Соединения органические формила

Человек живет на Земле не один, а в окружении множества других живых существ, и их метаболизм для нас жизненно важен. Фотосинтезирующие организмы используют энергию солнечного света и вырабатывают вещества, которые необходимы для человека, но не синтезируются в его организме. Микроорганизмы, получая энергию за счет различных реакций, разлагают сложные органические соединения до форм, которые могут затем использоваться растениями. В этой книге мы опишем химические реакции, протекающие в самых разнообразных живых системах. Наряду с метаболическими путями, общими для большинства организмов, будут рассмотрены и некоторые своеобразные, необычные процессы. [c.11]

Азот, входящий в состав очень многих соединений, подвергается сложным метаболическим превращениям. Неорганические формы азота в окружающей среде очень разнообразны — от нитрат-иона, в котором уровень окисленности азота равен Ч-5, до аммиака, в котором уровень окисленности составляет —3. Живые клетки могут как восстанавливать, так и окислять эти неорганические формы. Органические формы азота чаще всего образуются путем включения аммоний-иона в состав аминогрупп и амидных групп. Включившись в состав органического соединения, азот далее может переходить во многие другие соединения углерода. Особенно активно участвуют в подобных реакциях переноса такие соединения, как глутаминовая и аспарагиновая кислоты, глутамин, аспарагин и карбамоилфосфат. Они образуют общий фонд азота, из которого азот может расходоваться на различные метаболические нужды и куда он может быть возвращен. [c.81]

Химический состав экстрагируемых веществ. Химический состав соединения, в форме которого экстрагируемый компонент извлекается из водной фазы в органическую, зависит от природы этого компонента, экстрагента, экстракционного реагента, pH среды, присутствующих в растворе веществ. При экстракции соединений металлов их часто извлекают из водной фазы в форме различных комплексных соединений. Определить однозначно состав и строение этих комплексов, как правило, бывает затруднительно. [c.250]

Основным механизмом различных форм пептизации и коагуляции глинистых суспензий, а также методов предотвращения или регулирования этих процессов — ингибирования, стабилизации, коллоидной защиты — являются процессы обмена, замещения и присоединения на поверхности твердой фазы. Глины, являясь носителями значительной физико-химической активности, интенсивно взаимодействуют с окружающей средой, образуя большую гамму адсорб ционных и хемосорбционных соединений. Простейшая форма взаимодействия — гидратация и связанные с ней процессы, уже рассмотрены ранее. Большое практическое значение имеют взаимодействия с другими соединениями как органическими, так и неорганическими, возникающие при этом связи с поверхностью частиц и ее модифицирование. Эти процессы, помимо буровых растворов, охватывают широкий круг других областей — почвоведение, керамику, применение глин в качестве адсорбентов, катализаторов, формовочных материалов и наполнителей и т. п. Монографии Р. Грима [9, 10] и Ф. Д. Овчаренко [30] содержат большой обзорный материал по этим вопросам. [c.60]

Главные компоненты органических соединений — углерод, водород и кислород второстепенные элементы — азот, фосфор, сера и некоторые металлы. Каж дый атом углерода имеет четыре ковалентные связи. Некоторые органические вещества — природного происхождения, например волокна растений и ткани животных другие могут быть получены в результате реакций синтеза (резина, пластмассы и т, д.) или процессов ферментации (спирты, кислоты, антибиотики и др.). В отличие от неорганических соединений органические веп ества обычно горят, имеют высокую молекулярную массу, в очень небольшой степени растворимы в воде, в реакции вступают чаще в молекулярной форме, чем в ионной, являются источником пищи животных и подвержены распаду под воздействием микроорганизмов. [c.20]

Сопоставление свойств соединений органического и неорганического мира позволяет, как мне кажется, сделать вывод, что особое качество живой материи прежде всего обусловлено белками Они в той же мере являются носителями активного начала всего живого, в какой ДНК -носителями потенциального начала Исключительная роль природных аминокислотных последовательностей в процессах жизнедеятельности и структурировании макромолекулярных комплексов, органелл, клеток, тканей, органов и целых организмов заключается в присущей только им способности к структурной самоорганизации собственных молекул В зависимости от внешнего окружения белковые цепи могут находиться в двух равновесных состояниях в виде флуктуирующего статистического клубка и в форме компактной трехмерной структуры Первое состояние лишено специфических черт живого и своим поведением мало отличается от синтетических полимеров в растворе Аминокислотные последовательности обретают свои исключительные свойства - становятся белками - лишь во втором равновесном состоянии, когда цепи свертываются и принимают фиксированные формы, обладающие биологической активностью [c.56]

Накопив к середине XX столетия массу научных понятий, гипотез, теорий и других представлений, синтезировав громадное число соединений, органическая химия не подвергалась за последние полвека существенным изменениям, оставаясь наукой классической . Естественно, что старая, классическая форма не позволяет привести содержание органической химии в современную форму, удобную для познания, обучения и дальнейшего развития предмета. [c.3]

Силы ионного взаимодействия относятся к числу наиболее эффективных. Эти силы проявляются при хроматографировании на сильнокислотных или сильноосновных сорбентах или ионооб-менниках. Этот тип взаимодействия имеет место при хроматографировании соединений в форме анионов (например, при хроматографировании органических кислот на щелочной окиси алюминия) или катионов (например, при хроматографировании органических оснований на силикагеле, который обычно имеет кислотный характер). Для уменьшения воздействия ионных сил следует применять системы растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью и большим дипольным моментом (вода, полярные органические растворители), молекулы которых способны экранировать ионы, снизить заряд и тем самым обеспечить подвижность ионов. Недостаток этих систем состоит в том, что они обладают высокой хроматографической активностью и не позволяют хорошо разделить вещества, отличающиеся друг от друга менее полярными группами в молекуле. Поэтому в большинстве случаев применяют такие сорбенты и системы растворителей, в которых образование ионов подавляется. [c.25]

Следующую крупную группу прокариот составляют так называемые сапрофиты — гетеротрофные организмы, которые непосредственно от других организмов не зависят, но нуждаются в готовых органических соединениях . Они используют продукты жизнедеятельности других организмов или разлагающиеся растительные и животные ткани. К сапрофитам относится большая часть бактерий. Степень требовательности к субстрату у сапрофитов весьма различна. В эту группу входят организмы, которые могут расти только на достаточно сложных субстратах (молоко, трупы животных, гниющие растительные остатки), т.е. им нужны в качестве обязательных элементов питания углеводы, органические формы азота в виде набора аминокислот, пептидов, белков, все или часть витаминов, нуклеотиды или готовые компоненты, необходимые [c.83]

Продуктивность бактериальной биомассы с введением клиноптилолита в почву возрастает (табл. 8.21), оказывая положительное влияние на биоценоз почвы, способствуя трансформации органических соединений в форму, усваиваемую микроорганизмами и растениями. [c.406]

Основная часть сульфатной серы (около 92%) остается в коксе о формах, в которых сера находится в коксе, говорится ниже 2—5 % выделяется в виде сероводорода и меркаптана, остальное количество распределяется между прочими летучими продуктами. Пиритная сера, остающаяся в коксе в количестве около 70%, служит источником образования главной массы сероводорода и меркаптана и в большей степени, чем сульфатная сера, участвует в образовании прочих летучих сернистых соединений. Органическая сера также в значительной степени принимает участие в образовании серы кокса. Более точное представление о протекающих реакциях можно получить, если принять во внимание не распределение серы, а ее содержание в продуктах коксования в процентах от отдельных сернистых соединений угля (табл. 7). [c.65]

Сероводород, меркаптан, сера дегтя и особенно сероокись углерода и сероуглерод образуются преимущественно из пиритной серы. В образовании сернистых соединений подсмольной воды участвуют в одинаковой мере обе формы серы, а сера тиофена образуется главным образом из органической формы. [c.67]

Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой соединения, окисленная и восстановленная форма которых имеет различную окраску. Обычно это органические соединения, восстановленная форма которых бесцветна. Хотя окислительно-восстановительные индикаторы формально можно сопоставить с кислотно-основными индикаторами (первые фиксируют определенное значение потенциала, вторые — определенное значение pH), необходимо помнить и об их существенных различиях. Поскольку в окислительно-восстановительной реакции обычно участвуют протоны, интервал перехода окраски индикатора зависит от pH. При визуальном титровании сокис-лительно-восстановительньши индикаторами нужно поддерживать постоянное значение pH с помощью буферных растворов. Другое отличие от кислотно-основных индикаторов состоит в. том, что переход окраски окислительно-восстановительных индикаторов обычно необратим. [c.169]

Облучаемое соединение Общее содержание радиоактивного галогена в органической форме Доля радиоактивного галогена в образующихся формах [c.61]

Превращение спиртов, меркаптанов, сульфидов, галоидов и(или) амидов. Конденсация алифатических органических соединений, имеющих форму Я-X, где X - не менее 1 атома галоида, [c.38]

Метод идентификации химических соединений по форме кристаллов в возгонах или в остатках от выпаривания их растворов, предложенный Ловицем в 1804 г., применяется вообще при исследовании органических соединений и фармацевтических препаратов. На примере описанного выше опыта мы показали, что метод Т. Е. Ловица, уточненный путем использования современной методики, несомненно, в ряде случаев окажется удобным и для анализа минералов. [c.43]

Следует отметить, что теория упругих столкновений оказалась не в состоянии объяснить все накопленные опытом факты. К числу таких фактов относятся многообразие химических форм, возникающих по реакции п, ), одинаковый (или близкий) выход отдельных органических форм при облучении жидких и твердых соединений, зависимость выхода органических соединений от природы и строения облучаемого вещества, степени его очистки и т. д. Некоторые из этих фактов были объяснены процессами, происходящими в эпитермальной и тепловой областях энергий, другие получили объяснение в результате различий индивидуальных свойств облучаемых соединений. [c.267]

Экспериментальные данные показали, что на висмуте закономерности влияния адсорбции изученных соединений на форму С,ф-кривых качественно такие же, как и на ртути (рис. 14). Совпадение С,ф-кривых в растворе органического соединения с кривой емкости фона при достаточно высоких положительных и отрицательных зарядах поверхности свидетельствует о полной десорбции молекул перечисленных веществ с поверхности висмута. Область адсорбции органических соединений алифатического ряда ограничена соответственно катодными и анодными адсорбционно-десорбционными максимумами. Следует отметить, что кроме ртути висмут является единственным металлом, на котором в присутствии изученных соединений можно измерить анодные адсорбционные максимумы. Как уже отмечалось выше, интересным эффектом при адсорбции ряда кетонов (ЦГ, МПК, МБК и ДЭК), сложных эфиров (ПА, БА) и некоторых других соединений [8, 12] является расщепление адсорбционных максимумов на висмуте, что обусловлено кристаллографической неоднородностью оплавленной поверхности висмута. [c.130]

При прокаливании около 1000 °С происходит глубокое изменение физико-химических свойств катализатора. Значительные количества фосфорной кислоты, осажденной на носителе, улетучиваются в виде пятиокиси фосфора, и катализатор превраш,ается в твердый пек, сохраняющий высокую механическую прочность даже при длительной обработке водяным паром. Все водорастворимые фосфорсодержащие компоненты катализатора превращаются при этом в полностью водонерастворимые соединения. Такая форма фосфорнокислого катализатора обладает высокой активностью даже при 200 °С и обеспечивает высокую селективность разложения ДМД [105—111]. Кажущаяся энергия активации процесса в интервале 150—180 °С составляет всего 6,5 ккал/моль. Прокаливание катализатора может осуществляться в присутствии легко сгорающих органических веществ [110]. [c.41]

М.етод основан на образовании окрашенного комплексного соединения органического аналитического реагента арсеназо III с ионами лантана. Ионы лантана не обладают хромоформным действием, поэтому для получения аналитической формы необходимо применять окрашенный реагент, в данном случае из класса бисазопроизводных хромотроповой кислоты — арсеназо III. Комплексообразование идет за счет о-окси-о -арсоноазо-функционально-аналитической группировки [c.77]

Сложные гетероциклические соединения, многообразные формы веществ со смешанными функциями являются первичной формой превращения погребенного органического вещества. Часть смолистых веществ нефти является примером подобного рода соединений. Они, с одной стороны, превращаются в более простые углеводородные, сперва также очень сложные соединения, с другой — переходят в результате диспропорционирования водорода в еще более сложные нолициклические соединения, являющиеся, так сказать, отходами нефтеобразовательного процесса. С химической точки зрения одинаково невозможно представить себе ни прямое превращение погребенного органического вещества в углеводороды, ни образование при этом метановых углеводородов. Последние знаменуют собой не начальные, а конечные стадии превращения, предшествующие окончательной гибели нефти и преврахцению ее в метан и графит. Иной порядок превращения исходного материала в нефть, т. е. переход от простейших метановых углеводородов в сложные нолициклические системы химически невозможен в условиях нефтеобразовательного процесса. < [c.203]

Химией молекул продолжает оставаться современная органическая химия. Даже в твердом состоянии в узлах кристаллической решетки органических веществ находятся молекулы, т. е. они имеют молекулярную структуру. Однако для неорганических соединений молекулярная форма существования вещества характерна лишь для газо- и парообразного состояния. Подавлякэщее большинство твердых неорганических веществ не имеет молекулярной структуры, существует в виде макротел (например, кусок меди, кристалл поваренной соли, друза кварца). Твердые тела молекулярной структуры среди неорганических веществ скорее являются исключениями (например, кристаллический иод, твердый диоксид углерода). [c.9]

При фотосинтезе минеральные соединения азота (МП/, N02 , МОз ) потребляются растениями. Животные, ноедая растения, исиользуют азот для ностроения белков протоплазмы, превращая его в органические формы. [c.18]

Биофильность азота сравнима с биофильностью углерода. Вне живых организмов азот в биосфере представлен молекулами N2, неорганическими соединениями (преимущественно NH , N0 3, N0 ) и органическими формами. В биоценозах на долю минеральных соединений азота приходится не более 1—10 %. [c.67]

Кроме растворенного ионного железа (Ре ", Ре ") в природных водах присутствуют, как отмечалось выше, гидроксокомплексы, коллоидные неорганические и органические формы. Значительная часть железа мифирует в поверхностных водах в форме взвешенных частиц. В природных водах многие соединения железа малоустойчивы, поскольку подвергаются гидролизу с последующим осаждением гидроксидов. Важным фактором в стабилизации двух- и фехвалентного железа в растворенном виде являются органические вещества природных вод, которые образуют с железом прочные комплексы. [c.135]

В осадочных породах углерод содержится в виде неорганических (карбонаты) органических соединений (органические вещества и продукты их изменения). На долю органического углерода приходится 20 % углерода стратисферы. Органический углерод в осадочных породах находится как в дисперсно-рассеянном состоянии, так и в концентрированных формах в виде залежей углей, горючих сланцев, нефти и других каустобиолитов. Концентрированные формы составляют сравнительно небольшую часть ОВ осадочных пород, основная его часть представлена тонкорассеянной дисперсной массой. [c.206]

В современной аналитической химии благородных металлов широко применпют органическиа реагенты, в структуре которых содержатся в различном сочетании такие донорные атомы, к к азот, сера и кислород. Благодаря присутствию в молекуле функционально-аналитических групп (ФАГ) органические реагенты взаимодействуют с благородными металлами (с их ионами), вступая в аналитические реакции с образованием окрашенного, малорастворимого, слабодиссоциированного, окисленного или восстановленного соединения. Количества или концентрации образовавшихся простых и комплексных соединений (аналитических форм) измеряют соответствующими способами и приборами. [c.4]

К гетеротрофным бактериям также относят бактерии-санрофиты, развивающиеся на мертвых органических остатках и бактерии-паразиты, усваивающие органические соединения в форме сложных веществ живого организма. [c.445]

В других методах азот выделяется из органических соединений в форме аммиака, который затем окисляется до азота [1343]. Соответствующие методы были рассмотрены Риттенбергом [1702]. Один из них основан на методике Кьельдаля. Образец, разложенный иодистоводородной кислотой, обрабатывается серной кислотой в присутствии катализатора, в результате чего азот превращается в сульфат аммония. Аммиак выделяется после добавления избыточного количества каустической соды и далее отгоняется в токе воздуха. Этот метод не обладает универсальностью, однако он может быть использован при работе с амино-, нитро-, нитрозо- и азосоединениями, с гидрозонами и оксимами. Метод не может быть применен для некоторых гетероциклических соединений азота [1963]. Диазокетоны выделяют азот непосредственно при обработке йодистоводородной кислотой. [c.91]

Обычно принятые методы хранения и транспортировки водорода в газообразном состоянии и жидком виде для многих областей его исиользоваяия не могут считаться безупречными. Альтернативой обычным методам хранения водорода является его хранение в форме гидридов металлов, интерметаллических соединений, органических гидридов [680]. [c.474]

Малоцветную воду, загрязненную молекулярными органическими формами соединений — фенолами (при их концентрации, превышающей 3 мг1л), а также некоторыми другими веществами, например детергентами. [c.164]

В природных водах фосфор находится в растворенном состоянии в виде солей фосфорной кислоты Н3РО4 (минеральный фосфор) и органических соединений (органический фосфор). Кроме этих форм фосфор находится во взвесях минерального и органического происхождения. [c.114]

Имеется два способа использования органических реагентов в качестве осадителей. Первый из них характеризуется образованием определенного стехиометрического соединения (весовой формы) или превращением уже выделенного осадка в такую форму. Равновесие осаждения лри этом олределяется произведением растворимости. Если условия реакции контролируются должным образом, то выделяемый элемент сможет быть селективно осажден. Этот тип разделения применяется преимущественно в гравиметрии. [c.183]

Другим методом, позволяющим осуществить подобное разграничение, является добавление к облучаемому соединению галогенов, способных реагировать с термолизованным атомом и тем самым уменьшать удержание. Так, например, введение 1 мол.% элементарного брома (или иода) в этилбромид (или этилиодид) перед облучением нейтронами приводит к снижению выхода органических форм. Часть удержания, которая оказывается нечувствительной к добавкам, должна быть приписана процессам, протекающим за счет атомов высокой энергии. Удержание радиоактивных атомов в форме облучаемого соединения, исключаемое после добавления галогенов, может быть приписано тепловым реакциям. [c.274]

По химическому составу парогазовая фаза и аэрозоли представлены исходньтми органическими соединениялш и продуктами их деструкции, соединениями тяжелых металлов с неорганическими и органическими лигандами (в том числе и металлоорганическими соединениями), сорбированными формами тяжелых металлов и органических соединений на частицах пыли, тяжелыми металлами, входящими в кристаллическую решетку минералов пыли и в состав аморфных продуктов их гидролиза в атмосфере. Так, по данным А.З. Миклишанского и Др. [139], в свеже 50 [c.50]

Давно уже при изучении пасоки обнаруживали в ней поглощенный корнями нитратный азот в аммиачной или даже органической форме. Это означает, что нитраты восстанавливаются и ч,астично превращаются в органические соединения еще в корнях. Быстрее усваивается аммиак. [c.79]

Для установления запаса доступного растениям азота в почве приняты методы определения легкогидролизуемого азота по Тюрину и Кононовой и нитрификационной способности по Кравкову. Метод Тюрина и Кононовой основан на определении минеральных форм азота, находяш ихся в почве в данный момент, а также части легкогидролизуемых органических форм азота, которые в ближайшее время могут быть минерализованы. Принцип метода основан на гидролизе органических соединений почвы на холоду 0,5 н. Н23 04. В раствор переходит азот нитратов, аммиака и некоторая часть органического азота, главным образом входяш,его в состав аминокислот и амидов. [c.572]