Металлы, методика исследования

Физические основы и методика исследования адсорбции методом контактной разности потенциалов (КРД). Для указанных выше теоретических и прикладных целей наиболее пригодным является измерение работы выхода электрона методом КРП [32]. Сущность этого метода заключается в том, что работа выхода электрона металла зависит от состояния его поверхности и в процессе адсорбции изменяется вследствие возникновения поверхностных диполей, меняющих потенциальный барьер электрона. Величина этого изменения при прочих равных условиях зависит от дипольного момента адсорбата и числа адсорбированных на единице поверхности частиц согласно уравнению [1 [c.35]

Нами было исследовано окисление н.гексадекана и алкановых углеводородов, выделенных из топлив в присутствии металла (меди) и без контакта с металлами. Методика исследования была следующей. Исследуемые вещества помещали в герметический закрытый стеклянный сосуд и подвергали нагреву в аппарате ЛТС-1 18] при постоянном перемешивании. Время испытаний-—2, 4, 6, 8 и 12 часов, температура 150 °С. Соотношение жидкой и паровой [c.61]

В работах [43, 44] исследована эмиссия, сопровождающая каталитические превращения в адсорбционном слое в интервале 100- 400°С. Изучены реакции каталитического окисления и распада на металлах. Методика исследований катализа в адсорбционном слое исключала стадию адсорбции как причину испускания электронов. [c.263]

Во всех импульсных методиках исследования адсорбции органических веществ на каталитически активных металлах важным условием получения корректных результатов является обеспечение заданных хорошо воспроизводимых состояний поверхности к моменту начала адсорбции. Это достигается многоимпульсной потенциостатической предварительной обработкой электрода, лишь после которой проводится адсорбция органического вещества и в дальнейшем задается рабочий потенциодинамический или гальваностатический импульс. Программированное выдерживание электрода в течение определенных интервалов времени при разных значениях Ег предназначено для удаления адсорбированных примесей, десорбции ранее адсорбированного исследуемого соединения, восстановления оксидов и т. п. Последовательность прямоугольных потенциостатических импульсов, используемых при предварительной обработке электрода, определяется материалом электрода, природой органического вещества и характером решаемых задач. [c.16]

Разработайте количественную методику исследования по всем вопросам, изложенным в предыдущем опыте. Советуем Вам воспользоваться прибором, изображенным на рис., 68 и описанием работы с ним на с. 110. Так, взаимодействие металла с кислотой — гетерогенный процесс, т. е. скорость зависит не только от концентрации кислоты, но и площади поверхности металла. Как следует поступить, чтобы площадь поверхности была постоянной Измерьте скорость растворения (по объему выделяющегося водорода) в растворах соляной кислоты различной концентрации, например 1 М 0,5 М, 0,25 М или др. Приводит ли уменьшение концентрации ионов водорода, скажем, в 2 раза к уменьшению скорости реакции в 2 раза Каков порядок реакции Зависит ли он от площади поверхности и концентрации кислоты Попытайтесь вывести кинетическое уравнение процесса. [c.171]

Хлопин Н. Я. Полярографическое определение аэрозолей металлов в воздухе. Зав. лаб., 1948, 14, № 2, с. 156—158. 6048 Хлопин Н. Я. К методике исследования соединений ванадия в условиях бессемеровского производства. Гигиена и санитария, [c.231]

Если лиганд протонсодержащий, он может существовать в нескольких формах в зависимости от pH раствора. Поэтому методика исследования несколько изменяется исследуют зависимость химического сдвига сигналов лиганда от pH раствора и смеси металла с лигандом в различных соотношениях от pH раствора. [c.316]

В целях повышения обезвреживающего действия (т. е. связывания тяжелых металлов) проводили сравнительную оценку миграции тяжелых металлов из образцов, обожженных тремя способами на воздухе, в азоте и в газе специального состава (в дальнейшем экзогаз). Все исследования вели в соответствии с разработанной в токсикологической лаборатории методикой исследования строительных материалов с добавлением отходов производства. [c.53]

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ ВО ВЛАЖНЫХ СУБТРОПИКАХ И КОРРОЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ИХ РАЙОНОВ [c.24]

На основе многолетнего опыта изучения коррозионного разрушения металлов во влажных субтропиках предлагается методика исследования для каждого конкретного климатического района, включающая [c.24]

Многообразие применяемых для изготовления нефтехимического оборудования материалов и условий их эксплуатации не позволяет в данном обзоре рассмотреть влияние условий длительной эксплуатации яа каждую марку стали, вариант эксплуатации и поэтому ограничимся отдельными наиболее характерными примерами.в достаточной мере иллюстрирующими как методики исследования металла, так и влияние условий длительной эксплуатации на металл, его остаточную работоспособность. [c.9]

Обстоятельному электронно-микроскопическому исследованию был подвергнут процесс термического разрушения кристаллов азидов металлов с целью выяснения его механизма. Обычно азиды металлов рассматриваются как взрывчатые вещества, но если температуру поддерживать не выше 200°, то их разложение протекает медленно и отдельные стадии процесса могут быть четко зафиксированы. На этом примере можно проследить, как улучшение методики исследования позволяло получать все новые сведения по интересующему вопросу. [c.183]

М, Е. Б л а н т е р. Методика исследования металлов и обработки опытных данных, Металлургиздат, 1952. [c.30]

Изучение водородной усталости позволяет сделать практические выводы в отношении методики исследований усталости металлов и расчета деталей, работающих в условиях катодной защиты при циклической нагрузке. При расчете на прочность указанных деталей необходимо учитывать эффект водородной усталости при получении кривой водородной усталости в лабораторных условиях необходимо точно воспроизводить условия обмена электролита, которые были в натуре. [c.62]

Р а м а й я К. С., сб. Методика исследования действительной коррозионной агрессивности масел, Методы исследования ингибиторов коррозии металлов , № 7, Проф-издат, 1958, стр.74. [c.242]

Угар металла в печи. Методика исследования величины угара металла заключалась в определении потерь веса образцов после нагрева в восстановительной (а = 0,5) и нормальной среде (а = 1,05—1,10). [c.117]

Методика исследования состояла в определении максимального коррозионного тока пар по поляризационным характеристикам контактирующих металлов, а также в измерении тока пар во времени. В последнем случае регистрация тока проводилась до его установившегося значения. [c.70]

В гл. 5 показано, что инфракрасная спектроскопия является в высшей степени ценным методом при определении структуры молекул углеводородов, адсорбированных на металлах. Эта методика исследования может быть применена с таким же успехом к изучению адсорбции углеводородов на поверхности окислов. В частности, было бы весьма желательно получить спектральные доказательства существования процессов с участием ионов карбония, регистрируемых в ходе самой каталитической реакции. Экспериментальных данных такого рода до сих пор не было получено. [c.177]

Таким образом, уже на первом этапе изучения процессов термического разложения железистосинеродистых солей произошло становление основных этапов методики исследования. В это время объектами исследования служили либо сама железистосинеродистая кислота, либо наиболее легкодоступные ее соли со щелочными и щелочноземельными металлами. [c.239]

Печь нагревали до 1450° в течение 2 час. Во время восстановления, продолжавшегося примерно 1 час, в реторте поддерживался вакуум порядка 6 10 3 мм рт. ст. Вытапливание сконденсированного кристаллического металла производили в защитной камере по описанной выше методике. После успешного окончания опытных работ были созданы укрупненные установки для получения значительного количества металла. Методика работы на этих установках была аналогична применявшейся при лабораторных исследованиях. [c.22]

Что касается методики исследования твердофазных неорганических систем, то она значительно проще, чем при изучении водных растворов. Образцы твердых веществ для снятия ИК-спектров могут быть получены несколькими способами наиболее часто применяют осадочные пленки, суспензии и щелочно-галогенидные таблетки [6, 24]. Последний из перечисленных методов в настоящее время приобрел самое широкое распространение. Здесь используется пластичность галогенидов щелочных металлов, которую они приобретают при повышенном давлении, и то, что сами они поглощают ИК-излучение. Из всех галогенидов наиболее употребим бромид калия. Очень важна чистота используемого бромида калия. Наиболее пригоден КВг, обозначенный маркой для ИК-спектров или оптически чистый . Ввиду большой гигроскопичности бромида калия перед работой его следует прокаливать. [c.15]

Советским электрохимикам удалось создать тонкую экспериментальную методику исследования электродных процессов оо-строение поляризационных кривых в стационарных и нестационарных условиях, метод с использованием переменных токов, ос-циллографический метод, позволяющий установить временную зависимость потенциала электрода при пропускании тока постоянной силы, метод меченых атомов и др. Новые инструментальные методы раскрыли перед исследавателями более широкие горизонты. Так, было показано, что основным фактором, определяющим возникновение скачка потенциала на границе между металлом и раствором, является двойной электрический слой из зарядов металла и ионов раствора. Было найдено, что на условия появления и величину скачка потенциала между металлом и раствором большое влияние оказывает адсорбция и ориентация дипольных молекул. Сопоставление данных, полученных при изучении электрокапиллярных я влений, пролило яркий свет на роль поверхностно активных и коллоидных веществ, адсорбирующихся на поверхности электродов. [c.3]

Влияние некоторых примесей в металлической ванне на процесс массопереноса в системе стекломасса — расплав металла иллюстрируют результаты измерений С (х) в пределах диффузионной зоны образцов серий П1—VI. Образцы серии III получали нагревом слитков стекломассы в алундовых ограничительных кольцах в контакте с расплавом олова, содержавшим примесь никеля (1 мас.%). Системы нагревали в малоинерционной печи со скоростью примерно 80 град мин до температуры изотермической выдержки (900—1150° С) и после ее завершения (через 60 мин, в газовой среде очиш,енного аргона при давлении Ро = —10 атм) слиток охлаждали 6—8 мин до 500° С. Методика исследования распределения олова в образцах этой серии не отличалась от описанной выше. Содержание олова на сравнимых расстояниях от граничной поверхности образцов серии III (см. рис. 4, в) имеет промежуточное значение между данными, полученными соответственно на образцах серий I и II (см. рис. Зи4, а). Экспериментальные данные серии III не поддаются аппроксимации уравнением типа (1) в изученном интервале значений х поиски пригодных для этой цели формул продолжаются. [c.216]

Частицы аэрозолей серы и селена могут осаждаться в виде шариков в переохлажденном состоянии, затем в нескольких цен трах может начаться кристаллизация, и эти кристаллы растут за счет изотермической перегонки из переохлажденных частиц Многое зависит от размера исходных частиц и плотности осадка Если эти параметры превышают некоторую критическую величину, про исходит рост крупных капель за счет более мелких, тогда как при низких концентрациях и размерах растут кристаллы Это различие связано с градиентом концентрации пара, по мнению Кольшют гера такие же изменения происходят и во взвешенных частицах Многочисленные данные по конденсации, росту и испарению жидких и твердых частиц аэрозолей галогенидов щелочных и более тяжелых металлов были опубликованы Бакпом Мелкие капельки расплавов этих солей получались путем конденсации перегретого пара Для изучения фазовых превращений в частицах была использована высокотемпературная обтачная камера Методика исследования сводилась к тому, что отмечалось начало мер цания освещенных сбоку частиц, изменение в устойчивости аэро золя и перемены в форме осевших частиц [c.73]

Березин В.Л., Азевич С.П., Бобрицкий Н.В. Методика исследования температурных полей в металле труб при сварочных работах на действующих нефтепродуктопроводах. [c.67]

Березин В.Л., Азевич С.П., Бобрицкий Н.В. Методика исследования температурных полей в металле труб при сварочных работах на действующих нефтепродуктопроводах // Проектирование, строительство и эксплуатация магистральных газонефтепроводов и нефтебаз. - Уфа УНИ, 1969. - Вып. 1. - С. 60-65. [c.713]

Дифференциальный анализ водорода. Данный метод, описанный Холлом и Лютинским [149], основан на зависимости реакционной способности водорода при его обмене с дейтерием от природы поверхности, на которой он находится. Пока этот способ использовался только для выявления форм водорода, связанного на металле и на окисле применительно к нанесенной платине, однако метод может оказаться полезным и для выявления различий в реакционной способности поверхности разных металлов при достаточно низкой температуре реакции. Этот метод использовался также для идентификации данных по программированной термодесорбции форм водорода, адсорбированного на дисперсной платине (платиновой черни) [150]. Программированная термодесорбция. Температура, необходимая для десорбции газа с металлической поверхности, зависит от энергии связи газа с поверхностью. Для чистых металлических образцов отдельные пики спектра термодесорбции часто прини-сывают разным типам поверхностных адсорбционных центров. Сводка таких данных приведена Хейуордом [151]. Авторы работы [152] изучали программированную термодесорбцию водорода с дисперсного платинового катализатора (платиновой черни) [152], а в обзоре [153] описана методика исследования таких образцов, предусматривающая десорбцию в поток газа-носителя. По-видимому, возможные изменения десорбционного спектра, полученного для разных газов, например окиси углерода, водорода или азота, могут дать сведения о поверхностном составе катализаторов на основе сплавов. Хотя чаще исследуют металлические образцы без носителя, в благоприятных условиях можно изучать и нанесенные металлы [33] при этом весьма полезно сочетать этот метод и ИК-спектроскопию. Изменения работы выхода. Изменение работы выхода как следствие адсорбции газа может дать сведения о составе поверхности, если известно, что эти изменения для двух чистых компонентов биметаллического катализатора значительно отличаются. Надежнее всего использовать метод для выяснения распределения компонентов сложной системы. Захтлер и сотр. [132, 135] применили фотоэлектрический метод для изучения адсорбции окиси углерода на различных металлических пленках, а Уоллей и др. [154] использовали диодный метод, исследуя адсорбцию окиси углерода на пленках Рс1—Ag. [c.444]

При этом методе в течение нескольких часов через электрод, на котором будут проводиться измерения, или через другой вспомогательный электрод из того же металла с возможно большей поверхностью ifpony KaeT H катодный ток. Концентрация примесей благодаря электролитическому восстановлению уменьшается настолько, что ток, расходующийся на их восстановление, снижается до пренебрежимо малого значения . Эта методика исследований в сочетании с применением кранов с жидкостным уплотнением впоследствии многократно использовалась, особенно в работах Бокриса [c.578]

Большинство составляющих алюминиевых сплавов легко определяется методом атомной абсорбции. В ранних работах Гидли и сотрудников [31, 53], а также других авторов содержатся методики определения некоторых составляющих сплавов алюминия. В работе Белла [325] дана общая методика исследования алюминиевых сплавов. Белл не обнаружил никаких помех от различных компонентов сплава при определении Си, Мп, Mg, 2п, Ре, Сг, d, N1. Медь, по-видимому, увеличивает абсорбцию цинка в присутствии алюминия, но в недавней работе [326] отмечается, что этот эффект отсутствует, если использовать пламя воздух — ацетилен и трехщелевую горелку, Содержание магния и кальция в алюминии следует определять в присутствии лантана, который добавляют в качестве буфера. Образцы весом I г растворяют в 50% (по объему) НС1. Полученный раствор затем разбавляют таким образом, чтобы определяемый металл находился в оптимальном диапазоне концентраций. Если в растворе присутствует медь, то в него в процессе нагревания добавляют несколько капель 30%-ной Н2О2. Кремний отфильтровывают, если его концентрация превышает 1 % или если требуется произвести очень точное определение магния или меди. Отфильтрованный кремний удаляют с помощью НР и НЫОз, а остаток вновь растворяют в НС и добавляют к анализируемому раствору. При определении магния содержание алюминия в исследуемых и эталонных растворах поддерживается на уровне 1000 мкг/мл. В работе Белла при использовании двухлучевого прибора величина коэффициента вариации при определении цинка в различные дни составляла 0,7%. [c.178]

Влияние внешнеприложенной растягивающей нагрузки на наводороживание стальных образцов в виде проволоки при ее катодной поляризации в 5%-ной Н2504, содержащей 5 мг/л АзгОз, изучал еще Д. В. Алексеев с сотр. [173]. При этом авторы обнаружили не монотонный характер зависимости наводороживания от нагрузки, растягивающей образец. В интервале 30—40% от разрушающей нагрузки наблюдается некоторое уменьшение наводороживания, особенно выраженное при минимальной плотности поляризующего тока. Это явление авторы [173] интерпретировали таким образом при растяжении проволоки в результате сдвигов образуются трещины, в которые выделяющийся водород проникает глубже, быстрее и в большем количестве, и сталь быстрее охрупчивается. Некоторое уменьшение наводороживания при средних растягивающих нагрузках в работе [173] объясняется сдвигом слоев металла и исчезновением рисок (при переходе за предел упругости), что уменьшает возможность проникновения водорода в металл. Мы видоизменили методику исследования таким образом [286], что насыщали нагруженный образец водородом строго постоянное время (в работе [173] время наводороживания было функцией приложенной нагрузки), а затем определяли его степень наводороживания путем скручивания (методика определения наводороживания путем скручивания описана в разделе 2.4). Влияние растягивающих нагрузок на наводороживание при катодной поляризации изучалось на образцах из стальной углеродистой проволоки [c.89]

Методика исследования. Вопрос состоит в том, чтобы отличить серу, которая осаждается в виде сульфида, от серы, которая может быть адсорбирована химическим путем. Из методов, с помощью которых можно установить это различие, был избран метод измерения контактной разности потенциалов двух металлов или вольтовской разности потенциалов. В действительности, Брийуэн (6] показал, что электроны с достаточной кинети-306 [c.306]

Многочисленные данные по конденсации, росту и испарению жидких и твердых частиц аэрозолей галогенидов щелочных и более тяжелых металлов были опубликованы Баклом . Мелкие капельки расплавов этих солей получались путем конденсации перегретого пара. Для изучения фазовых превращений в частицах была использована высокотемпературная облачная камера. Методика исследования сводилась к тому, что отмечалось начало мерцания освещенных сбоку частиц, изменение в устойчивости аэрозоля и перемены в форме осевших частиц. [c.73]

Козлов проследил изменение энергии активации на всем иро-тяжении процесса, однако выбранная им методика исследования не позволяла исключать влияние диффузионных факторов на скорость реакции. Окись металла и углерод загружались толстым слоем в кварцевую чашечку, и продукты реакции должны были диффундировать к внешней поверхности слоя. Поэтому его выводы нельзя считать полностью достоверными, особенно там, где указывается, что даже в начальной стадии при малых степенях восстановления МпОз и МнгОз скорость процесса описывается параболическим уравнением. [c.88]

Центральный научно-исследовательский институт информации и технико-экономических исследований черной металлургии Министерства черной металлургии СССР (Черметинформация) наряду с другими изданиями выпускает 19 серий реферативной информации на картах, из числа которых химиков в особенности могут заинтересовать серии Коксохимическое производство , Производство огнеупоров , Производство ферросплавов , Методика исследования металлов и сплавов и лабораторное оборудование . [c.71]

Одним из вангнейших звеньев модели термохимического процесса является связь параметров аналитического сигнала с конструкцией экспериментальной установки. В работах [1—3], имеющих фундаментальное значение для разработки теории атомизации, а также в ряде других (см. обзор [4]) были обоснованы требования к атомизатору и методике исследований, решен вопрос о возможности отделения аппаратной функции отклика от функции источника, описывающей реальный процесс, найдена форма функции отклика для разных атомизаторов. В литературе [5, 6], наряду с важными практическими результатами по давлению паров над металлами и сплавами, были [c.48]

Разрабатывая методики исследования солей, Лампадиус пытался идентифицировать сами соли, а не их катионы или анионы. Он не осознавал, что достаточно провести реакции на те или иные металлы и кислоты. Это стало очевидным только после того, как Берцелиус развил свою дуалистическую электрохимическую теорию. [c.108]