Кобальт аминовыми кислотами

Металлы УШВ-подгруппы образуют комплексные соединения, в частности с аминами, органическими кислотами и т. п. В виде комплексных ионов железо и кобальт выполняют биологические функции в организмах растений и животных. [c.424]

Соли высших жирных кислот и марганца(П), кобальта(П), никеля(П), меди(П) и цинка(П) в расплавленном состоянии ведут себя как высокоселективные неподвижные фазы при разделении аминов и гетероциклических соединений азота, так как между этими соединениями и атомами металлов возникают сильные координационные силы, зависящие от стерических факторов. Например, таким путем удобно отделять друг от друга а-, 5-, у-пиколины и 2,6-лутидин (Дести, 1958). [c.214]

Сообщалось, что некоторые амины и нафтенат кобальта могут ускорять разло жение пероксидов и тем самым повышать скорость усиления окраски. Однако исследованные амины и амиды не обеспечили заметного увеличения скорости реакции. Нафтенат кобальта также не повышал скорость реакции. В поисках подходящего ускорителя реакции разложения пероксидов были исследованы все доступные нафтенаты металлов. В реакционную систему пероксид — бензоильное производное лейкооснования метиленового синего вносили одну каплю продажного нафтената в 52 мл смеси бензол — трихлоруксусная кислота получены следующие резуль-таты [c.282]

Равновесия, связанные с образованием солей, если зкстрак-генты представляют собой органическую кислоту или основание. Примером может служить экстракция никеля и кобальта карбоновыми кислотами, экстракция актинидов и редкоземельных элементов аминами (органическими основаниями). Взаимодействие в этом случае определяется акцепторно-донорньш механизмом. [c.20]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Мезитилен применяется в производстве тримезиновой кислоты, мезидина, фенольных н аминных антиоксидантов, отвердителей эпоксидных смол, а также триизоцианатов и полиуретанов на их основе [110]. Тримезиновая кислота в свою очередь может использоваться в производстве алкидных смол, пластификаторов, модификаторов синтетических волокон и пленок. Однако высокая стоимость и отсутствие принципиальных преимуществ ее производных перед производными других поликарбоновых кислот ограничивает пока что ее применение [107]. Получение ее с выходом до 67% (мол.) может быть осуществлено при использовании сме-щанных кобальт-марганцовых катализаторов, модифицированных бромидом натрия, в среде ледяной уксусной кислоты при 204— 210 °С и 2,75 МПа. [c.93]

Ряд методик обнаружения кобальта основан на использовании диметилглиоксима [502, 566, 697, 726, 1295, 1349]. Аммиачные растворы солей кобальта реагируют с раствором диметилглиоксима с образованием растворимых коричневых соединений, подробно изученных Чугаевым [346] и другими авторами [690]. Коричневая окраска устойчива при добавлении уксусной кислоты. Реакция не очень чувствительна (см. табл. 14), но чувствительность можно повысить прибавление.м органических аминов — бензидина, о-толидина, диамино-дибензофурона, ди-анизидина и др. [566]. [c.57]

Соединения роданида кобальта с органическими аминами. Методы отделения и фотометрического определения кобальта в виде соединении тетрароданида кобальта с крупными органическими катионами описаны на стр. 156. Экстракция кобальта заствором трибутилфосфата нз 10 У раствора соляной кислоты 407] позволяет выделить микрограммовые количества кобальта из металлического никеля. Трибутилфосфат рекомендуется для отделения урана от кобальта и других элементов [1383]. Экстракция легкоплавкими ароматическими аминами (а-нафтиламин и др.) из растворов иодидов и бромидов позволяет отделить кобальт от меди [187]. [c.74]

Ряд методов основан на осаждении ионов кобальта щавелевой, оксинафтойной, антраниловой, бромантраниловой, амино-нафтионовой, фенилтиогидантоиновой кислотами, диэтилдитиокарбаминатом натрия, 8-оксихинолином, бензохинальдиновой кислотой, бензимидазолом и другими реагентами. [c.89]

Осаждение антраниловой, бромантраниловой и З-амино-2-нафтойной кислотами. Антраниловая кислота НН2СбН4СООН количественно осаждает ионы кобальта. Осадок антранилата двухвалетного кобальта высушивают и взвешивают. Мешают цинк, марганец, свинец, ртуть, никель, кадмий и медь. Область pH полного осаждения названных металлов указана в табл. 21 [773, 774, 839]. [c.98]

З-Амино-2-нафтойная кислота НзЫСюНеСООН осаждает ионы кобальта в виде Со(ОСОСюНбЫН2)2 [1308]. Мешают медь и никель. Разбавленный раствор соли кобальта (0,03—0,04 г) нагревают до кипения и прибавляют 15 мл раствора натриевой соли З-амипо-2-нафтойной кислоты (3 г реагента растворяют ъ мл М раствора едкого натра и разбавляют водой до объема 100 мл). После перемешивания и охлаждения осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают на фильтре 0,01%-ным раствором реагента и затем этанолом, высушивают 30 мин. при 130° С и взвешивают (Н2ЫСюНбСОО)2Со. [c.99]

Другую группу органических реагентов, пригодных для фотометрического определения кобальта, составляют соединения с аминогруппами — амины и аминокислоты. Описаны методики определения кобальта с пиридиндикарбоновой, аминосалициловой, этилендиаминтетрауксусной и нитрилотриуксусной кислотами, а также с пиридином, этилендиамином, этилентриамином и трипиридилом. Эти реагенты менее чувствительны, чем оксинитрозосоединения, и могут применяться, как правило, только после отделения мешающих элементов, как железо, медь, ни- [c.133]

Цистеин (2-амино-З-меркаптопропановая кислота) [1067, 1069, 1280]. Цистеин HS—СНз—СН (NHa) СООН дает с солями кобальта при pH 7—8 в отсутствие окислителей комплексное соединение двухвалентного кобальта, окрашенное в оливковозеленый цвет. Этот комплекс быстро окисляется воздухом или в присутствии окислителей, образуя комплекс трехвалентного кобальта НзСо(5СН21МН2СНСОО)з, окрашенный в коричневый цвет. Никель при тех же условиях дает комплексное соединение бордово-красного цвета. Медь, марганец и железо в небольших количествах не мешают. [c.154]

УРУШИБАРЫ ГИДРИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРЫ. Обзоры [1—3]. Эти катализаторы были разработаны главным образом Урушибарой. Их получают осаждением металла-катализатора (никеля, кобальта или железа) из водного раствора его соли (обычно хлорида) цинковой пылью или гранулированным алюминием, Осажденный металл затем обрабатывают щелочью илн кислотой (обычно гидроокисью натрия или уксусной кислотой), у, г. к, сравнимы с катализаторами Ренея, Их можно использовать для гидрирования алкинов и алкеиов до алканов, карбонильных соединений до спиртов, ароматических нитросоедииений до аминов, а также в качестве катализаторов дегидрогенизации. Так, например, стигмастерии дегидрируется до соответствующего Д -З-кетона, причем акцептором водорода служит циклогексанон. Кроме того. У, г. х. применялись для осуществления восстановительной десульфуризации. [c.586]

Каталитический синтез замещенных 4-метиленбутен-2-оли-дов-4 может быть осуществлен исходя из эфиров галогенуксус-ной кислоты, алкинов и монооксида углерода в присутствии стехиометрического количества третичного амина и соли тетракарбонилкобальта (катализатор) [схема (6.89)] [78]. Предпоследнее соединение в каталитическом цикле, приводящем к таким лактонам, было выделено показано, что оно является п-аллиль-ным комплексом кобальта (8), из которого при обработке основанием элиминируется свободный лактон. Однако этот комплекс устойчив к действию оснований в отсутствие групп, активирующих протон (метоксикарбонильной и цианогруппы) таким образом, эту реакцию нельзя использовать для синтеза простых [c.222]

Цианэтил)-циклогексанон образуется при нагревании акрилонитрила с 4—6-кратным избытком циклогексанона при 60—65 °С в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют водно-спиртовой раствор едкого кали или 1—5% амина. Выход моноцианэтильного производного может быть доведен до 90—95%. При дальнейшем кипячении продукта с соляной кислотой получается -циклогексанонпропионовая кислота с выходом 88%. Продуктом окисления последней хромовым ангидридом или кислородом воздуха в присутствии катализаторов (ацетаты или нафтенаты марганца, кобальта) в растворе уксусной кислоты является кетоазелаиновая кислота, выход ее составляет [c.164]

Металлорганические соединения. Исследуя твердый дигидрат хлористоводородной соли хлорида транс-дихлорбис(этиленди-амин)кобальта(1П) и соответствующего бромида, Куртис [54] сумел строго доказать существование иона гидроксония в препарате. Он делает вывод, что эта соль представляет собой ионизованный галогенид гидроксония [Со(еп)2Х2 1 [НаО] 2Х -Н20 (еп —этилендиамин, X — С1 или Вг). Полоса поглощения молекулы воды, не входящей во внутреннюю координационную сферу, около 6,2 мкм (1616 см ) просматривается в спектре с трудом из-за наложения полосы деформационных колебаний группы МНа в ионе [Со(еп)2]+. Другие примеры присутствия ионов гидроксония описаны для твердых гидратов гидрогалогени-дов [73], перхлорной кислоты [182, 256] и азотной кислоты [25]. [c.414]

Адипонитрил Гексаметиленди- амин Кобальт-хром-марганцевый на SiOg с добавкой Н3РО4 (Со—10-20%, Сг—0,3—5%, Мп — 0,1—2%, кислоты 0,3—1,5% от веса Со-, Сг-, Мп-солей). Выход 98,3% [24] [c.882]

Амины, СО Амиды карбоновых кислот Формамиды Галоидные соли кобальта выше 260° С 1289J Катализатор тот же виже 260° С [ 1289) [c.70]

При разложении нитрамидов (HgNNOa) водой и закисью азота вода является слабым катализатором, но комплексный ион кобальта [Со(ННз)50Н]2+ или молекулы органических оснований (анилин или другие амины) действуют как активные катализаторы [76]. Наблюдение, что многие виды молекул и ионов в реакционной системе могут вести себя как катализаторы в гомогенном жидком катализе, было поводом к тому, что Даусон и Бренстед назвали свою теорию мультиплетной теорией. После теории кислотного и щелочного катализа в гомогенных жидких системах была разработана электролитическая теория катализа выдвинутая Лоури [310] и Бренстедом [67]. По мнению Г. А. Лорентца все превращения материи, включая химические реакции, являются по существу электрическими явлениями . Де ла Рив, а позже Армстронг придерживались мнения, что для осуществления химической реакции следует пользоваться системой, подобной гальванической цепи. Эти взгляды привели к новому определению понятия кислоты, как вещества, которое отдает протон основанию, и основания, как вещества, которое принимает протон от кислоты. Указанная точка зрения удобна для объяснения каталитического действия не только ионов, но также недиссоциированных молекул. Любое кислое или основное соединение, отвечающее общему критерию теории отщепления или присоединения протона, считалось подходящим как катализатор для кислотного или щелочного катализа. [c.204]

Восстановление амидов кислот в амины амиды карбоновых кислот с водородом под давлением восстанавливаются в амины амид лауриновой кислоты восстанавливается в моно- и дидодециламин, продолжительность реакции 4 час. температура 270°, давление 200 ат метил-амид стеариновой кислоты превращается в метилоктадециламин Нитрат алюминия и кобальта, осажденные углекислым натрием 120Т 1 [c.146]

Проведена большая работа с целью повысить каталитическую активность и изменить направление стереоселективности гидрирования путем замещения части цианидных лигандов другими лигандами [22,. 37—39]. Пайнджер и Фаркаш [40], а также Уимор [38] исследовали каталитическую активность ряда аминных комплексов. Замещение цианидного лиганда группой, являющейся менее сильной я-кислотой, ослабляет кобальт-гидрид-ную связь и увеличивает каталитическую активность [38]. Такие лиганды, как 2,2 -дипиридил, этилендиамин, о-фенантролин и вообще амины, способные образовывать хелаты, были использованы для гидрирования бутадиена и других ненасыщенных соединений. [c.112]

Для полуколичественнбй оценки молекулярно-массового распределения в продуктах оксиэтилирования циклических (С14—С1д) аминов и аминов на основе кислот кокосового масла с присоединенными от 3 до 16, 2 и от 1 до 25 оксиэтильными группами соответственно применяют следующие условия хроматографирования на силикагеле О. Пробу продукта оксиэтилирования в виде 2,5%-ного раствора в этаноле объемом около 5 мкл наносят на линию старта (см. разд. II.2.1.2.1.1.) и элюируют смесью этилацетат—ацетон—вода в соотношении 3 3 1,2. Пятна компонентов, разделенных по числу присоединенных оксиэтильных групп проявляют парами иода, или модифицированным реактивом Драгендорфа, или раствором тиоциа-ната кобальта (в 20 мЛ Воды растворяют 3 г тиоцианата аммония и 1 г хлорида кобальта). При использовании последнего раствора на розовом фоне получают голубые пятна. [c.220]

Никель осаждается количественно из аммиачных растворов, неполностью — из слабокислых растворов и совсем не осаждается из сильнокислых растворов. (Следовательно, для количественного отделения меди от никеля необходимо лишь поддерживать достаточно высокую концентрацию кислоты.) Серьезное мешаюшее влияние при определении никеля оказывают серебро, медь, мышьяк и цинк, которые, однако, можно удалить осаждением сероводородом. Присутствие железа (II) и хрома-тов нежелательно з , они могут быть удалены осаждением в виде гидроокисей. В присутствии кобальта осаждаются оба элемента, но для количественного осаждения кобальта необходимо добавить сульфит, препятствующий образованию аминов кобальта (III). Добавление сульфита, однако, приводит к загрязнению выделившихся металлов серой. Поэтому поступают следующим образом выделившийся осадок растворяют, никель определяют по реакции с диметилглиоксимом, серу — путем осаждения ее в виде сульфата бария, а содержание кобальта находят по разности. [c.349]

К зеленому фильтрату добавляют разбавленной (1 1) азотной кислоты до полного осаждения из него светло-зеленых, похожих на вату кристаллов. Эти кристаллы представляют собой октаммин-),1-амино-]11-пероксокобальте-кобальтинитрат. Такой комплекс является продуктом более глубокого окисления и содержит кобальт в двух разных степенях окисления — трех- и четырехвалентный. Обе соли можно перекристаллизовать из холодной воды, слегка подкисленной HNO3. Кристаллы отсасы- [c.84]

Другой причиной синергического эффекта является образование маслорастворимыми ПАВ так называемых смешанных мицелл с включением в состав мицелл молекул поляризующих или деполяризующих соединений [18]. Роль таких добавок могут выполнять спирты, кетоны, простые и сложные эфиры, амины, жирные кислоты разного строения, уксусная кислота, а также твердые частички — наполнители-сегнетоэлектрики (нитрит натрия), ферромагнетики (микрочастички железа, никеля, кобальта), наполнители (микрокальцит, микродоломит и пр.) [18]. Регулируя объемные свойства маслорастворимых ПАВ, число их агрегации, критическую концентрацию мицеллообразования за счет промежуточных поляризующих соединений (вода, легкие спирты и эфиры, фенолы) и поляризующих соединений (указанных выше добавок), можно повышать до оптимальных значений поверхностную активность комбинированных продуктов, их диэлектрическую проницаемость и электрическую проводимость и добиваться улучшения поверхностных, в частности защитных свойств. Еще более ощутимые результаты получаются, когда наряду с промежуточными поляризующими и поляризующими соединениями используется внешняя поляризация мощными акустическими, электрическими, магнитными или электромагнитными полями — процесс Электромаг [18, 120—122]. [c.137]

Для разделения элементов семейства железа часто используют высокомолекулярные амины. На колонках с порошком целлюлозы, пропитанным ТОА, разделены Ni, Со и Fe для элюирования использованы соответственно растворы 8 и 3 М НС1, а также 0,2 М HNOs [24]. Никель отделяли от кобальта при помощи ТОА, нанесенного на тефлон [65]. Фритц и сотр. [55] получили из роданидных растворов никель, не содержащий кобальта, применяя ТОА. Састри и др. [87] использовали аликват-336 на колонке, заполненной келем-F, для разделения 5 мг Ni, 5 мг Со и 4 мг Fe(HI) железо элюировали 2 М раствором HNOs [87]. Аликват-336 на порошке целлюлозы и соляная кислота в качестве элюента применялись для разделения Fe(ni) и Со методами тонкослойной и колоночной хроматографии. [c.248]

Поглощение кальция, свинца и кобальта из растворов их нафтена-тов в бензоле и минеральном масле с помощью катионитов в Н-форме исследовано Бодамером и Кунином [5]. Эта работа содержит также результаты серии опытов по поглощению аминов и жирных кислот из различных растворителей. Сорбция жирных кислот на анионитах из растворов в ацетоне и в других растворителях исследована Робинсоном и Миллсом [33]. Высшие кислоты поглощаются из этих растворителей хуже, чем низшие, в то время как в водных растворах наблюдается обратное положение. [c.138]

В работах настоящего сборника описаны многие реакщш алкилгидроперекисей с различными веществами. Показано, что трет-бутилгидроперекись реагирует с уксусным ангидридом в присутствии уксусной кислоты с образованием Гуоет-бутилперацетата интересно, что эта реакция инициируется ацетатом кобальта. Уточнены условия взаимодействия г/ ег-бутилгидроперекиси с изобутиленом, приводящего к перекиси грег-бутила. Изучена реакция кумилгидроперекиси с ароматическими аминами с образованием молекулярных соединений с анилином, а- и р-нафтиламинами. Установлено, что кумилгидроперекись в водных растворах под влиянием бромистого н-алкилпиридиния претерпевает радикальное окислительно-восстановительное превращение. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Кобальт аминовыми кислотами: [c.397] [c.129] [c.31] [c.367] [c.243] [c.29] [c.359] [c.442] [c.442] [c.359] [c.586] [c.225] [c.228] [c.775] [c.1057] [c.66] [c.110] [c.563] [c.449] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология