Адсорбция Материалы для адсорбционных процессов

Различная интенсивность адсорбционных процессов на различных участках поверхности данного адсорбента объясняется неоднородностью поверхности. Каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на активных для данного процесса участках его поверхности, поэтому решающее значение имеет наличие именно этих активных участков (активных центров). Поэтому имеет значение не только адсорбция молекул исходных веществ, но и десорбция образующихся молекул п одуктов реакции. Существенно развитие поверхности, однако даже при значительной поверхности материал не будет активным катализатором, если структура и состояние ее таковы, что на ней нет необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение не только химический его состав, но, не в меньшей степени, и способ изготовления, от которого зависят состав, структура и состояние поверхности катализатора. Так, специально приготовляемая активная окись алюминия служит хорошим катализатором реакции получения этилена путем дегидратации этилового спирта. Но для получения такой активной окиси алюминия необходимо тщательно соблюдать определенные условия, без чего она при том же химическом составе может не обладать активностью или быть мало активной. [c.495]

Эти примеры показывают, что селективные методы разделения приобретают все возрастающее значение. Систематические исследования открывают новые области применения. Сочетание процесса ректификации с адсорбцией привело к разработке адсорбционной ректификации . Фукс и Рот [421 исследовали влияние материала насадки при разделении смеси вода — уксусная кислота. При применении насадок с возрастающей пористостью, приведенных в табл. 55, установлено, что с увеличением удель- [c.352]

Из приведенного обзора следует, что, изучая влияние адсорбции иа электрохимические процессы, можно сравнительно легко получить некоторые адсорбционные параметры, а также косвенно проследить изменение свойств двойного электрического слоя. Можно ожидать, что по накоплении большего экспериментального материала удастся выяснить особенности строения адсорбированной пленки. Очевидно, что для полярографической практики это имеет чрезвычайно большое значение, так как поверхностноактивные вещества используются для подавления максимумов первого и второго рода (см. гл. XIX) природа и концентрация поверхностноактивного вещества должны быть такими, чтобы оно не влияло на электрохимический процесс. Необходимо также отметить, что при сравнении и оценке результатов, полученных в различных индифферентных электролитах, следует принимать во внимание возможность адсорбции компонентов индифферентного электролита. [c.312]

Изменение положения полос поглощения колебаний в молекуле под действием водородных связей исследовано к настоящему времени весьма подробно. Для случая растворов уже накоплен большой материал по установлению зависимостей величин смещений полос поглощения и изменений их интенсивности от строения и свойств взаимодействующих групп. Начиная с работы Баджера и Бауэра [18], устанавливались корреляции между смещением полос поглощения и энергией водородной связи в растворах [19]. Точно так же среди различных применений спектроскопии к исследованию адсорбции наиболее изученными являются адсорбционные процессы, связанные с образованием водородной связи. Так, наибольшие успехи в изучении механизма адсорбции достигнуты при изучении изменения полос поглощения [c.41]

Обобщение экспериментального материала подтвердило предположение о связи действия органических добавок на электродный процесс с их адсорбцией на электродах. Адсорбционная теория действия добавок при электролизе нашла развитие в работах ведущих советских электрохимиков, в первую очередь А.Н.Фрумкина и его школы [272, 328 - ЗЗ ], Непосредственной основой, на базе которой рассматривается влияние органических добавок на электролиз, является теория замедленного разряда [200]. [c.86]

Предложены уравнения, позволяющие рассчитывать величины адсорбции [522, 555], теплоты адсорбции и другие характеристики адсорбционного процесса [593] в удовлетворительном согласии с экспериментом, требующие, однако, накопления экспериментального материала для доказательства их универсальности. [c.81]

Рассмотренный материал показывает, что существующая информация о состоянии и поведении молекул в поверхностном слое может служить основой для детального описания динамической картины адсорбционного процесса, иначе говоря — кинетики адсорбции. [c.124]

Как показано в предыдущем разделе, резкой границы между двумя типами адсорбции не существует, хотя в предельных случаях они различаются легко. Правда, большинство экспериментаторов стремятся отнести свои исследования либо к физической адсорбции, либо к хемосорбции, но это не больше чем условность, отражающая практические интересы или субъективные взгляды авторов. Во всяком случае, хотя эта глава посвящена исключительно физической адсорбции, большая часть изложенного здесь материала в равной степени применима и к хемосорбции. Пока же мы ограничимся рассмотрением обратимых адсорбционных процессов, в которых достигается истинное равновесие, а при десорбции химическая природа адсорбата остается неизменной. [c.438]

Различная интенсивность адсорбционных процессов на различных участках поверхности данного адсорбента объясняется неоднородностью поверхности. Каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на активных для данного процесса участках его поверхности, поэтому решающее значение имеет наличие именно этих активных участков активных центров). Поэтому имеет значение не только адсорбция молекул исходных веществ, но и десорбция образующихся молекул продуктов реакции. Существенно развитие поверхности, однако даже при значительной поверхности материал не будет активным катализатором, если структура и состояние ее таковы, что на ней нет необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение ие только химический его со- [c.488]

В предлагаемой книге освещены теоретические основы непрерывных адсорбционных процессов, изложены результаты обширных экспериментальных работ по непрерывной адсорбции, дано описание аппаратуры, а также изложены рекомендации по экспериментальному исследованию, проектиро-ванию и расчету установок. Приведены обширная библиография, иллюстративный материал и численные примеры расчетов. [c.512]

Иснользование метода прямого хроматографирования ограничивают как осложнения, связанные с нарушением режима работы детектора при увеличении объема пробы с целью повышения чувствительности (нестабильность нулевой линии, тушение пламени), так и эффекты памяти прибора , обусловленные адсорбционными процессами на носителе и на различных частях аппаратуры. Эти эффекты, особенно существенные при анализе разбавленных водных растворов полярных соединений, приводят к появлению ложных пиков и затрудняют количественный анализ [4, 5]. Проблемы подбора носителей жидких фаз, материала колонок и газа-носителя подробно рассмотрены в обзоре [6]. Существенно стабилизирует условия работы прибора применение в качестве газа-носите.ля водяного пара или смеси пара с инертным газом. Подавляют адсорбцию такие инертные носители, как фторсодержащие полимеры, силанизированные диатомовые земли, [c.177]

В современной химической технологии роль сорбционных процессов непрерывно расширяется. В связи с этим особенно остро встают вопросы, связанные с выбором адсорбента. Экспериментальный поиск высокоселективных адсорбентов крайне затруднителен вследствие огромного разнообразия веществ, подлежащих улавливанию, очистке или разделению. На первый план выдвигается всестороннее развитие теоретических исследований в области адсорбционного равновесия, выбор изотермы адсорбции, которая по минимуму экспериментального материала позволяла бы рассчитать адсорбционные равновесия различных веществ. [c.20]

Когда диаметр микрокапилляров становится меньше 200 нм, их заполнение уже происходит только за счет адсорбции компонентов раствора на стенках капилляров. В этом случае количество адсорбированных частиц будет целиком определяться парциальным давлением их паров над раствором и уровнем сил адсорбционного взаимодействия с материалом. Величина парциального давления паров над раствором зависит от летучести электролита и концентрации раствора. Интенсивность адсорбционного взаимодействия определяется гидрофильностью или гидрофобностью материала. Поэтому процессы переноса растворов электролита, связанные так или иначе с адсорбционными явлениями, принято рассматривать отдельно для гидрофобных и гидрофильных неметаллических материалов, подразделяя растворы на летучие и нелетучие. [c.35]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

При рассмотрении изложенного выше материала естественно возникает вопрос о влиянии заряжения поверхности на адсорбцию. Полученные результаты по измерению КРП как при адсорбции смесей, так и при последовательной адсорбции компонентов в ряде случаев позволяют установить отсутствие взаимодействия, а чаще указывают заполнения, при которых оно уже заметно, что дает возможность выделить условия, когда им можно пренебречь. Анализ этих результатов дает основание сделать вывод, что и при отсутствии взаимодействия влияния заряжения поверхности на адсорбцию, а также взаимное влияние газов через, заряжение либо отсутствуют вовсе, либо их величина лежит ниже чувствительности неиспользованной методики. При наличии взаимодействия наблюдаемые отклонения от аддитивности, как правило, не соответствуют предсказаниям электронной теории адсорбции, а часто противоречат им, показывая, что и в этих условиях заряжение поверхности сопутствует адсорбции, но не определяет ее. Это несоответствие можно, по-видимому, объяснить неоднородностью поверхности полупроводников. Действительно, если существуют адсорбционные центры, неравномерно распределенные по поверхности, то при адсорбции на этих центрах молекул, играющих роль поверхностных примесей, неоднородность может привести к локальному искривлению границ зон и, следовательно, к различному положению уровня Ферми на разных участках поверхности [И]. В этом случае усредненное заряжение поверхности, которое и измеряется на опыте, принципиально не может определять характера адсорбционных процессов на всей поверхности. [c.192]

Наконец, возможно, что, вследствие медленности протекания адсорбционного процесса на платиновом электроде (см. ниже) и зависимости скорости этого процесса от концентрации и потенциала, максимальные покрытия при низких концентрациях не устанавливаются в тех интервалах времен, в которых проводились измерения. Накопленный экспериментальный материал, на наш взгляд, не позволяет в настоящее время ответить окончательно на этот вопрос. Так, при адсорбции метилового спирта, наряду с экспериментальными данными, которые свидетельствуют о необратимости процесса адсорбции, в литературе имеются указания на возможность десорбции хемосорбированного метилового спирта [45, 46 ]1. [c.304]

В последнее время был получен обширный экспериментальный материал по электрохимическим и химическим свойствам хемосорбционных слоев на металлах. При этом были использованы измерения адсорбционных потенциалов, применены радиоактивные индикаторы и другие методы, позволяющие определить влияние адсорбционных слоев на кинетику электродных процессов. Так, например, было установлено, что адсорбция йода на платине сопровождается значительным проникновением его в глубь металла. Поскольку связь между металлом и адсорбированными атомами имеет дипольный характер, образование атомных слоев приводит к нарушению строения двойного электрического слоя вплоть до изменения знака потенциала. Характерно также заметное снижение емкости двойного слоя, вызванное созданием адсорбционных слоев. [c.348]

В последнее время был получен обширный экспериментальный материал по электрохимическим и физикохимическим свойствам адсорбционных слоев на металлах. При этом были использованы изменения адсорбционных потенциалов, применены радиоактивные индикаторы и другие методы, позволяющие определить влияние адсорбционных слоев на кинетику электродных процессов. Поскольку в процессе электроосаждения металлов адсорбционные явления занимают особое место, то при рассмотрении влияния чужеродных частиц, адсорбирующихся на поверхности электрода, в процессе осаждения металлов необходимо учитывать соотношение скоростей осаждения и пассивирования металла. В случае, когда скорость осаждения металла больше, чем скорость адсорбции, поверхность металла неполностью покрывается чужеродными частицами. При этом электрохимическая реакция протекает только на активных участках электрода и ее скорость будет пропорциональна доле активной поверхпости. Если скорость адсорбции больше скорости осаждения металла, то поверхность электрода полностью закрывается частицами (пассивируется). Б этом случае скорость протекания электрохимической реакции лимитируется перенапряжением, обусловленным работой проникновения ионов металла через адсорбированный слой [c.370]

Для оценки адсорбционных характеристик в реальных условиях была разработана методика построения изотермы адсорбции на естественных кернах. Все существующие методики связаны с разрушением кернового материала. Это, безусловно, резко искажает характер сорбционных процессов и величину предельной адсорбции. [c.49]

Рассмотренные выше математические модели динамики сорбции основаны на предположении о пренебрежимо малой величине теплового эффекта адсорбции. Это допущение справедливо при небольших концентрациях адсорбтива в потоке. Одпако при повышенных концентрациях тепловой эффект может оказывать существенное влияние на протекание адсорбционного нроцесса и нуждается в учете. Учет тепловыделений и теплообмена необходим также в тех случаях, когда температуры потока и зернистого материала различны. В научной литературе из неизотермических процессов наиболее подробно изучена динамика адиабатической адсорбции, в которой потери тепла в окружающую среду принимаются пренебрежимо малыми. [c.230]

Поверхность имеет избыток свободной энергии по сравнению с объемом за счет нескомпенсированных химических связей находящихся на ней частиц. Как следствие универсального стремления систем к минимуму свободной энергии имеют место следующие явления поверхностное натяжение, коалесценция жидкостей, адсорбция, прилипание и смачивание и др. При нагреве кристаллов уже при температурах 0,4 от температуры плавления обнаруживается перестройка конденсированной фазы типа поверхностного оплавления. Очевидно, что появление даже очень тонкой жидкой пленки способно существенно изменить диффузионные процессы, повлиять на каталитические и адсорбционные свойства материала. [c.50]

В процессах получения полимерных материалов весьма важную роль играют процессы смачивания твердых поверхностей олигомерными и полимерными молекулами. Хорошее смачивание является необходимым условием прочного адгезионного соединения и высо- <их физико-механических свойств материала [15—17]. С термодинамической точки зрения эта проблема также сводится к адсорбции полимерных молекул на границе раздела. Здесь возникает еще один весьма важный вопрос об изменении адсорбционного взаимодействия на границе раздела фаз при полимеризации или поликонденсации, т. е. при переходе от низкомолекулярного соединения к высокомолекулярному [18]. Действительно, условия возникновения [c.4]

Изучение адсорбции, например, на глинах, обладающих большой поверхностью, усложняется многими факторами, которые сильно сказываются на величинах сорбционной емкости. К ним следует отнести способность некоторых глинистых минералов увеличивать параметр вдоль оси С, т. е. изменять структуру в процессе сорбции эффект ультрапористости у структур, состоящих из высокодисперсных глинистых частичек, который ограничивает проникновение вещества с молекулами, превышающими размеры тонких пор, к участкам внутренней поверхности насыщение глин разными обменными ионами, вследствие чего они обладают неодинаковыми адсорбционными свойствами влияние кислотной обработки, термического воздействия, электродиализа, диспергирования и др. Поэтому, прежде чем изучать явление адсорбции на глинах, необходимо подробно исследовать структуру данного материала адсорбционными методами, что позволит учесть структурные и кристаллохимические особенности дисперсного минерала и исключить те случайные помехи , которые встречаются в процессе сорбции. [c.123]

ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ, вещества, введение к-рых в относительно небольших кол-вах в агрессивную среду, полимерное покрытие, смазку или упаковочный материал вызывает заметное замедление коррозии. Условно подразделяются на адсорбционные и пассивирующие. Первые защищают металл благодаря воздействию на кинетику электродных процессов, происходящих при коррозии. Торможение м. б. обусловлено неносредств. исключением пов-сти, покрытой И. к., из коррозионного процесса изменением структуры двойного электрич. слоя блокировкой активных центров и изменением условий адсорбции участников коррозионного процесса. Пассивирующие И. к. способствуют образованию на металле оксидных, гидроксидных и др. пленок и переводят металл в пассивное состояние (см. Пассивность металла). Различают ингибиторы кислотной коррозии и ингибиторы атмосферной коррозии (т. н. летучие ингибиторы). Последние обладают повьпп. упругостью пара, что позволяет им насыщать окружающую металл атмосферу илн пространство между металлом и упаковочным материалом. Применение И. к. — эффективный метод борьбы с коррозией, особенно в машиностроении, приборостроении, нефте- и газодобывающей пром-сти. [c.219]

Часть 1 знакомит вас с дисперсными системами, являющимися основными объектами, изучаемыми коллоидной химией, и их основной особенностью — наличием большой межфазной поверхности и, как следствие, избытка поверхностной энергии. В главах 2-5 подробно рассмотрены различные виды адсорбции — самощюизвольных процессов в поверхностном слое. Этот материал важен не только вследствие большого практического значения адсорбционных процессов, но и для понимания вопросов устойчивости дисперсных систем, методов их пол5гчения и разрушения. В конце первой части описаны такие самопроизвольные поверхностные явления, как смачивание и адгезия, играющие важную роль в различных областях человеческой деятельности. [c.3]

Адсорбционные процессы приобретают непрерывно растущее значение в области очпетки газа. Адсорбция лежит в основе многих промышленных процессов, предназначаемых для удаления водяного пара, органических растворителей, ряда примесей, придающих запах газу, и других компонентов различных газовых потоков. Адсорбируемые вещества концентрируются на поверхности твердого вещества (адсорбента) под действием сил, существующих на этой поверхности. Поскольку количество адсорбированного вещества непосредственно зависит от поверхности адсорбции, в качестве промышленных адсорбентов обычно применяют материалы, имеющие вследствие особенностей их приготовления весьма большую удельную иоверх-иость. Адсорбенты, применяемые для очистки газа, могут состоять из зерен неправильной формы или предварительно формованных частиц, например таблеток или сфер подлежащий очистке газ пропускают через слой такого материала. При этом удаляемые примеси избирательно концентрируются на поверхностях пор адсорбента, а очхщенный газ проходит через слой, пе поглощаясь. [c.272]

Загрязненность поверхностей радиоактивными средами в значительной степени определяется характером реакций химического взаимодействия и видом адсорбционных процессов. В связи с этим характеристики химических реакций и особенности протекания адсорбционных явлений служат показателями применимости различных материалов в условиях контакта с радиоактивными продуктами. Адсорбция радиоактивных изото пов заключается в их концентрировании из объема фаз на поверхности раздела фаз. Основным средством борьбы с радиоактивными загрязнениями поверхностей аппаратуры является дезактивация — физико-химический процесс удаления радиоактивных загрязнений, зафиксированных на поверхности материа лов и изделий. [c.131]

К сожалению, многообразие различных сочетаний компонентов в бинарных и более сложных смесях, с которыми встречаются инлгенеры при решении конкретных задач газоразделенпя, не позволяет дать исчерпывающий материал по адсорбционному равновесию, необходимый для расчета технологического процесса. Работы теоретического плана пе дают простого и универсального метода выч1юления меры избирательности адсорбции — коэффициента разделения. Между тем избирательные свойства адсорбентов проявляются уже в результате сравнения изменения энергии компонентов в процессе фазового перехода. Это сравнение в теории объемного заполнения микропор находит количественную характеристику в виде коэффициента аффинности р. Значения Р установлены для большинства компонентов промышленных газов [8, 9]. [c.157]

Рассмотрены и сопоставлены методы определения стадии адсорбционного процесса, лимитирующей общую скорость адсорбции. Показаны преимущества метода импульсных градиентов ЯМР. На основании анали,за экспериментального материала высказано предположение о том, что самой медленной стадией является вхождение молекул сорбтива в кристаллиты. Лит. — 39 назв. [c.230]

В современной химической технологии роль адсорбционных процессов чрезвычайно велика. Например, углеродные адсорбенты широко применяются для разделения и очистки многокомпонентных технологических потоков, сточных вод, газовых выбросов и т.д. [1]. Однако экспериментальный поиск высокоселективных адсорбентов крайне затруднителен вследствие огромного разнообразия веществ, подлежащих улавливанию, очистке и разделению. Особенно усложняется этот процесс в случае выбора активированных углеродных волокнистых материалов (АУВМ), так как опыт их использования мал по сравнению с традиционными зернистыми углями. В этой ситуации важное значение приобретает разработка методов априорного расчета равновесных и кинетических параметров адсорбции на основе минимального экспериментального материала [2, 3]. [c.157]

Эффективность поглош,ения воды адсорбентом зявисит от его избирательной способности и эффективной поверхности, определяемой пористостью материала — капиллярными пустотами с небольшими радиусами кривизны. Равновесное давление водяных паров над такими вогнутыми поверхностями меньше, чем над плоской поверхностью. Поэтому процесс осушки протекает до тех пор, пока не заполнятся капиллярные пустоты, и парциальное давление воды в капиллярах не станет равно парциальному давлению в газовом дотоке. Адсорбционный процесс зависит от температуры и давления с повышением давления и понижением температуры адсорбция улучшается. Регенерация твердого осушителя производится снижением давления или повышением температуры. На практике регенерацию проводят повышением температуры в адсорбере горячим потоком газа, который одновременно уносит водяные пары из осушительного слоя. Затем слой поглотителя охлаждается холодным газовым потоком и становится пригодным для следующего адсорбционного цикла. Процесс адсорбционной осушки газа является периодическим [c.231]

Различные выражения для тепловых эффектов при адсорбции даёт термодинамика поверхностных явлений (термодинамика адсорбционных процессов). Подробное изложение термодинамики поверхностных явлений выходит за пределы нашей книги. Поэтому мы ограничиваемся кратким рассмотрением необходимых нам термодинамических соотношений, используя обширный материал, имеющийся в литературе. Мы исходим из фундаментальных уравнени термодинамики Гиббса [39], позволяющих написать основные термодинамические уравнения как для поверхности жидкости, так и для поверхности твёрдых тел (например, для граней кристалла-адсорбента) ). [c.66]

Первичными во всех случаях коррозионного воздействия среды на материал являются адсорбционные процессы. На первом этапе в материале выделяются адсорбционно-активные участки, которыми могут быть места выхода на поверхность дислокаций. Адсорбционное взаимодействие металла со средой, как известно, приводит к уменьшению его поверхностной энергии и стимулирует микродеформационные процессы. При этом движущей силой указанных процессов является избыток упругой энергии в системе. Одновременно с уменьшением поверхностной энергии в заблокированных полосах скольжения происходит рост напряжений. При достижении напряжениями в полосе деформации критической величины происходит локальный акт разрушения — образование микротрещины. Вьюокая пластичность металла и активируемая адсорбцией микропластическая деформация приводят к релаксации напряжений и затуплению вершины трещины. [c.40]

Электродные процессы с участием органических соединений на металлах группы шлатины относятся к типичным электрокаталитическим процессам, которые характеризуются тем, что участвующие в них исходные вещества и (или) промежуточные и конечные продукты хемосорбируются на поверхности электрода. Поэтому природа электрода сказывается на скорости и направлении этих реакций прежде всего через зависимость от материала электрода энергий адсорбции компонентов и заполнений поверхности компонентами. В этом отношении электрокаталитиче-ские процессы сходны с обычными гетерогенными каталитическими процессами, главную роль в которых также играют адсорбционные явления и взаимодействие адсорбированных частии друг с другом. Для электрокаталитических процессов, как и для гетерогенных, характерны дробные, а иногда и отрицательные порядки реакций по реагирующим веществам. [c.268]

Улучшение сцепления битумов с поверхностью минеральных материалов, а следовательно, повышение водоустойчивости и долговечности дорожных покрытий, могут быть достигнуты введением добавок иоверхностно-активпых веществ (ПАВ). Небольшие добавки ПАВ резко изменяют природу поверхностей и условия взаимодействия на границе битум — минеральный материал. Путем ориентированной адсорбции на поверхности с созданием мономоле-кулярного хемосорбциоиного слоя ПАВ способствуют образованию прочной связи между битумом и поверхностью минерального материала. Способность небольших количеств поверхностно-активных веществ изменять характер связи битума с поверхностью разных по природе минеральных материалов путем создания тонких адсорбционных слоев позволяет разработать новые технологические процессы приготовления асфальтобетона и других дорожных битумоминеральных смесей. Особое значение прп этом имеет модифицирование поверхности минеральных материалов с целью получения наибольшего структурообразующего влияния на тонкие пограничные слои битума, обеспечивающего повышение их прочности, водо-и теплоустойчивости п, следовательно, долговечности. [c.191]

При процессе адсорбционного отбензипивания регенерацию адсорбента проводят потоком горячего (315—343" С) природного газа. В качестве адсорбента применяют активированный силикагель или силикагель в сочетании с активированным углем. Размеры адсорберов сравнительно невелики, поэтому материал можно быстро и равномерно нагреть до температуры около 315° С, а затем быстро охладить до требуемой для адсорбции температуры. Такой метод работы позволяет значительно увеличить срок службы адсорбентов. Небольшие ра.чмеры адсорберов и малая продолжительность циклов адсорбции означают, что затраты на полную замену адсорбента после 1 — [c.54]

В этом процессе неподвижная фаза представляет собой твердый сорбент. Равновесие процессов сорбции и десорбции в условиях, достаточно далеких от насыщения емкости сорбента, устанавливается независимо для каждого компонента смеси веществ. Различие в коэффициентах адсорбции обусловливает разницу в распределении этих компонентов между сорбентом и подвижной жидкой фазой. Соответственно чел1 большим сродством к сорбенту обладает данный компонент смеси, тем медленнее он будет мигрировать вслед за элюен-том вдоль колонки или пластинки. Если сорбция происходит на наружной поверхности сплошных гранул, то имеет место адсорбционная хроматография в чистом виде. Если же материал сорбента имеет пористую структуру и большая часть сорбирующей поверхности находится внутри его гранул, то в задержании молекул вещества в неподвижной фазе участвует еще и процесс их диффузии в неподвижной жидкости внутри пор, подобно тому как это имеет место при гель-фильтрации. Практически, впрочем, связывание вещества за счет сорбции доминирует. [c.9]

Теплота физической адсорбции Q по порядку величины равна теплоте конденсации газа в жидкость QL. Процесс физической адсорбции происходит в основном при давлении, близком к давлению насыщенных паров Р (Т), когда могз т образоваться поли-молекулярные слои адсорбированного вещества. Адсорбционный мономолекулярный или полимолекулярный слой вызывает уменьшение радиуса пор или даже полную закупорку пор в результате капиллярной конденсации, причем этот процесс. может идти в обратном направлении, если давление газа станет заметно ниже Р.-= Т). В случае физической адсорбции действуют силы такого же тппа, как при. межмолекулярном взаимодействии они зависят от природы газа п пористого. материала [3.130] между адсорбированным атомом и стенкой поры часто существуют слабые силы Ван-дер-Ваальса, например обусловленные потенциальной энергией Леннарда — Джонса с показателями степени (3—9), которые получаются, если в газе показатели степени обратного расстояния в энергии межмолекулярного взаимодействия равны (6—12) в соответствии с формулой (3.27), [c.85]

Теория основана на открытом в начале двадцатого века эффекте понижения поверхностной энергии в результате адсорбции (эффекте Ребиндера). Согласно этой теории адсорбция типичных новерхностно-аюгив-ных веществ из окружающей среды вызывает облегчение деформации и разрзш1ения твердых тел, часто в значительно большей степени, чем при химическом воздействии. Эффект адсорбционного понижения прочности, согласно этой теории, обусловлен тем, что поверхностно-активные вещества, понижая поверхностную энергию металлов, способствуют зарождению пластических сдвигов. При этом процесс коррозионного растрескивания протекает не путем химического или электрохимического растворения металла в вершине трещины, а вследствие ослабления межатомных связей в напряженном сплаве при адсорбции специфических компонентов раствора. Благодаря адсорбции снижается поверхностная энергия, что облегчает разрыв межатомных связей металла, находящегося под растягивающим напряжением. Уменьшение сродства между атомами на поверхности металла происходит при наличии одного адсорбционного монослоя, при этом наиболее эффективно действуют частицы, проявляющие специфическую адсорбцию. Инициирование трещины стресс-коррозии вьвывается адсорбционным снижением сил взаимодействия между смежными атомами в вершине надреза материала, подвергающегося действию высоких растягивающих напряжений. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология