Жирные очистка выделение

ТЫ и глицериновую воду. Выделенные жирные кислоты, содержащие различные сопутствующие вещества, можно использовать в производстве пластичных смазок либо в сыром виде, либо после очистки дистилляцией или разделения на твердые и жидкие компоненты. [c.240]

В семилетием плане развития народного хозяйства СССР значительное место отводится развитию химической промышленности и в первую очер( дь — промышленности органического синтеза. В связи с этим в настоящее время широким фронтом ведутся научно-исследовательские и проектные работы по разработке новых процессов получения различных синтетических продуктов, полимерных материалов, жирных кислот и спиртов, искусственных волокон и т. д. В большинстве процессов органического синтеза в результате превращений получается не одно какое-либо вещество, а сложная смесь, и выделение из смесей целевых продуктов и их очистка нередко представляет собой задачу, более сложную, чем сам процесс синтеза. [c.3]

Талловое масло из древесины лиственных пород, содержащее значительное количество нейтральных веществ, ректифицируют лишь частично, несмотря на острый дефицит в высших жирных кислотах. Так, при переработке сульфатного мыла от варки березы с примесью 5—15 % хвойных пород, содержащего 22—26 7о неомыляемых веществ, выход пека составил 42 7о сухого таллового масла жирных кислот получено 19 7о, причем низкого качества. Предварительная очистка сырого сульфатного мыла от нейтральных веществ до остаточного их содержания в масле 5—6 7о позволяет увеличить выход дистиллята смоляных и жирных кислот на 12—15 % при значительном улучшении его качества. Выделение нейтральной части смолистых веществ приведет не только к повышению качества и выхода смоляных и жирных кислот, но и даст потенциальный источник сырья для получения биологически активных и других ценных продуктов. [c.90]

Анализ патентов, выданных в период 1970—80 гг. в ведущих капиталистических странах на способы получения, выделения и очистки жирных кислот, показывает, что 70% разработок приходилось на методы, где исходным сырьем являются олефины или продукты оксосинтеза и только 5% —парафины. [c.373]

Основные научные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические н жирноароматические углеводороды. Разработал (1888— 1893) методы получения оксимов, альдегидов, кетонов и спиртов на основе нитросоединений жирного ряда. Своей реакцией он, по словам Н. Д. Зелинского, оживил химических мертвецов , какими считали в то время парафиновые углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов. [c.252]

В сточных водах некоторых производств содержатся низкомолекулярные кислоты (например, масляная, уксусная), выделение которых из стоков затруднительно. Иногда применяют метод этерификации, т. е. превращения этих кислот в легкокипящие эфиры, которые удаляют из сточной воды отгонкой. Для ускорения реакции этерификации используют в качестве катализаторов минеральные кислоты. Процесс очистки проводят в аппаратах периодического или непрерывного действия с использованием ценных извлеченных сложных эфиров. Применение этерификации для очистки сточных вод возможно в производствах синтетических жирных кислот, уксусного ангидрида, триацетата целлюлозы и др. [c.202]

Экстракционные способы очистки. Для выделения из производственных сточных вод растворенных в них органических веществ, например фенолов и жирных кислот, можно использовать способность этих веществ растворяться в какой-либо иной жидкости, не растворимой в очищаемой воде. Если такую жидкость прибавлять к очищаемой сточной воде и перемешивать, то эти вещества будут растворяться в прибавленной жидкости, а концентрация их в сточной воде будет уменьшаться. Этот физико-химический процесс основан на том, что при тщательном перемешивании двух взаимно нерастворимых жидкостей всякое вещество, находящееся в растворе, распределяется между ними в соответствии со своей растворимостью согласно закону распределения. Если же после этого прибавленную жидкость выделить из сточных вод, то последние оказываются частично очищенными от растворенных веществ. [c.546]

Крахмало-паточная промышленность 1) выделение кукурузного, пшеничного, рисового и т. п. крахмала 2) из крахмального молочка 3) сгущение глютена 4) осаждение картофельного крахмала 5) выделение белков крахмала из пшеничного экстракта 6) выделение жирных шламов из паточных сиропов 7) осветление паточного сиропа 8) осветление глюкозного сиропа 9) очистка и осветление кукурузного масла 10) выделение белковых веществ из соковых вод 11) отделение мелкой мезги 12) очистка сточных вод крахмало-паточных заводов. [c.7]

С. Их принято называть мягкими парафинами. Эти углеводороды образуют с карбамидом твердый комплекс, разлагающийся при нагревании с выделением н-парафинов и карбамида. Мягкие парафины, состоящие из углеводородов Сю—Сго, применяют для получения синтетических жирных спиртов, кислот и т. д. Содержание ароматических углеводородов в мягких парафинах, применяемых для этой цели, не должно превышать 0,5 %. Для удаления ароматических углеводородов мягкие парафины подвергают очистке адсорбентами. [c.20]

Для придания полученным после рафинирования и очистки сырым маслам необходимых технологических свойств для использования в лакокрасочной промышленности (выделения входящих в состав масел жирных кислот, изменения жирнокислотного состава масла, сообщения маслам новых качеств) их подвергают различным видам обработки. [c.229]

Производство озона и производства, связанные с его выделением Производство гидразина и его соединений Производство и применение аминов жирного ряда Производство и применение никотина Добыча многосернистой нефти и газа и переработка многосернистой нефти Производство ароматических углеводородов из нефтепродуктов селективная очистка масел, производство парафина, сажи, пиробензола Добыча озокерита, гумбрина, барита Очистка нефти и газа от сероводорода, производство ингибиторов, водорода, катализаторов, экстракционно-озокеритовое производство [c.65]

Несмотря на то что качество жирных кислот, выделенных 1з оксидата, было удовлетворительным, а производительность возросла, этот процесс не был внедрен в производство. После 15 дней работы или раньне в вереточных устройствах накапливалось такое количество катализаторного влама, что без их очистки процесс продолжать было невозможно. На практике очистка от шламовых осадков вызывает простой всего оборудования непрерывного окисления, вследствие чего коэффициент использования его оказывается таким же как и при периодическом окислении., [c.77]

Омыление жира щелочами применяется теперь только для получения мыл. Для омыления жир кипятят с едким натром до полного отщепления глицерина. При добавлении Na l масса разделяется на два слоя верхний, состоящий из мыла, жидкого в горячем состоянии, и нижний— подмыльный щелок , представляющий собой водный раствор Na l (8—15%) и глицерина (4— 6 ( ) и содержащий также свободную щелочь и мыло. Поэтому щелок трудно поддается переработке. Поскольку глицерин является ценным продуктом, мыло целесообразнее получать из свободных жирных кислот, выделенных по одному из описанных выше способов расщепления. Кроме того, жирные кислоты гораздо легче поддаются очистке, чем жиры. [c.407]

Для отечественного производства эмульгирующихся созтавов используют нафтеновые кислоты асидола (из отходов очистки масел), петролатум — отход производства нефтяных масел, окисленный кислородом воздуха при повышенной температуре в присутствии катализатора, высокомолекулярные синтетические жирные кислоты, выделенные из окисленного парафина (смесь их в виде кубового остатка) могут найти ирименение и другие синтетические продукты, например, сульфонаты [16] типа применяемого за рубежом моно-олеата полиоксиэтиленсорбиновой кислоты (эфир жирной сорбпно-вой кислоты, к которому присоединены цепи эфира полиэтилена) [17], оксиэтилированные амины высокомолекулярных синтетических жирных кислот и др. [c.31]

Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

Растворимость алюминия в сильнощелочных растворах используется для изготовления бытовых средств очистки домашних канализационных устройств. Например, смесь алюминиевых стружек и карбоната натрия или гидроксида натрия является прекрасным средством очистки канализационных устройств, так как, насыпав сухую смесь в отверстие канализационной трубы и налив туда воды, мы вызываем протекание бурной реакции между ними с выделением водорода. Избыток щелочи растворяет жирную грязь в трубе, а бурно выделяющийся водород осуществляет механическую очистку труб от грязи. Следует, однако, знать, что применение подобных сухих средств очистки требует соблюдения особых мер предосторожнос1и поскольку при их использовании выделяется водород, они оказываются очень огнеопасными. [c.207]

Жирсодержащие отходы. В процессе получения и переработки жиро в и масел получаются разнообразные жирсодержащие отходы— соастстоки, фузы, отработанные отбельные глины, лову-шечный жир и другие, используемые в мыловарении. Кроме жиров они содержат большое количество различных примесей, как правило, окрашенных в темный цвет многие из них имеют неприятный запах. Хозяйственное мыло, сваренное из таких отходов, получается темного цвета с неприятным запахом. Поэтому жирсодержащие отходы необходимо очищать — удалять посторонние примеси. Наиболее эффективным методом очистки являются выделение и последующая дистилляция содержащихся в них жирных кислот. [c.25]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Ввиду того, что щелочи легко удаляют жир сальных желез и небольшое количество жира, содержащегося в выделении потовых желез, их применяют для очистки кожи и волос, для уничтожения воспалительных процессов вследствие задержки вы"елений секрета желез, т. е. угрей и черных точек. Отсюда следует показание к применению разведенных щелочей (углекислой соды, поташа, буры, нашатырного спирта в концентрации 0,2—2%) при жирной и блестящей коже (себорее) кроме того, они химически связывают образующиеся жирные кислоты и уничтожают запах пота и других кожных выделений. Долгое применение щелочей делает кожу жесткой и чувствительной, а волосы — сухими и хрупкими. Бура и растворы аммиака совер-1неи 10 безвредны даже при долгом применении. [c.63]

При проведении карбамидной депарафинизации дизельного топлива с применением отстойно-промывочных центрифуг на опытной установке ГНПЗ было достигнуто снижение температуры застывания топлива от —9 до —48° С, а при окислении выделенного из топлива парафина были получены высококачественные синтетические жирные кислоты и спирты. Применение предложенной схемы карбамидной очистки на промышленной установке позволит уменьшить капиталовложения на ее сооружение более чем на 2 млн. руб. и снизить себестоимость очищенного парафина почти в 3 раза. [c.197]

Среди других химических методов очистки жирных кислот следует отметить способ (10) выделения кислот, содержащих от 4 до 16 атомов углерода в цепи из продуктов частичного окисления алифатических углеводородов, контактированием дмесей с аминами для получения соответствующих амино-кислотных комплексов, легко разлагаемых при нагревании с выделением свободных кислот. Кислоты Сг—Сю от примесей ненасыщенных кислот, альдегидов, кетонов можно очистить гало-идированием очищаемой смеси СЬ или Вгг при 20—150°С в присутствии РОз (11). [c.137]

Пенное фракционирование применяли для выделения белков из яблочных экстрактов [12, 48], а также для выделения жирных и желчных кислот в промышленном производстве желчи (6, 19]. Удалось [46, 48] почти количественно удалить смолы хмеля из пива путем концентрирования их в пене. В сахарной промышленности пенный метод использовали для очистки сирдпа и выделения альбумина [44]. [c.109]

ЛОСЬОН ФЛОРА эффективно очищает и тонизирует кожу, а также уменьшает потоотделение. Приготовлен на настоях лекарственных растений — подорожника, зверобоя и тысячелистника, хорошо известных своими целебными свойствами. При жирной коже полезно протирать лицо после умывания. Для более глубокой очистки и тонизирования кожи полезны маски, которые рекомендуется делать из лосьона 1—2 раза в неделю. Лицо предварительно очищают от пыли, грязи и естественных выделений кожи. Лосьоном, разбавленным кипяченой водой в соотношении 1 1, смачивают марлевую салфетку, сложенную в несколько слоев и имеющую отверстие для глаз и носа. Салфетку накладывают на лицо на 15—20 минут. Лосьон хранят в темном прохладном месте. ЛОСЬОН СОЛО — тонизирующий лосьон, предназначенный для ухода за нормальной и жирной кожей лица. Настой биомассы женьшеня, входящий в его состав, стимулирует физиологическую активность тканей, белковый и жировой обмен способствует повышению жизнедеятельности кожи и поддержанию ее тонуса, противодействует увяданию кожи. Лосьон имеет приятный аромат, хорошо очищает кожу лица, дезинфицирует, смягчает ее, придает чувство свежести. [c.29]

О методе окисления парафинов в последние годы появилось несколько обзорных статей [162]. Пары парафина, в частности синтетического, образующегося при производстве синтетического топлива по Фишеру—Тропшу, продуваются в смеси с воздухом при 100—150° над катализатором (например, соединениями марганца). Последующему выделению й очистке полученных жирных кислот, что представляет собой не простую задачу, посвящено большое число патентов. [c.343]

Экстракционный метод нашел свое развитие в особом способе экстракции жидкости жидкостью, так называемой противоточной экстракции. Основан он на законе Нернста для идеальных растворов, согласно которому при одних и тех же условиях растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающимися растворителями в постоянном, не зависящем от концентрации и воспроизводимом отношении. Если же в системе имеется два или больше веществ, то каждое из них подчиняется тому же правилу. Метод противоточной экстракции был предложен Мартином и Сингом в 1941 г. Синг обнаружил (1938) значительное различие в коэффициентах распределения ацилированных аминокислот между хлороформом и водой, а Мартин разработал перед этим противоточный экстрактор для очистки витаминов. Б конечном итоге их совмеот-ная работа привела к аппарату, в котором водная фаза адсорбировалась на силикагеле, а противоток создавался хлороформом. Этот метод был автоматизирован Крейгом в 1944 г. В 1948 г. Рэмси и Паттерсон применили неводные системы растворителей, в частности для разделения жирных кислот С5—С д. Конечно, революционизирующее значение в области выделения и очистки органических веществ принадлежит хроматографии, основанной на избирательной адсорбции растворенных веществ многими твердыми материалами. [c.304]

Когда Ф. Линен и сотрудники в Мюнхене обнаружили, что жирные кислоты вступают в ферментативные реакции в виде тиоэфиров кофермента А, это дало им возможность продолжать работу по выделению и очистке ферментов, не имея в распоряжении больших количеств кофермента А [25]. Вместо кофермента А они использовали производные М-ацетил-тиоэтаноламина, у которого конфигурация атомов, соседних с активной тиоловой группой, такая же, как и у кофермента А (фиг. 2). Такие тиоэфиры, как 5-ацетоацетил или 5-кротоннл-Ы- [c.20]

Из кислородных соединений нефти, рассмотренных в настоящей главе, до сего времени нашли снецнальноо нрактическое применение только нефтяные кислоты. Область практического их применения довольно разнообразна. Главнейшим видом использования нафтеновых кислот является нрименение их в мыловарении, где они с успехом частично замещают жирные кислоты — пальмитиновую и стеариновую. Применение нафтеновых кислот для мыловарения началось еще до войны 1914—1917 гг., но особенно расширилось ввиду недостатка жиров в послевоенное время. Для получения нафтенового мыла щелочные отбросы после очистки соответствующих дестиллатов, обычно керосиновых, упариваются и для выделения мыла подвергаются искусственному охлаждению или обычному высаливанию поваренной солью. [c.231]

Затем следует восстановление, дегидратация и дальнейшее восстановление до бутирил-КоА, который потом может присоединить другую молекулу аце-тил-КоА. Все эти реакции обратимы, и равновесие в них сдвинуто в сторону распада, а не синтеза. Вскоре был сделан вывод о необходимости изучения ферментных систем, хотя и способных синтезировать короткие цепи жирных кислот, но фактически предназначенных для разложения жирных кислот до ацетил-КоА. Однако у животных, растений и микроорганизмов были получены другие бесклеточные системы, которые синтезируют из ацетил-КоА высшие жирные кислоты (например, пальмитиновую). Интересная особенность этих систем состоит в том, что ожидаемые промежуточные соединения, такие, как сложные эфиры КоА жирных кислот с короткой цепью, не накапливаются. Установлено, что для синтеза необходим бикарбонат, хотя сам он в жирные кислоты не включается. Очистка ферментной системы, синтезирующей растворимые жирные кислоты, позволила обнаружить тот факт, что сложный полу-эфир малонил-КоА является промежуточным соединением и что он образован карбоксилирующей системой, представляющей собой фермент, содержащий биотин в качестве простетической группы. Основные особенности этой схемы приведены на рис. 10. Ацетил-КоА превращается в малонил-КоА, который потом включается в синтетазную систему. Таким образом, система, синтезирующая жирные кислоты, рассматривается как полиферментная система, характерной чертой которой является наличие активной SH-группы и связанного ФМН [31]. В ходе процесса малонат переносится к SH-группе фермента и конденсируется с ацетил-КоА, образуя ацетоацетильный фермент. Выделение [c.244]

Растительные Л., гл. обр. из семян клеп1евины, используют для мягкого расщепления жиров при получении концентрированных препаратов нек-рых витаминов в частности, при выделении витамина А из жира печени трески), а также для получения из соответствующих масел нек-рых ненасыщенных жирных к-т, напр, рицинолевой. Л. применяют также в кожевенной пром-сти (для очистки шкур от остатков жира), при произ-ве сыров (для ускорения их созревания) и в лечебных целях (при плохом переваривании жиров). [c.487]

Насыщенные углеводороды Сю—С20 получаются при карб-амидной депарафинизации реактивного и дизельного топлива. Они представляют собой смесь жидких и твердых насыщенных углеводородов нормального строения, которая плавится при температуре около 25 °С (в технике их принято называть мягкими парафинами). Углеводороды нормального строения образуют с мочевиной твердый комплекс, далее разлагающийся при нагревании с выделением н-парафинов и мочевины. Мягкие парафины, состоящие из углеводородов Сю—С20, применяются для получения синтетических жирных спиртов, кислот и т. д. Содержание ароматических углеводородов в мягких парафинах, применяемых для этой цели, не должно превышать 0,5%. Для удаления ароматических углеводородов мягкие парафины подвергают очистке адсорбентами. [c.80]

Производство высших спиртов жирного ряда может быть организовано либо -на базе индивидуалшых исходны х соединений с. последующим выделением И очисткой полученного продукта, либо (На базе технических смесей лутем их разделения и очистки полученных отдельны,х спиртов. [c.102]

В организме существует, по-видимому, значительное количество соединений, обладающих антиокислительными свойствами. Недавно Плацер и соавторы (1964) сообщили о наличии в крови веществ белковой природы, угнетающих процессы окисления ненасыщенных жирных кислот, связанных с Og-n р-глобулиновыми фракциями белков сыворотки крови. После выделения и очистки антиоксидантная активность их повышается в 300 раз. Белковые антиоксиданты, по данным Плацера, представляют собой крупную белковую моле-ку.чу и не способны проникать внутрь клетки. В связи с этим они действуют в плазме крови. [c.234]

Для выяснения удельного значения каждого из этих явлений в процессе очистки сточных вод с активным илом К. Вурман и Ф. Бойзт вели наблюдения за наличием органического вещества (глюкозы, жирных кислот) в субстрате и ходом его окисления о последнем судили по выделению СОз (рис. П.2). Из этого рисунка видно, что исчезновение органического вещества из раствора наступает нрактическн одновременно с окончанием его окисления микро- [c.19]