Серная кислота стандарты

Я. Берцелиус объяснял причину, почему работы И. Рихтера пе привлекли к себе внимания, тем, что большая часть анализов его была неточной и терминология, которой он пользовался, колебалась между флогистической и антифлогистической. Поэтому изложение ученого не удовлетворяло сторонников как старого, так и нового направления. Следует также отметить, что хотя И, Рихтер и установил отношения, в которых вступают в соединения различные кислоты и основания, но он пе смог сформулировать закон эквивалентов в общей форме. Э. Фишер в своих примечаниях к переводу книги К. Бертолле Исследование сродства в 1802 г. резюмировал взгляды Рихтера (которые, как он говорил, были практически неизвестны даже в Германии) и привел его таблицу эквивалентных весов кислот и оснований, отнесенных к 1000 частям серной кислоты, как к единому стандарту [c.106]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Реактивная серная кислота получается взаимодействием 100/о-ного серного ангидрида с дистиллированной водой. В зависимости от способа получения серного ангидрида несколько отличаются и методы производства реактивной серной кислоты. Стандартом предусмотрены три сорта реактивной серной кислоты химически чистая, чистая для анализа и чистая (см. табл. 5, стр. 32) аппаратурное оформление установки для получения реактивной серной кислоты зависит от требуемой чистоты ее (сорта кислоты). [c.271]

При массе пробы почвы 2 г и при использовании для приготовления титрованного раствора серной кислоты стандарт-титра с точно установленной концентрацией 0,02 моль/д.м (0,02 н.), расчет проводят по преобразованной формуле X = V 140. [c.150]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Испытание на присутствие органических примесей в парафине проводят по методу, предусмотренному стандартом (ГОСТ 784—53). Он применяется для специальных ортов парафинов и характеризует степень их очистки. Метод заключается в нагревании парафина с концентрированной серной кислотой и наблюдении за изменением его цвета. [c.232]

Если при сульфировании парафина образовывается эмульсия, для сульфирования берут 100 мл парафина и 300 мл серной кислоты. После отстаивания в течение одного часа из верхнего слоя берут около 20 г парафина и пропускают через силикагель в соответствии с п. 4 настоящего стандарта. [c.488]

Многие присадки при относительно небольшом расходе и при использовании серной кислоты умеренной концентрации обеспечивают очень глубокое удаление тиофена, соответствующее требованиям к малосернистым бензолам высших марок (табл. 37). Получившие промышленное применение присадки, такие, как пипериленовая фракция и отходы производства бутадиена, на 80—90% н более состоят из непредельных соединений. Последние полностью расходуются на алкилирование тиофена и сополимеризацию друг с другом в процессе сернокислотной обработки бензола. Поэтому при нормальном ведении процесса продукт не загрязняется посторонними примесями, получаемый бензол характеризуется низкими показателями окраски и бромным числом и по всем остальным показателям отвечает требованиям стандарта. Длительный (пятнадцатилетний) опыт промышленного производства бензола с применением различных алкилирующих присадок и использование полученного продукта самыми квалифицированными потребителями в различных отраслях промыш ленности убедительно подтверждают его высокое качество. [c.220]

Содержание сернистых соединений (общее в пересчете на серу). Этот показатель определяют по ГОСТ 1437-75 или по ГОСТ 1431-64. По первому стандарту метод заключается в сжигании навески топлива в струе воздуха, улавливании образующегося диоксида и триоксида серы раствором пероксида водорода с серной кислотой и титровании раствором гидроксида натрия. Сжигание навески (0,1-0,2 г) испытуемого топлива проводят на фарфоровой лодочке в кварцевой трубке, помещенной в электрическую трубчатую печь (рис. 80). [c.187]

В настоящее время имеется около 2000 ГОСТов на химическую продукцию, по которым выпускается около 8% общего ее объема. Наиболее полно в ГОСТах отражена продукция основной химической промышленности, па которую имеется 130 ГОСТов, на красители— ПО, на органические полупродукты — 85, на краски и эмали — 60. Степень охвата стандартами основных видов продукции по объему выпуска составляет в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности — 95,0—98,0%, в производстве минеральных удобрений 90,0%, серной кислоты и соды 100,0%, реактивов и особо чистых веществ 85,0°/о, лакокрасочных материалов 65,0% Наиболее низок уровень стандартизации в производстве пластических масс (26%), изделий из них (3—4%), а также в производстве резиновых и асбестовых технических изделий. [c.118]

В стандарте IP 277 описаны четыре метода. По методу А присадку определяют прямо в топливе с помощью ИК-спектрометрии, по остальным трем методам ее предварительно экстрагируют из топлива водой. Метод В основан на газохроматографическом определении, а методы С и D — на окислении ингибитора с помощью бихромата калия в серной кислоте они идентичны методам РТМ S 5327 и 5330. [c.193]

Требования к содержанию сернистых соединений в толуоле значительно менее жесткие, чем в случае бензола. Это объясняется более ограниченным использованием толуола в химической промышленности. В стандартах ряда стран содержание серы в толуоле не нормируют. Организация некоторых новых производств и, в частности, производства крезолов из толуола через гидропероксиды изопропилтолуолов вызывает интерес к получению толуола, содержащего 5 и даже 0,2 мг общей серы на 1 кг толуола [36]. Для получения сравнительно небольших объемов особо чистых реактивов (для жидкостных сцинтилляторов) толуол дополнительно очищают серной кислотой, адсорбентами и ректификацией [37], Содержание насыщенных углеводородов в толуоле не лимитируют, исключая стандарт США, ограничивающий содержание примесей парафиновых углеводородов в толуоле высших сортов величиной 1,5%. В лучших сортах толуола содержание бензола и ксилолов не превышает 0,01%. [c.124]

Обезвоженную массу после обезмасливания методом вакуумной перегонки (при 200°С и остаточном давлении 15-20 мм рт. ст.) подвергли обработке 98 %-ной серной кислотой в количестве 35-40 % (по весу) с последующим контактированием с 15 % отбеливающей глины. Далее парафиновая масса в количестве 11868 кг была расплавлена, и затем на атмосферной колонне при температуре до 350°С с использованием перегретого пара из нее были отогнаны вода и масло. Выход продуктов от общего количества полученной обезвоженной массы составил пробки - стандарта 7052 кг (59,5 %), легких масляных дистиллятов 3935 кг (33,5 %) и потери 331 кг (7 %). Пробка-стандарт имела следующие показатели температура каплепадения - 75°С пенетрация при 25°С - 12 содержание, % церезина - 77 масел - 11 смол - 10 механических примесей - 2. Масляный дистиллят температура каплепадения 50°С, содержал церезина - 32 % парафина и масел - 64 % смол - 4 %. [c.158]

Определение по реакции с антипирином Нитрокобальтиат калия растворяют при нагревании в 1 мл 5%-ного раствора едкого натра, центрифугируют, раствор сливают, осадок промывают водой 3 раза по 1 мл Центрифугат и промывные воды нейтрализуют серной кислотой и разбавляют водой до 7 мл Сюда добавляют 3 мл 5%-ного водного раствора антипирина и 1 каплю конц НгЗО, Образуется нитрозоантипирин, зеленую окраску которого сравнивают с окраской стандарта, полученного таким же способом [20751-Погрешность определения — около 3% Метод не отличается высокой чувствительностью [c.98]

Приготовьте 1 М. раствор серной кислоты. Если Вы воспользуетесь стандарт-титром , то учтите, что одна ампула предназначена для приготовления 1 л 0,1 н. раствора. Поэтому чтобы приготовить 1 М раствор (Сн+ = 2 моль/л), следует одну ампулу использовать для получения 50 мл раствора или две ампулы для 100 мл раствора (в мерных колбах соответствующей емкости). [c.231]

ЧИСТЫЙ . Каждому из них отвечает максимально допускаемое государственным общесоюзным стандартом (ГОСТ) содержание отдельных примесей (в %). В качестве примера ниже приведены требования к серной кислоте [c.60]

Метод заключается в обработке навески испытуемого нефтепродукта 98,5—99%-ной серной кислотой, которая извлекает непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов. Применение метода предусматривается в стандартах и ведомственных технических условиях на светлые нефтепродукты. [c.56]

Сивушное масло после водной экстракции иногда не отвечает требованиям стандарта, поэтому его подвергают дополнительной промывке водой, обработке поваренной солью или перегонке. На большинстве заводов обработка сводится к дополнительной промывке масла лютерной водой или водой, подкисленной соляной (серной) кислотой. [c.342]

Испытания двуокисью серы предназначены для проверки качества различных металлических покрытий. В соответствии с требованиями Английского стандарта 1872 испытание длится 24 ч при температуре 20° С под воздействием воздуха. Двуокись серы образуется путем добавления одной части 0,1%-ной серной кислоты к четырем частям раствора тиосульфата натрия концентрацией 10 г/л в закрытой емкости. Этим методом можно выявить пористость покрытий оловом на стали и покрытий сплавом олова с никелем. [c.162]

Для покрытий золотом толщиной более 5 мкм Английский стандарт 4292 предлагает проводить дополнительное испытание на атмосферное воздействие во влажной камере при содержании 1% двуокиси серы, вводимой в камеру, и 1% сероводорода, получаемого в камере смешением сульфида натрия и 5%-ной серной кислоты. Для покрытий толщиной менее 5 мкм при испытаниях на атмосферное воздействие необходим только сероводород, Тонкие покрытия золотом или серебром можно проверить при испарении тиоацетамида. В закрытую камеру помещают 0,3—0,5 г мелких кристаллов тиоацетамида поверх насыщенного раствора ацетата натрия, который поддерживает относительную влажность в камере до 75%. [c.162]

Качество каждого химического продукта, т. е. состав и свойства его, должны удовлетворять требованиям, изложенным в государственных или общесоюзных стандартах (ГОСТ, ОСТ). При установлении стандартов учитываются требования потребителя и возможности производства. В зависимости от требований потребителя на продукцию какого-либо производства может быть несколько стандартов, но требования их должны быть такими, чтобы их было возможно осуществить в данном производстве. Так, например, существуют различные стандарты на серную кислоту, потребляемую в производстве пищевых продуктов, для зарядки аккумуляторов, в процессах нитрования и для других технических целей. Требования к новым видам продуктов, на которые еще не установлены стандарты, определяются ведомственными техническими условиями (ТУ). [c.22]

Перегон обрабатывают, как и стандарты для построения калибровочной кривой, следующим образом в конические колбы емкостью 250 мл помещают по 15 мл взвеси Са(0Н)2 (1 г металлического кальция на 500 мл воды хранится в кварце), 50 мл воды (или перегон) и по 0 0,20 1,00 2,00 мкг В (для стандартов). Выпаривают досуха, потом просушивают при 160—170° в течение 30 мии. Закрыв пробками, охлаждают вводят по 10,0 мл реактива (1,25 мг борана иа 1 мл раствора в бесцветной 95—98%-ной серной кислоте). Закрыв, взбалтывают часто в течение 30— [c.376]

Тяжелые металлы сероводородной группы н группы сернистого аммония должны отсутствовать. Для проверки окисляемостн к 100 мл воды прибавляют 2 мл раствора серной кислоты млр и X. ч., 0.15 мл 0,01 и. раствора маргамцевоккслого калия, а затем ки-И1ТЯТ в течение 3 мин. Воду считают соответствующей стандарту, если после кипячения пани гея розовый цвет пробы. [c.18]

В методе ASTM D 1019 для сульфирования применяют раствор пятиокиси фосфора в серной кислоте. Топливо встряхивают в сульфаторе (емкостью по топливу 5 или 10 мл) с 25 мл сульфирующего раствора в течение 30 мин, затем кислотный слой отделяют центрифугированием замеряют объем оставшихся насыщенных углеводородов и, вычитая содержание непредельных углеводородов по бромному числу, по разности вычисляют (в % объемн.) содержание ароматических углеводородов. В стандартах на топливо этот метод в настоящее время не предписывается. [c.142]

В некоторых спецификациях на топлива предусмотрено определение в них меди. Медь может попасть в топлива в процессе переработки, а также при длительном хранении присутствие ее в топливах нежелательно, так как медь каталитически влияет на процесс старения. Стандартами ФРГ предусмотрен метод DIN 51404, заключающийся в удалении меди из топлива серной кислотой и образовании в растворе гидроксиламмония комплекса с помощью диэтилдитиокарбамата. Этот комплекс, окращенный в желтый цвет, экстрагируют тетрахлорэтаном и фотометрически определяют интенсивность цвета. Концентрацию меди определяют пО предварительно построенным калибровочным кривым. [c.187]

Реакция проводилась в качающемся термостатированном автоклаве из нержавеющей стали объемом 120 см в жидкой фазе. Необходимое избыточное давление (16—18 атм) поддерживалось подачей инертного газа — Исходная концентрация триок-сана составляла 54—58% вес (без учета олефина), концентрация серной кислоты изменялась от 15 до 28% вес., количество олефина — от 1 1 до 5 1 мол. по отношению к триоксану (в пересчете на СН2О), продолжительность реакции — от 25 до 55 мин, температура — от 60 до 90°С. По истечении времени реакции автоклав охлаждался проточной водой органический слой отделяли в делительной воронке, водный — трижды экстрагировали кумолом и после осушки MgS04 экстракт присоединяли к органическому слою с последующим ГЖХ — анализом по методу внутреннего стандарта (стандарт — н-октан). Часть водного слоя анализировали на содержание СНаО сульфитным методом [2], остаток подвергали гидролизу (кипячение с обратным холодильником в течение 1—1,5 часов) с целью деполимеризации оставше- [c.143]

Современная промышленность выпускает несколько сортов серной кислоты и олеума, различаюш ихся концентрацией и чистотой (табл. 13.4). Чтобы уменьшить возможность кристаллизации продуктов при перевозке и хранении, а также в самом производстве, установлены стандарты (ГОСТ 2184-77) на товарные сорта их, концентрации которых отвечают эвтектическим составам с наиболее низкими температурами кристаллизации (см. 13.1). [c.178]

Титровальный метод используют в ФРГ. В соответствии со стандартом качества СНГ ОШ51622 при испытании исиаренной пробы жидкой фазы СНГ на аммиак по этому методу результат должен быть отрицательным. Аммиак абсорбируется из паровой фазы СНГ серной кислотой. После нейтрализации щелочью не должно происходить обесцвечивания при добавке от 1 до 2 мл реактива Нес-слера. [c.95]

Условные стандарты применяются обычно в тех случаях, когда утвержденными техническими условиями или ГОСТом предусмотрен выпуск нескольких сортов (марок) данного продукта. Например, выработка всех видов серной кислоты пересчитывается на 100 %-ную Н2504 (моногидрат) выработка HNOз планируется и учитывается в пересчете на 100 %-ную НЫОз. [c.254]

В эти же годы на заводе построены две установки Парекс по производству нормальных парафинов (жидких парафинов), каждая из которых обеспечивает переработку 650-700 тыс.т/год дизельного топлива с получением при этом до 120 тыс.т/год нормальных парафинов Очистка их до требуемых качеств стандарта по содержанию ароматических углеводородов производится олеумом. В процессе очистки получается так называемый кислый гудрон. Для его утилизации, во избежание зафязнения окружающей среды, в восьмидесятые годы были введены в эксплуатацию две установки регенерации кислого гудрона (У ПС К в 1981 г. и УПСК-[ в 1988 г.) с получением серной кислоты и олеума. Олеум возвращается в процесс очистки нормальных парафинов, что обеспечивает безотходное про- [c.5]

В одно из колен пробирки налейте 10 мл раствора соды ЫагСОз. Количество раствора соды должно быть таково, чтобы выделилось около 40 мл СО2. Раствор соды должен быть примерно 0,2 М, но точно известной концентрации. Приготовьте его из стандарт-титра (см, с. 96) для всей группы студентов или же отвесьте вычисленное количество кристаллической соды для заданного количества раствора. Концентрация такого раствора не будет достаточно точной, и желательно раствор оттитровать. В другое колено пробирки налейте при помощи цилиндра 5 мл 10—15%-й серной кислоты. Если в лаборатории такого раствора нет, приготовьте его. [c.120]

Стандарт распространяется на серную кислоту следующих видов контактная, башенная, регенерированная. Серная кнслота пере-возитси в стальных сернокислотных цистернах, а также контейнерах, бочках и стеклянных бутылях, хранится без разбавления в стальных емкостях, стеклянных бутылях. Стеклянную нлн обожжен- [c.45]

Определение по реакции с индолом Осадок нитрокобальтиата калия растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в 5 мл 0,1 N раствора едкого натра Раствор охлаждают, разбавляют водой до 98 мл, вводят 1,0 мл раствора индола и I мл серной кислоты (1 1) Появляется красно-фиолетовая окраска нитрозоиндола, которую сравнивают в колориметре с окраской стандарта [2945, 2946] Оптическую плотность раствора можно измерять при зеленом светофильтре [2477] [c.97]

Определение путем окисления нитрокобальтиата калия до нитрата. Нитрокобальтиат калия окисляют до нитрата при помощи хлората натрия в дымящей серной кислоте. Полученный нитрат нитрует фенолдисульфокислоту затем желтую окраску аммиачного раствора образовавшейся нитрофенолдисульфокислоты сравнивают со стандартом [1158] Этот метод более сложен и не имеет преимуществ перед другими фотометрическими способами определения калия. [c.98]

Определение по реакции с нитрозо-К-солью Осадок нитрокобальтиата калия растворяют при нагревании ъ Ъ мл N серной кислоты и разбавляют водой до 100 м.л. К 20 мл полученного раствора добавляют 2 мл раствора 544 г/л ацетата натрия и вводят 1 мл раствора 1 г ни-трозо-К-соли в 70 м/1 ацетона Появляется красная окраска, интенсивность которой сравнивают со стандартом или измеряют оптическую плотность на фотоколориметре. [c.100]

Рис. 43. Разделение смеси анионов в случае В. Условия 75 мкм, 42/50 см поде - 600 В/см, детектирование непрямое, 10 см, 30 с буфер 5 мМ хромат/серная кислота, pH 6.8 пробы анионный стандарт, детектируются

Рис. 48. Разделение щелочных и щелочно-земельных ионов в буферной системе имидазола. Условия прибор КЭ - Waters Quanta 4000 капилляр 75 мкм, 50/56 см. Поле 446 В/см, буфер -5 мМ имидазол/серная кислота, pH 4.0 ввод пробы гидростатический, 30 с, непрямое детектирование 214 нм проба - катионный стандарт с 1 мг/л каждого калия, натрия, магния, бария, кальция и 0.5 мг/л лития.

К настоящему времени по Российской Федерации утверждено более 1 ООО нормативов ПДК, и это наиболее обширная из существующих систем нормирования качества воздушной среды. Многие страны не имеют таких систем, а в тех странах, где они есть, количество нормативов много меньше. Так, по национальным стандартам качества воздуха США регламентируется 8 загрязнителей, а в перечне на разрешение строительства объектов с источниками загрязненения их фигурирует 12. Нормативы по диоксиду серы SO имеют 24 страны, по оксиду углерода СО и оксидам азота N0 - 17, по сероводороду H S - 13, по хлору С1,- 12, по хлороводо-роду НС - 11, по серной кислоте H SO - 9, по азотной кислоте HNO - 8, по аммиаку NH - 7 стран. Очевидно, одна из причин такого подхода заключается в том, что количество выбрасываемых в атмосферу высокотоксичных веществ исчисляется сотнями тысяч наименований. [c.146]

Этот способ применен при токсикологических исследованиях [264, 821]. Вначале разрушают органические вещества и отделяют Т1С1з от других катионов экстрагированием диэтиловым эфиром. Последний выпаривают, остаток органических веществ снова окисляют смесью азотной и серной кислот, вводят хлорид аммония и выпаривают досуха. Образовавшийся хлорид одновалентного таллия окисляют бромной водой, избыток брома удаляют кипячением, охлаждают, добавляют иодид калия и освободившийся иод экстрагируют отмеренным объемом сероуглерода. Интенсивность полученной окраски измеряют в клиновом колориметре. В клин помещают стандарт, полученный следующим способом. [c.121]

Для ускорения количественного превращения эфиров в производные с целью их последующего ГХ-анализа широко используют переэтерификацию, особенно метанолиз. Весь процесс требует немного времени и позволяет отказаться от использования концентрированной щелочи, которая может вызывать частичную изомеризацию полиненасыщенных кислот. Для проведения метанолиза на эфир действуют метанолом, содержащим кислоту или основание в результате образуется метиловый эфир соответствующей кислоты. Для определения метиловых эфиров жирных кислот, полученных из липидов [47] и эфиров воска [48], использовали метанольный раствор хлористого водорода. При анализе эфиров, полученных из воска, спирты и метиловые эфиры разделяли с помощью колоночной хроматографии, а затем уже анализировали методом ГХ, причем спирты определяли в форме трифторацета-тов. Для определения метиловых эфиров жирных кислот от Си до Сго, выделенных из липидов сыворотки человека [49], использовали метанол и серную кислоту еще одним реагентом для анализа липидов является ВСЬ в метаноле [50]. В работе [51] описан удобный метод получения производных при комнатной температуре и без выпаривания. В этом методе раствор жира в бензоле переносят в закрытую колбу, добавляют в колбу 2,2-диметокси-пропан (ДМП), метанольный раствор хлористого водорода и оставляют на ночь. После нейтрализации порцию полученного раствора вводят в газовый хроматограф. Кроме пиков метиловых эфиров на получаемой хроматограмме присутствуют и пики изо-пропилиденгликоля, образованного из ДМП и глицерина. Эти пики являются удобными стандартами для определения времен удерживания. ДМП связывает воду и способствует тем самым полному прохождению реакции. [c.141]

Остаток в чашечке растворяют в 0,5 мл воды, сливают в сухой кварцевый цилиндр, споласкивают еще 0,5 мл воды в тот же цилиндр (воду отмеривают точной пипеткой), прибавляют для нейтрализации поташа две малых капли (0,05 мл) 98,5%-ной серной кислоты, а затем точно 9,00 мл этой же кислоты, смывая ею платиновую чашку. Смешивают, дают остыть и вливают 0,5 мл раствора хинализа-рина после перемешивания дают полностью развиться окраске (не менее 15 мин.) и сравнивают с серией стандартов. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология