Неорганическая химия чистоты

Понятие о чистоте вещества имеет принципиальное значение в современной неорганической химии. Абсолютно чистые вещества в природе не существуют, поскольку загрязнение примесями (образование ограниченных растворов) происходит самопроизвольно вследствие резкого возрастания энтропии . Поэтому нет абсолютно нерастворимых веществ и, следовательно, любое вещество загрязнено примесями. Даже в тех случаях, когда вещество очищено до очень высокой степени, абсолютное число атомов примеси в единице массы или объема все еще остается огромным. Так, в германии полупроводниковой чистоты 99,9999999% Ое содержание атомов примесей не превышает Ю ат. доли, %, т. е. один атом примеси приходится на миллиард атомов основного вещества. Тем не менее 1 см этого особо чистого германия содержит около 10 атомов примеси. Примеси коренным образом влияют на свойства вещества. Например, хорошо известная хрупкость и исключительная твердость металлического хрома, как выяснилось, является следствием наличия небольшого количества примесей, в основном кислорода. Хром, полученный в условиях глубокого вакуума, оказался мягким и пластичным. [c.46]

Однако этот метод разделения до последнего времени применяли в неорганической химии почти исключительно для аналитических целей [2П. И только разработка обменников из искусственных смол [10—20, 22—24] и высокие требования к чистоте продуктов, предъявляемые бурно развивающейся атомной техникой за последние годы, привели к большим переменам . [c.257]

Переломным моментом в развитии современной неорганической химии явилась разработка химических аспектов атомной энергетики, конструкционных материалов для новых областей техники, в том числе космической, потребовавших получения веществ высокой степени чистоты, а также химических соединений, необходимых для производства материалов с различными ценными физическими и химическими свойствами для машиностроения, радиотехники, электроники и других целей. [c.47]

Преимущества работы полумикрометодом довольно ощутимы и эффективны. Он наиболее доступен для производственных целей, аппаратура проста, дешева, а способ работы похож на макрометод. Полумикрометод дает значительную экономию реактивов и времени, приучает студентов к аккуратности, обеспечивает чистоту рабочего места и всей лаборатории, прививает навыки работы в лаборатории, необходимые при изучении общей (неорганический) химии и следующей дисциплины — качественного анализа. Студенты работают быстрее, чище и точнее, чем при макрометоде. [c.8]

Перекристаллизация. Этот метод широко используется и в неорганической химии и поэтому не требует особых пояснений. Отметим лишь, что простейшим (хотя и не абсолютно надежным) доказательством чистоты кристаллического вещества может служить постоянство его температуры плавления при повторных кристаллизациях ( перекристаллизация до постоянной температуры плавления ). Для доказательства идентичности синтезированного вещества с другим, имеющимся в наличии образцом, проводят определение температуры плавления смеси обоих веществ отсутствие депрессии температуры плавления (т. е. понижения ее по сравнению с температурой плавления компонентов смеси) укажет на идентичность смешанных веществ. [c.470]

Например, химические реактивы и высокочистые вещества ввиду их огромной номенклатуры выделены в самостоятельный класс 26, а химико-фармацевтическая продукция входит в класс 93, охватывающий всю медицинскую продукцию. Остальные продукты тонкого органического синтеза (синтетические красители, органические полупродукты, текстильно-вспомогательные вещества, химические добавки и т п.) вошли в класс 24 вместе с продуктами основного органического синтеза и нефте-, лесо-, коксохимии, а группа полупроводниковых материалов, редких и рассеянных элементов и их соединений высокой и специальной чистоты - в обширный класс 47 цветных металлов и их сплавов, другие продукты тонкого неорганического синтеза (катализаторы, сорбенты и т.п.) - в класс 21 продукции неорганической химии, горно-химического сырья и удобрений, малотоннажные специальные полимерные материалы - в обширный класс 22, охватывающий массовые многотоннажные продукты полимерной химии [68]. [c.51]

Рентгеновский анализ — очень полезный метод исследования в неорганической химии. Например, при изучении искусственно полученных элементов — нептуния, плутония, кюрия, америция — стало возможным быстро устанавливать их чистоту и химический состав, используя очень малые количества вещества. [c.672]

В настоящее время насчитывается большое число различных применений методов диэлектрометрии в аналитической химии. Рассмотрим здесь только основные области применения, к которым можно отнести определение содержания воды в твердых, жидких и газообразных веществах, определение чистоты органических и неорганических веществ и диэлектрометрическое титрование. [c.282]

В последние годы был достигнут значительный прогресс в области синтеза неорганических фторидов. Успешно совершенствовалась также техника обращения с исключительно реакционноспособными фторидами. Цель данного обзора, который не является исчерпывающим,—критическое рассмотрение основных методик синтеза, предложенных для неорганических фторидов. В ряде случаев автор отмечает, какая из лабораторных методик является, по его мнению, наилучшей для синтеза данного бинарного фторида. Однако в такой бурно развивающейся области, как химия фтора, существует реальная опасность, что эти указания могут устареть. Кроме того, на выбор методики может сильно влиять доступность данных реактивов и оборудования, а также масштабы синтеза и требуемая чистота продукта. Поэтому автор попытался перечислить некоторые наилучшие препаративные методики, по крайней мере для наиболее важных бинарных фторидов. [c.306]

Работы аналитического отдела ордена Ленина и ордена Октябрьской Революции Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского Академии наук СССР развивались и развиваются в содружестве с лабораториями геохимического отдела этого же института. Это предопределило традиционное внимание к исследованию и определению минеральных, неорганических компонентов. Наряду с этим планы отдела четко реагируют на актуальные запросы анализа материалов атомной энергетики, жаропрочных сплавов, веществ высокой чистоты, благородных металлов, объектов окружающей среды. [c.5]

Наиболее сложен аналитический контроль в промышленности химических реактивов, которая выпускает и особо чистые вещества. Сложность обусловлена широтой ассортимента продукции, необходимостью для каждого органического и неорганического реактива создавать или подбирать методики определения основного вещества и примесей, а также высокими требованиями к чистоте реактивов. Работа в этой области издавна стала хорошей аналитической школой. Не случайно головной институт данной подотрасли химической промышленности — ИРЕА — известен как один из самых крупных в нашей стране центров аналитической химии. На предприятиях используют разнообразные, в том числе самые современные, методы аналитического контроля. Ежегодно созываются совещания аналитиков промышленности химических реактивов. [c.155]

Из общей стоимости отгруженной продукции предприятиями отрасли /б (20,5%) приходится на реагенты и химикаты высокой степени чистоты, катализаторы, т. е. дорогостоящие химические продукты, вырабатываемые в небольших количествах на мелких предприятиях. К этой же группе можно отнести и производство отбеливающих средств (часть которых представляет собой продукцию бытовой химии). Сумма отгрузок (в стоимостном выражении) перечисленных выше производств в 1963 г. составила 1101 млн. долл., что значительно превысило стоимость отгрузок всех предприятий, вырабатывающих аммиак и его соединения (нитрат аммония, азотную кислоту, сульфат аммония и т. д.), серную, фтористоводородную, соляную и другие неорганические кислоты, т. е. многотоннажные дешевые химикаты. Этими обстоятельствами, но-видимому, следует объяснить более высокий уровень производительности труда на мелких предприятиях, вырабатывающих основные неорганические химикаты, а также увеличение экономического потенциала этих предприятий. Необходимо также иметь в виду, что технический прогресс в химической, нефтеперерабатывающей и смежных отраслях промышленности способствует повышению спроса на реагенты, катализаторы и неорганические химикаты высокой степени чистоты, в связи с чем роль предприятий, вырабатывающих эти продукты, в будущем должна еще более возрасти. [c.96]

В том случае, если есть уверенность в чистоте органического вещества, проводят его качественный анализ, т. е. исследуют, какие элементы входят в его состав. В органических веществах помимо постоянной составной части — углерода наиболее часто содержатся водород, кислород, азот, сера, фосфор и галогены (С1, Вг, 1). Общий принцип открытия этих элементов в органических соединениях заключается, в том, что элементы переводят в неорганические соединения и затем открывают их методами неорганической и аналитической химии. [c.16]

Современную радиохимию нельзя представить себе без ионного обмена (и, в частности, ионообменной хроматографии на смолах, бумаге, неорганических ионообменниках), который применяется в самых различных ее областях в масштабах от ультрамикроанализа до крупных промышленных установок. В настояшее время методом ионного-обмена успешно решены многие препаративные и технологические задачи получение радиоактивных индикаторов высокой радиохимической чистоты без носителя, концентрирование искусственных радиоактивных изотопов из атмосферных осадков и сбросных вод и др. Особое значение имеют ионный обмен и хроматография в аналитической химии радиоэлементов. Советские химики выполнили работы по качественному и количественному анализу смесей лантаноидов и трансурановых элементов (А. П. Виноградов, Д. И. Рябчиков, П. Н. Палей, К. В. Чмутов, [c.25]

Показатель преломления при данной температуре и длине волны является важной константой, характеризующей химическое соединение. Огромное число данных по показателям преломления органических жидкостей и неорганических кристаллов (преимущественно минералов), полученных за последнее столетие, позволяет широко использовать рефрактометрию для установления идентичности исследуемых веществ с ранее описанными, а также для оценки степени их чистоты. В настоящее время показатель преломления, наряду с температурами плавления и кипения, принадлежит к числу свойств, определение которых считается обязательным для характеристики жидких соединений, а для минералов измерение показателей преломления иммерсионным методом (гл. XIV) является важнейшим способом их идентификации. Значения показателей преломления соединений приводятся во всех справочниках по химии и минералогии, а также в специальных справочниках, указанных в списке литературы. [c.32]

Газохроматографический метод применяется для разделения металлов в виде их летучих галоидов. Анализ чистоты продуктов и особенно препаративная очистка летучих неорганических галоидов играют значительную роль в развитии химии полупроводниковых элементов. [c.119]

Применение катализатора значительно ускоряет установление равновесия (гл. 15). Каталитическое разложение, однако,, лишь ограниченно применяется в препаративной неорганической химии (например, для получения абсолютно чистого азо> та из аммиака (табл. Е.10)). При менее высоких требованиях к чистоте продукта азот получают более простым путем из нитрита аммония. [c.582]

По степени чистоты и назначеникз различают следующие квалификации реактивов 1) технические (техн.) 2) очищенные (оч.) 3) чистые (ч.) 4) чистые для анализа (ч. д. а.) 5) химически чистые (х. ч.) 6) особо чистые (ос. ч.). Меньше всего примесей содержат особо чистые реа-ктивы (1-0- —10- 7о). Для опытов в лаборатории по неорганической химии используют реа ктивы с квалификацией чистые для анализа (ч. д. а.) и чистые (ч.). [c.17]

Почти все виды описанного в литературе кристаллизационного оборудования были разработаны для получения крупных однородных кристаллов неорганических веществ. Аппараты в осповном крупногабаритны, часто работают периодически. В кристаллизаторах некоторых конструкций кристаллы удаляются только после того, как достигнут минимального требуемого размера такие кристаллизаторы называются классифицирующими, или сортирующими. Кристаллизаторам этого типа посвящены весьма подробные обзоры [68, 78]. При процессах очистки углеводородов весьма крупных кристаллов не требуется (а по экономическим соображениям даже нежелательно) в большинстве случаев выдержка продукта в кристаллизаторе в течение 24 час. для получения четко выраженных кристаллов, центрифугированием которых можно получить продукт чистотой 95%, оказывается менее экономичной, чем применение двухступенчатого процесса, При котором продукт такой же чистоты может быть получен с продолжительностью выдержки в кристаллизаторе всего по 4 часа на каждой стунени. Следовательно, задача сводится к получению кристаллов, наиболее легко отделяемых от жидкой фазы,, в условиях, обеспечивающих вй сокую производительность. Для этого применяется такое же оборудование, как в иромышленности неорганической химии, но значительно большей производительности. [c.84]

В некоторых случаях дифракция рентгеновских лучей может быть использована для определения абсолютной конфигурации оптически активных веществ. В 1951 г. Бижро, Пирдеман и ван Боммель изучили натриеворубидиевую соль (+)-винной кислоты с помощью дифракции рентгеновских лучей и нашли, что ее абсолютная конфигурация соответствует той, которая была произвольно выбрана Фишером из двух возможных энантиоморфных структур 100 лет назад. Дифракция рентгеновских лучей находит также широкое применение в неорганической химии при определении как структур, так и правильных формул многих гидридов бора и карбонильных комплексов металлов, которым ранее были приписаны ошибочные формулы. Во многих случаях дифракция является единственным практическим методом установления правильного состава соединений. При изучении искусственно полученных элементов— нептуния, плутония, кюрия и америция — стало возможным быстро устанавливать их чистоту и химический состав, используя чрезвычайно малые количества вещества и не разрушая образцы. [c.583]

Указанный подход упоминается практически во всех известных монофафиях по неорганической химии. Однако при этом не приводятся данные по количественному выходу и чистоте получаемого оксида, а они являются определяющими. Синтез висмута оксида из металла по реакции окисления его кислородом воздуха или в присут- [c.107]

В Одессе аналитическая школа была основана А. С. Комаровским, много сделавшим для внедрения органических реагентов. Из научных учреждений прежде всего следует назвать одесские лаборатории Института общей и неорганической химии АН УССР. Сотрудниками еще до войны предложен ряд органических реагентов— дипикриламин, хромотроп 2В, вошедших в классический фонд органических реагентов. Многое сделано также в области аналитической химии редких элементов и веществ высокой чистоты. Разработаны методы расчета констант, характеризующих аналити-<1ески важные комплексы. Необходимо отметить работы по пламенной фотометрии и люминесцентному анализу (последний метод особенно в приложении к определению индивидуальных редкоземельных элементов). Для спектрального анализа представляют интерес работы по применению дистилляционного разделения при определении микроколичеств элементов. Аналитические исследования ведутся также в университете и других учреждениях Одессы. [c.206]

Изучение состава различных минералов, многие из которых образуют горные породы и являются основными ингредиентами земной коры, было излюбленной темой крупнейших химиков первой половины XIX столетия современные минералогия и геология очень многим обязаны усердию и точности Берцелиуса, Велера и других исследователей. Если принять во внимание их ограниченные возможности в отношении лабораторного оборудования и чистоты реактивов, то достигнутые ими прекрасные результаты кажутся почти чудесными. Впоследствии, в тесной связи с анализом минералов, появился и анализ более или менее сложных смесей их — горных пород. В течение ряда десятилетий многие химики трудились над исследованием этих веш,еств, выполняя ежегодно сотни более или менее полных и точных анализов, чтобы помочь геологии и петрографии в деле изучения горных пород. По мере роста и необыкновенного развития органической химии неорганическая химия стала постененно отходить как бы на задний план. Во многих даже лучших европейских учебных заведениях курс минерального анализа, хотя и удержался как часть программы обучения, но стал своего рода введением ко все расширяюш емуся изучению соединений углерода. Число этих соединений быстро увеличивалось и, таким образом, открывались доступные и удобные объекты для оригинальных исследований. Это казалось более привлекательным для молодых химиков, чем разработанная, порою кажуш,аяся исчерпанной, область неорганических соединений. На одного студента, посвящающего себя исследовательской работе в области неорганической химии, приходилось, может быть, пять-десять, работавших над сооружением огромного здания современной химии углерода. Обучение студента минеральному анализу ограничивалось указанием простых методов разделения наиболее обычных составных частей, встречающихся в значительных количествах, причем мало обращалось внимания на возможность присутствия некоторых элементов в виде следов и еще меньше делалось попыток установить, действительно ли охватывает принятый список все элементы, содержащиеся в данном минерале или породе. [c.875]

Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]

Кроме значения при изучении неорганической химии и его практической ценности, качественный анализ занимает определенное место в программе общего образования и способствует воспитаршю студентов. Он приучает к терпению и аккуратной работе, к чистоте и порядку, к самостоятельности и, наконец, вырабатывает привычку производить точные наблюдения и делать из них логические выводы. Схема качественного анализа — это система прикладной логики взвешиваются положительные и отрицательные результаты, делаются предпосылки и исключения и выводятся заключения. Качественный анализ является хорошей иллюстрацией принципов научного метода познания, [c.10]

Таким образом, в настоящее время можно считать установленным полимерное строение гидроокиси титана. Весьма вероятно также сохранение гидроокисью титана в большей или меньшей степени структуры кристаллической TiO , от степени дисперсности и чистоты которой будет зависеть дифракционная картина.получаемая при рент-, геноструктурных исследованиях, количество воды и другие физикохимические свойства. Классическая формула Т1(ОН)4,до сих пор фигурирующая на страницах многих учебников по неорганической химии, едва ли отвечает действительному положеншо вещей. [c.15]

В дореволюционной России существовал большой разрыв между развитием научных исследований в области химии и претворением в жизнь достигнутых результатов. Блестящие работы русских химиков, внесших огромный вклад в сокровищницу мировой науки, не могли быть практически использованы в условиях промышленно отсталой царской России. Такое же положение наблюдалось и в области химических реактивов. Несмотря на ведущую роль русских ученых в развитии аналитической химии, на их приоритет в открытии первых органических реактивов для неорганического анализа (М. А. Ильинский, Л. А. Чугаев), промышленного производства реактивов, как уже сказано выше, в России практически не существовало. Если не считать попытки выпуска неорганических кислот реактивной чистоты, предпринятой в 1915 г. на Тентелев-ском заводе (ныне Ленинградский завод Красный химик ), то первое производство неорганических реактивов было организовано уже в советское время на заводе, носящем сейчас имя Л. Я. Карпова. [c.4]

В сборнике помещены статьи, обобщающие практический опыт работы Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ. Московского Государственного Университета и Киевского института общей неорганической химии АН УССР в области кинетических методов анализа веществ особой чистоты. [c.6]

ГАЗОФАЗНЫЕ ПОКРЫТИЯ - покрытия, образующиеся вследствие взаимодействия паров летучих соединений металлов и неметаллов с поверхностью нагретых изделий вид защитных покрытий и покрытий спец. назначения. При формировании Г. п. происходит разложение или восстановление паров летучих соединеню с образованием твердофазных и газообразных продуктов. Твердофазные продукты оседают на поверхности изделия, образуя покрытие, а газообразные продукты, как правило, непрерывно удаляются. Газофазным осаждением наносят металлы (в особенности тугоплавкие), их сплавы, металлиды, некоторые кислородсодержащие и бескислородные тугоплавкие соединения, покрытия на основе окислов, карбидов, боридов, нитридов, силицидов, кера-мико-металлических материалов. Наряду с покрытиями на основе материалов высокой чистоты этим методом получают стехиометрические соединения, выращивают эпитаксиальные слои (см. Эпитаксия), монокристаллы. Различают процессы создания Г. п. высокотемпературные (т-ра выше 800° С) и низкотемпературные (т-ра ниже 600— 800° С). При высокотемпературном процессе образование Г. п. происходит вследствие термического разложения паров неорганических соединений, гл. обр. фторидов, хлоридов, бромидов и йодидов. Для получения покрытий в виде сплавов смешивают пары хим. соединений нескольких металлов. При нанесении тугоплавких соединений используют смесь пара, в к-рую наряду с галогенидами металлов вводят добавки, содержащие (в соответствии с получаемым соединением) углерод, азот, бор, кислород или кремний. Высокотемпературный процесс покрытия изделий ниобием из его йодида осуществля- [c.245]

Лит. Гидриды металлов, пер с англ., М, 1973, Девятых Г Г, Зорин А. Д, Летучие неорганические гидриды особой чистоты. М., 1974, Антонова А М, Морозова Р А, Препаративная химия гидридов. К, 1976, Водород в металла , пер с англ, т 2, М, 1981 К Н Семепепко [c.553]

В книге описаи синтез большого числа новых для неорганического анализа органических реагентов, которые не вышускаются ггромышлениостью или выпускаются в недостаточном количестве или недостаточной чистоты, но имеют или могут иметь большое практическое значение. Большинство описываемых методов синтез проверено в лаборатории аналитической химии МГУ и других лабораториях в ряде случаев внесены уточнения и улучшения в имеющиеся методики. [c.2]

Эстония. Работы по аналитической химии ведутся главным образом в Тартуском университете. Таллинском политехническом институте. Сельскохозяйственной академии. Институте химии АН ЭССР и Институте сланцев. Наибольшее количество работ посвящено различным видам хроматографии. В Эстонской ССР развивается сланцевая, пищевая, текстильная, химическая, электронная промышленности, что требует изыскания новых, быстрых, чувствительных и достаточно точных методов анализа. В этом направлении и ведутся исследования в области хроматографии. Разработаны методы анализа сланцевой смолы, текстильных волокон, биологических объектов и пищевых продуктов. Для анализа неорганических веществ предложены методики тонкослойного хроматографического разделения и непосредственного количественного определения на хроматограммах. Другое направление исследований — разработка новых методов определения микро- и субмикроколичеств элементов в веществах высокой чистоты, а также в биологических объектах, воздухе, воде и породах. [c.213]

Разнообразие методов получения этих веществ, которые существенно отличаются от обычных методов производства лабораторных реактивов, различие сырьевой базы, особенности их применения обусловили размещение производства чистых неорганических веществ в нескольких отраслях промышленности. Так, специфика технологических процессов получения высокочистых металлов обусловила развитие их производства главным образом в цветной металлургии, а также в горно-химической и некоторых других отраслях крупнотоннажной химии. Необходимость технологической кооперации производства ряда высокочистых веществ с выпуском материалов и изделий электронной техники определила его размещение на предприятиях электронной, радиотехнической и других отраслей промышленности. В промьпиленности химических реактивов выпуск высокочистых веществ первоначально был организован на базе производства одноименных продуктов высших сортов реактивов. С ростом требований к чистоте и другим свойствам этих веществ были организованы спехщализированные цехи и установки, а в будущем намечается создать заводы высокочистых веществ. Управление научными исследованиями и производством высокочистых веществ частично реализуется в рамках целевой программы по малотоннажной химии. [c.58]

Ядерно-физические методы детектирования в ТСХ широко применяются для решения различных прикладных аналитических задач. В хроматографии меченые соединения часто используют в качестве внутреннего стандарта для онределения разрешающе способности того или иного метода, а также для калибровок в методе гашения флуоресценции. В химии и биохимии радиоактивные метки вводят в состав синтезируемых продуктов для проведения различных исследований, в частности, при усгановлении структуры вещества, чистоты препаратов, выхода целевых продуктов. Наиболее широко тонкослойный радиохрома-тографический анализ используют для исследования аминокислот, протеинов, углеводов, стерипов, стероидов, нуклеиновых кислот и липидов. Ядерно-физические методы детектирования зон на тонкослойных хроматограммах применяются также и в неорганическом анализе [9]. Меченые продукты используют как для аналитических, так и для препаративных целей. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология