Экстракция вод кетонами

В последнее время начинают применяться радио активационные методы определения рения после предварительного отделения его от основных компонентов [53, 119]. Этот метод имеет то преимущество, что, используя селективные методы отделения, нет необходимости работать в горячих камерах или боксах. В некоторых случаях полученный концентрат либо непосредственно облучают в реакторе, либо сначала соосаждают рений на ложном носителе (висмут особой чистоты). Такого рода методы использовались при анализе пирита [119], пиролюзита и продуктов его переработки [53] и вод Тихого океана [1028, 1159]. Концентрирование во всех случаях проводилось экстракцией кетонами. [c.171]

Экстракция кетонами. Небольшие количества Re(VII) (до [c.189]

Проведенные эксперименты показали, что нет никакой связи между коэффициентом распределения рения в зависимости от характера анионов высаливателей при экстракции кетонами и ТБФ и извлечением соответствующих высаливающих агентов (за исключением довольно хорошо извлекающихся ассоциатов с перхлорат-ионом). Таким образом, можно предположить, что и анионы также вносят соответствующий вклад в процесс высаливания и по своему действию могут быть расположены в соответствующие ряды СОГ > ЗОГ > МоОГ > WOf и > СНдСОО > > ОН- > СГ > Вг" > N0 > N01 > J" [c.127]

К первой группе относятся методы экстракции фторидных, хлоридных и роданидных комплексов кетонами, алифатическими фосфорными кислотами, трибутилфосфатом, фурфуролом [50, 51], 4—2-метилпентаноном, диизопропилкарбинолом [52], этил-ацетатом i[53]. Ниобий и тантал отделяют от титана экстракцией роданидных комплексов из 1-м. растворов серной кислоты в присутствии 2-м. хлорида аммония. При экстракции кетонами наблюдается различие тантал экстрагируется из водных растворов 0,4-м, фтористоводородной кислотой в смеси с соляной, азотной или серной кислотами ниобий переходит в органическую фазу при высокой концентрации фтористоводородной кислоты. [c.8]

Исследованы экстракция и механизм экстракции теллура алифатическими спиртами из растворов НВг [547, 1576, 1591, 1593], причем получены согласующиеся результаты. Теллур(1У) экстрагируется в виде двухосновной комплексной кислоты (сольватное число при экстракции гексиловым спиртом найдено равным 3, а для октилового спирта опо равно 2). Коэффициенты распределения теллура между растворами НВг и некоторыми кислородсодержащими растворителями представлены на рис. 81 [547, 1576]. Приведенные на рисунке значения D при экстракции кетонами справедливы только для указанной концентрации теллура. Это связано с тем, что Вте падают с увеличением концентрации металла в водной фазе (рис. 82) [547, 1576, 1591]. [c.270]

Нормы ЭРТУ-804-60 на фенолы слан- На опытной установке экстракции кетонами 1 Лабораторная экстракция [c.224]

Весьма эффективный способ получения спиртовой (неомыляемой) фракции шерстяного жира заключается в гидролизе калиевой или натриевой щелочью в водно-спиртовом растворе и экстракции спиртов лигроином. При правильно выбранном соотношении воды и этилового спирта в большинстве случаев удаётся избегнуть образования эмульсий [140]. Для экстракции можно применить также дихлорэтан [1411. Был изучен также щелочной гидролиз шерстяного жира в гетерогенной среде—водной эмульсии и показано, что скорость реакции в этом случае значительно меньше, чем при проведении гидролиза в спирте [1421. Для отделения одно- и двухатомных спиртов с прямой цепью от неомыляемой фракции шерстяного жира применяли способ образования комплексов с мочевиной [143]. Другой способ выделения всей спиртовой фракции заключается в обработке реакционной смеси раствором хлористого кальция (при этом образуются кальциевые соли кислот) и высушивании с последующей экстракцией кетонным растворителем, в котором кальциевые соли не растворяются [144]. [c.36]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

Одноступенчатая экстракция тантала и ниобия в системе соляная кислота— фтористоводородная кислота—кетон [c.450]

Состав кетонов тоже сильно влияет на растворимость. Наибольшая избирательность получается у смеси, содержащей 28,6% метилизобутилкетона и 71,4% диизобутилкетона. Пользуясь 4-ступенчатой экстракцией этими растворителями, можно получить оба металла чистотой более 99%. [c.453]

В описанном процессе можно использовать и другие растворители, например метилэтилкетон. метилизобутилкетон и т. д. В этом случае гранулы не всплывают в отстойниках, а оседают на дно. При применении смеси кетона и бензола, плотность которой близка к плотности гранул, отстой их от жидкой фазы затруднен. Предложено [154, 155] после экстракции гранул гача смесью ацетона и бензола твердую фазу отделять от жидкой фильтрацией под вакуумом. Благодаря сферической форме частиц распыленного гача скорость фильтрации его выше, чем гача, охлажденного в скребковых кристаллизаторах. [c.169]

Селективная экстракция с помощью СНГ. Основная цель всех методов растворяющей экстракции — выделение ценных продуктов, содержащихся в нерастворимых или малорастворимых в данном растворителе материалах. Обычно достаточно легко найти растворитель, имеющий больщое сродство с одним из компонентов смесей, встречающихся в природе, однако при этом растворитель почти всегда так хорошо перемешивается с экстрагируемым материалом, что в дальнейшем их весьма трудно или даже невозможно разделить. При физических методах разделения (дистилляция, кристаллизация, осаждение и др.) используемые для регенерации растворители нередко оставляют на экстрагированном материале нежелательные осадки. Это характерно для тех случаев, когда в качестве стандартных растворителей применяют жидкие углеводороды, спирты, кетоны, хлорсодержащие парафины и подобные им относительно высококипящие жидкости. [c.359]

Рассматриваются способы очистки отработанных смазочных масел с помощью растворителей, способных растворять базовую основу масла, вызывать флокуляцию примесей и нежелательных включений. Проводится сравнительное исследование влияния кетонов и спиртов на экстракцию — флокуляцию масел при нормальной температуре. Показано, что флокулирующее действие, главным образом, оказывают полярные растворители, а неполярные макромолекулы затрудняют процесс растворения. В связи с этим разность между параметрами растворимости растворителя и типичного полиизобутилена используется в качестве критерия при выборе смеси растворителей, поскольку найдена корреляция между этой разностью и осадкообразованием. Указывается, что добавление КОН в спиртовый раствор облегчает разрушение стабильных дисперсий и увеличивает осадкообразование примесей. [c.191]

Для дальнейших исследований из ряда кетонов был выбран МЭК, так как это наиболее доступный продукт, выпускаемый в промышленном масштабе. Кроме того, он по ряду своих свойств удовлетворяет необходимым требованиям для экстракции хорошо и избирательно растворяет НСЮ, отличается по удельному весу от водно-солевого раствора (0.8-10 кг/м против 1.2-10 кг/м ), имеет низк то температуру кипения, что облегчает его отделение из смеси высококипящих продуктов реакции после стадии хлоргидринирования ХА. [c.62]

Рис. 2.2. Изотермы экстракции при объемных соотношениях метилэтил-кетон водно-солевой раствор НСЮ 1 1 (1) и 1 4 (2)

Экстракция кетонами. Пример влияния строения кетонов на извлечение Re(VII) показан на рис. 66, из которого видно, что в рядах метил- и этилкетонов имеется линейная зависимость между значением логарифма коэффициента распределения и соотношением 28/молекулярный вес кетона (28 — молекулярный вес группы С=0). Однако в случае экстракции циклическими кетонами [c.190]

Экстракция аминами. Амииы, особенно с азотом в цикле, хорошо извлекают ионные ассоциаты рения (VII) с рядом неорганических катионов по механизму, аналогичному при экстракции кетонами [120, 178]. Первичные амины также извлекают ассоциаты рения (VII) и технеция (VII) из нейтральных и слабощелочных сред, однако со значительно более низкими значениями коэффициентов распределения. Вторичные и третичные амины из солевых и щелочных сред практически не экстрагируют Re(VII) [120]. Поэтому для аналитических целей наиболее целесообразно использование пиридина, хинолина, акридина и их производных. [c.194]

Наибольшее распространение в экстракции получил метил-изобутплкетон, применяемый для отделения U (VI), Th и Ри (VI, IV) от рзэ 1 ряда дрз гих, главным образом при очистке ядерного горючего от продуктов распада. Экстракцию почти всегда проводят в присутствии высаливателей — нитратов аммония, лития, кальция и др. Коэффициенты распределения некоторых элементов в зависимости от концентрации HNOg приведены на рис. 15 и 16, причем в последнем случае результаты имеют прямое практическое значение, так как они получены при экстракции смеси всех изучавшихся элементов. Не касаясь характера изменения Ка, можно отметить, что экстракция кетоном дает возможность количественно отделять U(VI), Fu (VI, IV), а также Th, от рзэ или и (VI) от осколочных Се -, Zr , Sr °, Цирконий [c.134]

Олово(1У) экстрагируется и из растворов бромистповодородной кислоты. Как видно из рис. 62, диэтиловый эфир из 4 М НВг извлекает приблизительно 85% олова(1У) [52]. Однако диизопропиловый [646] и дибутиловый [48] эфиры экстрагируют олово слабо. Спирты (гексиловый и октиловый) начинают хорошо экстрагировать олово уже из 2 М НВг [48]. Кетоны также очень хорошо извлекают этот элемент [48, 373] (см. рис. 62). Коэффициенты распределения олова при экстракции кетонами уменьшаются с ростом его концентрации в водной фазе. В работе [898] указывается, что метилпропилкетон на 75% извлекает олово(1У) из 4,5 М НВг. [c.201]

Подробно исследована экстракция теллура кетонами. Экстракцию метилизобутилкетоном или его смесями с другими растворителями изучали многие авторы [242, 507, 606, 747, 763, 1575, 1579, 1580]. Этот растворитель па 99% извлекает теллур из 4 Ж НС1 и практически полностью — из 6—8 М НС1. Извлечение метилизобутилкетоном использовалось для отделения теллура от других элементов [1581—1583]. Экстракция метилизобутилкетоном, дипропилкетоном, дибутилкетоном изучена Стронским [1184] (см. рис. 80), а диэтилкетоном и дипропилкетоном — Иофа и Ридва-ном [1574, 1576]. Коэффициенты распределения в последнем случае резко уменьшаются с увеличением концентрации теллура в водной фазе, что связывают с диссоциацией комплексной хлортеллуровой кислоты в органической фазе. Опытные данные по экстракции кетонами в общем согласуются между собой, но количественно их сопоставить трудно, ибо коэффициенты распределения получены для разных концентраций теллура(ХУ) в водной фазе. [c.267]

Диэтиловый эфир получил широкое распространение в качестве экстрагента для отделения галлия, но его недостатками являются большая летучесть и невысокий коэффициент распределения галлия. Более эффективным экстрагентам для галлия является бутилацетат, О бладаю-щий высокой экстракционной способностью [34, 35, 37]. Практически полное извлечение галлия в слой бутилацетата достигается однократной экстракцией. Реэкстракция галлия осуществляется водой. Экстракцию железа (III) и ванадия (V) предупреждают восстановлением до низших степеней валентности. Т. В. Черкашиной [35] были испытаны в качестве экстрагентов также метилизобутилкетон и циклогексанон и было показано, что экстракция кетонами является по сравнению с экстракцией бутилацетатом недостаточно селективной. [c.98]

Экстракция фторидных комплексов ниобия и тантала из водных растворов различными кетонами позволяет разделять эти элементы и отделять их от большинства других элементов. Наиболее тщательно исследовано применение диизопропилкетона . Тантал экстрагируется легче ниобия. Наилучшее разделение этих элементов наблюдается в смесях азотной и плавиковой кислот. При экстракции кетоном из смеси 3,9 М азотной и 0,4 УИ плавиковой кислот коэффициенты распределения равны 3,8 для тантала и 0,0043 для ниобия, для смеси 3,7 М соляной и 0,4 М. плавиковой кислот — 4,3 и 0,47 соответственно для смеси 4,5 М серной и 0,4 М. плавиковой кислот — 19 и 0,12 соответственно. Для отделения тантала от других элементов, по-видимому, лучше всего использовать смесь серной и плавиковой кислот. Из смеси 6 М серной и 0,4 М. плавиковой кислот вместе с танталом извлекаются лишь элементарные галогены, 5е(У1) и Те(У1). Из смеси 6 М соляной и 0,4 М плавиковой кислот экстрагируются Ре(П1), Оа, 5Ь(У), А5(П1), 5е(У1) и Те(У1) 5п(1У), Т1 и 2г не экстрагируются. Ниобий легко экстрагируется в присутствии большого количества плавиковой кислоты. Так, из смеси 6 М серной и 9 УИ плавиковой кислот ниобий извлекается на 90% равным объемом изопропилкетона. В описанных случаях экстракции равновесие достигается быстро. Эти работы проводили с миллиграммовыми количествами ниобия и тантала. Состав экстрагируемых соединений не установлен. (О выделении металлов из органической фазы см. следующий раздел.) [c.614]

Можно привести много примеров, иллюстрирующих такой прием. Очевидно, если примесь представляет собой реагент, можно применять рециркуляцию. Например, если после гидрогенизации присутствует значительное количество олефиновых примесей или после реакции дегидратации остается примесь спирта, то повторная обработка смеси может превратить всю массу примесей в желаемый продукт. Углеводородный продукт реакции, восстановленный по Вольфу-Кижнеру, может быть освобожден от загрязнений азотистыми соединениями при обработке кислотой. Любой непрореагировавший кетон реакции восстановления по Вольфу-Кижнеру, трудно отделимый от соответствующего углеводорода при помощи перегонки, может быть превращен в третичный спирт, содержащий шесть дополнительных атомов углерода, обработкой фенилмагнийброми-дом. Такое высокомолекулярное вещество перегонкой легко можно отделить от желаемого углеводорода. При получении нормальных алкилбро-мидов оставшийся спирт можно удалить экстракцией концентрироваиной серной кислотой на холоду. [c.501]

ТОННЫХ растворителях возникают проблемы, поскольку этот ди-кетон алкилируется намного медленнее, чем этилацетоацетат или дизтилмалонат. Тетрабутиламмониевые соли ацетилацето-на (предварительно выделенные с помощью экстракции) были проалкилированы в хлороформе (10—30 мин, кипячение). Результаты приведены ниже [375] (см. также [1083]) [c.205]

Стереоизомеры олефинов С4—Се обычно разделяют азеотропной перегонкой с использованием эфиров и кетонов. При этом образуется азеотропная смесь с цис-томероы, имеющая максимальную температуру кипения. Применяется для этой цели также метод экстракции карбамидом. В последнее время для разделения структурных и стереоизомеров начали использовать адсорбционные методы, где сорбентами служат цеолиты СаА [44, 48], а также ка-тионзамещенные цеолиты типа X и V [48, 49]. [c.201]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Рис. 6-53. Схема фракцонированной экстракции тантала и ниобия соляной кислотой и кетонами

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Для решения сходной задачи широко применяется и м е т о д дробного осаждения сгиолисто-асфальтовых веществ низшими парафинами [1, 70—72 и др.], спиртами, кетонами [73, 74] и т. д. Селективная экстракция и дробное осаждение часто используются во взаимном сочетании (например, [75]) и в комбина- [c.10]

Водный конденсат состоит из кислот муравьиной, масляной, низкомолеку.лярных альдегидов, спиртов и эфиров. Эти продукты разделяются экстракцией и разгонкой с азеотропными смесями. Масляный конденсат, выход которого в среднем составляет 3% от окисляемого пара([)ина, состоит ттз летучих спиртов, кетонов, лактонов, альдегидов и т. д., представляющих значи-польный интерес для парфюмерной прокплиленности. [c.504]

Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикпслоты. Однако гетероноликислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH = 1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота илн кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Как было показано выше, кетоны (в частности, МЭК) не подвергаются значительному изменению при контакте со средой гидролизованного хлора при pH, равном 5-6, что позволяет использовать МЭК для экстракции НСЮ. Однако в области pH > 9, когда практически весь хлор, как это было установлено Флисом [4], в водном растворе находится в виде гипохлорит-иона СЮ , кетон активно взаимодействует с ги-похлорит-ионом. При реакции кальциевых гипохлоритных [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология