Флегмовое число при ректификации, смеси

Исходная смесь подается в колонну в виде пара и содержит 0,586 мол. доли бутанов, отгоняемых в процессе экстрактивной ректификации. Относительная концентрация бутанов в дистиллате принимается равной х =0,92 мол. доли, а в кубовой жидкости д к=0,09 мол. доли. Согласно уравнению (340), минимальное флегмовое число [c.248]

Для примера рассмотрим влияние точки ввода на общее число тарелок при ректификации пятикомпонентной смеси. Составы исходной смеси, дистиллата и кубовой жидкости (в мол. долях), а также значения коэффициентов относительной летучести компонентов приводятся в табл. 37. Флегмовое число У принято равным 5 =3,08). Смесь подается в колонну в виде жидкости при температуре кипения. [c.257]

Описанный прием определения минимального флегмового числа для непрерывной ректификации основан на допущении, что разделяемая смесь поступает в колонну при температуре кипения. В этом случае количество жидкости в исчерпывающей части колонны увеличится на количество исходной смеси, т. е. [c.106]

Характерным примером разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией является разделение смеси индол—дифенил с применением диэтиленгликоля в качестве разделяющего агента. При атмосферном давлении разность температур кипения указанных веществ составляет всего 0,6 °С. Благодаря добавке диэтиленгликоля разница в температурах кипения образовавшихся азеотропов достигает уже 12,2 °С. Кипящие соответственно при 230,4 и 242,6 °С азеотропные смеси дифенил—диэтиленгликоль и индол—диэтиленгликоль, которые содержат почти по 60% диэтиленгликоля, можно легко разделить, даже используя малоэффективные колонны, при небольшом флегмовом числе. Так как дифенил в отличие от индола мало растворим в диэтиленгликоле, то больших количеств гликоля не требуется. Отгоняемый в первую очередь азеотроп дифенил—диэтиленгликоль расслаивается в приемнике дистиллята, и гликоль непрерывным потоком возвращают на стадию ректификации. Из полностью отогнанной смеси индол—диэтиленгликоль индол осаждают, разбавляя смесь водой [36]. [c.304]

Таким образом, при достаточно большом числе тарелок и флегмовом числе смесь близкокипящих компонентов может быть разделена обычной ректификацией, тогда как разделение смеси, образующей азеотроп, этим методом вообще невозможно. [c.183]

Описанное определение минимального флегмового числа при непрерывной ректификации исходит из предположения, что подлежащая разделению смесь (питание) поступает в колонну при температуре кипения. В этом случае количество флегмы ) увеличивается на количество питания, т. е. [c.116]

Цель аналитической ректификации состоит в разделении двух-или многокомпонентных смесей на составные компоненты, каждый из которых получают с максимально возможной степенью чистоты. Степень чистоты вещества обычно определяют по его физикохимическим константам показателю преломления, плотности, температуре плавления или застывания, а также по молекулярному весу. В большинстве случаев не известно, из каких компонентов состоит исходная смесь или в каких соотношениях содержатся в ней уже открытые компоненты. Поэтому аналитическую ректификацию проводят периодическим способом, применяя при этом колонки с достаточно высоким числом теоретических тарелок, которое можно рассчитать по методам, изложенным выше (см, главы 4.7—4.12) подобные колонки снабжены устройствами, обеспечивающими точное регулирование нагрузки и флегмового числа. Для определения количественного соотношения компонентов необходимо, чтобы промежуточная фракция была возможно меньшей. Промежуточной фракцией называют количество дистиллата, отбираемое между двумя чистыми (или в значительной степени чистыми) компонентами, с постепенным уменьшением в ней концентрации нижекипящего компонента (см. рис. 58). Количество загрузки в куб колонки выбирают, исходя из содержания того компонента, который необходимо выделить и который находится в исходной смеси в минимальном количестве. [c.230]

Пример 13, Определить минимальное флегмовое число для процесса ректификации смеси метанол - вода, содержащей 40 % (мол.) метанола под атмосферным давлением, если исходная смесь подается а) при температуре 20 С б) в виде жидкости, нагретой до температуры кипения в) в виде насыщенного пара. Дистиллят должен содержать 99 % (мол.) метанола. [c.124]

Пример 17. Определить минимальное флегмовое число для процесса ректификации, рассмотренного в примерах 14, 15 и 16, если исходную смесь предполагается подавать в ректификационную колонну в виде жидкости, нагретой до температуры кипения. [c.131]

Наиболее распространен ректификационный метод, названный еще методом ректификационного анализа, подробно описанный в книге [16]. Для исследования с помощью этого метода применяются обычные лабораторные ректификационные колонки с достаточио большим разделительным действием. В куб колонки загружается смесь определенного состава, и проводится процесс ректификации, в ходе которого фиксируются давление и температура вверху колонки, а также определяется состав проб отбираемого дистиллата. Вначале колонка некоторое время работает без отбора дистиллата. Затем, по достижении установившегося режима, производится отбор проб дистиллата. Обычно первые порции дистиллата не анализируются, поскольку в них могут концентрироваться примеси, содержащиеся в ИСХОДНЫХ веществах. Если после удаления некоторого количества головки температура вверху колонки не изменяется, приступают к последовательному отбору проб. Скорость отбора дистиллата должна быть небольшой, чтобы обеспечивалось достаточио большое флегмовое число и, соответственно с этим, возможно большее разделительное действие. [c.22]

Для достижения более полного разделения в необходимых случаях процесс экстракции проводят с флегмой (рис. V. 44) подобно тому, как проводится процесс ректификации. При этом исходная смесь Е подается в одну из средних ступеней, а на одном из концов экстракционной колонны часть чистого компонента (или смеси компонентов) П, выделенного из экстракта в процессе его разделения, отбирается в виде продукта, а часть Яо возвращается в виде флегмы. Минимальное флегмовое число определяется так же, как для процесса ректификации. [c.573]

Пример II, Для иллюстрации применимости данного уравнения рассмотрим смесь 100 моль четыреххлористого углерода и толуола, содержащую 30 мол. % четыреххлористого углерода, который является более легколетучим компонентом. Ректификация проводится при атмосферном давлении и постоянном флегмовом числе Ь/0=9/1 в колонне, имеющей шесть теоретических тарелок (куб считается седьмой). Заданы средний состав дистиллята (97,4 мол. % четыреххлористого углерода) и средний состав кубового продукта в конце процесса (1,0 мол. % четыреххлористого углерода). Сколько молей каждого продукта может быть получено и каковы количество и состав промежуточной фракции [c.351]

Для понижения примеси толуола в отходящих из колонны парах нам необходимо будет постепенно увеличивать флегмовое число, меняя режим работы дефлегматора, так же как и при периодической ректификации двойных смесей. Несмотря на это мы все же получим некоторую часть конденсата, которая будет состоять из смеси бензола с толуолом и которую необходимо собирать отдельно и присоединять к следующей операции. После отгонки всего бензола смесь будет состоять из толуола и метаксилола, разделение которых производится уже описанным нами для двойных смесей способом. [c.112]

Если разделению подвергается бинарная смесь, и коэффициент относительной летучести в достаточной степени точности может быть принят постоянным, то минимальное число тарелок (при бесконечном флегмовом числе), необходимое для обеспечения разделения в заданных пределах, определяется по уравнению Фенске (495). Как и для обычной ректификации, рабочие линии укрепляющей и исчерпывающей частей колонны пересекаются в точке состава исходной смеси. Это условие определяет положение тарелки питания. [c.295]

Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с тройными системами [I—3] рас считана эффективность, гарантирующая выделение низкокипящего тройного гетероазеотропа (не более 2% примесей ) из любой смеси, точка брутто-состава которой лежит на поверхности пара. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для отделения тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт — изобутиловый спирт — вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. Расчет последней производился по линии сопряженных нод [c.75]

Для иллюстрации этого положения приведены графики на рис. 7. Как видно из этих графиков, концентрационные напоры на тарелках колонн при получении технологического кислорода мало изменяются под влиянием аргона. Это обстоятельство позволяет сделать следующий вывод при получении технологического кислорода с концентрацией около 96% воздух без большой погрешности для расчетов может рассматриваться как бинарная смесь, а значительное в этих случаях флегмовое число может быть даже понижено для повышения экономичности процесса ректификации при получении кислорода с концентрацией более 96% и особенно технического кислорода совершенно необходимо при расчетах учитывать влияние аргона, т. е. рассматривать воздух как тройную смесь кислород— аргон—азот. [c.25]

Ниже рассмотрены основные вопросы наладки технологического режима дополнительного блока. Основное назначение дополнительного блока — извлечение максимально возможного количества содержащегося в кислороде криптона. Криптоновая колонна представляет собой обычную ректификационную колонну, в которой происходит разделение бинарной смеси кислород— криптон. В процессе разделения из верхней части криптоновой колонны отводится технологический кислород, из которого извлечено подавляющее количество содержащегося в нем криптона, и в нижней части колонны собирается смесь, состоящая из жидкого кислорода, в котором содержится 0,1—0,2% криптона. Количество извлекаемого криптона, который в данной смеси является нижекипящим компонентом, зависит, как и обычно при ректификации бинарной смеси (например кислород— азот), от флегмового числа. Чем отношение сливающейся с тарелки на тарелку жидкости к поднимающимся парам больше, тем лучше разделяется смесь и больше извлекается из смеси необходимого компонента. Флегмовое число в криптоновой колонне зависит от тепловой нагрузки верхнего конденсатора. Чем эта нагрузка выше, тем больше конденсируется газа в трубном пространстве верхнего конденсатора и тем больше жидкости орошает криптоновую колонну. [c.130]

Разработаны многочисленные методы расчета параметров процесса ректификации для идеальных многокомпонентных смесей, которые подробно изложены Торманном [177]-, а также Эллисом и Фрешуотером [178]. Особо следует отметить приближенную формулу Кольборна [179] и Андервуда [180], позволяющую определять минимальные флегмовые числа. Простой приближенный метод расчета минимального числа теоретических ступеней разделения при V = оо принадлежит Фенске [181], который с целью упрощения рассматривает многокомпонентную смесь как бинарную. При этом условно принимается, что в смеси преимущественно содержатся ключевые компоненты, температуры кипения которых образуют постепенно возрастающую последовательность, а разности температур кипения для различных соседних компонентов смеси примерно одинаковы. Если через обозначить содержание низкокипящего ключевого компонента, содержание которого в кубовом продукте невелико, а через х — содержание высоко-кипящего ключевого компонента, содержание которого невелико в головном продукте, то уравнение Андервуда—Фенске для расчета минимального числа теоретических ступеней разделения будет иметь вид [c.135]

Разумеется, для разделения близкокипящих компонентов и неидеальных смесей, не образующих азеотропа, можно подобрать ректификационные колонны эффективностью в 100 и более теоретических ступеней разделения, поскольку насадка с ВЭТС, равной 1—2 см, сейчас не является уже редкостью. Однако вместо применения колонн с 200 или даже 300 теоретическими ступенями разделения (относительная летучесть а = 1,03 — 1,02) такие смеси можно разделить, если воздействовать на фазовое равновесие в направлении повышения значений а и достижения более благоприятных условий разделения. В качестве примера рассмотрим экстрактивную ректификацию смеси близкокипящих компонентов н-гептан — метилциклогексан, для которых разность температур кипения составляет 2,7 °С (а = 1,075). При обычной ректификации с бесконечным флегмовым числом требуется 48 теоретических ступеней, чтобы сконцентрировать смесь от 15,3 до 95,4% (мол.). Если же в смесь добавить 70% (масс.) анилина, то такого же обогащения можно достигнуть при числе теоретических ступеней 12,4 и флегмовом числе V = 35. При этом относительная летучесть возрастает с 1,07 до 1,30 [35]. Если смесь является азеотропной, то чистые компоненты можно получить только с помощью селективного метода разделения. [c.301]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

Кроме ТОГО, четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 54,5 °С. Ректификация алкилхлорсиланов обычно осуществляется в колоннах с большим числом тарелок (около 200) и с большим флегмовым числом. [c.241]

До сих пор были рассмотрены лишь методы определения числа теоретических тарелок или единиц переноса, необходимых для осуществления конкретного процесса ректификации. Задача испытания эффективности колонки с помощью эталонной смеси состоит в том, чтобы установить, какому числу теоретических тарелок или единиц переноса эквивалентна данная колонка. Для этой цели в куб загружают эталонную смесь известного состава п доводят ее до кинения. Как правило, испытание проводят с бесконечным флегмовым числом, т. е. без отбора дистиллата, поскольку эти условия наиболее легко воспроизводимы. Во время ректификации отбирают из головной части колонки и из куба пробы по каплям, благодаря чему стационарный режгш в колонке не нарушается. Анализ пробы показывает достигнутое обогащение от концентрации жидкости в кубе до концентрации дистиллата. [c.158]

Цель ректификации необходимо разогнать смесь бензол — толуол, содержащую по 50 вес.% каждого компонента, при атмосферном давлении и с флегмовым числом 2 при нагрузке колонки [c.198]

Хотя работа отдельных устройств для управления процессом ректификации уже была описана в главе 5.223, все же необходимо обсудить еще несколько моментов, на которые следует обратить внимание (рис. 169). Во избежание длительного вывода колонки на режим смесь, вводимая в куб колонки, должна к моменту подачи питания иметь состав, соответствующий ожидаемому кубовому отходу. Одновременно необходимо обеспечить хорошее смачивание насадки. Поэтому жидкость, введенную в куб, сначала перерабатывают периодически, отбирая при этом соответствующее количество дистиллата ожидаемого состава, и только после этого начинают подачу питания, которое предварительно нагрето в подогревателе до требуемой температуры. По мерной бюретке устанавливают скорость подачи питания. В головке колонки устанавливают необходимое флегмовое число. Нагрузка укрепляющей части колонки зависит от количества питания ее дополнительно регулируют с помощью контактного термометра. Как это видно из главы 4.72, установка должна работать таким образом, чтобы количества отбираемого дистиллата и кубовой жидкости в единицу времени соответствовали подаче исходной смеси (питания). Краны на приемниках для отбора из головки и куба устанавливают в таких положениях, чтобы в единицу времени через них проходили соответствующие количества вещества. В качестве примера можно привести непрерывное разделение смеси бензол—толуол, содержащей 20 об.% бензола. При подаче исходной смеси со скоростью 500 млЫас следует установить скорость отбора дистиллата 100 млЫас и скорость отбора кубовой жидкости 400 мл/час. При флегмовом числе 2 нагрузка должна составлять 300 мл1час. Как показывает практика, введение колонки в режим занимает от 0,5 до 1 часа, что выражается в колебаниях температур верха и куба (рис. 179) ). После того как отрегулирована температура подогрева питания, установка работает с постоянными показателями, а необходимое обслуживание ограничивается только контролем потоков и наблюдением за показаниями приборов. [c.276]

Пример 4. Ректификации подвергается смесь бензола и толуола, содержащая 50% мол. бензола и 50% мол. толуола. Дистиллят содержит 50% мол. толуола и 95% мол. бензола. Остаток содержит 5% мол. бензола и 95 о мол. толуола. Питание иостуиает при температуре кииения. Флегмовое число равно 3. Кривая равновесия дана на фиг. 92. [c.103]

Пример 7. Рассчитать число теоретических ступеней, необходимое для разделения при нормальном давлении смеси метапо., 1 - вода, содержащей 40 % (мол.) метанола, если дистиллят должен содержать I % (мол.) воды, а кубовый остаток I % (мол.) метанола. Исходную смесь мредпола ается подавать на ректификацию в виде жидкости, нагретой до температуры кипения, нри расходе (1,01 кмоль/с (851 кг/ч). Флегмовое число R=l. Потерями тепла пренебречь. [c.112]

В. Верхний продукт колонны 1 представляет собой компонент А заданной чистоты, а нижний продукт — смесь В + С. Насосом 3 эта смесь подается в колонну 2, где методом обычной ректификации получают компоненты В (верхний продукт) и С (нижний продукт). При этом колонна 2, как правило, отличается небольшой высотой и работает с небольшим флегмовым числом, поскольку компоненты В и С существенно различаются по температуре кипения (см. второе требование к экстрагирующему агенту). Экстрагирующий агент С насосом 4 подают в колонну 1, замыкая цикл по компоненту С. Результатом работы по такой схеме является разделение исходной смеси А -I- В на отдельные компоненты А и В, причем некоторые потери разделяющего компонента С с этими продуктами восполняются — см. дополнительный поток IV, показанный на схеме штриховой линией. [c.1065]

Процесс экстракции, очевидно, вообще невозможен, если во всех рассмотренных случаях прямая МЭ совпадает с конодой, которой принадлежит точка Э (построение невыполнимо). Расход экстрагента в этом случае будут минимальным, а требуемое число ступеней равновесия—бесконечно большим (аналогично бесконечно большому числу ректификационных тарелок при минимальном флегмовом числе). Процесс экстракции также невозможен и при чрезмерно большом расходе экстрагента, когда последний образует с исходным раствором гомогенную смесь. Оптимальный удельный расход экстрагента, подобно реальному флегмовому числу при ректификации, определяется экономическим расчетом он должен соответствовать минимальным затратам на осуществление процесса. [c.581]

В термостойком стакане емкостью 3 л смешивают 1 50 мл циклогексанона и 250 мл бензола. Затем, охлаждая стакан смесью льда и соли, при постоянном перемешивании из капельной воронки прикапывают 250 мл концентрированной серной кислоты в течение 10 минут так, чтобы температура реакционной массы держалась в интервале 20—30° (см. примечание 1). Полученную смесь перемешивают еще в течение одного часа при комнатной температуре, после чего к ней прибавляют 1000 мл дистиллированной воды при перемешивании стеклянной палочкой (см. примечание 2). К всплывшему органическому слою. цобавляют 150 мл бензола и содержимое стакана переносят в делительную воронку. Бензольный экстракт отделяют, промывают водой до нейтральной реакции (см. примечание 3). Затем бензол отгоняют на водяной бане, а остаток разгоняют в вакууме на установке с елочным дефлегматором. Отбирают фракцию с т. кип. 117—[35°/2 мм, которую затем подвергают ректификации на лабораторной вакуумной колонке эффективностью в 35 т.т. (флегмовое число 10—12). [c.96]

Эту сложную смесь веществ разделяют методом ректификации под вакуумом на установках периодического действия в связи с небольшим объемом скипидара-сырца, получаемого в единицу времени. Ректификационная установка (рис. 66) состоит из куба с колонной и вспомогательных аппаратов. В куб емкостью 10 ж загружают 7500 л скипидара-сырца. Для нагрева имеется змеевик глухого пара (8 ж ). Пары скипидара проходят по колонне (/3 = 900 мм), которая состоит из 24 тарелок с 35 колпачками. Первая фракция — бензиновая головка до удельного веса 0,825 отгоняется при слабом нагреве глухим паром и направляется в сборник рабочего растворителя. Промежуточная скипидарная фракция с удельным весом от 0,826 до 0,847 отгоняется при усиленном обогреве глухим паром и с применением острого пара. Она направляется обратно в сборник скипидара-сырца. После этого при усиленной подаче острого пара в куб отгоняют товарный скипидар с удельным весом от 0,848 до 0,865 Примерная скорость отбора этих фракций первой— 200—250 л1час, второй — 150—200 л/час и третьей 100—150 л/час — при флегмовом числе 4. Оборот куба от 16 до 21 часа. Обогреваемый пар имеет давление 9—10 атм. Вакуум 600—650 мм рт. ст. Температура в кубе вначале отгонки 150—160°, а в конце 160—170°, в верху колонны соответственно 120 и 150. [c.267]

С помощью ур. (58) нетрудно убедиться, что при атмосферном давлении в псевдоазеотропе формальдегид — вода массовое содержание формальдегида 22,5%. На рис. 42 также следует, что при л 100°С кривая х—у расположена довольно близко к диагонали диаграммы. Это означает, что для достижения псевдоазео-тропного состава требуются колонны с большим числом тарелок и повыщенные флегмовые числа. При ректификации смесей, содержание формальдегида в которых иное, чем в псевдоазеотропе, в погоне может быть получен последний, а в кубе —практически чистая вода. Погон примерно такого же состава получается, если исходная смесь содержит больше формальдегида, чем псевдоазеотроп. Кубовая жидкость по мере отгонки последнего обогащается не только формальдегидом, но и муравьиной кислотой. В обоих случаях в погоне получают не вполне удобный для практического использования разбавленный раствор формальдегида. [c.161]

С понятием минимального флегмового числа 9 мин мы познако мились при рассмотрении теории ректификации бинарной системы. То же понятие применяется и в ректификации сложных систем, однако с известным различием. Если для простой колонны, разделяющей бинарную систему при минимальном значении флегмового числа, участок бесконечно малого изменения составов фаз при переходе из одной ступени в другую располагался в области составов питательной секции, то в колонне, разделяющей сложную смесь, таких участков оказывается уже не один, а два и располагаются они не в области составов питательной секции, а по обе стороны от составов питательной тарелки. Таким образом, один из участков бесконечно малого изменения составов располагается в отгонной секции, а другой— в укрепляющей. [c.460]

Способ очистки индивидуальных компонентов должен быть простым и надежным. Смесь должна быть такой, чтобы был возможен быстрый и точный анализ небольших образцов. Окончательную очистку компонентов смеси следует проводить ректификацией с высоким флегмовым числом на колонке, которую будут исследовать, или на колонке с таким же или большим числом теоретических тарелок. [c.31]

Для разделения ректификацией бутадиена и бутена-1 применяют колонну с числом теоретических тарелок более 200 и флегмовым числом 1 25, что практически не осуществимо. Бутадиен невозможно отделить ректификацией и от н-бутана, поскольку они образуют азеотропную смесь, кипящую при —5° С. [c.219]

Во-вторых, если опять-таки исходить из вполне реального и четкого представления о ректификации многокомпонентной смеси как о процессе, состоящем из нескольких одновременно протекающих процессов ректификации отдельных пар компонен тов, составляющих данную сложную смесь, то тогда понятие минимального флегмового числа может быть отнесено только к каждой отдельной паре компонентов, в том числе и к паре Ключевых компонентов, разделяемой в данной колонне, по никак не ко всей смеси, как это сделано автором. [c.92]

Б. Н. Михайловский разработал метод расчета ректификации идеальных многокомпонентных смесей для случая, когда исходная смесь поступает в колонну в виде кипящей жидкости. Этот метод основан на допущениях о постоянстве относительных летучестей, и количеств пара и жидкости (в моль ч) по высоте колонны. Б. Н. Михайловский предложил полуэмпириче-ские уравнения для, определения числа тарелок, минимального флегмового числа, состава продуктов разделения и состава смеси в районе ввода питания в колонну. [c.33]

Используя эти положения, можно, например, качественно оценить области возможных изменений составов дистиллята и кубового остатка при непрерывной ректификации трехкомпонентной смеси, принадлежащей к любому из типов по классификации Гурикова, а в случае необходимости получить и количественные соотношения. Для заданного состава исходной смеси, подаваемой на разделение в ректификационную колонну непрерывного действия, ход дистилляционных линий позволяет оценить распределение компонентов между дистиллятом и кубовым остатком. Такой метод определения состава конечных продуктов при флегмовом числе, равном бесконечности, аналогичен методу, описанному в литературе и применяемому с той же целью для разделения идеальных многокомпонентных смесей в тарельчатых аппаратах [184]. Анализ, проведенный описанным выше методом, показывает, что все типы диаграмм, у которых М, т. е. число двойных азеотропов, принимает значения 1, 2, 3, существенно отличаются от диаграммы 1 типа нулевой группы, где М = 0. Причины такого различия заключаются прежде всего в том, что поле треугольника Гиббса у смесей с М О распадается на ряд областей, которые могут быть названы областями непрерывной ректификации, причем дистиллят и кубовый остаток всегда находятся в той же области, что и исходная смесь. Важным здесь является то, что разделение в случае, когда М О, определяется не двумя произвольными концентрациями, например, ключевых компонентов, а структурой самой диаграммы. [c.203]

Отделение изопентана от смеси изоамиленов, даже в том случае, если они содержат к-пёнтан и и-амилены, в принципе возможно. Однако на практике применение ректификации осложняется двумя обстоятельствами а) значения а для некоторых пар углеводородов близки к единице (смеси изопентана с МЭЭ и пентеноМ-1, к-пентана с ТМЭ и нентенами-2 и др.), вследствие чего для четкого разделения этих веществ требуются значительные энергозатраты (высокие флегмовые числа) и высокоэффективные колонны б) температуры кипения алКанов и алкенов С5 расположены вперемежку , в связи с чем для полного разделевщя этих веществ необходима система из довольно большого числа колонн. Так, для выделения пентанов из смеси с пентенами требуются минимум четыре колонны, на которых последовательно отгоняются ИПЭ, изонентан, смесь пентена-1 и МЭЭ, [c.222]

Существуют два варианта метода Хенгстебека для расчета ректификации многокомнонентных смесей приближенный и точный. Результаты, получаемые по обоим методам, обычно близки. Имеют место существенные различия, если исходная смесь содержит сравнительно большие количества компонентов, летучести которых близки к летучестям ключевых компонентов, особенно при флегмовом числе, мало отличающемся от минимального. [c.534]

Условия работы установки для периодической ректификации по мере течения процесса постепенно меняются. В начале процесса из перегонного куба в колонну поступает смесь паров, богатая более летучим продуктом. В этот пepиo требуется сравнительно небольшое количество флегмы, чтобы выделить из паров менее летучую часть. По мере течения процесса перегонки выходящие из куба пары все более обогащаются менее летучим продуктом, вследствие чего количество стекающей флегмы необходимо постепенно увеличивать, т. е. повышать флегмовое число. Этого достигают, усиливая охлаждение в дефлегматоре путем увеличения подачи охлаждающей воды. [c.155]

Схема разделения с.меси мононитротолуолов представлена на рис. 32. Перед подачей смеси на ректификацию ог нее предварительно отгоняют непронитрованные и ненитрующиеся углеводороды. Отгонку ведут острым паром. з кубе периодического действия с колонной и дефлегматором. Смесь углеводородов можно использовать как горючее. После отгонки углеводородов смесь подают на первую ректификацию в колонну непрерывного действия, состоящую из укрепляющей (/) и исчерпывающей (2) частей. Колонна снабжена кипятильником 3 и дефлегматором 4. Исчерпывающая часть имеет 8—20 тарелок, а укрепляющая часть 42—53 тарелки. Площадь сечения исчерпывающей части колонны в 1,5—1,8 раза больше площади сечения укрепляющей части. В кол онне поддерживается разрежение (остаточное давление 30—50 мм рт. ст.), температура в верхней части колонны, 110—125 °С. Остаточное давление в кубе 120—160 мм рт. ст., температура в кубе 170—180°С. Флегмовое число равно 2—3. При этом содержание ПНТ в товарном ОНТ не должно превышать 0,5%, а содержание. МНТ 0,5—17о- [c.120]