Метиловый фиолетовый, титрование

Проводят обычное кислотно-основное титрование в качестве растворителя берут 25—50 мл ледяной уксусной кислоты, Титруют до перехода окраски метилового фиолетового от фиолетовой к зеленой или нафтолбензеина — от желтой к зеленой. Можно пользоваться и другими индикаторами. При потенциометрическом титровании пользуются обычным рН-метром со стеклянным и каломельным электродами. Можно применять и другие электроды, например стеклянный электрод как индикаторный, и серебряную проволоку с покрытием из хлорида серебра как электрод сравнения. [c.417]

Для титрования отбирают аликвотную часть (5 мл), разбавляют водой до 25 мл, нейтрализуют аммиаком в присутствии метилового фиолетового до темно-зеленой окраски (в большинстве случаев добавление аммиака даже не требуется, так как кислотность раствора при указанных разбавлениях оказывается оптимальной). Добавляют 5 мл 1%-ного раствора комплексона III [для связывания железа (III)J и 5 г хлорида натрия (для лучшей коагуляции осадка купфероната титана). Титруют при -Ю,8 в (Нас. КЭ) на платиновом электроде кривая имеет форму б. [c.316]

При титровании нитратом висмута в азотнокислой среде растворимость осадка фосфата висмута несколько выше, чем в хлорнокислой, поэтому не следует создавать pH ниже 1,5. Практически такой pH достигается при сине-зеленой окраске метилового фиолетового. В остальном метод титрования остается таким же, как описанный выше. [c.328]

Определение конечной точки титрования. Определение конечной точки неводного титрования отнюдь не является простым. Прежде всего, интервалы pH, в которых кислотно-основные индикаторы изменяют свой цвет в неводных растворителях, отличаются от таковых в воде, а цветовые изменения являются иными, чем в воде, вероятно, из-за образования ионных пар и других структурных (электронных) изменений в молекулах индикаторов, вызванных сольватацией молекулами растворителя. Несмотря на это некоторые из наиболее известных кислотноосновных индикаторов, включая метиловый фиолетовый, метиловый красный, фенолфталеин и тимолфталеин, удовлетворительно функционируют в неводных растворителях. Однако проследить за протеканием кислотно-основного неводного титрования лучше всего потенциометрическим методом. Подробно техника потенциометрического титрования описана в гл. 11. [c.165]

При титровании слабоосновных веществ растворителем чаще всего служит ледяная уксусная кислота. Если позволяет растворимость, кислоту заменяют на инертный растворитель, который дает возможность получить в конечной точке титрования более четкий переход окраски визуального индикатора. В качестве титранта используют хлорную кислоту, растворенную в ледяной уксусной кислоте или в диоксане, а индикатором чаще всего служит метиловый фиолетовый, поскольку он имеет несколько переходов окраски (см. рис. 11.2). [c.334]

Возможно также визуальное определение с использованием в качестве индикаторов для титрования в среде уксусной кислоты метилового фиолетового, а для определения ацетата ртути — тимолового синего. [c.268]

Для обеспечения достаточно точного контроля при доведении pH воды до 1,0—1,5 индикатор добавляют непосредственно в титруемый раствор. Таким индикатором, не мешающим титрованию, является метиловый фиолетовый, дающий в области низких значений pH ряд четких переходов. [c.57]

Описано титрование алюминийтриалкилов при помощи аминов (диметиланилина, пиридина) в присутствии кислотно-основных индикаторов, например метилового фиолетового и др. Алюмини -триалкилы являются кислотами (в обобщенном смысле по теории Льюиса) и способствуют переходу индикатора в кислую форму. После того как весь триалкилалюминий будет связан с амином в виде комплекса, небольшой избыток амина переводит индикатор в основную форму. Кроме аминов, для титрования можно применять простые и сложные эфиры. Так ке, как алюминийтриалкилы, [c.284]

Содержание оснований определяют титрованием пробы анализируемой ксиленольной фракции 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте в присутствии индикатора метилового фиолетового. [c.146]

Содержание винилпиридина в сополимере определяется титрованием хлорной кислотой. Если сополимер растворяется в бензоле, хлор- или бромбензоле, то применяют визуальное титрование с индикатором метиловым фиолетовым, если сополимер растворяют в ацетоне, то применяют потенциометрическое титрование. [c.145]

Разработаны методы кондуктометрического определения алюминия, основанные, например, на реакции комплексообразования с оксалатами [344]. К раствору, содержащему ионы алюминия, добавляют в избытке оксалат натрия, некоторое количество насыщенного раствора метилового фиолетового и сухого растертого оксалата кальция. Избыток оксалата титруют нитратом кальция. Метиловый фиолетовый вводят для предотвращения адсорбции ионов на выпадающем осадке, а порошок оксалата кальция — для улучшения условий кристаллизации. Описан тиосульфатный метод устранения ионов Fe +, мешающих определению. Для кондуктометрического определения алюминия в присутствии железа описан тартратный метод [345]. При титровании тартратом калия сначала в реакции комплексообразования вступают ионы алюминия, образующие более устойчивые комплексы. Окончание этой реакции фиксируется изломом кривой. Метод использован для анализа металлического алюминия, бокситов и силикатных пород. Кондуктометрический метод определения алюминия в присутствии железа и марганца описан в работе [346]. Определение основано на реакции с фторидом аммония, приводящей к образованию растворимых комплексов. Железо (И) и марганец не мешают определению, если содержание каждого не превышает содержание алюминия более чем в 20 раз. [c.232]

Бромкрезоловый зеленый до первой конечной точки титрования затем добавляют конго красный и продолжают титрование Метиловый фиолетовый [c.363]

При каком pH раствора это отношение равно 1,00 Пользуясь данными, приведенными на рис. 5-5, укажите наиболее подходяший индикатор для этого титрования из числа перечисленных-метиловый фиолетовый, метиловый оранжевый, бромтимоловый синий или ализарин. [c.264]

Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

К титруемому раствору добавляют натриевую соль л -ксилолсуль-фокислоты [42]. Это вещество позволяет удерживать в растворе все компоненты реакции. Титрование красителей 0,1 н. раствором VSO4 проводят при 50° С в атмосфере азота, у Таким образом определяют малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, фуксин, метиловый фиолетовый и другие трифенилметановые красители, у [c.226]

В две мерные колбы, снабженные пробками, помещают точно по 20 мл 0,15 М раствора уксусного ангидрида. В одну из них вносят образец уксусной кислоты, содержащей около 15 мг воды, что обеспечивает минимум 200%-ный избыток ангидрида. Вторая колба служит для холостого опыта. Обе колбы быстро закрывают, выдерживают 10 мин при комнатной температуре и пипеткой вносят в каждую колбу точно по 25 мл 0,15 М раствора анилина. Растворы оставляют еще на 5 мин и затем избыток анилина оттитровывают стандартным 0,1 н. раствором НС1О4 в ледяной уксусной кислоте в присутствии метилового фиолетового. Разность между результатами титрования образца и холостого опыта эквива- [c.52]

Перхлорат висмута обладает тем преимуществом, что образуемый им осадок фосфата висмута точно отвечает формуле BiPOe и не образует основных солей. Однако состав осадка все же несколько зависит от кислотности раствора и оказывается постоянным только в сильнокислой среде при pH не выше 1,2. Поэтому при титровании фосфора перхлоратом висмута необходимо регулировать кислотность так, чтобы окраска индикатора (метилового фиолетового) изменилась до чисто-зеленой. Если раствор, в котором надлежит определять фосфор, был получен щелочным сплавлением и водным выщелачиванием осадка, то его можно непосредственно титровать перхлоратом висмута, предварительно добавив концентрированной хлорной кислоты по каплям, до указанного перехода окраски. Титрование проводят при —0,3 в (МИЭ) с платиновым вращающимся электродом. Кривая имеет форму б. [c.328]

Рис. 11.2. Кривые титрования в неводных растворителях. На большом рисунке представлена экспериментальная кривая титравания смеси кислот в ме-тилизобутилкетоне пря помощи 0,2 М раствора гидроокиси тетрабутиламмония в изопропаноле. Кривая в рамке показывает изменение цвета метилового фиолетового при титровании 0,1 М раствора кислого фталата калия в ледяной уксусной кислоте уксуснокислым раствором хлорной кислоты

Разуваев и Граевский [99] разработали индикаторный метод, основанный на титровании алюминийалкилов диметиланилином, пиридином, бутил- и этилацетатом и этиловым эфиром в присутствии индикаторов, которые хорошо растворяются в органических растворителях и дают четкие переходы в эквивалентной точке (например, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, генциановый фиолетовый). Работы проводились с избытком органического основания, который определяли спектрофотометрически с использованием монохроматора ИМ-2. В этом случае все индикаторы действуют как видимые в объемном определении концентрации алюминийалкилов. [c.147]

Более практичным, однако, следует признать способ Даса [56], согласно которому непрореагировавший уксусный ангидрид разрушается анилином, взятым в избыточном, по сравнению с ангидридом, количестве. Избыток анилина находят титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с метиловым фиолетовым. Анилид, образующийся в результате реакции уксусного ангидрида с анилином, не мешает титрованию, так как является очень с.табым основанием. Метод вполне пригоден для анализа уксусной кислоты, содержащей 0,09% Н2О, причем оощее количество воды в анализируемой пробе должно составлять не менее 50 мг. При меньшей навеске ошибка быстро увеличивается из-за суммирования ошибок при стандартизации растворов ангидрида, анилина, хлорной кислоты и на конечной стадии титрования. [c.32]

Обнаружение конечной точки титрования. Обычно титрование в неводной среде проводят со стеклянным индикаторным электродом, удовлетворительно реагирующим на изменения активности водородных ионов в различных растворителях (см. разд. 4-10). Разработаны визуальные индикаторы, которые часто выбирают эмпирически. Кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый издавна применяют для определения оснований в ледяной уксусной кислоте. Фритц и Гейнер [60[ приводят перечень индикаторов для титрования кислот гидроксидом тетрабутиламмония в пиридине. Кольтгоф, Чантуни и Боуми [61] изучали индикаторы с рК диссоциации в ацетонитриле в интервале от 2 до 30. Для спиртов и водноспиртовых смесей можно применять обычные индикаторы, применяемые для водных растворов, если известен их сдвинутый интервал pH (см. разд. 4-9). Хигучи, Фельдман и Рем [62] изучали поведение 13 индикаторов в ледяной уксусной кислоте. В табл. 6-2 представлены значения рК некоторых индикаторов в различных растворителях [61, 63, 64]. [c.135]

Конго красный [419], кислотный фиолетовый 4BL [811, 913], метиловый фиолетовый [846], оранжевый G [601], фенасафранин 1950], бенгальская роза [907] при титровании хлоридов работают по кислотно-основному механизму, причем каждый из них — при определенной кислотности, что очень важно при подборе индикатора для анализа различных объектов. [c.38]

В качестве индикатора при ферроцианидных титрованиях солей цинка могут использоваться метиловый фиолетовый[669] или метиловый красный [730, 762]. Последний в присутствии ионов сорбируется осадком K2Znз[Fe(GN)вl2, окрашивая его в розовый цвет. При исчезновении из раствора ионов цинка окраска осадка исчезает, что позволяет обнаруживать окончание взаимодействия. Погрешность определения цинка составляет 1%. Если присутствуют АР+ и РЬ +, их перед началом титрования отделяют. [c.275]

ВЫЙ фиолетовый оба обладают сложным переходом окраски. Например, окраска метилового фиолетового по мере подкисления раствора изменяется из фиолетовой через зеленую до желтой исчезновение фиолетовой окраски указывает на достижение конечной точки. Изменение окраски метилового фиолетового не настолько четкое, как того хотелось бы, однако при титровании более сильных оснований ошибка снижается. При определении очень слабых оснований визуальная фиксация конечной точки нецелесообразна, в таком случае конечную точку следует фиксировать потенциометрически с помощью стеклянного электрода (гл. 17). [c.294]

Особым примером реакции вытеснения являются реакции титрования ки-слота-основание в присутствии соответствующих индикаторов. Примером здесь может служить метиловый фиолетовый, который применяют в качестве индикатора как в водных растворах, так и в реакциях кислота—основание в смысле теории Льюиса, например, при титровании B I3 (кислота) пиридином (основание) в среде хлорбензола. [c.220]

Малорастворимые осадки с фосфат-ионом дает, как известно, висмут(П1). Перхлорат висмута(П1) был предложен для титрования фосфата при помощи ртутного капающего электрода [12]. Впоследствии вместо ртутного был применен платиновый электрод [13] и показана возможность титровать не только перхлоратом, но и нитратом висмута(III). Состав осадка зависит от кислотности раствора, титрование следует проводить при рН 1,5, т. е. при сине-зеленой окраске метилового фиолетового. В работах [14, 15] предложен, как наилучший, фон состава азотная кислота4-нитрат-Ьгликоколь. Подробное изучение процесса взаимодействия фосфата с висмутом(III) при различной кислотности раствора [16, 17] показало, что наиболее близкие к теоретическим результаты получаются при рН=1,1 при рН<0,9 начинается растворение осадка, при рН> 1,4 —образование основных солей. Было установлено также, что большое влияние на ход титрования имеют соли железа(1И) [16] вследствие образования не только фосфатных [c.279]

С целью выяснения возможности применения для титрования в неводных растворителях были изучены следующие индикаторы кристаллический фиолетовый, метиловый фиолетовый, циба синий В2Ь, орацет синий 13 и нейтральный красный. Последние три индикатора дают нечеткие конечные точки, и при использовании их для анализа субмикроколичеств вещества необходимо вводить большие поправки, поэтому эти индикаторы не могут быть рекомендованы. Кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый одинаково хороши, но обычно лучше использовать первый, поскольку он позволяет работать с более разбавленными растворами. В конечной точке титрования окраска кристаллического фиолетового изменяется следующим образом [4] фиолетовая (основание в избытке) —> сине-фиолетовая—> синяя — зелено-синяя—> сине-зе-леная —> зеленая — желто-зеленая—> зелено-желтая—> — желтая (кислота в избытке). При титровании субмикроколичеств для изменения окраски от фиолетовой до зеленой необходимо только 0,2—0,4 мкл 0,01 н. хлорной кислоты. При использовании раствора сравне- [c.116]

Ацетат додецилгуанидина, содержащейся в препарате, растворяют в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. При этом образуется соединение, которое обладает достаточно основными свойствами, чтобы быть оттитрованным хлорной кислотой. Титрование осуществляют либо потенциометрически, либо с индикатором метиловым фиолетовым. [c.545]

Сульфат бария мало растворим в воде (ПРвазо = = 1,08-10 °), поэтому реакцию осаждения сульфата бария используют для кондуктометрического определения сульфат-ионов в природных водах. Содержащиеся в воде, сульфат-ионы осаждают хлоридом бария, добавленным в избытке. Избыток хлорида бария титруют стандартным раствором сульфата натрия. С целью ускорения кристаллизации осадка добавляют сухой растертый Ва304, а для уменьшения адсорбции одноименных с осадком ионов вводят метиловый фиолетовый. При титровании протекает реакция [c.186]

Кондуктометрическое определение сульфат-ионов нашло широкое практическое применение при анализе природных вод. Кроме прямого титрования ацетатом или хлоридом бария описан метод обратного титрования [336]. В анализируемый объем воды, содержащий 2—10 мл сульфат-ионов, добавляют по каплям 0,1 н. раствор НС1 до изменения окраски метилового красного. Вносят в раствор сухой растертый BaS04 (около 100 мг) и 0,5 мл насыщенного раствора метилового фиолетового. Раствор перемешивают и добавляют 5 мл 0,01 н. раствора ВаСЬ и дистиллированную воду до 10 мл. Избыток хлорида бария оттитровывают 0,05 н. раствором N32804. [c.256]

Метод косвенного ацидиметрического титрования, предложенный Готье с сотр." для определения солей четвертичного аммония в количестве 0,2 мг-экв, состоит в следующем. Образец растворяют в воде и обрабатывают тетрафенилборатом натрия при pH 4—5. Чтобы облегчить коагуляцию осадка, добавляют хлорид алюминия. Тетрафенилборат аммония собирают на фильтре, растворяют в ацетоне и титруйт 0,04 н. уксуснокислым раствором хлорной кислоты, пользуясь метиловым фиолетовым в качестве индикатора. По сообщению авторов, точность метода 1 /о- Ниже приведены уравнения реакций , на которых основано определение [c.230]

Для титрования основных функций 0,01 и. раствором хлорной кислоты были изучены кроме кристаллического фиолетового следующие индикаторы метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый, эозин У, о-нитроанилин, Нейтральный красный, сафранин О, а-нафтолбензеин, трифенилкарбинол и дибензальацетон. Все эти индикаторы меняют свою окраску в интервале pH перехода, но их характеристики различаются. Так, окраска эозина V быстро исчезает в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом, а изменение окраски о-нитроанилина в той же среде необратимо. Согласно Татхиллу с сотр. при титровании некоторых алкалоидов 0,05 и. раствором хлорной кислоты малахитовый зеленый даёт более четкий переход окраски, почти совпадающий с потенциометрической конечной точкой титрования. Некоторые индикаторы (например, орацетов ый синий В), которые дают удовлетворительные результаты при титровании 0,02 н. растворами титрантов, плохо показывают конечную точку титрования в более разбавленных растворах. Микрометодику титрования можно найти в примере 2 в гл. 12. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология