Частица кристаллическая

При достаточно низкой температуре вещество находится в твердом состоянии . Расстояния между частицами кристаллического вещества составляют порядка размера самих частиц. Средняя потенциальная энергия частиц больше их средней кинетической энергии. Движение частиц, составляющих кристаллы, весьма ограниченно. Силы, действующие между частицами, удерживают их вблизи равновесных положений. Этим объясняется наличие у кристаллических тел собственных формы и объема и большое сопротивление сдвигу. [c.143]

В соответствии с природой составляющих частиц кристаллические решетки могут быть ионными, атомными (ковалентными или металлическими) и молекулярными. [c.101]

Пример 10.1. Рассчитать и выбрать нормализованную сушилку непрерывного действия по следующим исходным данным производительность по сухому продукту О = 1500 кг/ч начальное влагосодержание = 0,1 кг/кг конечное влагосодержание w = = 0,01 кг/кг насыпная плотность материала р = 1470 кг/м удельная теплоемкость сухого материала = 1100 Дж/(кг-К) температура воздуха на входе в сушилку г, . = 120 °С, на выходе из сушилки / 3.= 60 °С температура материала на входе в сушилку 0 = 15 °С размер частиц кристаллического материала = 2- 3 мм барометрическое давление П = 10 Па. [c.298]

При достаточно низкой температуре вещество находится в твердом состоянии . Расстояния между частицами кристаллического вещества — порядка-размера самих частиц. Средняя потенциальная энергия частиц больше их средней кинетической энергии. [c.134]

На фотографиях, выполненных в обычном свете (см. рис. 31), можно различить границы некоторых зон катализатора. Особенно четко они видны у пластинок из черных шариков. Еще лучше их видно на фотографиях, сделанных в поляризованном свете. Если на пути поляризованного луча нет кристаллического вещества, то на фотографиях изменений нет. Если же на пути луча имеется кристалл, то вследствие двойного лучепреломления на фотографиях соответствующие участки катализатора выглядят светлыми. По интенсивности посветления можно. приближенно судить о концентрации кристаллического вещества. Из рис. 30, 31. видно, что в белых частицах кристаллическая фаза отсутствует. Более сильное посветление наблюдается в отдельных зонах регенерированных серых пластинок. Регенерированная часть черных пластинок также содержит несколько зон, содержащих кристаллическую фазу, концентрация которой обычно больше, чем у зон серых пластинок. От центра к периферии интенсивность посветления зон обычно увеличивается вплоть до границ остаточного кокса у серых частиц или до нерегенерируемой спекшейся корки у черных частиц. Имеются и такие частицы, у которых светлые и темные области чередуются. [c.67]

При жестком облучении нейтронами или другими высокоэнергетическими частицами кристаллическая решетка металла претерпевает изменения, напоминающие те, что происходят при глубокой холодной деформации. Появляются вакансии в решетке, межузельные атомы, дислокации это увеличивает скорость диффузии специфических примесей или легирующих компонентов. В процессе облучения может происходить локальное повышение температуры — так называемый температурный пик . Существуют два типа пиков термические, при которых практически все атомы остаются на своих местах в решетке, и пики смещения, когда множество атомов перемещается в междоузельные положения. [c.154]

В соответствии с природой составляющих структ)(рных частиц кристаллические решетки могут быть ионными, атомными (ковалентными или металлическими) и молекулярными. Подавляющее большинство (около 90%) неорганических соединений в обычных условиях являются кристаллическими веществами с ионной, атомно-ковалентной или атомно-металлической решеткой. Неорганические вещества с молекулярной решеткой весьма редки. [c.89]

На стадии роста частиц кристаллической фазы происходит увеличение размеров первичных зародышей. Каждый зародыш может инициировать образование кристалла. Скорость роста кристаллов и образуемых ими более сложных надмолекулярных структур (Шк), как и скорость зарождения, сильно зависит от степени пере охлаждения. Температурная зависимость ы>к также имеет макси мум, лежащий между Т л и Тс (рис. VI. 21, кривая 2). [c.189]

Растворение твердых веществ в жидкостях является сложным процессом и состоит из двух стадий. Первая стадия есть переход молекул или ионов, образующих кристаллическую решетку растворяемого вещества, из твердой фазы в жидкий раствор. Молекулы или ионы, находящиеся на поверхности кристалла, обладают наибольшей кинетической энергией, и амплитуда их колебаний около положения равновесия является наибольшей удалившись от соседних частиц кристаллической решетки, они приближаются к ближайшим молекулам растворителя. При этом силы, удерживающие данную частицу в кристаллической решетке, могут настолько уменьшиться, а силы взаимодействия этой частицы с молекулами растворителя настолько возрастают, что она покидает кристаллическую решетку и связывается с молекулами растворителя (сольватируется). Число частиц, переходящих в раствор с единицы площади поверхности кристалла в единицу времени, определяется частицами, обладающими достаточно большой для такого перехода кинетической энергией, и при постоянной температуре является постоянным. Скорость этого процесса очень велика и количество частиц растворенного вещества, находящихся в растворе вблизи поверхности кристалла, будет быстро увеличиваться. Частицы растворенного вещества в растворе сталкиваются с молекулами растворителя, направление движения при каждом столкновении меняется и движение их приобретает хаотический характер. [c.405]

Рекристаллизация порошков с укрупнением частиц, так называемая собирательная рекристаллизация, свойственна не только кристаллическим телам, но и аморфным (стеклообразным). В последнем случае исходные частицы с неправильной формой при рекристаллизации стремятся к равновесной форме, которой является сфера. Равновесная форма дисперсных частиц кристаллических веществ определяется условием минимума поверхностной энергии Гиббса и может быть воспроизведена по правилу Вульфа с уточнением, внесенным Ландау, она будет содержать плоские участки, соответствующие кристаллическим плоскостям с небольшими значениями индексов, при этом размер участков уменьшается с увеличением индексов. Практически это означает, что в равновесной огранке кристалла будет представлено небольшое число плоских поверхностей, которые не пересекаются вдоль прямых, а соединены закругленными участками. [c.214]

Экспериментальное исследование кристаллических структур основано на дифракции рентгеновских лучей на частицах кристаллической решетки. При ударе пучка рентгеновских лучей длиной волны Я о частицу этот пучок претерпевает дифракцию, т. е. вновь испускается во все стороны от этой частицы (рис. 62). Взаимодействие лучей, отраженных двумя соседними частицами, может привести [c.106]

Известно, что частицы кристаллической решетки (атомы, молекулы или ионы), расположенные внутри тела, испытывают силы взаимодействия со стороны окружающих их частиц и находятся в состоянии равновесия с ними. Равнодействующая всех этих сил равна нулю. [c.8]

СИМОСТИ электрофоретической подвижности частиц от напряженности электрического поля Н (2—20 В/см) в широком интервале pH (3—12). Измерения проводили на частицах кристаллического кварца с эквивалентным радиусом 0,23 мкм при постоянной ионной силе раствора, равной 1 10 . При постановке этой части работы мы исходили из следующих общих представлений. На рис. 10.5 приведена обычная схема падения потенциала в ДЭС. Если принять, что вода в ГС является частично структурированной (обладает напряжением сдвига) и прочность структуры убывает по мере удаления от поверхности частицы, то рост напряженности внешнего электрического поля, приводящий к росту электрофоретической скорости частицы, будет вызывать, согласно Стоксу, рост силы трения, испытываемой частицей при движении. Результатом этого в свою очередь может стать разрушение наружной части ГС и смещение границы скольжения по направлению к частице на величину Ал , так что большее значение -потенциала будет соответствовать большей напряженности внешнего электрического поля. Силу трения Ftp и предельное напряжение сдвига 6 можно рассчитать в первом приближении [c.180]

Современные теории, по которым единственной причиной, вызывающей силикоз, считается чистая поверхность частиц кристаллического кремнезема, обычно кварца. [c.1067]

В 1957 г. Б. А. Долгоплоск с сотрудниками сделали вывод о микрогетерогенном характере вулканизационной структуры металлоксидных вулканизатов карбокси-л атного каучука, исходя из представления о несовместимости солевых вулканизационных связей с неполярной частью каучука и образовании частиц кристаллического осадка основных и средних солей карбоксильных групп. Для доказательства этого положения карбоксильные группы были нейтрализованы едким натром. Хотя образование солевых поперечных связей при этом невозможно, полученные продукты имеют при 20 °С комплекс свойств, характерный для солевых вулканизатов (в частности, повышенную прочность), что свидетельствует об агрегации ионизированных групп и ус- [c.56]

По достижении равновесия в термостатированных условиях в течение 1—2 ч производят отстаивание раствора для того, чтобы мельчайшие частицы кристаллической фазы смогли бы осесть на дно аппарата. Далее отбирают насыщенный раствор и исследуют его состав. Для получения полных данных необходимо также провести анализ состава твердой фазы. Для этого ее отде-л.яют от раствора, промывают и высушивают. Процесс повторяют при других температурах насыщения. [c.30]

Термины дальний и ближний порядок означают следующее в каждом весьма малом объеме жидкости расположение частиц кристаллическое, но это правильное расположение сохраняется только на расстояниях, соответствующих нескольким узлам решетки. В твердом же кристалле отклонения от правильного расположе- [c.143]

При использовании катализаторов Циглера, конечно, должна возникать очень сложная ситуация, так как на величину констант скорости реакции роста для этилена и пропилена, безусловно, оказывает влияние способ приготовления катализатора, от которого зависят размеры частиц, кристаллическая структура, распределение частиц по размерам и химический характер инициирующих комплексов. Доказано, что очень тонкая суспензия, образующаяся при взаимодействии четыреххлористого титана и алкилов алюминия, полимеризует этилен с весьма высокими скоростями. Однако а-олефины на таком катализаторе полимеризуются медленно с образованием только атактических полимеров. Вместе с тем грубодисперсный катализатор того же состава проявляет большую активность при полимеризации а-олефинов. При этом в результате полимеризации получаются в основном изотактические полимеры. Но поскольку известно, что по мере протекания реакции суспендированные частицы катализатора измельчаются, константы сополимеризации rj и г , очевидно, будут различными для различных фракций катализатора, что не способствует получению надежных результатов. [c.225]

Глубокое понимание всех указанных явлений может быть достигнуто только на основе систематического изучения поверхности, размера частиц, кристаллической структуры и ориентации кристаллов катализатора, а также механизма и кинетики реакций. [c.9]

Из сравнения процессов кристаллизации серебра и иодистого калия на грани (001) слюды возникает вопрос о причине различий в направляющем действии элементов кристаллической решетки исходной поверхности. Можно усмотреть здесь две причины. Первая заключается в том, что яв-. ление ориентации находится в зависимости от соотношения размеров элементарных частиц кристаллической решетки подкладки и размеров осаждающихся на нее атомов или ионов. Размеры и тех и других известны из кристаллохимических данных. Легко проверить, что в рассмотренных нами случаях показанное на схеме рис. 2 расположение выделяющихся атомов или ионов оказывается единственно возможным, причем размеры соответствующих участков подкладки и осадка различаются в пределах +5%. Установленная закономерность расположения чужеродных частиц оказывается следствием действия подкладки, и хотя полученные данные являются в результате структурного анализа тонкой пленки кристаллического тела из нескольких атомно-ионных слоев, тем не менее из них мы получаем сведения и о строении первого адсорбционного слоя, структуре которого уподобляются и верхние слои, совокупность которых поддается электронографическому исследованию. [c.144]

Теплосодержание (энтальпия Я) кристаллических и жидких (расплавленных) фаз различно для расплавления вещества необходимо сообщить ему некоторое количество теплоты ДЯ/, называемой теплотой плавления. Обычно определение температуры плавления состоит в равномерном нагревании вещества и измерении температуры внутри его. Плавящееся вещество будет иметь постоянную температуру, несмотря на непрерывный приток тепла до тех пор, пока не расплавится последняя частица кристаллической фазы. После полного перехода вещества в жидкое состояние температура опять начнет подниматься. Кривая, отражающая ход температуры в зависимости от времени нагревания, будет иметь остановку, соответствующую температуре равновесия, а при дальнейшем нагревании (или охлаждении при обратном методе) — характерный горизонтальный участок последний в местах перехода [c.369]

Частицы кристаллического кварца с поверхностью, обработанной таким образом, чтобы удалить поверхностный слой аморфного кремнезема, отличались по поведению от частиц необработанного кварца, что обнарул<ивалось по их реакции с макрофагами. Так, кварц с очишенной поверхностью взаимодействовал с макрофагами немедленно, и при этом повышалась активность кислой фосфатазы, что не наблюдалось в случае необработанного кварца [240а]. [c.1051]

О поверхностной энергии кристалла дает представление следующее. Частица кристаллической решетки (ион, атом или молекула), расположенная внутри кристалла, испытывает силы взаимодействия со стороны всех соседних частиц, ее окружающих, и находится в состоянии равновесия. Равнодействующая всех этих сил равняется нулю. [c.185]

Для отделения твердых частиц кристаллической структуры широко распространены, особенно в химической технологии, фильтр-прессы, барабанные вакуум-фильтры и фильтрующие центрифуги. Однако прошедшие через них сточные воды большей частью не отвечают санитарным требованиям. Процесс извлечения твердых частиц, находящихся во взвешенном состоянии, ускоряется при предварительной обработке в магнитном поле введением в жидкость коагулянтов и вспомогательных материалов, образующих на поверхности фильтрующих пеоегородок защитный пористый слой [5,24,5.33,5.55], [c.475]

Первичные частицы кристаллического строения в результате агрегации образуют более крупные вторичные частицы псевдоаморфного строения. [c.15]

При депарафинизации дизельных топлив в качестве аппаратов для образования карбамидного комплекса предложены перколяторы, принцип действия которых )аключается в пропускании смеси сырья, активатора и растворителя снизу вверх через неподвижный слой карбамида противоточные колонны непрерывного действия, в которых опускающиеся частицы кристаллического карбамида или карбамида, смоченного активатором, контактируют с поднимающимся сырьем или его раствором. Такое оформление блока комплексообразования на промышленных установках карбамидной депарафинизации тоже еще е осуществлено. [c.217]

Нагревание до Т= 150-600°С в зависимости от условий приводит к образованию кристаллических металлических или оксидных фаз. Разложение индивидуальных алкоксопроизводных в воздушной или инертной атмосфере ведет к образованию однофазных образцов кубического ЯеОз или моноклинного ReU2 разложение биметаллических производных позволило получить твердые растворы оксидов. Разложение моно- и биметаллических производных ведет к образованию порошков металлов или их сплавов (в частности, получены сплавы рения и молибдена твердые растворы на основе рения и молибдена). Термообработка при относительно низких температурах приводит к образованию наноразмерных частиц кристаллических фаз. При дальнейшем нагревании происходит их укрупнение, что позволяет получать материалы с различным размером зерен при варьировании условий термообработки [3]. [c.82]

Различные формы неустойчивости ствола, возникающей в результате взаимодействия между буровым раствором и глинистыми формациями, обязательно связаны с явлениями гидратации. Как уже отмечалось в главе 4, возможны два механизма адсорбции воды на глинистых частицах адсорбция мономолекулярных слоев воды на плоских поверхностях кристаллических решеток частиц (которая обычно называется кристаллическим набуханием или поверхностной гидратацией) и осмотическое набухание, происходящее вследствие высокой концентрации ионов, удерживаемых электростатическими силами вблизи поверхности глинистых частиц. Кристаллическое набухание характерно для всех глин при этом вода прочно удерживается глинистыми частицами, но объем увеличивается сравнительно мало. Межслоевое осмотическое набухание присуще только определенным глинам смектитовой группы (особенно натриевому монтмориллониту) оно вызывает значительное увеличение объема, но вода удерживается глиной слабо. [c.315]

Образующийся карбонат кальция имс ет крупнокристаллическую структуру и легко осаждается. Гидроксид магния Mg (ОН) г осаждается очень медленно, осадок легко разрушается при пе-ремешипании рассола. При совместном осаждении частицы кристаллического СаСОз увлекаю- - за собой хлопья Д%(0Н)2, что ускоряет отстаивание и очистку рассола. [c.374]

Как уже отмечалось выше, образование таких структур осуществляется при непосредственном химическом взаимодействии между частицами и их срастании с образованием жесткой объемной структуры. Если частицы аморфны, образующиеся структуры принято называть конденсационными, а если частицы кристаллические, структуры называются кристаллизационными. Так как такие структуры об -зуются в результате срастания частиц, механические свсшства этих структур соответствуют свойствам самих частиц. [c.152]

Действительно опасными являются частицы твердых образцов кристаллического кремнезема в любой форме (за исключением стишовита) с размерами 5,0—0,5 мкм. Еще меньшие частицы кристаллического кремнезема (0,05—0,5 мкм) могут оказаться даже более опасными, но эксперименты с ними, по-виднмому, не проводилпсь. Возможно, что описанные в литературе случаи значительно более высокой силикозной активности коэсита (размер частнц менее 0,5 мкм) по сравнению с активностью частиц кварца (размером 1—3 мкм) были обусловлены меньшим размером частиц коэсита [327а]. [c.1073]

Свойства. Темный порошок нлн блестящие пластинки гексагональной формы. Реакционная способность сильно зависит от размеров частиц. Кристаллическая решетка гексагональная (а=3,009 А с=3,262 А) образует смешанные кристаллы с MgBj и MnBj, которые кристаллизуются в том же структурном типе. Выше 975 °С разлагается на алюминий и AIB12. [c.856]

Если принять, что частицы кристаллических компонентов обладают примерно сферической формой [283], можно рассчитать содержание в них элементарных кристаллических 5гчеек, а зная число молекул в каждой ячейке [284], определить общее число молекул в кгокдой сферической частице (табл. 2.6). [c.77]

Существенный интерес представляет диффузия вещества в поверхностном слое твердых веществ. Известно, что поверхностная диффузия происходит обычно значительно легче, чем объемная и чем диффузия вдоль граней зерен (по внутренним поверхностям тела). Сопоставление энергии активации этих трех видов диффузии приводит к заключению, что поверхн < гр.зерен решетки (объемн)-Соответственно при прочих равных условиях /)поверхн> гр.зерен> решетки (объемн). Повышенная ПОДВИЖНОСТЬ поверхностных частиц кристаллического тела легко объяснима. [c.301]

Крупнозернистые пульпы менее вязки, чем тонкозернистые при том же содержании твердого. Присутствие в пульпе очень мелких частиц твердого (менее 10-20 мкм), называемых шламами, сильно изменяет ее вязкость. В этом отношении особое значение имеют первичные шламы, т. е. мелкие минеральные глинистые частицы, присутствующие в некоторых рудах и освобождающиеся при мокром измельчении. Незначительное количество первичных пшамов может заметно повысить вязкость пульпы и ее устойчивость к расслоению. Мелкие частицы кристаллического строения, образованные из минералов при измельчении, не оказывают такого сильного влияния на вязкость пульпы. Добавкой химических веществ можно изменить вязкость пульпы и ее устойчивость. Для повышения устойчивости в пульпу добавляют вещества, называемые стабилизаторами. Часто для этой цели служит жидкое стекло. Добавка в пульпу коагулянтов, например извести, в некоторых случаях наоборот, вызывая слипание мелких частиц, ускоряет расслоение пульпы. С повышением температуры вязкость пульпы уменьшается. [c.792]

Оден и Бернер измеряли размер частиц кристаллического сульфата бария, используя метод седиментации. Авторы пришли к выводу, что в пределах концентраций 10" —10 М размеры частиц увеличиваются с разбавлением и одновременно возрастает однородность распределения размеров. [c.149]

Вблизи точки плавления вещество находится в особом кри-сталло-лшдком состоянии. В это время ориентирующие силы стремятся создать из частиц кристаллическую решетку, а тепловое двин<ение — удержать беспорядочное их располонгение. Охлаждение расплавленного вещества несколько нин е точки плавления можот еще не создать перевес первым силам до момента появления зародыша кристаллизации, в силу чего температура кристаллизации обычно бывает па несколько градусов ниже температуры плавления. Восковые продукты не представляют в этом смысле исключения (табл. 27), [c.124]

Карбонат кальция имеет крупнокристаллическую структуру и легко осаждается. Гидрат окиси магния — Mg(6H)2 образует легкие аморфные хлопья, осаждающиеся очень медленно и легко разрушающиеся при перемещении рассола. При совместном осаждении и отстаивании быстро осаждающиеся частицы кристаллического СаСОз увлекают с собой хлопья Мд(ОН)г, способствуя ускорению отстаивания. Поэтому скорость отстаивания зависит от соотношения концентрации примесей Са и g + в рассоле. [c.91]