Бензол сероуглерод, определение

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Растворимость. Каждое вещество при данной температуре характеризуется определенной растворимостью в воде и других растворителях (спирт, бензол, сероуглерод и Др.). В воде могут растворяться твердые вещества (сахар, поваренная соль), жидкости (спирт) и газообразные вещества (аммиак, хлористый водород). По способности растворяться в воде вещества делят на [c.7]

Высушенные студни лиофильных коллоидов поглощают то. п.ко те жидкости, к которым вещество коллоидов обнаруживает определенное сродство. Та , каучук совершенно не разбухает в воде, но сильно разбухает в ряде органических жидкостей — бензине, бензоле, сероуглероде и т. д. Желатина совершенно не разбухает в этих органических жидкостях и в то же время весьма значительно разбухает в воде и водных растворах, сильно увеличиваясь в объеме. [c.303]

Определение содержания масел осуществляют, экстрагируя их эфиром, бензолом, сероуглеродом, четыреххлористым углеродом или каким-либо другим растворителем, не смешивающимся с водой. Отделив затем экстракт от воды в делительно воронке, удаляют растворитель отгонкой в тарированной колбе и взвешивают маслянистый остаток. [c.119]

Температурная депрессия вызывается примесями не только насыщенных углеводородов, но также примесями толуола, сероуглерода и влаги. Тиофен, образующий с бензолом смешанные кристаллы, очень мало влияет на температуру кристаллизации чистого бензола [1]. Определение содержания насыщенных углеводородов криоскопическим методом требует отсутствия или учета содержания всех остальных примесей, вызывающих температурную депрессию бензола. [c.10]

Растворимость. Каждое вещество при данной температуре характеризуется определенной растворимостью в воде и других растворителях (спирт, бензол, сероуглерод и др.). Б воде могут растворяться твердые вещества (сахар, поваренная соль), жидкости (спирт) и газообразные вещества (аммиак, хлористый водород). По способности растворяться в воде вещества делят на 1) хорошо растворимые (едкий натр, сахар), 2) малорастворимые (гипс, бертолетова соль) и 3) практически нерастворимые (сульфид меди). Практически нерастворимые вещества часто называют нерастворимыми, хотя абсолютно нерастворимых веществ нет. Нерастворимыми обычно называют такие вещества, растворимость которых чрезвычайно мала (1 вес. ч. вещества растворяется в 10 ООО частей растворителя). [c.19]

Значения оптической анизотропии молекул бензола, нитробензола и сероуглерода, определенные по рассеянию света в растворах [c.113]

Аналогия свойств свободного родана со свойствами галоидов явилась основанием для применения родана как реактива при количественном определении ненасыщенных соединений. Свободный родан чрезвычайно легко полимеризуется растворенный в четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле, сероуглероде и особенно в безводной уксусной кислоте, он сравнительно устойчив [1]. [c.751]

Методы количественного определения жиров основаны на их способности растворяться только в органических растворителях (эфир, бензин, бензол, сероуглерод и др.). [c.267]

Как видно из таблицы, в каждой серии опытов с разными образцами промышленного катализатора У32 качественная картина одна и та же при использовании свежего катализатора количество сероводорода в газах гидрирования велико (первый опыт), затем оно резко падает и, уменьшаясь от опыта к опыту, достигает ничтожной величины. Параллельно уменьшается содержание серы в катализаторе, т. е. определенная часть серы выделяется из катализатора легко, но затем выделение серы идет с трудом и почти прекращается. После введения в гидрируемое сырье (бензол) примеси сероуглерода содержание серы в катализаторе сначала увеличивается, но потом снова снижается. [c.269]

В качестве сырья использовали химически чистый бензол с добавлением определенного количества химически чистого тиофена или сероуглерода. Содержание сернистых соединений в исходном бензоле принимали значительно большим по сравнению с практическим. По принятой методике при относительно малых затратах времени можно с достаточной точностью судить об отравляемости элементарного объема катализатора, находящегося в промышленном реакторе. [c.115]

Вычислить общее давление паров смеси, содержащей 0,078 кг бензола и 0,076 кг сероуглерода, при каждой из указанных ниже температур, если раствор считать идеальным. Экспериментально определенные общие давления при этих температурах соответственно равны 2,746-10 5,760-10 19,665-10 (206, 432 и 1475 мм рт. ст.). Вычислить отклонения давления для каждой температуры в процентах. Когда поведение раствора ближе к идеальному — при более высокой или более низкой температуре Зависимость давления паров бензола и сероуглерода от температуры [c.200]

Ксантогенат и диэтилдитиокарбаминат применяли для хроматографического определения Мо, Си, N1, Со [411]. В качестве адсорбента использовали АЬОз, диатомовую землю, алюминат, карбонат магния, карбонат кальция, мочевино-форМальдегид-ную смолу и другие, а в качестве растворителей изучали спирты, диоксан, бензол, толуол, ксилол, петролейный эфир, эфир, этилацетат, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др. [c.135]

Определению примесей в желтом (белом) фосфоре предшествует трудоемкая, требующая большой осторожности операция разложения навески. Из пробы, находящейся под водой, отбирают пинцетом несколько кусочков и быстро вносят в горячую воду при этом фосфор расплавляется. По расплавлении фосфор тщательно перемешивают для получения средней пробы. После охлаждения разбивают на небольшие кусочки (0,5—0,7 г), каждый из которых высушивают фильтровальной бумагой и опускают в стакан со спиртом, затем — с эфиром. Кусочки слегка обдувают для удаления следов эфира и быстро погружают в предварительно взвешенный бюкс с водой. Навеску фосфора вынимают пинцетом, осушают фильтровальной бумагой и вносят в мерную колбу с бензолом или сероуглеродом для растворения. [c.168]

В головной фракции определяют плотность и пределы кипения теми же методами, что и для сырого бензола. Помимо этого, проводят определение содержания сероуглерода, бензола и циклопентадиена. [c.315]

Содержание бензола определяют аналогично определению Sj с той разницей, что вместо площади пика сероуглерода определяют площадь пика бензола и применяют калибровочный коэффициент для бензола. [c.319]

Этим калибровочным графиком пользуются при последующих определениях содержания сероуглерода в бензоле. [c.344]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,3 до 2,5 мг сероуглерода, помещают в делительную воронку и проводят трехкратную экстракцию бензолом порциями по 10 мл. Бензольные экстракты соединяют и доливают, если надо, бензолом точно до 30 мл. Отдельно в градуированную пробирку, снабженную стеклянной пробкой, наливают 1—2 мл раствора диэтиламина, прибавляют 1 мл полученного бензольного экстракта, 1 мл раствора ацетата меди и доливают до 5 мл раствором диэтиламина, после чего, закрыв пробирку пробкой, тщательно перемешивают. [c.182]

Если ограничиваться одними только данными физико-химического анализа, то во многих случаях не удается получить определенного ответа даже на вопрос о том, к какой группе растворов близок по своим свойствам интересующий нас раствор. Различные диаграммы состав—свойство нередко приводят к противоположным заключениям. Например, пользуясь диаграммой состав— диэлектрическая проницаемость, мы должны будем растворы бензол—метиловый спирт и ацетон—сероуглерод отнести к разным группам, так как отклонения диэлектрической проницаемости от аддитивности у этих растворов противоположны по знаку. Если же основываться на измерениях показателя преломления, то растворы бензол—метиловый спирт и ацетон—сероуглерод необходимо отнести к одной и той же группе ввиду аналогии между диаграммами состав—показатель преломления этих растворов. Значит, для решения этого вопроса также требуются дополнительные исследования, выходящие за пределы физико-химического анализа и позволяющие изучить закономерную связь между различными свойствами растворов. [c.201]

Растворители дляэкстракции Каротин растворяется в петролейном эфире, бензине, хлороформе , бензоле, сероуглероде и других органических неполярных растворителях К растворителям, применяемым в производстве, обычно предъявляют определенные требования [20, 21], они должны [c.121]

Селективность адсорбции, требуемая при определении удельной поверхности металла в многокомпонентных (например, нанесенных) металлических катализаторах, достигается при условии, что газ в основном хемосорбируется на поверхности металла, а адсорбция на поверхности неметаллического компонента относительно мала (в идеальном случае равна нулю). Если катализатор состоит только из металла, вопрос о дифференциации компонентов, естественно, не возникает и удельную поверхность металла, равную общей удельной поверхности образца, можно измерить методом физической адсорбции или хемосорбции. Однако каждому методу присущи свои особенности. Если используется хемосорбция, должен быть хорощо известен химический состав поверхности, с тем чтобы можно было говорить об определенной стехиометрии адсорбции. В то же время, если удельная поверхность невелика, неточность из-за поправки на мертвый объем при хемосорбцин меньше, так как значительно ниже давление газа. Наиболее широко исследована хемосорбция водорода, окиси углерода и кислорода, иногда применяются и другие вещества, например окись азота, этилен, бензол, сероуглерод, тиофен, тиофенол. [c.300]

Аммиакат фтористого бора BFg NHg представляет белое непрозрачное твердое вещество с т. пл. 163 (при быстром определении) и dl =1,864 [64]. Теплота образования твердого BFg NHg из газов при 0°, определенная калориметрически, составляет 41,3 ккал. Аммиакат может быть очищен сублимацией [79], он не растворяется в бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, этиловом эфире и в других неполярных или слабополярных растворителях [64, 65], но слабо растворим в спиртах. Это показывает, что BFg NHg сам имеет значительный дипольпый момент. Растворимость в воде при 25° составляет 36 г на 100 г HjO. При температуре выше 125° аммиакат разлагается по реакции [64] [c.55]

Асфальтены представляют собой продукты полимеризации смол и являются следствием уплотнения нейтральных смол [7]. В их составы, помимо углерода и водорода, входят также кислород, сера и азот. Они хорошо растворимы в бензоле, сероуглероде и хлороформе и нерастворимы в петролейном эфире. В свободном виде асфальтены — твердые, хрупкие, неплавкие вещества, легко разлагающиеся при сильном нагревании. Их удельный вес несколько больше единицы. Из приведенного выше физико-химического определения природы битумов явствует, что асфальтены, так же как и смолы, являются одной из наиболее важных составных частей битумов. Содержанием асфальтепов в битумах обуславливаются их твердость, пластичность, эластичность и температура размягчения, причем чем больше асфальтенов в битуме, тем выше твердость и температура размягчения его. [c.8]

В солеобразующей оксимной группе —N—ОН подвижность иона водорода зависит от строения молекулы оксима. Это позволяет выделять соединения никеля при определенных значениях pH в растворе, используя различные оксимы. Диметилглиоксим выделяет никель при значении pH 5,5 а 1,2-цикло-гександиендиоксим при pH = 3,3. а-Нитрозо-Р-нафтол С ,Н,02Ы, мол. масса 173,2, т. пл. 109° С, представляет собой коричневый кристаллический порошок, легко растворимый в горячем спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде и мало растворимый в воде. Его структурная формула [c.111]

Будучи углеводородом, каучук растворяется в неассоциированных жидкостях— углеводородах, их галоидо- и цуль-фопроизводных. По растворяюш,ей способности эти жидкости располагаются в ряд, с которым мы уже познакомились при описании явления набухания (стр. 236). В технике выбор растворителя основывается не только на определении его растворяющей способности принимаются во внимание также и другие свойства растворителя профессиональная вредность, температура кипения, температура вспышки, действие на каучук и т. д. Так, некоторые из галоидопроизводных разлагаются с выделением хлористого водорода, который вредно отзывается на овойствах каучука их применение ограничено, невзирая на безопасность в пожарном отношении. Наиболее распространенными растворителями каучука являются бензин, бензол, сероуглерод и хлороформ. [c.243]

Низкомолекулярные полимеры со степенью полимеризации 300—500 довольно легко растворимы в ацетоне и других кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и некоторых других веществах, по вь1сокомолекулярные полимеры обладают ограниченной растворимостью. Как правило, удается получать лишь 1—10% растворы полимера в кетонах метилэтилкетоне, диизопропилкетоне, циклогексаноне и циклопентаноне. Из других растворителей можно назвать дихлорэтан, хлорбензол, диоксан, тетрагидрофуран, 3-хлортетрагидрофу-ран, смесь ацетона и бензола или трихлорэтилена, ацетона и сероуглерода определенного состава. [c.221]

Задача определения содерясанпя парафина в церезине, как уже было указано, не решается сравнением физичес ких признаков, и Грефе" (272) предложил комбинированный метод. 1 г исследуемого церезина при нагревании растворяется в 10 см сероуглерода в колбе с обратным холодильником. Для удаления нерастворимых посторонних примесей полученный раствор фильтруют по охлаждении, и к фильтрату- прибавляют 100 см смеси из спирта и эфира (1 1). После непродолжительного стояния раствор снова фильтруется от выпавшего осадка, а самый осадок переводится в раствор бензолом. По удалении растворителя, во взвешенной чашечке определяется вес осадка. Если прп этом из 1 исходного церезина получилось 0,55 осадка, то нет оснований подозревать фальсификацию но если осадка меньше 0.45 г, то присутствие парафина не подлежит со- [c.336]

ТОБОЙ солп. По -Лидову смесь из 17 частей калиевой селитры и 13 частей безводной чистой воды пропитывают раствором асфальта в чистом бензоле (не содержащем сероуглерода и тиофена). По удалении растворителя смесь небольшими порциями вносят в раскаленный платиновый тигель, определяя затем серу, как обыкно-венно, в виде сернобаритовой соли. Ходжсон (297), впрочем, рекомендует для определения серы способ Эшке. [c.360]

Гравиметрические методы для определения полисульфидов применяют редко. Используется способность полисульфанов и полисульфидов образовывать элементную серу и сероводород при нагревании с бензолом или сероуглеродом после отгонки органического растворителя взвешивают остаток элементной серы. [c.64]

Методы определения сернистых соединений в сыром и очищенном бензоле подробно разработали Клекстон и Гофферт [418]. Было показано, что приблизительно половинное количество серы, содержащейся в сыром бензоле, приходится на долю сероуглерода. Обычно считают, что остальное количество серы находится в виде тиофена и его производных, однако установлено присутствие также и других ее соединений, например меркаптанов, сульфидов и дисульфидов. Аналитические методики, которые МОГУТ быть рекомендованы для определения сернистых соединений в бензоле, подробно описаны в оригинальной статье. (См. также работу Френча и Клекстона [653].) [c.285]

Бензол СбНб. Углеводород, жидкий при обычной температуре т. кип. 80,1 °С т. пл. 5,5 °С плотность при комнатной температуре 880 кг/м . Технический бензол содержит небольшое количество примесей, главные из них — сероуглерод S2, тиофен 4H4S и неароматические углеводороды. Бензол нефтяного происхождения обычно тиофена не содержит. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества. Для определения содержания тиофена в бензоле используют колориметрический метод анализа. [c.15]

В книгу внесены потенциометрические методы анализа фенолятов, пиридиновых оснований, сульфата аммония. Включены новые фотоколориметри ч ё с к и е методы определения тиофена и сероуглерода в бензоле. Дан примерный метод исследования состава бензольных углеводородов и определения сероуглерода с помощью хроматографии. Разработанные за последнее время методы и приборы автоматического определения влажности шихты, каменноугольной смолы, сульфата аммония в книге не освещены детально ввиду отсутствия серийного производства приборов. В настоящее время конструкторское бюро автоматики Гипрококса проводит окончательную их разработку поэтому в соответствующих разделах книги изложены только принципы, на которых основано автоматическое определение влаги, и дана ссылка на работу Гипрококса. То же относится и к автоматическому методу определения остаточных бензольных углеводородов в коксовом газе. [c.7]

При необходимости ускоренного определения сероуглерода в БТК-фракции анализ проводят фотоколориметрически по методике, принятой для чистого бензола. При этом целесообразно 286 [c.286]

Нельзя вообще предсказать, как будет влиять на поглощение каким-либо растворяемым веществом замена одного растворителя другим. Вопрос о влиянии замены растворителя может и не возникать в овязи с тем, что аналитик часто вынужден употреблять какой-то строго определенный растворитель (или класс растворителей), в котором растворяется исследуемый материал. Дальнейшее ограничение налагается при работе в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, где многие обычные растворители становятся непрозрачными. Это ограцичение особенно значительно для инфракрасной области, поскольку нет пока растворителей, прозрачных на всем участке спектра, на котором желательно проводить анализы. Для работы в ультрафиолетовой области более всего подходят вода, спирт, эфир и насыщенные углеводороды, но бензол и его производные хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, ацетоц и многие другие растворители здесь неприменимы, за исключением части области, непосредственно прилегающей к видимой части спектра. В табл. 3.5 приведены приблизительные границы пропускания ультрафиолетового излучения для некоторых распространенных растворителей. [c.29]

Среди известных сернистых соединений, содержащихся в бензоле, наиболее важным является тиофен (о выделении сероводорода, меркаптана и сероуглерода говорилось выше). Чтобы перевести серу тиофена в сульфат бария, необходимо удалить из бензола все другие сернистые соединения. Вначале взбалтыванием бензола с 1 н. раствором едкого натра (50 мл раствора NaOH на 100 мл бензола) удаляли сероводород, а затем 20%-ным раствором едкого натра (25 мл на 100 лы бензола) извлекали меркаптан. Для извлечения элементарной серы бензол энергично взбалтывали в цилиндре с 2 мл ртути, последнюю вместе с сульфидом отделяли и бензол промывали кислотой. После этого обработкой 0,5 н. спиртовым раствором КОН удаляли сероводород. Пробу оставляли в течение 1 часа при комнатной температуре, прибавляли 50 мл воды и удаляли из бензола щелочь. Промытый водой бензол, содержащий только тиофен, для определения содержания серы сжигали ламповым способом. Газы, образующиеся при горении, пропускали через раствор перекиси водорода и образующийся сульфат осаждали хлоридом бария. [c.59]

Образование при ультраозвучивании блок- и привитых сополимеров в этой системе было подтверждено экспериментально определением степени полимеризации, которая различна при совместной и индивидуальной обработке этих полимеров. Известно также, что при добавлении сероуглерода к смеси ПММА—ПС в бензоле происходит осал дение соответствующих полимеров, чего не наблюдалось после их ультраозвучивания . [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология