Графит в токе кислорода

В алмазе все атомы углерода образуют друг с другом по четыре а-связи, углы между которыми составляют по 109° из-за sp -гибридизации атомных орбиталей. Вследствие этого все атомы, образующие толщу алмаза, связаны сетью ковалентных связей длиной 0,154 нм в одну трехмерную макромолекулу (см. рис. 32, а). Это придает алмазу наивысшую твердость, высокое лучепреломление. Он не проводит электрический ток (см. табл. 24), электризуется при трении химически инертен (кислотоупорен), при прокаливании в кислороде окисляется до СОг. При нагревании свыше 2000°С (без доступа воздуха) превращается в графит. По типу гибридизации атомных орбиталей, участвующих в связях, алмаз родствен насыщенным углеводородам — гомологам метана СН4. [c.273]

Графитовые аноды с пористостью до 70% предложены (пат. США 3236754) для процессов электрохимического хлорирования алканов при электролизе водных растворов хлоридов. С целью повышения каталитической активности графит пропитывается солями платины. Для выделения кислорода, окисления органических и неорганических соединений предложен анод с очень развитой поверхностью, достигающей 3000 см /см . Электрод изготовляется из карбонизированного углеродистого материала (ткань, войлок), покрытого оксидами титана и рутения. Покрытие наносится пропиткой растворами солей с последующим термическим разложением при 450—500 °С. При плотности тока 40 А/м в щелочном растворе без покрытия анод работает 3—4 мин, с активным покрытием — 100 ч (пат. США 4360417). [c.31]

Как показано на рис. 3.5, графит имеет слоистое строение, кристаллическая структура образует две разновидности гексагональную и ромбическую, В первой положение чередующихся слоев и атомов углерода по вертикали повторяется череа один слой, а во второй — череа два слоя. Гексагональная кристаллическая структура является стабильной формой. При пропускании электрического тока графит обнаруживает поразительную анизотропию удельное сопротивление вдоль слоев составляет от 4-Ю" до 7-10 Ом-см, а в направлении, перпендикулярном слоям,— от 1-10 до 5-10- Ом-см. Как считают, это объясняется тем, что атомы углерода образуют между собой зр -гибридизованные а-связи, а в направлении, перпендикулярном слоям, электроны (л-электроны) свободно перемещаются вдоль поверхности слоя. Химически графит более реакционноспособен, чем алмаз, при высокой температуре он соединяется с кислородом, медленно превращаясь в диоксид углерода. Графит окисляется также такими сильными окислителями, как азотная кислота и др. образующийся так называемый окисленный графит представляет собой химическое соединение сложной структуры, содержащее кислород и водород. Кроме того, графит способен включать в промежутки между слоями атомы, молекулы и ионы, давая соединения, многие из которых проявляют замечательные свойства (гл. 5, разд. 2). [c.102]

В пределах температур, при которых проводится хлорный электролиз (70—90°С), углерод по отношению к хлору оказывается вполне стойким. Разрушение угольных и графитовых анодов происходит вследствие окисления выделяющимся совместно с хлором кислородом. При этом графитовый анод частично сгорает (химическое разрушение), а частично осыпается в виде мелких частичек, потерявших связь с телом анода из-за неравномерного его сгорания (механическое разрушение). Общий износ анодов слагается из химического и механического разрушений. Новые аноды изнашиваются преимущественно за счет окисления углерода выделяющимся на аноде кислородом, а по мере разрыхления анода с течением времени начинает все большую роль играть механическое разрушение [38]. Содержание СО2 в отходящем газе прй применении графитированных анодов достигает 1,0—1,5% (при содержании 95—97% I2). Рассмотрение поляризационных кривых для выделения СЬ и О2 на графите показывает, что при малых плотностях тока создаются благоприятные условия для выделения О2 (рис. 163). [c.387]

Ход заряда и разряда окисно-никелевого электрода зависит от соотношения скоростей отбора или подачи протонов к поверхности зерна и скорости их диффузии в глубь зерна. При заряде, если поверхность обогатится кислородом, а новые протоны не успеют подойти из глубины зерна, начинается разряд ОН" с выделением газообразного кислорода. Так как при заряде окислы, обогащенные кислородом, приобретают электропроводность и могут служить токоподводом, то процесс легче продвигается в глубь зерна. Заряд можно вести при высоких плотностях тока. При разряде, по мере обеднения поверхности зерна кислородом, если диффузия протонов в глубь зерна не будет поспевать за их подачей из раствора, произойдет резкий скачок потенциала (он становится более отрицательным). Кроме того, при обеднении наружного слоя кислородом электропроводность его падает, и разряд может прекратиться из-за потери контакта между токоподводящими добавками (графит) и глубинными слоями зерен, еще богатыми кислородом. Поэтому при разряде допустимы плотности тока меньшие чем при заряде. Например, при увеличении плотности тока при заряде в 100 раз использование тока снижается в 2 раза. При разряде аналогичный эффект происходит в случае возрастания плотности тока только в 10 раз. Роль контакта с токоподводящими добавками очень велика, поэтому, если окисно-никелевые электроды предназначены для работы при больших плотностях тока, процент добавок необходимо повышать. [c.514]

Расход графита. Графит окисляется кислородом, выделяющимся на аь оде (химичес щй износ графита Grx). Кроме этого, происходит осыпание частичек графита (механический износ графита Gtm), потерявших связь с основной массой в процессе работы. Если считать, что все потери тока происходят вследствие выделения кислорода на графите, то расход графита с учетом коэффициента осыпания ко составит [c.69]

Алмаз и графит — два аллотропических видоизменения углерода. Известный с древнейших времен алмаз представляет собой бесцветное, прозрачное кристаллическое вещество, сильно преломляющее свет. Хрупок, не проводит электрического тока, плохо проводит тепло, самый твердый из известных веществ. При накаливании в токе кислорода (при 700—800° С) сгорает, образуя углекислый газ. [c.259]

Ход определения состоит в следующем. Навеску, содержащую около 3-5 мг кислорода, подвергают пиролизу в вакууме вместе с углём при температуре 1150°С время пиролиза 5 мин. Вместо угля можно использовать сажу или графит, опудренный сажей (4 1). В результате весь кислород навески переходит в СО. Продукты пиролиза, представленные смесью газов N2, СО, Н2, СН4 и др. выдувают током гелия (газ-носитель) на колонку хроматографа, работающего в таком режиме, чтобы получить полное разделение компонентов по времени выхода из колонки. Это особенно важно для компонентов, выходящих перед окисью углерода и после неё. Когда компонент, предшествующий СО, полностью выйдет из хроматографической колонки, специальным распределительным устройством направляют ток газа-носителя через адсорбционную колонку, поставленную на выходе прибора. Эта колонка представлена и-образной трубкой из стекла или нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 мм и общей длиной 42 см, наполненной активированным углём (пригоден уголь марок АГ-3 и БАУ). В период прохождения газа через колонку она охлаждается до —78 °С. Кроме активированного угля пригодны и другие адсорбенты, например, цеолит типа СаА при О °С. [c.553]

НИЯ углерода, протекающими в порах анода. Выделение кислорода в порах вызывается двумя причинами обеднением раствора в порах ионами хлора, наступающим вследствие замедленности диффузии из объема раствора, и низкой действительной плотностью тока, которая на глубине 10 мм на 2—3 порядка ниже габаритной. Сравнение поляризационных кривых для хлора и кислорода, снятых в растворе хлорида натрия, показывает, что при очень низких плотностях тока идет преимущественное выделение кислорода. Именно поэтому графит изнутри как бы сгорает, что вызывает расширение пор и ускорение механического осыпания зерен. [c.29]

На графите разряд ионов 0Н протекает более легко вследствие того, что электролиз протекает не только на поверхности, но и в порах, где плотность тока значительно меньше. Углекислота, образовавшаяся при окислении графита кислородом, несколько подкисляет электролит, способствуя химическому окислению хлорноватистокислого натрия. Но это все же не компенсирует потери тока от разряда ионов 0Н . Кислотность электролита при работе с графитовыми анодами поддерживают несколько более высокую, чтобы компенсировать понижение температуры и уменьшить разряд ионов ОН". Высокая анодная плотность тока благоприятствует выходам, но ввиду сильного разрушения графита при высоких плотностях тока ее держат около 500 а м . [c.374]

Большое влияние на скорость износа оказывает пористость графита чем она выше, тем быстрее идет разрушение как вследствие неравномерности распределения тока, так и вследствие преимущественного выделения внутри пор кислорода. Сгорание графита в порах приводит к их расширению и ускорению механического осыпания зерен. Пористость графита можно снизить, если ввести в состав шихты более мелкую фракцию порошковой компоненты. В графит, сформированный из частиц диаметром 0,05—0,15 мм и имеющий пористость 25%, рекомендовано вводить 20—25% фракции 0,005—0,01 мм. [c.39]

Анодный процесс. Большое влияние на выход по току может оказать анодный процесс. В зависимости от материала электрода и условий электролиза — плотности тока, концентрации хлорид-иона в анолите и pH может меняться выход по току хлора, а также состав анодного газа и доля тока, расходуемого на выделение кислорода. Как уже говорилось выше, в электролизерах с фильтрующей диафрагмой используют графитовые или титановые с электрокаталитическим покрытием аноды. Графитовые аноды готовят из искусственного графита. Для этого из смеси нефтяного кокса, антрацита и каменноугольной смолы сначала спрессовывают аноды нужной формы, обычно в виде прямоугольных плит, обжигают их в печах при 1000—1200°С и затем после пропитки маслопеком проводят графитацию при температурах 2500—2700 °С, переводя уголь в графит. [c.54]

В отличие от металлического рутения окислы его имеют очень высокую коррозионную устойчивость при анодной поляризации, например, в растворах хлоридов. Перенапряжение выделения хлора на двуокиси рутения, нанесенной на титановую основу, невелико. На рис. VI-7 и VI-8 приведено значение [661 перенапряжения выделения хлора из растворов Na l с концентрацией 1 н. и 5 н. при разных температурах и на рис. VI-9 при температуре 20 °С и различной концентрации поваренной соли. На ОРТА, полученных термическим разложением смешанных растворов солей рутения и хлоридов титана на титановой основе, перенапряжение выделения кислорода ниже, чем на платиновых анодах. Перенапряжение выделения водорода одинаково с платиновыми катодами [67]. Выход хлора по току при электролизе хлоридных концентрированных и разбавленных растворов на ОРТА выше, чем на графите [68]. [c.196]

Перенапряжение выделения хлора и кислорода на платине, графите и магнетите при различной плотности тока приведено в табл. 12. С увеличением плотности тока возрастает разница величин перенапряжения для кислорода и хлора, особенно на платиновых электродах. В связи с этим на платиновых анодах процесс протекает с очень высоким выходом по току для хлора. Кислород разряжается на платиновом аноде из концентрированных растворов хлорида натрия в очень незначительном количестве. [c.81]

На рис. 14-4 представлены поляризационные кривые выделения хлора и кислорода на графите при различных плотностях тока. При плотности тока менее 20 а м потенциал выделения кислорода [c.194]

Показательна также анодная реакция выделения хлора на графите. Равновесный потенциал хлорного электрода положитель-нее, чем кислородного (при pH = О Е и /о,.р = 0,815 в против Е°с 1си, р1 = 1,36 в), из чего следует, что хлор на аноде должен выделяться труднее, чем кислород. При низких плотностях тока (1д <0,1 а/см ) доля кислорода, выделяющегося на аноде, велика. Но так как перенапряжение кислорода на графите значительно выше, чем хлора, то при > 0,1 а/сж выход кислорода оказывается несоизмеримо более низким, чем хлора, и параллельной анодной реакцией выделения кислорода уже можно пренебречь. [c.219]

Платинированная платина является наилучшим материалом для анода ввиду того, что хлор выделяется на ней почти без перенапряжения (рис. 115) и потенциал анода приблизительно на 0,6 в ниже, чем на гладкой платине. Поэтому для разряда ионов СЮ- необходима более высокая их концентрация. Низкий анодный потенциал затрудняет также и разряд ионов ОН . Однако применение анодов из платинированной платины в практических условиях невозможно ввиду непрочности платинирования. При меняют или гладкую платину, или графит. Хотя на графите перенапряжение кислорода ниже, чем иа плагине, и, кроме то1о, 1 рафит разрушается, применение его оправдывается значительно меньшей стоимостью в сравнении с платиной. На графич овых анодах можно получать с удовлетворительными выходами растворы лишь с невысокой концентрацией хлорноватистокислого натрия. Высокая анодная плотность тока увеличивает выход, 1ак как в этих условиях затрудняется доступ ионов СЮ к аноду, и, кроме того, с повышением п,)ютности тока перс наиряжс ине кислорода растет быстрее, чем перенапряжение хло )а. [c.365]

Углерод сарбида. Отдельное определение углерода карбида требует предварительного отделения карбида железа от металлического железа, заключающего это химическое соединение. Так как, согласно основательным исследованиям С. G. Friedri h Muller a, это соединение остается нерастворенным только в очень разбавленных холодных кислотах, а в концентрированных кислотах или при повышенной температуре частью переходит в раствор, частью разлагается с выделением углерода, то работать нужно очень осторожно. В зависимости от содержания углерода, растворяют от 1 до 3 г как можно лучше измельченного железа в колбе, устранив доступ воздуха током двуокиси углерода, водорода или светильного гйза, в сильно разбавленной серной кислоте (1 9 или 1 10, 30 мл на каждый грамм железа) при обыкновенной температуре в течение 2—3 дней, при частом встряхивании. Потом фильтруют через асбестовый фильтр, промывают до исчезновения реакции на железо холодной водой и сжигают в токе кислорода или в хромовой [смеси]. Если железо содержит также графит и углерод отжига, то последние надо определить в другой пробе разность обоих определений даст углерод карбида. [c.122]

В лаборатории института Гипроникель разработан способ электролитического получения никеля чистоты 99,9999% с применением нерастворимого анода. Из раствора N 012, приготовленного растворением карбонильно го никеля, удаляют примеси железа, кобальта, меди и других более электроположительных металлов с помощью электролитической очистки. Окончательную очистку от меди производят дитизоном, а доочистку от железа — купфероном. Экстрактором служат чистые ССЦ или С2Н5О. Электролиз ведут в растворе 150 г/л N1 в виде ЫЮЬ при температуре 70°, п ютности тока 1300 а/м . Катодом служит титан, анодом — чистейший графит. Полученный осадок нагревают в течение нескольких часов в вакууме при 1400°, при этом никель теряет водород, кислород, углерод, а также цинк, олово, кадмий, оставшиеся после электролитической очистки. [c.585]

Для получения 1 г-мол ЫаСЮз по этой реакции необходимо всего 6F (по 2F на образование каждого г-мол НС10 и Na lO). Побочной реакцией на аноде является разряд ионов ОН (или восстановление молекул боды). Следовательно, нужно выбрать условия, обеспечивающие высокое перенапряжение выделения кисло-)ода. Поэтому в качестве материала анода применяют графит, аньше применяли также платиновые и магнетитовые аноды. Низкие температуры способствуют повышению перенапряжения кислорода и, следовательно, высоким выходам по току, но при повышенных температурах ускоряется реакция химического образования хлората. Катодный процесс сводится к выделению водорода. Так как хлорноватистая кислота и гипохлорит натрия связываются в хлорат, то концентрация их остается невысокой, и при этих условиях выхода по току хлората могут превосходить 90%. [c.424]

В применяемые на практике электроды из двуокиси марганца для улучшения электропроводности вводится графит. Графит способен адсорбировать значительное количество кислорода и таким образом реальный электрод состоит как бы из двух коротко замкнутых электродов двуокисно-марганцевого и кислородного. Поскольку графит проводит ток лучше, чем МпОг, то именно потенциал кислородного электрода должен явиться основной составляющей, определяющей потенциал электрода в целом. При применении активной двуокиси марганца ее потенциал оказывается более положительным, чем у кислородного электрода в значительном диапазоне pH электролита. Графит будет насыщаться кислородом за счет двуокиси марганца пока потенциал последней ие снизится и не наступит равновесие. При применении малоактивной руды потенциал ее может оказаться более отрицательным, чем у кислородного электрода. Будет происходить дополнительное окисление руды за счет кислорода. Последний процесс также, в некоторой степени, способствует восстановлению потенциала электродов из МпОг во время перерывов в работе. [c.555]

Соединения никеля, обогащенные кислородом, являются гораздо более электропроводящими следовательно, в дальнейшем реакция может проходить не только на границе графит — Ы1(0Н)2, но и на границе NiOOH — Ni(0H)2. В результате зарядной реакции образуется, по мнению ряда исследователей, непрерывный твердый раствор p-NiOOH в р-Н1(0Н)г. Эти вещества близки по своей кристаллической структуре (гексагональные решетки). При большой концентрации щелочи или большом зарядном токе образуется с большим удель- [c.101]

Ферросилид представляет собой сплав железа с 14 % 81 и 1 % С. Он имеет плотность 7,0—7,2 г-см . При протекании анодного тока на поверхности формируются покрытия, содержащие кремнезем (двуокись кремния), которые затрудняют анодное растворение железа и способствуют образованию кислорода по реакции (8.1). В морской и солоноватой воде образование поверхностного слоя на ферросилиде оказывается недостаточным. Для улучшения стойкости при работе в соленых водах в сплав добавляют около 5 % Сг, 1 % Мп и (или) 1—3 % Мо. Ферросилидовые анодные заземлители ведут себя в воде с большим содержанием хлоридов хуже, чем графит, потому что ионы хлора разрушают пассивное покрытие на поверхности этого сплава. Поэтому предпочтительными областями применения таких сплавов являются грунт, солоноватая и пресная вода. Средняя допустимая токовая нагрузка составляет 10—50 А-м-2, причем потеря от коррозии в зависимости от условий эксплуатации не превышает 0,25 кг-Д- -год-. Ввиду малости коррозионных потерь материала ферросилидовые анодные заземлители нередко укладывают непосредственно в грунт [6] необходимо позаботиться об отводе образующихся газов, потому что иначе сопротивление растеканию тока с анодов получится слишком большим [7]. [c.202]

Какие из одноименных ионов будут в первую очередь разряжаться на электродах, зависит от потенциала разряда и от плотности тока. При электролизе иначалс будут разряжаться те ионы, потенциал разряда которых будет иметь наименьшую абсолютную величину. Рассмотрим два случая электролиза, KOTopfiie лежат в основе двух промышленных способов получения хлора и каустической содгл. Первый случай анод — графит, катод —сталь. На аноде возможен разряд ионов С1 и 0Н с выделением кислорода. При высоких плотностях тока, с которыми работают промышленные электролизеры, на аноде будут разряжаться только ионы хлора [c.401]

Перенапряжение выделения хлора и кислорода па платине, графите и магнетите приведено в табл. П1-1. С увеличением плотности тока возрастает разность величин перенапряжеиия для кислорода и хлора. [c.86]

За последнее время- большое внимание уделяется графитовому индикаторному электроду, который широко применяется в электрохимических методах анализа в том числе и в амперометрическом титровании 28-33. Для работы обычно рекомендуется использовать не чистый графит, а графит, предварительно пропитанный воском, парафином, клеем БФ-2 или некоторыми другими веществами 3 -зб. На пропитанном электроде наблюдается значительно меньший остаточный ток, чем на непропитанном, и улучшается воспроизводимость результатов. Это объясняется способностью пропитывающих реагентов, так называемых импрегнаторов, снижать остаточный (емкостный) ток вследствие заполнения пор графита и создания более плотной поверхности. При этом импрегнаторы почти не уменьшают величины диффузионного тока. Пропитка электрода также значительно расширяет предел его поляризации в отрицательную область потенциалов. Так, например, в кислом растворе пропитанный графитовый электрод можно поляризовать до потенциала —0,6 в, а непропитанный только до —0,1 в (НВЭ). Различие в пределе отрицательной области поляризации пропитанного и непропитанного графитовых электродов объясняется наличием в порах непропитанного графита кислорода воздуха, который восстанавливается и тем самым обусловливает резкое возрастание катодного тока. Поэтому при пропитке электрода необходима стремиться к тому, чтобы воздух, наполняющий поры графита, полностью из них вышел. Графитовый электрод особенно перспективен, поскольку поверхность его легко может быть обновлена путем зачистки наждачной бумагой, а некоторые посторонние процессы, в частности восстановление растворенного в электролите кислорода, происходят на графитовом электроде при значительно более отрицательных потенциалах, чем на платине. [c.45]

Материалом для анодов может быть только полированная платина. Шероховатость поверхности платины вызывает заметное снижение выхода пероксодисерной кислоты по току. В качестве материала катода можно использовать свинец и графит. В современных отечественных электролизерах применяют только графитовые катоды. С целью снижения потерь активного кислорода за счет катодного восстановления электродные пространства разделяются малопроточной диафрагмой. Диафрагмы изготовляются из керамики, фарфора и композиций на основе поли- или перхлорвинила. [c.365]

Применение атмосферы аргона и кислорода дает хорошие результаты также в сочетании с дугой переменного тока. Сравнивались результаты определения ряда элементов в графите при испарении в атмосфере воздуха и смеси 75% аргона с 25% кислорода. Использовали дугу переменного тока силой 8—16 А. Пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кальция, магния, титана и цинка в графитовой основе и бериллия, кадмия, железа, германия, марганца, ниобия и титана в основе графит-Ь -Ькарбонат лития в 2—10 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. В основе графит + фторид лития (3 1) пределы обнаружения бора, бериллия, германия, кадмия, марганца, ниобия и цинка в 2—5 раз ниже в атмосфере аргона с кислородом, чем в воздухе. Зато предел обнаружения олова во всех матрицах при анализе в воздухе в 5 раз ниже, чем в смеси аргона с кислородом. Точность анализа в атмосфере аргона и кислорода несколько лучше, чем в воздухе. Но не для всех элементов оптимальное соотношение аргон кислород было 75 25. Так, максимальное значение /л//ф при определении магния и хрома в графите получено в атмосфере 40% аргон-ЬбО% кислорода, а при определении хрома и железа в основе графит + -[-карбокат лития — в атмосфере чистого аргона. Таким образом, состав 75% аргона-f 25% кислорода является компромиссным. Авторами исследованы также смеси гелия с кислородом (70—100% Не+ЗО—0% Ог). При этом столкнулись со следую-шими трудностями. Большое различие в плотности гелия и кислорода затрудняет смешение их в контролируемых условиях. Кроме того, при содержании, в смеси 30% кислорода электроды горели очень интенсивно, как будто кислорода было гораздо больше. Поэтому от гелия отказались, хотя характеристики у гелия и аргона близкие [236]. [c.128]

Получение. Все применяемые в настоящее время способы промышленного получения алюминия основаны на электролитическом разложении-окиси алюминия, растворенной в расплавленном криолите. В качестве материала для электродов используют обычно ретортный графит. Содержимое-ванны поддерживается в жидком состоянии за счет тепла электрического-тока. Температура ванны не должна превышать 1000°. Выделяющийся на катоде металлический алюминий собирается в расплавленном состоянии на дне печи. На погруженном сверху в ванну аноде кислород окисляег графит с образованием окиси углерода СО, которая сейчас же сгорает до двуокиси СОг. Двуокись углерода частично образуется также и непосредственно на аноде. [c.382]

В качестве материалов для инертных анодов употребляется платина и нержавеющая сталь, на которых происходит анодное выделение кислорода. Используются также угольные аноды, в том числе графит и агломераты из углеродистых материалов, однако они имеют тенденцию расходоваться в процессе химического образования СОг- Платина употребляетсй в морской воде в виде весьма тонкого электроосажденного слоя на титане. При приложении анодного тока извне титан разрушался бы коррозией, однако наличие платины смещает его потенциал в область пассивного состояния (см. разД. 2.8). В результате полуиается достаточно стойкий анод с большой платиновой поверхностью.. [c.131]

К пирографиту близок по физическим и электрохимическим свойствам стеклоуглерод, получаемый термическим разложением углеродистых материалов при нагревании в восстановительной или инертной среде. Сырьем в данном случае могут служить синтетические смолы, фурфурол и фуриловый спирт, многоядерные ароматические соединения. Стеклоуглерод—труднографитируемый материал, в котором процесс упорядочения атомов углерода в гексагональный графит начинается лишь при температуре обработки выше 2700° С. Он отличается монолитностью, очень малой, преимущественно закрытой, пористостью, что обуславливает его практически полную газонепроницаемость. Хорошо проводит ток, хотя электропроводность его ниже, чем у графита. Исключительная химическая стойкость в агрессивных средах, газонепроницаемость и достаточно высокая электропроводность обусловили применение стеклоуглерода при электролизе. Исследование [73] показало, что если стеклоуглерод получают при 900°С (СУ-9), то он отличается недостаточной карбонизацией и содержит до 4% (об.) кислорода. СУ-30, получаемый при 3000° С, обнаруживает частичную графитизацию. [c.40]

Если раствор хлорноватой кислоты НСЮ сгущать сперва под колоколом воздушного насоса над серной кислотой, а потом перегонять, то выделяется хлор и кислород, и образуется хлорная кислота 4 НСЮ = = 2НСЮ - - F -f- 30 -)- Н -0. Поэтому Роско прямо разлагал раствор КСЮ кремнефтористоводородною кислотою, отцеживал от осадка K SiF ", сгущал раствор НСЮ и затем его перегонял, причем и получается НСЮ . Способность НСЮ переходить в НС10 видна также в том, что КМпО обесцвечивается, хотя медленно, от раствора НСЮ . При действии тока на растворы С1 и СРО образуется IHO . Хлорная кислота получена граф. Стадионом, затем Серюлла и изучена Роско. [c.607]

Чаще всего трудности возникают при цинковании чугуна в цианистом электролите. Несмотря на соблюдение всех инструкций по предварительной обработке, может случиться, что образуются лишь (неравномерные цинковые покрытия или же цинкование вообще не происходит. Помочь здесь может первоначальное кадмирование на незначительную толщину или цинкование в кислом электролите перед тем, как деталь будет обрабатываться дальше в цианистой цинковой ванне, как обычно. Согласно инструкции АЗТМ В320—57, помогает также электролитическое активирование основного материала в разбавленной серной кислоте. Для этой цели вместо рабочей операции в (травление см. стр. 362) отливку обрабатывают анодно в 25—35%-ной (по объему) серной кислоты при плотности тока 10 а дм (минимальная) и продолжительности 30 сек (минимальной). В результате сильного образования кислорода находящийся на поверхности графит удаляется настолько, что становится возможным цианистое цинкование обычным способом. [c.364]

Таким образом, в нейтральном рассоле обратимый потенциал разряда ОН-ионов значительно ниже ебрати-мого потенциала разряда ионов хлора. Разряд гидроксильных ионов происходит в незначительной степени только благодаря высокому перенапряжению выделения кислорода на графите при сравнительно невысоком перенапряжении выделения хлора. Чем выше концентрация Na l в электролите у анода, тем легче происходит разряд ионов хлора и тем меньше относительная доля тока, расходуемого на разряд ОН-ионов. Даже небольшое увеличение щелочности раствора у анода—до 0,04 г/л (концентрация ионов гидроксила составит при этом 1 10 г-экв/л) вызывает значительное снижение обратимого потенциала разряда ОН-ионов, который станет равным [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология