Эквивалентность остатков

На установках газоразделения для подвода тепла применяют змеевики или пучки труб, вмонтированные непосредственно в корпус колонны (рис. 1У-25, а). При таком способе подвода тепла флегма дг,., имеющая температуру стекает с нижней тарелки в низ колонны, где ей сообщается тепло через поверхность, размещенную под уровнем жидкости. Подведенное тепло испаряет часть этой жидкости, образуя поток паров имеющих температуру и нагревает остаток от температуры до 1 - Пары находятся в равновесии с уходящим из колонны остатком IV, и поэтому работа кипятильника эквивалентна одной теоретической тарелке. Змеевики и пучки труб целесообразно применять лишь при сравнительно небольшой поверхности теплообмена и при переработке чистых и некоррозионных сред. [c.149]

После прибавления всего бромбензола реакционную массу нагревают на водяной бане 20—30 мш до практически полного растворения магния, охлаждают льдом и по каплям прибавляют раствор 30 г бромистого аллила (можно применять эквивалентное количество хлористого аллила) в 20 мл абсолютного эфира. Затем смесь нагревают на водяной бане в течение часа, охлаждают льдом и разлагают 5%-ным раствором соляной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют (дважды по 20 мл) эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с основной массой раствора, промывают водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира на водяной бане остаток фракционируют, причем собирают фракцию с темп. кип. 156—160° С. [c.218]

Метод остатков. В ряде случаев вещество, которое необходимо определить, может реагировать с одним из обычных рабочих растворов, однако реакция при этом не сопровождается резким изменением концентрации в точке эквивалентности. Иногда это обусловлено тем, что реакция протекает медленно. В некоторых реакциях не удается подобрать индикатор для прямого титрования. В подобных случаях часто пользуются методом остатков. Исследуемое вещество обрабатывают избытком одного из рабочих титрованных растворов данного метода, а затем остаток первого рабочего раствора титруют другим рабочим раствором. [c.282]

В нагретый до 150°—160° фенол (94 гр.) пропускают эквивалентное количество хлора (71 гр.) прн этом выделяется хлористый водород. Продукт реакции подвергают перегонке, а отгон очищают от небольшого количества примесей следующим образом прибавляют раствор едкого натра (Ю гр.), связывающего примеси о-хлорфенола, затем отгоняют чистый о-хлорфенол с помощью водяного пара. Водный дестиллат извлекают эфиром, высушивают эфирную вытяжку отгоняют эфир на водяной бане, а остаток очищают дробной перегонкой 1). [c.85]

Для получения экгонина кипятят в течение 1—2 часов отбросы )г остающиеся при техническом получении кокаина, с сравнительно большим количеством соляной кислоты уд. в. 1,1—1,2. По охлаждении отфильтровывают выделившиеся органические кислоты, а фильтрат выпаривают досуха. Остаток, представляющий почти чистый хлористоводородный экгонин, промывают небольшим количеством теплого спирта. Из приготовленной таким образом соли можно получить свободный ЭКГОНИН для этого прибавляют эквивалентное количество щелочи или углекислой щелочи и выделившееся основание перекристаллизовывают из спирта. [c.260]

В литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 120 г (0,4 мол.) кристаллического двухромовокислого натрия (или эквивалентное количество двухромовокислого калия) и приливают к нему раствор 100 г (54,3 мл] 0,97 мол.) концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84 в 600 мл воды. К этой смеси при перемешивании прибавляют тремя или четырьмя порциями 90 г (0,58 мол.) ментола (с т. пл. 41—42° примечание 1).При этом происходит разогревание, и температура реакционной массы повыщается приблизительно до 55° (примечание 2). К концу реакции температура падает. По охлаждении, всплывшее масло смешивают с равным объемом эфира, верхний слой отделяют в делительной воронке и промывают тремя порциями по 200 мл 5%-ного раствора едкого натра (примечание 3). Эфир отгоняют и остаток перегоняют в,вакууме, собирая фракцию 98—100°/18 мм. При перегонке под атмосферным давлением ментон кипит при 204—207°. Выход 74—76 г (83—85% теоретич.). [c.246]

Хотя применяют только несколько меньшее, чем эквивалентное, количество едкого калп. остаток 1-хлор-1-нитропропана растворяется медленно, и pH падает настолько, что быстрая реакция становится возможной только после стояния в течение [c.21]

Предельная нагрузка< при 300 оборотах в минуту составила 55 м /(м -ч). Изменение частоты вращения ротора не влияло на остаточное содержание капролактама в рафинате (водный остаток). Степень извлечения капролактама составляет 99%, высота эквивалентной теоретической ступени (ВЭТС) 0,45 м При исследованиях водной стадии экстракции было достигнуто остаточное содержание капролактама в трихлорэтилене 0,1—0,15%, а ВЭТС составила 0,3 м. [c.175]

После этого воду удаляют под вакуумом на роторном испарителе и остаток сушат под вакуумом при 100 °С в течение 2 ч. Среднее эквивалентное количество окислителя составляет 1 ммоль/г. Реагент необходимо хранить в темноте без доступа влаги тогда его активность сохраняется в течение многих месяцев. [c.120]

I мл свежеприготовленного 10%-ного раствора сульфата иатрия н выпаривают досуха. Остаток, содержащий соль одновалентного таллия, растворяют в соляной кислоте, переносят в сосуд для титрования и вводят дымящую соляную кислоту с таким расчетом, чтобы получить жидкость, содержащую 20—25% НС1. При титровании 0,002—0,0002 N растворами КВгОз наблюдается заметный скачок потенциала в точке эквивалентности. [c.109]

Такая структура имеет молекулярный вес 201, которому (с учетом возможности перемещения водорода) соответствует упомянутый выше интенсивный ион. Удвоение молекулярного веса дает величину 404—406, так что для установления полной структуры необходимо идентифицировать ионы, отвечающие остатку в 178—180 единиц. Масс-спектр содержит интенсивные ионы с М/е = 175, 177 и 91, но количество возможных вариантов образования этих ионов очень велико, и присутствие подобных ионов вряд ли может служить убедительным доказательством того, что. неизвестный остаток представляет собой единое целое или состоит из двух эквивалентных остатков. [c.75]

Вещество можно выделить в виде плохо кристаллизующейся хлористоводородной соли. Для этого остаток растворяют в 100 мл воды и кипятят полученный раствор с 4 г свежеприготовленной окиси серебра, фильтруют, подкисляют фильтрат соляной кислотой и упаривают. Моногидрат пикрата получается при обработке водного раствора солянокислой соли лизина эквивалентным количеством пикриновой кислоты, т. пл. 180— 183° после перекристаллизации из воды. [c.306]

По закону замещений частица метана СН позволяет ждать замещений следующих четырех видов ) метилирование, когда на место одного Н становится ему эквивалентный остаток болотного газа СН , называемый метилом. Остаток этот в СН соединен с Н, следовательно, он его и может замещать, как (ОН) замещает Н, потому что с ним дает воду 2) мети-ленирование, или замена между Н и СН (этот остаток называется метиленом), основывается на делении частицы СН на две эквивалентные части Н и СН 3) ацетиленирование, или замена между СН, с одной стороны, и №—с другой, и 4) кар бонирование, т.-е. замещение Н атомом углерода С, основ ывается на том же самом следствии закона замещения, как и метилирование. Указанные четыре вида замещений дают [c.261]

Вышедший с низа реактора 2 алкилат отдает в рекуператоре теплоту сырью и поступает в депропанизатор 3. Отбираемый с верха депропанизатора пропан возвращается в цикл. Часть пропана, эквивалентная количеству, вносимому со свежим сырьем, выводится из системы. Кубовый продукт депропанизатора направляется в колонну выделения бензола 4. Дистиллят этой колонны смешивается со свежим бензолом и подается на стадию алкилирования. Остаток из куба колонны 4 поступает в колонну выделения товарного ИПБ 5, где производится отделение последнего от ди- и полиизопропилбензолов, которые либо сжигают, либо направляют на специальную установку трансалкилирования. [c.106]

Уже в течение первых десятилетий XIX в. число известных органических веществ начало возрастать с каждым годом. Было установлено, что многие органические соединения обладают значительно более сложным строением, чем неорганические вещества, и открыто явление изомерии (см. стр. 27). Это поставило перед исследователями, казалось бы, неразрешимую задачу объяснить и систематизировать все многочисленные новые явления. Великие ученые того времени — Берцелиус, Дюма и Либих ясно видели все значение стремительно развивающейся органической химии и пытались вместе с другими исследователями постепенно систематизировать все вновь открытые соединения и рассмотреть их с какой-нибудь определенной точки зрения. Это стремление нашло свое выражение в теории радикалов и ее предшественнице — этериновой теории. Первоначально термином радикал обозначали атом или группу атомов в кислородных соединениях, а именно остаток , не содержащий кислорода. Позднее это понятие было расширено, и название радикал стали применять также для групп атомов в соединениях, не содержащих кислорода, при условии, если эти группы атомов отвечали некоторым определенным условиям. По определению Либиха, радикал представляет собой не-изменяющуюся составную часть ряда соединений и может быть замещен в этих соединениях какими-нибудь другими простыми телами из соединений радикала с каким-либо простым телом это последнее может быть выделено и замещено эквивалентным количеством других простых тел . [c.18]

Гепарин. Хондроитинсерная кислота. Гиалуроновая кислота. Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются Д-глюкозамин и В-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях (сердце, мускулы, печень) он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. Гепарин содержит эквивалентные количества остатков Л-глюкозамин-Ы-сер-ной и Л-глюкуроновой кислот каждый второй остаток глюкуроновой кислоты, по-видимому, этерифицирован серной кислотой по гидроксилу в положении 2 и каждый глюкозаминный остаток — по гидроксилу в положении 4 [c.459]

Если присутствует фэс )ат-ион в количестве менее чем эквивалентном по отношению к железу, одновременно в осадок переходит фосфат в виде РеР04. При ацетатном метода вместе с жзлезом осаждается также алюминий, однако его осаждение не коли-чествеи.чое. Поэтому в фильтрате обычно приходится осаждать остаток алюминия прибавлением небольшого количества гидроокиси аммония. В связи с рядом технических недостатков этот метод применяют только в особых случаях, в частности при необходимости осаждения гидроокисей алюминия и железа в присутствии больших количеств марганца или кобальта, при разделениях в присутствии фосфат-ионов и т. п. [c.97]

Определение ведут по методу остатков. К испытуемому раствору приливают избыток рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра, а затем остаток серебра титруют роданистым калием (нли аммонием). В качестве индикатора применяют раствор азотнокислого железа или железных квасцов. После точки эквивалентности появляется избыток ионов родана, которые образуют с ионами трехвалентного железа окрашенный в красный цвет комплекс [FeS N] + +. [c.419]

Вместе с тем вся методология обработки экспериментальных данных базируется на весьма сильном допущении, что время, требуемое на единичный проскок субстрата (проокок на один мономерный остаток) вдоль активного центра в ходе множественной атаки, является характеристической величиной, постоянной для действия данного фермента, и независимой от степени полимеризации субстрата или от степени заполнения других сайтов активного центра мономерными остатками. Фактически, это предположение эквивалентно постулату Хироми о постоянстве микроскопического гидролитического коэффициента ферментативного расщепления связей субстрата независимо от степени его полимеризации и степени заиолнения активного центра, применимость которого на практике сомнительна (как в значительной степени отвергающего специфичность ферментативного катализа на молекулярном уровне). [c.88]

Общий азот—20Г48% (эквивалентный 2490% NH л или 58,5% a N2) общий кальций — 40,30% свободный углерод — 11,34% масло — 4,53% кремнезем и нерастворимый остаток—2,90% (Fe-f А1)203—1,56% MgO — 0,32% сера — 0,58%. [c.94]

Из образовавшегося при омылении этилмалоновокислого калия выделяют свободную этилмалоновую кислоту, прибавляя соляную кислоту (концентрированную кислоту разбавляют равным объемом воды) в количестве, эквивалентном взятому количеству едкого кали. Кислый раствор три раза экстрагируют эфиром первый раз 20 мл ц. затем два раза по Ъ мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием. Высушенный раствор фильтруют и отгоняют эфир на водяной бане остаток перекристаллизовывают из бензола. [c.188]

Синтез о-оксибензальдегидов [62]. К 0,1 моль о-крезола при комнатной температуре прибавляют эквивалентные количества этилмагнийбромида в эфире. Когда выделение этана прекратится, добавляют 20—30 мл этилортоформиата и отгоняют эфир при обычном давлении, пока температура не достигнет 100°. После этого реакционную смесь разлагают 10%-ным водным раствором НС1 и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют с паром, получая 2-окси-З-ме-тилбензальдегид с выходом 427о (рассчитан по весу чистого [c.125]

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

Как уже упоминалось, ПК в качестве лигандов могут обладать как групповой специфичностью (для белков хроматина, факторов управления трансляцией, нуклеаз и др.), так и индивидуальной (для индивидуальных мРНК, белков-регуляторов транскрипции и др.). Во втором случае на аффинном сорбенте должны быть закреплены вполне определенные участки генома. Это стало возмолшым после создания способов отбора и наработки в достаточных количествах строго идентичных фрагментов ДНК методами генной инженерии. В последнее время возникла еще одна область использования иммобилизованных НК — в качестве праймеров матричного синтеза. Эти приложения предъявляют разные требования к характеру фиксации НК на матрице. В первом случае расположение точек закрепления на молекуле НК может быть произвольным, во втором определенные и достаточно протяженные участки полинуклеотидной цепи должны быть свободны для комплементарного взаимодействия, а в третьем закрепление НК на матрице желательно осуществить лишь по одному определенному концу молекулы. Что же касается возможности реакций с активированными матрицами, то вдоль всей молекулы НК во множестве располагаются химически эквивалентные группы аминогруппы нуклеиновых оснований, гидроксилы сахаров и др. В особом положении находится только концевой остаток фосфорной кислоты или сахара. [c.387]

Влажный остаток (120—130 г) суспендируют посредством механического перемешивания в 1,2—1,3 л дестиллированной воды и прибавляют горячий 20%-ный водный раствор гидрата окиси бария до тех пор, иока смесь не станет и не будет оставаться щелочной по фенолфталеину (на что требуется около 120 мл). Затем при перемешивании пропускают быстрый ток сероводорода, пока ртуть полностью не будет осаждена (примечание 8). Осадок отфильтровывают и промывают водой до тех пор, пока проба фильтрата не перестанет давать с бромной водой реакцию на триптофан (примечание 9). Из соединенных фильтратов удаляют барий прибавлением точно эквивалентного количества разбавленной серной кислоты (примечание 10) и отфильтровыванием выпавшего сернокислого бария. Затем фильтрат выпаривают в вакууме приблизительно до 80 мл. [c.475]

Пользуясь аналогичной методикой и заменив бензальдегид на эквивалентное количество (540 г) анисового альдегида, можно получить анизальацетон (т. кип. 180—ISo /lS мм, т. пл. 72—74 ) с выходом 83% теоретического. Остаток от перегонки после перекристаллизации из этилацетата дал 18 г дианизальацетона (т. пл. 128—129°). [c.77]

Навеску хлоридов или нитратов калия, натрия и аммония прокаливают для удаления соли аммония, остаток растворяют в 10—20 м.л воды. Весь раствор или его аликвотную часть пропускают через колонку с катионитом (во-фатит KS) в Н-форме и несколько раз промывают водой В растворе содержится кислота в количестве, эквивалентном суммарному содержанию калия и натрия Добавляют метиловый красный и метиленовый голубой и титруют 0,01 N раствором NaOH [1222] 1 мл этого раствора соответствует 0,01 мг-экв солей калия и натрия. [c.63]

Кривые ИТ К получены с помощью колонки, которая эквивалентна 22 теоретическим тарелкам, при кратности орошения 8 1 и задержке 0,5% жидкости на насадке. После отгона главной части загрузки (около 95%) остаток в количестве, примерно, ЪОсм переносился в куб другой колонки ИТК для продолжения разгонки до остатка 12—15 мл- Вторая часть разгонки осуществлялась в колонке, показатели которой (по числу тарелок, кратности орошения и задержке жидкости) близки к первой. [c.32]

Навеску (NH4)2S04 растворили в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. К 20,00 мл раствора прибавили 50,00 мл 0,1122 М NaOH и нагрели до полного удаления NHg. Остаток щелочи оттитровали 18,00 мл раствора НС1 (20,00 мл раствора NaOH эквивалентны 21,00 мл раствора НС1). Какая масса (NH4)2SO содержалась в исходном растворе [c.93]

Из других методов, наиболее часто нспользуе.мых в лабораторной практике, следует от.метить метод, основанный на обменной реакции между строго эквивалентными количествами НЬ2504 (или СзгЗО ) II Ва(0Н)2 в водном растворе [116]. Фильтрат после отделения Ва504 упаривают в платиновой чашке под вакуумом над твердой гидроокисью калия, а сухой остаток обезвоживают прн 300°С в серебряной лодочке в токе декарбонизованного водорода. Полученные таким образом гидроокиси рубидия и цезия содержат 0,5—1,5% карбонатов и 0,10% бария. Для удаления следов влаги через расплавленные гидроокиси либо пропускают тщательно очищенный и высушенный азот [93], либо гидроокиси выдерживают при температуре 400° С в вакууме (1 мм рт. ст.) [c.91]

Прежде всего следует учесть, что рибосома катализирует нормальную реакцию транспептидации также и в том случае, когда субстратом является пролиновый остаток. Пролин, в отличие от остальных аминокислот, имеет стерически ограниченный угол поворота вокруг связи С —N (так как эта связь входит в состав кольцевой структуры). В случае пролинового остатка в донорном субстрате это ограничение будет задавать определенный фиксированный угол между плоскостью (М/ - С - С ) и плоскостью примыкающей пептидной группы (Ы,- 0,-1), равный приблизительно 60° (рис. 106). В пептидной химии угол, определяемый поворотом вокруг связи С —Ы, обозначается как угол ф в данном случае его значение считается -60°, так как плоскость пептидной группы повернута на 60° против часовой стрелки, если смотреть от С -атома. Поскольку любой аминокислотный остаток должен быть установлен в пептидилтрансферазном центре эквивалентным образом, то, очевидно, угол ф должен быть подогнан к тому же значению путем вращения вокруг связи С —N для всех других 19 типов остатков донорного субстрата (имеется в виду С-концевой остаток растущего пептида, связанный с тРНК и участвующий в транспептидации). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология