Платина определение от иридия

М-р Джон Ньюлендс зачитал статью, озаглавленную Закон октав и причины численных соотношений между атомными весами . Автор заявил об открытии им закона, согласно которому элементы, аналогичные по своим свойствам, связаны особыми соотношениями, подобными существующим в музыке между произвольной нотой и ее октавой. Исходя из атомных весов элементов в шкале Канниццаро, автор располагает известные элементы в определенной последовательности, начиная с элемента с минимальным атомным весом (водород) и кончая торием (атомный вес 231,5) однако он помещает никель и кобальт, платину и иридий, церий и лантан и т. д. как абсолютно сходные элементы в одной и той же строке. Расположенные таким образом пятьдесят шесть элементов охватывают восемь октав, и автор отмечает, что в результате хлор, бром, иод и фтор оказываются на одной строке, т. е. занимают аналогичные места в его таблице. Азот и фосфор, кислород и сера и т.д. также рассматриваются как элементы, образующие подлинные октавы. Предположения автора иллюстрируются таблицей, представленной на заседании общества и воспроизводимой ниже [c.326]

Сплавы платино-иридиевые. Метод определения иридия [c.585]

Описанные здесь методы анализа рассчитаны на получение наиболее точных результатов, но в тех случаях, когда можно ограничиться меньшей точностью определения, ход анализа может быть значительно сокращен. Так, например, в некоторых стадиях анализа можно исключить переосаждение осадков. В частности, можно ограничиться однократным гидролитическим осаждением палладия, родия и иридия нри отделении их от платины. Определение платины можно закончить непосредственным прокаливанием сульфида, пренебрегая незначительными количествами серы, которые при этом задерживаются в осадке. Можно исключить и вторичное восстановление родия хлоридом титана (И1), а также избежать осаждения титана купфероном, определив родий и иридий в аликвотных частях раствора. Необходимо, однако, иметь в виду, что при этом могут иметь место ошибки, величина которых зависит от относительного содержания металлов, находящихся в анализируемой пробе. [c.433]

Характерным свойством платиновых металлов является способность абсорбировать на поверхности некоторые газы, особенно водород. Склонность к абсорбции значительно возрастает у металлов, находящихся в мелкораздробленном и коллоидном состояниях. Наибольшая способность к абсорбции водорода присуща палладию I объем палладия при комнатной температуре может поглотить 350—850 объемов водорода. При поглощении определенного объема водорода кристаллическая решетка палладия расширяется, так как образуются твердые растворы водорода в металле. Абсорбционная способность по отношению к водороду убывает в ряду иридий, родий, платина, рутений, осмий. Абсорбированный водород легче всего удаляется из палладия, труднее — из платины и иридия. Платина (особенно платиновая чернь) довольно сильно поглощает кислород 100 объемов кислорода на 1 объем платиновой черни . Палладий и другие платиновые металлы поглощают кислород значительно меньше. [c.9]

Определение платины и иридия [c.91]

Метод пригоден для определения иридия в присутствии платины. [c.121]

Определению иридия не мешают родий, платина, палладий, медь, никель, селен и теллур. Железо может быть связано в комплекс добавлением 2 мл 60%-ной фосфорной кислоты. Определению мешают золото и большой избыток рутения. [c.147]

Родий и иридий в концентрациях, значительно меньших, чем платина, определению не мешают. Допустимо присутствие в растворе золота не более 0,8 мкг/мл. В присутствии меди раствор окрашивается в зелено-желтый цвет, но если пользоваться синим светофильтром, то при содержании меди не более [c.160]

Полярографированию не мешают растворенный кислород, преобладающие количества платины и палладия. Мешают определению иридий и рутений. Фоном служит 0,1 и I М раствор [c.203]

Высокая химическая стойкость платины обусловлена пассивностью ее поверхности. Однако пассивное состояние платины в определенных условиях может нарушаться, причем она начинает заметно растворяться. Так, в концентрированных растворах соляной кислоты при повышенной температуре и низкой плотности тока на растворение платины может расходоваться свыше 10% тока. При электролизе растворов хлористых солей платина разрушается меньше. Сплавы платины с иридием обладают повышенной стойкостью по сравнению с чистой платиной. Например, сплав 90 % Pt -j-+ 10% Ir в растворе 25% H I при 70°С и плотности тока 1 а см практически не разрушился, тогда как чистая платина в тех же условиях потеряла в весе 1,8%. [c.63]

Другие варианты метода, предложенные Институтом. 1) Платину I-j-иридий I разделяют либо путем осаждения платины в виде соли Пейроне (ср. Чистая платина, стр. 343), либо путем нагревания с каломелей з (ср. метод Карпова, стр. 355). 2) Для определения иридия IV остаток родия и иридия сплавляют с висмутом или с свинцом (вместо цинка), королек разваривают в азотной кислоте (1 3) родий определяют по методу (а), стр. 333, вариант Института по изучению платины. Э. Ф.]. [c.335]

Молярный коэффициент светопоглощения соединения палладия с диметилглиоксимом s а 1500 при Я = 375 ммк. Соединение палладия с фурилдиоксимом 2 окрашено более интенсивно молярный коэффициент светопоглощения г 20 ООО при к = 380 ммк. Окраски устойчивы. Платина, родий, иридий, рутений и золото не мешают определению. [c.943]

При термическом риформинге реакции сходны с реакциями, проходящими при крекинге газойлей размеры молекул уменьшаются, в то же время получаются олефины и некоторое количество ароматических углеводородов. Каталитический риформинг проводится в присутствии водорода над катализаторами гидрирования — дегидрирования, которые могут быть нанесены на окись алюминия или на алюмосиликат. В зависимости от типа катализатора имеет место определенный ряд реакций, вызывающих структурные изменения в сырье [132—137]. Главными реакциями над никелем и кобальтом являются реакции изомеризации и гидрокрекинга, над М0О7 СгаОз — дегидрирования и дегидроциклизации в то же время платина, палладий, иридий и родий способствуют реакциям дегидрирования, изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. [c.344]

Анодный потенциал, измеренный на графитовом аноде в равных условиях, составляет 1,43—1,54 В, т. е. практически не отличается от потенциала на ПТА. При проведении электролиза при более высоком значении pH потенциал ПТА при плотности тока до 2000 А/м может возрастать до 1,8—2,0 В [125]. Ряд исследователей отмечали явление пассивирования платиновых анодов при электролизе раствора Na l в определенных условиях. Для активации платинового анода в этих условиях помимо ведения процесса при низком значении jpH [125] предложено применять пульсацию тока [169] либо использовать в качестве активного покрытия сплавы платины с иридием [170]. Однако для получения длительного эффекта необходимо увеличить содержание иридия до 20—30%. [c.78]

Катализатором процесса ароматизации являются нанесенные на оксид алюминия металлы VII-VIII группы (платина, палладий, иридий, рений) в определенном сочетании и общим количеством до 0,5-0,6% (мае.), это катализаторы марок КР-106, КР-108 и др. [c.445]

Первые два метода заключаются в том, что иридий (IV) в виде Nailr lg титруют восстановителем (гидрохиноном или аскорбиновой кислотой) по току восстановления иридия на платиновом электроде при +0,4—0,5 в (Нас. КЭ) в солянокислом или хлорид-ном растворе с pH 1,5 (кривая титрования типа а). Можно было бы воспользоваться также током окисления гидрохинона или аскорбиновой кислоты при более положительных потенциалах, но при титровании иридия этого делать не следует, так как ионы иридия (III), появляющиеся в растворе во время титрования, также легко окисляются при тех же потенциалах, что гидрохинон и аскорбиновая кислота, и конечную точку заметить не удастся. При титровании по току восстановления иридия (IV) конечная точка выражена очень резко, что дает возможность определять даже малые концентрации иридия порядка 1 10 М, т. е. около 0,015 мг в титруемом объеме. Платина и палладий, а также медь, никель, селен и теллур не титруются гидрохиноном йли аскорбиновой кислотой и не восстанавливаются на платиновом электроде при указанном потенциале, поэтому не мешают определению иридия. Присутствие же золота недопустимо, так как оно ведет себя при титровании совершенно так же, как иридий (IV) —восстанавливается и на электроде и в растворе гидрохиноном. Рутений (IV) также реагирует с гидрохиноном, но его влияние может быть ослаблено соответствующей обработкой раствора, так же как и влияние железа (последнее просто связывают фосфорной кислотой). [c.220]

При титровании гексаметилендитиокарбаматом и тионали-дом применяют висмут в качестве индикатора, что позволяет увеличить резкость конечной точки, так как соединение висмута с указанными реактивами окисляется с большей скоростью, чем свободный реактив. Определению палладия при этом не мешают, в определенных пределах по отношению к нему, ионы следующих элементов платины, родия, иридия, меди, железа, серебра, никеля, кобальта, цинка, свинца. [c.278]

Баландин разработал теорию дегидрогенизационного катализа, исходя из той же основной идеи, на которой построена пространственная теория катализа, предложенная Langnmir OM, Adkins oM и Вигк ом. Согласно этой теории, каталитическая дегидрогенизация имеет место тогда, когда группа атомов на поверхности катализатора, расположенных известным образом и обладающих необходимой активностью, адсорбирует реагирующее вещество в определенным образом ориентированном положении. В связи с тем, что здесь имеет место одновременное действие целой группы атомов поверхности катализатора, упомянутая теория получила название теории мультиплетов . Платина, палладий, иридий, родий, медь, кобальт, никель, железо, цинк, осмий и р утений являются активными катализаторами они обладают структурой, отвечающей этим условиям. [c.102]

С успехом применять спланление анализируемого материала с десятикратным количеством свинца при 900—1000° С. Избыток свинца и сплавы свинца с платиной, родием и палладием растворяют последовательной обработкой азотной кислотой, а затем разбавленной царской водкой. Иридий не образует сплава со свинцом и не растворяется в царской водке, но он загрязняется рутением, железом и, возможно, осмием, если эти элементы присутствуют в сплаве. Подробный ход выполнения этого исключительно точного разделения приведен в разделе Методы определения (стр. 416). Способ этот применим также к анализу губок, состоящих из платины и иридия. Наличие цинка, который мо г быть введен, например, для выделения платиновых металлов из раствора, приводит к растворению некоторого количества иридия. [c.412]

Предложен также потенциометрический метод определени платины и иридия титрованием хлоридом меди (I) . Для той же [c.422]

Выделение и определение иридия. Иридий можно определить одним из следуюш их двух способов. Если раствор, содержащий родий и иридий, можно разделить на аликвотные части, определение иридия значительно упрощается и осаждения титана купфероном можно избежать. В одной части раствора родий и иридий осаждают гидролитически, как описано при отделении от платины (стр. 408). Осадок гидроокисей родия и иридия промывают горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония, нейтральным по бромтимоловому синему (pH = 7). Фильтр с осадком высуптивают в фарфоровом тигле и затем во избежание воспламенения пропитывают несколькими каплями насыщенного раствора хлорида аммония. Осторожно прокаливают до получения безводных окислов, которые последующим прокаливанием в токе водорода переводят в металл. По охлаждении в атмосфере водорода смесь металлов взвешивают. [c.432]

Брунк считал, что одним из источников ошибки при прокаливании до окиси кальция является потеря в массе платинового тигля вследствие сильного его нагревания, необходимого для достижения постоянной массы прокаленного остатка. Возможно, что автор нагревал окись кальция значительно дольше, чем это действительно необходимо, или же он ошибался в причине потери платины. Подобно окиси бария, но в меньшей степени, окись кальция действует на платину, находясь в соприкосновении с ней нри сильном прокаливании. Это легко можно продемонстрировать, растворяя в соляной кислоте окись кальция, которая прокаливалась на паяльной лампе в платиновом тигле в течение получаса, осаждая платину и взвешивая ее. Если Брунк считал, что разница между массой очищенного тигля, определенной до и после прокаливания в нем окиси кальция, представляет количество улетучившейся платины, то легко видеть, что его представление о причине потери ошибочно. Верно, что масса платиновых тиглей уменьшается при прокаливании их на пламени горелки с дутьем, особенно если платина содержит иридий, но при. пятиминутном прокаливании, достаточном для достижения постоянной массы, заметная потеря может произойти только в редких случаях. [c.708]

Роданиды палладия, рутения, платины и родия экстрагируются некоторыми органическими растворителями. Это свойство ооданидов используется для разделения элементов, например для отделения палладия от платины и иридия. Растворы роданидов ярко окрашены и вдогут служить для колориметрического определения платиновых металлов [42]. [c.54]

Хлористый аммоний и водный раствор аммиака [25]. В случае действия хлористого аммония и концентрированного раствора аммиака на раствор комплексного хлорида родия вначале образуется соль состава (МН4)з [НЬСЦ], которая затем взаимодействует с аммиаком, образуя хлористый хлоропентаммин родия КЬ(МНз)5С1]С12. Это соединение выделяется из раствора в виде светло-желтого осадка, нерастворимого в холодной воде и соляной кислоте. Присутствие в растворе платины и иридия в четырехвалентном состоянии мешает определению, так как оба металла образуют малорастворимые соли состава (ЫН4)2[МеСУ. [c.79]

Одним из распространенных методов определения малых количеств иридия, а также обнаружения примеси иридия в платине является метод, основанный на использовании характерной окраски комплексного хлорида четырехвалентного иридия [1гСГбР [245, 246]. Для колориметрического определения иридия применяют также бромистое олово [242, 247] и ряд органических реагентов [248—253]. [c.174]

Благородные металлы могут быть определены в их смесях и в присутствии других основных металлов. В главе IV приведены значения пределов обнаружения, а также сообщается о возможных помехах. Атомно-абсорбционный метод только недавно был применен для определения иридия и осмия, так что в литературе содержится мало данных по этому вопросу. Помехи, которые встречались при определении некоторых благородных металлов, например, платины в пламени воздух — ацетилен, будут, вероятно, отсутствовать в более высокотемпературном пламени закись азота — апетплен. [c.181]

Исходя из этого определения, под благородными металлами следует подразумевать металлы, стандартный потенциал которых положительнее равновесного потенциала кислородного электрода для наиболее характерных природных условий, т. е. приблизительно положительнее значения потенциала +0,8 В. На основании значений стандартных потенциалов металлов (см. табл. 2) к благородным металлам относятся золс го, платина, палладий, иридий, родий и другие металлы платиновой группы. [c.317]

Низкое перенапряжение водорода имеют благородные металлы— платина, палладий, иридий, рутений, родий, осмий,. золото. В качестве катодного материала преимущественно используется платина, имеющая самое низкое перенапряжение водорода. Жатоды из платины применяются для электрохимического восстановления определенных классов органичес ких соединений и в тех случаях, когда целевой процесс идет на аноде, а дотен циал. катода должен быть минимальным. По экономическим соображениям платиновые металлы в электрохимических производствах применяются ограниченно, хотя разработано много способов сокращения их расхода. Применяются катоды, изготовленные из стали, никеля, кобальта, титана, покрытые тонким слоем платины или сплавов ее с другими благородными металлами. [c.19]

Бабаева А. В., Белова В. И. и Назарова Л. А. Спектральное количественное определение палладия в платине, платины в палладии и родия в иридии. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1947, вып. 20, с. 172—175. 2989 Бабаева А. В. и Лапир Е. С. Спектральное определение иридия, платины и палладия в аффинированном родии. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), [c.126]

Рябчиков д. И. и Данилова В. В. Количественное определение бора и фтора при их совместном присутствии. ЖАХ, 1950, 5, вып. 1, с. 28—31. Библ. 6 назв. 5446 Рябчиков д. И. и Княжева Г. В. Определение золота и платиноидов [платины и иридия] в шлиховом золоте. Изв.Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 121—128. Библ. с. 128. 5447 Рябчиков д. И. и Нерсесова С. В. Восстановление однохлористой медью платины и иридия (четырехвалентных) при потенциометрическом титровании. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 51. 5448 [c.210]

Рябчиков д. И. и Нерсесова С. В. Количественное определение платины и иридия восстановлением однохлористой медью при потенциометрическом титровании. Изв. Сектора платины и др. благородных. металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1945, вып. 18, с. 100—110. [c.210]

Определение потенциалов на электродах, полученных из силава, еще более укрепило мнение, что -электронная структура металла оказывает влияние на рабочие показатели электрода. Нанример, потенциал илатино-водородного электрода значительно снижается при сплавлении его с золотом. Предполагается, что золото отдает электроны вакантным -орбиталям платины, в результате чего этот катализатор становится сравнительно неактивным Максимальная активность катализатора получается при силавлении платины с иридием, которые характеризуются наличием от 0,5 до 2 вакантных -орбиталей на один атом. [c.380]

Для определения иридия и его отделения от платины и ее спутников L. Moser и Н. Ha khofer применяют смесь бромистоводородной и бромноватой кислот (НВг-[-НВгОд), представляющую очень [c.356]

Для амперометрического определения иридия применяют редокс-методы, основанные на восстановлении иридия(IV) до иридия(III) или на окислении иридия(III) до иридия(IV). Кроме трех восстановителей — гидрохинона, аскорбиновой кислоты и тиооксина, подробно описанных ранее [1—3],—применяют и другие восстановители, а титрование тиооксином [4, 5] распространено на определение иридия в сложных смесях. При титровании иридия (IV) ди-этанолдитиокарбаминатом [6] не мешают ионы платиновых металлов [палладий (II), платина (IV), родий (III)], а также медь(П) и ртуть(П). [c.171]

Метод разработали в 1932 г. Б. Г. Карпов и А. Н. Федорова (Известия сектора платины АН СССР, вып. 9) и применили его для отделения платины от иридия. Позже для некоторых других элементов этот же метод применил Пирсон [Ind. Eng. hem., Anal. Ed. 6, 437 (1934)]. Сендэл (Колориметрическое определение следов металлов) ссылается только на Пирсона. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология