Полосы поглощения холодные

Спектр звезд зависит не только от химического состава, но и от их температуры. Различие температур вызывает разнообразное состояние атомов химических элементов в атмосфере звезды. Последнее обстоятельство определяет главным образом большие разновидности спектров звезд. Поясним это положение несколькими примерами. Звезды класса М имеют температуру, поверхности около 3000° это самые холодные звезды плоской составляющей Галактики. При такой температуре могут существовать некоторые химические соединения, такие, как окись титана, которые образуют в спектре широкие полосы поглощения. Звезды классов К и G имеют температуру поверхности 4000—6000°. В спектрах этих звезд преобладают линии атомов металлов. В звездах класса F температура поверхности равна около 7500°, вследствие чего возможна ионизация атомов металлов. Поэтому в спектрах звезд этого [c.48]

При невысоком давлении газа температурные эффекты в месте утечки невелики в силу низкой теплоемкости и малой массы газов, но возможно обнаружение утечек в узких полосах поглощения/излучения газов например, метан обладает сильным поглощением на длине волны 3,39 мкм. На холодном фоне теплый газ может быть виден вследствие повышенной эмиссии на длине волны поглощения/излучения. Напротив, на теплом фоне облако газа может наблюдаться в виде холодной зоны вследствие поглощения. [c.349]

Полосы Шумана — Рунге молекулы О2 в водородных пламенах наиболее интенсивные в области от 300,0 до 400,0 нм, простирают ся от далекого ультрафиолета до видимой области спектра [44 с. 116]. В спектре поглощения холодного кислорода имеются поло сы системы Шумана — Рунге, расположенные в области вакуумно го ультрафиолета и простирающиеся до Х= 195,0 нм. При нагре вании газа появляются новые полосы при больших длинах волн а Б очень горячих пламенах, таких, как кислородно-водородное пламя, поглощение может достигать области до 260,0 нм. [c.124]

Во-первых, путем пластической деформации или в случае полимеров холодной вытяжкой и, во-вторых, путем изменения формы структурных элементов, так как это происходит, например, при деформации стальной пружины. Поскольку ни ПС, ни ПММА сами по себе не способны к значительным неупругим деформациям при комнатной температуре, разумно предположить, что они деформируются в структуре композиционного материала вследствие эффекта изменения формы структурных элементов. Это подтверждается данными электронной микроскопии, согласно которым ПС или ПММА фаза в материале образует высокодисперсную ажурную структуру, способную деформироваться благодаря эффекту формы без заметной ориентации макромолекул, а также данными ИК-спектроскопии. Хотя, например, материал на основе ПЭ — ПС был деформирован почти на 200 % (рис. 6.11,а, кривая < ), не удалось обнаружить заметного дихроизма полос поглощения ПС в материале, что свидетельствует об отсутствии его молекулярной ориентации. [c.178]

Юлиус нашел, что в спектре пламени хлора, горящего в водороде, наблюдается очень интенсивная полоса испускания НС1 в инфракрасной области. Максимум этой полосы в спектре пламени лежит при 3,68 а, тогда как в спектре поглощения холодных паров НС1 она находится около 3,46 (А. [c.178]

В ИК-спектре аэросила находится широкая полоса поглощения в области 2800—3750 см , отвечающая характеристическим колебаниям адсорбированной воды и силанольным группам, связанным водородными связями присутствует также узкий пик поглощения нри 3750 см , обычно приписываемый свободным гидроксильным группам [537, 538]. На поверхности сильно гидратированных кремнеземов в основном находятся взаимосвязанные гидроксильные группы [539]. ИК-спектры некоторых других наполнителей, используемых в композициях холодного отверждения, например окиси алюминия и двуокиси титана, также содержат характеристические полосы поглощения гидроксильных групп. После термообработки в вакууме в ИК-спектре окиси алюминия сохраняются характеристические полосы поглощения невозмущенных гидроксильных групп при 3698, 3737, 3795 см" . После дейтерообмена они соответственно смещаются до 2733, 2759, 2803 см" [540. В спектре различных модификаций двуокиси титана, нагретых в вакууме, имеются характеристические полосы поглощения гидроксильных групп при 3675 и 3350—3100 см . [c.41]

На рис. 6.61 изображен ИК-спектр резиновой с.меси, применяющейся для изоляции кабелей, которая содержит буна S4T (каучук холодной вулканизации), пластификатор 32 и наполнители (26% каолина и 26% талька). При подготовке к анализу смесь механически измельчали и затем оставляли в S2 для набухания. Идентификация наполнителя не вызывает каких-либо трудностей, так как он содержится в большом количестве. Полосы при 455, 470, 672 и 1020 см- принадлежат тальку, полосы при 428, 540, 910, 1035 и 1120 см- — каолину. Из полос, относящихся к каучуку, отчетливо проявляется только полоса поглощения стирола при 700 см- . Для получения спектров лучшего качества необходимо отделить наполнитель. [c.383]

Этот факт объяснен возможностью образования в процессе синтеза из разряда молекулы О4 и стабилизации ее на холодной поверхности. Испарение озона приводит к разрушению этой молекулы. На образование такой молекулы в твердом кислороде указывают магнетохимические данные [12]. Межмолекулярные взаимодействия в жидком озоне обусловлены появлением целого ряда новых полос поглощения по сравнению с газовой фазой. Смещение же основных частот слабое. [c.249]

Многие спектры минералов, нагретых до 40 °С, имеют полосы поглощения, едва заметные на фоне спектра излучения абсолютно черного тела [41] на тех частотах, на которых имеются аналогичные полосы, и в спектре поглощения в тонком слое суспензии, изготовленной из исследуемого минерала на основе вазелинового масла. Это, по-видимому, связано с тем, что поверхностная температура образца уступает температуре основной его массы, вследствие чего в более холодном поверхностном слое происходит поглощение излучения, испускаемого молекулами в центре образца. Более детально это явление было изучено Гриффитсом [46] для подтверждения рассмотренной теории он сравнил опубликованные эмиссионные спектры обычных образцов и тонких пластинок кальцита. [c.126]

Расширение передних фронтов хроматографических пиков вызывается в основном перегрузкой колонки и связанной с ней нелинейностью изотерм распределения компонентов разделяемой смеси. Благодаря высокой концентрации жидкой фазы в препаративных колонках адсорбция образца на твердом носителе в них невелика, и расширение задних фронтов хроматографических пиков происходит в основном за счет тепловых эффектов и изменений давления, связанных с прохождением разделяемых веществ через колонку. Эти эффекты теоретически и экспериментально изучал Скотт [1, 78, 79]. При сорбции образца в неподвижной фазе выделяется теплота растворения. Затем при десорбции образца происходит поглощение тепла. В результате температура передней границы хроматографической полосы оказывается выше темпера-. туры колонки, а температура задней границы — ниже. Элюирование более холодной задней части хроматографической полосы происходит медленнее, и в результате задний фронт соответствующего хроматографического пика оказывается расширенным. Примерно так же, но в меньшей степени проявляются и эффекты, связанные с давлением. При программировании температуры в пределах интервала точек кипения компонентов разделяемой смеси пики компонентов, выходящие из колонки первыми, высокосимметричны, а более тяжелые компоненты, которые дольше находятся в колонке при низких температурах, вызывают перегрузку колонки и дают хроматографические пики с расширенными передними фронтами. Несимметричность хроматографических пиков, обусловленная тепловыми эффектами и эффектами, связанными с давлением, больше при больших скоростях газового потока. Поэтому одновременное увеличение в течение одного цикла разделения температуры и скорости газового потока приведет к тому, что несимметричность вследствие тепловых эффектов скомпенсирует несимметричность из-за перегрузки колонки, и результирующая форма пиков будет близка к гауссовской. На самом деле при этом происходит одновременное расширение переднего и заднего фронтов хроматографического пика. На практике при разделении сложной смеси такие симметричные, но слишком расширенные хроматографические пики вызовут уменьшение степени разделения. [c.144]

Для безоблачной атмосферы вертикальный профиль dT z) dt в стратосфере очень сильно зависит от степени ее замутненности. Стратосферный аэрозоль имеет полосы поглощения в области окна прозрачности 8—12 мкм. За счет поглощения восходящего теплового излучения он нагревает стратосферу, а за счет его отражения усиливает радиационное выхолаживание более низких слоев атмосферы. Расчеты показали, что для аридных и субаридных регионов и в тропической зоне для безоблачной атмосферы стратосферный слой поглощающего аэрозоля оптической толщиной 0,03—0,05 может полностью компенсировать радиационное выхолаживание стратосферы за счет СО2 в диапазонах высот 13—25 мкм. В силу возможной слоистой структуры стратосферного аэрозоля, профиль dTldt может иметь инверсионные скачки с областями радиационного выхолаживания и потепления. Отсюда вытекает важность учета влияния на климат аэрозолей (если они имеют большое время жизни), занесенных в стратосферу через разрывы тропопаузы. Роль стратосферного аэрозоля менее выражена для высоких широт и холодной тропосферы, а также в условиях облачности в силу как уменьшения содержания стратосферного аэрозоля, так и уменьшения восходящего теплового излучения поверхности планеты и тропосферы. [c.207]

Спектр пламени окиси углерода был исследован, в работах Вестона (1925 г.), Кондратьева (1930 г.) и Гейдона (1940 г.). Вестон получил спектр, состоящий из полос пламени СО при горении осушенной окиси углерода в кислороде. Однако спектр имеет слишком сложный характер для того, чтобы принадлежать двухатомной молекуле, а полосатые спектры молекул Ог, Сг и СО изучены до1Статочно хорошо и не имеют ничего общего с полосами пламени СО. Кондратьев высказал предположение о принадлежности спектра молекуле СОг. Имеются две различные интерпретации полос пламени СО при их отнесении к молекуле СОг одна принадлежит Гейдону- (Г940), а другая Уолшу [59]. Можно предполагать, что слабая система полос, наблюдаемая в спектрах поглощения холодной СОг ниже 170,0 м, в горячей СОг должна простираться в кварцевую область спектра и должна быть схожей с полосами в спектре пламени СО. Однако интенсивная и сложная система полос Ог, расположенная в этой области, затрудняет идентификацию полос СОг надежные данные, подтверж-даюи е их существование в спектрах поглощения, пока отсутствуют. [c.126]

Довольно широкое распространение в инфракрасной спектроскопии получил метод суспензии. Обычно суспензия приготавливается измельчением образца в вязкой жидкости, которая в рассматриваемой области спектра имеет слабые полосы поглощения. Чтобы свести до минимума рассеянный свет, твердые частицы исследуемого вещества взвещиваются в жидкой среде, показатель преломления которой выше показателя преломления воздуха. Чаще всего для приготовления суспензии применяют минеральное масло, максимально фторированный керосин и. гексахлорбутадиен. Серьезной задачей является предотвращение попадания влаги и углекислого газа во время процесса приготовления суспензии. Был предложен ря/[ способов рещения этой задачи один из них предусматривает проведение всего процесса в холодном сухом ящике или комнате. Эрли [14] предложил использовать 2,2-диметоксипропан в качестве высушивающего агента для слабокислых образцов или образцов, устойчивых в слабокислой среде. В этом случае в процессе приготовления суспензии продукты взаимодействия [c.15]

Еще одно яркое свидетельство больших возможностей разностной спектроскопии дают исследования этим методом фотолиза молекул в криогенных матрицах (матричная изоляция). Если спектр образца до фотолиза, сохраненный в численной форме, вычесть из спектра образца после фотолиза, то в разностном спектре проявятся только изменения. Все претерпевшие превращения молекулы дадут в спектре линии, направленные вниз, а все вновь образующиеся молекулы — линии, направленные вверх. Этот прием был, в частности, использован для выявления двух форм цис- и гош-) 2,3-дифторпропена в спектре сложной смеси. Экспериментаторы настроили лазер на полосу поглощения г/ис-ротамера и облучили им холодный образец. Поглощение этого излучения молекулами г/ис-ротамера сообщает им достаточно энергии для перехода в гош-ротамер. Поэтому в разностном спектре у с-ротамер дает отрицательный спектр (линии вниз), а гош-ротамер — положительный (линии вверх). Спектры поглощения всех других молекул при облучении не изменились, поэтому в разностном спектре они просто не проявились. [c.246]

По распространенности в земной коре — твердой оболочке на глубине до 16 километров н в атмосфере на высоте до 15 километров — углерод занимает одиннадцатое место. Одиннадцатый он п по распространенности в атмосфере Солнца. А вообще в космосе углерода довольно много. Советскрте космические станции Веие-ра-4 , Венера-5 и Венера-б установили, что атмосфера утренней звезды состоит преимущественно из углекислого газа. Этот газ есть п в атмосфере Марса. А вот в атмосферах Сатурна, Юпитера, Урана и Нептуна наряду с аммиаком доминирует иное со-едпнение углерода — метан. Углерод обнаружен в составе метеоритов и комет. С помощью спектроскопических наблюдений углерод найден и на далеких звездах. В спектрах относительно холодных звезд не раз наблюдались полосы поглощения, характерные для радикалов СН. СК и Сг. Не без оснований предполагают, что радикалы СН и N есть в газопылевой среде, заполняющей межзвездное пространство. [c.102]

Гэно [123] нашел, что система полос, обнаруженная впервые в спектре холодного пламени эфира, наблюдается также в спектре обычного пламени метилового спирта. Пламена горящих углеводородов не дают этого холоднопламенного спектра. Гэно рассматривает последнее обстоятельство как указание на то, что метиловый спирт не является промежуточным веществом в процессе горения. Имеются некоторые указания на существование метиленового радикала СНз. Барроу, Пирсон и Парселл [12] основывают это положение на ряде экспериментальных данных и рассматривают вопросы о времени жизни и стабильности этого радикала, а также радикалов СНз и НСО. Мекке [204] считает, что слабые полосы поглощения при 4370 и 4020 А, найденные им при изучении термического распада метана, могут быть связаны с СНг. [c.80]

X, обусловлена излучением молекулы СО., центр соответствующей полосы поглощения лежит при 4,25 [л. Эта полоса, соответствующая частоте асимметричных колебаний молекулы Vз, представляет собой очень слабо разрешенный дублет, максимумы которого лежат в поглощении при 4,22 и 4,28 [х в спектрах испускания максимум лежит обычно около 4,45 [х. Различия в длинах волн частично обусловлено более высокой температурой пламени, а частично — самоиоглощепием света молекулами СОа в бо,лее холодных внешних частях пламени. N. Более широкая полоса,. лежащая примерно при 2,8 х, также в значительной мере обусловлена излучением молекул СОг, соответствующая полоса поглощения расположена при 2,73 X. Эта полоса представляет собой результат наложения двух комбинационных полос Vз4-Ц- VI и Vз- - 2v2, где VI и V2— соответственно частоты симметричного и поперечного колебаний молекулы СО о. Полоса, лежащая около 2,8 х, наблюдается также в спектре испускания пламени водорода Бэйли и Ли нашли, что максимум ее лежит при 2,18 [х, тогда как в спектре пламени окиси углерода соответствующее значение равно 2,84 X, а в спектре пламени бунзеновской горелки максимум. лежит при 2,88 [х. Испускание этой полосы в водородном пламени обычно связывается с молекулами воды, основная полоса в спектре поглощения которых лежит около 2,6 X. Возможность того, что испускание полосы около 2,8 X может быть частично обусловлено гидроксильными радикалами, повидимому, никогда не принималась в расчет. Анализ по,лос испускания ОН в ультрафиолетовой области показывает, что низшие колебательные уровни основного электронного состояния отстоят друг от друга на 3568 см . На этом основании следует ожидать появления в инфракрасной области спектра полосы, расположенной около 2,8 [X. Нет оснований сомневаться [c.165]

Проверка точности установки длины волны. Хотя показатель преломления призмы, изготовленной из плавленого кварца и используемой в монохроматоре спект-рополяриметра модели 0RD/UV-5, изменяется с температурой, длина волны в основном остается постоянной в температурном интервале от 10 до 30 °С и в области длин волн короче 400 нм. Однако в более длинноволновой области вблизи 600 нм имеется дрейф длин волн, достигающий 2—4 нм, что объясняется зависимостью коэффициента преломления от температуры. Если прибор находится в комнате без кондиционирования воздуха, то, особенно в холодный сезон, необходимо перед измерениями прогреть прибор. Проверка точности установки длины волны прибора в коротковолновой области осуществляется по линии ртути (253,7 нм) (длина кюветы от 1 до 5 см) и в длинноволновой области по полосе поглощения неодимового стекла (586 нм). [c.146]

Ориентирование полимерных молекул в результате одноосного растяжения плеттки облегчает отнесение полос поглощения к определенным типам симметрии колебаний. Кроме того, работая с растянутыми образцами, можно изучать процессы деформации молекул. Однако интерпретация результатов затруднена, так как в принципе нельзя отделить саму ориентацию от одновременно протекающего процесса изменения надмолекулярной структуры. Обычно параллельная укладка макроцепей песет с собой и улучшение ближнего порядка. Характерным примером является холодная вытяжка полиамидов [340]. [c.65]

К наиболее важным сополимерам бутадиена относятся крупно-тоннажные его сополимеры со стиролом (каучук холодной и горячей вулканизации) и акрилонитрилом (каучук, каполкекный маслом). Наряду с ними в качестве сомономеров для получения трех-или четырехкомпонентных сополимеров берут акриловую кислоту и ее эфиры, винилпиридины, метакриловую кислоту, винилхлорид и олефины. С помощью ИК-спектроскопии можно провести качественную идентификацию компонентов сополимера и определить его брутто-состав. Кроме того, для некоторых сополимеров бутадиена удается качественно оценить распределение мономеров по блокам, для чего используют полосы поглощения, чувствительные к изменениям длины блока. [c.376]

Ртутные дуги среднего давления эксплуатируются в нагретом состоянии (р й 1 атм) и имеют резонансную линию, расщепленную на две компоненты, обе уширенные при давлении, с седлом между ними. Это седло вызвано самопоглощением атомами ртути, которые находятся в относительно более холодной оболочке, окружающей центральный разряд плазмы. Поскольку атомы в этой оболочке холоднее, чем испускающие атомы, их линии менее уширены и возникающая полоса поглощения очень резкая. Излучение 2537 А, возникающее в дуге со средним давлением, называется самообращен-ной линией. [c.53]

Поглощение сльфита натрия в воде мы исследовали при концентрациях 2-10 1, 2 10 2 мол. Был получен сплошной спектр (рис. 4, кривая 2). Необычный наклон прямой свидетельствует о скрытых полосах поглощения, которые могли быть выявлены при нарушении взаимодействия сульфита с водой. Сульфит натрия из холодного водного раствора кристаллизуется с семью молекулами воды [ ] при температуре выше 33.4° он выпадает безводным [37]. Поэтому мы исследовали спектр поглощения сульфита натрия в воде при 40°, при концентрациях 2-10 1, 2-10—2 ол. В результате была получена кривая 4 (рис. 4). В области Х = 2800—3350 А и е = 0.32—О.Б намечается малоинтенсивная полоса поглощения с максимумом ориентировочно при Х = 3000 А и = 0.5, соответствующая таковой, найденной Лоренцом и Самуэлем. В средней ультрафиолетовой области появляется полоса с максимумом ориентировочно при >.=2300 А и г = 32. [c.578]

Большие количества молекулярного водорода Нг мо Г т находиться в различных областях вселенной. Энергия связи молекулярного водорода столь значительна (7,4 эв), что он не поддается диссоциации в атмосфере почти всех звезд, кроме самых горячих. Однако спектроскопические условия его обнаружения весьма неблагоприятны. Сложная система полос содержит большое количество линий, которые как бы расщепляют общую полосу поглощения, разделяются и становятся каждая в отдельности более слабой но еще важнее то, что все линии в наблюдаемой области спектра имеют нижний уровень с потенциалом возбуждения 6 эв. Таким образом, в горячих звездах Нг диссоциирован, а в холодных звездах он практически не возбуждается до тех уровней энергии, с которых могут появиться линии, доступные для обнаружения. Поэтому никаких следов молекулярного водорода до сих пор не обнаружено ни в звездных спектрах, ни в солнечном спектре Р111 Р3,6). Вильд из Геттингена предположил В]/9), что в атмосферах долгопериодических переменных может иметь существенное значение конвекция, вызванная диссоциацией молекул [c.24]

Молекулы, содержаи1ие атом углерода, играют все возрастающую роль в спектрах звезд по мере продвижения к холодному концу в последовательности наблюдаемых звездных температур. В спектрах желтых звезд с промежуточными температурами (классов F, G и К) полосы поглощения, обязанные циану N и углеводороду СН, проявляются с умеренной интенсивностью. Среди [c.35]

Если термически возбужденное светящееся тело, типа черного тела Планка, при высокой температуре окружить сравнительно более холодными газами, то атомы и молекулы будут поглощать характерные для них части спектра от непрерывного спектра более нагретого тела, и поглощения излучения будут казаться темными линиями и полосами, наложенными на непрерывные спектры. Образование фраунгоферовых линий солнечного спектра вызывается элементами, находящимися в газообразном состоянии, которые окружают горячую фотосферу солнца, распространяющую непрерывное лзлучение. В спектре солнца и звезд в различных фазах развития имеются также полосы молекулярного поглощения, вызванные такими двуатомными молекулами, как ОН, Сг, СН, N и TiO. Планета Венера в спектре отраженного солнечного света дает полосы, характерные для молекул двуокиси углерода, а по спектрам поглощения больших планет — Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна — можно утверждать о присутствии в их атмосфере аммиака и метана. В таких случаях первоначальный цвет термически излучающего тела изменяется от влияния среды, которая частично поглощает непрерывное излучение в некоторых частях спектра. [c.358]

СО стороны коротких волн обусловлен поглощением кислорода, устранить которое невозможно. При атмосферном давлении холодный кислород начинает поглощать около 1950 А его спектр состоит из ряда полос, оттененных в красную сторону. При нагревании кислорода поглощение наблюдается и при ббльших длинах волн. При достаточно длинном слое сильно нагретого газа поглощение можно обнаружить даже при 2500 А спектр кислорода в этой области состоит из большого числа перекрывающихся полос с тонкой вращательной сруктурой, но без отчетливых кантов. Это поглощение света нагретым кислородом почти никогда пе имеет существенного значения при изучении спектров поглощения зоны окисления и горения в области длин волн, превышающих 2000 А. [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Полосы поглощения холодные: [c.261] [c.556] [c.556] [c.114] [c.386] [c.170] [c.278] [c.117] [c.265] [c.130] [c.257] [c.295] [c.114] [c.26] [c.68] [c.171] [c.446] [c.61] [c.354] [c.126] [c.363] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология