Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммиак методом

    Определение азота в виде аммиака (метод Кьельдаля). При разрушении азотсодержащего органического вещества горячей концентрированной серной [c.814]

    Окислительный аммонолиз пропилена [70] имеет несомненные преимущества перед старыми способами синтеза НАК он экономичнее, технологически проще, в качестве сырья вместо взрывоопасных и токсичных продуктов используются дешевые пропилен и аммиак. Метод отличается высокой селективностью. Наряду с НАК образуется ряд ценных побочных продуктов, имеющих большое самостоятельное значение в народном хозяйстве, например, ацетонитрил, синильная кислота. На 1 т НАК получается 100 кг ацетонитрила, 200 кг синильной кислоты и 100 кг высококипящих продуктов, которые можно использовать в качестве топлива. Как основная, так и побочные реакции сильно экзотермичны тепловой эффект основной реакции около 315,9 кДж/моль. [c.233]


    ИЗОТЕРМИЧЕСКАЯ ПЕРЕГОНКА АММИАКА (МЕТОД КОНВЕЯ) [c.85]

    Реакция метилирования полисахаридов йодистым метилом может быть проведена в присутствии металлического калия или натрия [111, 112] в среде жидкого аммиака. Метод был применен при метилировании некоторых глюканов, например амилопектина [113], удобен для завершения метилирования полисахаридов. При использовании этого метода следует ограничивать время реакции н [c.91]

    Схема а. Проиаводство газа для синтеза аммиака методом парокислородной каталитической конверсии [c.13]

    Схема 9. Производство газа для синтеза аммиака методом газификации твердого топлива [c.21]

    ПРОМЫШЛЕННЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА АММИАКА Метод Габера—Боша [c.550]

    С целью изыскания надежных способов очистки 99%-й S Oj от примесей исследовались методы селективного выщелачивания примесей из твердой окиси водными растворами минеральных кислот и аммиака, методы осаждения скандия аммиаком, тиосульфатом натрия и карбоновыми кислотами, методы экстракции примесей и скандия из водных растворов органическими растворителями. Определена глубина очистки окиси каждым из испытанных методов при однократном его применении. Комбинацией трех простых методов (экстракция Zr с помощью 2.5% ТБФ, тиосульфатное и оксалатное осаяедения) получена окись скандия, содержащая > 99.95% S jOg. [c.304]

    Схема 11. Производство газа для синтеза аммиака методом разделения коксового газа [c.23]

    До сих пор обсуждались главным образом комплексные соединения с одно атомными аддендами (в случае аммиака методом рентгеноструктурного анализа удается определить только координаты Н), содержащими в наружной сфере 2 иона (тип СаРг). Есть аналоги и других простейших структур. Так, например, Fe[Fe( N)6] имеет структурный тип [c.378]

    Обычно применяют два метода определения азота газометрический— микрометод Дюма и определение в виде аммиака — метод Кьельдаля. Первый метод более универсален. Известно много модификаций этих методов. [c.64]

    В настоящее время коксовый газ применяется как топливо на металлургических заводах, в коммунальном хозяйстве и как химическое сырье. Из коксового газа выделяют водород, необходимый для синтеза аммиака методом фракционированной конденсации при низких температурах. Получающаяся при этом этиленовая фракция служит сырьем для различных синтезов. [c.42]

    Получить чистый сероводород из смеси с аммиаком методом перегонки вполне возможно, но при условии, что упругость паров двух других компонентов будет р авна нулю. Это достигается повышением давления в аппарате до 0,6—0,8 МПа. [c.164]


    Общее количество азота в топливах находят сжиганием (объемный метод Дюма [119—121]) или через аммиак (метод Кьельдаля [120]). Первый более распространен, но пригоден только для определения 0,1—0,2% азота и не улавливает его следов. [c.240]

    Как уже отмечалось, особенно оправданно применение реакционно-хроматографических методов при анализе реакционноспособных лабильных соединений. Содержание хлористого водорода в смеси с ацетиленом и 1,1-дихлорметаном [46] определяли по диоксиду углерода, образующемуся при реакции хлористого водорода с гидрокарбонатом натрия. Березкина с сотр. [50] предложили реакционный метод определения следов аммиака. Метод основан на предварительном концентрировании аммиака слабокислым раствором серной кислоты, окислении аммиака в щелочном растворе гипобромитом калия и газохроматографическом определении выделившегося азота. Предел обнаружения — 5-10 г аммиака в сконцентрированном растворе при 500 мл ана- [c.236]

    Основной промышленный метод производства аммиака — метод Габера, заключаюш,ийся в непосредственном соединении азота и водорода под высоким давлением (несколько сотен атмосфер) в присутствии катализатора (в качестве катализатора обычно применяют железо, содержащее молибден или другие вещества, повышающие его каталитическую активность). Используемые газы должны быть тщательно очищены для предотвращения отравления катализатора. Протекающая при этом реакция [c.304]

    Остальные основания. Осаждение из растворов их солей действием щелочей (или аммиака) (метод 56), а также добавлением какой-либо стимулирующей гидролиз соли (метод 2). [c.85]

    До сих пор мы говорили главным образом о комплексных соединениях с одноатомными аддендами (в случае аммиака методом рентгеноструктурного анализа удается определить только координаты N), содержащими в наружной сфере 2 иона (тип СаРг). [c.347]

    Исследуя отмеченную реакцию аммиака методом ЭПР, Джолли определил [548] концентрацию электронов и константу равновесия этой реакции (К— -5.10 при 25 С). [c.156]

    Чистый аммиак получают из технического жидкого аммиака методом перекопденсации. Чистый аммиак из баллона через нержавеющий вентиль топкой регулировки 2 проходит реометр 4, змеевик 16 из нержавеющей трубки диаметром 4 мм, оканчивающийся штуцером с конусом 17, па который надета игла 18 от медицинского шприца, и выбрасывается в атмосферу. Для правильной подачи аммиака в систему необходимо, чтобы давление в игле было несколько выше (на 3—5 мм рт. ст.), чем в системе. Это достигается с помощью регулятора давления 21, представляющего собой корпус с резиновой прокладкой, навинчивающийся иа пробоотборгшк. Внутренняя полость регулятора соединена с линией сжатого воздуха, при помощи которого создается нужный перепад давлений, измеряемый диффузионным манометром 19. [c.135]

    Устойчивость колонн синтеза аммиака с внутренним теплообменом. Число стационарных состояний и их свойства можно найти по методу, примененному для анализа стационарных режимов в зерне и в слое катализатора. Аналогичная задача об устойчивости колонн синтеза решена В. И. Мукосеем Он провел численный анализ системы уравнений знаковой модели колонны синтеза и построил зависимость конечной температуры реакционной смеси от начальной (рис. ХУ-35). Как видно из рисунка, имеются области начальных температур, для которых суш,ествует одна или три температуры на выходе из колонны и соответственно одно или три стационарных решения (рис. ХУ-Зб). Верхняя кривая отвечает норхмальному режиму (/ к), средняя —неустойчивому, а >лижняя кривая (Тд ) не представляет практического интереса. Анализ устойчивости колонн синтеза аммиака методом исследования параметрической чувствительности выполнил В. С. Бесков [c.520]

    Определение аммиака методом отгонки. Сначала собирают прибор для отгонки аммиака. Он состоит из круглодонной перегонной колбы, холодильника и приемника. Колбу закрывают пробкой с отверстием, в которое вставлена изогнутая стеклянная трубка для соединения колбы с холодильником. Стеклянная трубка посредине имеет расширение с кап-леуловителем. Каплеуловитель задерживает брызги раствора едкого натра, которые без кап-леуловителя могли бы при кипении попасть вместе с аммиаком в приемник. Нижний конец холодильника соединен со стеклянной насадкой, конец которой погружен в раствор кислоты в приемнике. Вся установка показана на рис. 82. Для более равномерного кипения жидко ти в колбу помещают стеклянные шарики или капилляры .  [c.342]

    Во избежание потерь этого растворителя и загрязнения среды необходимо при работе с ним применять вакуумную технику. Поскольку подобные проблемы встают и в случае других неводных растворителей, само по себе это не является неудобством, присущим только аммиаку. Методы работы с соответствующими растворами и электродами описаны детально [4, 5, 8-11]. Однако сохранение при атмосферном давлении постоянства температуры в требуемой области связано с известными трудностями. В настоящее время сконструированы и коммерчески доступны термостаты, способные обеспечить постоянство температуры в нужной области [5, б]. В литературе описаны различные конструкции бань, обеспечивающих постоянную температуру [6, 7]. Можно также использовать бани со смесью вязкой жидкости с твердым веществом. В области температур, в которой аммиак находится в жидком состоянии, затвердевают следующие соединения этилендихлорид (-35,6°С), хлорбензол (-45,2°С), хло-раль (-57,5°С), хлороформ (-63,5°С) и этилпропионат (-73,9 °С). Эвтектики, плавившиеся в этой области температур, включают следующие смеси 58,8% СаСЬ-бПзО - 41,2% льда 54,9°С) и 100 мл СЗз - 70 мл МезСО (-43,5°С). [c.23]


    Взаимодействие хлоридов металлов с аммиаком. Метод заключается в восстановлении хлоридов водородом, oбpaзy oщнм я нри разложении аммиака, и нослсдуюи[ем насыщении металла алотом. папример  [c.312]

    Определение аммиака методом титрования. Во внутренний цилиндр чашки добавляют 1—2 капли индикатора Ташира и титруют раствором щелочи до появления зеленого окрашивания. При правильном приготовлении индикатора переход окраски от фиолетовой к зеленой происходит от одной капли щелочи. По разности в количестве щелочи, пошедшей на титрование контрольной и опытной проб, рассчитывают количество аммиака в исследуемом растворе, учитывая, что 1 мл 0,01 н. раствора H2SO4 связывает 0,14 мг азота. По количеству найденного азота рассчитывают количество белка в опытной пробе. [c.87]

    Схема 10. Производство газа для синтеза аммиака методом газификации многосериистого мазута [c.22]

    Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]

    Для получения циклогексена и циклогексадиена при восстановлении бензола щелочными металлами и спиртом в жидком аммиаке методом Бёрга был предложен механизм, подтвержденный физико-химическими методами исследования [9]. Оказалось, что предложенное в качестве промежуточного продукта соединение [c.410]

    В производстве аммиака методом паровоздушной конвероии углеводородов в трубчатых печах в числе отходов производства имеется углекислый газ, который удаляется из конвертированного газа методом абсорбции поташным раствором. Количество этого газа зависит от используемого сырья, причем чем больше количество углеродных атомов в сырье, тем больше выход СО2. Нащ)имер, при конвероии прямогонного бензина выход СО2 больше примерно на 2 %, чем при конверсии метана. [c.42]

    Установки для отгонки из сточных вод сероводорода и аммиака методом эквапарации производительностью 50 м /ч, разработанные по проекту фирмы "Шеврон Ри-серч Ко" (отделение фирмы "Стандарт Ойл оф Калифорния") пущены в действие на НПЗ компании "Стандарт Ойл" в городах Ричмонде и Эль Сегундо [40 .  [c.50]

    Литературные данные по определению АС°ольв в неводных растворах прямым методом практически отсутствуют. Необходимо лишь упомянуть об измерении ДС°ольв катионов натрия в аммиаке методом растворимости металлического натрия и измерения работы выхода электронов из раствора найдено значение, равное —514 кДж/моль [9]. [c.197]

    Наряду с классическими методами цинкования распространен оригинальный процесс горячего цинкования лент и проволоки (метод Неиг1еу-55а21гп1г). 3ш1 метод отличается прежде всего спо собами удаления окалины и обезжиривания поверхности. Жиры и масла удаляются с ленты при помощи окислительного отжига, а вместо травления применяется восстановление окалины водородом, образующимся при разложении аммиака. Метод непрерывно совершенствуется, но уже сейчас оцинкованная таким способом проволока имеет на 10—15% более тонкое покрытие, чем оцинкованная обычным способом. [c.198]

    Наиболее подробно природа кислотных центров окиси алюминия исследовалась с помощью инфракрасных спектров хемо-сорбированных молекул аммиака. Очень часто количество хемосорбированного аммиака, определенное весовыми или объемными измерениями, рассматривается как мера концентрации кислотных центров на поверхности окиси алюминия [17]. Поэтому в исследованиях адсорбции аммиака методами инфракрасной спектроскопии прежде всего изучался вопрос о формах связи молекул с поверхностью. В первой же работе Пери и Хэннана [1] было найдено, что наряду с молекулярной адсорбцией молекул аммиака проходит, особенно при повышенных температурах, поверхностная реакция типа [c.285]

    Второй метод определения азота разработан в 1883 г. Кьельдалем-, Навеску вещества нагревают с концентрированной серной кислотоГ , обычно с добавкой какого-либо окислителя (КМПО4, НСЮ4), в результате чего вещество разлагается, а содержащийся в нем азот превращается в аммиак и образует сульфат аммония. Раствор разбавляют п после прибавления избытка ш,елочи аммиак отгоняют с водяным паром, пропуская его в титрованный раствор серной кислоты. Титрованием непрореагировавшей кислоты можно определить количество образовавшегося аммиака. Метод Кьельдаля, будучи менее общим, чем метод Дюма, применяется для быстрого анализа веществ с низким содержанием азота, например белков. [c.22]

    Необходимость тщательной очистки газа была ясна еще в начальный период развития производства синтетического аммиака. Методы очистки все более совершенствовались, хотя до сего времени на многих заводах очистка газа еще недостаточна. Нанрим ер, в газе после очистки иногда остается около 0,01 — 0,02% СО, вследствие этого дальнейшую очистку прихоштся -Проводить в отдельной колоине тредкатализа. Такой способ очистки исиользуется на установках системы Фаузера и на некоторых установках системы Габера—Боша. [c.567]

    В США методом паровой конверсии углеводородов получают 75% синтетического аммиака. Наиболее распространенными методами паровой конверсии метана являются процессы Кемико и Келлог . Схема производства аммиака методом Келлог приведена на рис. 3. [c.348]

    На стадии окислительного аммонолиза образуется вода, содержащая около 0,017 кг/м НН4СЫ, 1,5 кг/м ЫНз, 2,0 кг/м СОг-После удаления цианидов и аммиака методом отпарки она направляется на биологическую очистку. [c.499]

    Лучшим сорбентом для концентрирования примесей аммиака и аминов, как следует из табл. П1.2 и П1.3, оказался щелочной Порасил А, поскольку общее извлечение (извлечение из воздуха плюс извлечение из сорбента) для него лучше, чем для тенакса и гораздо лучше, чем для остальных сорбентов. Полнота извлечения микропримесей аминов и аммиака методом термодесорбции из Порасила А составляет 100%. Однако для целей концентриро- [c.100]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак методом: [c.560]    [c.814]    [c.113]    [c.159]    [c.27]    [c.142]    [c.349]    [c.35]    [c.640]    [c.92]   
Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.91 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте