влияние pH влияние растворенных газов

Зависимость растворимости газов в жидкостях от давления. Если газ химически не взаимодействует с растворителем, то зависимость растворимости газа в жидкости от давления выражается законом Генри. Для идеальных растворов закон Генри может быть выражен уравнением (128.7). Закон Генри справедлив только тогда, когда растворение газа в жидкости не связано с процессами диссоциации или ассоциации молекул растворяемого газа. Расчет растворимостей газов по уравнению (128.7) при высоких давлениях приводит к ошибкам, если не учитывать зависимость коэффициента Генри от давления. Характер изменения растворимости некоторых газов от давления в воде при 298 К показан на рис. 126. С изменением давления газа растворимость различных газов меняется неодинаково и подчинение закону Генри (128.7) наблюдается лишь в области невысоких давлений. Различие в растворимости газовых смесей и чистых газов в жидкости определяется взаимным влиянием отдельных газов друг на друга в газовой фазе и взаимным влиянием растворенных газов в жидкой фазе. При низких давлениях, когда взаимное влияние отдельных газов невелико, закон Генри справедлив для каждого газа, входящего в газовую смесь, в отдельности. [c.383]

Раствор газа в жидкости ничем существенным не отличается от других растворов, и к нему можно применять закон Рауля. Растворенный газ в этом случае следовало бы рассматривать как пар более летучего компонента, находящийся в равновесии с раствором, а давление этого газа—как давление пара, соответствующее данному составу смеси. Трудно сжижаемые газы, как правило, плохо растворимы. Наоборот, газы с высокой температурой кипения абсорбируются достаточно хорошо. Большое влияние на растворимость газов имеют также полярность растворителя и его внутреннее давление. [c.48]

ВЛИЯНИЕ НА АДСОРБЦИЮ НА ГРАНИЦЕ РАСТВОР-ГАЗ СТРОЕНИЯ И РАЗМЕРА МОЛЕКУЛЫ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА. ПРАВИЛО ТРАУБЕ [c.126]

Рис. 9. Влияние насыщающего раствор газа на выход реакции восстановления перманганата калия в 0,8 н. НгЗО .

Рис. 2. Влияние насыщающего раствор газа на выход реакции восстановления перхлората церия (IV).

От влияния геометрической неоднородности поверхности и пор можно в значительной степени освободиться, применяя кристаллические непористые и пористые, а также аморфные достаточно широкопористые адсорбенты и модифицируя химически или адсорбционно их поверхность. В этом случае основное влияние на адсорбционные свойства и на селективность газо-адсорбционных колонок будет оказывать химия поверхности адсорбента. Химия поверхности твердого тела определяет характер и энергию межмолекулярного взаимодействия, возникающего между молекулами разделяемых веществ и твердым телом. Взаимодействие молекул газовой смеси с однородной твердой поверхностью и состояние адсорбированных молекул на достаточно однородной поверхности (газо-адсорбционный вариант хроматографии) легче поддаются теоретической трактовке, чем молекулярные взаимодействия при растворении в объеме жидкой пленки (газо-жидкостный вариант хроматографии). В растворе все молекулы подвижны и молекулы данного компонента со всех сторон окружены другими молекулами, а при адсорбции на достаточно гладкой поверхности твердого тела молекулы взаимодействуют в основном только с ближайшими силовыми центрами этого твердого тела и эти центры фиксированы. [c.16]

Небольшие количества низкомолекулярных органических веществ, проявляющих хотя бы в небольшой степени поверхностноактивные свойства, увеличивают степень извлечения ПАВ при пенной сепарации и значительно ускоряют процесс сепарации пена, образующаяся в присутствии органических низкомолекулярных добавок, как правило, более стабильна. Сравнительное изучение влияния бутилового и этилового спиртов, а также глицерина на извлечение ОП-7 позволило заключить, что эффект органических низкомолекулярных добавок вызван не только их поверхностно-активными свойствами, т. е. способностью адсорбироваться на границе раздела фаз раствор — газ, но и в большой мере механическим упрочнением пены за счет введения в нее более вязких компонентов. [c.120]

При абсорбции газа в сосудах с жидкостью, имеющей горизонтальную, поверхность, на скорость процесса обычно оказывают влияние конвективные токи в жидкости, возникающие, например, из-за изменения температуры. Кроме того, если раствор газа имеет большую плотность, чем сам растворитель (например, при абсорбции СОа водой), система будет неустойчивой, и в любом случае через короткое время после начала контакта начнутся конвективные перемещения. Однако Харвей и Смит путем интерферометрических наблюдений за диффузией СОа в воду показали, что в течение нескольких первых секунд жидкость практически может считаться неподвижной. [c.77]

Для исследования характеристик полупроницаемых мембран может быть использована установка (рис. 111-1) с циркуляцией раствора в системе с помощью плунжерного насоса 1. Раствор из расходной емкости 3 проходит через фильтр предварительной очистки 2 в гидроаккумулятор 5 для сглаживания колебаний давления, предварительно заполненный инертным газом (азотом) до давления, составляющего 30—40% от рабочего. Рабочее давление регулируется с помощью дроссельного вентиля 8 и контролируется по показаниям манометра 6. Далее раствор поступает в разделительную ячейку 9, пройдя которую возвращается в расходную емкость 3. Фильтрат собирается в сборник 10. Байпасная линия 4 предусматривается для удобства обслуживания установки промывки насоса и системы, смены раствора и т. п. Для проведения опытов по изучению влияния температуры раствора на характеристики процесса поверхность гидроаккумулятора 5 покрывают нагревательной электрической спиралью, а регистрирующий термометр помещают на выходной линии после дроссельного вентиля 8. Разделительная ячейка может быть различной конструкции, но обязательным ее элементом является пористая подложка под мембрану, которая воспринимает рабочее давление, но должна свободно пропускать к сливному отверстию проникающую через мембрану жидкость. [c.110]

Очевидно, что влияние такого газа невозможно учесть количественно, так как сам факт его присутствия является чисто предположительным. Можно лишь сказать, что присутствие такого газа увеличило бы давление в газовом пространстве цистерны. Даже если бы этот газ был растворим в органических жидкостях, а азот является единственным частично растворимым в органике газом, все равно давление увеличилось бы. [c.230]

Рис. 1.8. Влияние скорости газа на вспенивание 20% раствора моноэтаноламина.

Природа растворителя оказывает большое влияние на растворимость газа. Например, при 0° и давлении растворяющегося газа 760 мм рт. ст. в 100 г жидкости растворяются следующие количества аммиака в воде — 89,5 г, в этиловом спирте — 25 г и в метиловом спирте — 42 г. Растворимость газов в растворах также иная, чем в чистом растворителе. Например, прибавление к воде хлористого натрия понижает растворимость в ней хлора. [c.167]

Рис. III.3. Влияние скорости газа на абсорбцию двуокиси углерода раствором, едкого натра.

Рис. III.4. Влияние скорости газа на абсорбцию двуокиси углерода содовым раствором.

С целью установления влияния барботирующего газа на массопередачу из жидкости к твердым частицам при восходящем потоке были проведены исследования по адсорбции адипиновой кислоты из водного раствора активированным углем с эквивалентным диаметром частиц 3,2 и 4,2 мм. Высота слоя в колонне диаметром 50 мм изменялась от 0,1 до 2 м. Приведенные скорости газа и жидкости лежали в следующих пределах = 0,03 ч-4-0,23 м/с оУд, = (0,78 4-3,8) 10 м/с. Исследования показали, что без подачи газа массоперенос описывается уравнением (111.32). Однако введение в слой затопленной насадки газа не привело к существенному изменению массопереноса, о чем свидетельствуют данные рис. 37. Представленные здесь результаты опытов показы- [c.76]

Если никаких других влияний, отклоняющих раствор от идеального состояния, кроме зарядов ионов, нет, то увд = 1, так как в этом случае недиссоциированные молекулы ведут себя как идеальные газы. Тогда вместо (V,17) будем иметь [c.161]

На растворимость газов в жидкостях большое влияние оказывает давление. Зависимость растворимости газов в воде от давления изучалась английским ученым У. Генри (1803 г.). Позже русский химик С. П. Вуколов (1889 г.) подтвердил справедливость закона, открытого Генри, и для растворов газов в других растворителях (таких, как сероуглерод, хлороформ и др.). [c.251]

Были проведены исследования с целью установления влияния на отмыв пленки нефти температуры и скорости движения по ней воды. Цилиндры из стекла и кварца с пленкой нефти Арланского месторождения на наружной поверхности приводили во вращение в пресной воде и водных растворах ОП-Ю и углекислого газа при различных температурах. С увеличением скорости вращения цилиндра отмыв возрастал. Наилучшие результаты были получены при применении раствора углекислого газа. Замечено, что отмыв нефти с поверхности цилиндра происходит в значительно меньшей степени, чем с плоской. Значительное повышение окружной скорости вращения цилиндра существенного увеличения отмыва с поверхности не дает. [c.170]

Влияние превращений растворенного газа в растворе на равновесие [c.37]

Исследования абсорбции НаЗ мышьяково-содовым раствором в лабораторных условиях [2051 показали, что /( не зависит от концентрации сероводорода в растворе (при pH =8,2—8,3), но снижается по мере насыш,ения раствора и уменьшения pH. Изменение температуры в пределах 17—53 °С не влияет на Кр- С повышением плотность орошения Кр возрастает оказывают влияние также скорость газа и содержание в нем НаЗ. В производственных абсорберах с хордовой насадкой при скорости газа 0,6—1 м/сек и орошении около 10 л/м газа в среднем Кр составляет около 10 кмоль м - ч - бар . [c.477]

Влияние сернистого газа на коррозион-ио-электрохимические реакции. В последние годы внимание многих исследователей сосредоточено на изучении механизма активирующего действия сернистого газа — наиболее распространенной и прогрессивно возрастающей примеси в атмосфере. Сернистый газ хорощо растворим в воде, однако даже в концентрированных растворах активность воды мало отличается от единицы. Поэтому равновесие в растворах 80г обычно представляют в виде [c.60]

Часть выделенного индивидуального дипептида растворяют в разбавленной соляной кислоте и полученную каплю подвергают действию нитрозных газов в течение 10 мин при 37° [40]. Свободная аминогруппа аминокислоты, карбоксил которой амидно связан в молекуле дипептида, под влиянием нитрозных газов замещается на гидроксил. После упаривания реакционной смеси, гидролиза остатка 6 н. соляной кислотой в капилляре и упаривания гидролизат хроматографированием на бумаге можно разделить на оксикислоту и аминокислоту. Нингидрин обнаружит присутствие только той аминокислоты, которая была связана в пептиде своей аминогруппой. [c.480]

Однородные гомогенные системы, представляющие собой раствор газа в полимере. Поскольку концентрация растворяющихся газов очень мала и их влияние на свойства полимеров незначительно, эти системы в данной главе не рассматриваются. [c.164]

Определение р/Сд в буферных растворах с известным значением pH обеспечивает меньшие погрешности результатов эксперимента из-за меньшего влияния углекислого газа воздуха, выщелачиваемых из стекла примесей и т. п. Однако при работе в буферных растворах необходимо вводить поправки на активность (см. раздел 6.1), которые являются тем менее достоверными, чем больше ионная сила раствора. Поэтому многие исследователи предпочитают отказаться от использования буферных растворов и проводить определение рКа в серии растворов исследуемого вещества, содержащих сильную одноосновную кислоту (основание). Термодинамическую константу р/Са в таких случаях находят экстраполяцией р/Са на нулевую концентрацию добавленной сильной кислоты (основания) или эквивалентными расчетными приемами [232,233]. [c.150]

В полумикрохимическом анализе осаждение часто ведется посредством пропускания через раствор газа, например НгЗ, СО2, ЗОг, МНз. Осаждение газообразным реактивом удобно потому, что раствор при этом не разбавляется однако такое осаждение возможно только в том случае, когда избыток реактива не оказывает влияния на растворимость осадка. [c.32]

Предполагается, что эффектами, связанными с кривизной поверхности пузырьков, гидростатическим давлением, испарением растворителя и растворенного газа можно пренебречь. В случае летучих растворителей,заметно растворяющих продуваемый газ, влияние последних двух факторов можно исключить, предварительно насыщая газ парами чистого растворителя, а раствор — газом. [c.40]

На рис. 2.26 и 2.27 были представлены данные по теплоемкостям типичных растворов соответственно моно- и диэтаноламина. В графики включены также данные для насыщенного раствора амина, чтобы показать влияние кислого газа на теплоемкость раствора. Из приведенных графиков видно, что теплоемкость гликоль-аминового раствора значительно меньше, чем водных растворов амина это отражает влияние добавки гликоля. [c.44]

Анализ полученных данных показал, что селективность очистки газа снижается с увеличением плотности орошения (q=L/G, л/м ), высоты рабочей зоны абсорбера (Ь, м) и температуры i, °С), причем наибольшее влияние на селективность оказывает температура абсорбции. По результатам опытных испытаний АЛДЭА-процесс был рекомендован для промышленной апробации, а также определена область оптимальных значений технологических параметров процесса. Концентрация Н,5 и СО, в регенерированном растворе амина, г/л 0,4...0,8 и 2...3, соответственно. Показатели работы установки сероочистки приведены в табл. 3.2 в сравнении с данными, полученными при проведении процесса очистки с использованием растворов ДЭА. [c.53]

Рис. 8. Влияние насыщающего раствор газа на выход реакции восстановления онхромата калия. О— водород

В сравнительно немногочисленных работах исследовано влияние природы газа на результат пенной сепарации. В работах, посвященных выделению белков из пива [141], мочи [102, 142], сока картофеля и сахарной свеклы [143], энзимов из буферных растворов [59] отмечается, что выделение возможно лишь при условии применения углекислого газа. В работах [144, 145] отмечается, что введение в газ паров органических летучих веществ (пентана или хлороформа), практически нерастворимых в воде, позволяет существенно снизить остаточную концентрацию поверхностно-активных веществ. Этот же прием позволил удалять посредством пенной сепарации вещества, не обладающие поверхностной активностью. Механизм влияния состава газа на результат пенной сепарации до сих пор не исследован. Можно было ожидать влияния состава газа тогда, когда при пенной сепарации смещается химическое равновесие в растворе. Такие эффекты наблюдались при пенной сепарации растворов солей жирных и желчных кислот [74, 146—148] и проявлялись в изменении pH раствора. Однако для таких растворов не исследовалось влияние введения углекислого газа в барботиру-емый азот или воздух. [c.121]

Для средне- и плохорастворимых газов, т. е. при Ма <0,5, повышение Ks с ростом менее значительно, чем для хорошорастворимых газов, хотя в большинстве случаев зависимость Kg от описывается линейными уравнениями (III.11). Влияние скорости газа на коэффициенты массопередачи газов разной растворимости исследовано [265] в лабораторной модели [А , = 40 мм = = 2,7 м /(м -ч)] при скоростях газа = 0,5 1,6 м/с, т. е. при условиях барботажного режима и перехода к пенному режиму. Авторы [265] наблюдали при повышении появление ячеистой пены, затем ее разрушение (с одновременным уменьшением Н и ПКФ) и возникновение взвешенного слоя подвижной нены. Тем не менее коэффициенты массопередачи Ks хорошо- и среднерастворимых газов непрерывно и линейно возрастали с повышением скорости газа (рис. III.2). Лишь в хемосорбционном процессе поглощения кислорода раствором сульфита натрия в присутствии ионов меди в качестве катализатора значение K s уменьшалось с ростом w . Следует отметить, что в опытах, результаты которых приведены на рис. III.2, в отличие от опытов, отраженных на рис. III.1, высота газожидкостного сдоя изменялась с ростом скорости газа. [c.132]

Влияние растворимости газа в обрабатываемой жидкости на коэффициент абсорбции и к. п. д. полки пенного аппарата исследовали па системах аммиак (из воздуха) — вода, аммиак (из воздуха) — растворы Na I концентрацией 5, 15, 22%. [c.149]

В растворах в воде многих газовых компонентов, каждый из которых подчиняется закону Г енри, коэффициенты Генри остаются такими же, как в двойной системе, состоящей из индивидуального газа и воды. Если в многокомпонентном растворе имеется хотя бы один газовый компонент, концентрация которого в растворе подчиняется уравнению Кричевского — Ильинской, то необходимо учитывать влияние концентрации этого компонента в воде не только на растворимость его самого, но и на растворимость других компонентов. Экспериментальная проверка такого влияния требует исследования растворимости в воде одновременно не менее двух газов. При этом один из них должен содержаться в воде в таком количестве, чтобы было необходимо применять уравнение Кричевского — Ильинской. Результаты исследований в условиях температур ниже 250° С, опубликованные в работе [42], позволили определить влияние растворенного в воде сероводорода на растворимость в воде метана. Эффект этот оказался весьма значительным. Так при температуре 176,7 °С и давлении в 18,17 МПа и растворении в воде газовой смеси, содержавшей приблизительно 9 % метана, 9 % диоксида углерода, 71 % сероводорода и 11 % водяного пара, содержание в воде метана возросло приблизительно на 70 % по сравнению с тем, что следовало бы ожидать при пренебрежении влияния растворенного в воде сероводорода на свойства воды [17]. Влияние содержания сероводорода на растворимость метана в воде выражается уравнением, представляющим обобщение уравнения Кричевского — Ильинской для трех компонентов, один из которых (1-й) имеет большую концентрацию (растворитель), другой (2-й) — весьма малую и последний (3-й) - малую, но заметно большую, чем у 2-го [c.124]

Удельная межфазная поверхность полидгсперсной системы газовых пузырей определяется свойствами жидкости и газа и их приведенными скоростями и не зависит от конструкции барботера. Влияние последней на газосодержание, а следовательно, и на удельную поверхность контакта фаз проявляется только при малых высотах барботажного слоя, например на ситчатых тарелках массообменных аппаратов, где высота расширяющейся струи газа соизмерима с общей высотой слоя динамической пены. Влияние свойств газа и жидкости на величину а при массовом барботаже очень сложно, доказательством чего могут, например, служить результаты исследований удельной межфазной поверхности в бар-ботажном реакторе, секционированном ситчатыми тарелками [14]. Эти опыты показали, что при приблизительно одинаковых физических свойствах жидкостей (вязкости, поверхностном натяжении и плотности) величина а для растворов электролитов оказалась значительно выше, чем для недиссоциированных жидкостей. Различие значений а наблюдалось и для разных растворов электролитов при постоянстве указанных физических свойств жидкостей. [c.19]

В заключение отметим, что если в воде уже растворено какое-либо вещество, то в этом растворе газы растворяются обычно хуже, чем в чистои воде. Наибольшее влияние на растворимость газов в воде оказывают растворенные в ней электролиты впервые это установил выдающийся русский физиолог И. М. Сеченов. Так, растворимость хлора в водном растворе Na l значительно меньше, чем в чистой воде, причем сильно уменьшается с повышением концентрации соли в растворе (табл. 8). [c.156]

Иосида и Миура [1411 проверяли влияние вида процесса на эффективную поверхность при абсорбции плохо растворимого газа (СОз), причем поглотителями служили вода и растворы NaOH. Исследования велись по методу 7 (см. стр. 440) и показали, что при достаточно большой концентрации NaOH в растворе, когда значения R по формуле (П-101) превышали 5, величины совпали с значениями фцу, вычисленными по формуле (VI-79). При абсорбции СОа водой значения были ниже. В опытах по абсорбции СО2 растворами NaOH при 7 <5 получены промежуточные значения Авторы предположили, что в этом случае для части поверхности, покрытой текущей пленкой жидкости, i <5, а на поверхности, соответствующей застойным зонам, / >5. Тогда объемный. коэффициент массоотдачи при / <5 можно определить по формуле [c.453]

Получение. При получении этана электролизом ацетата натрия в метанольном растворе исходят из ойтимального состава электролита 4,2 г ацетата натрия, 30 г уксусной кислоты и 100 3 метилового спирта. Присутствие небольших количеств воды не оказывает влияния. Электролиз проводят при плотности тока на аноде 0,23 а/сж и ри температуре 15 °С. После того как в электрол,изер введено требуемое количество электролита и включен ток, необходимо первы-е. порции выделяющегося газа пропустить через систему очистки и высушивания для удаления находящегося там воздуха (7—10-кратный О бъем по отношению к свободно Му объему системы). Только после полного удаления воздуха подают газ в конденсаторы для сжижения и на дальнейшую очистку. [c.315]

Из уравнения (11,5) следует если два растворителя образуют смесь с положительными отклонениями от закона Рауля, то растворимость газа в этой смеси вь1ше его растворимости в идеальной смеси. При отрицательных отклонениях растворимость будет снижаться. Более подробно характер изменения растворимости в расслаивающихся смесях и растворах, не подчиняющихся законам регулярных растворов и при больших концентрациях газа, описан в литературе [3, 4]. Аналогично можно оценить и влияние одного газа в растворе на растворимость другого [1]. [c.27]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология