Барий размер частиц

Измельчение барита и кокса при получении сернистого бария показано на рис. 8. Предварительно дробленый барит вагонетками 2 подают на дополнительное измельчение в молотковую дробилку 1 (размер частиц 6—8 мм). Из дробилки его элеватором 3 поднимают в бункер 4 и питателем 5 направляют в барабанную мельницу сухого размола 6. Тонкоизмельченный барит собирается в бункере 8, из которого питателем-дозатором 7 его подают в шнековый смеситель 11. В этот же смеситель подают и кокс (древесный уголь), который поступает в вагонетках 14, измельчается в молотковой дробилке 13, передается элеватором 12 в бункер 10 и дозируется питателем 9. [c.16]

Обработка. Главным источником крахмала, используемого в буровых растворах, является кукуруза. Гранулы крахмала отделяют от остальной части зерен, после чего подвергают желатинизации или превращают в пасту, чтобы крахмал мог легко диспергироваться в воде. Процесс желатинизации заключается в разрущении гранул и многократном увеличении размера частиц под действием тепла, химических реагентов или того и другого одновременно. К химическим реагентам, которые могут быть использованы в процессе желатинизации, относятся мочевина, перекись бария, фосфорная и соляная кислоты. Воздействием тепла на раствор можно получить кристаллы. Пасту также можно пропускать между валками, нагреваемыми паром. [c.466]

Для исследовательских лабораторных и пол> заводских установок приемлем интервал температур 250-280°С при соотношении воздух этилен 10 1 и времени контакта 1-5 с. Катализатор, применяемый в исследовательской работе, можно получить следующим образом 70 г корунда (размер частиц 8 меш), 22 г окиси серебра и 2,25 г перекиси бария смешивают с 100 мл воды и при интенсивном перемешивании нагревают смесь, чтобы испарить воду. Высушенный продукт нагревают перед использованием в атмосфере воздуха при 115°С в течение 10 ч /31/. [c.308]

Рис. 24.1. Зависимость интенсивности рассеянного света от размера частиц суспензии сульфата бария

Для повышения эксплуатационных свойств полиамидов в них е дят различные антифрикционные добавки графит, тальк, сульфат бар дисульфид молибдена. Наполнители вводят в процесс синтеза или пе работки. Исключительно важное значение имеет их дисперсность оп мальный размер частиц от 0,1 до 10 мкм . [c.131]

Полнота осаждения связана с размерами кристаллов и вообще с размерами частиц осадка, т. е. зависит от дисперсности частиц. Крупные кристаллы обладают меньшей растворимостью, чем мелкие. Раствор, насыщенный относительно крупных кристаллов, еще не является насыщенным в отношении мелких и должен их растворять. За счет растворения мелких кристаллов идет рост более крупных кристаллов. Как показали наблюдения, более крупные кристаллы образуются под давлением добавок некоторых органических веществ. Например, более крупные кристаллы сульфата бария образуются при добавлении незначительных количеств салициловой или пикриновой кислот, а также пиридина. [c.223]

Пространственные масштабы возможных макроскопических движений суспензии охватывают весь мыслимый спектр длин — от размера частиц до размера сосуда с суспензией, а наиболее интенсивное (заметное) движение соответствует длинноволновой моде спектра. Кроме упомянутых ранее эффектов встречного синхронного вращения следует отметить разжижение суспензий в переменном поле, отрицательное значение предельного напряжения сдвига (структурной вязкости), которые представляют собой реологическое проявление самодвижения суспензии в переменном поле. На водных суспензиях гексаферрита бария наличие указанных эффектов подтверждено экспериментально [3] в полях с частотой от 50 до 200 Гц. [c.686]

Типичные носители этой группы — сульфат и карбонат бария, а также карбонат кальция. Поскольку эти соли не образуют кристаллогидратов, их дегидратация приводит лишь к незначительному увеличению пористости, и их удельная поверхность, в основном определяемая размером частиц, как правило, сильно колеблется (0,5—5 М7г). [c.98]

Так, при озвучивании водной суспензии сульфата бария со средним размером частиц [c.59]

Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

В заключение следует отметить, что для осадков с высокой свободной поверхностной энергией (как сульфат бария) качественно наблюдается более определенная зависимость растворимости от размера частиц, чем для осадков с низким поверхностным натяжением (как хлорид серебра). Доказательством служит, к примеру, гораздо большая устойчивость слегка пересыщенных растворов сульфата бария. Однако применение урав- [c.144]

Мгновенное пересыщение уменьшается в результате выпадения сульфата бар.ия в осадок и перемешивания, но оно определяет размер частиц в конечном осадке. Обычно, чем больше относительное пересыщение, тем меньше будет размер индивидуальных частиц осадка. Поэтому для образования крупных кристалло.в желательно смешивать довольно разбавленные растворы, особенно если осадок малорастворим. Кроме того, важно осаждать в условиях, когда осадок не является столь малорастворимым. Например, растворимость сульфата бария больше в кислой среде, чем в нейтральной, поэтому мгновенная величина (Q—5)/5 меньше, если осаждение проводится из кислой среды. [c.213]

По мере хода химической реакции концентрация 50 медленно растет, пока произведение [Ва ] [50 ] не достигнет критического значения, соответствующего образованию зародышей кристаллического сульфата бария, после чего раствор быстро мутнеет. В другом примере образующаяся в подкисленном растворе тиосульфата сера остается гомогенно-растворенной, пока не будет достигнуто критическое пересыщение. Для таких простых последовательных реакций ход изменения пересыщения, скорости образования зародышей и роста объема новой фазы представлен схематически на рис. 7, а, б, в. При построении графика 7, в сделано предположение, что размер частиц новой фазы линейно возрастает со временем. Эти реакции являются простейшими моделями некоторых реакций разложения твердых соединений, в которых в течение индукционного периода пересыщение увеличивается до тех пор, пока не начинается образование зародышей новой фазы (см. главы 7 и 9), [c.231]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Для получения полисульфида бария (тетрасульфид BaS ) тонкомолотый цлав сернистого бария (размер частиц - 0,01 мм) смешивают с тонкоизмельченной серой. Компоненты смеси берут в таком количестве, чтобы продукт содержал 40—45% BaS и 20—25% серы (остальное примеси, содержащиеся в плаве). Сырье загружают в смеситель (шаровая мелыница, смесительный барабан и др.), продолжительность операции смешения примерно 2 ч. Готовый продукт в виде однородного тонкоизмельченного порошка с запахом сероводорода расфасовывают в металлическую тару. [c.255]

Лучшим утяжелителем для доведения плотности раствора до 1800-2200 кг/м яр.ляется барит, оттюсителыю мг ге тпгрдый, малоабразивный, инертный, с достаточно. мелким.ч размерами частиц. Плотность его составляет 3800-4300 кг/м При утяжелении баритом абразивность раствора примерно в 3-4 раза ниже, чем при утяжелении его железистыми утяжелителями. Баритовый утяжелитель получают при помоле природного минерала тяжелого шпата. [c.61]

В качестве минералов могут быть взяты кварц, барит, кальцит, тальк и др. Размер частиц минерала 100 мк. Наиболее доступным минералом является кварц. Для него условия проведения фл отации могут быть следующие собиратель — уксуснокислый лауриламин I —10 мг1дм , время флотации— 10—20 мин. Процесс активации может быть изучен на системе кварц и 10—50 мг1дм РеСЬ, собиратель в этом случае — олеат натрия (1— 10 мг1дя ). [c.157]

Носителями чаще всего вь бщзают силикагель, крахмал, оксиды алюминия, кальция, сульфат бария, ионообменные смолы и т. д. Носитель используется в тонкодисперсном состоянии с размерами частиц около 0,02—0,10 мм. [c.282]

Природный молотый барит содержит в основном Ва304 примесями барита является окись железа, окись кремния, соединения свинца. Барит представляет собой тяжелый белый порошок плотностью 3,95—4,5 г см , применяется в производстве кислото-и щелочестойких резин. Размер частиц 5—6 мк. Из природного барита получается химически осажденный барит путем восстановления природного барита до Ва8 и последующего действия Н2804. Осажденный барит при применении с синтетическими каучуками придает им повышенное сопротивление раздиру по сравнению с природным баритом. Применяется барит в дозировках до 100% от массы каучука. [c.167]

Барит меньше влияет на износ, чем глина, добавленная в тех же количествах, но в больвдой концентрации. Намного агрессивнее железистые утяжелители — магнетит и гематит. Абразивное действие утяжелителей изучалось рядом исследователей [18, 28 и др.]. Ими показано, что при вдвое большей микротвердости железистые утяжелители вызывают в 3—9 раз, а по некоторым данным в 20 раз больший износ, чем барит. С. Г. Бабаев и Л. И. Зильберман [2] объясняют это различиями абразивного износа, связанного с формой и размерами частиц. Острогранные частицы железистого утяжелителя, так же как и песка, действуют механизмом микрорезания, тогда как частицы барита в результате многократных пластических деформаций вызывают перенаклеп и повышение хрупкости. Наиболее агрессивно совместное действие частиц с разным механизмом разрушения. Режущее действие небольших примесей песка к бариту [c.308]

Сорбенты на основе полисахаридов и их производных. Как уже упоминалось в гл. 7, наиболее распространенный и наиболее полно изученный сорбент этой группы — триацетилцеллюлоза, особенно ее микрокристаллическая форма. Это довольно дешевый материал, но его свойства могут различаться от партии к партии. Поскольку для хроматографии сорбент используют в набухшем состоянии, он подвержен до некоторой степени сжатию, хотя МТАЦ с малым размером частиц была успешно применена в стальных колонках при довольно высоком давлении (50—100 бар) [1]. Тем не менее препаративные разделения на этом сорбенте были вьшолнены только при низком или среднем давлении, которые обеспечивают лишь очень низкую эффективность колонки. И все же на колонках вполне умеренного размера можно осуществить за один прогон разделение граммовых количеств энантиомеров (рис. 9.2). [c.228]

В сухой вращающийся автоклав на 1 л помещают в атмосфере аргоиа смесь 10,9 г (0,474 моль) мелкого порошка Na, Ю г порошка Си (размер частиц 0,04 мм) и 5 г А1-пыли в 600 мл бензола и добавляют 40,0 г (0,136 моль) №С12(т1-С5Н5)2. Систему продувают СО при 100 бар и затем создают рабочее давление СО 330 бар (насыщение на холоду). При интенсивном перемешивании доводят температуру внутри автоклава за 3—5 ч до 135 3 С и перемешивают в этих условиях еще 125 ч. Максимальное давление в автоклаве составляет 470 бар. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры (за 8 ч конечное давление 300 бар при 25°С), сжигают избыток газа и переносят содержимое (коричнево-красного цвета) в колбу емкостью 1000 мл. После фильтрования через фильтр 03, покрытый стеклянной ватой, растворитель отгоняют в роторном испарителе (коричневое стекло ) до объема 100 мл и пропускают остаток через колонку с кизельгелем (0,063— [c.1970]

Первой серьезной экспериментальной проверкой уравнення Оствальда были работы Хюлетта [176—178]. Он исследовал растворимость сульфата бария, окиси ртути, гипса. В [176] Хюлетт поставил своей целью определить, действительно ли растворимость малых частиц гипса больше по сравнению с растворимостью достаточно больших кристаллов, а также действительно ли растворимость разных граней кристалла различна. Хюлетт использовал метод измерения проводимости раствора, как самый точный и простой для определения концентрации. Он нашел, что раствор гипса, сатурированный при 25° С и содержащий 2,080 г aS04 на 1 л (или 15 ммоль/л), является равновесным для частиц радиуса г — = 1 ti.. Размер частиц определялся под оптическим микроскопом. Если этот раствор смешать с тонкоизмельченным в агатовой ступке порошком гипса, то концентрация раствора быстро возрастает до максимума (в одном опыте достигает 2,542 г/л), а затем медленно уменьшается и через несколько суток достигает первоначальной концентрации (2,080 г/л). [c.28]

Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]

Ададуров [1а] не согласен с теорией Кёппена относительно влияния носителя в процессах гидрогенизации и дегидрогенизации с платиновым катализатором и обращает особое внимание на влияние поля носителя на поле катализатора. Исследуя влияние формы и размера частиц контактной массы (окись олова — окись бария) на каталитическое окисление двуокиси серы, Ададуров и Гернет [3] пришли к заключению, что для каждой формы и размеров частиц контактной массы характерны оптимальные соотношения объемной скорости, концентрации газа и продолжительности контакта. Увеличение отношения объем—скорость связано с увеличением величины частиц контакта, размеры которых в сравнении с эффективной поверхностью и величиной свободного пространства, вероятно, очень малы. Для контактных частиц, имеющих большую поверхность, таксе влияние не обязательно, так как может увеличиться число активных центров, участвующих в достижении состояния равновесия. Желательно, чтобы катализатор обладал наибольшей удельной геометрической поверхностью, так как это даст наибольшую эффективную поверхность на единицу свободного пространства. С другой стороны, увеличение открытой поверхности сильно влияет на продолжительность контакта и на выходы при низких температурах, которые становятся эквивалентными получаемым при повышении температуры вследствие возникновения большего числа активных центров на единице поверхности. [c.124]

Экспериментально подтвердить уравнения (6-42) и (6-43) оказалось необычайно трудно. Хьюлетт - определял растворимость сульфата бария, окиси ртути и гипса (СаЗО.) 2НгО) с различным размером частиц путем измельчения кристаллов в порошок и измерения электропроводности суспензий. Оказалось, что растворимость всех этих веществ тем выше, чем больше степень измельчения. При радиусе частиц гипса 0,4 мк растворимость на 19% выше обычной. После получения свеже-осажденного сульфата бария его концентрация в растворе постепенно падала от начальной величины 4,6 до конечной 2,9 мг л [c.142]

Коуэн и Блэккинг считают неправильным использование данных измерения электропроводности для определения растворимости тонкоизмельченных веществ, поскольку суспендированные частицы могут оказать влияние на электропроводность как в результате движения самих заряженных частиц, так и вследствие движения ионов в двойном слое на новерхиости частиц. Эти авторы не подтвердили факта увеличения растворимости с уменьшением размера частиц, однако измерением размера частиц они, в сущности, не занимались. Баларев также ие обнаружил увеличения растворимости сульфата бария для частиц диаметром 0,1 мк. [c.142]

Кроме того, приводятся достаточно убедительные доказательства образования посторонних центров кристаллизации в свежеприготовленных растворах хлорида бария что подтверждается уменьшением количества и увеличением размера частиц сульфата бария, образующегося при применении состаренных и профильтрованных растворов хлорида бария. Другая группа существенно важных наблюдений относится к зависимости размера и количества осажденных частиц от концентрации осадителей. Фон Beймapн , осуществивший классическое исследование образования осадков, измерял размер кристаллов сульфата бария, полученных при быстром смешивании эквимо-лярных растворов тиоцианата бария и сульфата марганца (И). [c.148]

Оден и Бернер измеряли размер частиц кристаллического сульфата бария, используя метод седиментации. Авторы пришли к выводу, что в пределах концентраций 10" —10 М размеры частиц увеличиваются с разбавлением и одновременно возрастает однородность распределения размеров. [c.149]

Оден и Вернер 11 изучали зависимость размера частиц сульфатов бария, стронция и кальция от концентрации взятых реагентов, пользуясь методом промывки и пептизации осадков и измерения скорости седиментации. Авторы прииши к выводу, что число частиц пропорционально произведению исходных концентраций двух реагирующих веществ. Как и следовало ожидать, на основе законов Веймарна, при осаждении из растворов равных концентраций размер частиц указанных трех сульфатов увеличивался в порядке возрастания их растворимости. Однако Оден и Вернер указывают, что при осаждении из растворов с одинаковым относительным пересыщением все три соли имеют разные размеры частиц. Так, при относительном пересыщении, равном 166, пик на кривой распределения размеров частиц сульфата стронция соответствовал радиусу частиц 6 мк для сульфата бария при относительном пересыщении, равном 100, наиболее вероятный радиус частиц составлял всего 0,9 мк. [c.161]

Фищер и Райнхаммер отмечают, что добавление различных органических веществ к раствору хлорида бария, который быстро вливают в подкисленный раствор сульфата калия, приводит к значительному увеличению размера кристаллов. Однако при добавлении тех же органических веществ к раствору сульфата калия никакого увеличения частиц не наблюдается. Очевидно, что добавляемые органические вещества делали неэффективными центры кристаллизации, находящиеся в свежеприготовленных растворах хлорида бария. Доказательством этого является тот факт, что значительное увеличение размеров кристаллов происходит при фильтровании раствора через мелкопористый стеклянный фильтр. Органические агенты не оказывали заметного влияния на размер частиц хлорида серебра, но значительно ускоряли флоккуляцию. Этот эффект сенсибилизации золя будет рассмотрен в следующей главе. [c.161]

Условия осаждения заметно влияют на физические характеристики осадка сульфата бария. Например, частицы осадка из относительно разбавленного раствора являются более совершенными кристаллами, чем те, которые образуются из более концентрированных растворов. Кристаллы, осажденные при более иизком значении pH, меньше, но более совершенны, чем те, которые получены при высоком pH. На размер кристаллов сульфата бария может влиять даже такой, казалось бы, (несущественный фактор, как то, является ли раствор хлорида бария, применяемый для осаждения сульфат-иона, свежеприготовленным или старым. [c.246]

В работе [7] исследовано это явление с помощью пьезокварцевых датчиков, помещенных в восходящий поток пневмовзвеси, содержащей 60—70% частиц размером <100 мкм (максимальный размер частиц 630 мкм). Датчики вводили в поток на тонких штоках по двум взаимно перпендикулярным диаметрам. Каждый датчик состоял из двух пьезокристаллов цирконата бария один кристалл был направлен вниз и воспринимал удары поднимающихся частиц, а второй был направлен вверх и воспринимал удары опускающихся частиц. [c.66]

При нагреве обычных сульфонатов в масляном растворе со щелочным компонентом (взвесь окиси, гидрат окиси или карбонат кальция и бария) последний пептизируется, образуя стабильные суспензии, содержащие до 45% избытка металла по сравнению с присутствующим в виде сульфоната [194]. Введение избытка щелочи [274] можно значительно облегчить, применяя коллоидно-диспергированные основания (размер частиц от 0,001 до 1 мк). Этому процессу способствует и добавление небольшого количества воды [282] или использование спиртов или кетонов в качестве растворителей для сульфоната [9]. Применение гликоля в качестве растворителя для дисперсии окиси или гидрата окиси позволяет получать дисперсии, содержащие 200% избыточного металла [175]. Добавление гликолевой или муравьиной кислот к гликолю дает возможность получать стабильные дисперсии, содержащие 3—7 моль смешанных гликокси- [c.23]