Фотосинтез связь с концентрации

Описывать, каким образом зависимость концентраций кислорода, фосфат- и нитрат-ионов от глубины в океане связана с фотосинтезом и разложением органического вещества. [c.166]

Итак, при определении объемной силы g в уравнении баланса сил и количества движения (2.1.2) необходимо учитывать влияние изменения концентрации компонентов С на плотность. Действительно, во многих важных случаях изменение концентрации является единственной движущей силой. Тогда С входит в уравнение (2.1.2) в том же виде, как температура в течениях, вызванных переносом тепла. Чтобы связать конвективный и диффузионный перенос химических компонентов, необходимо дополнительное уравнение сохранения, аналогичное уравнению (2.1.3) для температуры. Если происходит одновременная диффузия нескольких различных химических компонентов, требуется несколько таких уравнений. Примером является движение слоя воздуха, непосредственно примыкающего к нагреваемому солнцем листу, находящемуся в почти покоящемся воздухе. Регулирование температуры осуществляется переносом тепла и образованием водяного пара, диффундирующего с поверхности. Но процесс фотосинтеза требует, чтобы к поверхности диффундировал СОг из безграничного резервуара атмосферы, в котором концентрация СОг составляет 0,035 %. Кроме того, с поверхности выделяется и диффундирует О2. Таким образом, имеются три активно диффундирующих компонента водяной пар Н2О, углекислый газ СО2 и кислород О2. Каждый из них диффундирует под действием очень малых, но различных разностей концентраций Со—Соо. Эти процессы происходят в среде, состоящей из других составляющих воздуха — главным образом N2 и основного содержания О2. [c.35]

Все отмеченные выше особенности пространственно-временного распределения диоксида углерода в атмосфере определяются сочетанием природных и антропогенных факторов. Наличие годового хода концентраций, безусловно, связано с динамикой функционирования основных (биотических) источников и стоков этого компонента. В частности, летний минимум объясняется его поглощением в процессе фотосинтеза. О превалирующем значении этого стока свидетельствуют также и суточные вариации концентраций в приземном воздухе негородских районов, достигающие 30 %. Например, в зоне тропических лесов в дневное время, когда происходит активное поглощение СО2 растительностью, концентрация его падает до 300-320 млн , а ночью поднимается до 400 млн (над центральными бедными жизнью частями океанов суточный ход практически отсутствует). [c.87]

Обычно биологи, говоря о соединениях натрия, калия, магния и кальция, в первую очередь имеют в виду их хлориды, фосфаты, сульфаты и карбонаты. Все они имеют довольно сильно ионизированные связи. Соединяясь с катионами водорода, образуют кислые соли и кислоты. Соли имеют большое значение не только как составные части жизненной среды, но и как активные участники процессов в живых клетках. Ионы натрия благодаря небольшому размеру играют важную роль в поддержании водного режима организма, и увеличение концентрации Ма+ способствует удерживанию воды. Соли натрия наряду с солями других металлов определяют осмотическое давление в клетках и влияют на работу ферментных систем. Ионы натрия вместе с ионами калия служат для передачи нервного импульса через мембраны нервных клеток (см. 38). Нормальный ритм работы сердца и головного мозга зависит от строгого выдерживания соотношения концентраций ионоз калия и натрия. Ионов калия в организмах животных меньше, и повышение концентрации К+ оказывает вредное действие. В растениях калий способствует фотосинтезу и стимулирует процессы, связанные с прорастанием семян. Поэтому так важны калийные удобрения. Роль магния не ограничивается только участием в структуре хлорофилла. В организмах животных и человека он уменьшает спазмы сосудов и регулирует работу сердца. В периодической системе М занимает промежуточное положение между бериллием и щелочноземельными металлами. Его свойства уникальны имея высокий заряд и небольшой радиус, он в то же время образует в большинстве своих соединений не ионные, а кова- [c.180]

Увеличение интенсивности дыхания представляет собой еще один прямой механизм подавления роста, так как оно влияет на интенсив- Ность суммарного фотосинтеза. Можно думать, что дыхание усиливается в связи с возросшей потребностью в энергии при избиратель-щом поглощении ионов, когда концентрация ионов в субстрате слишком высока. Менее выносливые виды, с менее эффективным механизмом избирательного поглощения, должны расходовать при этом больше энергии. Именно такие соотношения и обнаружил Ниман 1511] при изучении фотосинтеза и дыхания у ряда видов с различной устойчивостью к засолению. Ниман, однако, проводил измерения на листовых дисках в аппарате Варбурга, где нельзя уловить ограничение фотосинтеза, вызванное, например, закрыванием устьиц. Бойер [89] наблюдал медленное снижение суммарного фотосинтеза на единицу площади листа у целых растений хлопчатника, выращенных в засоленных питательных растворах с постепенно возрастающей [c.324]

Рассмотрим синтез АТР в хлоропластах рис. 4.13), где легко проследить его связь с 2-схемой световых реакций фотосинтеза (рис. 4.12). Фотосинтетическая цепь переноса электронов размещается в тилакоидной мембране. Один из находящихся здесь переносчиков электронов, пластохинон, переносит наряду с электронами и протоны (Н+-ионы), перемещая их через тилакоидную мембрану в направлении снаружи внутрь. Следствием этого является повышение концентрации протонов внутри тилакоида и возникновение значительного градиента pH между наружной и внутренней стороной тилакоидной мембраны с внутренней стороны среда оказывается более кислой, чем с наружной. Эта повышенная кислотность внутри тилакоида еще более усиливается вследствие фотолиза, при котором электроны н Ог удаляются, а протоны накапливаются. Значительный градиент pH между внутренней и наружной стороной тилакоидной мембраны представляет собой потенциальный источник энергии. Эта энергия может использоваться при обратном перемещении протонов изнутри наружу по особым каналам в грибовидных [c.122]

Колебательные процессы. Во многих биологических системах наблюдаются периодические процессы колебания концентраций промежуточных продуктов в гликолизе и фотосинтезе, колебания численности видов, периодические биохимические реакции. Интерес к колебательным биологическим процессам особенно возрос в связи с изучением "биологических часов", в основе которых лежит автоколебательная система внутриклеточных биохимических реакций. [c.31]

Корреляция с оптическими данными. Выцветание полосы поглощения бактериохлорофилла с центром вблизи 870 нм на свету наблюдается in vivo до 1 К. С использованием импульсного лазера показано, что выцветание происходит за время менее 1 МКС после начала вспышки квантовый выход процесса равен 0,9—1,0. Это доказывает, что компонента бактериохлорофилла, поглощающая при 870 нм, является центром первичной фотохимической реакции в бактериальном фотосинтезе. Стационарная концентрация неспаренных электронов в пределах ошибки эксперимента совпадает с концентрацией молекул бактериохлорофилла, переставших в результате освещения поглощать свет 870 нм. Кроме того, кривые нарастания и спада сигнала ЭПР и изменения оптического поглощения при 870 нм в основном совпадают. Отсюда вытекает необходимая связь между данными ЭПР и оптической спектроскопией, позволяющая идентифицировать источник светоиндуцированного сигнала ЭПР как свободный радикал, образующийся из бактериохлорофилла. [c.415]

Описанные выше эксперименты не обнаруживают какой-либо связи между обратимой абсорбцией двуокиси углерода у растений в темноте и восстановлением двуокиси углерода на свету. Теперь мы опишем опыты, которые указывают, что иная (хотя тоже обратимая и нефотохимическая) абсорбция двуокиси углерода тесно связана с фотосинтезом предположительно в качестве предварительной стадии этого процесса (как принималось в главе VII). Количество двуокиси углерода, участвующей в этой абсорбции, в 20—50 раз меньше, чем количество, учитываемое из равновесий двуокись углерода — бикарбонат, т. е. около 2 10- моль1л клеточного объема, или 5 10- % СОд на сухой вес клеток, или 0,5 мл углекислого газа на 10 г свежих клеток. С другой стороны, сродство к двуокиси углерода акцептора, обусловливающего эту абсорбцию, должно быть выше, чем у фосфатных или карбонатных буферов, так как его насыщение происходит при давлениях двуокиси углерода порядка 1 мм. Эта цифра получается из кривых зависимости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода. Эти кривые показывают полунасыщение при значениях [СОз] около 0,03°/о в воздухе. Одно из объяснений этого насыщения заключается в том, что кривые двуокиси углерода являются изотермами равновесия комплекса акцептор — двуокись углерода. Эти кривые могут быть искажены ограничениями притока и передачи, которые мешают равновесию карбоксилирования во время интенсивного фотосинтеза йли заставляют скорость процесса стать нечувствительной к концентрации двуокиси углерода задолго до полного насыщения комплекса СОд . Однако это искажение не меняет порядка величины концентрации двуокиси углерода, потребной для насыщения. Если комплекс СОд полунасыщен при концентрациях СОа в воздухе порядка 10- моль л, или 0,03%. то свободная энергия его образования должна быть порядка — 6 ккал при комнатной температуре (Рубен [119] определяет Д = — 2 ккал), т. е. это значительно более отрицательная величина, чем свободные энергии карбаминирования и карбоксилирования, приведенные в первой части настоящей главы, и даже бодее отрицательная, чем свободная энергия ассоциации двуокиси углерода с карбоангидразой. [c.209]

Если бы даже все градиенты активности двуокиси углерода между внешней средой и местом локализации фотосинтеза можно было устранить, то все же мы должны, по теоретическим соображениям, предвидеть, что концентрация двуокиси углерода и в этом случае оказала бы влияние на скорость фотосинтеза во-первых, вследствие диссоциации при низком парциальном давлении O.j комплекса двуокись углерода—акцептор, который, как мы предполагаем, образуется в качестве промежуточного продукта фотосинтеза (см. гл. VIII, т. I) во-вторых, вследствие зависимости скорости образования этого комплекса (карбоксилирования) от фактора [СОд]. Оба эти соотношения будут обсуждаться теоретически ниже однако до тех пор, пока не будут произведены более точные измерения, нет никакой уверенности в том, что любые наблюдаемые кривые зависимости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода в действительности отражают одно или оба эти существенные кинетические соотношения в большей мере, чем случайные явления диффузии. Во всех тех случаях, когда влияние концентрации СО.2 путем усиленного размешивания можно свести к нулю, следует считать, что это влияние связано с явлениями внешней диффузии однако когда этим путем достигнуть дальнейшего увеличения скорости не удается, это все еще может лишь означать, что остаточный эффект вызывается диффузией в тех частях газового пути, где внешнее размешивание не оказывает влияния. [c.326]

В первой части настоящей работы были рассмотрены новые возможности и приемы изучения фотосинтеза, основанные на измерении количества углерода, поступившего в лист растения и вошедшего в состав его органических веществ. Одиако интенсивность фотосинтеза и различных процессов обмена углекислоты, осуществляемых растением, можно определять и другим путем, изучая измепения концентрации и количества СО2 в воздухе или газовой смеси, окружающей лист. Этот путь, как известно, в течение многих лет использовался для определения количества поглощенной листом углекислоты из струи проходящего над ним воздуха или из воздуха замкнутой листовой камеры. В большинстве широко распространенных методов этого рода, детально описанных в нескольких сводных работах (Ничинорович, 1940 Бриллиант, 1950 Set-lik, 1954, и др.), интепсивность фотосинтеза устанавливается по разности количеств углекислоты в воздухе контрольной и листовой камер, что, конечно, связано с рядом погрешностей. Многие из перечисленных методов (например все методы, основанные на титровании растворов, поглощающих углекислоту) в целях более точного определения количества СО2, усвоенной при фотосинтезе, связаны с необходимостью продолжительной экспозиции листа в камере, что устраняет возможность изучать динамику процесса в течение коротких интервалов времени. Применение радиоактивного углерода С в качестве средства для определепия вызываемого фотосинтезом изменения концентрации и количества углекислоты в окружающей лист атмосфере позволяет устранить приведенные выше затруднения и открывает некоторые новые перспективы для исследования обмена углерода между растением и окружающей средой. [c.51]

Фотооксиданты оказывают на живые организмы прямое и косвенное воздействие. Первое из них связано с поглощением и химическим взаимодействием этих токсикантов с биомолекулами тканей. В случае растений крайним проявлением фитотокси- ческого эффекта служит образование некротических пятен на поверхности листвы, высыхание и опадение хвои. При массированном повреждении фотосинтезирующих органов происходит гибель растения. Если концентрации фотооксидантов в окружающем воздухе лежат ниже уровня острой токсичности, изменения не столь очевидны и драматичны. Они выражаются в уменьшении продуктивности фотосинтеза, снижении сопротивляемости болезням и насекомым-вредителям. [c.192]

Хорошо известно, что О2 ингибирует фотосинтез в большинстве растений. Частично это связано с тем, что О2 прямо конкурирует за СО2 в активном центре рибулозодифосфат-карбоксилазы [169, 170]. В присутствии ингибирующих количеств кислорода в хлоронластах в относительно больших концентрациях образуется гликолевая кислота [171]. Единственной реакцией, приводящей к ее возникновению, является, по-видимому, взаимодействие енолят-иона, образующегося из промежуточного соединения реакции (7-81), с О2 [c.176]

Весьма важную роль в регулировании коррозионной стойкости морских судов играет биологический фактор обрастание днищ и бортов кораблей различными микроорганизмами растительного и животного происхождения — кораллами, диатомеями, мшанками и т. д. Появление некоторых из них, например болянусов, разрушает защитные покрытия, приводит к неравномерной аэрации корродирующей поверхности и возникновению щелевой коррозии. Некоторые микроорганизмы (например, диатомеи) в процессе фотосинтеза выделяют кислород, что ускоряет и облегчает процесс коррозии. Однако в ряде случаев наличие на новерхности металла биологических организмов может тормозить коррозионный процесс. Так, обрастание стали мидиями снижает скорость коррозии, что связано со значительным потреблением кислорода этими моллюсками и, как следствие, снижением его концентрации у поверхности корродирующего металла. [c.61]

Воды глубоких озер по вертикали принято расчленять на три зоны слон выше температурного скачка — эпилимнион, слой температурного скачка— металимнион — и слой ниже температурного скачка — гиполнмнион. Это изменение температуры воды сказывается на изменении концентрации газов в слоях. В глубоководных озерах содержание кислорода в воде на раз-ных глубинах соответствует температуре воды на этих глубинах (озера Байкал, Ладожское, Иссык-Куль, Телецкое) в относительно мелких, хорошо прогреваемых озерах наблюдается резкое снижение концентрации кислорода в направлении дна и одновременное возрастание содержания углекислого газа в результате протекания фотосинтеза. С этим же процессом связана стра- [c.229]

Бернард [38 изучал наркотизацию фотосинтеза хлороформом. Он наше.т, что фотосинтез обратимо тормозится хлороформом раньше, чем наркотик подействует на дыхание. С другой стороны, Шварц [39] установил, что подавление фотосинтеза эфиром связано с необратимым разрушением ткани. Бонье и Манжэн [40] возражают Шварцу, указывая, что при осторожном применении эфир, как и хлороформ, вызывает лишь обратимое торможение фотосинтеза. Подобные же результаты получились у Юарта в опытах по действию эфира на различные мхи [42] и хлороформа на Elodea [44]. Он нашел, что даже краткое пребывание мхов в высоких концентрациях наркотиков ведет к смерти, но при более низких концентрациях торможение фотосинтеза обратимо. Кни [43] пришел к другой крайности, утверждая, что растения, даже почти убитые хлороформом, продолжают выделять кислород но его опыты [c.329]

Каутский 25] нашел, что быстрые изменения интенсивности флуоресценции листьев, наступающие после периода темноты в первые секунды или минуты освещения, имеют определенное отношение к ранее известным изменениям скорости фотосинтеза во время этого периода индукции . Последующие исследования Каутского и его сотрудников (1931—1948), Франка и его сотрудников (1934—1949), Мак-Алистера и Майерса [58] и голландской группы (Орнштейн, Вассинк, Катц, Доррештейн и другие, 1937—1949) выявили много ярких примеров тесной связи между интенсивностью флуоресценции и скоростью фотосинтеза в тот же момент. Это соотношение можно наблюдать не только во время индукционного периода, но также и в стационарном состоянии. Было найдено, что такие факторы, как интенсивность света, температура, концентрация реагентов, которые участвуют в фотосинтезе, присутствие кислорода и различных ядов и наркотиков, сильно влияют на выходы флуоресценции и фотосинтеза. [c.231]

Мы допускаем, как мы это всегда делали при выводах формул, что никакие кинетические факторы, кроме тех, которые связаны с поступлением двуокиси углерода, не влияют на скорость фотосинтеза. В этих условиях уравнения углекислотных кривых можно вывести, вычисляя стационарные концентрации [А] и [Ед], включая их в уравнение (27.57) и рассчитывая стационарную концентрацию [АСОд] посредством уравнивания скорости образования [АСОд], данной уравнением (27.57), и скорости светового восстановления этого продукта. [c.348]

Какие обратные реакции могут конк фировать с завершающими каталитическими реакциями в процессе фотосинтеза В предыдущем разделе данной главы мы рассматривали первичную обратную реакцию НХ hl Z —)- X hl HZ, которая может быть названа детаутомеризацией хлорофиллового комплекса. В уравнениях (28.20) и (28.21) эта реакция конкурирует с вторичной прямой фотохимической реакцией, например (28.206) или (28.21(5). Там же было отмечено, что эта конкуренция может вызвать углекислотное, но не световое насыщение, потому что та доля квантов, которая теряется при подобных обратных реакциях, не зависит от интенсивности света. Если рассматривать (28.206) или (28.216) как каталитическую реакцию с катализатором, концентрация и рабочая скорость которого подобны вышеупомянутому катализатору В, то мы получим световое насыщение, но оно опять будет связано с накоплением формы X СЫ Z или НХ hl HZ и, следовательно, с изменением в интенсивности флуоресценции. [c.466]

Общий объем бурного выделения газа (приблизительно эквивалентный количеству хлорофилла в клетке) находится в соответствии с гипотезой Франка но медленное поглощение двуокиси углерода в темноте (см. фиг. 229) требует объяснения, поскольку ход этого темнового поглощения (см. т. I, фиг. 27) указывает на то, что равновесие карбоксилирования Og-(-А—vA Og обычно устанавливается за несколько секунд. Следует отметить, что с той же трудностью встретились при попытке приписать подобному карбоксилированию поглощение радиоактивной двуокиси углерода в темноте (т. I, фиг. 26). Другая проблема возникает в связи с тем, что для насыщения описанного выше бурного газовыделения необходима высокая концентрация углекислоты (5%), между тем как форма кривых поглощения двуокиси углерода при фотосинтезе указывает на то, что акцептор должен быть насыщен углекислотой при ее концентрации ниже 0,1% Og. [c.520]

Для получения высокого квантового выхода необходимы оптимальные условия работы фотосинтетического аппарата (температура, концентрация СО2 и т. д.). Кроме того, определения следует проводить при освещенно-"стях, соответствующих начальному линейному участку световой кривой, где скорость темновых реакций еще не становится фактором, лимитирующим фотосинтез. При световом насыщении фотосинтеза энергия части поглощенных квантов не будет использоваться на восстановление углекислого газа, в связи с чем квантовый выход фотосинтеза сильно уменьшится. В естественных условиях величина квантового выхода равна приблизительно 0,01, что соответствует эффективности использования энергии света, равной 2,5%. Самый высокий квантовый выход, по-видимому, соответствует 7—10 квантам света на одну молекулу восстанавливаемой СО2. Получены и большие величины квантового выхода, но это требует подтверждения. [c.112]

Считается, что образование больших количеств гликолата (обычно он составляет 2—10% от суммы продуктов фотосинтеза, но иногда — до 90,%), при высоких освещенностях и больших концентрациях кислорода в атмосфере, может быть необходимо для окисления избытка НАДНг, накапливающегося в этих условиях. Толберт (1969) предлагает следующую схему связи реакций, осуществляющихся в хлоропластах и пероксисомах (фиг. 84). В этой схеме глиоксилат служит концевым акцептором водорода от НАДФНг, образующегося при фотосинтезе. [c.184]

Значение этой ориентированной фракции хлорофилла пока еще непонятно скорее всего она связана с процессом превращения световой энергии, а не с процессом ее поглощения. Некоторые наблюдаемые при фотосинтезе явления, которые характерны для твердого состояния или электронных явлений (длительное высвечивание, образование неспаренных электронов, стабилизация фотонродуктов при очень низких температурах, фотопроводимость и т. д.), по-видимому, связаны с процессами, которые происходят после концентрации световой энергии в улавливающих центрах, а не до того. Как излагалось в предыдущем разделе, эти процессы зависят от жесткой связи участников реакции. Это особенно справедливо для сложного механизма фотохимического образования кислорода. [c.558]

Рассмотрев преимущества использования повышенных концентраций СОг для определений фотосинтеза нри помощи описанного выше прибора, необходимо подчеркнуть, что этот прием не является единственным путем, обеспечивающим нормальное снабжение листа углекислотой. При коротких экспозициях принципиально возможна работа с концентрациями углекислоты, близкими к естественным. Нетрудно приготовить газовую смесь с С Ог, в которой концентрация углекислоты была бы равной 0.03%. Необходимо лишь отметить, что на основании сказанного выше работа с низкими концентрациями углекислоты связана с необходимостью приготовления газовой смеси, имеющей более высокую удельную радиоактивность. В наших опытах ири 1% концентрации углекислоты в газовой смеси и удельной активности 0.5 тС/,л СОг активность листьев после фотосинтеза не превышала 0.5 j, на 100 мг их сухого веса. Такая величина активности листьев вполяо достаточна для точного определения интенсивности фотосинтеза, но она должна быть увеличена, если фиксированный материал в дальнейшем предполагается использовать для радиохимического анализа отдельных органических веществ. [c.23]

В растительных клетках большая часть СОг фиксируется при участии ферментов второй группы — в реакциях, которые осуществляются за счет энергии высокоэнергетических веществ, получаемых фотосинтетическим путем. Связывание СОг с помощью энергии света имеет фундаментальное значение в двух отношениях. Во-первых, эти реакции служат первичным источником углерода и энергии для всех биологических систем это тот пункт, в котором световая энергия преобразуется в химическую энергию, необходимую для поддержания процессов жизнедея тельности. Во-вторых, — и это самое интересное в связи с основ ной темой нашей книги — фермент, ответственный за фиксацию углекислоты, обнаруживает поразительно малое сродство к ней значение кажущейся Лм для СОг у него приблизительно 50 раз выше концентрации СОг в окружающем пространстве Неизбежная на первый взгляд неэффективность этого фер мента — рибулозодифосфаткарбоксилазы (РуДФ-карбоксила зы) — привела к выработке важных приспособлений, повышаю щих способность растений к извлечению СОг из бедной этим субстратом среды. Для того чтобы полностью оценить эти механизмы адаптации, мы должны сначала рассмотреть некоторые из механизмов, лежащих в основе фотосинтеза. [c.99]

Имеются данные, что К накапливается на поверности хло-ропластов и проникает в них при фотосинтетических процессах (Коик, 1956). Было показано (Вечер, 1950), что изолированные хлоропласты поглощают калий из 0,1н раствора КС1 в большем количестве по сравнению с другими катионами из растворов такой же концентрации. Известно, что ион калия представляет собой необходимый фактор в процессе фотосинтеза. Пирсон (1952) предполагает, что К-ион благодаря своим сорбционным связям на поверхности отдельных структур способствует стабилизации последних и протеканию ферментативных процессов в оптимальном состоянии. Гонда и Робертсон (1956) сообщили, что К находится в митохондриях в водорастворимой форме. В этих структурах калий активирует цитохромную систему и необходим для процесса фосфорилирования, что ясно показывает зависимость функциональной активности митохондрий от наличия К-ионов. Вместе с этим [c.284]

Образование гликолевой кислоты, как предполагают, объясняется гидролизом связи атома хлора с атомом углерода и амидной связи. Гликолевая кислота может находиться в равновесии с глиоксиловой кислотой, причем концентрация каждой кислоты зависит от процессов дыхания и фотосинтеза в растении в момент сбора растения. Как только образуются гликолевая или глиоксиловая кислоты, происходит выделение СОг, фотосинтетическая фиксация СОг приводит к появлению разнообразных меченых продуктов, равно как и включение меченой гликолевой кислоты в последовательность реакций биосинтеза. Хроматографические анализы экстрактов растений, собранных через 20 и более суток после обработки, всегда содержат многочисленные меченые продукты. [c.170]

В целом влияние недостатка влаги сходно, по-видимому, с действием большинства ингибиторов частично оно связано с изменениями внутренней концентрации Og в результате влияния на дыхание и фотосинтез, частично же — с действием на процессы, имеющие непосредственное отношение к передаче энергии, и на тургор замыкающих клеток. В полевых условиях (где концентрация СОз в воздухе, окружающем листья, поддерживается на уровне, который в межкл ет-никах вызвал бы закрывание устьиц) двумя основными факторами среды, определяющими наблюдаемые изменения ширины устьичной щели, являются интенсивность света и недостаток влаги. Это ва жно иметь в виду, хотя действие обоих этих факторов может в значи тельной степени осуществляться через изменения внутренней конц ентра-ции O . [c.271]

Для наземных систем оценивается дыхание почвы. Дыхание почвы измеряется камерным методом. Для этого на поверхности почвы устанавливают газонепроницаемый колпак и измеряют выделение углекислоты доступным методом поглощением Ва(ОН)2 с последующим титрованием, с помощью инфракрасного анализатора, газохроматографически. Сейчас разработаны очень сложные и очень дорогие приборы для автоматического определения дыхания почвы. Однако методические трудности связаны не с измерением химических компонентов, а с биологическими особенностями. Чтобы получить величину дыхания, нужно подавить поглощение углекислоты при фотосинтезе. Это достигается затенением камеры. Но дыхание зависит от экссудатов растений, которые выделяются при фотосинтезе. Следовательно, надолго затенять нельзя. Далее, дыхание зависит от температуры, а под колпаком развивается замечательный парниковый эффект. При короткой экспозиции за дыхание легко принять обмен резервуара почвенного воздуха с приземным слоем. Концентрацию газов в почвенном воздухе можно измерять с помощью диффузионных камер Паникова в почву на разной глубине закладывают патроны с мембраной, не пропускающей воду, но проницаемой для газов, и измеряют концентрацию газов газохроматографическим методом. Метод довольно инерционен. Существенно лучше определение потоков СО2 с помощью инфракрасных анализаторов. Следующее затруднение возникает с мозаичностью условий даже на небольших площадях. [c.128]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотосинтез связь с концентрации: [c.245] [c.195] [c.172] [c.51] [c.70] [c.340] [c.359] [c.448] [c.465] [c.127] [c.138] [c.158] [c.117] [c.220] [c.75] [c.141] [c.141] [c.44] [c.123] [c.192] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология