Хлор ионизированный в ДДТ

В настоящее время для точного определения атомной массы в первую очередь используются методы масс-спектрометрии. В масс-спектрометре газообразный ионизированный поток вещества попадает в электрическое и магнитное поля, расщепляется в зависимости от соотношения заряда и массы и регистрируется (см. руководства по физике). Расшифровка спектра дает также возможность установить относительное содержание изотопов. Для хлора, например, установлено следующее процентное содержание изотопов 75% С1 и 25% С1. Отсюда атом-нгя масса хлора [c.38]

Проба на отсутствие фосгена. . . Испытание на стабильность. ... Содержание ионизированного хлора [c.134]

РАБОТА 57. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНИЗИРОВАННОГО ХЛОРА В ТРИХЛОРЭТИЛЕНЕ (ГОСТ 9976-62) [c.136]

Оборудование и реактивы. Делительная воронка на 100 мл. Азотная кислота (плотность при 20° С 1,15 г/см ). Нитрат серебра (0,1 н. раствор). Дистиллированная вода. Раствор, содержащий ионизированный хлор. [c.136]

Продукт считается соответствующим стандарту, если появившаяся в испытуемом растворе опалесценция через 10 мин будет не интенсивнее опалесценции эталонного раствора, приготовленного одновременно в тех же условиях и содержащего в том же объеме воды такое же количество азотной кислоты, раствора нитрата серебра и 0,125 мл раствора, содержащего ионизированный хлор установленной нормы. [c.137]

Атмосферы нефтегазоконденсатных комплексов отличаются высоким содержанием газов, солей, агрессивных компонентов, и по характеру микроклиматических условий они относятся в основном к жестким и очень жестким условиям. Разрушению под действием атмосферной коррозии подвергаются металлические нефтепромысловые сооружения и коммуникации, промысловые и магистральные нефтегазопроводы, сеть водоводов и резервуаров, морские нефтепромысловые сооружения, эстакады, кустовые площадки, индивидуальные основания, оборудование нефтегазоперерабатывающих заводов и др. Известно, что коррозия металлов в атмосферных условиях протекает под слоем влаги и определяется скоростью адсорбции или генерации на поверхности ионизированных частиц, способных вытеснять хемосорбированный кислород из поверхностного слоя металла. Для большинства конструкционных материалов наибольшее ускорение коррозионных процессов определяется наличием в атмосфере примесей сернистого газа, сероводорода, ионов хлора, а также загрязненностью воздуха пылью и аэрозолями, которые становятся центрами капиллярной конденсации влаги. [c.50]

Возникновение ионизированных групп можно представить как внутри-или межмолекулярное взаимодействие двух различных звеньев, например как образование четвертичных атомов азота и соответствующих противоионов хлора [186]. Хотя, судя по электронно-микроскопическому исследованию разбавленных растворов полимера в полярных и умеренно полярных растворителях типа ацетона и ТГФ, образование ионизированных групп в полимере носит преимущественно внутримолекулярный характер [196]. [c.348]

Б. Растворяют 0,05 г испытуемого вещества в 5 мл ацетона Р и разводят до 10 мл водой. Добавляют 0,05 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР, затем добавляют 0,20 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР сразу не наблюдается опалесценции (отсутствие хлорид-ионов). Нагревают раствор на водяной бане появляется опалесценция (присутствие ионизированного хлора). [c.73]

Анализ. Определяют ионизированный хлор-ион и общее количество хлора и по этим данным находят степень чистоты. [c.1781]

Вследствие того что элементы, входящие в состав молекулы, имеют различные изотопы, в масс-спектре присутствуют также слабые линии, которые отвечают ионизированным молекулам, содержащим малораспространенные изотопы. Например, при исследовании углеводородных соединений обычно появляется малый пик с массой на единицу большей, чем у основного пика (пик М- - ), который характерен для изотопов или Н, распространенность которых меньше, чем у основных изотопов и Ш. Молекулы, содержащие хлор и бром, дают заметные пики М- -2, поскольку изотопы этих элементов отличаются на две массовые единицы, и соответственно 24,2% и 49,5% их атомов представляют собой тяжелые изотопы. Изотопные пики иногда оказываются очень полезными для подтверждения предполагаемых молекулярных масс. [c.207]

При pH<4 в растворе преимущественно находится свободный хлор, при pH>10 —гипохлорит-ионы. Если рН=4-=-10, соотношение концентраций свободной хлорноватистой кислоты и гипохлорит-ионов непрерывно меняется, при этом с ростом значения pH растет концентрация ионизированной кислоты. При величине pH, близ- [c.111]

Состояние герметичности эксплуатируемого оборудования систематически проверяется. Утечки продукта определяются различными способами, например нанесением на испытуемое соединение мыльной эмульсии (в местах, где имеются неплотности, образуются пузырьки мыльной пены). Применяют также обмазку контролируемых мест пастами различных составов, меняющими свой цвет при наличии утечек. Неплотность аппаратуры проверяют часто с помощью индикаторных бумажек, пропитанных различными составами, которые меняют свою окраску при появлении в атмосфере определенных паров или газов. Утечки в оборудовании, где находится хлор или хлористый водород, определяют по белому дыму, образующемуся при поднесении к местам предполагаемой утечки ватки, смоченной аммиаком. Утечки можно обнаружить при помощи радиоактивных изотопов, вводимых в небольших количествах внутрь системы. В этом случае места утечки определяются переносным прибором, улавливающим ионизированные излучения. [c.85]

Г-ЭКВ ионов хлора из стандартного состояния в воде в стандартное состояние в 50%-ном водном метаноле сопровождается одним и тем же изменением свободной энергии, не зависящим от того, входят ли ионы хлора в состав хлористоводородной кислоты, хлористого аммония, хлористого лантана или другой полностью ионизированной хлористой соли. В таком случае можно утверждать, что туа — константа, зависящая лишь от температуры, давления и состава растворителя. На основе этих представлений были предприняты попытки определить значения свободной энергии переноса отдельных ионов из значений свободной энергии переноса различных комбинаций ионов. Если определяется или задается значение свободной энергии переноса какого-либо одного иона из одного растворителя в другой, то тем самым фиксируются свободные энергии переноса других ионов и они могут быть вычислены из измеренных значений для комбинации ионов, [c.320]

Хлор находится в организме главным образом в ионизированной форме в виде аниона солей Ма, К, Са и Mg. Наряду с перечисленными катионами анионы С1 являются наиболее важными осмотически активными ионами плазмы крови, лимфы, клеточного содержимого, спинномозговой жидкости и т. д. Анионы других кислот, например фосфорной и угольной, имеют в этом отношении меньшее значение (рис. 45). [c.391]

Хлор находится в организме главным образом в ионизированной форме в виде аниона солей Na, К, Са и М . Наряду с перечисленными [c.413]

Это выражение подчеркивает, что в реакцию вовлекается атом цинка и ионизированный хлористый водород и что образуются ион цинка и молекулярный водород. С ионами хлора ничего не происходит они пассивны [c.122]

По-видимому, бромистый ванадил в диметилсульфоксиде и трибутилфосфате тоже полностью ионизирован, но фтористый ванадил ведет себя иначе, так как ионы фтора обладают более сильными донорными свойствами по отношению к металлам класса а, чем ионы хлора и брома. Ионизация цианидов и тиоцианатов металлов класса а вряд ли возможна в растворителях с донорными числами ниже 25 иодиды и бромиды металлов класса а в растворителях с высокими донорными числами полностью ионизированы, в то время как иодиды и бромиды металлов класса б в этих средах не ионизированы. [c.43]

Установлено, что какой-либо значительной электролитической диссоциации при этом не происходит, и обнаруженная в растворах молярная электропроводность, возможно, обусловлена присутствием ионизированных акцепторных сольватов, которые не превратились в хлоро-комплексы. Электропроводность раствора пентахлорида сурьмы объясняется реакцией диссоциации [41, 42] [c.172]

Соединения с ионными и с ковалентными связями во многих -отношениях совершенно различны. Эти различия проявляются. в химических свойствах. Ион хлора мгновенно осаждается нитратом серебра из водного раствора, тогда как хлор, связанный с углеродом ковалентной связью, например в хлороформе, осадка с серебром не дает. Природа связи отражается и на ряде физических свойств. Соединения, состоящие из ионов, хорошо проводят электрический ток, тогда как вещества, не ионизированные, электропроводностью не обладают. Следует помнить, однако, что наличие ионных связей вовсе не исключает присутствия в той же молекуле связей ковалентных. Наряду с ионами-атомами мы постоянно встречаем сложные ионы, состоящие из нескольких атомов, соединенных между собой ковалентными связями и несущих суммарный заряд. Таковы ионы N07, S07, NH+, 0107 и многие другие. [c.32]

Реакция протекает в две стадии. Сначала образуются ионизированные подвески, связанные с поверхностью ( слабые вулканизационные связи). После сближения молекулы оксида цинка с другой макромолекулой каучука, содержащей группировку с активным атомом хлора, образуется поперечная связь. Поскольку активного хлора сравнительно мало, эта реакция до конца не идет и в вулканизате всегда присутствуют слабые вулканизационные связи. Поперечная связь малополярна и десорбируется в объем эластичной матрицы. [c.328]

Но при температуре выше 50° реакция проходит уже по обеим схемам, причем следует предположить, что с повышением температуры реакционная способность эпоксидной группы увеличивается. Это увеличение реакционной способности приводит к тому, что присоединение окиси к гидроксильной группе протекает быстрее, чем ионная реакция по первой схеме, которая затрудняется тем, что атом хлора в эпихлоргидрине не ионизирован. [c.428]

Массовая доля ионизированного хлора (в пересчете на сухую МХК), % не более 0,5 [c.402]

Однако в нитробензоле и ацетонитриле с высокой диэлектрической ироницаемостью, но без специфической сольватации атома хлора трифенилхлорметан даже ие ионизирован. Решающая роль электроноакцепторных свойств среды для нотшзацин обнаруживается тем, что эквимолярные добавки кислот Льюиса ЗпС ЗЬСЬ [c.751]

Ионы Г. в виде лигандов входят в состав молекул многочисленных комплексных соед., фтор и хлор участвуют в образовании мостиковых связей, напр, в Alj l , Ta Fjg. Наиб активны атомарные и ионизированные Г., к-рые получают в плазме, тазовых разрядах или термокаталитич. разложением молекул Xj и используют для синтеза термически нестойких галогенидов или ионного травления пов-стей металлов, полупроводниковых материалов. [c.497]

К алифатическим азосоставляющим принадлежит анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном остатке хлор и другие заместители (см. табл. 4). Они вступают в реакцию азосочетания в ионизированной енольной форме, например [c.276]

Адсорбция кислорода на атомно-чистой поверхности графита при комнатной температуре полностью необратима и в начальной области заполнений сопровождается выделением высоких теплот. При этом происходит образование кислородных поверхностных комплексов, подтверждаемое химическим анализом [3]. На рис. 1 приведены дифференциальные теплоты адсорбции 5д кислорода, по данным Ю. А. Зарифьянца, и изменения о при адсорбции кислорода и хлора в зависимости от количества адсорбированного газа (числа атомов на 1 см реакционноспособных призматических граней графитовых кристаллитов). В области заполнений до 10 см значение а не меняется. Формально, учитывая лишь постоянство а и не зная данных по теплотам адсорбции, можно сказать, что происходит физическая адсорбция. Напротив, зная данные по высоким теплотам адсорбции (см. рис. 1, кривая 1) и данные химического анализа, можно утверждать, что в этой области заиолнений происходит типичная химическая адсорбция. Как объяснить эти, на первый взгляд, взаимоисключаюгцие явления В начальной области адсорбция происходит на заполненных поверхностных состояниях. Таковыми являются разорванные а-связи, захватившие из я-зоны свободные электроны [4]. Такие электроны принимают участие в образовании пасыш енных химических поверхностных соединений (карбонильных групп). Заряд поверхности при этом не меняется. Дальнейшая адсорбция протекает уже на других поверхностных состояниях и сопровождается локализацией электронов и изменением величины а. Аналогичная картина наблюдается при адсорбции молекулярного хлора (см. рис. 1, кривая 5). Таким образом, в случае реальной поверхности, когда адсорбция непосредственно протекает на ионизированных дефектах, данные по электропроводности не являются однозначным критерием химической адсорбции. [c.109]

Гидрат хлористого родия не удается получить чистым. Он содержит примеси Na I и в заметных количествах соляную кислоту. Вещество представляет собой темно-красную аморфную массу, хорошо растворимую в воде с образованием темно-красного раствора. Азотнокислое серебро не осаждает из этого раствора заметного количества Ag l. Это указывает па то, что хлор здесь находится не в ионизированном состоянии. При нагревании красный [c.253]

Карбонильная группа связана с различными другими группами или атомами, мезомерный эффект которых (+Л4-эффект) падает при переходе от атома кислорода, несущего отрицательный заряд, в карбоксйлат-анионе и до алкоксигруппы в сложном эфире, а в случае альдегида равен нулю для водорода. Мощный -ьМ-эффект амино-, окси- и алкоксигрупп сильно превыщает их -/-эффект (ср. значения для групп ОН и КНг в конце табл. 12). По другую сторону от альдегидной группы находится хлорангидридная группа, в которой сильный —/-эффект хлора превыщает его -)-М-эффект, и в итоге происходит оттягивание электронов карбонильной группы. В соответствии со всем сказанным изображаемая изогнутыми стрелками делокализация электронов особенно велика в ионизированной карбоксильной группе в переводе на квантовомеханический язык она должна рассматриваться как совершенно симметричная. [c.71]

При обработке гемоглобина уксусной кислотой и хлористым натрием при нагревании происходит не только отделение гема от глобина, а также окисление комплексно связанного железа в трехвалентное состояние. При этом получаются красивые красные устойчивые кристаллы гемина. Последний имеет эмпирическую формулу Сз4Нз2041Ч4РеС1 и содержит ионизированный хлор. Гематин, менее устойчивый, содержит трехвалентное железо, подобно гемину, причем С1 замещен НО. Соединение гематина с глобином называется метгемоглобином. [c.623]

Новым методом получения привитых сополимеров является ониевая полимеризация, исследованная Берлиным и Разва-довским 2 на примере образования полимера из 4-хлорпири-дина, а также получения сополимера из у, у-дипиридила с хлор-анилом. Реакция протекает при нагревании 4-хлорпиридина по ступенчатому механизму через стадию ионизированных комплексов по уравнению [c.53]

В растворах, содержащих несколько соединений с различной степенью ионизации, обмен идет постепенно. Сначала в обмен вступают ионы сильно ионизированных соединений, например анионы сильных кислот, затем ионы слабоионизированных, и, наконец, малоионизированных соединений. Так, например, легко можно разделить смесь соляной и уксусной кислот, пропуская эту смесь через анионит. В первую очередь вступят в обмен хлор-ионы, и пока в растворе будет в наличии хотя бы небольшое их количество, ионизация уксусной кислоты будет подавлена, вследствие чего анионы ее не смогут вступать в обмен. Как только все анионы хлора будут поглощены анионитом, начнут вступать в обмен и анионы уксусной кислоты. [c.489]

По-видимому, атака ионом хлора будет более эффективной при наличии ионизированного состояния (+Hg H = =СНС1), т. е. в растворах с низкими концентрациями хлор-иона. Гетеролиз такого тхша хорошо известен для ряда ртутноолефиновых соединений. Например, виниль-ные соединения ртути превращаются в ацетальдегид [598, 589] [c.143]

Для изучения образования хлоро-комплексов различных акцепторных хлоридов в качестве источника ионов хлора был использован трифенилхлорметан, который в чистом растворителе не ионизирован [38]. Было показано, что ионизации трифенилхлорметана способствуют только акцепторные соединения [39]. Гексахлорантимонат трифенилкарбония в кристалле имеет ионное строение с пропеллерообразной структурой [40] катиона. [c.171]

Величина этого эффекта может быть вычислена. Произведение растворимости Ag l около Ю . В насыщенном водном растворе Ag l, [Ag+] = [ l-] = y lO-. = 10- молей в литре. Это — количество молей растворенного хлористого серебра. Какова растворимость хлористого серебра в 0,1 М растворе хлористого калия Ввиду того, что хлористый калий почти полностью ионизирован, [К+] и [С1 ] равны 0,1 М. Ион калия не влияет на равновесие Подставляя концентрацию иона хлора в уравнение произведения растворимости, получаем [c.37]

Содержание ионизированного хлора, выраженное в мл 0,1 н. раствора AgNOa на 1 г порошка, вычислите по формуле [c.517]