Коэффициент зависимость от концентраци

Блок-схема алгоритма расчета температуры кипения и состава пара по формуле (5-4) приведена на рис. 5.1. Расчет производится следующим образом. Вводятся исходные данные (начальное приближение по температуре Т, точность расчета е, число компонентов N, состав жидкости Xi и коэффициенты зависимости (5-2) Ali, A2i, A2>i и 4j). Формулой (5-4) можно воспользоваться, лишь имея значения температуры и функции в двух предшествующих точках. Для того чтобы найти эти значения, вводится фиктивная переменная М, значение которой полагается равным единице. Эта переменная используется как счетчик. Далее в цикле по индексу вычисляются значения концентраций компонентов по формуле [c.230]

Обратимся снова к блок-схеме алгоритма (см. рис. 5.1). При заданной температуре Т (состав жидкости и коэффициенты зависимости Р = f (t) — исходные данные) расчет состава пара и суммы концентраций производятся по одной и той же формуле (см. (5-1)), меняются лишь индексы, чем обеспечивается выбор нужных значений из соответствующих массивов. На блок-схеме эта часть расчетов выполняется в цикле по индексу г. Циклические вычисления по формуле (5-1) можно организовать с помощью операторов условного и перехода, рассмотренных выше, а именно [c.241]

Интенсивность уноса сажи должна определяться соотношением сил, удерживающих частицы сажи у поверхности, и сил трения в потоке газа. В процессах переноса частиц значительную роль может играть явление термофореза, вызванное наличием большого градиента температуры вблизи степки котла. В работе [34] найдена зависи>гость коэффициента загрязнения е от массовой скорости 17 (данные получены па опытно-промышленной установке газификации сернистого мазута) при содержании сажи в газе 3,5 г/м (рис. 68). Для другой концентрации сажи в газе г, г/м ) вводят поправочный коэффициент К . Зависимость поправочного коэффициента от концентрации сажи в газе дана на рис. 69. [c.168]

Рис. 3 Зависимость концентрации ПМЦ смесей остаточных нефтепродуктов от коэффициента поглощения при длине волны 370 нм

Имея зависимость осмотического коэффициента от концентрации, нетрудно рассчитать другие коллигативные свойства раствора, например А7=ФА7 ид, и т. д. [c.145]

В общем случае, когда концентрации участников реакции и стехиометрические коэффициенты неодинаковы, для получения зависимости концентрации от времени удобно перейти от концентраций к количествам веществ, прореагировавших в единице объема. Из равенства (6.2) для конечных изменений концентрации следует [c.256]

Теория электростатического взаимодействия ионов была приложена ко многим явлениям. С ее номош,ью была объяснена зависимость коэффициентов активности и осмотических коэффициентов от концентрации с по-мош,ью этой теории было объяснено изменение теплот растворения, изменение энтропии и теплоемкости, изменение плотности растворов с концентрацией и т. д. На основании теории Дебая было объяснено изменение электропроводности электролита с концентрацией, объяснены эффекты Вина и Дебая — Фалькенгагена. Однако электростатическая теория дает удовлетворительное согласие с опытными данными только для разбавленных растворов. В более концентрированных растворах наступают заметные отклонения свойств растворов от свойств, предсказанных на основе этой теории. Эти несовпадения относятся и к осмотическим коэффициентам и ко всем другим термодинамическим свойствам электролитов. [c.103]

Из уравнения (141) также можно видеть, что при увеличении продолжительности реакции зависимость концентрации образующейся глюкозы от времени асимптотически приближается к прямой, угловой коэффициент которой равен стационарной скорости процесса (см. уравнение 132). При этом период индукции т определяется отрезком, отсекаемым на оси времени асимптотической прямой, и задается следующим выражением [c.130]

При более подробном анализе равновесий (9.14) и (9.15) с учетом коэффициента распределения можно получить количественные зависимости концентраций кислоты, основания, степени извлечения от концентрации ионов водорода, т. е. от pH среда. [c.253]

Зависимость специфического поправочного коэффициента от концентрации компонентов хлороформ —толуол при добавлении увеличивающихся количеств гептана [c.302]

На рис. 48 представлена зависимость концентрации образования черных пятен в микроскопических свободных пленках от числа метиленовых групп в молекуле [53]. Коэффициент, вычисленный из наклона прямой, составляет 2,5. С другой стороны, этот же коэффициент, вычисленный на основании изменения ра- [c.165]

П. Концентрация реагирующих веществ. Необходимым (но не достаточным) условием для того, чтобы молекула А прореагировала с молекулой В, является столкновение этих молекул. Вероятность столкновения молекул напрямую зависит от количества молекул в единице объема, а оно определяется концентрациями реагирующих веществ. Вероятность столкновения двух молекул равна произведению вероятностей нахождения каждой из молекул в точке столкновения. Следовательно, скорость элементарной химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ в степенях, указывающих количество молекул данного сорта, участвующих в реакции (стехиометрические коэффициенты). Зависимость скорости элементарной химической реакции [c.37]

В результате исследования были получены графические зависимости, представленные на рис. 9-20. Кривая 1 характеризует изменение концентрации окислов азота в топочных газах в зависимости от коэффициента расхода воздуха в тоике при отключенной рециркуляции, а кривая 2 — при степени рециркуляции, равной 23%. Нагрузка парогенератора в обоих случаях соответствовала номиналу. Кривые 3 и 4 на рис. 9-20 также относятся соответственно к режимам с отключенной и полностью включенной рециркуляцией, но при нагрузке парогенератора, сниженной до 58% по сравнению с номинальной. Кривая 5 дает представление о зависимости концентрации МО от избытка воз- [c.180]

Коэффициенты диффузии можно измерить различными методами [6, 10]. По-видимому, наиболее широко используются те методы, в которых образуется резкая граница между раствором и растворителем (рис. 11.5). Первоначально зависимость концентрации (горизонтальная [c.354]

Особенностью поверхностных сточных вод является изменение их качества во время стока и зависимость концентрации загрязнений от ряда факторов среднего многолетнего выпадения атмосферных осадков по сезонам года коэффициента стока ср интенсивности движения транспорта по улицам режима уборки улиц оседающих из воздушного бассейна аэрозолей попадания в поверхностный сток отходов производства и продуктов промышленных выбросов. [c.6]

Ф — объемная доля фазы в дисперсии полимера ф — угловой коэффициент зависимости логарифма концентрации газовой фазы от числа последовательных экстракций [c.7]

Формула (4.15) описывает зависимость концентрации примеси в жидкости после продувания через нее некоторого объема газа от содержания в нем микропримеси, ее коэффициента распределения, первоначального объема жидкости и летучести (f). Исследование уравнения (4.15) [9, 10] приводит к важным выводам [c.189]

Экспериментально все три режима можно наблюдать при изучении зависимости концентрации от времени в ячейке с перемешиванием периодического действия илп в аппарате любого типа, прп исследовании зависимости коэффициента массопередачи от некоторых параметров, оказывающих определяющее влияние на межфазное поведение (например, от концентрации или движущей силы). [c.239]

Рисунок 1.4 - Графики зависимость концентрации Нг8 в нефтяном газе от объема закачки воды (коэффициент корреляции равен 0,91)

Коэффициенты диффузии в пористых телах, согласно [6], представляются как частное Dr/R , так как для использованных нами гранул молекулярных сит эквивалентный радиус сферы не может быть применен. Dr/R определялся из временной зависимости концентрации к-алкана в реакторе при десорбции. Для исключения диффузионного сопротивления в граничном слое газ — твердое тело используется перемешивающий адсорбер. [c.306]

Изменение давления в калориметрической бомбе по-разному влияет на полноту сгорания. Изменение давления влияет на термодинамическое равновесие, размеры зон горения, коэффициент диффузии, концентрацию веществ и энергии в единице объема газовой фазы. Увеличение плотности среды при диффузионном режиме горения практически не изменяет концентрацию реагирующих веществ и вследствие этого скорость химических реакций, так как изменение коэффициента диффузии обратно пропорционально изменению давления, т. е. при диффузионном горении давление слабо влияет на характеристики горения. Наоборот, увеличение плотности среды при кинетическом режиме горения пропорционально увеличению концентрации реагирующих веществ и влечет за собой увеличение скорости химических реакций и зависимости характеристик горения от давления. [c.75]

Снижение коэффициента избытка воздуха. Зависимость концентрации оксидов азота в дымовых газах от коэффициента избытка воздуха в топке Ст (см. рис. 2) имеет вид экстремальной функции в интервале ат=1,05—1,3. В то же время с увеличением т до значения, соответствующего максимальной концентрации оксидов азота, снижается концентрация 3,4-бензпирена, приближаясь к максимальной при ат=1. Отсюда выбор коэффициента избытка воздуха в указанных пределах должен обеспечивать минимальный суммарный токсичный эффект этих ингредиентов при их выбросе с учетом нагрузки печи по расходу топлива. По-видимому, такой оптимальный коэффициент избытка воздуха для нефтезаводских печей можно установить только экспериментально, учитывая конструктивные особенности и размеры печи, вид сжигаемого топлива и т. д. Поскольку от ост зависит и эффективность работы печи (ее к. п. д.), при его выборе должны учитываться и экономические факторы. Чем меньше т, тем меньше расход топлива и абсолютный выброс дымовых газов. Следовательно, с точки зрения охраны природы т целесообразно снижать до такого предела, когда рост удельных выбросов и их суммарный токсикологический эффект превысит снижение этого эффекта от сокращения расхода топлива. [c.39]

На рис. 7.7 показана зависимость концентраций Ск и См от относительного количества выплавленной жидкой фазы при различных значениях коэффициента разделения 8к- [c.241]

Задача определения неизвестного коэффициента разделения смеси с помощью ректификационной колонны может быть решена также в опытах при нестационарном безотборном режиме. В период достижения стационарного состояния происходит непрерывное изменение концентрации смеси до тех пор, пока не будет достигнуто стационарное распределение по высоте колонны. Скорость изменения нестационарных концентраций при постоянной нагрузке зависит от величины а—1, что позволяет по временной зависимости концентрации вычислить а. Для того, чтобы концентрация паров, поступающих в колонну, оставалась по возможности постоянной, количество растворенного компонента в кубовой жидкости должно быть значительным по сравнению с количеством этого компонента в колонне. [c.27]

Экспериментальное определение величины коэффициента перемешивания Е здесь принципиально не отличается от метода, используемого для движущегося слоя, а опытные кривые зависимости концентрации меченых частиц на выходе из псевдоожиженного слоя имеют вид, аналогичный представленному на рис. 1.12. Как правило, численные значения получаемых коэффициентов перемешивания для дисперсной и сплошной фаз в условиях псевдоожиженного слоя значительно превышают значения Е для движущегося слоя [22, 23]. [c.76]

Рис.З. Зависимость коэффициента от концентрации щелочного металла в рабочей зоне

Корреляционный способ построения бинодальных кривых в тройных системах основан на графическом выражении зависимостей концентрации С в фазе А от концентрации С в фазе В. Постоянство коэффициента распределения к = на всей области концентраций, занимаемой гетерогенной областью треугольника АВС, как правило, не соблюдается, так как изменение активности компонентов в этой области обычно весьма велико. Постоянство к наблюдается лишь в области малых концентраций компонента С. [c.438]

В настоящее время наибольшее практическое применение получили методы расчета равновесия, основанные на использовании уравнения Дюгема—Маргулеса и эмпирических зависимостей неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава смесей [9, 16, 209, 213, 214, 227—232]. Неидеальная доля изобарного потенциала смешения выражается при этом обычно в виде суммы неидеальных долей изобарного потенциала сме- шения бинарных систем, образованных веществами, входящими в многокомпонентную систему, и дополнительных членов, учитывающих совместное взаимодействие всех компонентов друг с другом. Эти члены включают эмпирические коэффициенты, которые определяются по данным о равновесии в трехкомпонентной системе. С помощью зависимости неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава жидкости коэффициенты активности определяются по уравнению (214). По найденным значениям коэффициентов активности концентрация произвольного компонента в паре рассчитывается по уравнению [c.185]

Согласно теории Буше—Халпина [69], разрушение эластомеров определяется ограниченной вязкоупругой растяжимостью каучукоподобных нитей. Авторы данной концепции предполагают, что большая часть волокон на вершине растущей трещины натянута до своего критического удлинения Кс,- Образец разрушается при большей деформации Хь, когда <7 волокон разорвутся за время Величины кь и Кс связаны через ползучесть материала и коэффициент концентрации напряжений. Предложенная теория позволяет рассчитать удлинение при разрыве кь, если известна ползучесть. При этом не учитывается зависимость концентрации напряжения от длины растущей трещины или уменьшения долговечности одного волокна в процессе ползучести образца. Предполагается, что все волокна придется вытянуть от практически нулевого удлинения до Кс-В первую очередь это удлинение будет влиять на численные значения д, которые можно рассчитать путем построения экспериментальных поверхностей ослабления материала. Группа из д волокон при статистическом развитии событий, когда разрушение одного из них может повлечь за собой полное разрушение последующего, определяется средней долговечностью < ь>, равной и распределением Пуассона для (ь. [c.91]

В формуле (292) II — энергия активации процесса разрушения, у — коэффициент (показатель концентрации напряжений), Т — температура. Величина То (То 10 с) оказалась практически одинаковой для любых твердых тел и их состояний. Энергия и сохраняется постоянной для данного вещества при любом воздействии (отжиге, механической обработке, легировании, облучении и т. д.). В отличие от Тц и 17о коэффициент у легко изменяется в зависимости от обработки тела. Член 70 выражает ту работу, которую в разрушении тела выполняет внешняя сила (напряжение о). Остальную часть работы, т. е. и — "уа, выполняют тепловые флуктуации. Из того факта, что при различных обработках данного вещества величина и остается постоянной, а изменяется лишь коэффициент 7, следует важное заключение межатомное воздействие, определяемое ближним порядком в расположении атомов, не меняется при варьировании состояния вещества. Меняется, следовательно, не атомное строение тела, а надатомное (субатомное), т, е. происходят изменения взаимодействия, формы и величины областей с размерами в десятки—сотни атомных. Наличие такой субатомной структуры или дефектов определяет локальные напряжения в теле, а изменение данной структуры ведет к изменению уровня перенапряжения (к изменению 7). [c.183]

График на рис. 3.18, б показывает зависимости концентрации микроорганизмов на выходе из бнореактора от скорости протока среды при различных значениях коэффициента х, определяющего долю объема аппарата, занятого застойной зоной. Для этих условий работы существенным показателем работы становится величина предельной скорости протока среды — скорость вымывания. Указанная величина для модели с застойной зоной может быть рассчитана по формуле [c.145]

Уравнения (VIII. 16—VIII. 18) интересны тем, что позволяют установить общие коэффициенты зависимости от концентрации для весьма различных свойств растворов полимеров все они показывают отсутствие линейной зависимости от концентрации. [c.191]

Температурная зависимость коэффициентов проницаемости для НС1 подчиняется уравнению Баррера При диффузии НС1 в полиэтилен НП из соляной кислоты истинный коэффициент диффузии в условиях стационарного процесса не зависит от состава внешней среды и зависит от последнего в нестационарном процессе. Это обстоятельство, также как и вид зависимости концентрации НС1 в полимере от концентрации соляной кислоты, объясняется и количественно описывается с помощью представлений о взаимодействии молекул НС1 и Н2О в полиэтилене с образованием малоподвижных гидратов типа НСЬпНгО, где п = [c.215]

Зависимость концентрации токсичных компонентов в ОГ бензинового двигателя от коэффициента избытка воздуха показана на рис. 14. Характер изменения концентрации основных токсичных компонентов обусловлен реакционно-кинетическими закономерностями. В области богатых смесей наблюдается значительный рост концентраций СО и СН вследствие недостатка кислорода для полного окисления топлива, в то же время этот фактор способствует снижению выхода оксидов азота. В области бедных смесей (а = 1,05 ч- 1,1) СО не превышает десятых долей процента, СН — 0,03—0,04 %, а концентрация N0, достигает максимума. С дальнейшим увеличением коэффициента избытка воздуха снова возрастает концентрация СН в ОГ вследствие замедленного и неполного сгорания сильно обедненных смесей. Снижение температуры цикла с обеднением смеси способствует снижению концентрации оксидов азота. Следовательно, ни обогащением, ни обеднением бензовоздушной смеси в пределах а = 0,8 1,2 невозможно достичь одновременно малых концентраций всех токсичных компонентов. Выгодной зоной в этом плане является область, где а У > 1,5, однако в обычном бензиновом двигателе нельзя получить такую степень обеднения топливовоздушной смеси, так как эта область находится за пр елами воспламенения бензовоздушной смеси. Применение схем двигателей с расслоенй- [c.38]

На рис. 7.2 показаны экспериментальные зависимости концентрации метанола от концентрации NO3—N на выходе из биофильтра полного вытеснения. Линии, соединяющие экспериментальные точки, характеризуют распределение вещества вдоль фильтра при различных отношениях Smb/Sn- Наклон кривых соответствует значению стехиометрического коэффициента 3,1кг H30H/KrN0 --N. [c.287]

Существует несколько разновидностей индикаторного метода. Наибольшее распространение получил метод определения точки нейтрализации (точки О). Он заключается в измерении расстояния от фильеры до точки, где диффундирующая кислота проникает до оси волокна, что обнаруживают по изменению цвета индикатора, добавляемого в вискозу. В качестве индикатора чаще всего применяют тимолфталеин и бромкрезолпурпуровый (0,1% от массы вискозы), которые изменяют цвет в интервале pH соответственно 9,4—10,6 и 5,6—6,8. Для определения коэффициента диффузии вискозу титруют в отдельной пробе с данным индикатором, устанавливая тем самым концентрацию кислоты (щелочи), при которой происходит изменение цвета индикатора. По результатам титрования рассчитывают 0. Далее по универсальной зависимости концентраций на оси волокна (рис. 7.19, кривая 3) находят т. Зная Я и рассчитав 1 по расстоянию до точки нейтрализации, по формуле (7.14) определяют коэффициент диффузии. Рассчитанные для рассмотренного ранее примера коэффициенты диффузии Нг504 с приведенными выше индикаторами оказались равными соответственно 0,81-10- и 0,72-10 см /с, что близко к значениям, определенным по средним концентрациям. [c.184]

Зависимость концентрации примесей в отмытых кристаллах от содержаниях их в исходном растворе, судя по полученным экспериментальным данным, близка к линейной. Коэффициент захвата К, представляюш,ий собой отношение х1а, остается почти постоянным для каждой группы опытов, характеризуюш,ейся неизменностью всех прочих условий кристаллизации, кроме исходного содержания в растворе бихромата калия или азотнокислой меди. Как видно из табл. 1, величина К уменьшается с увеличением начальной температуры кристаллизации. Ранее [ ] при расчете К не учитывалось разбавление раствора. Поэтому зависимость К=[ там имеет другой вид. В ней К растет с увеличением исходной температуры в связи с одновременным уменьшением разбавления раствора. Основное отличие данных исследований от предыдуш их [ ] состоит в значительном увеличении скорости кристаллизации азотнокислого калия. Насколько это отличие сказалось на стенени внедрения примесей и величине К, видно пз табл. 2, в которой сравниваются данные пастояш,их исследований с данными, описанными в предшествующей работе. Из этой таблицы видно, что с ростом скорости кристаллизации коэффициент захвата бихромата калия уменьшается в 1.5—2 раза, а коэффициент захвата азотнокислой меди не изменяется. [c.70]

Здесь п — концентрация осколков (радикалов, свободных атомов или ионов) а — константа скорости реакции рекомбина1Щи второго порядка (ее часто называют коэффициентом рекомбинации). Нелинейное уравнение в частных производных (П,93) не поддается аналитическому решению. Для приближенного его решения широко используется простой метод, который еще в 1913 г. предложил Яффе [45]. В этом методе принимается, что пространственное распределение концентрации остается подобным самому себе и таким же, как и при диффузии без рекомбинации. Обычно рассматриваются задачи с цилиндрической или сферической симметрией, когда пространственное распределение является функцией от одной радиальной координаты г. Тогда зависимость концентрации от координаты и времени ищут в виде [c.116]

В большей части экстракционных процессов вследствие изменения концентрации распределяемого вещества изменяется взаимная растворимость компонентов. Поэтому одновременно происходит диффузия нескольких компонентов. В подобных случаях коэффициент диффузии каждого компонента связан (по крайней мере теоретически) сложной зависимостью с коэффициентами диффузии для бинарных систем и величинами потоков Однако сведения о значениях коэффициентов диффузии в жидкостях и о зависимостях этих коэффициентов от концентраций ограничены, а име10щиеся уравнения для жидкостей недостаточно проверены. По указанным причинам данный вопрос в дальнейшем рассматриваться не будет. [c.188]

Из уравнения (III.6) видно, что увеличение концентрации соли и связанное с ним повышение активности катиона металла сдвигают pH гидратообразования в сторону меньших значений. Присутствие в растворе посторонних веществ, приводящее к изменению его ионной силы, также должно влиять на pH гидратообразования, так как при этом будет меняться средний коэффициент активности. С помощью выражения (III.6) можно определить зависимость концентрации негидролизовавшихся катионов от величины pH среды [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология