Морфология углеродных саж

Состав и морфология углеродных отложений [c.13]

В работе Карнаухова неполно изложен также вопрос о структуре поверхности и морфологии углеродных саж. Литературные источники, на которые автор ссылается, уже устарели. Между тем изучение этих важнейших наполнителей за последние годы значительно продвинулось вперед. Следует отметить, что все сажи, исключая графитированные, обладают [c.60]

Морфология углеродных волокон зависит от исходного сырья [c.261]

Результаты многочисленных исследовательских работ показали, что ароматические поликарбонаты по физическим свойствам, морфологии и способности к кристаллизации значительно отличаются от других термопластичных полимеров. Присутствие чередующихся ароматических циклов с четвертичным углеродным атомом между ними, соединенных связью —О—СО—О—, обусловило необычную жесткость макромолекул поликарбоната в сочетании с эластичностью поликарбонатных цепей. [c.5]

Гибкость молекул и их способность с небольшими затратами энергии переходить из одних конформационных форм в другие играет выдающуюся роль в морфологии каталитических превращений. Эти формы поддаются структурному анализу, так как длины определенных химических связей варьируют незначительно в различных молекулах. То же справедливо для углов, под которыми взаимно располагаются различные химические связи одного и того же атома, например простые связи углеродных тетраэдров или углы между двойными и простыми связями у углерода и азота и т. д. Известны также отправные размеры и ориентации групп молекул в разных циклах и их конформации. Это дает возможность определить, какие конформации возможны для данной молекулы и какие из конформационных форм наиболее благоприятны для определенного типа реакций. Сравнение реакционной способности молекул различного строения позволяет проверять выводы, вытекающие из конформационных схем. При этом приходится учитывать также специфику ориентации и длин химических связей и соответствующих электронных орбиталей у атомов (ионов) активных центров катализатора и влияние на конформацию реагирующих молекул, их химических связей с поверхностью. [c.47]

Причина этого, по-видимому, заключается в различной морфологии и термостойкости гидратных комплексов в микропористом угле и на поверхности сажи. В области формирования монослоя пред адсорбированной воды на углеродной поверхности, завершающегося при p/ps= 0,6, теплота погружения в бензол падает на 25 Дж/г. Теплота погружения сухого угля в воду, которую мы считаем приблизительно равной теплоте образования монослоя воды, также равна 25 Дж/г. [c.105]

Можно ожидать, что введение активных саж внесет существенные коррективы как в кинетику и степень отверждения ОЭА, так и морфологию образующихся сетчатых структур [85, 95—97]. Наличие функциональных групп на поверхности сажевых частиц приводит к тому, что углеродные наполнители инициируют привитую полимеризацию ОЭА в каучуках. В присутствии инициаторов радикальной полимеризации сажи сокращают индукционный период и увеличивают скорость вулканизации. По инициирующей активности сажи располагаются в ряд [c.37]

МР-Волокно обладает своеобразной структурой, отличной от структуры углеродных волокон, полученных нз целлюлозы и ПАН. Оно не имеет характерной для рассмотренных волокон фибриллярной структуры и по морфологии, как указывалось, подобно стеклянному волокну. [c.231]

Однако вопрос взаимодействия первичного и вторичного метаболизма на самом деле значительно сложнее. Возраст инокулюма, морфология составляющих его клеток, жизнеспособность, митотическая активность, концентрация вторичных метаболитов определяют не только рост биомассы (активный первичный метаболизм), но и синтез продукта. Важную и пока малоизученную роль играет углеродное питание. Глюкоза в ряде случаев превосходит или равна сахарозе по влиянию на рост биомассы, но количество вторичных продуктов выше при использовании сахарозы. Мало изучено влияние азотного питания (форма, концентрация) на активацию ключевых ферментов метаболизма [c.26]

Эти важные реакции образования углерод-углеродной связи служат основой для создания многих известных промышленных продуктов. Например, с помощью таких катализаторов производят огромные количества (несколько миллионов тонн в год) полиэтилена и полипропилена. Наиболее желательные физиче ские свойства этих полимеров связаны с их морфологией, основой которой являются стереорегулярная природа и интервал молекулярных весов этих соединений. [c.60]

Особен)юсти морфологии углеродных модификаций во многом определяются особенностями С-С связей в этих структурах. Открыты три аллотропные формы углероОа, которые имеют различные кристаллические ячейки и тип связей между атомами углерода аямач. графит, карбин. В основном состоянии углерод имеет электронную конфигурацию 1з 2з"2р. В этом состоянии атом углерода двухвалентен, В большинстве химических соединений углерод выступает как четырехвалентный элемент. Четырехвалентный атом углерода находится в одном из трех валентных состояний, соответствуюших зр зр -, зр- гибридизации электронов в атомах углерода. [c.6]

Окисление углеродных материалов озоном позволяет существенно модифишфовать их свойства, изменяя качественный и количественный состав кислородсодержащих групп на поверхности, в результате чего меняются структурные, химические и адсорбционные характеристики углерода. Процесс, определяющий общую скорость реакщш, зависит от структуры и морфологии угля и температуры. [c.77]

Электронно-микроскопические исследования показали [8-34], что при нагревании СУ до 3000 С в основном наблюдаются образования, имеющие морфологию сажи (рис. 8-14). СУ сохраняет в основном морфологические признаки исходных полимеров [8-37, 39]. На электронной микрофотографии рис. 8-14 можно видеть набор претерпевших изменения глобул, которые близки по структуре к неграфитирующимся частичкам сажи. Исходя из этого модель основного каркаса неграфитирующегося углерода может быть изображена в виде взаимно переплетающихся углеродных лент, которые состоят из многократно изогнутых пачек гексагональных слоев (рис. 8-15). Гексагональные слои в пачках располагаются неупорядоченно (турбостратно). Средняя толщина пачек соответствует значению а расстояния до изгибов лент. В местах пересечения, по-видимому, уже на стадии отверждения ленты сшиваются. При дальнейшем термолизе, на основании изучения электронных микрофотографий можно считать, что надмолекулярная структура претерпевает изменения, но сохраняет свою морфологию. Данное обстоятельство препятствует переходу основного вещества СУ в трехмерноупорядоченное состояние. Различная упаковка глобул у СУ, полученного при 900 С, показана на рис. 8-16. [c.494]

Графитоиднад концепция в отношении механизма роста и внутреннего строения углеродных усов, безусловно, далеко не полностью отражает действительную ситуацию. Так, к примеру, и нитевидные кристаллы алмаза растут из парогазовой смеси, содержашей углерод, приблизительно в тех же самых технологических условиях (рис. 27, 28). И вообще, начальные стадии процесса гетерогенной конденсации (полимеризации) углерода, внутренняя структура и морфология образуемых при этом твердых продуктов (будь то сажа, алмаз, фафит, карбин или их гибридные формы) с системных позиций практически мало изучены. Не ясна также роль металлических частиц, проявляющих каталитическое влияние на кинетику осаждения атомов углерода, в формировании или, точнее, в первоочередном формировании (поскольку в полимерном углероде присутствуют различные углеродные, модификации) подобных сфуктур. [c.56]

Среди углеродных нитей нанометрового размера встречаются трубки с открытыми концами и незавершенными углеродными слоями на поверхностях трубок и конических концах. Это позволяет предположить, что удлинение и утолщение трубок осуществляется за счет островкового роста базисных плоскостей графита на поверхности трубок. На основе этих данных предложена модель роста углеродных нанотрубок, согласно которой на исходном зародыше формируются трубки разной морфологии в зависимости рт образования на периферии открытого конца трубки пентагонов, гексагонов или гептагонов. Присоединение только гексагонов ведет к удлинению трубки, соразмерное добавление пентагонов приводит к замыканию концов трубок, а присоединение гептагонов - к их раскрытию. [c.92]

Из экспериментальных наблюдений вытекает также и правомочность экстраполяции выкладок, относящихся к морфологии - спиральному росту цилиндрических углеродных нанотрубок (тубуленов, филаментарного [c.145]

Что касается коррозионной стойкости в агрессивных средах и при экстремальных потенциалах, то алмаз демонстрирует ее в полной мере. Как показано в работах [75, 76], продолжительное ц гклирование потенциала алмазного электрода между потенциалами катодного выделения водорода и анодного выделения кислорода в растворе 1 М HNOз + 0,1 М НР никак не изменило ни поверхностную морфологию алмаза (по данным сканирующей электронной микроскопии), ни соотношение алмазной и неалмазной углеродных фаз на поверхности электрода (если судить по Рамановским спектрам). Электроды из стеклоуглерода и пирографита в этих же условиях подверглись сильному разрушению. Аналогичное исследование было проведено [77] в растворе 1 М НКО -ь [c.25]

М Na l при потенциалах анодного выделения хлора. И здесь ни морфология поверхности алмаза, ни содержание на ней посторонних примесей, как показал метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, не изменились (см. также [78]). Алмазный электрод оказался устойчивее, чем традиционные углеродные материалы, и к действию лазерного облучения, применяемого для интенсификации протекающих на электроде электрохимических реакций [79]. [c.25]

Самостоятельный интерес расчеты СН слоистых модификаций нитрида углерода получают при попытках интерпретации необычных свойств азот-углеродных пленок. Хотя до сих пор состав получаемых пленок достаточно далек от идеального ( 3N4), значителен градиент концентраций по толщине пленок, а их морфология существенно зависит от способа синтеза, ряд исследований (см. обзор [11]) позволил установить, что эти пленки обладают сравнительно высокими механическими параметрами, ценными адгезионными свойствами. Отмечается их значительная теплопроводность, термическая устойчивость, перспективные протекторные и электрофизические свойства, что позволяет предложить эти пленки в ряде технологических схем в качестве эффективных конкурентов углеродных пленок. [c.75]

Выполненный Д. Л. Грасом [116—118] анализ проб аэрозоля, полученных при помощи импактора, установленного на реактивном самолете (высоты до 28 км), в период с января 1970 г. по февраль 1977 г., обнаружил преимущественно сернокислотный состав аэрозоля (полеты проводились в районе г. Мильдура, Австралия 34,2° ю. ш., 142° в. д.). Исключение составили данные для короткого периода полетов в январе 1972 г., когда наблюдались частицы очень разнообразной морфологии. При сопоставлении данных полетов, выполненных 2 февраля, 28 апреля и 1 июля 1977 г., было обнаружено значительное изменение структуры частиц аэрозоля, собранных на углеродную подложку (во время подъема и затененных позднее окисью кремния при лабораторном анализе. [c.68]

Тканые наполнители производятся главным образом на основе хлопчатобумажных, стеклянных и углеродных тканей. Их используют для получения высокопрочных армированных анизотропных материалов. В зависимости от морфологии используют рулонные ткани, тканые ленты и шнуры, а также однонаправленные ленты, в которых несущие высокопрочные волокна основы соединены в непрерывную ленту редкими нитями утка . На сегодняшний день армированные такими наполнителями пластики обладают наиболее высоким комплексом физико-механических, термодеформационных, теплофизических и эксплуатационных свойств. В качестве свя- [c.21]

Данные о деталях топографии дисперсного катализатора получают, исследуя очертания металлических частиц, видимых в микроскопе. Разработано несколько методик исследования нанесенных образцов. Мосс и сотр. [22] щироко использовали следующий метод образец катализатора помещают в смолу аральдит , ее отверждают при 330—350 Кис помощью ультрамикротома разрезают, чтобы получить тонкие срезы. Нанесенный катализатор можно также предварительно несколько измельчить и после этого диспергировать в жидкости (лучше с помощью ультразвуковой обработки). Если в качестве жидкой фазы использовать бутиловый спирт, легко смачивающий окисные носители, образец можно подготовить к работе, просто поместив небольшую каплю суспензии на углеродную пленку, расположенную на сетке-дерл<ателе образца микроскопа, и испарив растворитель. Можно также приготовить суспензию образца в 2%-ном растворе нитроцеллюлозы и дать испариться капле этой суспензии на предметном стекле покрыв предварительно стекло углеродной пленкой, сдвоенный слой отделяют в воде и переносят на сетку-держатель образца. Преимущество двух последних методов — их простота, кроме того, отпадает необходимость в применении ультрамикротома маловероятно, что измельчение существенно влияет на металлические частицы, однако только метод срезов обеспечивает сохранность исходной морфологии носителя. [c.408]

Наличие форм, по своей морфологии напоминающих блестящий углерод, связано с конденсацией углеродного пара непосредственно на стенке кварцевого или стеклянного реактора-чехла. При повышении давления вероятность соударения углеродных атомов или молекул между собой увеличивается, что приводит к образованию сферических са кевых частиц. Однако возможность столкновения атомов и молекул углерода со стенкой реактора при этом остается, и в образцах обнаруживаются и блхестящий углерод, и сажевые частицы. [c.191]

Углеродный носитель оказывает существенное влияние на поведение платинового катализатора. Прежде всего следует отметить стабилизирующее действие высокодисперсной углеродной подложки на платиновый осадок, скорость уменьшения поверхности которого значительно меньше, чем в случае платиновой черни [92]. Циклирование электродов из промотированной сажи или угля в интервале потенциалов адсорбции водорода и кислорода ускоряет процесс снижения поверхности во времени [92]. При этом морфология осадка изменяется незначительно, о чем свидетельствует сохранение отношения высот пиков нрочно-и слабосвязанного адсорбированного водорода. Специальные исследования показали [18, 91], что уменьшение поверхности платины не связано с ее отравлением или растворением с переходом в объем раствора. Снижение поверхности проявляется в уменьшении числа кристаллитов платины малого размера и роста за их счет более крупных кристаллов. [c.188]

Развитие системы сопряжения, а также образование межмолекулярных связей при пиролизе полимеров обусловливают образование жестких макромолекул. Благодаря малой подвижности макромолекул и отсутствию области вязкого течения полимеры при К. способны сохранять свою морфологию. Это послужило основой для разработки способов получения углеродистых материалов в виде волокон, тканей, войлока, пеномате-риалов и др. (см. Углеродопласты, Углеродные нити). Морфология полимера сохраняется даже прп высоких температурах обработки (2800 °С), еслп подобраны условия К., при которых скорость образования л -со-пряженных и межмолекулярных связей, увеличивающих жесткость макромолекул, преобладает над скоростью процессов, ведущих к образованию нпзкомолекулярных веществ и появлению течения. Прп К. ориентированных полимерных пленок и волокон установлено соответствие между исходной ориентацией макромолекул и преимущественной ориентацией углеродных базисных слоев параллельно поверхности пленки или оси волокна. [c.476]

Изучение морфологии надмолекулярной структуры отвервдвн-ных смол проводили на электронном микроскопе УЭМВ-ЮОК методом углеродных реплик увеличение (7600 крат) - яри ускоршщем напряжении 50 киловольт. [c.29]

По мере повышения температуры и длительности ее воздействия наблюдается аморфизация полимера, связанная с потерей регулярности макромолекул в результате внутримолекулярных превращений и затем восстановление порядка регулярности. Установлено, что условия нагрева оказывают значительное влияние на морфологию ПАН. Большие скорости нагрева (50—100 град/мин) ведут к разрушению надмолекулярной структуры в связи с преобладаниехМ процессов деструкции полимера, идущих с разрывом основной цепи макромолекулы. При медленной карбонизации ориентированных пленок и волокон сохраняется фибриллярный характер и преимущественная ориентация макромолекул нафти-ридиновой структуры вдоль оси волокна. В неграфитирующихся углеродных волокнах на основе ПАН плоскости углеродных базисных сеток оказываются расположенными почти параллельно оси во.чокна. Межплоскостное расстояние составляет 40 А, а размеры кристаллических областей, рассчитанные по уширению линий (100) и (110), достигают 50 А в высоту и 70—80 А в длину [87]. [c.180]

Влияние саж на полимеризационные процессы, происходящие в каучуках, рассматривается в литературе лишь с точки зрения изменения комплекса физико-механических свойств резин. Увеличение модуля, твердости, износостойкости и усталостной выносливости резин, несомненно, свидетельствует о протекании трехмерной привитой сополимеризации диметакриловых и полиметакриловых производных в каучуках в присутствии инициаторов радикальных процессов. Однако наличие большого числа функциональных групп на поверхности саж должно существенно влиять как на кинетику и глубину отверждения, так и на морфологию образующихся сетчатых структур. Известно, что углеродные сажи ингибируют радикальную полимеризацию, поэтому следует ожидать, что присутствие усиливающих углеродных наполнителей в ка5П1уках должно привести к созданию дефектной трехмерной сетки полифункциональных соединений По этим причинам преимущества каучук-олигомерных систем не могут быть полностью реализованы в резинах с высоким [c.255]

Фотохлорирование полиолефинов быстро завершается при комнатной температуре. Реакция протекает медленно, в темноте, при температуре ниже 60° С и больше зависит от морфологии образца, чем от его молекулярного строения. В этом отношении реакции окисления и хлорирования существенно различаются. Кислород вызывает в полимере коррозию разупорядоченных областей, ко-торые кристаллизуются, как толь-ко реакция разрыва цепей при- водит к выделению двуокиси уг-лерода. Как показано на рис. И, плотность полимера после завер- шения реакции примерно такая, какую можно ожидать исходя из параметров его кристаллографи- ческой ячейки. С другой стороны, хлор замещает атом водорода в разупорядоченных областях по- лимера, не нарушая строения углеродных цепей. Если разрыва цепей не происходит, атомы хлора постепенно занимают в полимере значительную часть доступного свободного объема. При этом скорость хлорирования уменьшается, как только поверхность полимера становится непроницаемой. Более высокие скорости фотохлорирования (рис. 14) способствуют увеличению градиентов состава вблизи поверхности твердой фазы и тем самым уменьшают глубину превращения. Такое самоторможение более выражено, разумеется, в случае броми-рования. Наконец, хлорирование в отличие от окисления может разрушать кристаллическую поверхность твердого полиэтилена, по скольку взаимодействие с хлором полностью разрушает кристаллическую структуру линейного полиэтилена [c.383]

Эти закономерности подтверждены электроии. -микроскопическими исследованиями структуры олигомерных систем. Сущность использованной для этих исследований методики заключается в снятии углеродных реплик с поверхности скола мгновенно замороженного олигомера. Кратковременность действия низкой температуры (— 96 С) в течение 1-3 с позволяет считать, что на реплике фиксируется структура олигомера. Структура олигомерных систем сопоставлялась с характером надмолекулярной структуры сетчатых полимеров на их основе, полученных в условиях быстрого протекания процесса полимеризации (в течение 10-30 мин при 80 = С). При изучении структуры олигоэфирмалеинатов и олигокарбонатметакрилатов было установлено, что в олигомерах при 20 °С образуются ассоциаты различного размера и морфологии в зависимости от строения макромолекул. [c.34]

Условия культивирования и, в частности, нарушение гормонального баланса питательной среды — одна из причин возникновения генетического разнообразия культивируемых клеток вследствие нарушения клеточного цикла, в частности митоза. От соотношения фитогормонов, входящих в состав питательных сред, во многом зависит цитогенетическая структура клеточных популяций. Однако морфологическая и цитогенетическая разнокачественность клеточных популяций может возникнуть и вследствие влияния отдельных компонентов питательной среды некоторых минеральных солей, сахарозы или другого источника углеродного питания, витаминов, растительных экстрактов, а также от режима выращивания. Длительное культивирование клеток in vitro также способствует повышению генетического разнообразия сомаклонов. Причем для некоторых видов показано, что, несмотря на присутствие в культуре клеток разной плоидности, регенерировавшие растения были преимущественно диплоидными. Это явление было объяснено тем, что в процессе культивирования отбирались растения-регенеранты с более или менее нормальной морфологией, которые регенерировали, как правило, в первую очередь. [c.141]

Прежде чем подвести в последней главе итог всему сказанному, мы должны сделать краткое, отнюдь не исчерпывающее, но очень интересное отступление мы рассмотрим образования, встречающиеся иногда в метеоритах и рассматриваемые некоторыми учеными как остатки живых существ. Интерес к этой проблеме возник сравнительно недавно, в 1961 году, когда появились работы Б. Надя и Дж. Клауса [7, 31]. Надь, химик-органик по профессии, извлек углеродные соединения из метеорита Orgueil и показал, что они, по крайней мере частично, сходны с органическими соединениями из современных живых существ. Чтобы проверить, не объясняется ли это загрязнением образца (метеорит хранится в музее уже целый век), Клаус, микробиолог по специальности, исследовал пробу с целью обнаружить остатки земных микроорганизмов. Он нашел лишь очень немного остатков современной жизни, но зато обнаружил в метеорите многочисленные микроскопические организованные элементы , разнообразные по своей морфологии. По внешнему виду они напоминают некоторые ископаемые водоросли, но отличаются от всех известных нам современных организмов. [c.362]

Метод негативного контрастирования. В случае формирования в растущих культурах цитопатических изменений или других выраженных изменений характера роста и морфологии клеток возможно проведение простого и быстрого контроля на наличие посторонних агентов [33]. Для этого используется культуральная жидкость либо непосредственно, либо вместе с клетками, механически снятыми со стекла и подвергнутыми замораживанию и оттаиванию. После осветления центрифугированием на низких скоростях из надосадоч-ной жидкости готовят препараты. Наиболее широко применяется капельный метод на предметное стекло, покрытое парафином, помещается капля исследуемой жидкости объемом 5—6 мкл под каплю на 30—4б с вносится сетка, покрытая формвар-углеродной пленкой, для адсорбции материала из жидкости, после чего она переносится на фильтровальную бумагу, избыток жидкости впитывается, и сетка подсушивается на воздухе. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология