Волокна микра

Для равновесно набухшего в воде полого волокна из ацетата целлюлозы Е = 0,6—2,0 ГПа [13]. При б/Лн=1/4 Рс по уравнению (4.1) для этого волокна должно составлять 130 МПа. Практически Рс оказывается значительно ниже и составляет 50—80 МПа, что связано с наличием в стенках волокна микро-дефектов и отклонением формы сечения от круглого. Если а — напряжение, вызывающее деформацию волокна, то для круглого волокна справедливо уравнение [c.139]

Волокно, микро-фибрилла [c.84]

Классификация неньютоновских жидкостей. Под неньютоновскими жидкостями понимаются подвижные среды, для которых связь градиента скорости с вызывающим его касательным напряжением выражается более сложными, чем (1.132), зависимостями. Неньютоновские жидкости широко распространены в производственной практике. К ним относятся, например, растворы полимеров, всевозможные суспензии, коллоидные растворы, пены и т. д. Вследствие взаимодействия частиц неньютоновские жидкости имеют сложное строение и в той или иной мере структурированы. Структура таких жидкостей определяется характером взаимодействия частиц. В дисперсиях это взаимодействие обусловливается контактом частиц или взаимным влиянием адсорбционных слоев. В растворах полимеров и в дисперсиях волокнистых материалов структурирование происходит вследствие переплетения гибких микро-или макрочастиц либо вследствие взаимодействия полярных функциональных групп. В неньютоновских системах, содержащих несимметричные частицы, например длинные макромолекулы или волокна, при движении возникает анизотропия свойств, так как частицы ориентируются в направлении потока. [c.129]

Медь встречается в сточных водах рудообогатительных фабрик, заводов, производящих электролитную медь, гальванических цехов различных предприятий, фабрик искусственного волокна, в шахтных водах и т. д. Концентрация меди может быть от микро- граммов до граммов в 1 л. [c.122]

Стоит указать на одно интересное наблюдение, связанное с этими измерениями для полиакрилонитрила. Если образец содержит некоторое количество (несколько процентов) остаточного растворителя и подвергается растяжению, может случиться так, что ориентированным окажется не только полимер, но и растворитель. В частности, в экспериментах Бона [9] волокно полиакрилонитрила, полученное прядением из раствора в диметилформамиде, растягивалось вчетверо в горячей воде. Измерения этого образца в поляризованном свете с помощью ИК-микро-скопа (см. гл. V) показали, что следы растворителя, оставшиеся в волокнах, были умеренно ориентированы. Дихроичное отношение полосы поглощения групп — С = N на частоте 2245 оказалось равным 2,30 гЬ 0,12, в то время как для полосы колебаний групп С = О диметил-формамида на частоте около 1660 см оно было 1,44 + 0,05. Это явление указывает, что специфические взаимодействия полимер — растворитель заставляют молекулы растворителя укладываться так, что связи С = О преимущественно перпендикулярны оси полимерной цепи. Такие измерения на других системах могут дать ценную информацию о механизме взаимодействия растворителя и полимера. [c.23]

Технология полимеров, как и других материалов, уже давно идет по пути создания композиционных материалов, в которых за счет направленного сочетания компонентов стремятся получить требуемый комплекс свойств. Возможности для этого в полимерах поистине огромны. Стеклопластики, усиленные эластомеры, ударопрочные пластики, пластики, армированные неорганическими и органическими волокнами и наполненные порошкообразными наполнителями, многокомпонентные полимерные смеси, термоэластопласты, полимербетоны — вот далеко не полный перечень композиционных полимерных материалов, широко применяемых в различных областях современной техники. Однако несмотря на достаточно широкое использование композиционных полимерных материалов, научно обоснованные принципы создания таких материалов с заданным комплексом свойств все еще отсутствуют. Это особенно относится к материалам, содержащим лишь полимерные компоненты, таким как смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры и др. В связи с этим необходимо отметить, что в последние годы чрезвычайно активно проводятся работы, направленные на выяснение физико-химических факторов, обусловливающих совместимость и сегрегацию компонентов и формирование характерной микрогетерогенной структуры и морфологии, особенностей сопряжения микро- и макрофаз и их устойчивости при воздействии температур, механических напряжений и других факторов. Это позволяет надеяться, что такие принципы будут в ближайшее время разработаны. [c.13]

Углеродные волокна имеют разнообразные внутренние и поверхностные микро- и макродефекты. К наиболее типичным дефектам относятся поры разных размеров, трещины, в которых концентрируются напряжения при приложении внешних усилии, инородные включения, наплывы и др., снижающие механические свойства волокна. Неоднородность углеродного волокна обусловлена дефектами, заложенными в исходном волокне и возникающими дополнительно в процессе карбонизации и графитации. Подробно влияние дефектов на механические свойства волокна рассматривается ниже. [c.262]

Различия в свечении трех слоев вторичной оболочки на поперечном разрезе волокна в поляризационном микроскопе объясняются различным составом и различным наклоном микро-фибрилл (рис. 4). Электронная микроскопия показала, что межклетное вещество (М. В.) имеет гомогенную структуру. Было установлено, что первичная оболочка (/) представляет собой систему из переплетающихся и перекрещивающихся друг с другом микрофибрилл она занимает в толще оболочки очень тонкий слой (рис. 5). [c.16]

Отношение интенсивностей поляризованных компонент полос амидных групп зависит от ориентации переходного момента невозмущенного колебания vo [1166]. Направление переходного момента определяли следующим образом [1649]. Сначала регистрировали спектр фиброина шелка при высоком разрешении микро скопа. Затем, используя итерационный метод, провели разделение перекрывающихся компонент полосы Амид I. Значения полуширины для компонент, поляризованных перпендикулярно и параллельно оси волокна, оказались различными. Это объясняется кристаллической структурой полимера. Из соотношения интегральных интенсивностей компонент V (я,0) и v (О, л) рассчитали, что переходный момент колебания Амид I отклоняется от направления связи С = 0 приблизительно на 20°.. [c.341]

Метод отнесения расчетов коэффициентов диффузии по степенным рядам к срединной точке кинетической кривой хотя и нивелирует до некоторой степени влияние на диффузионную константу слоя красителя, отложившегося на поверхности волокна и не проникшего внутрь полимера, но не всегда дает возможность исключить из расчетов эту долю красителя полностью. С учетом сказанного лучший способ определения действительных коэффициентов диффузии красителей в волокнистых материалах состоит в применении различных вариантов микро-фотометрического анализа распределения окрашенных зон в поперечном сечении волокна. Для расчета коэффициента диффузии в данном случае содержание красителя в волокне выражают как функцию расстояния X, на которое он проник в полимер, и пользуются зависи- [c.166]

В большинстве работ исследование зависимости прочности от диаметра проводилось на образцах элементарных стеклянных волокон, извлеченных из пряди. При этом не исключалась возможность механического повреждения волокон и воздействия атмосферной влаги, что обусловливало образование и рост микро-трещин, которые приводили к снижению прочности волокна. [c.16]

Для определения эвтектической точки плавления и соответствующего поведения образца на предметное стекло помещают несколько нитей полимера и насыпают на них с кончика иглы 2—3 мг п-нитрофенола (т. пл. 113— 114°). Реагент разравнивают легким постукиванием по предметному стеклу и накрывают покровным стеклом. По другому способу волокна можно покрыть слоем п-нитрофенола, положить покровное стекло и подвигать его небольшими круговыми движениями, слегка прижимая канцелярской резинкой. Если теперь снять покровное стекло и слегка постукать им и предметным стеклом (держа их ребром) о стол, то большая часть волокон и реагента осыпается. При возвращении покровного стекла на место волокна на некоторых участках будут содержать оптимальное количество реагента. л-Нитрофенол должен быть размельчен так, чтобы размер частиц составлял от 1 до 5 диаметров волокна. Слишком большое количество реагента, так же как и слишком большие размеры его частиц, делает нечетким начало плавления. Предметное стекло нагревают на нагревательном столике микро- [c.273]

Понятно, что микро- и макроструктура волокна и ее изменение при формовании в значительной степени влияют на скорость диффузии, а показатели, получаемые при диффузионных измерениях, отражают эти изменения. Отсюда появляются на первый взгляд непонятные зависимости коэффициента диффузии от диаметра волокна и экстремальное его изменение при увеличении концентрации осадительной ванны. [c.72]

Однако при очень высокой осаждающей способности ванн эта закономерность нарушается, волокно становится жестким и хрупким, что объясняется, по-видимому, большими перенапряжениями в волокне и дефектами микро- и макроструктуры. [c.220]

В том случае, когда оба электрода расположены во внеклеточной среде, луч на экране осциллографа не отклоняется от исходного уровня. Если же аккуратно ввести кончик микро-электрода в нервное волокно (порой этому может помочь легкое постукивание по экспериментальному столику), то возникает скачкообразное отклонение луча в сторону отрицательного потенциала. Это свидетельствует о том, что кончик микроэлектрода проник в среду, заряженную отрицательно по отношению к внеклеточной среде (на рис. 6.6А указано стрелкой). При правильном введении микроэлектрода мембрана охватывает его кончик и, если никто в темноте не зацепится за провод или не хлопнет дверью ( ), регистрируемый мембранный потенциал будет удерживаться на постоянном уровне в течение многих минут или даже часов. [c.138]

Подавляющее большинство смазок, загущенных мылами высших жирных кислот (мыльных смазок), имеет микро- и субмикрово-локнистую структуру с волокнами, характеризующимися большим отношением длины к диаметру (10 1 и более, рис. 108). [c.187]

В частности, Ланге и Асунмаа [158, 374, 613] изучали микро-спектрографическим методом распределение ГМЦ и целлюлозы в стенках волокон сульфитной и сульфатной целлюлозы и холоцеллюлозы. Данные о распределении ГМЦ и целлюлозы получены авторами на основании выявления различий в распределении вещества в холоцеллюлозных волокнах до и после удаления ГМЦ кислотной или щелочной обработкой. По этим данным, углеводные вещества сравнительно равномерно распределены по толщине клеточных стенок в волокнах исходной холоцеллюлозы, выделенной из древесины ели и березы, а также хлопка. Концентрация целлюлозы равномерно снижается по направлению к наружным слоям клеточной стенки, а концентрация ГМЦ выше всего в наружных слоях клеточной стенки и снижается по направлению к полости клетки. Как ири щелочной, так и ири кислотной обработке удалялся один и тот же материал, расположенный в наружных слоях клеточной стенки. [c.367]

Найдя все интересующие нас плотности, нормируем их обычным способом (El Е Ез,. . ., -Ь Е )/п = Е. Изменив масштаб всех Ё так, чтобы Е = = onst- г, где m = 1, откладываем т в виде прямой, параллельной оси абсцисс соответствующие нормированные значения для всех других плотностей находятся так =Ei/E-, = EJE] m3 = EJE,. . ., = EJE. Откладывая их на диаграмме т — ф, мы получаем нормированную микро-фотометрическую кривую (рис. 3). Линия нормирования отрезает на рисунке прямоугольник, равновеликий площади под кривой фотометрирования. Физический смысл этого прямоугольника отвечает такой структуре волокна, при которой частицы расположены равномерно по всем углам. Количественное распределение частиц по углам, т. е. то, что мы называем ориентацией волокна, выразится, очевидно, соответствующими участками площадей, образуемыми ординатой т и абсциссой выбранного интервала углов, а отношение площадей этих участков к общей площади даст процент частиц, расположенных в этом интервале углов. [c.21]

Волокно спанде1вс (известное под названиями микра вирен , стрейтчевер ) изготовляют из полиуретанов, частично подшитых оно также обладает каучукоподобными свойствами (легко растягивается в 6—7 раз), маслостойкостью и легко окрашивается [263]. [c.250]

Волокно спандекс (известное под названием микра, ви-рен, стрейтчевер) изготовляют из полиуретанов, частично подшитых это волокно обладает каучукоподобными свойствами (легко растягивается в 6—7 раз), маслостойко и легко окрашивается 5 . [c.117]

Наступлению водородного расслоения аппаратуры способствуют все факторы, усиливающие наводороживание, а также несплош-ность металла (газовые раковины, щлаковые включения, микро- и макропустоты), слабая связь между волокнами стали в направлении проката, повышенные расчетные и рабочие напряжения конструктивных элементов при достаточно высоких характеристиках пластичности металла. Неоднократно наблюдалась неодинаковая степень пузырения различных листов одного и того же аппарата при практически полной идентичности химического состава, структуры и механических свойств металла. Причиной этого являются локальные различия внешних условий наводороживания (агрессивность и время воздействия коррозионной среды, температурный режим и др.). [c.31]

Даже природному графиту свойственны дефекты структуры (дефекты упаковки, разнообразные дислокации) [36]1 Еще в большей степени они присущи углеродным волокнам. Турбостратные кристаллиты, строение микрофибрилл и фибрилл, гибридные формы межфибриллярного аморфного углерода, микро- и макродефекты, иористость определяют свойства углеродных волокон. [c.37]

С, после чего с помощью микротома, снабженного охлаждающим столиком, делали поперечные срезы толщиной 5 мкм. После оттаивания срезы высушивали в сушильпом шкафу. Такая методика позволяет добиться очень хорошего и равномерного измельчения. Метод замороженных срезов — единственный метод измельчения нитей из эластомеров. Сравнение спектров волокон, разрезанных ножницами и на микротоме, показывает, что микро-томирование не вносит в волокна никаких структурных изменений. В то же время оно дает значительно более мелкие частицы, спектры которых оказываются лучшего качества. [c.71]

Органические растворители оказывают весьма существенное влияние не только на состояние красителя в ванне, но и на структуру волокон из синтетических полимеров. Это выражается в том, что волокна набухают на 5—15% в некоторых из растворителей, пригодных для использования при крашении, меняется рельеф поверхности волокон и возрастает объем пронизывающих их субмикроскопических пор. Электронно-микро-скопические иоследавания поверхности полиэфирного волокна свидетельствуют о том, что на абсолютно гладкой поверхности его после обработки трихлорэтиленом обнаруживаются четко обозначенные щели, а при воздействии кипящего тетрахлорэтилена появляются характерные складки и одновременно объем пор увеличивается на 22,5%. [c.245]

Подавляющее большинство мыльных смазок, т. е. смазок, загущенных мылами высших жирных кислот, имеет микро-и субмикроволокнистую структуру С волокнами, характеризующимися большим отношением длины к диаметру — от 50 1 и более [10]. Мыльные волокна (мицеллы) состоят из агрегированных молекул мыл. Число молекул мыла в мицелле равняется нескольким десяткам [24]. Переплетаясь и сращиваясь между собой, волокна мыла образуют пространственный структурный каркас смазки. Наглядное представление о характере такого структурного каркаса дает рис. 99а, на котором представлена электронмикрофотография смазки, полученной на натриево-кальциевых мылах (НК-30) хорошо видны ячейки каркаса, в которых удерживается масло. Размеры мыльных волокон могут значительно различаться между собой. Наибольшие размеры волокон характерны для смазок, изготовляемых на натриевых мылах (натриевые смазки). Примером такой смазки может служить консталин, изготовленный на хлопковом масле, его тонкая волокнистая структура видна при относительно небольших увеличениях в поляризационном микроскопе. Промежуточное положение занимают кальциевые и литиевые смазки, размеры частиц которых составляют обычно несколько микрон. Здесь следует указать на характерную форму волокон водных кальциевых смазок (солидолов), имеющих вид перекрученных веревок. Минимальные размеры первичных частиц характерны для алюминиевых смазок на маловязких маслах, тонкая структура которых обычно не различима даже в электронном микроскопе. Вместе с тем алюминиевые смазки (типа АМС) на [c.363]

В препаратах природной целлюлозы и гидратцеллюлозы в отдельных микрообластях степень упорядоченности и ориентации макромолекул или их звеньев различна, что приводит к различной скорости диффузии реагентов и, в результате, к различной гкоростн реакций в отдельных участках волокна. Все реальные препараты целлюлозы структурно неоднородны. Соотношение между ориентированными и неориентированными микро-областями в целлюлозном волокне могут значительно изменяться при различных его обработках (например, при вытягивании волокна). [c.102]

Проблема отбора проб. Проблема отбора пробы в количественном органическом микроанализе зависит от цели определения. Если образец представляет собой индивидуальное вещество, то главной целью определения является идентификация. Материал должен быть тщательно очищен, и затем наилучшая порция предоставляется для анализа. Всякие посторонние материалы — волокна фильтровальной бумаги или растворитель, применявшийся при очистке, необходимо тщательно удалить. Предполагается, что образец полностью однороден. Если в какой-либо части образца будут замечены какие-то отличия от основной массы, эту часть надо отбросить или проанализировать отдельно. В этом микро-метод дает определенные преимущества перед макроразновидностью. Если навеска образца составляет несколько миллиграммов, то сравнительно легко заметить различия в цвете или в форме кристаллов. [c.42]

В рассматриваемых случаях речь идет о таких дефектах, которые относятся к макроструктуре волокна, и поэтому частота их сопоставима с масштабами шкалы зажимных длин образцов. Минимальная зажимная длина, которую можно практически получить, составляет в предельном случае доли миллиметра. Но кроме таких дефектов в волокне имеются и микродефекты, 1 оторые относятся к более тонкой структуре волокна. Их экспериментальная оценка оказывается невозможной путем сопоставления величин и Р минимальной зажимной длине ин-время именно к этим микро- и субмикродефектам и следует отнести основное расхождение в прочностях теоретической и практической. [c.280]

Рядом исследований с использованием методов малоугловой рентгеновской дифракции с одновременным контрастированием иодом было установлено [94, 106], что структура ориентированных волокон Из ПВС преимущественно состоит из микро фибриллярных образований. Однако часть молекул -ПВС находится в аморфных межфибриллярных прослойках. По мере увеличения кратности вытяжки часть участков макромолекул, очевидно, переходит из межфибриллярного пространства в межкристаллитные прослойки внутри фибрилл. Наряду с перестройкой надмолекулярной структуры в волокнах при их термической вытяжке образуются дефекты структуры (типа микропустот или микротрещин размером 200—4O0 ), количество которых коррелируется с малоугловым диффузионным рассеянием [101]. Было отмечено [8, 76, 103], что условия протекалия процессов кристаллизации ПВС волокон при термообработке и характер надмолекулярных образований зависят от термической предыстории образцов. При термообработке волокон мокрого метода формования, подвергнутых четырехкратной пластификационной вытяжке, в фиксированном состоянии были получены следующие данные [c.266]

Существуют различные точки зрения на причины изрленения прочности волокна после термообработки. По данным М. С. Аслановой, причиной такого изменения служит образование микро-кристаллов (центров кристаллизации) на поверхности волокна. [c.245]

Одна из наиболее ярких иллюстраций влияния морфологического строения на реакционную способность целлюлозы приведена Деминтом и Хоффпауэром [136] также на примере реакции ацетилирования (уксусный ангидрид, уксусная кислота, хлорная кислота). Эти исследователи раздельно изучали влияние микро- и макроструктуры так, в первой серии опытов они ацетилировали хлопковое волокно в виде прядильного холста, прядильной ленты, пряжи и ткани, полученных из одной и той же партии хлопкового волокна. В других сериях опытов изучалось влияние различных обработок пряжи перед ацетилированием. Таким образом, в первой серии опытов изменялась лишь внешняя физическая форма волокнистого материала, во второй — тонкая структура волокна. Влияние физической формы волокнистого материала на скорость ацетилирования иллюстрируется данными, приведенными на рис. 1-8. В оригинале статьи [137] степень ацетилирования характеризуется содержанием ацетильных групп здесь, на рис. 1-8, 1-9 и 1-10 эти данные пересчитаны на содержание связанной уксусной кислоты. То, что наиболее высокая скорость при ацетилировании наблюдается для самого плотного образца — пряжи метрического номера (текс) 7,9/3 (126,5/3), а наименьшая — для прядильной ленты, объяснялось большими в плотном образце трудностями отвода тепла, выделяющегося при реакции, и, следовательно, более высокой температурой реакции [137], однако экспериментального подтверждения этого предположения дано не было. [c.56]

Входное сопротивление измеряется так. Один микро-злектрод (токовый) вводится в одиночную клетку, в волокно или в одну из клеток, электрически связанных с соседями, другой полюс при этом помещают в наружную среду и пропускают между ними ток /. Одновременно с этим второй микроэлектрод вводят в ту же одиночную клетку, волокно или клетку-соседа. Тогда при пропускании тока второй микроэлектрод будет регистрировать сдвиг МП AF. Второй микроэлектрод вводят возможно ближе к токовому электроду, поскольку, как мы знаем, в нервном волокне (и в системе связанных клеток) сдвис 182 [c.182]

Рис. 20-49. Микротрубочки и целлюлозные микрофибриллы в развивающихся волокнах хлопка. Микротрубочки (А) окрашены флуоресцирующими антителами и располагаются по спирали. Клетка расплющена , благодаря чему видны части спирали как на передней, так и на задней стенке. Вновь отложенные целлюлозные микрофибриллы в такой же клетке (Б) окрашены красителем калькофлюором белым, который при связывании с растущими молекулами целлюлозы лает свечение. Микро фибриллы, подобно укрепляющему корду садового шланга, лелают стенки хлопкового

В классических электрохимических работах по анализу биологических сред использовали ртутный капающий электрод [13]. Однако в последние годы при разработке биосенсоров выбор пал на твердые электроды из Pt, Au и различных форм углерода. Основной проблемой при использовании твердых электродов является получение поверхностей с воспроизводимыми свойствами. Предварительная обработка электродов, включающая полировку, тепловую обработку и попеременное наложение на электрод нескольких различных потенциалов, способствует увеличению как воспроизводимости, так и величины сигнала электрода. Большинство голых электродов, однако, не дает воспроизводимого сигнала после продолжительной (в течение нескольких часов) выдержки в растворах белков. Чаще всего с помощью амперометрических биосенсоров определяют кислород, используя для этой цели электрод Кларка [15]. Пионерские работы Адамса [1, 2] послужили импульсом для развития методов контроля in vivo катехоламинов и других важных нейроактивных веществ. Электроды, регистрирующие сигналы нейротрансмиттеров в хвостатом ядре мозга крысы, должны не только обеспечивать быстрый отклик, но и быть настолько миниатюрными, чтобы было возможно пространственное разрешение исследуемых процессов. Уайтман и сотр. [37, 43] разработали ряд микроэлектродных датчиков из углеродного волокна и Pt или Au проволоки. Диаметр электродов составляет менее 0,5 мкм. Такая малая площадь поверхности электрода позволяет, как правило, измерять токи в наноампер-ном диапазоне. Поскольку отношение характеристической площади поверхности электрода к толщине диффузионного слоя мало, вольтамперометрический сигнал микро- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология