Ячейки разрушение

Для испытания защитных свойств изоляционных покрытий на металлах в электролитах служит также ячейка, схема которой изображена на рис. 357. Оценку защитных свойств изоляционных покрытий и изменение этих свойств во времени проводят путем регистрации электрического тока, возникающего в паре между изолированным и неизолированным стальными образцами, при наложении на них напряжения Е. На изолированный образец накладывают или катодный, или анодный ток, а также испытывают образцы без воздействия на них тока, накладывая катодную поляризацию только в момент измерения. Появление тока в исследуемой паре дает время электролиту проникнуть к поверхности металла через поры и капилляры покрытия. Изменение тока во времени характеризует скорость разрушения изоляционного покрытия. [c.465]

Мы полагаем, что в любом будущем исследовании зоны разрушений, вызванных взрывом парового облака, необходимо всю территорию разделить на ячейки равной площади и рассчитывать процент разрушенных домов для каждой ячейки. [c.347]

Поверхностные скорости, рекомендуемые для данных фильтров, составляют около 1,5 м/с, хотя могут быть изготовлены специальные фильтрующие ячейки, работающие при скоростях, на 50% превышающих указанную. Рекомендуемую скорость не следует превышать, в противном случае наблюдается разрушение материала внутри ячейки, а также вынос уловленных частиц. Сопротивление фильтра такого типа несколько выше сопротивления фильтра с металлической клейкой набивкой кривая зависимости перепада давления от расхода показана на рис. У1П-30. [c.386]

По П. П. Данкову, причина высокой сплошности и адгезии пленки часто кроется в способности окисла продолжать или наследовать решетку металла. Такой окисел образуется как бы в результате внедрения атомов окислителя в поверхностные ячейки металлической решетки. При этом вещество пленки не образует самостоятельной кристаллической фазы, а органически срастается с металлом, вследствие чего сама пленка может быть названа нефазовой. Подобный ход процесса особенно вероятен, если кристаллическая решетка металла очень прочна, а нормальная решетка оксида по типу и параметрам не слишком отличается от нее или во всяком случае при небольшой деформации может быть в нее вписана . Тогда работа, которую нужно затратить на деформацию решетки оксида в ненормальное для нее состояние, унаследованное от металла, оказывается меньше, чем работа разрушения решетки металла и образования самостоятельных зародышей новой фазы. [c.433]

Кинетику механохимического эффекта исследовали в условиях активного анодного растворения сталей при пластическом деформировании с постоянной скоростью 8 мм/мин на разрывной машине в электрохимической ячейке. Электролитом служил 3%-ный хлорид натрия (модель сильно обводненной нефти). Скорость анодного растворения определяли путем регистрации силы тока между деформируемым и аналогичным ему недеформируемым образцом, играющим роль катода в модели коррозионной пары. Построение зависимости величины приращения тока от степени деформации вплоть до разрушения осуществляли на двухкоординатном самописце. [c.250]

Большие перспективы открываются при использовании прижимных ячеек, позволяющих локализовать электрохимический процесс в любой точке поверхности твердофазного объекта. В этом случае отпадает необходимость в разрушении (диспергировании) образца. Анализ заключается в регистрации катодных и анодных вольтамперных кривых при поляризации небольшого участка электропроводящего твердого вещества, выделенного прижимной ячейкой. Содержание определяемых компонентов рассчитывают по градуировочным графикам / =У(С). При анализе двухкомпонентных систем количественную характеристику фаз можно установить из диаграмм состав - ток , которые строят на основе поляризационных кривых систем с различным содержанием компонентов. Этот подход интересен для решения задач элементного и фазового ана- [c.435]

Секционирование КС с помощью различных типов решеток приводит, в частности, к сближению зон формирования и разрушения пузырей, что способствует росту р в ячейке. Но при малых живых сечениях решеток проявляется байпас газа через слой в ячейках со струями. [c.84]

Этот метод был впервые предложен Баррером и в настоящее время получил широкое распространение Принцип метода заключается в том, что в замкнутой ячейке, состоящей из двух металлических камер и разделенных испытуемой мембраной из полимерного материала, с одной стороны создается давление исследуемого газа, а с другой стороны — высокий вакуум. По изменению давления во времени в вакуумированной камере можно судить о скорости прохождения газа через мембрану. Для предохранения мембраны от разрушения между камерами ячейки со стороны низкого давления устанавливается перфорированная пластинка. [c.241]

Применение узла разбавления и стабилизации, содержащего 5-10 раствор желатины, позволяет исключить коалесценцию и коагуляцию дисперсных частиц в ячейке, делает возможным работу с реальными, высококонцентрированными дисперсными системами. Кроме того, застудневание желатины ограничивает подвижность частиц дисперсной среды, а применение в ячейке давления, равного (или несколько меньшего) давлению насыщенных паров ВХ в реакторе, позволяет исключить разрушение частиц при отборе проб. [c.26]

Са2+, Sf2+, Mg2+ и Pb +, в то время как обмен с участием ионов NHI, Ва +, Zn , Ni + и Со + приводил к разрушению структуры [14]. В табл. 15 представлены данные о степени замещения, достигаемой при обмене алкиламмониевыми ионами. Постоянная элементарной ячейки изменяется незначительно, от 12,273 А для NaA до 12,285 А для Т1А, тогда как содержание воды в ячейке уменьшается с увеличением радиуса катиона до 28,6 молекул для NaA (Гма = = 0,98 А) до 22,6 для Т1А (/-ti=1,49 А). Химический анализ ионообменника, участвовавшего в обмене, показывает, что не всегда тринадцатый атом натрия, находящийся в р-клетке, может быть замещен. Так, например, предельные формы, полученные путем замещения натрия ионами серебра, таллия и кальция, отвечают следующим формулам [c.76]

Химически графит довольно стоек. Однако в атмосфере кислорода ои сравнительно легко сгорает с образованием диоксида углерода. При этом, естественно, происходит полное разрушение ТИПИЧНОЙ графитовой структуры. При действии же на графит фтора и таких окислителей, как азотная кислота, нитраты, хлораты и т. п., при сравнительно невысоких температурах происходит окисление углерода отнятием четвертого металлического-- электрона. Таким образом, слои графита, состояшие [1з плоских шестиугольников, остаются неразрушенными, а атомы фтора, кнслорода и других окислительных элементов размещаются между плоскостями, несколько раздвигая их. В таких соединениях элементарная ячейка кристалла графита ведет себя подобно атомам металлов. Иногда получаются даже солеобразные соединения, в когорых роль одновалентного катиона играет атом углерода. С некоторь1ми [c.351]

Типичная зависщость высоты пены от линейной скорости газа показана на рис. 2 (во введении). Всплывающие к поверхности жидкости пузырьки газа при барботаже (т. е. при низких и>г) обладают весьма малой массой и небольшой скоростью. Поэтому кинетическая энергия пузырьков невелика и ее может не хватить для преодоления механической прочности адсорбционного слоя на поверхности раздела жидкость — газ. В этом случае [158, 234] над слоем жидкости образуется слой малоподвижной пены, имеющей ячеистую структуру (Шр до 0,5—0,7 м/с). С увеличением скорости газа пузыри (ячейки) пены уменьшаются, а подвижность ее возрастает. При скорости газа 1—1,3 м/с можно наблюдать некоторое уменьшение объема пенного слоя, имеющего подвижный вихревой характер [231], однако при дальнейшем увеличении Шр растет и Н. Обычно при Шг = 3ri-Ч-4 м/с наблюдается разрушение пены и превращение ее в брызги, взвешенные в газе. Такой режим уже не удобен для практического использования из-за очень большого уноса жидкой фазы. [c.29]

За рубежом за последние годы внедрено значительное число принципиально новых методов удаления ПХД из ОСМ экстракция, химическое связывание галогенов, перевод ПХД в легковы-деляемые или безвредные продукты, разложение ПХД. Для экстракции, как правило, используют галогенсодержащие растворители. Экстракционные способы отличаются значительной сложностью, требуя последующего разрушения ПХД в отработанном растворителе. Это осуществляют, например, путем обработки последнего в электролитической ячейке с ртутным катодом и анодом из рутенированного титана. [c.361]

Изучение начального (инкубационного) периода усталостного разрушения показывает [73], что уже с первых циклов нагружения рост плотности дислокации сопровождается изменением значений электрофизических параметров. По мере накопления дислокаций и формирования ячеистой структуры происходит дальнейшее изменение этих параметров. Для п = 4000 стадия циклической микротекучести заканчивается. Для стадии циклической текучести характерно лавинообразное нарастание плотности дислокации не только по границам ячеистой структуры, но и в объеме самой ячейки. Для гг = 70 МПа этот участок соответствует 7—10 тысячам циклов нагружения. [c.66]

Эффективность эмульгатора ЭН-1 оценивалась путем измерения электростабильности образуемых с его участием обратных водонефтяных эмульсий. Электростабильность является параметром, косвенно характеризующим агрегативную устойчивость эмульсий. Измерение электростабильности эмульсий производили на приборе ИГЭР-1 (ТУ 39-156-76) [76]. При этом измеряли напряжение (В), соответствующее моменту разрушения эмульсии, заключенной между электродами измерительной ячейки, погруженной в эмульсию. В экспериментах использовалась товарная нефть и пластовая девонская вода Ромашкинского месторождения, из которых с помощью пропеллерной электромешалки (в течение 20 мин при 2 ООО об/мин, без доступа воздуха) готовилась водонефтяная эмульсия с объемным водосодержанием 50%. При этом в процессе приготовления в эмульсию добавлялся эмульгатор (7% об.). [c.53]

Основная часть установки для электрохимического получения магния показана на рис. 23.1. Электролизная ячейка представляет собой кварцевый стакан 7, вставленный в стальной стакан 8, который, в свою очередь, помещен в электрическую печь 9. Катодом служит пластинка из нержавеющей стали 2. В качестве анода использован плоский графитовый электрод 3, находящийся в кварцевой трубе 5. Труба выполняет роль диафрагмы. Сверху труба плотно закрыта резиновой пробкой 4, на которой держится анод. Для предохранения пробки от обгора-ния и разрушения хлором имеется фторопластовая прокладка. Наверху кварцевой трубы имеется отвод для хлора. Для поглощения хлора используют систему барбатеров с раствором щелочи. В ячейку вставляют термопару 1 в кварцевом чехле. Сверху ячейку закрывают крышкой 6 из шамота или асбеста. Температуру поддерживают автоматически с помощью электронного потенциометра. [c.146]

Лизоцим в зависимости от условий кристаллизуется с образованием ряда полиморфных форм — тетрагональной, триклииной, моноклинной, орторомбической [29, 30]. Наиболее известна тетрагональная структура, с использованием которой и было получено большинство рентгеноструктурных данных. По мнению самого Филлипса [5], тетрагональная структура кристаллического лизоцима имеет один серьезный недостаток — молекулы фермента в ней подходят друг к другу особенно плотно и взаимодействуют в области участков Е и Р активного центра, что не позволяет наблюдать связывание сахаров с данными участками без разрушения кристаллов. Это, видимо, стимулировало изучение других кристаллических форм лизоцима [29—31], хотя и без особого успеха в выявлении новых деталей строения активного центра и механизма его действия. Более того, выяснилось, что триклигшый лизоцим еще менее пригоден в данном отношении для исследований, поскольку у него в кристаллической ячейке взаимно блокированы три участка активного центра — О, Е и Е [32, 33]. По предварительным данным, моноклинная и орторомбическая формы кристаллического лизоцима страдают тем же недостатком [34, 34а]. В настоян ее время надежды возлагаются на лизоцимы из других источников, такие как лизоцим из белка яиц черепахи [34], четвертичная структура которого практически идентична лизоциму из белка куриных яиц, но кристаллы содержат аномально большое количество воды. Возможно, и этом случае активный центр фермента будет более доступен для аналогов субстрата и эффекторов и соответствующий рснгеноструктурный анализ приведет к более определенным выводам о топографии связывающих участков активного центра. [c.154]

Взаимодействие со средой, изменяя ст, может привести к значительному уменьшению прочности. На этом основан так называемый эффект Ребиндера , заключающийся в адсорбционном понижении прочности при воздействии ПАВ. Проникая, вследствие поверхностной подвижности, к зоне предразрушения (например, вершине трещины), молекулы ПАВ снижают ст, уменьшая работу образования новой поверхности. Следовательно, сущность эффекта Ребиндера заключается в облегчении деформации и разрушения вследствие снижения ст. Акт адсорбции должен происходить одновременно с актом разрыва связи в момент образования новой элементарной ячейки поверхности. Таким образом, для адсорбционного понижения прочности (в отличие от коррозии) характерно обязательное сочетание действия среды и механических напряжений . [c.273]

Маловероятно, чтобы при таком невысоком содержании вяжущего вещества образовалась сплошная кристаллизационная структура, в ячейках которой мог бы разместиться инертный наполнитель. Основным доказательством существования в подобной системе единого пространственного кристаллизационного каркаса считается наличие определяемых рентгенографически сростков гидроалюминатов кальция и необратимость структуры после ее разрушения [274]. Однако наличие сростков еще не означает обязательного пространственного срастания кристаллов во всем объеме системы, хотя, безусловно, они должны упрочнять структуру и их разрушение необратимо. Но отсутствие тиксотропного восстановления подобных структур после разрушения связано с невоспроизводим остью важнейших первоначальных условий образования этой сложной дисперсной системы. Наконец, в системе сравнительно мало свободной воды и первоначальной высокодисперсной коллоидной фракции новообразований, для того чтобы могли быть обеспечены благоприятные условия для броуновского движения частиц. Последнее является непременным фактором, обуславливающим тиксотропию глинистых, типично коагуляционных, пространственных дисперсных структур. [c.103]

В условиях высокой влажности и сурового климата Западной Сибири тампонажный цемент в первые два-три месяца хранения частично гидратируется, комкуется и слеживается. Гранулометрический анализ показал, что после разгрузки цемента на пристань р. Обь он уже имеет большие отклонения от ГОСТа по степени помола (табл. 46). При дальнейшем хранении на складе цемент становится практически непригодным для цементирования скважин. При просеивании пробы через сито №008 (с размером ячейки в свету 0,08 жл<) проходит только 21 %, вместо 85% по ГОСТу 3584-53. Почти 50% пробы представлено комками размером 1 мм и более. Двойная перегрузка цемента из одной смесительной машины в другую хотя и способствует разрушению комьев, но далеко не решает проблемы восстановления прежней удельной поверхности вяжущего. Приготовленный тампонажный раствор из такого цемента седимен-тационно неустойчив, имеет высокую водоотдачу, а затвердевший камень обладает низкой прочностью и большой газопроницаемостью. Поэтому решение проблемы по восстановлению активности лежалых цементов имеет большое народно-хозяйственное значение. [c.241]

Исследование коррозионно-эрозионного разрушения материалов. Для про- ведения исследований влияния скорости потока на коррозионное и коррози- онно-эрозионное разрушение материалов может быть использована лабораторная установка (рис. 39). Эта установка совмещает в себе рабочую камеру и электрохимичес-жую ячейку. Корпус диаметром 200 мм и днище изготавливают из углеродистой стали и гуммируют по внутренней поверхности жоррозионно-стойкой и эрозионно-стойкой резиной. [c.87]

Для более углубленного исследования механизма развития коррозионных язв, ЯВЛЯЮП1ИХСЯ, по мнению многих исследователей, источником зарождения трещин [25], было проведено изучение образования язв на плоских образцах из стали 17Г1С, частично покрытых пленочной изоляцией, в условиях одноосного нагружения величиной 0,9 ат в карбонат-бикарбонатной среде (1н. Ма СОз + 1н. ЫаНСОз). Время экспозиции составляло 2000 ч, а величина наложенного потенциала - минус 1,0 В (ХСЭ). Температура в электрохимической ячейке изменялась по режиму 60-50 °С - 12 ч, 20 °С - 12 ч. Через 100 ч экспозиции на свободной от изолирующей пленки поверхности было обнаружено равномерное подтравливание стали, аналогичное наблюдаемому в очаговых зонах разрушения магистральных газопроводов по причине КР, а через 1000 ч - глубокие язвы (рис. 2.4). При этом под отслоившейся изоляцией наблюдалось подтравливание стали, аналогичное наблюдаемому при 100-часовой экспозиции. Во всех случаях травление стали происходило вдоль текстуры прокатки. Внутри коррозионных язв обнаружены отложения солей угольной кислоты белого цвета. При дальнейшей экспозиции область язвенной коррозии покрывалась черной [c.78]

Для битумов 1 типа с коагуляционной сеткой-каркасом из асфальтенов резкое увеличение градиентов скорости за счет уменьшения толщины зазора, на который распространяется действующее напряжение, приводит к разрушению пространственной структуры. Вследствие того что прослойки в местах контакта и ячейках карка- [c.84]

В лабораторных условиях исследовали растворяющую, диспергирующую способность и отмывающие свойства каждого состава. Методика исследований заключалась в следующем. Навеску АСТЮ после взвешивания с точностью до второго знака после запятой помещали в стеклянный герметически закрываемый бюкс, заполненный предварительно растворителем. Затем бюкс с содержимым помещали в тэрмостатирующий сосуд. Объем растворителя варьировали от 20 до 100 см и обычно брали равным 50 см при фиксировании в каждом опыте соотношения "объем растворителя/масса отложений". Началом опыта считалось время погружения таблетки отложений в растворитель. Каждую жидкость исследовали как самостоятельный растворитель за время, равное 6 и 24 ч, при постоянной температуре 20 2°С. В период опыта осуществляли визуальное наблюдение за процессом растворения и разрушения таблетки. После выдержки в течение заданного времени содержимое бюкса сливали в металлическую сетку с размером ячейки 1,5x1,5 мм. После стекания растворителя и легкого потряхивания сетки оставшуюся часть АСПО помещали с сетки на предварительно взвешенный бумажный фильтр. Последний помещали в сушильный шкаф до достижения постоянной массы п1о< (в г). Диспергированные агломераты АСПО отфильтровывались на бумажном фильтре, после сушки которых определяли массу диспергированных частиц тд(в г). Общая потеря массы (в г) составляла [c.165]

Требования потребителей к качеству выпускаемой промышленностью ам миачной селитры отражены в ГОСТ 2—85, согласно которому выпускают товарный продукт двух марок А и Б (табл. 11,17). Аммиачную селитру с сульфатной и сульфатно-фосфатной добавками выпускают только с применением ПАВ диспергатора НФ, жирных кислот нли аминов жирных кислот. Применение новых видов добавок допускается после согласования с ми-иистерствами-потребителями. Прочность гранул определяют в соответствии с ГОСТ 21560.2—82 при помощи приборов ИПГ-1, МИП-10-1 или 0СПГ-1М. Метод определения основан на разрушении гранул определенного разйера при их одноосном сжатии между двумя параллельными плоскостями с фиксированием предельной силы, необходимой для разрушения. Для испытания отбирают 20 гранул, застрявших в ячейках сита с диаметром отверстий [c.159]

A и более, что соответствует связыванию каждой молекулярной ячейкой дополнительно по шесть молекул воды (от 8 до 14, 20 и более). При столь значительном расклинивании силы молекулярного притяжения весьма ослаблены и реальная прочность блока из глинистых агрегатов может снизиться настолько, что даже небольшие остаточные внутренние напряжения приведут к само-диспергированию. Хотя повышение лиофильности и вызывает пептизацию, разрушение необязательно проходит по самым лиофильным участкам. Оно идет по слабым местам, микродефектам структуры, являющимся очагами местных перенапряжений. Чаще всего эти участки дислоцируются на кристаллохимически ослабленных плоскостях (плоскостях спайности). Можно показать, что 0,1—1% межплоскостных промежутков являются особенно слабыми. Поэтому отделяющиеся в виде пачек блоки частиц с минимальными гранями порядка 10" см из-за отсутствия в них повреждений отличаются повышенной прочностью. Пептизация резко усиливается в случае напряженного состояния, особенно если оно ведет к появлению или раскрытию дефектов структур. Это является важным преимуществом совмещения пептизации с механическим диспергированием. [c.77]

Рис. 1. Принципиальная схема ячейки для пенной сепарации I - разделит, аппарат 2-резервуар для исходной смесн 3-резервуар для р-ра реагтивов 4-источник газа 5-устройство для отстаивания и разрушения пены 6 сборник для обработанной смеси. Потоки л-газ б-исходная смесь у в -р-ры реагтивов г-пена д-возврат е-обработанная смесь ж-пеиный продугт.

Рнс. 3.23. Кондуктометрическая ячейка с набором Q раабивасмых шариков к магннтш.тм толкателем. Устройство электрода Е показано на рис, 3-22. 5 — вал пропеллерной мешалки с запаянным в стекло магнитом 14 в верхней части положение вала фиксируется тефлоновыми подшипниками Т/г, Т/з и участком стеклянной тр ки С Тй — карман для термопары В — мапнитный боек для шарика Р. Пропеллер, приводимый в движение вращающимся магнитом М, прокачивает содержимое ячейки вокруг что позволяет обеспечить очень быстрое перемешивание после разрушения 1иарика Р. [c.132]

К настоящему времени широкое расиространение в аналитической практике получил метод высокочастотной кондуктометрии, или осциллометрии. В данном методе используется иеремеппый ток с частотой 1 00 МГц, а ячейка с исследуемым раствором и электродами выполняет роль конденсатора или катушки индуктивности в высокочастотном колебательном контуре, что позволяет пе погружать электроды пепосредствеп-по в раствор, размещая их снаружи стеклянной ячейки. Отсутствие нено-средственного контакта электродов с раствором является основным преимуществом метода осциллометрии по сравнению с классической кондуктомет-рией, так как позволяет избежать влияния ноляризации электродов, их разрушения в агрессивных средах и загрязнения нри выделении осадков. [c.159]

По рентгенографическим данным [57], молекулы ЫММО, проникая в кристаллическую решетку нативной целлюлозы, вызывают изменение межплоскостного расстояния (101) на 12,4 А, что связано с включением в ячейку целлюлозы двух гидратированных молекул ЫММО. Образование в этом случае соединения включения [58] считается первой стадией растворения. Процесс растворения должен сопровождаться полным разъединением макромолекул целлюлозы с образованием сольватного комплекса. При этом растворяющая способность аминоксидов определяется изменением потенциальной энергии системы при разрушении водородных связей в структуре целлюлозы и образовании новых (между ЫО-группой растворителя и ОН-группами целлюлозы). Как было показано выше, большинство исследователей разделяет мнение, что макромолекулы целлюлозы в кристаллических областях связаны ВВС между гидроксилами при атомах С2 и С6 и СЗ и [c.369]

За последние 40 лет опубликован ряд работ, в которых описаны цеолитные минералы (главным образом анальцим и клиноптилолит), обнаруженные в продуктах изменения вулканических туфов и других пирокластическнх пород. Кроме того, эти цеолиты встречаются в бентонитовых глннах, где они являются основными породообразующими минералами [19]. Известны случаи образования морденита в процессе изменения вулканических стекол [20]. Методом рентгенографического анализа установлено, что концентрация морденита по отношению к вмещающим породам составляет примерно 1%. В подобных образованиях цеолиты обычно являются промежуточными продуктахми разрушения вулканических пород. Действительно, в описанном примере химический состав морденита, который при пересчете на элементарную ячейку приводит к формуле (Мдо,а,Сад,8Naз 7Kl,8)A 7,,8140,3096-22,9 НзО. оказался очень близким к составу исходного вулканического стекла. [c.203]

Выбор степени измельчения в качестве отклика процесса как отношение средневзвешенных диаметров проб кокса до и после разрушения, позволяет учитывать не только храничные размеры отдельных кусков, прошедших через ячейки сита определенного размера, но и характеризует распределение 1фупности. в суммарной массе цробы кокса 3 2. [c.61]

Наибольшее переизмельчение кокса должно иметь место в скоростных роторных и молотковых дробилках, поскольку их работа основана на принципе резкого (скоростного) удара. При ухудшенной передаче энергии удара в глубь куска, характерной для ячейко-пористого строения нефтяного кокса, происходит предварительное его раздавливание и сминание в зоне воздействия дробящего органа, то есть гашение энергии удара (диссикация энергии) в ходе последовательного разрушения перемычек между ячейками, имеющими разную степень податливости, обусловленную различными углами наклона к линии действия силы, разными степенями предварительной напряженности, первоначальной трещиноватостью и т. д. Эти явления влекут за собою образование в месте соприкосновения с дробящим органом большого количества мелочи и пыли, а также необходимость (для достижения равной производительности дробления) увеличения силы удара и пути дробящего органа по сравнению с дроблением другого равнопрочного, но менее пористого материала. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология