Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Измерение тока анода и тока второй

Рис. 3-8. Измерение тока анода и тока второй сетки. Рис. 3-8. Измерение тока анода и тока второй сетки.

    Измерительная установка ионизационного вакуумметра типа ВИ-12 предназначена для работы с термоэлектронными манометрическими преобразователями ИМ-12 и МИ-12, имеющими осевой коллектор (первый в стеклянном, а второй в металлическом оформлении), и обеспечивает на их электродах постоянные разности потенциалов анод—катод + 200 в, коллектор—катод —100 в осуществляет измерение ионного тока манометрического преобразователя, измерение и автоматическую стабилизацию тока эмиссии прогрев анодной сетки манометрического преобразователя пропусканием электрического тока прогрев анодной сетки и осевого коллектора электронной бомбардировкой. [c.165]

    Для определения свободного хлора предложено несколько методов, основанных на измерении тока восстановления газообразного хлора на твердых электродах. При этом возможно как полярографическое определение, т. е. непосредственное измерение высоты волны восстановления хлора, так и амперометрическое титрование тем или иным восстановителем. Примером первого типа определений является метод, заключающийся в автоматической записи силы тока восстановления газообразного хлора на вращающемся серебряном катоде [16]. Анализируемый воздух пропускают с определенной скоростью через прибор газообразный хлор при этом растворяется в электролите (10%-ный раствор хлорида кальция, 0,1 н. по соляной кислоте) и восстанавливается на индикаторном электроде вторым электродом (анодом) служит амальгама кадмия. Разность потенциалов между обоими электродами состав- [c.288]

    Для производства измерения следует открыть крышку авометра, вынуть из гнезд ее гибкие провода на одном конце каждого из проводов имеется штеккер для включения в соответствующие гнезда прибора, на другом конце — зажимы для подключения к измеряемой цепи в соответствующих точках. При измерении силы постоянного тока в испытуемом гальваническом элементе с окрашенным катодом и цинковым анодом (см. рис. 66) следует вставить один из штеккеров в гнездо, обозначенное общ в ряду гнезд слева с надписью А (синяя окраска гнезд). Далее следует вставить другой штеккер (на второй проволоке) в одно из гнезд этого ряда, соответствующее необходимому пределу измерения. [c.275]

    Термостолбики очень чувствительны к малым флуктуациям окружающей температуры и к сквознякам. Поэтому в фотохимических экспериментах проще использовать фотоэлементы. Схема фотоэлемента показана на рис. 7.2, б. Он состоит из фотокатода и коллектора, заключенных в откачанную колбу. При освещении катода, изготовленного из подходящего материала, из него вылетают электроны. Если коллектор имеет положительный заряд относительно катода (т. е. является анодом), то во внешней электрической цепи потечет ток. Условия работы можно выбрать таким образом, чтобы этот ток был пропорционален интенсивности света, попадающего на фотокатод. Однако квантовый выход эмиссии фотоэлектронов из катода зависит от длины волны света и может быть неизвестен. Поэтому необходимо калибровать фотоэлемент по термостолбику или по вторичному стандарту. Основными преимуществами фотоэлемента являются, во-первых, большая, чем у термостолбика, чувствительность и, во-вторых, слабая чувствительность фотокатода к длинноволновому излучению, исключающая неприятные малые температурные флуктуации. Для измерений интенсивности света в УФ-области можно выбрать такой материал фотокатода (например, чистый натрий), что фотоэлемент не будет детектировать видимый свет и отпадет необходимость его тщательного экранирования от освещения лаборатории. [c.188]


    Увеличение тока в максимуме объясняется появлением дополнительного перемешивания жидкости за счет тангенциальных движений поверхности ртутной капли. Различают максимумы первого и второго рода [Л. 3 и 4]. Возникновение максимумов первого рода обусловлено неравномерной поляризацией электродной поверхности из-за неполной симметрии относительно анода, что приводит к появлению на поверхности ртутной капли участков с различным поверхностным натяжением. Это вызывает интенсивные тангенциальные движения ртутной поверхности и прилегающих к ней слоев раствора. Появлению максимумов первого рода способствует уменьшение электропроводности раствора или увеличение плотности тока (например, при измерении больших концентраций). [c.17]

    Измерения приборами второй группы сводятся к регистрации напряжений на аноде, сетке или катоде лампы генератора или токов в колебательных контурах на резонансной частоте. На рис. 2-2 представлены типичные схемы приборов этой группы. В измерительной схеме на рис. 2-2,а используется зависимость между мощностью, потребляемой датчиком Д, и сеточным /о или анод-40 [c.40]

    Сущность компенсационной схемы заключается в следующем. Две половины лампы — электрометрический первый тетрод и второй тетрод с двумя сопротивлениями образуют мост Уитстона, в диагональ которого включен гальванометр. Электрометрический тетрод выполняет функцию усилителя измеряемого тока, а вторая половина лампы — второй тетрод служит сопротивлением, эквивалентным сопротивлению первого тетрода, причем изменение питающих схему напряжений (анода и накала) вызывает одинаковое изменение сопротивления обеих половин ламп. Следовательно, при некотором изменении напряжения батареи в процессе работы усилителя баланс моста не нарушается. Благодаря этому дрейф нуля гальванометра значительно уменьшается, что позволяет повысить точность измерений усиливаемого тока. [c.172]

    Для расширения пределов измерения магнитного манометра применяются многокамерные конструкции преобразователей. С этой целью предложен [80] двухкамерный манометрический преобразователь ММ-13 с пределами измерения 10 ч-10 мм рт. ст. Два анода 1 п 3 преобразователя (рис. 5. 12) коаксиально расположены в двух камерах, имеющих общую катодную пластину 2. Камера, в которой расположен большой анод 3, обладает высокой чувствительностью и предназначена для работы при давлении ниже 10 мм рт. ст. Вторая камера имеет анод 1 малых размеров и небольшое расстояние между катодами она предназначена для работы при давлении свыше 10 мм рт. ст] Стабилизация разряда в малой камере манометра при 10" мм рт. ст. осуществляется при помощи диафрагмы в общей катодной пластине. Через диафрагму в малую камеру поступают ионы из большой камеры в последней разряд зажигается уже при давлении 10 мм рт. ст. Анодное напряжение подается от общего выпрямителя на аноды через специальные балластные сопротивления Яб, и Яб,- При низком давлении разрядный ток течет только через большую камеру ток через малую камеру пренебрежимо мал при высоком давлении ток в большой камере ограничивается, согласно формуле (5. 5), балластным сопротивлением Яб,- Дальнейший рост суммарного разрядного тока 1р, равного сумме токов через обе камеры манометра, обеспечивается только увеличением разрядного тока в малой камере манометра вплоть до соответствующего ей верхнего граничного давления. [c.133]

    На рисунке 116 изображён прибор, применявшийся в опытах с электронным облаком ([858], стр. 57). Электроны, получившиеся при освещении катода Р, направляются к аноду А. Однородность электрического поля обеспечивается охранными кольцами В, С, О и Е. Между катодом и анодом устанавливается сетка О, состоящая из тонких проволочек, между которыми накладывается переменный потенциал от колебательного контура О (частота порядка 10 пер/се/с). Вторая сетка О изображена сдвинутой в сторону. Сначала измерялся ток на анод без переменного поля на первой сетке, затем с переменным полем. Первая сетка затем отодвигалась в сторону и такие же измерения производились с другой сеткой. Затем определялось и, наконец, р. [c.249]

    При высоких ускоряющих потенциалах зависимость яркости от напряжения второго анода изучена на сульфиде цинка, нанесённом на металлическую и стеклянную подложки [253]. Возбуждение производилось развёрнутым в растр (100 строк, 25 кадр/сек) электронным лучом при напряжении от 30 до 70 kV и токах пучка от 10 до 400 iA. Размер растра 3,3 см . Яркость определялась фотоэлементом на достаточно толстом слое люминофора со стороны, обращённой к возбуждающему лучу. Результаты измерений приведены на рис. 13, где сплошные кривые отвечают экранам на металлической, а пунктирные — на стеклянной подложке. В первом случае при увеличении напряжения яркость нарастает более медленно, чем требуется линейным законом все кривые обращены своей вогнутой стороной к оси напряжений. Скорость нарастания яркости закономерно падает с увеличением напряжения и плотности тока вогнутость кривых к оси напряжений систематически растёт. Обнаруживаемый на всех кривых [c.70]


    Для работы прибора необходимо поместить электроды в электролит, дать проток свежего электролита и замкнуть цепь миллиамперметра, и, если температура среды, в которой происходят измерения, переменная, включить охлаждение анода и катода. Первый отсчет по прибору производят по истечении 1—2 мин после помещения ячейки в среду. Затем ячейку вынимают (или, что аналогично, выключают ультразвуковое облучение) и делают второй отсчет, характеризующий ток при отсутствии ультразвукового облучения. Разница между первым и вторым отсчетами дает относительное значение кавитационной интенсивности. [c.174]

    Выключают напряжение накала лампы и измеряют ток сетки / с в момент, когда ток анода лампы станет равным нулю. Если вычисленное значение составляющей тока утечки окажется равным или больше значения тока сетки, измеренного при включенном напряжении накала, то значение последнего считают током утечки. Для определения термоэлектронной составляющей тока сетки сопоставляют значение тока сетки, измеренное при отрицательном напряжении сетки, при котором ток анода близок к нулю, со значением тока сетки, измеренным в обычном режиме. Разность между меньшим значением и током утечки считается величиной термотока сетки. Значение ионной составляющей тока сетки определяют как разность измеренного тока сетки и составляющей тока утечки при заведомо малых значениях термоэлектронного тока. Если значение термоэлектронного тока сравнимо с величиной ионного тока, вначале производят измерение тока сетки, а затем, разрывая цепь катода испытываемой лампы, непосредственно после разрыва производят второй отсчет тока сетки. Разность между значениями тока сетки до и после разрыва катодной цепи равна значению ионного тока (приближенно). Вышеуказанные методы измерения тока управляющих сеток обеспечивают измерение величины тока более 5-10 А, причем метод непосредственного отсчета применяют во всем диапазоне токов. Метод стабилизации напряжения на электроде в основном применяют при измерении тока более 10- 2 А, а методы отрицательной обратной связи, компенсации и изменения тока анода — при измерении тока менее 10" А. Ток управляющих сеток может иметь как прямое направление, соответствующее напрдвлению электронного тока (прямой ток сетки), так и обратное [c.239]

    Измерение тока анода и токя второй сетки, показанное на рис. 3-8, производится непосредственным методом при срабатывании реле Ръ- Защита приборов от перегрузки выполнена на реле аналогично защите прибора при измерении тока накала. Эта схема измерения тока особых пояснений не требует. [c.242]

    Другим интересным вопросом является распределение автоэлектронов по энергиям. Оно было получено путем измерения тока на коллектор , к которому прикладывался задерживаюш,ий потенциал (рис. 55). Эмиттирующий катод окружен анодом в виде сетки и находящимся за ней коллектором. Анод находится при высоком положительном потенциале, который обеспечивает автоэлектронный ток достаточной величины. Когда потенциал коллектора равен потенциалу катода, электроны не могут попасть на него, так как энергия, которую они получили на пути к аноду, равна энергии, теряемой ими на второй половине пути, и они приходят на коллектор с нулевой энергией. Так как коллектор имеет большой радиус кривизны, то электрическое поле на его поверхности незначительно. Поэтому, чтобы вызвать ток в цепи коллектора, электроны должны преодолеть потенциальный барьер вещества, из которого изготовлен коллектор. Как показывает рис. 55, для перехода электронов через вершину барьера потенциал коллектора должен быть [c.111]

    Электрическая схема такой установки приведена на рис. 83, Измерения проводят в электролитической ячейке (электролизере) 3, имеющей два электрода, один из которых анод, а второй — исследуемый катод 1. Электроды поляризуют постоянным током от аккумулятора 4 через делитель напряжения (реостат) 5, причем силу тока измеряют точным миллиамперметром 7. Изучаемый электрод 1 соединен при помощи электролитического ключа и промежуточного сосуда с электродом сравнения 2. Электродвижущую силу системы измеряют с помощью обычной потенциометрической схемы, т. е. реохорда 9 с нормальным элементом 10 и гальванометром 11. В качестве электрода сравнения чаще всего применяют каломельный, хлорсеребряный или ртутноокисный полуэлементы. Промежуточный сосуд и электролитический ключ заполняют для снижения диффузионного по- [c.246]

    Прибор, электрическая схема которого приведена на рис. ХП.14, представляет С06011 генератор с самовозбуждением, выполненный но трехточечной схеме В качестве генераторной лампы использован пентод, например 6Ж8. Экранная сетка является анодом генератора. Антидинатронная сетка заземлена. С помощью потенциометра В на экранной сетке подбирают такое напряжение, при котором частота генерации минимально зависит от питающего напряжения. В анодной цепи лампы включен контур С , С3, настроенньи на вторую гармонику во избежание затягивания частоты генератора. При настройке контура в резонанс происходит резкое падение анодного тока, измеряемого миллиамперметром М , включенным последовательно анодному контуру. Более точное измерение может быть осуществлено с помощью моста, в диагональ которого включен нуль-гальванометр [c.338]

    Пусть в результате протекания тока через ячейку на катоде выделится 1 г-экв. катионов, а на аноде точно такое же количество катионов перейдет в раствор примем также /г+М- = 3/2. Тогда из середины раствора в катодное пространство будет перенесено п+ г-экв. катионов серебра, и из катодного пространства исчезают (1—п+)=п г-экв. серебра, а также г-экв. анионов. Перенос анионов происходит, во-первых, в соответствии с введенным выше представлением о числах переноса, во-вторых, ввиду необходимости обеспечения электронейтральности раствора. Аналогичные соображения приводят к заключению о том, что в анодном пространстве появляются дополнительно п г-экв. азотнокислого серебра (ср. рис. Б.35). [Измерения концентрации в катодном и анодном пространстве используются для определения чисел переноса по методу Гиттор- фа.] Таким образом, изменение свободной энтальпии равно [c.318]

    Методика определения. В стакан емкостью 100 мл (анодная камера) наливают около мл 2 М раствора серной кислоты, в другой такой же стакан (катодная камера) вносят 50 мл 0,2 М раствора железо-аммо-нийных квасцов, приготовленного в 2 Ai H2SO4, 2—5 мл испытуемого раствора сульфата церия (IV) и 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, а в третий стакан емкостью 100 мл помещают насыщенный раствор хлорида калия и погружают Нас. КЭ. В катодной камере фиксируют два пластинчатых Р1 Электрода (1x1 см) и мешалку, а в анодной— третий такой же электрод. Одну U-образную стеклянную трубку наполняют 2 М раствором H2SO4, а другую — насыщенным раствором КС1. Первую используют для создания электрического контакта между йнолитом и католитом, а вторую — между катодной камерой и стаканом с Нас. КЭ. Катод подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, к положительному полюсу которого последовательно присоединяют высокоомные сопротивления, миллиамперметр, переключатель тока и анод. Второй электрод в катодной камере, являющийся индикаторным электродом, подключают к положительной клемме потенциометра, а Нас. КЭ — к отрицателыга1 г. Потенциометр приводят в рабочее состояние так, как это принято при потенциометрических измерениях э.д.с. После подбора сопротивления для получения нужной величины тока электролиза (3—10 ма) замыкают цепь переключателем и одновременно запускают секундомер. В рабочем журнале фиксируют величину тока электролиза г э- [c.220]

    Действительно, на основании ряда зондовых измерений можно было предположить, что перед катодом накапливается положительнр,1Й пространственный заряд настолько значительный, что потенциал пространства в этой области оказывается много выше напряжения разряда и во всяком случае выше, чем самый низкий потенциал возбуждения. Вопрос о том, как возникает этот пространственный заряд и каким образом электроны приобретают энергии, достаточные для преодоления тормозящего действия отрицательного поля между пространственным зарядом и анодом, до сих гюр остается открытым. Ток на анод в этом случае может протекать через эту область только прн условни, если диффузионная скорость дрейфа будет превышать скорость дрейфа в отрицательном поле последнее возможно лишь прн значгггельных градиентах концентрации и высоких температурах электронов. Экспериментальные факты, выдвигаемые в подтверждение такой схе п,1, неубедительны. Например, предпола1ается, что существует ограниченная область высокого положительного потенциала, в которой наблюдается интенсивное свечение ( огненный шар ) и которая не пропускает электронов, так что ток, текущий на анод, должен был бы огибать область этого свечения. Другое объяснение предполагает ускорение электронов столк-новения. ш второго рода (глава 3, 3). [c.296]

    В литературе имеется сравнительно небольшое количество работ по полярографическому исследованию редкоземельных. металлов. Данные исследования механизма восстановления противоречивы. В 1937 году Ноддак и Брукль [1] изучили кривые сила тока — напряжение для растворов сульфатов ряда редкоземельных металлов. Измерения проводились с капельным ртутным катодом и большим ртутным анодом в отсутствие индифферентного электролита. На кривых сила тока — напряжение (/—V") авторы обнаружили две отчетливые волны. Первую волну они приписывали восстановлению трехвалентного катиона редкоземельного металла до двухвалентного состояния, а вторую — восстановлению двухвалентного катиона до металла. Выводы Ноддака и Брукля в дальнейшем был 19 Зак. 200 289 [c.287]

    Через два электролизера, соединенных последовательно и содержащих в первом раствор Ад2504 (Pt — электроды), во втором — раствор Си504 (Си — электроды), пропустили электрический ток. При этом на аноде первого электролизера выделилось 1,12 л (объем измерен при и. у.) кислорода. Какие процессы произошли на других электродах и какие количества веществ выделились при электролизе  [c.233]

    Рост твердой пленки продолжается до тех пор, пока ее электрическое сопротивление не достигает необходимого значения. Иногда пленка дает интерференционные цвета, что соответствует толщине в несколько сотен ангстрем. Такой случай реализуется, согласно Хору и Колу [268], для никелевых анодов в водном рас-пюре серной кислоты и для медных анодов в водном растворе фосфорной кислоты, если потенциал анодов длительное время поддерживается постоянным. Толщина пленки постоянна на любом металлическом зерне, но меняется от зерна к зерну. Это значит, что соответственно ориентации зерна (эпитаксиально с ориентацией металла) меняется его удельное сопротивление, или от зерна к зерну меняется плотность тока возможно, имеют место оба явления, причем второе вызывается первым, ибо зерна пленки электрически соединены параллельно. В результате длительной анодной поляризации различные зерна растворяются в разной степени, хотя каждое зерно остается очень хорошо глянцованным, фактически полированным это явление отмечено также Лакомбом [272] при анодном полировании алюминия. Отсюда можно сделать вывод, что плотность тока действительно изменяется. Жакке [242] подчеркивает, что на практике наилучшее анодное полирование обычно наблюдается в тех условиях, когда плотная твердая пленка очень тонка, настолько тонка, что обнаружить ее можно только специальными методами, вроде метода ртутной капли или метода измерения переменноточного импеданса. [c.353]

    Стрелочный прибор со шкалой на 400 мка и внутренним сопротивлением 500 ом включен между катодами двух триодов лампы 6Н8С. На управляющую сетку одного из них подают измеряемое напряжение через высокоомный делитель, а на сетку другого— напряжение с потенциометра предназначенного для установки прибора на нуль. Один из диодов лампы 6Х6С используют в качестве выпрямителя при измерении переменного тока, а второй— в качестве кенотрона для питания анодов лампы 6Н8С. [c.184]

    Роджерс и Роу [35] провели систематическое исследование влияния различных факторов на коррозию в рассолах нефтяных скважин. Коррозия в рассолах, содержащих сероводород, вначале невелика, но затем она ускоряется, так как сталь покрывается сульфидом железа, и образуются питтинги. Лабораторные исследования показывают, что в первой стадии катодом является легкополяризуемый водородный электрод с высоким значением потенциала, а во второй — роль катода выполняет труднополяри-зуемый электрод из сернистого железа, имеющий низкий потенциал. Поляризационные измерения показывают, что в рассолах, содержащих углекислый газ, для сдвига потенциала стального катода требуются значительно меньшие токи, чем в рассолах, содержащих сероводород. Защитные токи зависят, до некоторой степени, от значения pH среды, но в большей мере от наличия пленки сульфида железа. Трудность поляризации электрода из сульфида железа и значительный коррозионный ток приводят при больших катодных поверхностях к высоким скоростям коррозии и небольшому питтингообразованию. В среде, содержащей углекислый газ, легкая поляризуемость приводит к малым скоростям коррозии, если соотношение поверхностей катод анод мало, или к большим скоростям коррозии и питтингам, — если соотношение катод анод велико. [c.197]

    Заканчивая описание электроннолучевой труики, необходимо остановиться на способах измерения в ней электрических величин и на особенностях терминологии. Энергия возбуждающих электронов определяется потенциалом второго анода это удовлетворительно по точности в пределах напряжения от нескольких сот вольт (300—400 V) до нескольких киловольт (б—10 кУ), когда коэффициент вторичной эмиссии экрана остаётся равным или большим единицы. Ток пучка измеряется обычно в цепи катод — второй анод, и точное определение его связано со значительными ошибками. Степень точности зависит от конструкции электронной оптики и наличия па пути луча дополнительных экранирующих электродов. При работе с раз-вёрнутьш лучом особенно трудно оценить плотность и мощность возбуждения. Числители обеих величин ( 2) могут быть отнесены к площади светящегося пятна или ко всему растру. Одинаковое количество энергии возбуждения в обоих случаях будет выражаться совершенно различными цифрами. Например, на экране телевизионной трубки с растром около 100 см- при токе пучка 200 лА и напряжении второго анода 5 кУ нагрузка на экран, отнесённая к растру, будет около [c.35]

    При потенциостатических условиях факторы, определяющие толщину пассивной пленки, выявляются более легко. Предполагается, что, после того как некоторое время протекал ток, толщина пленки принимает довольно постоянное значение, при котором скорость растворения кислотой или другим электролитом точно уравновешивается скоростькУ регенерации ее током. Интересно вспомнить, что дефекты решетки, которые благоприятствуют движению ионов через пленку, также благоприятствуют растворению вещества пленки из этих двух факторов первый способствует образованию толстой пленки, второй — тонкой. Работа Тронстеда, упомянутая выше, особенно поучительна, так как она не только показывает рост толщины пленки во время анодной поляризации, но и уменьшение толщины во время катодной поляризации. Никель, например, изучался при постоянной плотности тока в 0,1 н. На504 попеременно и как анод, и как катод с периодом в 15 мин. на каждое направление тока. Оптические измерения указывают на образование пленки, когда никель являлся анодом, и на частичное растворение — при катодной обработке однако последняя не разрушала полностью пленку, так что последний анодный период приводит к толщине пленки, которая перед этим не достигалась. После 4 катодных и 4 анодных периодов толщина становится достаточной, чтобы вызвать интерференционную окраску. [c.221]

    Частично погруженное железо. Случай с железом в растворе хлористого натрия немного более сложен, так как железо обладает переменной валентностью. Гидрат закиси железа не выпадает в осадок как таковой образующийся твердый продукт коррозии в зависимости от условий представляет собой красновато-коричневую ржавчину РеО (ОН), черный магнетит Рез04> а иногда зеленое соединение двух- и трехвалентного железа. Точные измерения коррозионных токов на железе были выполнены ранее, чем на цинке они были завершены Хором в 1932 г. Успеху работы способствовало применение малоуглеродистой стали особого качества, которую предоставил в наше распоряжение покойный В. X. Гатфильд. Сталь была настолько однородна по составу, что в довольно концентрированном растворе соли расположение корродировавших участков было всегда одним и тем же. Поэтому, образец мог быть разрезан по линии, делящей его на две части, из которых одна часть впоследствии должна была (являясь анодом) корродировать, а вторая — не должна была корродировать, и эти две части устанавливались почти в их первоначальных положениях, но не в контакте. Крепление к стеклянной пластинке имело своей целью удержать их [c.775]


Смотреть страницы где упоминается термин Измерение тока анода и тока второй: [c.237]    [c.86]    [c.86]    [c.242]    [c.86]    [c.103]    [c.246]    [c.353]   
Электрооборудование электровакуумного производства (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аноды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте