Вещества легколетучие

Низшие алканы С,-С при комнатной температуре газообразны. Линейные алканы от до С[ являются жидкостями, а высшие - твердыми веществами. Легколетучие жидкие алканы имеют запах бензина. Газообразные алканы и высшие углеводороды не обладают запахом. Как следует из данных табл. 2.3, температуры кипения алканов монотонно возрастают с увеличением числа СН2-звеньев в молекуле алкана. Этой четкой зависимости не подчиняются разветвленные алканы. Сравним для примера температуры кипения трех изомеров пентана [c.139]

Наиболее известным примером метода перегонки в парах носителя является перегонка высококипящих веществ с водяным паром. Носитель вводят в паровую фазу, во-первых, чтобы извлечь из нелетучего кубового остатка более летучие компоненты смеси, и, во-вторых, чтобы снизить температуру кипения и смягчить термический режим перегонки. При этом достигаются условия, близкие к тем, которые имеют место при вакуумной перегонке. Давление паров летучего вещества меньше, чем общее давление системы р. Разность р — р соответствует парциальному давлению водяного пара Ра- При вакуумной перегонке по мере уменьшения содержания легколетучего компонента в кубе необходимо либо увеличить температуру, либо повышать вакуум. При перегонке с водяным паром требуется лишь постепенно увеличивать расход водяного пара [2]. [c.294]

Перераспределение атомов и зарядов. Основой химических реакций является перераспределение атомов в направлении их наи-. большего связывания при сохранении постоянными общего числа атомов, массы, электрических зарядов. Примером этого наглядно могут служить реакции в растворах с образованием трудно растворимых соединений, слабо диссоциирующих веществ, легколетучих соединений, а также реакций окисления — восстановления и комплексообразования. Эти реакции записываются в виде сокращенных ионных уравнений, отражающих их химическую сущность в растворах, например [c.26]

Из негигроскопичных твердых веществ легколетучие примеси можно удалять, распределив их тонким слоем на листах фильтровальной бумаги или на обожженных и неглазурованных глиняных плитках. Вещества, не разлагающиеся при нагревании, можно сушить в сушильном шкафу. Гораздо лучше для высушивания веществ использовать эксикаторы, а при повышенных температурах — так называемые <<пистолеты , в которых вещество нагревается парами кипящей жидкости (рис. 31). Для [c.50]

Засасывать жидкость ртом не рекомендуется. Засасывание ртом растворов вредных веществ, легколетучих и ядовитых категорически запрещается [c.141]

Если исследуемое вещество легколетуче, перед внесением его раствора в пробирку с концентрированной серной кислотой прибавляют несколько крупинок сульфата ртути(П). При работе с сульфатом ртути все операции проводят в вытяжном шкафу с сильной тягой. [c.24]

Водный конденсат, называемый в технике также конденсаторной водой , образуется при охлаждении в трубчатых холодильниках отхо-.дящих газов процесса окисления парафинов. Получающийся при этом конденсат состоит из двух слоев верхнего, маслянистого, называемого также конденсаторное масло , и нижнего, упомянутого выше водного конденсата. Последний представляет 25—30%-ный раствор легколетучих низкомолекулярных жирных кислот, например муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной, которые удерживают в растворе небольшое количество высших кислот. Вместе с ними присутствуют низкомолекулярные гидролизующиеся вещества, например лактоны, и, наконец, неомыляемые примеси в виде водорастворимых спиртов, альдегидов и кетонов. [c.469]

Определение (ГОСТ 5737—53) заключается в следующем. Масло наносят на металлическую поверхность в виде тонкой пленки, нагревают, в результате чего оно теряет в весе за счет испарения легколетучих веществ, содержащихся в масле и образующихся при его нагревании и воздействии кислорода воздуха (моторная испаряемость). [c.220]

Испарение больших количеств легколетучих веществ, таких, как аммиак, эфиры, бензин, бутан, изобутан, изопрен, изопентан и т. п., сопровождается поглощением тепла из окружающего воздуха смесь воздуха с парами опускается при этом в нижнюю зону, откуда и следует предусматривать ее отсос. [c.201]

Предложено перед отгонкой легколетучих компонентов добавлять в реакционную смесь вещества, не растворяющиеся в феноле и дающие низкокипящие (до 100 °С) азеотропные смеси с водой. В качестве таких веществ можно использовать бензол, гептан, крезол, ксилол. При соогветствующих условиях из реакционной массы сначала будут выделяться ацетон, хлористый водород и азеотропная смесь воды и добавленного компонента, а затем фенол. Преимущество способа состоит в отсутствии фенолсодержащих сточных вод. [c.128]

Сливо-наливные эстакады для легколетучих и токсических веществ должны быть оборудованы устройствами, ограничивающими возможность выделения паров и газов в атмосферу. [c.92]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения термоокислительной стабильности смазочных масел, заключающийся в том, что масло, находящееся на металлической поверхности п виде тонкого слоя, подвергается нагреванию, в результате которого оно теряет в массе за счет испарения легколетучих веществ (как содержащихся в масле, так и образующихся при его разложении), и последующему разделению остатка путем экстрагирования на рабочую фракцию и лак. [c.245]

Рассмотрим записанную выше обратимую реакцию и предположим, что один из продуктов реакции более летуч. В этом слу-чае вещество целесообразно отгонять по мере его образования, чтобы сместить равновесие вправо и увеличить степень превращения реагентов. Тот же эффект может быть достигнут при отгонке легколетучего компонента в отдельном аппарате и возвращении значительной части остатка в реактор. [c.130]

Замещение удаляемой жидкости легколетучим растворителем. Если вещество необходимо высушить от воды, его промывают несколько раз небольшими количествами спирта или ацетона на воронке Бюхнера. Высококипящие углеводороды отмывают гекса-ном, эфиром, метилхлоридом и т. п. Важно лишь, чтобы легколетучий растворитель хорошо смешивался с удаляемым, не вступал во взаимодействие с осушаемым веществом и не растворял его. Последующая сушка — удаление низкокипящей жидкости происходит быстрее и в более мягких условиях. При промывке легколетучим растворителем вещество подвергается дополнительной очистке. [c.157]

Небольшие количества веществ удобно сушить, прокачивая воздух через слой продукта на установке для фильтрования. Этот несложный прием позволяет в некоторых случаях сократить время сушки до нескольких минут. Вещество в воронке Бюхнера следует уплотнить и прикрыть слоем фильтровальной бумаги для защиты от пыли. Не рекомендуется прокачивать воздух при сушке от легколетучих растворителей — эфира, ацетона и т. п. При испарении последних вещество сильно охлаждается и на нем интенсивно конденсируется влага воздуха. [c.158]

Термостаты для низких температур (криостаты). Для сохранения легколетучих веществ в летнее время, а также для хранения химических веществ при низкой температуре широко используются электрические-холодильники и специальные термостаты. [c.40]

Реакции, сопровождающиеся образованием газообразных легколетучих веществ. При взаимодействии концентрированных растворов хлорида натрия и серной кислоты выделяется газообразный хлористый водород [c.196]

На теоретической тарелке мольная доля легколетучего компонента возрастает от у до у (см. рис. 105) так, что общее количество переданного вещества будет равно G (у —у). Если линия равновесия [c.230]

Из-за высокой летучести ацетальдегида (т. кип. 21 °С) его окисление ведут в растворе уксусной кислоты, используя обычный или обогащенный кислородом воздух или технический кислород при 65—70°С и 0,4—0,5 МПа. Реактором служит барботажная колонна с охлаждающими змеевиками (см. рис. 105,6 стр. 368), причем газ-окислитель вводят в несколько мест по высоте колонны. Сырую кислоту отводят через боковой перелив и подвергают ректификации вначале отгоняют легколетучие вещества (метилацетат, непревращенный ацетальдегид), а затем уксусную кислоту, оставляя в кубе тяжелый остаток (этилидендиацетат, смолы). Для получения высококачественной кислоты проводят окисление примесей перманганатом и заключительную ректификацию. [c.406]

Прибор Хеннинга—Штока для измерения давления паров легколетучих веществ [c.58]

Эфирные масла, такие, как анисовое и мятное, обязательно подвергают повторной перегонке с водяным паром с целью улучшения запаха, вкуса и цвета. В практике эфирномасличного производства этот процесс известен под названием ректификации с водяным паром. В данном процессе эфирное масло обогащается основным компонентом и облагораживается из него выделяются вещества легколетучие с неприятным запахом, горьким вкусом и труднолетучие, темноокрашенные. Масло после повторной перегонки называют эфирным маслом-рек-тификатом. [c.83]

Для идеальных смесей летучесть не зависит от соотношения компонентов и равна давлению паров чистого вещества. По закону Рауля для легколетучего компонента 1 идеальной смеси справедливо соотношение [c.81]

При работе в условиях вакуума применяют пробоотборник, пригодный также и при работе под атмосферным давлением, который позволяет полностью исключить контакт пробы со смазкой крана. Концентрацию пробы определяют по показателю преломления с помощью калибровочной кривой — % (масс.), которую строят заранее, составляя смеси из чистых исходных веществ. Для определения концентрации можно использовать и другие физические константы, например плотность или температуру замерзания. Серию опытов обычно начинают с наименьшей концентрации х . После завершения опыта при одной какой-либо концентрации х легколетучий компонент добавляют в куб в таком количестве, чтобы приблизительно получилось очередное значение концентрации при этом не следует добиваться точного значения намеченной концентрации, достаточно, если она лежит вблизи желаемой точки измерения. [c.87]

Для косвенного определения общей удерживающей способности (УС) как насадочных, так и тарельчатых колонн в куб с находящимся в нем эталонным веществом, например н-гептаном, добавляют небольшое количество высококипящего вещества, например стеариновой кислоты или а-бромнафталина (лд = = 1,6580). В ходе разгонки легколетучий компонент смеси накапливается в колонне и соответственно увеличивается доля высококипящего вещества в расчете на оставшееся в кубе количество эталонного вещества. Во время разгонки через определенные промежутки времени из куба отбирают пробы и определяют концентрацию добавленного высококипящего вещества. Если добавляют стеариновую кислоту, то ее содержание определяют либо титрованием, либо взвешиванием перед и после упаривания пробы. Содержание [c.150]

Следует дополнительно учитывать утечку паров за пределы конденсатора (например, в ловушку или в производственное помещение), которая за 1 ч может достигнуть ощутимых размеров. Утечка вещества из системы происходит иногда в результате недостаточно полной конденсации паров (особенно легколетучих веществ). — Прим. ред. [c.150]

При построении калибровочной прямой я — содержание, % (масс.) берут тщательно очищенные вещества, приготавливают из них растворы, содержащие от 5 до 95% легколетучего компо- [c.156]

Цель аналитической ректификации состоит в том, чтобы из двух или многокомпонентной смеси извлечь отдельные компоненты с возможно более высокой степенью чистоты. Степень чистоты устанавливают путем определения физических констант вещества, например коэффициента преломления, плотности, точки затвердевания или плавления, а также молекулярной массы. Так как обычно не известно, какие компоненты и в каких количествах содержатся в разделяемой смеси, то анализ с применением ректификации следует проводить периодическим способом. Для аналитической ректификации применяют колонны с достаточным числом теоретических ступеней разделения (в разд. 4.7—4.12) головка колонны должна обеспечивать точное регулирование нагрузки и флегмового числа. Чтобы получить точное представление о количественном соотношении разделяемых компонентов необходимо, чтобы промежуточная фракция была как можно меньше. Промежуточной фракцией является количество дистиллята, которое отбирают между фракциями сравнительно чистых (или весьма чистых) компонентов. По мере отбора промежуточной фракции в ней постепенно уменьшается содержание легколетучего компонента (см. рис. 56). Количество загрузки выбирают исходя из содержания того компонента, который необходимо выделить и который находится в исходной смеси в минимальном количестве. Далее необходимо стремиться к тому, чтобы отношение [c.202]

Нагревание тонкого слоя масла на металлической поверхности испарение легколетучих веществ, содержащихся в масле и образующихся при его разложении разделение остатка на рабочую фракцию и лак определение термоокислительной стабильности (время — в минутах, — в течение которого масло при заданной температуре превращается в остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака) [c.54]

Полярность связей в соединениях с ростом ш уменьшается для ш = 1 и 2 связь близка к ионной, для гю — и> акс она приближается к ковалентной. Поэтому, ыапример, низшие оксиды и гидроксиды являются основными, высшие —кислотными, мно. -ие низшие галогениды — ионные кристаллы (хорошо растворимые соли), ВЫСШИ1 галогениды — легкоплавкие, легколетучие вещества, подвергающиеся гидролизу. Граница между ними отвечает ш 3. [c.492]

Для очистки соединений трудно кристаллизующихся (при глубоком переохлаждении) нами использован метод фракционной сублимации. Предварительно высушенное и очищенное вещество помещают в колбу, имеющую охлаждаемый палец для конденсации вещества. Колбу вакуумируют до остаточного давления вохдуха 1 10 —1 0 мм рт.ст. и, если вещество легколетучее, охлаждают. В зависимости от летучести основного компонента подбирают температуру колбы и охлаждаемого пальца, на котором последовательно собирают ряд фракций вещества. Этот процесс можно повторить несколько раз. Многочисленные эксперименты и анализы чистоты конечных продуктов показали, что фракционная сублимация, как правило, тем эффективнее, чем глубже вакуум в колбе и ниже температура разделения. [c.105]

Насыщенные жирные кислоты при высокой температуре, низком вакууме и отсутствии водяного пара образуют ангидриды кислот, затем кетоны, которые превращаются в углеводороды (неомыляемые вещества). Легколетучие неомыляемые вещества испаряются вместе с жирными кислотами, часть их остается в дистиллированных кислотах, а другая часть отсасывается вместе с воздухом пароструйными эжекторами. Труднолетучие нео-мыляе.мые вещества, образующиеся в процессе дистилляции, и часть неомыляемых веществ, содержащихся в исходных сырых жирных кислотах, остаются в 1куб0В 0м осадке. В 1Нб1М находятся продукты уплотнения ненасыщенных жирных кислот (лактоны, V оксикислоты, смолистые вещества), нейтральный жир и т. д. [c.89]

Наиболее ответственной частью всей операции является сожжение самого вещества. Нужно обеспечить столь постепенное испарение и окисление его, чтобы образующиеся летучие продукты успели полностью окислиться при прохождении над окисью меди, а продукты сгорания — вода и углекислый газ — полностью поглощались в хлоркальциевой трубке и калиаппарате. Если вещество легколетуче, то достаточно ту часть трубки, где находится сжигаемое вещество, накрыть горячими кафелями (переместив их с задней части трубки). Если такое нагревание оказывается недостаточным, то постепенно зажигают горелки под той частью трубки, где находится лодочка. Сперва зажигают одну горелку и пламя ее, сначала маленькое, постепенно увеличивают когда эта горелка уже не будет давать эффекта, зажигают следующую. [c.225]

Запрещается переливать огнеопасные легколетучие вещества в помещениях, где применяют открытый огонь, а также держать горючие материалы волизет горелок и других нагревательных приборов. [c.276]

При экстрагировании твердых веществ неизбежны потери применяемого растворителя. Он пропитывает твердое вещество и затем удаляется с ним из экстрактора. Кроме того, часть растворителя, особенно легколетучего и с низкой температурой кипения, испаряется через холодильник. Поэтому при продолжйтельном экстрагировании в аппарат Сокслета приходится добавлять некоторое количество свежего растворителя, соблюдая при этом все меры предосторожности. Добавлять растворитель можно, даже не разбирая аппарат. В холодильную трубку вставляют небольшую воронку и через нее осторожно добавляют растворитель. Во время добавления растворителя все средства обогрева должны быть выключены. Обогревание можно продолжать только посл того, как будет добавлен растворитель и вынута воронка из холодильной трубки. [c.145]

Водные растворы аммиака применяются в химических лабораториях и производствах как слабое легколетучее основание их используют также в медицине и в быту. Но больщая часть получаемого в промыщленности аммиака идет на / ритотовлеиие азотной кислоты, а также других азотсодержащих веществ, К важнейшим из них относятся азотные удобре гия, прежде всего сульфат и нитрат аммония и карбамид (стр. 442). [c.403]

J3 некоторых случаях из исследуемого вещества необходимо сначала удалить примесь легколетучего растворителя. Тогда большую часть этого растворителя отгоняют при небольшом разрен ении или даже нри атмосфер110м давлении из той же колбы, затем охлаждают колбу до комнатной температуры, и остатки растворителя отгоняют окончательно при более глубоком вакууме. Только Точка кипения при 160 мм рт.ст.,после этого приступают к перегонке основного вещества. [c.260]

Снланы — легколетучие ядовитые вещества. На воздухе они самовоспламеняются. Так как связи Si — Si ( = 226 кДж) и Si—Н ( =323 кДж) менее прочны, чем связи С—С ( =356кДж) и С—Н ( = 416 кДж), то снланы менее многочисленны, чем углеводороды. Силаны весьма реакционноспособны и являются сильными восстановителями. В отличие от углеводородов они реагируют с водой при комнатной температуре [c.370]

При дистилляции (или простой иерегонк е) молекулы, отрывающиеся с поверхности испарения, движутся в одном и том же направлении до момента достижения поверхности конденсации. Отличительная же особенность ректификации состоит в том, что поток жидкости (как правило сконденсированных паров) направляется навстречу поднимающемуся потоку паров. Если дистилляция состоит всего лишь из процессов испарения и конденсации, то при ректификации благодаря тесному контакту двух фаз в колонне имеет место массо- и теплообмен. Рассмотрим в общих чертах процесс, протекающий на тарелке колонны (рис. 24). При установившемся режиме составы пара и жидкости на одной и той же тарелке изменяются в направлении достижения термодинамического равновесия между ними под влиянием градиентов температур и концентраций. Вследствие переноса вещества в вертикальном направлении (парами вверх, а жидкостью вниз) это равновесие нарушается, что благоприятствует дальнейшему обогащению паров легколетучими компонентами [1]. Другими словами, поток жидкости (флегма) на своем пути из зоны более низких температур (вверх колонны) в зону более высоких температур (кипятильник) поглощает из потока паров высококипящие компоненты и выделяет легколетучие компоненты. Температурному градиенту в колонне соответствует перепад концентраций в парах и в жидкости. При этом в кипятильнике пар менее насыщен легколетучим компонентом, чем в головной части колонны, а жидкость (флегма) в верху колонны содержит больше легколетучего компонента, чем на входе в кипятильник. [c.39]

Горизонтальный ректификатор Янцена (рис. 124) позволяет проводить ректификацию образцов массой от 1 до 100 мг. Смесь загружают в капиллярную трубку длиной 1200 мм и диаметром 5,5—5,7 мм [31. В нагревательном цилиндрическом кожухе создают перепад температур в 30 °С и с помощью тока водорода обеспечивают перенос вещества в направлении понижения температуры. При этом легколетучие компоненты перемещаются дальше, чем труднолетучие. Прибор предназначен специально для разделения высококипящих веществ. Рис. 125 иллюстрирует результаты разделения смеси додекановой и тетрадекановой кислот. Фишер [За 1 описывает новый усовершенствованный автоматический прибор такого типа. [c.197]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология