Гидроокись алюминия железа

Многочисленные явления, относящиеся к сорбции ионов гидроокисями, могут быть истолкованы на основе ионообменного равновесия, хотя из результатов ранних работ не всегда ясно, протекает ли процесс сорбции во всем объеме твердой фазы или только на поверхности. Этот вопрос мо. но легко разрешить, определив полную емкость данной массы ионообменника в зависимости от его поверхности однако до настоящего времени подобные определения проводились очень редко. Свежеосажденные окиси трехвалентных металлов — очень эффективные сорбенты например, гидратированная окись железа хорошо сорбирует катионы щелочноземельных элементов (в соответствии с законом действия масс) [3] другие двухвалентные катионы [4] сорбируются при pH выше 7. Можно предположить, что катионы щелочных металлов и щелочноземельных элементов сорбируются на поверхности и легко элюируются, а катионы с более высоким зарядом (Се +, Рт +, Ки +) сорбируются во всем объеме ионообменника и вымываются с трудом [5]. Пока еще неизвестно, в какой мере это явление связано с ионным обменом, так как подобные ионы могут также соосаждаться на окислах. Амфотерные окислы, такие, как гидроокись алюминия, в зависимости от pH раствора могут сорбировать либо катионы, либо анионы, что может быть выражено следующим уравнением [6] [c.114]

Нужно иметь в виду, что гидроокись алюминия (железа, хрома) быстро стареет , теряя со временем воду, особенно, йри кипячении жидкости в присутствии осадка. Обедненный водой гидрат трудно растворяется в кислотах, хуже фильтруется и делается более плотным и слизистым. [c.187]

Сортируют гидроокись алюминия в основном по содержанию примесей железа. Для производства катализаторов и адсорбентов при- [c.28]

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

Гидроокись железа (П)—более сильное основание, чем гидроокись алюминия, поэтому не осаждается при рН<6, а гидроокись алюминия осаждается. Так отделяют железо от алюминия. Избыток тиосульфата удаляют, разлагая его кипячением [c.280]

Осаждение гидроокисей широко применяется в количественном анализе для отделения и определения катионов. Часто разделение катионов основано на амфотерном характере соответствующих гидроокисей. Например, железо осаждается в виде гидроокиси избытком щелочи, растворяющей гидроокись алюминия. Разделение может быть основано также на различной растворимости гидроокисей. Например, гидроокиси алюминия и железа очень мало растворимы и поэтому их можно отделить от более растворимых гидроокисей магния, кальция и марганца. Гидроокисью аммония, пиридином и слабыми аммониевыми основаниями количественно осаждаются гидроокиси алюминия и железа, в то время как ионы магния, кальция и других остаются в растворе. [c.297]

Если роданид калия содержит железо, то к его раствору добавляют несколько миллиграммов какой-либо соли алюминия, осаждают гидроокись алюминия добавлением нескольких капель аммиака, оставляют стоять на 1—2 дня и сливают сифоном раствор осадка. [c.65]

В фильтрате определяют кальций и магний. Осадок гидроокисей смывают с фильтра горячей водой в тот же стакан, в котором проводили осаждение, затем обрабатывают фильтр несколько раз соляной кислотой и снова промывают его водой. Содержимое стакана после растворения гидроокисей перемешивают, добавляют к нему около 10 мл ОДн. раствора хлорного железа, нагревают до кипения и осаждают раствором щелочи. Для этого прибавляют щелочь небольшими порциями, постепенно перемешивая раствор, до полного выпадения осадка гидроокисей. Затем приливают избыток щелочи (20— 25 мл), чтобы гидроокись алюминия полностью перешла в растворимый алюминат, и кипятят раствор в течение [c.108]

Из результатов расчетов видно, что гидроокись железа обладает лучшими адгезионными свойствами, чем гидроокись алюминия. [c.96]

Кроме того, разработан метод удаления железа из воды пропусканием последней через взвешенный слой высокодисперсного мела и гидроокиси алюминия [285]. Соли железа переводятся мелом в карбонат железа, который, гидролизуясь, образует гидроокись двухвалентного железа, окисляющуюся до гидроокиси трехвалентного железа. Гидроокись железа задерживается взвешенным слоем. Весь комплекс происходящих реакций можно выразить уравнением [c.485]

Отходы, образующиеся при коагуляции. Осадок, образующийся прп коагуляции, содержит главным образом гидроокись алюминия (в случае применения квасцов) и окислы железа (в случае применения железосодержащих коагулянтов). В осадке могут также присутствовать небольшие количества активного угля и вспомогательных коагулянтов, например полиэлектролитов и активированного кремнезема. Находящиеся в хлопьях твердые вещества имеют в большинстве случаев неорганическую природу и представляют собой в основном ил и глину. [c.216]

Общим свойством этих новых структур является сравнительно малое значение параметра г. Причину этого можно видеть в следующем. Для гидроокиси алюминия поляризующая способность маленького катиона со сравнительно высоким зарядом должна быть выше, чем у других трех катионов. Поэтому и параметр должен быть малым. Что касается остальных трех гидроокисей, то они наблюдались не в свободном виде, как гидроокись алюминия, а на поверхности соответствующих металлов, которые и могли оказывать свое стабилизирующее действие на искаженную решетку гидроокиси, Может быть таким влиянием объясняется и факт существования на воздухе гидроокиси с двухвалентным железом. [c.173]

Нами установлено, что гидроокись алюминия, полученная электрохимическим методом, обладает значительно большей сорбционной способностью по отношению к ряду загрязнений воды (гумусовым веществом, железу, кремнию и др.), чем гидроокись алюминия, образовавшаяся в результате гидролиза его солей. Последнее можно объяснить особыми условиями формирования коагуляционных структур в электролизере, а также гораздо меньшим влиянием анионов сильных кислот, концентрация которых в этом случае значительно ниже, чем при введении в воду химических реагентов. [c.155]

Хлорирование воды наряду с обеззараживанием в значительной степени меняет ее органический состав. Хлор, как уже отмечалось, окисляет и разрушает органические примеси воды, вследствие чего снижается ее цветность и другие показатели, связанные с наличием в воде органических веществ, например ее вспениваемость. Разрушение при хлорировании гумусовых веществ, стабилизирующих неорганические суспензии (гидроокись алюминия, гидроокись железа, глинистые частицы) и препятствующих их слипанию и осаждению, способствует улучшению процессов очистки воды коагулированием [4, 121. [c.260]

Коагулянты. В качестве коагулянтов чаще всего используются сернокислый алюминий АЬ(804)3 и хлорное железо РеС1з. К недо" статкам сернокислого алюминия относится его чувствительность к температуре очищаемой воды. При низких температурах гидроокись алюминия образует сильно гидратированный и потому очень устойчивый золь. Повышение устойчивости золя отражается на скорости х.яопьеобразования. Это вызывает большой перерасход коагулянта в зимнее время. [c.150]

В процессе промывки гидроокись алюминия не должна загрязняться посторонними примесями, которые весьма активно ею поглощаются из воды или растворов. Поэтому для промывки не применяют техническую или речную воду, а используют более чистый конденсат водяного пара, лишенный растворенных солей. В конденсате ограничивается содержание примесей железа, которое может попасть в него при коррозии трубопроводов содержание окиси железа не должно превышать 1 мг л. [c.88]

Правда, вследствие гидролиза, наряду с этим в растворе будет некоторое количество других форм, как Fe(0H)2-<- и др. По приближенным расчетам, их концентрация будет выражаться величиной по рядка 10 2 г-ион/л. Очевидно, что даже этой величиной растворимости можно было бы пренебречь. Однако естественно, что миллиграммовые количества гидроокиси железа могут быть потеряны механически вследствие образования коллоидной взвеси или прилипания к стенкам сос да и др Чтобы избежать этих потерь, к раствору анализируемой соли прибавляют 0,01—0,03 г соли алюминия, свободной от примеси железа, и осаждают аммиаком гидроокись алюминия осадок захватывает также все железо. [c.158]

Нитевидная коррозия — специфическая форма щелевой коррозии, распространяющаяся на поверхности металла под защитным покрытием в атмосферных условиях. Этот вид разрушения наблюдается на стали, сплавах магния и алюминия, на которых нанесены металлические (олово, серебро, золото), а также фосфатные и лакокрасочные покрытия. Как правило, нитевидная коррозия не ведет к разрушению металла, а лишь ухудшает его внешний вид. Нитевидная коррозия на стали проявляется в виде сетки красно-коричневых продуктов коррозии, состоящей из нитей , шириной Не более 2 мкм, которые оканчиваются активными точками роста, содержащими зе-лено голубые продукты коррозии с двухвалентными ионами железа. Кислород, поступая к точкам роста, переводит продукты коррозии в гидроокись трехвалентного железа. Таким образом пути миграции кислорода к центрам коррозии и формируют нити . [c.612]

В кислотных методах боксит обрабатывают кислотой, глинозем переходит в раствор в виде соответствующей соли. В раствор также переходит соль железа. После соответствующей очистки раствора от солей железа он разлагается, а полученная гидроокись алюминия прокаливается. Кислотный метод пока не нашел практического применения, потому что затруднительна очистка растворов от железа и кислотоупорная аппаратура сложнее и дороже, чем стальная, применяемая в щелочных методах. [c.419]

Осаждение гидроокисей широко применяется в количественном анализе для отделения и определения катионов. Часто разделение катионов основано на амфотерном характере соответствующих гидроокисей. Например, железо осаждается в виде гидроокиси избытком щелочи, растворяющей гидроокись алюминия. [c.371]

Приведённые данные по изменению цветности воды позволяют сделать предположение, что гуминовые вещества, повидимому, стабилизируют неорганические суспензии, как, например, коллоидную гидроокись алюминия или железа. Предварительное хлорирование воды, разрушая гуминовые вещества, т. е. удаляя стабили.затор, способствует ускорению и улучшению процессов коагуляции. [c.76]

Ограничения по содержаншо железа и окиси кремния в гидроокиси алюминия являются наиболее важными. Железо легко проникает вместе с алюминием в состав гидрогелей, а окись кремния снижает растворимость и уменьшает стойкость алюминатных растворов. Опасны также большие колебания влажности лишком влажная гидроокись алюминия легко смерзается зимой, а пересушенная имеет резко пониженную растворимость. [c.29]

Используют коллектор для увеличения массы осадка. Теллур собирают, добавляя селен при восстановлении гипофосфитом [42]. Отфильтрованный осадок растворяют в смеси брома и бромистоводородной кислоты и удаляют селен выпариванием. Гидроокиси трехвалентного железа и алюминия соосаждают теллуристую и селенистую кислоты. Гидроокись трехвалентного железа давно применялась для выделения теллура и селена при анализе меди [10, 38]. Возможность соосаждения с гидроокисью алюминия для выделения очень малых количеств показана Ореме и Ассарс-соном [1], которые получали хорошие результаты даже при содержании 2 мкг1мл теллура. Они установили, что при применении гидроокиси трехвалентного железа извлечение протекает неполно. [c.366]

Гидроокись алюминия, поступающая на производство катализатора с глиноземных заводов, -контролируют на содержание железа и SIO2. Присутствие SIO2 придает раствору А12(504)з неустойчивость, а железо усиливает закоксовывание катализатора при крекинге. [c.108]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

Извлечение из окиси А12О3. Извлечение из отходов алюминиевого производства было впервые организовано в Советском Союзе в 1937 г. [98]. Сырьем служили осадки глинозема со стен карбонизаторов и гидроокись алюминия с последних стадий карбонизации, содержавшие 0,01% окиси галлия, 0,08% окиси железа и другие примеси. Эти осадки перерабатывались на сульфат алюминия (коагулянт). Извлекали галлий купферроновым методом по схеме, представленной на рис. 51. [c.257]

Электролизер работает при разности потенциалов на электродах, равной примерно 5 В. Боксит представляет собой смесь минералов алюминия [А1НО2, А1(0Н)з], содержащую некоторое количество окиси железа. Очистку боксита производят обработкой раствором едкого натра, который растворяет гидроокись алюминия с образованием алюминат-иона А1(0Н) 4, а окись железа не растворяет [c.326]

Получение криолита осуществляют в стальных резервуарах, футерованных угольными плитками и снабженных мешалками. Процесс ведут непрерывно в 3—4 соединенных последовательно и расположенных каскадом резервуарах. Кислоту и пульпу гидроокиси алюминия вводят через дозаторы в первый резервуар, содовый раствор — в третий. Гидроокись алюминия дозируют из расчета связывания 55% HF плавиковой кислоты. Нейтрализацию фторалюминиевой кислоты в третьем резервуаре ведут так, чтобы в маточном растворе осталось 2—3 г/л свободной HF во избежание перевода примеси Na2SiFe в NaF и Si02 и перехода в осадок примеси железа, которое при меньшей кислотности выделяется вместе [c.334]

Но иногда вещество адсорбируется необратимо в отношении чистого растворителя. Этот тип необратимой адсорбции характерен для коллоидов, подвергающихся коагуляции, и случаев, когда адсорбент удерживает адсорбированное вещество вследствие химических изменений, происшедших во время адсорбции. Обменная адсорбция — это типичный случай необратимой адсорбции. Обменная адсорбция происходит, когда адсорбентами являются нерастворимые электролиты, напримерг кремневая кислота, каолин, гидроокись железа, гидроокись алюминия и т. д., причем анионы и катионы адсорбируются в разной степени. Обменная адсорбция хорошо обнаруживается при применении легко адсорбируемых солей, кислот и органических красителей. В некоторых случаях только [c.88]

Образующаяся гидроокись алюминия А1(0Н)з представля ет собой коллоидное вещество, частицы которого имеют положительные заряды. Между тем коллоиды, содержащиеся в природной воде (гуминовые вещества, кремниевая кислота и др.), заряжены отрицательно. Это ведет к нейтрализации зарядов частиц обоих коллоидов, вызывающей их взаимную коагуляцию с образованием хлопьев. Аналогичное явление происходит и в случае применения FeS04. Образующийся коллоидный раствор гидроокиси железа Ре(ОН)з коагулирует содержащиеся в воде отрицательно заряженные коллоиды. [c.32]

Носитель в виде у-АЬОз приготовлялся осаждением гидроокиси алюминия [7]. Первые порции гидроокиси алюминия, которые могли содержать железо, отброшены. Продукт идентифицирован рс Нтгеногра( )ически как гидроокись алюминия. Спектральный анализ препарата показал, что из тяжелых металлов имеется только железо, как правило, в количествах, меньших, чем 10 %, максимум 1 10 2%. Определение магнитной восприимчивости дало % = —0,385-10" , или 0,36 10" , независимо от напряженности магнитного поля. Измерения при низких температурах подтвердили этот вывод. Таким образом, доказано, что железо, содержащееся в препарате, пе ферромагнитно. Измерения магнитной восприимчивости носителя, который подвергался восстановлению водородом в тех же условиях, в каких приготовлялись контакты, тоже ие обнаружили изменений магнитной восприимчивости. Это указывает на то, что имеющиеся в контактах следы железа не влияют на результаты измерений магнитной восприимчивости. [c.156]

Метод Якоба. Якоб рекомендует следующий метод осаждения алюминия [а такн е железа (П]), титана, циркония и марганца] и отделения его от хрома. К солянокислому раствору, содержащему амоминий в количестве, эквивалентном 0,1—0,2 г АЬОз, и занимающему объем от 20 до 100 мл в конической колбе емкостью 100—300 мл, прибавляют по каплям свежеприготовленный раствор едкого натра (примерно 5%-ный) до тех пор, пока образовавшаяся гидроокись алюминия не растворится снова избытка щелочи избегают. Затем раствор кинятят, прибавляя воду, насыщенную бромом. Сначала бромную воду добавляют по каплям, чтобы не слишком понизить температуру раствора и не получить вследствие этого слизистого осадка. К концу операции бромную воду можно приливать быстрее, пока раствор не станет красным. Избыток брома затем удаляют кипячением, жидкость фильтруют и осадок промывают горячей водой. Осадок, приставший к стенкам колбы, растворяют в капле азотной кислоты и снова осаждают аммиаком. Некоторое количество хрома осаждается вместе с алюминием, но его можно удалить после декантирования жидкости кипячением в чеиие нескольких минут с водой, содер- [c.978]

По растворении, не фильтруя, прибавляют 3—4 г карбоната аммония в порошке. Смесь подогревают несколько минут, а затем помещают на водяную баР1Ю, где нагревают до разрушения карбоната аммония и значительного упаривания раствора. Таким способом осаждают кремнекислоту, которая могла бы вызвать помутнение раствора при его колориметрировании, а также гидроокись алюминия и гидроокись железа, мешающие определению. Разрушение карбоната аммония необходимо, так как присутствие сульфата аммония в окончательном растворе вызывает побледнение окраски. После фильтрования к фильтрату, объем которого не должен превышать 75 мл, прибавляют 3—4 мл перекиси водорода и затем очень осторожно приливают 10 мл стандартного раствора титана (содержащего 0,01 г ТхОг). После этого нейтрализуют присутствующие в растворе карбонаты. [c.1026]

Разложение по второму способу основано на том, что раствор алюмината, полученный при нагревании в автоклаве, после охлаждения и разбавления метастабилен. Добавляемая гидроокись алюминия ускоряет распад алюмината, причем разложение происходит следующим образом [А1(0Н)4] = А1(0Н)з-Ь0Н. Частицы гидроокиси алюминия служат центрами кристаллизации. Разновидностью способа Байера является способ башенного вскрытия. По этому способу вскрытие производят не в автоклавах, а в высоких бапшях, в которых едкий натр стекает сквозь слои боксита. Товарная стоимость алюминия определяется следующими расходами 32% на AI2O3, 4% на криолит, 12% на электродные угли и 25% на электрическую энергию, еслИ считать стоимость 1 квт-ч в 1,2 пфеннига. Цена боксита составляет только 6% общей стоимости алюминиевого производства. Для Германии имеет большое значение вопрос извлечения AI2O3 из местного сырья, т. е. из широко распространенных глин. Вследствие высокого содержания в глинах кремневой кислоты щелочные методы вскрытия, как, например, способ Байера, для них почти не пригодны, Чтобы уменьшить переход, кремневой кислоты в раствор, для вскрытия глии применяют кислоты, и процесс при этом ведут так, чтобы по возможности избежать растворения окислов железа, ибо-последующее отделение больпшх количеств железа от алюминия представляет значительные трудности. [c.383]

Хлористый алюминий и хлористое железо не являются столь эффективными сокатализаторами, как хлористый цинк. Окись алюминия, гидроокись алюминия — хлористый хромил и гидроокись молибдена не эффективны для полимеризации окиси пропилена. С тетраизопропилатом титана выходы полиоксипропилена очень низкие, но в присутствии хлористого цинка получаются высокие выходы атактического полимера наряду с небольшими количествами изотактического полимера. С метилатом магния идет образование с низким выходом атактического полимера и очень небольшого количества изотактического продукта [17]. [c.300]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди для соосаждения цинка, молибдена, свинца и других металлов сульфид кадмия, и висмута — для соосаждения меди, цинка, свинца, никеля, кобальта, серебра, ртути, молибдена и др. гидроокись алюминия— для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова и др. двуокись марганца — для кобальта [22, 23] фосфоромолибдат аммония как коллектор предложен для концентрирования вольфрама [24], ниобия и тантала при определении этих примесей в молибдене [25] и для соосаждения микроколичеств германия [26]. Было установлено, что с фосфоромолнбдатом соосаждаются элементы V/, ЫЬ, Та, Т1, Ре, Са, Се, 1п, Сз, Аи, 81, Mg, Са, 5г, Ва, Оу, 2г, 5п, V, Сг, Аз, Мп, Со, N1. [c.172]

Различия в растворимости гидроокисей, как было показано в 22, дают возможность осуществить разделение соответствую щих катионов путем регулирования величин pH раствора Так, на стр. 89 было показано, что в то время как для достаточ но-полного осаждения гидроокиси магния (ПP=5 10 ) требует ся создание щелочной среды (рН>11,3), гораздо менее раство римая гидроокись железа Ре(ОН)з (ПР=3,8 10" ) осаждается практически нацело уже в умеренно кислой среде (рН>3,5). Точно так же в кислой среде (при рН<5) осаждается и гидроокись алюминия (ПРа1(он)з= 1,0-10" ). Вследствие этого при анализе многих руд, шлаков, известняков и т. д. алюминий и железо отделяют, осаждая их в виде гидроокисей А1(ОН)з и Ре(ОН)з, от магния, кальция и некоторых других двухвалентных элементов. Осаждение проводят действием слабых оснований, например раствором аммиака ЫН40Н в присутствии соли аммония, понижающей диссоциацию НН ОН. а следовательно, и pH раствора настолько, что величины произведений растворимости гидроокисей двухвалентных металлов оказываются недостигнутыми. Вместо ЫН40Н применяют также раствор пиридина (СзНаЫ), являющегося слабым основанием, придающим раствору рН =6,5. [c.150]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди—для соосаждения молибдена, цинка, свинца л некоторых других металлов сульфид серебра—для свинца сульфиды кадмия и висмута—для меди, свинца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути, ванадия, вольфрама, молибдена и др. карбонат кальция—для ниобия, ванадия, вольфрама, молибдена, серебра, бериллия гидроокись алюминия— для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова, фосфора двуокись марганца—для кобальта и др. Большое значение имеют также коллекторы, образуемые рядом металлов с органическими соединениями. Купферронат железа применяется для извлечения следов титана, ванадия, циркония о-оксихинолят свинца—для соосаждения меди о-оксихинолят медп—для соосаждения кобальта. Применяются также и другие органические коллекторы. [c.335]

При небольших концентрациях алюминия гидроокись образует коллоидные растворы, и осадок Н е выделяется, но при кипячении, особенно в присутствии аммонийной С оли, из раствора выделяются характерные студенистые хлопья А1(0Н)з. При выделении следов алюминия осаждением его при помощи NH4OH к раствору прибавляют соли железа. Образующаяся гидроокись железа Ре(ОН)з служит коллектором и увлекает в осадок гидроокись алюминия. [c.242]

Наиболее распространены — окись и гидроокись алюминия, двуокись титана, окись цинка и окислы железа. Это — вещества различной степени дисперсности и различными способами обработанные, например протокс-166, протокс-168 и протоке-169— окись цинка, обработанная пропионовой кислотой тонэрдегель (ТЭГ) — окись алюминия, содержащая активатор окиси цинка — сульфат аммония. Особый интерес представляет двуокись титана природная (рутил) и синтетическая. Двуокись титана обладает высокой стойкостью и хорошей красящей способностью, придает резинам чистый белый цвет. Выпускается различных степеней дисперсности. [c.431]

Извлечение из окиси алюминия. Извлечение галлия из отходов алюминиевого производства было впервые организовано в Советском Союзе в 1937 г. [20]. Сырьем служили осадки глинозема со стен карбонизаторов и гидроокись алюминия с последних стадий карбонизации, содержавшие 0,01% окиси галлия, 0,08% окиси железа и другие примеси. Эти осадки перерабатывались на сульфат алюминия (коагулянт). Извлечение галлия производилось купферроновым методом по схеме, представленной на рис. 16. Гидроокись алюминия растворялась в серной кислоте, взятой с расчетом на получение после растворения 2 н. кислотности. К отфильтрованному и охлажденному до 6—10° С раствору добавлялся 6%-ный раствор куп-феррона. [c.152]

Следовательно, окиси калия КгО соответствует гидроокись калия КОН, окиси кальция СаО — гидроокись кальция Са(0Н)2, окиси алюминия А1гОз — гидроокись алюминия А1(0Н)з и т. д. Металлы с переменной валентностью имеют закисные и окисные гидраты гидрат закиси железа Ре(ОН)г и гидрат окиси железа Ре(ОН)з. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология