Хром мочевина

Кроме металлов для восстановления урана (VI) до урана (IV) часто применяют также соли хрома (II), титана (III), ванадия (II) и олова (II), а также такие восстановители, как гидросульфит натрия, ронгалит и двуокись мочевины. Иногда применяют электролитическое восстановление. [c.78]

Тиомочевина и ее производные. Некоторые данные приведены в табл. 14. Тиомочевина пригодна для обнаружения кобальта в присутствии меди, а также никеля и хрома при предельном отношении Си N1 Сг = 20 1 1. Можно использовать также метод растирания твердой пробы с мочевиной [31, 268]. [c.53]

Распределение н-алкановых углеводородов в белорусских нефтях изучалось во фракциях, выкипающих до 450 °С. Из деароматизированной фракции 150—200 °С выделяли нормальные парафины методом комплексообразования с карбамидом [66, 67], заключающимся в удалении н-алканов в виде клатратов мочевины и последующем их извлечении после разрушения клатратов. Выделенные н-алканы анализировались на хроматографе Хром-3 с пламенно-ионизационным детектором. [c.198]

Красители жирные высшие к-ты танины тяжелые металлы хром Натрий хлориды хлор Оргапич. грубодисперсные примеси ш 1ры белковые в-ва мочевина аммиак натрий хлориды [c.316]

Металлы и неметаллы играют известную роль и в аналитической химии. Большая группа металлов — алюминий, железо, цинк, магний, олово, никель — применяются в качестве восстановителей. Натрий используют для определения хлора в органических веществах, при восстановлении и гидрировании многих органических соединений, для глубокой осушки органических жидкостей, для приготовления амальгам и т. д. Бром служит окислителем при аналитических определениях марганца, никеля, хрома, висмута, железа, цианидов, роданидов, мочевины, муравьиной кислоты. [c.20]

Если образец содержит марганец, что видно по окраске раствора, то после охлаждения прибавляют по каплям раствор нитрита натрия до обесцвечивания (избегая избытка) и тотчас 0,2—0,5 г мочевины. Раствор переносят в мерную колбу, объем доводят до метки 0,1 н. серной кислотой, перемешивают и для титрования берут аликвотные части. Если содержание хрома небольшое, то титруют весь приготовленный раствор солью Мора при -Ь 1,0 в. [c.153]

В ЭТИХ условиях мешает хром (VI), который также восстанавливается железом (II). Если наряду с ванадием присутствует хром, то его восстанавливают железом (II) до трехвалентного, а ванадий до четырехвалентного. Затем на холоду окисляют ванадий перманганатом калия до пятивалентного. Избыток введенного перманганата калия разрушают нитритом натрия, избыток которого в свою очередь устраняют добавлением мочевины, которая разрушает нитраты и нитриты до азота и воды, окисляясь при этом до азота и двуокиси углерода. [c.161]

Если известно, что хром в анализируемом минерале отсутствует, то восстановление солью Мора не проводят, а сразу окисляют перманганатом калия. Избыток прибавленного перманганата разрушают добавлением по каплям раствора нитрита натрия до обесцвечивания и сверх этого еще 1 капли (не больше) и после перв мешивания добавляют 0,1 г мочевины. [c.167]

Если присутствуют ванадий или хром или оба элемента, то к другой аликвотной части раствора прибавляют по каплям раствор нитрита натрия до обесцвечивания (избегая избытка), тотчас вносят отвешенные заранее 0,5 г мочевины и через несколько минут титруют, как описано выше (стр. 154). Объем раствора соли Мора (в мл), израсходованного на титрование суммы r+V, вычитают из объема раствора соли Мора (в мл), израсходованного на титрование суммы Mn+ r+V. [c.194]

При крашении сернистыми красителями осуществляют следующие операции приготовление красильной ванны, собственно крашение и окисление на волокне лейкосоединения красителя. Для повышения устойчивости окрасок к свету и мокрым обработкам после окисления производят обработку закрепителем ДЦМ или солями меди и хрома. После закрепления окраски в большинстве случаев меняют свой оттенок становятся более тусклыми. Закрепители ДЦУ, ДЦМ и устойчивый 2 не только повышают устойчивость окрасок, но и уменьшают ослабление целлюлозных волокон, окрашенных сернистыми красителями (особенно Сернистым черным), связывая кислоту, выделяющуюся при их хранении. Такое же действие оказывают мочевина, тиомочевина, триэтаноламин и ацетат натрия. [c.182]

Наиболее частым случаем, вероятно, следует считать изменение формы кристалла в присутствии примесей в кристаллизующемся растворе. Например, хлористый натрий кристаллизуется в форме куба из воды и в форме октаэдра, если в воде имеется мочевина. Форма нафталина, кристаллизующегося из метанола, может быть изменена от пластин до иголок, если добавить небольшое количество коллодия [76]. В сахарной промышленности хорошо известно влияние рафиноза на форму кристаллов сахарозы — получаются своеобразные плоские кристаллы [77]. Часто мельчайшие следы третьего компонента могут вызвать изменение формы кристалла, но не всегда многие известные примеры изменения формы кристаллов являются результатом присутствия больших количеств примеси в кристаллизующейся системе, и это явление не всегда можно объяснить. Трехвалентные ионы, например трехвалентное железо, алюминий и хром, могут действовать как активные модификаторы формы небольшое количество солей этих металлов часто добавляют в кристаллизующиеся системы для осуществления требуемых изменений формы кристалла. [c.177]

Метод окисления хромом (VI) позволяет быстро разрушить органические вещества в растворе. Важное применение этот окислитель находит при определении углерода в органических соединениях, например, взрывчатых веществах, анализ которых обычным методом сожжения затруднен [5.1458]. Однако применение этого метода ограничивают такие его недостатки, как неполное окисление ряда веществ, например, жиров, мочевины, парафина, уксусной кислоты, образование монооксида углерода наряду с диоксидом, а также высокая концентрация хрома в конечных растворах, которая может вызвать трудности при определении сульфатов или фосфатов [5.1440]. [c.233]

Для образования трехвалентного хрома, содержание которого должно достигать 7—25 г/л, в электролит следует добавлять одно из следующих веществ (в г/л) 0,8—1 сахара, 0,8—1 глюкозы, 16— 20 мочевины, 1—6 перекиси водорода. [c.243]

Современный процесс хромирования характерен низким выходом по току, который обычно составляет 10— 13%. Ускорение процесса хромирования, наряду с получением беспористых покрытий хрома, является весьма актуальной задачей. Решение этих задач принципиально возможно двумя путями применением для электролиза соединений хрома низшей валентности и увеличением выхода по току при электролизе шестивалентных соединений. Следует отметить в связи с первым направлением большое число исследований по электролизу растворов сульфата хрома, в частности работы японского исследователя Иоси-да с сотрудниками [8], который опубликовал большую серию сообщений, касающихся процесса хромирования в крепких растворах, содержащих сульфат аммония, мочевину и сульфат хрома. В результате этих исследований по казано, что выход по току достигает 7—9% в расчете на трехвалентный хром. [c.63]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

В последнее время для огнезащиты деревянных зданий и сооружений, особенно в сочетании с водорастворимыми антисептиками (бура, борная кислота, хром-медные препараты и т.д.), успешно применяется фосфат мочевины, вытесняющий из реставрационной практики растворы гидрофосфата аммония с сульфатом аммония. Путем конденсации мочевины с ортофосфорной кислотой получают водораствортмый препарат КМ, введение 10—15% которого предохраняет древесину от возгорания при воздействии открытого огня. [c.113]

Хром. Помещают 0,20 г испытуемого вещества, 1 г карбоната калия Р и 0,3 г нитрата калия Р в платиновый тигель перемещивают, осторожно нагревают до плавления и прокаливают при 600—650 С до удаления углерода. Охлаждают, растворяют остаток до максимально нозможной степени в 10 мл воды при аккуратном нагревании, фильтруют и разводят количеством воды, достаточным для получения 20 мл. К Ю мл добавляют 0,5 г мочевины Р и подкисляют серной кислотой ( — 190 г/л) ИР, разводят до 20 мл водой и добавляют 0,5 мл дифенилкар-базида ИР. Возникающая окраска не должна быть ярче, чем у раствора, полученного при добавлении 1 мл серной кислоты ( 190 г/л) ИР к 0,50 мл свежеприготовленного раствора, содержащего 2,83 мг бихромата калия Р в 100 мл воды, который был разведен до 20 мл водой и к которому было добавлено 0,5 мл дифенилкарбазида ИР. [c.331]

Зеленый кристаллический гидрат хлорида хрома [ r l2(H20)4] I-2H20 и мочевину, взятую в количестве, несколько превышающем стехиометриче--ское, растворяют в небольшом количестве воды и к раствору добавляют несколько капель соляной кислоты. Раствор упаривают в сушильном шкафу при 75 °С или на водяной бане до образования кристаллической корки. Затем полученную кашицеобразную массу растворяют при 50—60 °С в возможно меньшем количестве воды и раствор быстро фильтруют. Комплексная соль выпадает в виде зеленых иголок. [c.1606]

Осаждение 8-оксихинолината хрома проводят также в присутствии мочевины [190]. При определении 5—30 мг Gr погрешность <.0,10%. Определению не мешают Ga, Mg, l , SO , N0 , РОГ-Ион Gr + с оксихинальдином образует осадок, который используют для его определения в присутствии Са, Ва, Mg, Мп и AI [996]. Осадок высушивают при 120° С и взвешивают в виде Gr(GioHgNO)3 или после тш,ательного прокаливания — в виде СгаОз. Метод применяют при анализе хромовых руд [996]. [c.30]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

Ход определения. Определение хрома. Растворяют навеску пробы 1 г в 100 мл серной кислоты (1 4) и продолжают определение, как описано в предыдущей методике, кончая словами Тотчас же вводят 1 г мочевины, взбалтывают раствор до растворения реагента и дают ему отстояться 5 минъ. Титруют бихромат небольшим избытком 0,025 н. раствора солн Мора (см. примечание 3), затем проводят обратное титрование 0,025 н. раствором перманганата калия до появления бледно-розовой окраски, не исчезающей по крайней мере в течение 1 мин. [c.107]

Эта реакция очень сильно зависит от концентрации водородных ионов и пропорции реагентов смесь из 3 частей формальдегида (не более) на 1 часть мочевины, повидимому, дает наилучшие результаты. Для реакции применяются хромо-никелевые котлы, так как железо влияет на окраску смолы удаление воды представляет трудность. Ваяшо избавиться от всей воды, образующейся при предварительной полимеризации. Но и в этом случае трудно [c.474]

Удельная поверхность окиси хрома снижается с увеличением температуры термообработки. Начальная удельная поверхность дегидратированной, например при 370 К, окиси сильно зависит от условий приготовления и обычно колеблется в интервале 80—300 м /г. Данные Дерена и др. [61] и Каррозерса и др. [58] показывают, что удельная поверхность гелей, дегидратированных нагреванием на воздухе, относительно слабо зависит от температуры, если она превышает приблизительно 770 К, и составляет 10—30 м2/г. Однако, если дегидратация ведется в инертном газе, заметная зависимость удельной поверхности от температуры наблюдается вплоть до примерно 970 К. Окись хрома с высокой удельной поверхностью, более 200 м2/г, конечно, имеет микропористую структуру с порами эквивалентным диаметром менее 2 нм после рекристаллизации до а-СггОз микропоры исчезают. По данным [62], гель окиси хрома, полученный с использованием гидролиза мочевины и обезгаженный при температуре ниже 470 К, характеризуется однородными порами весьма малого диаметра и проявляет мо-лекулярно-ситовые свойства. [c.65]

Патент США, № 4059452, 1977 г. Повышенная антикоррозионная стойкость и хорошая адгезия с лакокрасочным покрытием могут быть достигнуты при обработке поверхности металла раствором для хромирования, включающим 1) соединения шестивалентного хрома 2) одно или более соединений из группы а) неионогенные поверхностно-активные вещества, имеющие общую формулу / 0-( Hj HjOj H (здесь R - группа предельных или непредельных алифатических углеводородов, содержащая 5—25 атомов углерода п — целое число между 2 и 30) б) глицин. Желательно также, чтобы раствор содержал мочевину. [c.212]

Состав на основе порошкообразный металл — мочевина Патент США, № 4123290, 1978 г. Покрытие, содержащее хром в виде металлического порошка, имеет высшие антикоррозионные свойства. Состав для покрытия должен содержать мочевину в качестве восстановителя и комаонент, регулирующий pH, из группы оксидов цинка, основных пероксидов цинка, цинковых солей слабых кислот и их смесей. [c.213]

Формально подобрать коэффициенты в этом уравнении можно. Для этого надо прежде всего уяснить, что в комплексном соединении 4 атома хрома (те, что связаны с мочевиной) имеют степень окисления +3, тогда как другие 3 атома хрома в комплексном цианидном анионе имеют степень окисления + 2 после этого остается лишь не запутаться в арифметических вьшладках. Записав электронноионные уравнения окисления ионов Сг[СО(КН2)2] и [ г( N)g] и восстановления перманганат-ионов МПО4, уравниваем число электронов, пошедших на окисление и на восстановление, и получаем в итоге уравнение с гигантскими коэффициентами [c.163]

Взаимодействие поликремневой кислоты с протеинами было использовано Вейсом и Зигером [76] при анализе кремнезема. Это являлось также основой для большинства опытов по разработке процессов дубления кожи. Вайл [77] подвел итог истории кремнеземного дубления. Для того чтобы получить хорошую кожу, необходимо замедлять полимеризацию кремнезема до тех пор, пока он не проникнет внутрь кожи, и также тормозить соединение его с дубильным веществом применением лнбо 1) других дубильных агентов, которые будут временно связываться с протеином вместе с кремневой кислотой, или 2) органических агентов, которые будут временно соединяться с кремнеземом, делая его менее активным. В первой категории были применены полифосфаты, формальдегид, производные сульфоновой кислоты и соли хрома, железа или циркония. Во втором классе были применены агенты, способные к образованию водородной связи, такие как амиды, кетоны, спирты или мочевина. Тем не менее, вследствие трудности химического контроля и отсутствия преимуществ перед другими процессами дубление при помощи кремнезема широко не применяется. [c.70]

Если в пробе содержится ванадий, то он титруется совместно с хромом. Поэтому, когда раствор оттитрован, в него прибавляют по каплям раствор перманганата калия до появления неисчезающей розовой окраски, нитрит натрия (избегая избытка) и мочевину. Через 5 мин. титруют ванадий (V) солью Мора. Точку эквивалентности находят, как описано выше. Объем раствора соли JMopa (в мл), израсходованной на титрование ванадия, вычитают из объема (в мл) раствора соли Мора, израсходованной на титрование обоих элементов содержание хрома определяют по разности. [c.154]

Качественные покрытия хрома толщиной до 8—10 мк получены в растворе сульфата Сг + сернокислого аммония мочевины [87, 89] 250 г/л Сг2(504)з 6Н2О 436 г/л (NH4)2S04 240 г/л мочевины, pH = 1,7. При температуре 40° и плотности тока 12— 20 а/дм осаждаются покрытия с выходом по току 10—15%. Проверка подобного электролита, проведенная Н. Т. Кудрявцевым и И. А. Бодровым [88], показала, что при температуре 45° и плотности тока 20—25 а/дм осаждаются хрупкие осадки хрома, отслаивающиеся уже при однократном изгибе пластин а 180° с выходом по току 10—11%. Авторы иоследювали электролиты без мочевины, так как она вызывает хрупкость покрытий [c.23]

В цианистые электролиты цинкования в качестве блескообрЗ зователя вводят соединения молибдена, вольфрама, урана, хрома, марганца, никеля, алюминия, чаще всего МоОз (0,005—4,0 г/л), органические кислородсодержащие вещества поливиниловый спирт, глицерин, гелиотропин, сафрол, фурфурол, ароматические и алифатические альдегиды, растворимые продукты конденсации фенола и альдегидов, мочевину и тиомочевину, коллоиды клей, желатину, гуммиарабик, а также сульфиды и другие сое-36 [c.36]

ВЫХОДОМ при сульфировании в инертной атмосфере (концентрированная серная кислота, 8 ч при 120°С или 26%-ный олеум, 18 ч при 20—30°С, под углекислым газом). Она применяется как катализатор окисления при осветлении бензина [133]. Кобальтовый комплекс фталоцианинтетра-4-сульфокислоты был получен Фукада из аммониевой соли 4-сульфофталевой кислоты и мочевины [134], Тем же автором синтезированы аналогичным путем тетрасульфокислоты фталоцианинов никеля [135], железа [136], хрома [137], марганца и цинка [138]. При образовании подобных тетрасульфокислот в водной среде из безметальной фталоцианинтетра-4-суль-фокнслоты [139] лимитирующей стадией процесса является ионизация N—Н-связи, которая катализируется частицами типа МеОН+ [140]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология