Серная кислота плавления растворов от концентрации

Для производства, транспортировки, применения серной кислоты большое значение имеет изменение температуры плавления и температуры кипения ее в зависимости от концентрации. Как видно из рис. 109, при возрастании концентрации от 0 о Н2504 до 64,35 о ЗОдСВоб. последовательно образуется шесть гидратов, являющихся индивидуальными химическими соединениями, которые взаимно нерастворимы в твердом виде, а образуют эвтектические смеси подобно рассмотренной на рис. 17. В области концентраций 50, от 64,35 о до 100 п при кристаллизации образуются твердые растворы, т. е. эта часть диаграммы как бы составлена из двух диаграмм, изображенных на рис. 18. Рис. 109 показывает, что в зимнее время при низких температурах нельзя производить и применять кислоту концентрацией, близкой к чистому 50з 250з-Н20 50з Н.,0 и 50з 2Н 0, так как из Э1 их растворов могут выпадать кристаллы, которые забьют кислотопроводы между цехами, хранилища, насосы и неутепленную аппаратуру. Все товарные сорта серной кислоты имеют концентрации, близкие к эвтектическим смесям. [c.289]

Нитрозилсерная кислота в чистом виде представляет собой бесцветные кристаллические пластинки с температурой плавления 73°. На влажном воздухе она разлагается с выделением НгОз. С небольшим количеством воды образует ярко-синюю жидкость, цвет которой присущ, по-видимому, азотистой кислоте, Нитрозилсерная кислота растворяется в концентрированной серной кислоте, причем растворы эти очень стойки при нагревании. Под влиянием воды она подвергается гидролизу, при этом в 100% серной кислоте степень ее гидролиза равна нулю с понижением концентрации серной кислоты степень гидролиза повышается и в 57,5% серной кислоте составляет 100%. [c.287]

Свинец хорошо отливается, прокатывается, тянется и штампуется, режется ножом и легко пилится ножовкой. Нагретый до температуры плавления, свинец после быстрого охлаждения становится хрупким и под ударом молотка ломается. В холодной серной кислоте концентрацией до 80% свинец почти нерастворим вследствие образования на его поверхности защитной пленки из сернокислого свинца. В более крепкой серной кислоте, особенно в дымящей (т. е. содержащей свободный SOs), свинец растворяется, причем коррозия его возрастает с повышением температуры. Соляная кислота концентрацией более 10% разъедает свинец, переводя его в хлористый. Корродирующее действие серной кислоты увеличивается в присутствии других кислот, особенно азотной. Щелочи также разрушают свинец. [c.490]

Серную кислоту концентрацией выще 86% можно хранить в железных сосудах, а меньшей концентрации — в стеклянных оплетенных бутылях. В воде серная кислота растворяется во всех соотношениях с выделением тепла, причем наибольшее выделение его происходит при концентрации кислоты около 70%. С водой серная кислота образует гидраты. Дымящейся серной кислотой или олеумом называют смеси серной кислоты с трехокисью серы. Самой низкой температурой плавления обладает серная кислота [c.43]

Бензамид очищался двухкратной перекристаллизацией из вод-но-этанольного раствора и имел температуру плавления в интервале 127,8 - 128,1 с. Затем был приготовлен стандартный раствор бензамида в этаноле концентрацией порядка Для приготовления раствора измерения к 20 мл раствора серной кислоты добавляли известное количество (около 0,1г) стандартного раствора, а раствор сравнения получали добавлением к 20 мл раствора кислоты количества этанола, равного по объёму количеству добавляемого стандартного раствора. УФ спектры поглощения в интер- [c.42]

Узкий интервал температур плавления ПА свидетельствует о высокой концентрации кристаллической фазы (40—70%) и малой полидисперсности. ПА нерастворимы в обычных растворителях — спиртах, сложных эфирах, кетонах и углеводородах, но растворяются в таких высокополярных жидкостях, как фенолы, кислоты (серная, муравьиная, уксусная), хлорированные и фторированные спирты, а также в растворах некоторых солей (например, полиамид П-66 образует вязкие растворы в смеси хлорида кальция с метиловым спиртом). Они устойчивы к действию минеральных масел и жиров, воды, грибков, бактерий и плесени. [c.290]

Из продажного натрийцианамида, например, действием серной кислоты получают цианамид, причем концентрацию серной кислоты подбирают таким образом, чтобы вся вода оказалась связанной сульфатом натрия в виде кристаллогидрата. Образовавшийся свободный цианамид извлекают из реакционной массы спиртом или эфиром. Он легко растворим в воде (т. пл. 40°). При плавлении полимеризуется в дициандиамид H2N NH =N. Реакция гидролиза цианамида, происходящая [c.293]

Кривая температуры затвердевания растворов серной кислоты имеет отчетливый максимум при составе, отвечающем формуле H2SO4 (рис. 123). Температура плавления 98%-ной серной кислоты лежит при 3,0°, 100%-пой — при 10,36°, а серной кислоты, содержащей 5%-ный избыток SO3, — при 3,5°. Электропроводность растворов серной кислоты падает все более резко по мере того, как концентрация серной кислоты начинает превышать 95%, и снова возрастает, как только превышена концентрация 100% (рис. 124). [c.761]

Методы сульфирования бензола [7, 477, 486]. интенсивно разрабатывались прежде всего в связи с производством фенола щелочным плавлением бензолсульфокислоты (4) которое было исторически первым и длительный период основным способом его получения, но в настоящее время утратило значение, и с производством резорцина щелочным плавлением л бензолди-сульфокислоты (5). Бензолсульфокислота (4) с высоким выходом (96—98%) может быть получена а) обработкой бензола двухкратным мольным количеством моногидрата при начальной температуре 60 С б) непрерывным противотоком серной кислоты и бензола, взятого в избытке, с последующим извлечением сульфокислоты (4) из бензольного слоя водой в) сульфированием в парах , когда перегретые пары бензола, барбо-тируемые при 150—160 °С через серную кислоту, уносят воду, благодаря чему концентрация Н2ЗО4 поддерживается на уровне 90% до почти полного ее израсходования. Наряду с моносульфокислотой (4) образуются незначительнрле примеси л -бен-золдисульфокислоТы (5) и дифенилсульфона. При производстве фенола реакционную массу нейтрализуют сульфитом натрия и водный раствор бензолсульфоната направляют для щелочного плавления, а выделяющийся ЗОг — для подкнсления раствора феноксида натрия. При получении сухого бензолсульфоната [c.181]

Производство сульфата алюминия из каолина заключается в следующем . Обогащенный мокрым способом каолин дробят (а мелочь гранулируют) в частицы 2—7 мм, обжигают при 750— 800°, затем обрабатывают в реакторе циркулирующей через слой крупки серной кислотой для выщелачивания А 2О3. Процесс начинают при 70°, отводя от раствора тепло реакции, а затем поднимают температуру до 104—105°, т. е. выше температуры плавления в кристаллизационной воде сульфата алюминия, содержащего 13,5% АЬОз. Полученный плав перекачивают насосами из реактора в сборник, откуда он поступает на кристаллизационные вальцы. Получаемый здесь чешуйчатый продукт, содержащий 13,5% АЬОз, транспортируется на склад. На 1 г сернокислого алюминия (13,5% АЬОз) расходуется 0,6 т каолина мокрого обогащения (при 15% влажности) и 0,43 г купоросного масла. После слива из реактора плава сульфата алюминия, в оставшемся сиштофе задерживается до 40 /о продукта, который извлекают трехкратной систематической промывкой, направляя полученный водный раствор, содержащий 6,3% АЬОз, на разбавление купоросного масла получаемая кислота с концентрацией 31% H2SO4 поступает в реактор. Промытый сиштоф, содержащий 0,4% АЬОз, удаляется гидротранспортом, отделяется от воды и используется для производстря цемента, [c.646]

Подобно карнаубскому, канделильский воск — твердый и хрупкий, но на этом сходство кончается как из-за отсутствия блеска политурных пленок, так и из-за более высокой температуры плавления, по сравнению с карнаубским воском. Его получают из дикорастущей травы, имеющейся в изобилии на пустынных холмах в Некспке. Спелое растение канделиллы покрыто бледно-зеленым воском, который составляет около 2% от общей массы растения. Для отделения воска срезанные стебли погружают в кипящую воду, содержащую серную кислоту. Через определенное время воск всплывает на поверхность, и верхний слой отделяют. Воск растворим в горячем скипидаре, нефтяных погонах, тетралине, декалине и ацетоне. Эти растворители при соответствующей концентрации образуют с канделильским воском мягкий гель. Он не так легко эмульгируется, как карнаубский, и не смешивается со многими парафинами. [c.161]

Фториды и оксифториды нерастворимы в разбавленных минеральных кислотах даже при кипячении, но реагируют с концентрированной серной кислотой и плавленым гидросульфатом калия. Растворимы во фторидах щелочных металлов и образуют с ними двойные фториды типа МезЬпРз (где Ме—N3, К, НН4) [29, 93]. Устойчивость соединений возрастает от Ьа к 5т и V. В системе ЬаРз — НР — НаО образуется ЬаРз-ЗНаО в интервале концентраций НР от О до 52% с 55% НР образуется безводный ЬаРз [114]. Гексафтористосурьмянистая кислота растворяет трифториды, образуя гексафторантимониды фторид бора реагирует с фторидами РЗЭ, образуя фторобораты [94]. [c.71]

В промышленных масштабах из летучих пылей газовых заводов германий извлекают пирометаллургическим методом, причем выход германия независимо от типа пыли достаточно велик [1001]. Перерабатываемую пыль, для понижения температуры ее плавления, смешивают с известью и содой, проводят восстановительную плавку на железный королек. В присутствии галлия добавляют уголь и некоторое количество меди для получения железо-медного королька. Извлечение германия в железный или железно-медный королек составляет 90—95% концентрация его в корольке 3—4%. Сплав гранулируют и растворяют в водном растворе Fe Ig в токе хлора. После добавления 25%-ной серной кислоты дистиллируется Qe l . Дистиллят состоит из двух слоев 1) 80% Ge u -f 20% As lg и [c.371]

На рис. 68 дана зависимость температуры плавления растворов серной кислоты от концентрации. Ик кривой видно, что минимальной температурой плавления (—75°) обладает раствор, содержащий 46,5% H2SO4, что сответствует плотности 1,36. [c.330]

Для производства транспортировки, применения серной кислоты большое значение имеет изменение температуры плавления и температуры кипения ее в зависимости от концентрации. Как видно из рис. 1, при увеличении конц,ентрации от 0% Н2504 до 64,35 % 80з сноб, последовательно образуется шесть гидратов, являющихся индивидуальными химическими соединениями, которые взаимно не растворимы в твердом виде, а образуют эвтектические смеси (см. ч. I, рис. 61). В области концентраций 50д от. 64,35 до 100% при кристаллизации образуются твердые растворы, т. е. эта часть диаграммы как бы составлена из двух диаграмм, (см. ч. I, рис. 61). Рис. 1 показывает, что в зимнее время при низких температурах нельзя производить и применять кислоту кон- [c.7]

Как отчетливо видно из рис. 3.27, для этой системы положение узкой области существенно зависит от температуры, что и отличает эту систему от системы ПБА— ДМАА, где смещение кривых в сторону более высоких концентраций при повышении температуры выражено относительно слабо. В то же время очень близкая аналогия существует между системой ПФТА — серная кислота и системой ПБГ—ДМФ. Возможно, что и здесь справедливо предположение, выдвинутое Миллером для объяснения такого изгиба кривых составов сосуществующих фаз в системе ПБГ—ДМФ, а именно зависимость гибкости цепей от температуры. Такая зависимость проявляется сильнее для системы ПФТА — серная кислота, чем для системы ПБА—ДМАА, вероятно, потому, что серная кислота более активный растворитель, чем ДМАА, и ее влияние на сопряжение в цепи (фактор, обусловливающий жесткость макромолекулы) более эффективно. Не исключено также, что серная кислота образует с полимером относительно прочное, аддитивное соединение по месту иминной группы. В этом случае не исключен вариант истолкования перехода концентрированных растворов из твердого состояния в текучее (кривая 3 на рис. 3.27) как плавления кристаллосоль-вата ПФТА-иН2504. Еще одной причиной изгиба кривой сосуществующих фаз может являться полидисперсность полимера. Эти вопросы будут частично рассмотрены в гл. 4. [c.98]

В описанном методе расход серной кислоты составляет 5,4 моль на 1 моль бензола. Значительно лучше этот показатель — всего 3,4 моль на моль бензола — в разработанном в СССР процессе одностадийного сульфирования бензола 65%-ным олеумом в при-, сутствии сульфата натрия, подавляющего побочную реакцию об- разования сульфонов (см. выше). Как и в предыдущем способе, -сульфомассу нейтрализуют мелом, а гипс отделяют на нутч-фильт-ре. Раствор кальциевой соли ж-бензолдисульфокислоты обрабатывают карбонатом натрия, осадок карбоната кальция отфильтровывают, но не промывают, а возвращают в процесс на нейтрализацию сульфомассы. После фильтрации раствор лг-бензолдисульфоната натрия выпаривают до 60%-ной концентрации и в этом виде используют для щелочного плавления. [c.113]

Для получения моноэтилбензола большой чистоты с хорошим выходом при небольшом расходе хлорпстого алюминия требуется очень чистый бензол. Его необходимо возможно тщательнее очистить от сернистых соединений (содержание серы должно быть менее 0,1%) и по изложенным выше причинам он не должен содержать гомологов. Неочищенный бензол вызывает высокий расход хлористого алюминия. Темиература плавления бензола должна быть выше 4,85°, температура кипения — в пределах одного градуса. Поэтому перед алкилированием для сырого каменноугольного бензола или процесса гидроформинга требуется специальная очистка. В Германии, где источником бензола является хгсключительно каменноугольная смола, его очищают серной кислотой различной концентрации и затем подвергают тщательной дистилляции. Сырой бензол в турбинной мешалке смешивают с 3% вес. 80%-ной серной кислоты (рис. 134) и насосом при нормальной температуре перекачивают его через систему труб. В сепараторе бензол отделяется, поступает на вторичную очистку серной кислотой, где перемешивается с 3% вес. 96%-ной серпой кислоты и снова перекачивается через систему труб. После отделения от серной кислоты его промывают при комнатной температуре 5% вес. 4%-ного раствора едкого натра [c.625]

Диоксан очищался по методу Чистота веществ проверялась по температуре плавления после перекристаллизации и сушки над Анилин очищался по методу Други амины очищались многократной перекристаллизацией в виде сернокислой соли из 10% серной кислоты. Основание выделялось раствором едкого натра и перекристаллизовы-валось из смеси метанол-вода, и далее из петролейного эфира. Для измерения концентрации образующихся диариламинов по оптической плотности растворов были сняты УФ-спектры поглощении как исходных, так и образующихся продуктов реакции. Синтезированные диарилаыины поглощают з области 355-365. [c.157]

Дифференциальная теплота растворения жидкого растворителя Я — Я называется также дифференциальной теплотой разбавления и может быть величиной как положительной, так и отрицательной. По абсолютному значению дифференциальная теплота разбавления раствора тем меньше, чем меньше его концентрация. В достаточно разбавленных растворах дифференциальная теплота разбавления практически равна нулю. В более концентрированных растворах эта теплота хотя и отлична от нуля, однако по абсолютному значению в большинстве случаев значительно меньше скрытой теплоты плавления растворителя. Так, например, скрытая теплота плавления льда при 0°С равна 1433 кал1моль тогда как дифференциальная теплота растворения воды в насыщенном растворе хлористого натрия составляет только 11,5 кал моль при 25°С, в растворе хлористого водорода в воде (2,22 моль на 1 кг воды) — 16,3 кал моль при 25°С и в растворе серной кислоты- (2,92 моль на 1 кг воды) —43,7 кал/моль при 18°С. [c.144]

Интересно рассмотреть, что происходит при изотермическом удалении воды при 0° (путем испарения) из разбавленной серной кислоты. При потере воды остается раствор, который становится все более концентрированным по отношению к серной кислоте, и концентрация сдвигается-по горизонтальной линии вправо до пересечения с кривой растворимости Н2304-На0. В этот момент начинается кристаллизация. Раствор постепенно затвердевает, но при последующем удалении воды пересекается другая кривая растворимости, и кристаллы исчезают. Эти чередующиеся кристаллизация и плавление при удалении водяного пара могли бы затруднить понимание процесса при отсутствии диаграммы состояния. Диаграммы такого типа имеют большое практическое значение с их помощью путем изменения концентрации и температуры можно получать определенные продукты и растворы с заданными свойствами. [c.273]

Тиомочевина — диамид тиоугольной кислоты (тиокарб-амид) H2 SNH2 кристаллическое вещество с молекулярной массой 76,11, плотностью 1,405 г/см при 20 °С и температурой плавления 180 °С. Нетоксичное вещество, легко растворимое в воде, метаноле, пиридине, серной, сульфаминовой и органических кислотах. Основное назначение ингибитора снижение коррозионной активности 5%-ных растворов сериой, сульфаминовой, оксиэтилидендифосфоновой и лимонной кислоты по отношению к стали. Рекомендуемые концентрации — 0,4—1,5 г/л при температуре 30—90 °С. [c.27]

Для образования иона Н5О2 необходимо, чтобы на диссоциированный протон приходилось две молекулы воды. В большинстве случаев это условие выполняется при обычной температуре и атмосферном давлении. Так, самые концентрированные растворы галоидоводородных кислот (у которых степень диссоциации велика) содержат почти трехкратный избыток воды по отношению к количеству диссоциированных протонов. В других случаях (например, в водных растворах трифторуксусной кислоты [46]) это условие соблюдается благодаря небольшой диссоциации кислоты. Однако в концентрированных растворах некоторых сильных кислот (серной, хлорной и др.) молекул воды не хватает на образование ионов Н5О2 из всех диссоциированных протонов. Можно было бы предположить, что в таких растворах в заметных равновесных концентрациях существуют ионы гидроксония Н3О+. Однако, как отмечалось выше, в работе [15] было установлено, что линии иона Н3О+ исчезают из спектра КР твердого моногидрата хлорной кислоты при его плавлении. [c.180]

Ряд свойств п. обусловлен существованием сильного межмолекулярного взаимодействия, связанного с наличием в основных цепях имидных циклов и бензольных колец. Так, для ароматич. П. характерны высокие темп-ры переходов темп-ры размягчения выше 200 °С и темп-ры плавления выше 400 °С. Многие П. хорошо кристаллизуются. Большинство ароматич. П. не растворяется в органич. растворителях и инертно к действию масел, а также почти не изменяется при действии разб. к-т. Аморфные П. с боковыми метильными, мето-кспльными группами или с объемными циклич. группировками (фталидной, флуореново , антроновой, фтал-имидной) растворяются вплоть до высоких концентраций (10% и выше) в N,N-димeтилфopмaмндe, N,N-ди-метилацетамиде, метиленхлориде, диоксане, симм-тет-рахлорэтане, крезоле, нитробензоле. В конц. кислотах, таких, как дымящая азотная или серная, особенно прп нагревании, ароматич. П. растворяются, однако растворение сопровождается деструкцией. [c.416]

Растворы серного ангидрида в моногидрате (олеум) содержат пиръсерную кислоту НгЗгО , образующуюся в результате присоединения ЗОз к Н2ЗО4. Образование пяросерной кислоты доказывается наличием максимумов на кривы с температуры плавления, вязкости и сопротивления олеума при соответствующей концентрации (45%) серного ангидрида. Существование пиросерной кислоты подтверждается далее наличием в спектре комбинационного рассеяния олеума линий, отличных от линий, характерных для Н28 04 и ЗОз [c.83]

Метод вакуум-плавления для определения газов в графите, германии, олове и свинце не применяется. Определение кислорода в графите проводится методом изотопного разбавления [19]. Графитовый образец весом около 500 мг нагревается в платиновой лодочке в течение одного часа при 900° с известным количеством кислорода, содержащего определенную концентрацию 0 . Процент кислорода в графите вычисляется из уменьшения концентрации О . Кислород в германии определяется серным методом, водород — сжиганием германия в чистом кислороде. Образовавшаяся вода переводится в разрядную трубку и определяется спектрально. Для определения кислорода в олове применяется метод ртутной экстракции [20] и водородный метод [21, 22]. Амальгамирование проводится в вакууме при повышенной температуре. После полного удаления амальгамы окись олова растворяется в соляной кислоте и по количеству олова, определенному колориметрически фосформолибдатным методом, вычисляют содержание кислорода в пробе. [c.86]

Проявляется и в рассматриваемом здесь ряду смешанных алифатических и ароматических полиамидов, и в ряду полиамидов на основе N-заме-щенных диаминов. Помимо того, что эти политерефталамиды имеют довольно высокие температуры плавления, они растворяются только в таких сильных кислотах, как серная и трифторуксус-ная. Таким образом, их. свойства определяются высокой концентрацией в полимерной цепи сильнополярных связей и жесткостью п-фениленовых звеньев. Переход к полностью N-алки-лированным диаминам проявляется не только в заметном снижении температуры плавления, но и в поведении полимера по отношению к растворителям, поскольку образование водородных связей в такой системе становится невозможным. [c.78]

Третья серия опытов сульфирования трисульфохлоридов проведена при помощи олеума различных концентраций. Результаты опытов, приведенные в табл. 1, показали, что олеум является значительно более активным агентом по сравнению с серным ангидридом и хлорсульфоновой кислотой. Температура плавления полученного продукта показывает, что основная масса трихлоридов сульфируется на 1,3,5,7-нафталинтетра-сульфохлорид (т. пл. 262°). Так как тетрахлорид не растворим в бензоле, а трихлориды растворимы, то при обработке продукта сульфирования бензолом температура плавления его повышается, а из бензольного раствора был выделен 1,3,5-трихлорид с т. пл. [c.879]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота плавления растворов от концентрации: [c.21] [c.287] [c.283] [c.297] [c.71] [c.152] [c.176] [c.176] [c.176] [c.203] [c.203] [c.182] [c.646] [c.63] [c.293] [c.241] [c.587] [c.588] [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология