Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты поверхностное натяжение растворо

    Уравнение Шишковского применимо к низшим гомологам (до Ст — Сц) алифатических карбоновых кислот, спиртов и других предельных соединений. Если определены константы Л и В, по уравнению можно рассчитать поверхностное натяжение раствора ПАВ по заданной концентрации с. [c.309]

    Вязкость й поверхностное натяжение растворов этилового спирта, воды и н-бутанола [c.122]


    А. А. Книга и Г. С. Сорокина [13] экспериментально определили динамическую вязкость и поверхностное натяжение раствора этилового спирта, воды и н-бутанола при разном соотношении их в смеси и различной температуре. Полученные ими данные приведены в табл. 97 и 98. [c.122]

    Поверхностное натяжение растворов неорганических соединений в этиловом спирте при нормальном давлении [41, III, 426] [c.31]

Рис. У1.8. Поверхностное натяжение растворов некоторых нормальных спиртов (а) и обработка данных по уравнению Гиббса (У1.8, У1.39) (б) Рис. У1.8. <a href="/info/264088">Поверхностное натяжение растворов</a> <a href="/info/837473">некоторых нормальных</a> спиртов (а) и <a href="/info/231522">обработка данных</a> по уравнению Гиббса (У1.8, У1.39) (б)
Рис. П-15. Данные по поверхностному натяжению растворов нормальных спиртов и обработка данных по уравнению Гиббса [78]. Рис. П-15. Данные по <a href="/info/264088">поверхностному натяжению растворов</a> <a href="/info/133773">нормальных спиртов</a> и <a href="/info/231522">обработка данных</a> по уравнению Гиббса [78].
    Рассмотрим взаимосвязь поверхностного натяясения растворов с адсорбцией на границе раздела жидкость-газ. Поверхностное натяжение растворов зависит от природы растворителя и растворенного вещества, от концентрации последнего и от температуры. Зависимость поверхностного натяжения растворов при постоянной температуре от концентрации растворенного вещества называют изотермой поверхностного натяжения. Растворенные вещества или понижают поверхностное натяжение растворителя, и в таком случае их называют поверхностно-активными веществами (ПАВ), или повышают поверхностное натяжение (поверхностно-инактивные вещества), или не влияют на величину поверхностного натяжения растворителя (рис. 10,9), В водных растворах поверхностно-активны полярные органические соединения (спирты, кислоты, амины, фенолы). Поверхностно-инактивно большинство сильных электролитов. [c.300]

    К поверхностно-активным веществам, значительно понижающим поверхностное натяжение воды, относятся многие органические соединения, например . спирты, альдегиды, кетоны, кислоты. В гомологическом ряду жирных кислот поверхностная активность быстро возрастает с удлинением углеродной цепи, а именно в среднем в 3,2 раза на каждую прибавляющуюся группу СНз. Следовательно, в таком же отношении с ростом поверхностной активности будет уменьшаться значение поверхностного натяжения раствора. [c.119]


    Поверхностное натяжение растворов этилового спирта, воды [c.123]

    Здесь N — мольная доля Г — поверхностный избыток у — поверхностное натяжение раствора. Индексы 1, 2 и 3 относятся соответственно к воде, октиловому спирту и додецилсульфату натрия Гз и Гд могут быть рассчитаны, так как наклон кривых у N может быть определен экспериментально. Поскольку площадь на молекулу дается уравнением [c.288]

    Растворение многих органических веществ — мыл, детергентов (моющие средства), спиртов, аминов, жирных кислот —в воде даже в малых концентрациях влечет за собой значительное понижение поверхностного натяжения эти вещества поверхностно-активные по отношению к воде. Такие вещества обычно дифильны, т. е. молекулы их построены из двух частей — полярной (гидрофильной) группы (—СООН, —ОН, —МНг), имеющей сродство к воде, и неполярного углеводородного радикала. На рис. 48 приведены кривые а — с для водных растворов предельных жирных кислот. Поверхностное натяжение растворов во всех случаях значительно ниже поверхностного натяжения чистой воды способность понижать поверхностное натяжение растворителя, как видно, непрерывно раст-ет с ростом молекулярного веса кислот. Трауре (1891) установил, что в гомологическом ряду жирных [c.178]

    Если известна зависимость поверхностного натяжения раствора не только от состава, но и от температуры, то с помощью соответствующих термодинамических соотношений (см., например, [55]) можно рассчитать энтальпию и энтропию адсорбции. Так, авторы работы [89] рассчитали энтальпию адсорбции для ряда нормальных спиртов и показали, что приращение энтальпии на одну СНа-группу составляет 470 кал/моль. [c.80]

    Так, в присутствии глицерина, сахаров и др. из-за увеличения вязкости раствора снижается эффективность распыления, что ведет к уменьшению излучения элемента в пламени. При наличии поверхностно-активных веществ (спиртов, уксусной кислоты), уменьшающих поверхностное натяжение раствора, интенсивность излучения увеличивается [10], т. е. улучшаются условия возбуждения в пламени за счет уменьшения размера частиц аэрозоля. Средний размер этих частиц связан с параметрами, характеризующими свойства раствора следующей формулой  [c.18]

    Эффект увеличения оптического поглощения за счет органических растворителей многие авторы приписывают уменьщению поверхностного натяжения раствора и, следовательно, уменьщению размера частиц аэрозоля, т. е. большей эффективности распыления [43], или снижению температуры пламени, что может приводить к уменьшению парциального давления (О и ОН) в пламени газа и увеличению степени диссоциации. Видимо, этиловый спирт обеспечивает такое увеличение чувствительности определения за счет снижения коэффициента поверхностного натяжения и малой теплоты сгорания. [c.290]

    Вообще правило Дюкло — Траубе выполняется при понижении поверхностного натяжения растворов гомологических рядов органических соединений на поверхности раствор — воздух или при адсорбции этих же веществ из их растворов твердыми адсорбентами. Поэтому выполнение правила Дюкло — Траубе свидетельствует о том, что в основе понижения предела вынужденной эластичности полистирола растворами алифатических спиртов лежат поверхностные явления, а действие таких жидкостей на напряженный полимер можно с полным основанием назвать поверхностно-активным. Следовательно, использование разбавленных водных растворов алифатических спиртов позволяет в существенной степени подавить пластифицирующее дей- [c.114]

    Для растворов КМЦ характерны тиксотропия и гистерезис [24]. Поверхностное натяжение растворов МЦ (0,001 — 1 %-ных) при 25 °С составляет 19—23 МДж/м . Прочность при растяжении пленок из водорастворимой МЦ составляет (при 24 °С и 50 %-ной относительной влажности воздуха) 60—80 МПа при относительном удлинении 10—15 %. Растворы МЦ более склонны к пенообразованию, чем КМЦ. Известно, что пенообразование усложняет приготовление клеев. Препятствуют пенообразованию низшие спирты, некоторые минеральные масла, трибу-тилфосфат и др. Пластификаторами для пленок из МЦ и КМЦ могут служить глицерин, хлорид кальция и др.  [c.24]

    В. А. Пчелин и Р. А. Кульман [11] изучая кинетику изменения поверхностного натяжения растворов желатины методом лежащего газового пузырька, пришли к выводу, что понижение величины а во времени является следствием диффузии макромолекул желатины к поверхности раствора или структурных превращений молекул в поверхностном слое, либо следствием одновременного протекания обоих процессов. В последующих работах [12—14] на примере водных растворов поливинилового спирта и ряда его ацеталированных производных они показали, что причина замедленного установления равновесной величины поверхностного натяжения заключается в основном в изменении конформации макромолекул, выходящих из объема раствора на поверхность раздела фаз. При этом поверхностный слой формируется поверхностно-активными сегментами цепи молекулы полимера. [c.189]


    Кинетика установления равновесной величины поверхностного натяжения растворов полимеров оказалась тесно связанной со структурой молекулы полимера. Исследования растворов поливинилового спирта (ПВС) [19] показали, что с увеличением содержания изотакти<еских последовательностей в молекуле увеличивается время релаксации поверхностного натяжения, из-за преодоления энергетического барьера, необходимого для разрыва водородных связей. Синдиотактические образцы ПВС оказались более поверхностно-активными, с малыми временами релаксации, лимитирующей стадией которой является нуклеация и разворачивание клубков макромолекул на поверхности раствора. [c.194]

    Наконец, к причинам задержки в достижении равновесия при смачивании следует отнести растворение или сорбцию молекул твердого тела смачивающей жидкостью, приводящее к понижению ее поверхностного натяжения и, следовательно, краевого угла. Растворение состоит из двух процессов — непосредственного взаимодействия твердой поверхности со смачивающей жидкостью и диффузии продуктов растворения от поверхности через покрывающую ее пленку насыщенного раствора скорость растворения определяется вторым процессом. Равновесный краевой угол устанавливается лишь тогда, когда растворение заканчивается, т. е. когда смачивающая жидкость становится насыщенным раствором с постоянным поверхностным натяжением. Поэтому при вычислении напряжения смачивания, или работы адгезии, под Ож-т следует подразумевать поверхностное натяжение не смачивающей жидкости, а насыщенного раствора смачиваемого в ней вещества. Этим фактом нельзя пренебречь, поскольку все считающиеся нерастворимыми в воде поверхностно-активные вещества сильно понижают ее поверхностное натяжение, растворяясь в крайне незначительных концентрациях. Так, цетиловый спирт, растворимость которого в воде практически равна нулю, при контакте с водой понижает ее поверхностное натяжение на 50%. [c.14]

    Из сталагмометра при 24° С выпускали последовательно воду и три разных раствора этилового спирта в воде. При этом общая масса выпущенных жидкостей соответственно была равна 4,6386 4,6162 4,6218 и 4,3918 г, а число капель — 29, 41, 57 и 75. Вычислить поверхностное натяжение каждого из растворов спирта. (Поверхностное натяжение воды найти по табл. 3 приложения).  [c.38]

    Действительно, в водных растворах растворимые в воде органические вещества, поверхностное натяжение которых меньше, чем у воды (табл. 41), концентрируются в поверхностном слое, т. е. имеет место положительная адсорбция. О наличии ее можно судить по понижению поверхностного натяжения раствора. Кроме таких органических веществ, как спирты и жирные кислоты, поверхностное натяжение воды понижают растворенные в ней мыла, т.е. щелочные соли жирных кислот, а также синтетические моющие средства. Для создания высокой концентрации в поверхностном слое требуется очень небольшое их количество. Так, [c.235]

    В растворах веществ с поверхностным натяжением, большим, чем у растворителя, в поверхностном слое концентрация растворенного вещества меньше, чем в объеме, а поверхностное натяжение раствора выше, чем у чистого растворителя. Так, добавка анилина к спирту повышает поверхностное натяжение последнего, а концентрация анилина в поверхностном слое меньше, чем в объеме, — отрицательная адсорбция. Повышение поверхностного натяжения в результате отрицательной адсорбции, однако, невелико. Поэтому она играет меньшую роль в поверхностных яв- лениях, чем положительная адсорбция. [c.235]

    Сущность работы. Как уже указывалось, ПАВ можно разделить на две большие группы ионогенные и неионогенные. В предыдущей работе исследовано одно из неионогенных ПАВ — бутиловый спирт. Ионогенные вещества, в свою очередь, можно разделить на катионактивные и анионактивные в зависимости от того, катионы или анионы этого вещества понижают поверхностное натяжение раствора на границе раздела. В настоящей работе предлагается проделать те же операции и расчеты, что и в предыдущей работе, сравнить полученные результаты друг с другом и сделать из них выводы о различии между ионогенньши и неионогенными ПАВ. В качестве объекта исследования предлагается раствор олеата натрия — анионогенного ПАВ. [c.43]

    Он подвешивал каплю раствора поливинилового спирта на конце капилляра. К капельке были подведены трубки, по которым раствор замещался чистой водой. Однако поверхностное натяжение оставалось равным поверхностному натяжению раствора поливинилового спирта.  [c.163]

    Определив среднюю массу капель воды и растворов спирта различной концентрации для данной температуры, вычисляют коэффициенты поверхностного натяжения растворов. Полученные данные сводят в таблицу по форме  [c.40]

    В заключение приведем пример того, как метод меченых атомов помог окончательно разрешить запутанную ситуацию. Ранние данные [73] показали, что, хотя с увеличением концентрации поверхностное натяжение растворов лаурилсульфоновой кислоты вначале убывает, равновесная кривая зависимости поверхностного натяжения от концентрации проходит через минимум. Поскольку в минимуме наклон кривой равен нулю, согласно уравнению (П-85), Г2 также равен нулю. В то же время низкое поверхностное натяжение ( 30 дн/см ) в минимуме означает, что на поверхности имеется поверхностно-активное вещество. Позднее подобное парадоксальное поведение наблюдалось и для растворов лаурилсульфата натрия. В конце концов выяснилось, что это отклонение связано с присутствием некоторого количества примеси лау-рилового спирта. В изящном исследовании с использованием тритированного спирта Нильсон [74] показал, что по мере увеличения концентрации лаурилсульфоната натрия лауриловый спирт сначала концентрируется в поверхностном слое (см. в разд. П1-8 обсуждение эффекта проникания ), а затем, когда концентрация поверхностноактивного вещества становится достаточно большой, возвращается в объем раствора. Этим и объясняется появление минимума поверхностного натяжения. По-видимому, рассматриваемый эффект обусловлен солюбилизацией (см. разд. Х1-5Б) спирта агрегатами или мицеллами, образующимися при некоторой определенной концентрации детергента. Если использовать тщательно очищенный додецилсульфат натрия [75], минимум поверхностного натяжения исчезает. [c.71]

    Вещества, понижающие поверхностное натяжение раствора, называются поверхностно-активными или капиллярно-активны-, ми веществами. К типичным поверхностно-активным веществам относятся многие органические соединения, молекулы которых полярны кислоты, спирты, амины и др. вещества. [c.274]

    Органические кислоты, спирты, альдегиды, кетоны и другие соединения адсорбируются на поверхности воды положительно. Так как поверхностное натяжение этих веществ значительно меньше поверхностного натяжения воды (см. табл. 13), то положительная адсорбция этих веществ приводит к уменьшению поверхностного натяжения раствора. [c.139]

    Обезвоздушивание вискозы может быть ускорено и при добавлении небольших количеств веществ, снижающих поверхностное натяжение раствора, например высокомолекулярных спиртов. Существенное влияние оказывает природа применяемого спирта. Максимальное увеличение, скорости процесса достигается при добавлении 0,05% (от массы раствора) спиртов жирного ряда Се—Сз. [c.301]

    Реализация в производственных условиях этого прогрессивного метода явится одним из основных этапов усовершенствования процесса подготовки вискозы к формованию. Обезвоздушивание вискозы может быть ускорено и при добавлении небольших количеств веществ, снижающих поверхностное натяжение раствора, например высокомолекулярных спиртов. Существенное влияние оказывает природа применяемого спирта. Максимальное увеличение скорости процесса достигается при добавлении 0,05% (от веса раствора) спиртов жирного ряда Сб-Св. [c.377]

    В то же время при использовании мембран для мембранной дистилляции необходимо полностью устранять смачивание. На рис. VI-40 приведена зависимость давления, которое нужно приложить, чтобы добиться смачивания пористой полипропиленовой мембраны (A urel) растворами этилового спирта, от концентрации спирта в воде [50]. С увеличением концентрации спирта поверхностное натяжение раствора снижается, соответственно снижается и давление смачивания пористой мембраны. При 30-40%-ных концентрациях спирта в растворе поверхностное натяжение уже достаточно мало, что обеспечивает самопроизвольное смачивание. Для оценки роли смачивания полезно для жидкости или жидкой смеси определить такое критическое поверхностное натяжение [50]. [c.366]

    И. Для водного раствора пропилового спирта найдены следующие значения констант уравнения Шишковского (при 293 ) а = 14,4-10- , Ь = 6,6. Вычислить поверхностное натяжение раствора с концентрацией, равной 1 кмоль1м . Поверхностное натяжение воды а,, = 72,53-10- н/ж. [c.26]

    Неионогенные моющие вещества имеют сравинтельно высокую поверхностную активность, в особенности нри низких концентрациях. На рис. VII.31 приведены кривые поверхностного натяжения растворов товарных образцов полиоксиэтилированных алкилфенола и жирного спирта (иге-паль и перегаль) и образца полимерного синтетического новерхностно-актив-пого вещества типа плюроник. [c.446]

    Смешанные поверхностно-активные вещества. Имеется много данных о наличии примесей, сильно влияющих на поверхностное натяжение растворов. Например, длинноцепочные спирты, кислоты, неионные дифильные ПАВ дают хорошо известный минимум на кривой сг — с солей с парафиновыми цепями (в частности, лауриловый спирт в натрип-лаурилсульфате). В действительности неионные примеси солюбилизируются ионным монослоем, так как гидрофобные цепи могут проникать между молекулами первичного ПАВ, которые уже ориентированы на поверхности. (При концентрации выше ККМ пеионные молекулы солюбилизируются мицеллами обратно в основной объем фазы.) Таким образом, присутствие основного ПАВ усиливает поверхностную активность примеси, и общее понижение поверхностного натяжения а будет больше, чем сумма понижений а, полученная этими веществами в отдельности. [c.89]

    Биполярные соединения, например высшие жирные кислоты или спирты, в молекулах которых имеются гидрофобные неполярные цепи на одном конце и гидрофильные полярные группы — на другом, легко адсорбируются на поверхности растворов, понижая в соответствии с правилом Траубе их поверхностное натяжение тем сильнее, чем длиннее углеводородные цепи. Термодинамическое уравнение Гиббса (1878 г.) устанавливает количественное соотношение между понижением поверхностного натяжения раствора и величиной адсорбции. В результате адсорбции поверхность раствора полностью покрывается молекулами ПАВ, когда его концентрация достигает некоторого предела, который, как показал после работ Покельса [1] и Релея [2] Ленгмюр [3], зависит от концентрации раствора и химической структуры адсор-бируюш ихся молекул. [c.274]

    Для уменьшения влияния на течение жидкости поверхностных сил в тонком капилляре на границе раздела жидкость — воздух иа капилляр одевается чашечка диаметром 30 мм, капилляр заполняется фильтратом. Скорость течения замеряется по вводимому в капилляр подкрашенному пузырьку изобутилового спирта. Поверхностное натяжение на границе раздела изобутиловый сиирт — зода значительно ниже (приблизительно в 70 раз), чем на границе вода — воздух, поэтому влиянием поверхностных сил можно пренебречь, так как можно пренебречь и поверхностными силами на границе вода — воздух в большой чашечке. Для подведения к осадку постоянного напряжения над и под осадком устанавливаются неполяризующиеся электроды II. Электроды представляют собой трубки, заполненные 3%-ным гелем агар-агара, содержащим электролит (3%-ный раствор хлористого калия или фильтрат) и опущенные в стаканчики 12 с раствором Си304. Через опущенные в раствор Си304 медные неполяризующиеся электроды прибор подсоединяется к источнику постоянного тока. Для замера силы тока в цепь включается миллиамперметр. [c.203]

    Отмеченная выше зависимость скорости растекания от вязкости подложки показывает, что пленки действительно сильно взаимодействуют с объемом жидкой фазы и их нельзя рассматривать просто как группу молекул, свободно движущихся в двумерно. пространстве, Это обстоятельство осложняет интерпретацию вязкости монослоев (разд. III-3B). Кроме того, существует так называемый эффект Марангони, заключающийся в переносе вещества из объема жидкой фазы, стимулированном градиентом поверхностного натяжения. Известный (кстати сказать, почерпнутый из библии) пример — образование винных слез в стеклянном бокале. Если по стенке бокала стекает капля воды, вино в этом месте начинает наползать на стенку. Испарение спирта из надменисковой пленки приводит к увеличению поверхностного натяжения, что в свою очередь вызывает появление поверхностного потока и сопровождающего его объемного потока по стенке бокала. В результате на стенке образуется винная капелька, которая стекает обратно в бокал. Когда летучий компонент увеличивает поверхностное натяжение раствора, наблюдается обратный эффект, т. е. отступание трехфазной границы раствора. Эти эффекты (а их известно очень много) рассматриваются в обзоре Штернлинга и Скривена [32]. [c.95]

    Практически важным является увеличение аналитического эффекта — яркости свечения пламени или величины поглощения света при добавлении к распыляемому раствору поверхностноактивных веществ, уменьшающих поверхностное натяжение раствора. Из таких веществ нашли применение спирты, кетоны, уксусная кислота и др. Получаемое увеличение (в 2—3 раза) интенсивности излучения (или атомного поглощения) используется для повышения чувствительности определения некоторых элементов. Вместе с тем искусственные поверхностно-активные вещества, такие, как дезоген (снижение а с 72 до 42 дин см), аэрозоль ОТ (снижение а до 28 дин см) не оказывают никакого влияния на интенсивность излучения элементов, а следовательно, и на распыление. Это, вероятно, связано с тем, что снижение поверхностного натяжения растворов под действием ионизированных поверхностно-активных веществ изменяется со временем и что в таких растворах поверхностное натяжение, измеренное динамическим методом, мало отличается от поверхностного натяжения чистой воды . Кроме того, действие органических веществ, добавленных к распыляемому раствору, основывается и на других явлениях, о чем будет сказано в следующем разделе. [c.33]

    Простые полиэфиры, полученные из триметилолпропана и окиси этилена, растворимы в воде и органических растворителях [160]. Эпоксидным смолам, выпускаемым в виде эфиров жирных кислот, свойственна растворимость в углеводородах [231]. Ригли,Смит и Стертой [232] показали, что продукты поликонденсации окиси этилена со спиртами обладают лучшей растворимостью и большим поверхностным натяжением растворов, чем продукты конденсации окиси этилена с жирными кислотами. [c.60]

    Так как в настоящее время в производстве применяются преимущественно минеральные смазочные вещества, то обычных щелочных растворов уже недостаточно. Установлено, что при обезжиривании происходит множество процессов. Моющим средствам приходится выполнять много задач, так что ценность их зависит от смачиваемости, поверхностного натяжения, способности к эмульгированию и диспергированию, от потенциала на границе раздела фаз и др. [103]. Современный обезжиривающий раствор должен поэтому содержать щелочные соли (соду), едкий натр, жидкое стекло, тринатрийфосфат, эмульгаторы и смачивающие средства (сульфонаты жирных спиртов, мерзолаты) и умягчающие средства (полифосфаты, например калгон) [104]. Особенно важны добавки, которые снижают поверхностное натяжение раствора — поверхностно-активные органические соединения [107]. Данные о щелочности веществ, применяемых для обезжиривания ванн, приведены в табл. 13.19. [c.666]

    Химические методы [43, 45, 46] включают процессы озонирования и воздействия других окислителей (хлора, диоксида хлора, гипохлоритов). Эффективность очистки сточных вод производства изопрена с помощью озона увеличивается при подщелачивании раствора. На окисление озопо-воздушной смесью ряда спиртов влияет поверхностное натяжение растворов, положительно сказывается на процессе озонирования ряда органических соединений (фенола, крезола, нафтола, резорцина) повышение температуры. [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты поверхностное натяжение растворо: [c.397]    [c.89]    [c.321]    [c.69]    [c.251]    [c.336]   
Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.74 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Поверхностное натяжение раствора



© 2024 chem21.info Реклама на сайте