Водород сера и углерод, определение

Надежных методов прямого определения содержания кислорода в то-оливе до настоящего времени не существует. Поэтому содержание кислорода в топливе не определяют экспериментально, а вычисляют по разности, считая, что сумма влаги, золы, серы, углерода, водорода, азота и кислорода должна быть равна 100. [c.143]

Силовые постоянные групп —С—С—, —С—С— и —С=С— относятся друг к другу приблизительно как 1 2 3. Это различие намного превышает требующиеся 25%, поэтому в случае кратных связей всегда следует ожидать появления характеристических частот. Необходимое различие масс [условие (б)] особенно хорошо выполняется для связей атома углерода с атомами водорода, серы, хлора и другими, но не с атомами кислорода или азота. Следовательно, для С—Н-, С—С1-связей (в отличие от связей —С—О— —С—С— или —С—N—) следует ожидать появления характеристических частот поглощения. Таким образом, многочисленные структурные группы поглощают вне зависимости от остальной части молекулы в очень узкой, строго ограниченной области инфракрасного спектра. Соответствующие этому поглощению частоты называют характеристическими или групповыми. Они служат для обнаружения в молекуле определенных функциональных групп [481. В соответствии с уравнением (5.3.3) характеристические частоты в значительной степени определяются величинами колеблющихся масс и силовыми постоянными. Из этого вытекает естественный ряд характеристических частот групп в инфракрасных спектрах (табл. 5.10), которые могут быть полезными при расшифровке ИК-спектров. [c.224]

В 1911 г. М. Планк (1858—1947) подтвердил этот вывод для случаев, когда энтропия чистых кристаллических веществ при абсолютном нуле равна 0. Тепловая теорема Нернста немедленно привлекла к себе внимание исследователей прежде всего как основа для расчета энтропии и других термодинамических параметров химических реакций и фазовых переходов. Оказалось, что для вычисления энтропии по формуле Кирхгоффа достаточно знать лишь характер зависимости теплоемкости от температуры. После дискуссии о пределах применимости теоремы Нернста была принята следующая ее формулировка (1911) при абсолютном нуле все равновесные процессы происходят без изменения энтропии, которая остается равной нулю. Она получила приложение в ряде исследований. Сам В. Нернст рассчитал из удельных теплот температуру перехода ромбической серы в моноклинную. Особое значение теорема имела при расчетах режимов различных технологических процессов. Так, Ф. Габер в 1907 г. вычислил значение равновесия реакции синтеза аммиака из элементов. Далее на основе данных теплот образования углеводородов, определенных Ю. Томсеном, оказалось возможным рассчитать, что при взаимодействии водорода с углеродом при 500 °С и атмосферном давлении равновесие реакции наступает [c.242]

Для измерения концентрации серы, в дизельном топливе с погрешностью 5% в диапазонах О—0,5 и О—10% используется радио-изотопный анализатор Омега . Действие его основано на совместном определении степени ослабления мягкого у-излучения и степени ослабления и отражения Р-излучения исследуемой средой. Интенсивности мягкого у-излу-чения и р-излучения, прошедших через анализируемый нефтепродукт, зависят от концентрации водорода, серы, углерода и плотности исследуемой среды. [c.135]

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

Замечено, что содержание углеводородов в веществе, извлекаемом бензолом тем выше, чем меньше содержание вообще органического вещества. Отсюда следует, что повышение концентрации углеводородов, вероятно, имеет относительный характер и зависит от разрушения неуглеводородной части. Однако это наблюдается не всегда. Точно так же замечено, что содержание углеводородов растет с увеличением глубины залегания изучаемого образца. К сожалению, какие-либо определенные закономерности в этом отношении установить трудно, так как практически нет возможности освободить рассеянное органическое вещество от минеральной породы, не прибегая к плавиковой или соляной кислоте, инертность которых по отношению к органическому неуглеводородному веществу еще требует доказательств. Во всяком случае можно считать установленным, что органическое веще( тво в осадочных породах по элементарному составу гораздо богаче углеродом, чем молодые сапропели. Поэтому следует считать, что оно уже прошло какой-то путь превращений, путем потери части кислорода, водорода, серы и азота. [c.199]

После того как установлено содержание водорода, серы, азота, кислорода и золы в исходной нефти, вычисляют содержание углерода. Такой метод определения углерода по разности допускает проверку сравнением с данными элементарного анализа, если они имеются. [c.186]

Методы определения полного элементного состава /содержание углерода, водорода, серы, кислорода, азота/ рекомендуется использовать в исследовательских целях для более глубокого изучения состава коксов, термоантрацитов, особенно при сравнительном анализе новых видов сырья, а также, в некоторых случаях, при оценке влияния термической обработки на изменение состава сырья 11,12]]. [c.32]

Для нефтяного кокса, который представляет пористое углеродистое веш ество сложного химического состава и строения, величина истинной плотности имеет более широкое применение, чем константа для определения его пористости. В процессе высокотемпературной обработки в коксе происходит ряд сложных химических и структурных изменений. Из него удаляются водород, сера, кислород и азот, химически связанные с углеродом, и возрастает количество углерода первоначальная аморфная ( гелеобразная ) или, как ее называют кристаллографы, неупорядоченная структура кокса переходит в кристаллическую или в упорядоченную . [c.123]

Л. Я. Марковский [6] показал, что в углеродистых материалах подобного типа связи в поверхностных соединениях образуются не только с кислородом, но и с водородом, серой и азотом и что они, по-видимому, атомные. Отсюда можно сделать предположение, что путем определения знака заряда поверхности можно определять степень остаточной ненасыщенности атомов углерода в коксах, полученных из различного сырья, а также сделать попытку объяснить различия не только термической стойкости и механических качеств, но и электрических свойств различных коксов. [c.150]

Определение углерода, водорода, серы и галогенов [c.134]

Дж, Дальтон создал химическую атомистику. В сентябре 1803 приступил к определению размеров и масс атомов различных газов, развил основы химической атомистики, В том же году теоретически предсказал и открыл закон кратных отношений, составил первую таблицу относительных атомных масс водорода, азота, углерода, серы и фосфора, приняв за единицу атомную массу водорода. [c.636]

Из продуктов сгорания улавливают водяные пары концентрированной серной кислотой и двуокись углерода 40%-ным раствором едкого кали и делают соответствующий расчет содержания углерода и водорода в сухом коксе. Минеральные составляющие кокса при сжигании переходят в золу. Количество золы определяют после полного сгорания навески кокса, количество азота и кислорода вычисляют как разность между 100% и суммой про-.центных содержаний углерода, водорода, серы и золы. Для непосредственного определения азота может быть применен метод Кьельдаля. [c.29]

Принципиально возможно применение элементного газохроматографического анализа для определения и других элементов, кроме углерода, водорода, серы и [c.203]

Быстрый и точный метод микроаналитического определения< серы заключается в следующем. Вещество подвергают сначала термическому разложению, а затем продукты пиролиза восстанавливают в быстром токе водорода. Часть углерода выделяется в виде угля. Летучие продукты разложения проходят над платиновым катализатором, нагретым до 550—900 °С. Сера, содержащаяся в веществе, количественно переходит в сероводород, который поглощается сульфатом цинка образовавшийся сульфид определяют иодометрически. Улавливание сероводорода и окисление его иодом протекает по уравнениям [c.40]

Определение процентного содержания углерода, водорода, серы, азита в рабочем топливе [c.82]

Спор велся на примерах различных веществ — окислов, сульфидов и др. Пытаясь найти определяющие характеристики смеси и соединения, Пруст писал в 1806 г. Но могут спросить, какую же разницу вы видите между вашими химическими соединениями и теми совокупностями сочетаний, которые не связываются природой прочно в определенных постоянных пропорциях Действительно ли сила, заставляющая металл растворяться в сере, отличается от той, которая заставляет один сернистый металл растворяться в другом Я не буду спешить отвечать на подобный вопрос, так как опасаюсь переступить границу еще не достаточно обстоятельно изученной области. Но тем не менее указанные мною выше различия, надеюсь, разъяснятся, если задаться вопросом является ли притяжение, благодаря которому соль растворяется в воде, тем же самым или же нет, что и притяжение, заставляющее определенные количества углерода и водорода растворяться в определенном [c.436]

Быстрый и точный метод микроаналитического определения серы заключается в следующем. Вещество подвергают сначала термическому разложению, а затем продукты пиролиза восстанавливают в быстром токе водорода. Часть углерода выделяется в виде угля. [c.35]

Настоящий микрометод можно рекомендовать для определения серы в органических веществах, содержащих в своем составе углерод, водород, серу, азот и галогены. [c.32]

Процесс получения генераторного газа состоит в термической обработке угля при 750—1000° в присутствии определенного количества воздуха, кислорода или смеси их с водяным паром. В результате генераторного процесса получается горючий газ, содержащий водород, окись углерода, метан и ряд других соединений. Примерно 80 о серы, находившейся в угле, переходит в состав генераторного газа в виде сероводорода . [c.10]

Технический переносный газовый интерферометр — портативный прибор общего веса 2 кг, представляющий собой небольшую прямоугольную коробку размером 6 X 8 X 24 см. Он предназначен для определения метана в шахтном воздухе, но может быть после легкого видоизменения использован для измерения концентраций водорода, двуокиси углерода, двуокиси серы, сероводорода, бензола и других газообразных и парообразных веществ, точность определений которых в воздухе зависит от разницы показателей преломления сравниваемых газов. [c.240]

В состав большинства органических соединений входит сравнительно небольшое число элементов, важнейшие из которых — углерод, водород, кислород, азот, сера, хлор. Определение их в производственных лабораториях производится сравнительно редко. Значительно чаще необходимость проверить, входит ли в состав анализируемого вещества тот или иной элемент, возникает в исследовательских лабораториях. [c.175]

В атмосферном воздухе промышленных предприятий. Этот метод может быть использован для определения водорода, двуокиси углерода, сероводорода, двуокиси серы и других компонентов в природных и промышленных газах. Метод может быть применен для ана.лиза смесей редких газов [26]. [c.343]

Описана методика [278] анализа серы и кобальта в нефтепродуктах с использованием радиоизотопного источника излучения Фт/А . В [279] обсуждены проблемы прямого определения никеля в нефти. Использован спектрометр со смешанной оптикой фирмы Силине № 52 360 с кристаллом ЫР и Ш-труб-кой (55 кВ, 40 мА). Определение никеля проводили по линии никеля /Са, а в качестве внутреннего стандарта применяли непрерывный спектр вблизи этой линии. Образцами сравнения для градуировки аппаратуры служили нефти, в которых содержание никеля было установлено фотоколориметрическим методом. Интервал определяемых концентраций никеля в нефти составил от 2-10 до 10 %. Содержания серы, водорода и углерода в пробах нефти сушественно влияют на определение никеля. При анализе нефтей с малоизменяющимся составом перечисленных элементов это влияние легко учитывается. В топливном мазуте и нефти обнаружены ванадий, никель, железо, цинк, молибден, мышьяк и селен методом РФА с дисперсией по энергии. Для простоты проведения анализа употребляли микромишени (диаметром 3—4 мм), в которые вводили исследуемый образец и растворы хрома и родия в качестве стандартных элементов. При анализе маловязких образцов можно использовать метод добавки одного элемента [280]. [c.70]

Ход анализа веществ, с о д е р-лч а щ и X углерод, водород, к и с-л о р о д и сер у. Определение проводится точно так же, как и в случае анали-за галоидсодержащих веществ, но аппарат с серебром в этом случае нагревают до 750 . При более низких температурах серебро не удерживает количественно окислы серы, и результаты по углероду получаются повышенные. Лучше всего применять кварцевы аппарат, так как не все сорта стекла могут выдержать такую температуру, ие размягчаясь. [c.51]

Определение содержания кислорода в нефтепродуктах по разности суммарного содержания углерода, водорода, серы и азота от 100 приводит к значителы1ым ошибкгш, ввиду того, что в эту разность входят, кроме кислорода, все ошибки определения вышеуказанных элемэнтов и потери. [c.110]

Теоретически ХПК — это масса кислорода (или окислителя в расчете на кислород) в мг/дм , необходимая для полного окисления содержащихся в пробе органических веществ, причем углерод, водород, сера, фосфор окисляются до оксидов, а азот превращается в аммонийную соль. Кислород, входящий в состав окисляемых веществ, участвует в процессе окисления, а водород — в образовании аммонийной соли. Применяемые методы определения ХПК дают результаты, близкие к ХПКтеор. [c.371]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

На величине кислорода, ойределяемой по разности, сказывается сумма неточностей определений всех составляющих топливо—влаги, золы, углерода, водорода, серы и азота. [c.213]

Навеску вещества сжигают в токе кислорода прп температуре — 1000 С, продукты сжигания поглощаются соответствующими поглотителями вода — прокаленным хлоридом кальщш СаС1з пли ангидроном (перхлоратом магния), диоксид углерода — гидроксидом калия КОН по полученному привесу вычисляют содержание углерода и водорода в пробе. Если вещество содержит другие вещества, мешающие определению водорода и углерода, то их предварительно удаляют другими поглотителями например, галогены и серу поглощают электролитическим серебром прп 450 С (галогены) или 650 С (оксиды серы), для этого серебро в кварцевой лодочке помещают в трубку для сжигания навески. Оксиды азота поглощают в сосуде с силикагелем, пропитанным раствором дихромата в концентрированной H2SO4. [c.181]

Задание 2. Йровести определение углерода, водорода, серы и галогенов в лекарственном препарате методом сжигания в токе кислорода. [c.135]

ЭА Определение органического азота и протеинов в пищевых гфодуюгах существуют варианты для анализа углерода, азота, водорода, серы и кислорода Продолжительность анализа около 5 мин, исключается использование едких реактивов, удобство автоматизации Относительно высокая стоимость [c.551]

Столь большая разница в коэффициентах поглощения для серы, углерода и водорода приводит к тому, что при Х=2,05А присутствие 1% серы примерно удваивает поглощение рентгеновых лучей по сравнению с поглощением их в нефтепродукте, не содержащем серы (при толщине поглощающего слоя около 3—5 мм). Юз и Вильчевский [3], предложившие такой радиометрический метод определения содержания общей серы в нефтепродуктах, в качестве источника рентгеновского излучения первоначально применили рентгеновскую трубку, работавшую при напряжении — 30 щ. Это имеет то преимущество, что для рентгеновых лучей с X = 0,55 А с энергией 23 К5б) коэффициенты поглощения для углерода и водорода равны, и изменение состава углеводородной части, т. е. г = ус/ун, не сказывается на поглощении рентгеновского излучения. [c.45]

Плазменный АЭД [108] позволяет определять 22 элемента С, Н, О, К, Р, С1, Вг, I, 8, Р, 8п, 81, Не, РЬ, Аз, 8е, 8Ь, N1, Со, V, Ре и Си, а также изотопы водорода и углерода, например, в бензине или в сырой нефти. Очень важным является идентификация и определение сернистых соединений в нефти, которые при последующей ее переработке могут отравить катализаторы, используемые при получении бензина, и блокировать действие автомобильных каталитических конверторов (дожигание выхлопных газов). Элементспеци-фическая хроматограмма неэтилированного бензина, полученная с применением АЭД (НР 5921 А, фирма Хьюлетт-Паккард) демонстрирует превосходную селективность этого детектора по отношению к углероду и сере. Для надежной идентификации целевых компонентов (соединений серы) достаточно сравнения хроматограмм, полученных в разных режимах детектирования [ПО]. [c.446]

Четыреххлористьш углерод определению не мешает. Однохлористая сера, сернистый ангидрид и хлористый водород мешают. Влияние указанных примесей устраняли предварительным поглощением их паров раствором гидроокиси натрия, не задерживающего паров сероуглерода. В этом случае [c.453]

Зесовые методы одновременного определения углерода, водорода и других элементов в одной навеске (мг) разработаны на основе пиролитич. сожжения в пустой трубке (Коршун и сотр.). Для раздельного поглощения нек-рых мешающих соединений в трубку для сожжения помещают взвешиваемые контейнеры (пробирки, гильзы, лодочки). По весу несгорающего остатка определяют а) в виде окисла — бор, алюминий, кремний, фосфор, титан, железо, германий, цирконий, олово, сурьму, вольфрам, таллий, свинец и др. б) в виде металла — серебро, золото, палладий, платину, ртуть (последнюю — в виде амальгамы золота пли серебра). По изменению веса металлич. серебра определяют летучие элементы и окислы, реагирующие с серебром с образованием солей хлор, бром и иод — в виде галогенидов серебра, окислы серы — в виде сульфата серебра, окислы рения — в виде перрената серебра и т. д. Возможно определение четырех или пяти элементов из одной навески, напр, углерода, водорода, серы и фосфора или углерода, водорода, ртути, хлора и железа и т. д. Разработан метод определения углерода, водорода и фтора в одной навеске, применимый к анализу твердых, жидких и газообразных веществ. Вещество сжигают в контейнере, наполненном окисью магния углерод и водород определяют по весу СО2 и Н2О, а фтор, задержавшийся в виде фторида магния, определяют после разложения последнего перегретым водяным наром. Выделяющийся нри этом НГ поглощают водой и определяют фторид-ион методами неорганического анализа. [c.159]

Органические соединения предложено окислять твердым пер- манганатом калия в запаянной стеклянной трубке при нагревании. Углерод, водород, сера и азот количественно переходят соответственно в Oj, HjO, SOf и N2O5 [5.1415], однако, этот метод отработан недостаточно. Другой метод, не получивший, по-видимому, признания, предложен для определения серы в сульфитном щелоке и растительных материалах. Он заключается в выпаривании пробы с растворами гидроксида натрия и перманганата калия и сплавлении остатка при 500[5.1406, 5.1416]. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология