быть достигнуто полное сжигание тяжелых нефтепродуктов. [c.185]

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

Определение выполняют следующим образом. Разъединяют С-образ-ные трубки 5 и б и взвешивают их на аналитических весах. При взвешивании краны трубок должны быть закрыты. Затем в фарфоровой лодочке отвешивают около 1 г пробы, помещают лодочку с навеской в среднюю часть фарфоровой трубки и присоединяют взвешенные поглотительные трубки. В промывную склянку 1 наливают концентрированную серную кислоту, открывают краны всех и-образных трубок и начинают нагревать фарфоровую трубку на горелке или в электрической печи. Одновременно начинают отсасывание, регулируя скорость прохождения воздуха краном 9 так, чтобы через промывную склянку с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в секунду. [c.187]

При растворении различных материалов иногда приходится добавлять азотную кислоту, причем в растворе могут остаться окислы азота, что вызывает побочные процессы так, окислы азота каталитически ускоряют окисление железа кислородом воздуха и т. д. Это обстоятельство имеет значение также для других методов определения железа (йодометрический или с применением редуктора). Поэтому в тех случаях, когда для разложения применяется азотная кислота, окислы азота тщательно удаляют кипячением разбавленного раствора более надежно удалить полностью азотную кислоту путем выпаривания раствора с избытком соляной или серной кислоты. [c.382]

Одним из наиболее распространенных неорганических полимерных носителей реагентов являются силикагели. Их модифицируют различными реагентами и часто наполняют ими тест-трубки для анализа воздуха. Например, для определения метанола и этанола в воздухе, химического потребления кислорода в воде используют оксид хрома(У1) в среде серной и фосфорной кислот для определения ЗОг в воздухе — бромкрезо-ловый зеленый для определения хлора — флуоресцеин и бромид калия для определения оксидов азота — иодид калия и крахмал для определения остаточного (5 10 %) х юра в воде — о-толидин. Силикагели с нековалентно иммобилизованным ксиленоловым оран- [c.215]

О до 0,2 мг1л. Сероводород, двуокись азота, пары серной кислоты мешают определению. Для очистки исследуемого воздуха от мешающих примесей перед индикаторной трубкой помешают фильтрующий патрон. [c.126]

Все химические соединения, включая не только спирты и эфиры, но и такие продукты, как серная кислота, имеют обратимую гигроскопичность. Однако в отличие от углеводородов при равном содержании воды переход ее в воздух происходит при более низкой относительной влажности воздуха. Известно, что для каждой концентрации серной кислоты при данной температуре существует строго определенное давление водяных паров. Если давление водяных паров над раствором серной кислоты ниже равновесного, то вода из кислоты поступает в воздух и концентрация ее повышается. Наоборот, если давление водяных паров над кислотой выше равновесногс, то вода из воздуха переходит в кислоту и концентрация ее снилоется. Переход воды и в том и другом случае продолжается до тех пор, пока не установится равновесное состояние. Аналогичное явление наблюдается, как это видно из табл. 42, и для спиртов. В зависимости от исходной концентрации спирта при одной и той же относительной влажности воздуха происходит растворение в нем воды или переход воды в воздух. [c.128]

Прямое определение в присутствии железа (II). Возможность непосредственного примензния в анализе минералов метода титрования хлоридом титана (III) (см. Железо , стр. 449) для прямого определения в минералах железа (III) в присутствии соединений железа (II) еще не изучена. Если этот метод пригоден для анализа минералов, легко растворимых в серной или соляной кислоте, то он может оказаться непригодным для анализа пород и минералов, которые приходится разлагать фтористоводородной кислотой в отсутствие воздуха условия такой обработки резко отличаются от тех, в которых работали авторы этого метода. [c.1004]

Гомберг исследовал воспламенение эфирных масел смесью серной и азотной кислот Он приготовил пирофор — самовоспламеняющийся на воздухе порошок, полученный нагреванием квасцов с продуктами обмена веществ в организме человека . Изучая в 1699 г. отношение кислот к щелочам, он определил, что одна унция поташа нейтрализуется 14 унциями лучшего уксуса, двумя унциями и тремя драхмами соляной кислоты, одной унцией, двумя драхмами и тридцатью шестью гранами азотной кис.тюты и пятью драхмами купоросного масла Это было первой попыткой в истории химии установить весовые эквиваленты кислот, нейтрализующих определенные количества щелочей. [c.228]

Раздельное определение аэрозолей и парообразных сильных минеральных кислот (серной, соляной, азотной) из одной пробы в атмосферном воздухе методом фотозлектроколориметрии [c.540]

Отбор проб. 2—3 л (дм ) исследуемого воздуха со скоростью 10 л ч протягивают через поглотительный прибор, содержащий 4 мл раствора серной кислоты. Ход определения. 2 мл исследуемого раствора вносят в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл раствора роданида и 8 мл раствора хлорамина. Содержимое пробирки перемешивают и спустя 10 мин добавляют 3 мл раствора барбитуровой кислоты и раствор NaOH. Количество щелочи предварительно устанавливают в контрольном опыте следующим образом в пробирку вносят все [c.269]

Разработан [5] метод определения азота в аргоне, основанный на взвешивании определенного объема газа в газовом пикнометре с двумя кранами и последующем вычислении процентного содержания азота в газовой смеси из данных взвешивания и удельных весов азота и аргона. Минимальное содержание азота в аргоне, которое может быть определено этим методом, около 1%. Тщательно промытый и высушенный снаружи пикнометр с двумя кранами (рис. 82) емкостью 400 мл заполняют дестиллированной водой и взвешивают на аналитических весах. Отметив температуру воды и удалив ее из пикнометра, сушат его в эксикаторе над серной кислотой. Затем продувают воздухом и при закрытых кранах взвешивают пикнометр с воздухом. Для вытеснения воздуха из пикнометра и заполнения его исследуемым га- [c.200]

Прибор для определения растворимости представлял собой пятигорлую колбу с отверстиями для мешалки, термометра, отбора пробы, ввода и вывода аммиака. Отверстие для ввода аммиака служило также для подачи сжатого воздуха при отборе пробы, осуществлявшемся, как описано в руководстве Вайсбергера [8]. Прибор был помещен в термостат. Температура поддерживалась в пределах 0.1° С. При определении содержания адипамида в бинарной системе отбирались две параллельные пробы, при анализе же тройной системы — четыре пробы, в том числе две дли ацидиметрического определения аммиака. Количество адипамида в пробе вначале находилось путем его омыления серной кислотой и определения выделившегося аммиака, но позднее оказалось, что тщательным испарением растворителя и взвешиванием практически нелетучего остатка также получаются вполне удовлетворительные результаты. [c.814]

Алюмосиликатные катализаторы приготовлялись пропиткой сухого предварительно прокаленного при 500° в токе сухого воздуха силикагеля водными растворами сульфата алюминия, подкисленными серной кислотой до определенного значения pH. Этот метод получения искусственных алюмосиликатных катализаторов, впервые примененный Гайером [3], подробно разработан одним из авторов ранее [1]. [c.253]

Для измфения влагоотдачи пробы ткани увлажняют при относительной влажности воздуха 100% так же, как и при определении гигроскопичности. Затем их помещают в эксикатор с серной кислотой, относительная влажность воздуха в котором около 2%. После 4-часового вьщерживания в этих условиях пробы взвешивают, а потом высушивают в супшльном шкафу до постоянной массы. [c.127]

Определение азота в органических соединениях совершается ио двум испытанным методам первый — классический способ Дюма, состоящий в том, что анализируемое тело сншгается с избытком окиси меди, принимая меры, чтобы весь азот выделился в элементарном состоянии без иримеси к нему oкп Jfoпныx форм азота. Сжигание производится в приборе, из которого угольной кислотой вытеснен весь воздух и из которого азот, освобожденный из органического вещества, вытесняется в газооб разном состоянии той жо угольной кислотой в эвдиометр с раствором едкого кали, где и измеряется полученный объем азота. Второй способ разработан Кьель-далем азот определяется в виде аммиака, всегда образующегося яри полном сгорании большинства азотсодержащих органических соединений цри нагревании их с крепкой серной кислотой окисление углерода и водорода происходит за счет кислорода серной кислоты. Что Нче касается азота, то он в этих условиях не выделяется ни в свободном состоянии, ни в окисленных формах своих, по всегда остается в соединении с водородом в виде аммиака, связанного серной кислотой. Действием щелочи на образовавшийся сернокислый аммоний вытесняется аммиак, который и определяется как таковой, а найденное количество аммиака перечисляется иа азот. [c.374]

Джилль (208) в свое время предложил очень простой метод определения испаряемости масел, но, к сожалению, его нелегко стандартизовать. Кружок фильтровальной бумаги определенного сорта, диаметром в 41,27 мм (1 /а дм.), с отверстием по середине в 15,87 jtji < /в дм.) хорошо высушивается до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой. Затем его смачивают 8 каплями Л1асла (0,14—0,15 г), и когда масло совершенно равномерно распределится в порах бумаги, фильтр нагревают определенное время до желаемой температуры и обратным взвешиванием определяют потерю от испарения. Как не трудно видеть, здесь налицо отсутствие конвекционных токов и полный обмен паров и воздуха поэтому результаты получения количественно выше, чем по Бсем другим способам, но выше также, чем в механизмах. Со всем тем, получаемые цифры ближе к действительности. [c.275]

Сжигание пробы в токе воздуха последующее ацидометрическое или нефелометрическое определение образовавшейся серной кислоты [c.61]

Окисление проводится тщательно осушенным воздухом (точка росы —73 °С), гидролиз — 98%-НОЙ серной кислотой, водой или основаниями. Сульфат алюминия выпускается как товарный продукт. После удаления остаточной серной кислоты щелочью и горячей водной промывки спирты подвергаются разделению либо на индивидуальные продукты, либо на определенные узкие фракции. Спирты находят применение для синтеза пластификаторов, моющих средств и т. д. Получаемые на основе этих спиртов детергенты при попадании в водоем количественно разлагаются. Известны модификации процесса, где для синтеза А1Кз используются а-олефины. [c.444]

Предложенный недавно микрометод [69] основан на определении степени окисления топлива при взаимодействии с КМПО4 в кислой среде. Эта характеристика, выраженная в мг кислорода на 100 мл топлива, названа авторами (не совсем удачно) окислительным потенциалом , или ОП. По методу [70] окисляемость топлива определяют сравнением ОП до и после окисления 6 мл топлива в стеклянном реакторе (рис. 35). Окисление проводят кислородом воздуха при 150 °С в течение 100 мин в тонком слое топлива, после чего определяют ОП окисленного топлива (можно также определить поглощение кислорода при окислении). Определение ОП заключается во взаимодействии 2 мл топлива с водным раствором перманганата калия в среде серной кислоты. [c.99]

Как показали С. В. Завгородний и сотрудники [75, 244], жидкофазное окисление п-диизонропилбензола воздухом протекает таким образом, что в течение некоторого времени происходит накопление гидроперекиси до определенного максимума, после которого гидроперекись начинает распадаться и содержание, ее в реакционной массе уменьшается. В присутствии одного резината марганца без щелочных добавок углеводород, даже тщательно очищенный от примесей путем обработки серной кислотой, окисляется до максимальной концентрации гидроперекиси в растворе 25 7о. Щелочи, например NaOH, КОН, Са(0Н)2 и Na2 03, сами по себе являются мало эффективными и действуют приблизительно одинаково, но добавленные к резинату марганца в количе- [c.270]

Определение проводят с помощью установки, изображенной на рис. 7. Диоксид углерода получают в аппарате Клппа /. Газ проходит через склянку Дрекселя 2, наполненную водой, где он освобождается от примеси хлористоводородной кислоты. В следующей склянке Дрекселя 3 с концентрированной серной кислотой газ высушивается. Затем он поступает в сосуд 4. При взвешивании краны 5 закрывают, что предотвращает попадание в сосуд воздуха. Отверстие 6, закрываемое пришлифованной пробкой, служит для наливания воды при определении вместимости сосуда. Перед началом работы сосуд 6 должен быть высушен и шлифы смазаны вакуумной смазкой. [c.29]

Методика определения. Одну U-образную стеклянную трубку (электролитический ключ) наполняют 1 М раствором серной кис.чоты, а другую— насыщенным раствором хлорида калия. Концы трубок плотно закрывают тампонами из фильтровальной бумаги. Следят, чтобы и трубках не оставалось пузырьков воздуха, нарушающих электрический 1юн-такт. Два стакана емкостью 100 мл наполняют приблизительно 50 мл. 1 М раствора серной кислоты. Один из этих стаканов закрывают неплотно корковой крышкой с четырьмя отверстиями (при использовании механической мешалки — с пятью отверстиями). В этом стакане закреп- [c.216]