Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические молекулы

    Из структурных формул не следует, что возможно существование асимметричных молекул, однако это не позволяет говорить об отсутствии связи между асимметрией и оптической активностью. Структурные формулы записываются на плоской поверхности доски или листа бумаги, но едва ли органические молекулы в действительности являются двумерными. [c.87]


    Теория Льюиса — Ленгмюра позволяет объяснить, как образуются связи между атомами углерода или между атомами углерода и атомами водорода в органических соединениях. Большинство органических молекул можно легко представить электронными фор-мулами, в которых прежние штрихи формул Кекуле (см. гл. 7) — зто обобществленные пары электронов. [c.160]

    Теория валентности сыграла важнейшую роль в развитии теории химии вообще и органической химии в особенности. Исходя из теории валентности, Кекуле предположил, что атом углерода четырехвалентен, и в 1858 г. попытался, опираясь на это предположение, представить строение наиболее простых органических молекул и радикалов В том же 1858 г. шотландский химик Арчибальд Скотт Купер (1831—1892) предложил изображать силы, соединяющие атомы (или связи, как их принято называть), в виде черточек. После того как была построена первая органическая молекула, стало совершенно ясно, почему органические молекулы, как правило, значительно больше и сложнее, чем неорганические. [c.82]

    Все кислородсодержащие функциональные группы, входящие в состав органических молекул, интенсивно поглощают в инфракрасной области спектра и поэтому могут быть идентифицированы с большой легкостью и достоверностью. Валентным и деформационным колебаниям групп ОН, СООН, С=0, С—О—С, —0—0—, [c.143]

    Каждая молекула НАД Н независимо от своего происхождения поступает на третью стадию метаболического процесса-окончательный цикл окисления, или дыхательную цепь,-и образует три молекулы АТФ. Каждая молекула ФАД Hj принимает участие в промежуточной части этой стадии и образует только две молекулы АТФ. Дыхательная цепь включает ряд флавинсодержащих белков (флавопротеидов) и цитохромов (рис. 20-23), с которыми взаимодействуют атомы водорода и электроны, образуемые из НАД Н и ФАД Н2, до тех пор пока они в конце концов не восстанавливают О2 в Н2О. Компоненты дыхательной цепи показаны на рис. 21-24. При повторном окислении НАД Н два атома водорода используются для восстановления флавопротеида, а выделяемая свободная энергия используется для синтеза молекулы АТФ из АДФ и фосфата. Флаво-протеид снова окисляется, восстанавливая небольшую органическую молекулу хинона, известного под названием убихинона, или кофермента Q. С этого момента судьбы электронов и протонов восстановительных атомов водорода расходятся. Электроны используются для восстановления атома железа в цитохроме Ь из состояния Fe в состояние Fe а протоны переходят в раствор. Цитохром Ь восстанавливается в цитохром с,. [c.330]

    Вполне понятно, что сложная органическая молекула может легко и необратимо разрушиться даже при слабом неблагоприятном воздействии, например при легком нагревании, в то время как простые неорганические молекулы не претерпевают изменений даже при жесткой обработке. [c.73]


    Когда органическая молекула полностью окислена, все ее атомы углерода превращаются в двуокись углерода, или углекислый газ. Его молекула состоит из одного атома углерода и двух атомов кислорода. А водородные атомы, входившие в состав органического вещества, превращаются в воду, молекулы которой состоят из двух молекул водорода и одной молекулы кислорода. [c.83]

    В результате успешного проведения первых ядерных реакций были получены уже известные, встречающиеся в природе изотопы. Однако полученные таким образом нейтронно-протонные комбинации могли отличаться от комбинаций, характерных для природных изотопов. Ведь первые органические молекулы, синтезированные химиками, отличались от молекул природных соединений (см. гл. 6). Нейтронно-протонные комбинации нового типа были получены в 1934 г. французскими физиками супругами Фредериком Жолио-Кюри (1900—1958) и Ирен Жолио-Кюри (1897—1956) (дочь известных физиков супругов Кюри, прославившихся открытием радия, см. гл. 13). [c.172]

    Первая половина XIX в. ознаменовалась развитием новой области химии — синтетической органической химии. Химики вслед за Бертло (см. гл. 6) начали соединять в цепи органические молекулы. Недостаточное понимание строения молек л мешало хими-кам-органикам середины XIX в., но прогресс науки настолько неотвратим, что этот недостаток, по крайней мере в одном знаменательном эпизоде, оказался преимуш,еством. [c.123]

    В более сложных органических молекулах расположение атомов может быть различным, и, следовательно, возможно существование изомеров. Различие в расположении атомов в молекулах цианатов и фульминатов легко обнаружить, так как каждая молекула содержит всего несколько атомов. Формулу цианата серебра можно записать как AgO N, а формулу фульмината — как AgN O. [c.76]

    Лоран отказался от всякого подчеркивания влияния электрических сил. Он полагал, что органическая молекула имеет ядро (которое может представлять собой одиночный атом), к которому присоединяются различные радикалы. Органические молекулы можно сгруппировать в семейства или типы (отсюда теория типов) [c.79]

    Молекулы же,- содержащие атом углерода, представляют собой исключение из этого общего правила. Атомы углерода могут соединяться между собой и образовывать длинные цепи или кольца, а также соединяться с атомами другого типа. При этом образуются очень большие и довольно прочные молекулы. Встречаются органические молекулы, содержащие миллион атомов. [c.13]

    Значительный успех на этом пути снова был достигнут благодаря процессам координационной химии. Центральную роль в механизме аэробного метаболизма, который приводит к полному сгоранию органических молекул, играют цитохромы. Так называются молекулы, в которых атом железа связан в комплекс с порфирином, образуя с ним гем (см. рис. 20-20), а гем связан с белком. Атом железа переходит из состояния окисления 4- 2 в + 3 и обратно в результате переноса электронов от одного компонента цепи к другому. Весь аэробный механизм представляет собой совокупность тесно связанных друг с другом окислительно-восстано-вительных реакций, окончательным результатом которых является процесс, обратный фотосинтезу  [c.257]

    Для. получения алкилхлоридов из алифатических спиртов можно ислользовать также хлористый водород, образующийся при хлорировании углеводородов или хлористых алкилов. Таким образом, удается полностью использовать весь хлор и ввести его в органическую молекулу. [c.192]

    Для гомогенных реакций задача установления механизма часто упрощается тем, что механизмы многих таких реакций одинаковы и их переходные состояния весьма сходны. В случае же превращений на гетерогенных катализаторах возникает новый специфический, очень трудно учитываемый фактор — образование и последующие превращения поверхностно-адсорбированного соединения. Действительно, главная трудность в интерпретации механизма гетерогенно-каталитической реакции заключается в том, что сама поверхность активно участвует в реакции и является, по существу, одним из реагентов. К тому же активная поверхность обычно неоднородна, содержит разные типы активных центров, а сложно построенные органические молекулы могут по-разному ориентироваться на одних и тех же типах активных центров. Задача усложняется еще и тем, что чрезвычайно трудно определить концентрацию активной поверхности в момент реакционного акта. Тем более важной становится информация о геометрии размещения поверхностных атомов катализатора, т. е. о типе кристаллической решетки, ее нарушениях, а также о пространственном расположении реагирующих и образующихся соединений на активных центрах. Сумма этих знаний может способствовать пониманию стереохимии поверхностно-адсорбированного комплекса, т. е. дать углубленные представления о механизме гетеро-генно-каталитической реакции. [c.10]

    Это соединение называется метан. Молекула его — самая простая из всех органических молекул. [c.19]

    Для любой органической молекулы, кроме простейших, возможно огромное число относительных расположений всех частей молекулы (атомов или группировок) с разными расстояниями между несвязанными атомами. Если такие расположения могут переходить друг в друга лишь за счет вращения вокруг каких-либо связей без их разрыва, хотя бы временного, то состояния, отвечающие каждому расположению, называют конформациями (конформациями молекул или групп). [c.16]

    Вероятно, гликолиз представляет собой живое ископаемое -реликтовый биохимический процесс, сохранившийся с тех времен, когда в земной атмосфере не было кислорода и одноклеточные организмы существовали за счет расщепления органических молекул, встречающихся в естественных условиях. Когда живые организмы приобрели большие размеры, стали сложнее и увеличили свои энергетические потребности, а в земной атмосфере появился кислород, произошло развитие более сложного биохимического процесса, требующего намного большего количества энергии и известного под названием цикла лимонной кислоты . Но прежде чем мы рассмотрим этот процесс, следует познакомиться с универсальным способом запасания химической энергии в любых живых организмах. [c.327]


    Каждая конформация характеризуется своим набором расстояний между несвязанными атомами, а следовательно, своей суммой несвязанных взаимодействий (отталкиваний несвязанных атомов). Таким образом, разные конформации любой органической молекулы обычно энергетически неравноценны, даже если длины всех ее связей и валентные углы не отклонены от нормы. [c.16]

    Рассмотрим взаимодействие ионизирующих электронов с органическими молекулами на сравнительно простом примере — этане. [c.261]

    Молибден, вольфрам и их оксиды являются п-полупроводниками ( <ак и N1, Со, Р1 и Р(1). Их каталитическая активность по отношению к реакциям окисления —восстарювления обусловливается наличием на их поверхности свободных электронов, способствующих адсор — бции, хемосорбции, гомолитическому распаду органических молекул. Однако Мо и Ш значительно уступают по дегидро-гидрирующей активности N1, Со и особенно Р1 и Рс1. [c.208]

    Методы определения площади поверхности доступны наиболее простая методика заключается в определении количества газа (обычно азота), необходимого для образования мономолекулярного слоя на адсорбенте [14]. Обычно большая площадь поверхности адсорбирует и большее количество вещества, однако площадь поверхности, доступная молекуле азота, не обязательно может быть доступна большим молекулам, потому что некоторые поры, достаточно большие, чтобы позволить пройти молекуле азота, могут быть слишком малы для некоторых органических молекул, находящихся в нефти.  [c.263]

    Как видно из этих схем, под действием радиации возможны самые разнообразные процессы, особенно если участниками реакций являются органические молекулы. [c.263]

    В этих формулах R - обозначает углеводородную часть молекулы, а -ОН и -О- называются функциональными группами, т. е. атомами или группировками атомов, придающими органической молекуле характерные свойства. Многие соединения, содержащие -ОН-группу, являются спиртами и имеют некоторые общие свойства. Функциональные группы и ОН-группа в том числе могут быть введены в алканы, алкены, циклоалканы, ароматические соединения, а также в другие структуры. [c.217]

    В настоящий раздел включены термодинамические функции галоидопроизводных — метана, этана, этилена и других органических молекул. [c.546]

    Совокупность экспериментальных данных о термодинамических свойствах растворов органических соединений свидетельствуют о том, что изменения свойств воды вокруг органических молекул и их отдельных атомных групп затрагивают одну или, как максимум, две координационные сферы. Это заключение справедливо как для заряженных, так и для полярных и гидрофобных молекул и атомных групп. Свойства воды в пределах этого объема (гидратной оболочки) существенным образом зависят от типа атомной группы. Наиболее сильные изменения свойств воды наблюдаются в гидратных оболочках заряженных атомных групп. При этом происходит полная потеря присущих объемной воде аномальных свойств, таких, как немонотонные и нелинейные температурные зависимости плотности и сжимаемости, наличие большого структурного вклада в сжимаемость и др. В гидратной оболочке сближенных полярных атомных групп свойства воды также приближаются к свойствам нормальных жидкостей, однако в отличие от заряженных атомных групп эффект нормализации выражен гораздо слабее. Наименьшее воздействие на воду оказывают одиночные полярные группы, свойства воды в гидратной оболочке этих групп близки к свойствам чистой воды. Характеристики гидратных оболочек гидрофобных атомных групп значительно отличаются [c.62]

    Образовавшийся хлорид хрома не экстрагируется, поэтому возникновение этой реакции нежелательно. Образующийся хлор действует на органические молекулы. Поэтому целесообразно пользоваться НС1 концентрацией до 3 моль/л, а бихроматом натрия концентрацией [c.455]

    Исследование монослоев играет большую роль в коллоидной химии и биохимии. Предельные величины м для сильно сжатых монослоев определяют при исследовании размеров и конфигурации сложных органических молекул. [c.476]

    Такие синтетические вещества химики создают искусственно, зная, как заставить атомы расположиться определенным образом и соединиться между собой. Для этого нужно заранее иметь представление о том, какие свойства будет иметь соединение с тем или иным расположением атомов. А предвидеть это можно только в том случае, если хорошо знаещь строение органических молекул. [c.77]

    Механизм реакции не вполне ясен. Реакция протекает на поверхности анода и, по-видимому, включает стадию образования переходного состояния, в котором органическая молекула присоединена к поверхности анода в окисленном состоянии. Поскольку применяется потенциал ниже того, который необходим для образования фтора, возможно, что в процессе реакции образуется в качестве промежуточного соединения активный фторид металла, который и является фторирующим агентом. Дальнейшим доказательством в пользу этого предположения является наблюдение, что идущий в некоторой степени крекинг углеродной цепи аналогичен крекингу при применении СоГ или АдГа при значительно более высоких температурах. [c.73]

    В органических молекулах имеет значение также взаимное влияние атомов, не связанных друг с другом непосредственно. Так, в метиловом спирте под влиянием кислорода увеличивается реакционная способность не только атома водорода, связанного с кислородом, но и атомов водорода, непосредственно с кислородом пе связанных, а соединенных с углеродом. Благодаря этому метиловый снирт довольно легко окисляется, тогда как метан относи-тельнс устойчив к действию окислителей. Это объясняется тем, что [c.463]

    Ну, вот. К9гда речь идет о сложной органической молекуле, недостаточно перечислить атомы, которые в нее входят. Нужен еще и чертеж, показывающий, как они соединены между собой. [c.15]

    Что представляют собой функциональные группы органических молекул Каким образом они определяют химические свойства этих молекул  [c.341]

    Большинство устойчивых органических молекул состоит из атомов Н, С, N5 О, Г, Р, 8 и принадлежат к ограничительному классу химических веществ. [c.176]

    Недавняя работа Сперлинга [96] представляет собой первую попытку разрешения этой трудной задачи. Сульфокислоты разделялись на группы на основании различной их растворимости различные фракции их затем десульфировались методом гидролиза водой с получением исходных органических молекул эти последние на основании различной растворимости в свою очередь подвергались разделению на углеводороды и окисленные соединения (нейтральные смолы и асфальтены). Углеводородные фракции изучались по методу Уотермана с целью общего Определения структуры. [c.537]

    Ответ, видимо, заключается в рассмотрении пути развития жизни на Земле. Предполагается, что на ранней стадии существования Земли она имела восстановительную атмосферу, состоявшую из таких газов, как Hj, СН4, NH3, Н2О и HjS, но содержавшую очень мало свободного О2 или вообще не имевшего его. В этих восстановительных условиях органические молекулы, которые образовывались небиологическими способами, не могли разрушаться в результате окисления, как это происходит в наше время, а продолжали накапливаться в течение тысячелетий. Первые формы живых организмов, по-видимому, питались тем, что они могли извлечь из этого химического супа в океанах, и получали энергию путем разложения встречающихся в естественных условиях соединений с большим запасом свободной энергии. Скорее всего, lostridia и родственные ей бактерии сегодня являются живыми ископаемыми, потомками тех древних способных к ферментации анаэробов, которые отступили в редкие анаэробные области мира, когда атмосфера в целом накопила большие количества свободного Oj и приобрела окислительный характер. [c.334]

    Отличительные особенности органических соединений. Как уже указывалось, число изученных в настоящее время соединений углерода чрезвычайно велико. Но при всем многообразии природных органических веп сств, они обычно состоят из небольшого числа элементов в их состав, кроме углерода, почти всегда входит водород, часто кислород и азот, иногда сера и фосфор. Эти элементы были названы органогенами (т. е. элементами, порождающими органические молекулы) .  [c.451]

    Шабазит, например, является адсорбентом с маленькпми норами строго постоянного диаметра. Адсорбенты этого типа называются молекулярными ситами и широко применяются для разделений, в которых форма органических молекул является определяюш им фактором [15—17]. [c.263]

    В этом можно было убедиться на примере рассмотренной пыше реакции разряда ионов гидроксония. Эта реакция кажется одной из самых простых, но механизм ее оказывается довольно сложным. Тем более сложны электрохимические реакции с участием органических молекул. В связи с этим, а также из-за отсутствия достаточно" эффективных комплексных методик, позволяющих хотя бы до некоторой степени охватить псе промежуточные стадии сложного электрохимического процесса, наши сведения об истинном механизе реакций электровосстановления и электроокисления довольно скудны. [c.631]

    В ненасыщенных органических молекулах по крайней мере некоторые атомы углерода используют только две или три валентные орбитали для соединения с другими атомами посредством а-связей. Одним из простейших примеров ненасыщенных молекул является этилен, С2Н4, льюисова структура которого предполагает наличие двойной связи между атомами углерода  [c.566]

    В осадках скважины в бассейне Кариако отмечается лишь небольшое содержание С , относительно которого сделан вьшод о том, что он образуется в качестве побочного продукта при разрушении сероводородом органических молекул до ацетата. [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Органические молекулы: [c.140]    [c.245]    [c.430]    [c.160]    [c.338]    [c.326]    [c.184]    [c.16]    [c.19]   
Смотреть главы в:

Экспериментальные основы структурной химии -> Органические молекулы


Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.14 , c.68 , c.73 , c.74 , c.78 , c.80 , c.85 , c.96 , c.107 , c.112 , c.116 , c.118 , c.122 , c.126 , c.130 , c.138 , c.145 , c.151 , c.168 , c.200 , c.201 , c.221 , c.228 , c.229 , c.234 , c.269 , c.284 , c.288 , c.290 , c.302 , c.312 , c.347 , c.357 , c.374 , c.381 , c.388 , c.389 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.60 , c.63 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционные силы и избирательность адсорбции органических молекул из водного раствора

Адсорбция иа кремнеземе молекул органических

Адсорбция органических молекул

Адсорбция органических молекул из растворов

Адсорбция органических соединений ориентация молекул

Алканы И Номенклатура алканов и органических веществ Строение алканов Характер и типы ковалентной связи. Гибридизация орбиталей. Параметры молекул - длина, углы и прочность связей. Способы изображения структуры молекул Изомерия, конформации

Атомно-орбитальные модели органических молекул

Безызлучательный перенос электронной энергии Сенсибилизованная фосфоресценция органических молекул при низкой температуре. Межмолекулярный перенос энергии с возбуждением триплетного уровня. (Совместно с В. Л. Ермолаевым)

Боровков, В. Б. Казанский. Исследование специфической адсорбции j органических молекул методом ЯМР среднего разрешения

В Таблица методов установления положения меченого элемента в органической В молекуле

В состав живых организмов входят только тридцать основных органических молекул

Важнейшие характеристические полосы поглощения в области основных j частот колебаний органических молекул

Ван-дер-ваальсовская адсорбция ионизированных органических молекул из водных растворов слабых электролитов

Взаимодействие органических молекул с белками

Взаимодействие органических молекул с поверхностными функциональными группами углеродных адсорбентов

Взаимосвязь электронных спектров и структуры органических молекул Хромофоры и ауксохромы

Влияние адсорбции нейтральных молекул и органических катионов на кинетику электродных процессов (А. Н.Фрумкин)

Влияние заместителей и полярных групп на состояние органических молекул

Влияние заместителей на распределение электронной плотности и на реакционную способность органических молекул

Влияние ионизации органических молекул на структуру водных растворов и растворимость

Влияние состояние органических молекул

Влияние стерических факторов на полярографическое поведение органических молекул

Внутренняя динамика органических молекул

Внутримолекулярные КПЗ в органических молекулах

Водные электролиты, содержащие молекулы и ионы органических соединений

Водородная молекула в органических соединения

Возникновение первых гипотез о смешении электроне в органических молекулах

Волощук А. М., Горлов В. А Подвижность молекул воды и органических веществ в углеродных адсорбентах

Восстановление на ртутном капельном электроде органических молекул, имеющих сопряженные двойные связи

Гетеролитическое расщепление органических молекул, энтальпия

Гибридизация атомных орбиталей и форма органических молекул

Гидратация органических молекул

Гидрирование других ненасыщенных органических молекул

Глава 5 Корреляции других физических свойств органических молекул

Дипольные моменты молекул органических соединений

Диссоциативный захват электронов молекулами органических соединений различных классов

Диссоциация органических молекул в основном

Длина связи органических молекулах

Длины в органических молекулах

Длины связей в молекулах органических соединений

Изменения в органической части молекулы ртутноорганических соединений

Изучение адсорбции органических молекул

Индукция в органических молекулах

Интерпретация масс-спектров органических молекул (Мак-Лафферти)

Инфракрасные спектры органических молекул

Ионизация и диссоциация органических молекул в растворе, константы

Исследование взаимодействия молекул воды с ионами в тройной системе вода — органический растворитель — соль

Исследования зависимости реакционной способности от электронного н пространственного строения органических молекул (начало

Истолкование экспериментальных данных по геометрическим параметрам органических молекул

К вопросу о распределении электронной плотности в органических молекулах

Как неподеленные пары электронов влияют на конформацию органических молекул (Л. Салем)

Качественное определение элементов в органических молекулах

Квантово-механические методы расчета молекул органических соединений

Квантовомеханические методы расчета молекул органических соединений . Способы изображения распределения электронной плотности в молекулах

Козлов. О зависимости физико-химических свойств органических соеди- i нений от строения их молекул. VII. Температуры кипения ароматических аминов

Козлов. О зависимости физико-химических свойств органических соединений от строения их молекул. IX. Удельные веса и строение j молекул метановых углеводородов

Комплексы с органическими ненасыщенными молекулами и ионами в качестве лигандов

Комплексы, содержащие молекулы органического растворителя

Корреляция колебательных спектров органических молекул (т-константамп

Краткая характеристика избирательного поглощения различных структурных элементов органических молекул

Лазерный эффект в органических молекулах

Лазеры, использование органических молекул

Левшин. Влияние ионизации и ассоциации на оптические свойства сложных органических молекул

М и н к, Ю. А. П е н т и н. Колебательные спектры и строение молекул органических соединений ртути

Мазеры оптические, использование органических молекул

Макромодели поверхностного слоя и влияние электрического поля на адсорбцию органических молекул

Масс-спектры и строение молекул органических соединений

Межъядерные расстояния и углы между связями в многоатомных молекулах органических соединений

Межъядерные расстояния и углы между связями в молекулах органических соединений, находящихся в кристаллическом состоянии

Межъядерные расстояния и утлы между связями в молекулах органических соединений, находящихся в кристаллическом состоянии

Метан роль в синтезе органических молекул

Методы установления положения меченого элемента в органической молекуле

Механизм и энергия взаимодействия воды с молекулами протоноакцепторных органических растворителей

Механизм сорбции органических молекул и ионов на активном центре

Молекула органические ненасыщенные

Молекулы органических соединений

Молекулы, диссимметрия органические, геометрические параметры

Молекулярно-орбитальная теория связывания атомов в органических молекулах

Молекулярноорбитальные волновые функции для простых органических молекул

НЕКОТОРЫЕ ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ К вопросу о распределении плотности электронов в органических молекулах

Начало изучения строения органических молекул в свете представлений теории абсолютных скоростей реакций (вторая половина 30-х годов — начало 40-х годов

Небольшие органические молекулы

Некоторые физические характеристики молекул органических веществ

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗЕЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ. АТОМНО-ОРБИТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

Образование отрицательных ионов молекулами органических соединений при диссоциативном захвате электронов

Общие представления о поляризации связей в органических молекулах вследствие внутримолекулярного взаимодействия атомов

Определение инкрементов стандартного мольного уменьшения свободной энергии адсорбции элементов структуры и функциональных групп органических молекул по экспериментальным измерениям адсорбции из водных растворов

Определение молекулярной массы дифильных молекул в воде и органических жидкостях

Определение строения молекулы жидкого органического вещества

Определение строения молекулы жидкого органического вещества и ее полярности

Органические молекулы конформации

Органические молекулы модели

Органические молекулы площадь поперечного сечения

Органические молекулы размер

Органические молекулы строение

Органические молекулы, разделяемые

Органические молекулы, разделяемые частицы

Органических молекул структура

Основные принципы номенклатуры органических молекул

Основные черты геометрии органических молекул

Основы органической химии. Синтетические материалы Химическая связь и строение молекул органических соединений

Основы структурной теории цветности органических молекул

Особенности строения флуоресцирующих молекул органических веществ

Перенос воДорода между органическими молекулами

Пешкова. Влияние строения молекулы органического реактива на спектры поглощения соединений металлов с оксимами

Полярность и поляризуемость органических молекул

Поспелов, С. М. Григорьев. О зависимости температуры плавления органических соединений от движения их молекул в кристаллах

Потенциалы ионизации и появления органических молекул и ионов

Потенциалы ионизации органических молекул и радикалов

Потенциалы ионизации органических молекул и радикалов, содержащих галогены

Превращения органических молекул в осадках (диа- и катагенез)

Приложение теории плотной упаковки к кристаллам органических соединений Структуры, классифицированные по симметрии молекул

Применение метода ППП для расчета свойств органических сопряженных молекул

Природа электронных спектров многоатомных органических молекул

Присоединение органических, соединения к молекуле кислорода

Пространственное расположение атомов в молекулах органических веществ

Пространственное строение молекул неорганических и органических веществ

Радикальные пары, образующиеся при распаде органических молекул

Радиоизотопы устойчивость в органической молекул

Развитие органической химии в первой половине XIX в. и формирование понятия молекулы

Развитие учения о связи строения и реакционной способности органических молекул до появления основных теорий современной органической химии (начало 60-х годов XIX в.— 10-е годы XX вв

Раздел . СТАТИЧЕСКАЯ СТЕРЕОХИМИЯ Трехмерная структура органических молекул

Разрушение органических молекул при повышенной температуре

Разрушение органических молекул при постепенном окислении

Рамановская спектроскопия (спектры комбинационного рассеяЭлектронные спектры органических молекул

Распад органических молекул с образованием радикалов

Распад органических молекул с образованна валентнонасыщенных частиц (молекул)

Распределение электронной плотности в органических молекулах Строение и реакционная способность

Расчеты конформаций органических молекул

Реакции к окиси углерода альдегидов или непредельных соединений совместно с другими органическими молекулами

Реакции к окиси углерода воды совместное органическими молекулами

Реакции радикалов органических молекул, ведущие к образованию стабильных продуктов

Реакционная способность органических молекул

Реакционные центры органических молекул

Результаты расчетов некоторых органических молекул методом МОХ

Роль органической молекулы

СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ

СПЕКТРОСКОПИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ

СПЕКТРЫ ЭПР ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ В ТРИПЛЕТНОМ СОСТОЯНИИ

СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ Свободное вращение вокруг простой связи углерод — углерод

Связи в молекулах органических соединений

Связь полярографических характеристик со строением молекул органических соединений

Систематическое изучение зависимости скоростей органических реакций от строения взаимодействующих молекул (конец 70-х годов XIX в.—начало

Современные данные о строении органических соединений и течении их реакций Геометрия органических молекул

Соотношения между строением и реакционной способностью органических молекул

Сопряжение в органических молекулах

Спектральное исследование взаимодействия молекул воды, метанола и фенола с молекулами оснований в бинарных смесях органических растворителей. А. Н. Сидоров

Спектральные проявления активации органических молекул при катализе

Спектральные свойства органических молекул с Г — Г-поглощением

Спектральные характеристики органических молекул

Спектры ЯМР п строение органических молекул Насыщенные углеводороды с открытой цепью и их функцио. нальные производные, не содержащие протонов, непосредственно соединенных с гетероатомами

Спектры поглощения органических молекул

Спектры протонного магнитного резонанса органических молекул

Способы изображения органических молекул и пространственные модели. Теория тетраэдрического атома углерода

Способы изображения органических молекул и пространственные модели. Тетраэдрический атом углерода

Средние значения длин связей в молекулах органических соединений

Старение полимеров с неорганическими главными цепями молекул, обрамленных органическими группами

Строение органических молекул метанового ряда

Структура молекул органических соединений

Сцинтилляторы органические структура молекул

ТАБЛИЦЫ МЕЖАТОМНЫХ РАССТОЯНИЙ И ВАЛЕНТНЫХ УГЛОВ В МОЛЕКУЛАХ НЕКОТОРЫХ ГРУПП ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Таблица межатомных расстояний в органических молекулах

Таблицы химических сдвигов в спектрах протонного резонанса органических молекул

Теория строения и вопросы динамики органических молекул

Теплоты сгорания, теплоты образования и стабильность органических молекул

Типы молекулярных орбиталей в органических молекулах

Типы одноэлектронных орбиталей и переходов органических молекул с системой сопряженных связей

Типы электродных переходов в органических молекулах

Травень Электронная структура и свойства органических молекул

Устойчивость пространственной конфигурации органических молекул

Физические методы установления строения органических молекул

Фотолиз органических молекул

Фотопроводимость и распад органических молекул Эли, М. Р. Уиллис)

Фторирование органических молекул

Цвет и строение молекул органических соединений

Цвет й строение молекул органических красителей

Экспериментальное определение геометрических параметров органических молекул. Обобщение эмпирического материала

Электрические дипольные моменты органических молекул

Электронная плотность, распределение органических молекулах

Электронная спектроскопия хемосорбированных молекул органических веществ

Электронное приближение в теории органических молекул

Электронное строение молекул органических веществ

Электронное строение органических молекул

Электронное строение органических молекул в терминах структур Льюиса

Электронные переходы органических молекул

Электронные спектры и строение молекул Электронные спектры основных классов органических соединений

Электронные спектры органических молекул

Элементы органических молекул

Эмпирические соотношения между ультрафиолетовыми спектрами поглощения органических соединений и структурой молекул

Эмпирические формулы для расчета эиергий разрыва связей в органических молекулах

Энергии разрыва связей в молекулах и радикалах органических соединений

Энергии разрыва связей в органических молекулах и радикалах

Энергия в органических молекулах

Эршлер Восстановление органических молекул в области малых заполнений поверхности электрода

Эффект заместителей в органических молекулах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте