Коэффициент дибутилфталата

Кинетика эмульгирования дибутилфталата в воде выражается зависимостью кинетических коэффициентов и предельной концентрации от интенсивности I в виде полуэмпирических уравнений [c.125]

Расходомеры наполняют какой-либо жидкостью. Ртуть вследствие своей высокой плотности мало пригодна для наполнения расходомеров. Чаще применяют воду и органические растворители (четыреххлористый углерод, гексан, парафиновое масло, дибутилфталат и др.). Чем легче жидкость, наполняющая расходомер, тем последний чувствительнее и тем меньшие количества газа можно измерять с его помощью. Расходомер, включенный в газовую линию, должен быть предварительно прокалиброван. Калибровку расходомера целесообразно производить с помощью того газа, расход которого собираются определить. Если расходомер был прокалиброван с помощью другого газа, необходимо ввести поправочный коэффициент, так как линейные скорости двух газов, имеющих различные вязкость и плотность, сильно различаются при одном и том же избыточном давлении. [c.632]

В работах Быховского [115] исследовано влияние термоосмоса на растекание ряда жидкостей по металлам при наличии градиента температуры. При растекании капли по твердой подложке от ее холодного конца к нагретому граница капли, пройдя некоторое расстояние, останавливается. Это связано с уравновешиванием двух противоположно направленных потоков — термокапиллярного и термоосмотического. Расчеты, проведенные с учетом также гидростатического давления в капле и разности поверхностных энергий подложки под каплей и перед ее фронтом, позволили получить оценки произведения изменений удельной энтальпии АН на толщину граничного слоя к, и коэффициента термоосмоса %. Для октанола-2 на поверхности германия термоосмотическое течение было направлено в горячую сторону АНк — —37,2 эрг-см/г. Коэффициент % оказался равным примерно 2-10 см /с. Близкие количественны результаты получены также для капель октанола, ундекана, додекана и дибутилфталата на пластинке титана. Таким образом, явление термоосмоса играет существенную роль также и при неизотермическом растекании жидкостей, в том числе и неполярных, по поверхности полупроводников и металлов. [c.338]

Одной из отрицательных сторон пластификации является увеличение термического коэффициента расширения в стеклообразном состоянии. Это может привести к тому, что в некоторых случаях при низких температурах внутренние напряжения возрастают даже в большей степени, чем в отсутствии пластификатора. Наиболее распространенным пластификатором для эпоксидных смол холодного отверждения является дибутилфталат и другие сходные соединения. [c.159]

Эффективный объем тарелки V определяли из удерживаемого объема =ПоУ, который можно получить из хроматограммы. С помощью уравнения й-I Г К подсчитывали коэффициент распределения толуола между азотом и дибутилфталатом (в данном случае он равен 0,0048). [c.63]

К — поправочный коэффициент 0,5 н. раствора НС1 0,06954 — количество дибутилфталата, соответствующее 1 мл точно 0,5 н. раствора НС1, г с — навеска полистирола, г. [c.337]

Коэффициент линейного расширения (замазка без дибутилфталата) 1 град (32—35) (ОЮ (32-35). 10 [c.44]

Расчет погрешности коэффициента распределения диэтилового эфира на дибутилфталате при 50° С [c.18]

Ниже мы рассмотрим различные типы саж, которые исследованы в качестве электропроводящих наполнителей полимеров и эластомеров. Их основные физико-химические свойства представлены в табл. 55. Сажи различаются по удельной поверхности и диаметру частиц. Разница между 5а, определяемой по адсорбции азота, и 5г, измеренной методом электронной микроскопии, характеризует степень микропористости, а отношение 5а/5г есть коэффициент шероховатости, по значению которого также можно оценивать пористую структуру. Структурность сажи, т. е. способность образовывать вторичные агрегаты, определяется величиной адсорбции дибутилфталата. [c.163]

Новые более дешевые морозостойкие пластификаторы — эфир ЛЗ-7 (синтезированный на основе синтетических жирных кислот фракции С7—С9 и диэтиленгликоля) и лактон-12 (2,4 диэтил-5-окси-капроновой кислоты). Последний является побочным продуктом при производстве изооктилового спирта. Эти пластификаторы опробованы и рекомендуются к применению в резиновых смесях на основе СКН, в комбинации наирита с СКН и СКС. Физико-механические свойства, температура хрупкости, коэффициент морозостойкости резин, изготовленных с применением эфира ЛЗ-7 и лактона-12 равноценны резинам с содержанием дибутилфталата. [c.46]

Эпоксидную смолу ЭД-16, отвержденную полиамином и пластифицированную 10 масс. ч. дибутилфталата, подвергали после облучения дозами от 0,005 до I МДж/кг испытаниям на сопротивляемость износу при этом определяли коэффициент, трения и температуру трения при работе смол в паре с различными материалами. Условия испытаний указаны в табл. 12. [c.64]

Целью работы, некоторые результаты которой приводятся в данном сообщении, было на основании изучения дисперсии полос веществ в колоннах большого диаметра выбрать уравнение, позволяющее с достаточной для практических целей точностью описать размывание полосы и дающее возможность использовать расчетные методы для определения критерия разделения на колоннах большого диаметра. При решении поставленной задачи в качестве сорбента использован сферохром с 5% (вес дибутилфталата. Диаметр колонн, изготовленных из нержавеющей стали, изменялся в интервале 8-200 мы, а величина р от 10 до 270. Дисперсия изучалась для азота (.водорода) и гексана при использовании в качестве газа-носителя водорода и азота. Коэффициент молекулярной диффузии из- [c.29]

И алифатических двуосновных кислот, например диизодецилфталат и ди-2-этилгексилсебацинат. В общем по мере укорочения углеродной цепи углеводорода полярность и, следовательно, селективность увеличивается. Так, ди-2-этилгексилсебацинат не разделяет 2,3-диметилбутан и 2-метилгептан, тогда как коэффициент разделения для этой пары на дибутилфталате равен 1,18 (см. раздел Д,У,в,2). Дибутилфталат изучен как субстрат, пригодный для разделения ряда веществ, представляющих интерес при анализе загрязнений воздуха. Полученные величины времени удерживания приведены в табл. 8. [c.206]

В системе полистирол — трикрезилфосфат при температуре ниже 0° С наблюдалось повышение скорости звука с увеличением содержания пластификатора. При температуре ниже области стеклования температурный коэффициент скорости звука растет с повышением концентрации пластификатора. Снижение скорости звука с повышением содержания пластификатора следует рассматривать как результат ослабления ван-дер-вааль-совских сил между цепями макромолекул поливинилхлорида под действием молекул пластификатора. О влиянии строения пластификатора можно сказать, что нри одинаковом составе внутреннее рассеивание звука во всех случаях тем больше, чем более линейна молекула пластификатора. Можно считать, что температура, при которой начинается изменение температурного коэффициента скорости звука, идентична температуре перехода в стекловидное состояние. В соответствии с этим пластификаторы можно расположить по эффективности действия в следующий ряд дибутилфталат, диоктилфталат и эфиры алифатических дикарбоновых кислот. [c.137]

Барнетт и Грифите определили коэффициент преломления пленок из поливинилацетата с 5—25% дибутилфталата при различной температуре и установили, что в присутствии дибутилфталата температура стеклования (Гст.) поливинилацетата понижается с 28 до 1° С. Изучая количественное влияние содержания дибутилфталата на Гст., они нашли, что при небольших дозировках пластификатора Тот. изменяется линейно, а затем резко падает. Поливинилацетатные пленки, содержащие 5% дибутилфталата, отличаются хрупкостью. Лишь при дозировке пластификатора 10—25% можно получить пленки, пригодные для испытаний. Установлен интервал предела прочности при растяжении 53,2—18,2 кгс/см , а для относительного удлинения при разрыве 230—400%. Изменение механических свойств пленок происходит не пропорционально содержанию пластификатора. [c.758]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов Св, в том числе и амиловый эфир, отличаются от дибутилфталата значительно меньшей летучестью, но очень близки к нему по технологическим свойствам. Их вязкость, коэффициент преломления, растворяющая способность, совместимость и другие свойства приведены в табл. 253—255. [c.758]

На рис. 15-ХИ показана зависимость от температуры относительного коэффициента линейного расширения замазок па основе эпоксидной смолы ЭД-5 с различными наполнителями и для чистой смолы. В качестве отвердителя использовался полиэтиленполиамин (ППА). Были приготовлены составы как с дибутил-фталатом (ДБФ), так и без него. Исследования показали, что введение-дибутилфталата приводит к некоторому повышению относительного коэффициента линейного расщирения чистой смолы и резкому повышению значений этогО коэффициента при повышении те.мпературы для замазок. [c.279]

В формулу для расчета скорости образования ядер входит коэффициент конденсации а, определяющий долю молекул пара, которые, ударившись о поверхность зародыша, остаются на ней. Экспериментальные данные пс коэффициентам конденсации для зародышей е настоящее время неизвестны. Из имеющи.хся экспериментальных данных для макроскопических капель следует, что в зависимости от природы жидкости и условий процесса а может изменяться в широких пределах, например, для дибутилфталата а = 0,6—1,0, для воды 0,1—0,04. Как показывают исследования, коэффициент конденсации снижается при наличии примесей. В связи с этим некоторые исследователи высказывают предположение, что для чистых поверхностей а близок к 1,0 [32 . Обычно в расчетах скорости образования ядер а принимают равным единице. [c.216]

Повреждения пластмассового покрытия различных рукояток устраняются зачисткой, нанесением смеси фаолитовой замазки с графитом, служащим для придания черного цвета, сушки и шлифовки. Для заделки поврежденных участков аппаратуры применяются эпоксидные смолы. Эпоксидные смолы при отверждении образуют хрупкие покрытия. Для снижения их хрупкости и уменьшения внутренних напряжений в состав клея вводятся пластификаторы (полиэфиры, дибутилфталат, тиоколы, трикрезилфталат и др.) в количестве 5—30 частей (по массе). Промышленностью выпускаются эпоксидные компаунды, в составе которых уже имеется пластификатор. Для повыгаения прочности, адгезии и улучшения других свойств в эпоксидный клей вводятся наполнители — порошкообразные и волокнистые материалы, алюминиевая пудра, кварцевая мука или песок, асбест, стекловолокно, графит, стальные и чугунные опилки, тальк. Наполнители снижают усадку и сближают коэффициенты расширения эпоксидной смолы и металла. [c.179]

В качестве рабочей жидкости в них применяют дистиллированную воду, этиловый спирт, керооин, четыреххлористый углерод, дибутилфталат и ртуть. Манометрическая жидкость должна обладать высокой химической стойкостью, малой вязкостью, малой испаряемостью, малым коэффициентом теплового расширения и быть неагрессивной по отношению к металлам, стеклу и резине. [c.31]

Г — поправочный коэффициент 0,1 н. раствора На ЗаОд 0,002318 — количество дибутилфталата, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора КагЗаОз, г с — навеска дисперсии, г. [c.438]

На рис. 3.24 приведена номограмма для определения коэффициента Пт, при котором достигнется максимальное пересыщение пара 5тах, а также численное значение этого пересыщения. Номограмма построена на основе уравнения (3.10) для смешения двух потоков воздуха, один из которых содержит пар дибутилфталата [Р1 > 0) во втором потоке пар дибутилфталата отсутствует (№ = 0). [c.130]

Коэффициенты для золота взяты из данных группы Массачусетского технологического института. Все данные относятся к измерениям из водных фаз, 8 н. по соляной кислоте. Из.мерения для протактиния проводились приблизительно с Ж Растворители а —хлорбензол 6 — диизопропиловый эфир с — дибутилфталат й — нитрэбензол г — амилацетат /— 3,3 -дихлордиэтиловый эфир —бензальдегид Н — трибутилфосфат I — ацетофенон. [c.251]

Хроническое отравление. Изучена токсичность водных вытяжек (18—25° 1 месяц) из эпоксидных составов ЭД-16 и ЭД-20, пластифицированных дибутилфталатом и полиэфиром МГФ-9 (см. Полиэфиракрилаты) и отвержденных гек-саметилендиамином и полиэтиленполиамином. Введение водных вытяжек не вызвало у белых крыс изменений в поведении, приросте массы тела, гематологических показателях, содержании аскорбиновой кислоты в органах, массовых коэффициентах и гистологическом строении внутренних органов [6, с. 182]. [c.50]

Хирс и Паунд ([35], стр. 83) собрали и критически проанализировали экспериментальные значения <х , полученные различными авторами. Они пришли к выводу, что двухступенчатый механизм активации с < I выполняется для жидкостей с малыми полярными молекулами, которые испаряются с невозмущенных (статических) поверхностей. Такими жидкостями являются бензин, хлороформ, этанол, метанол, глицерин и вода Для глицерина и воды были получены результаты с = 1, что может являться следствием влияния условий эксперимента, как например, наличия турбулентного потока пара, который непрерывно нарушает границу раздела пар — жидкость. Жидкости, состоящие из молекул в виде длинных цепей или из больших и плоских молекул, ведут себя по иному, и коэффициент испарения для них примерно равен единице. К таким жи-костям относятся 2-этилгексилфталат, лауриловая кислота, гексадека-нол, л-дибутилфталат, тридецилметан, л-гексадекан и аналогичные жидкости. Это может быть объяснено тем, что молекулы этих жидкостей имеют вращательную степень свободы и в активированном состоянии. Следовательно. для них — Чя и а = 1. [c.42]

В рассмотренных выше работах давление было близко к атмосферному и при радиусах капель порядка 1 мм скачком концентрации у поверхности капель можно было пренебречь. Работы Бредли и его сотрудников [35—39], имевшие целью исследование скорости испарения капель при наличии такого скачка, проводились при давлениях газообразной среды вплоть до 0,1 мм рт. ст., т. е. до значений Иг порядка 1. Так как коэффициенты диффузии при таких малых давлениях очень велики, то брались капли жидкостей с весьма малым давлением пара — дибутилфталата, бутилстеарата и нормальных углеводородов от С1вНз4ДО С5 Нзь. [c.42]

В статье Вудланда и Мака [43] приведены результаты измерений скорости испарения капелек дибутилтартрата (г == 1,67 х) и дибутилфталата (г = 1,25 х) в конденсаторе Милликена. Опыты продолжались до величины радиуса 0,8—0,9 х. Построенный по данным этих авторов график (г , 0) слегка изогнут книзу, что можно объяснить лишь какими-то систематическими ошибками при определении размера капелек. Для дибутилфталата при 25° найдено в среднем dr db = 0,66-10" см -сек . Между тем по приведенным Бредли и др. [36] значениям давления пара и коэффициента диффузии пара дибутилфталата при 25° следует при оа — О dr ldb — 3,2-10" см -секГ . Такое большое расхождение вызвано, по-видимому, тем, что в конденсатор вводилась не одна, а большое число капелек, полученных механическим распылением жидкости, и в конденсаторе создавалась довольно значительная концентрация пара. Наблюдения авторов, согласно которым свободно падающие капельки испаряются несколько скорее неподвижных, сомнительны, так как для столь мелких капелек влияние седиментации на скорость испарения должно быть чрезвычайно мало. [c.48]

В работе Джонстона и Идса [54] измерялась скорость испарения капель дибутилфталата (г = 0,2—0.35 мм), подвешенных на стеклянных нитях, и расплавленной серы (г=0.4—0,5 мм) на вольфрамовых нитях при 130—190 в короткой горизонтальной трубке диаметром 2 см. Авторы определяли время полного испарения капли 6ц в функции ее начального радиуса г. Полученные ими графики (1д бо, lg г) хорошо ложились на теоретически вычисленные графики [см. формулу (11.29)1 и из них можно было определить величину д, а отсюда коэффициенты диффузии паров. К сожалению, отсутствие соответствующих литературных данных для этих температур не дает возможности проверить правильность полученных авторами результатов. [c.71]

Расчет средней квадратической погрешности был выполнен для кислородсодержащего вещества — диэтилового эфира, так как соединения, молекулы которых способны к специфическим взаимодействиям, более чувствительны к влиянию адсорбционных эффектов. Коэффициент распределения диэтилового эфира измеряли на дибутилфталате при 50° С в пяти параллельных опытах. Рабочие параметры поддерживали и измеряли с возможной точностью (например, время удерживания измерялось с погрешностью 0,1с с помощью секундомера). Неподвижная жидкая фаза была взята в количестве 25%, что позволило практически исключить влияние адсорбции на поверхности твердого носителя (целита-545). Колебания значений рабочих параметров (погрешности Ахг) приведены в таблице. Как видно из таблицы, наибольший вклад в среднюю квадратическую погрешность измерения коэффициента распределения вносило время ударживания — 2,12 ед. К. В менее тщательно поставленных опытах может существенно возрасти вклад из-за колебаний температур колонки и пенного измерителя, давления на входе в колонку и погрешностей измерения мертвого объема колонки (времени удерживания несорбирующегося вещества — в данном случае воздуха). Априорная средняя квадратическая погрешность измерения коэффициента распределения диэтилового эфира, рассчитанная по уравнению (50), составила [c.17]

При растворении в экстрагентах некоторых органических веществ, практически нерастворимых в воде, коэффициенты распределения - фенолов значительно возрастают. Эти вещества по аналогии с гидротропными следует назвать сольвотропными. Из большого числа исследованных веществ сольвотропным действием по отношению к фенолам обладают бензофенон, камфора, борнеол, димстилфталат, дибутилфталат, фуран, анизол, фенетол, тиофен, дифенил, фенантрен и некоторые другие [165—167, 169—172]. [c.125]

Технический углерод различается по удельной поверхности и диаметру частиц, разница между Sa, определяемой по адсорбции азота, и Sr, измеряемой методом электронной микроскопии, характеризует степень микропористости, при этом отношение SJSr есть коэффициент шероховатости, по которому можно оценивать пористую структуру. Структурность технического углерода, его способность образовывать вторичные агрегаты, определяется адсорбцией дибутилфталата (ДБФ). [c.43]

В работах [50, с. 144 77] рассматриваются результаты исследования жидких и пленочных Са +-электродов на основе солей Са +, Mg +, Sr +, Ва + и ди (2-этилгексил) фосфорной кислоты в хлорбензоле и дибутилфталате. Калибровка в чистых растворах СаСЬ таких электродов обнаружила строгое выполнение теоретической Са +-функции. Поведение электрода в смешанных растворах характеризуете высокой избирательностью к иону Са + в присутствии значительных избытков ионов щелочных металлов. Из литературы [82] известно, что коэффициенты распределения щелочноземельных катионов при экстракции растворами ди (2-этилгексил) фосфорной кислоты много выше, чем для катионов щелочных металлов. Это указываег на связь между экстракционной и электродной селективностью системы. [c.50]

При определении коэффициента объемности рыхлых нитей очень сложно установить однозначно границы контура их поперечного сечения. А. Е. Кадурина [12] предлагает вычислять эквивалентную площадь эллипса рассеивания, ограничивающего зону, в которой располагается 95% волокон. Для этого по методу А. Ф. Тумановой, Л. П. Ко-лова и Н. П. Соловьева [13] получают и зарисовывают срез нити, в-котором при отвердеваний заливочной оболочки (раствор стиракрила Б метилметакрилате и дибутилфталате) не изменяется взаимное расположение волокон и не искажается форма поперечного сечения. Поскольку положение каждого волокна в плоскости сечения можно характеризовать двумя координатами, то для описания их расположения в срезе используется двумерное нормальное распределение. При этом волокна рассматриваются как точки корреляционного поля, и геометрической характеристикой концентрации их около своего центра распределения (тяжести) служит эллипс рассеивания, уравнение которого-имеет вид [c.414]

Клей холодного отверждения на основе эпоксидной смолы готовят путем смешивания 100 весовых частей смолы ЭД-5 или ЭД-6 и 6,5 весовой части полиэтилеипо-лиамина. Клеи на основе эпоксидных смол обладают хрупкостью и имеют высокий коэффициент линейного расширения, а также усадку при отверждении. С целью ул> шения свойств в эти клеи вводят различные пластификаторы и наполнители. В качестве пластификаторов применяют дибутилфталат, диактилсебаццнат, глицерин, в качестве наполнителей — тальк, слюду, кварцевый песок, цемент, графит, каолин, окись алюминия, титановые белила, металлические порошки. Чаще всего эпоксидные смолы, модифицированные пластификаторамп, полиэфирными смолами, мономерами, каучуками в сочетании с наполнителями, называют компаундами. Компаунды могут быть заливочными, пропитывающими и клеевыми. [c.381]

Из.мерено время удерживания ряда хлор-, бром- и фторпроизводных метана, этана и этилена, а также H3J при т-рах 19—98° С. НФ дибутилфталат, динонилфталат, силикон 702, глицерин и вода. Коэффициенты распределения и коэффициенты активности вычислены также для некоторых предельных углеводородов, спиртов и ацетона. [c.165]

В зависимости от свойств жидкости, конструкции аппарата и условий проведения процесса (остаточное давление, толщина пленки, температура) Е меняется от 0.01 до 0.9—1.0. Так, например, для воды / =0.01—0.04, для этанола 0.1—0.6, а для некоторых жидких органических веществ (чистые дибутилфталат, дибутилазелат [ ], этилгексил-себацинат, этилгексилфталат [47.50,51,66J др были получены значения =0.8—0.9 и даже 1.0. По значениям коэффициента испарения Е жидкости могут быть разделены на две группы. Для первой группы значения Е близки к единице, для второй — далеки от нее. Кнудсен[ ] нашел, что достаточно чистая ртуть относится к первой группе, грязная— ко второй. Не только ртуть, но и другие жидкости могут испаряться с различной скоростью в зависимости от степени загрязнения их. Причиной пониженных коэффициентов испарения загрязненных жидкостей является тормозящая пленка, находящаяся на поверхности испарения. [c.9]

Штепек и Франта сделали попытку определить сольватирующее действие пластификаторов, преимущественно в поливинилхлоридных пастах, по изменению коэффициента преломления в зависимости от концентрации пластификатора и температуры. Они установили, что способность дибутилфталата, трикрезилфосфата, ди-(этилгексил)-фталата и диоктил-себацината растворять поливинилхлорид марки С (п = 1,5395) снижается в приведенной последовательности. Принимая аддитивность коэффициента преломления, авторы предложили характеризовать сольвати-рующую способность 3 следующей зависимостью [c.49]

По данным Кнаппе и Шульца , определявших температуры стеклования композиций поливинилхлорида с трикрезилфосфатом, диэтилфтала-том и крезиловыми эфирами жирных сульфокислот путем измерения коэффициентов преломления, пластифицирующее действия двух последних пластификаторов примерно одинаково и превосходит эффективность трикрезилфосфата (рис. 7). Это подтверждается также исследованиями Фолкнера - , сопоставлявшего пластифицирующие действия дибутилфталата и диоктилфталата (рис. 8). Фолкнер сделал попытку наблюдаемую зависимость выразить математически, что привело к следующему уравнению [c.86]

Если В качестве контактных жидкостей выбирают пластификаторы, хорошо растворяющие поливинилхлорид (КТР от 98 до 127° С), то в большинстве случаев уже через несколько дней весь трикрезилфосфат вытесняется этим пластификатором. Так, при контакте с тетрагидрофурфурил-адипатом в течение 18 суток пленка увеличивается в весе до 138%. Экстрагированная часть пластификатора в этом случае равна 148%, а коэффициент преломления экстракта лишь немногим выше коэффициента преломления чистого адипата. Точно такие же результаты получаются при контакте пленки с дибутилфталатом, эфиром тиодигликолевой кислоты и спиртов 7 .9. В полученных после опытов экстрактах содержится уже только 6—10% трикрезилфосфата. Ди-С4 е-фталат (т1=25 спз) также очень сильно мигрирует в пленку. В этой серии опытов постепенный переход трикрезилфосфата, мигрирующего из пленки в окружающий ее пластификатор, очень легко удавалось контролировать путем окраски трикрезилфосфата флуоресцирующим красителем. [c.217]

При испытании атмосферостойкости автор однозначно установил, что изменения систем пластификатор — полимер вызывает преимущественно коротковолновая часть спектра. Так, например, пленки пластифицированного нитрата целлюлозы при облучении их Уф-лучами претерпевают глубокие изменения, которые проявляются в постепенно изменяющейся весьма различной растворимости их в ацетоне. Извлеченный из этих пленок пластификатор также значительно изменился, что следует из величины кислотного числа и коэффициента преломления. Большинство пластификаторов после 24 ч облучения делают полимер нерастворимым. Если судить по этому признаку, то к мало светоустойчивым пластификаторам в пленках из нитрата целлюлозы следует отнести оба изомера дибутилфталата, диамилфталат, дифенилфталат и метилциклогексиладипат. В то же время пленки, содержащие бутилстеарат, амилстеарат и цетил-ацетат, очень усто11чивы к свету [c.224]

Кунце оценивал паропроницаемость пленок нитрата целлюлозы по коэффициенту проницаемости Р и установил следующую зависимость паропроницаемости от содержания дибутилфталата [c.750]

В тензиметре с падающей струей и в равновесном кубе с вращающимся барабаном были определены коэффициенты разделения смесей ди-(2-этилгексил) -фталат — ди- (2-этилгексил) -себацинат (ЭГФ— ЭГС) , дибутилфталат—дибутилазелаат (ДБФ— ДБА) и бинарных смесей тетрахлоралканов (ТХА) . [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология