Нефтяные продукты, определение вое ды Углеводороды

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В НЕФТЯНЫХ ПРОДУКТАХ Определение воды в жидких углеводородах [c.166]

В соответствии со сказанным выше следует внести некоторые уточнения в употребление терминов парафин и церезин и указать в каком значении они будут применяться в дальнейшем изложении. Название церезин будет сохранено только за соответствующими техническими или товарными продуктами. Парафины как товарные и технические продукты будут называться технический парафин или товарный парафин . Термин же парафин будет применяться как обобщающее понятие для обозначения все твердых кристаллических углеводородов, входящих в состав различных нефтяных продуктов, независимо от их молекулярного веса и химического строения, а также от того, в какие исходные нефтяные продукты — в дистиллятные или остаточные, в технические парафины или церезины, либо в какие-нибудь еще продукты эти углеводороды входят. Название парафин может при необходимости поясняться тем или иным определением, например легкоплавкий , мелкокристаллический и др. Чтобы избежать смешивания понятия парафин в указанном выше смысле со старым термином парафин , обозначавшим в прежней литературе углеводороды гомологического ряда алканов и встречающимся в этом значении в некоторых литературных источниках, особенно зарубежных, и в настоящее время, то здесь будет использована установленная в органической химии терминология и углеводороды ряда алканов будут именоваться только алканами. Все же другие применявшиеся иногда в литературе для этих углеводородов названия (например парафиновые, метановые, жирного ряда и пр.) употребляться не будут. [c.80]

До последних 15 лет общее определение и разделение классов углеводородов в высококипящих фракциях и нефтяных продуктах тормозились трудностями разделения парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. [c.27]

Этим методом циклогексаны превращались в ароматические углеводороды а отделялись от циклопентанов. Однако в противоположность низкомолекулярным циклогексанам дегидрирование высокомолекулярных циклогексанов в тяжелом нефтяном сырье полностью не изучено. По каталитическому дегидрированию таких углеводородов до сих пор еще не имеется полных данных. Поэтому сколько-нибудь определенные вьшоды о количестве циклогексановых и циклопентановых колец в тяжелых нефтяных продуктах, полученные на основании метода дегидрирования, в настоящий момент представляются необоснованными. [c.33]

Оценка окислительной активности катализаторов при работе с такими многокомпонентными видами сырья, которыми являются тяжелые нефтяные остатки, представляет достаточно сложную задачу. Поэтому для корректной оценки окислительной активности были выбраны газообразные продукты окисления (СО2, СО, 50,). В табл. 1.3 приведены характеристики газообразных продуктов, определенные в начальные моменты ОКК маз та на различных катализаторах, содержащих оксиды металлов. Основным продуктом окисления, присутствующим во всех газах, является СО2. Наличие в газах промышленной установки каталитического крекинга СО2 свидетельствует о том, что при промышленном каталитическом крекинге углеводороды сырья претерпевают превращения не только по традиционным карбоний-ионному и радикально-цепному механиз.мам, но и вступают в окислительновосстановительные реакции с образованием газообразных и жидких продуктов окисления. [c.19]

Тиличеев М. Д., Количественное определение нафтеновых и парафиновых углеводородов в бензинах прямой гонки. Химический состав нефтей и нефтяных продуктов, 1931, 80—104. [c.255]

Задачей группового анализа светлых дистиллятов является последовательное количественное определение углеводородов различных классов и групп. В продуктах прямой перегонки или получаемых в процессах, идущих под давлением водорода, присутствуют углеводороды трех классов алканы, цикланы и ароматические. В продуктах крекинга и пиролиза наряду с этими углеводородами могут содержаться и ненасыщенные соединения моноолефины, диолефины, циклоолефины и ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями (типа стирола). При детализированном исследовании состава светлых нефтяных фракций задачей анализа уже является количественное определение или качественная идентификация (доказательство наличия) отдельных индивидуальных углеводородов или гетероатомных веществ, находящихся в исследуемом образце. [c.61]

Обычно нефтяные продукты получают в результате ректификации и поэтому каждому погону сопутствуют определенные (по температуре кипения) сернистые соединения. С увеличением молекулярной массы углеводорода повышается его совместная сорб Ция с сернистыми соединениями, понижается избирательность адсорбции сернистых соединений и соответственно динамическая активность цеолитов. [c.423]

Модификация этого метода с иодометрическим определением избытка фенилгидразина [6], успешно применявшаяся после некоторых улучшений [7, 81, не может быть использована при анализе большинства нефтяных продуктов, так как при этом возникают дополнительные ошибки, связанные с присутствием в исследуемом веществе олефиновых углеводородов. [c.231]

Образование кокса в процессах, проводимых без образования крекинг-остатков, тесно связано с удельным весом перерабатываемого сырья. Удельный вес нефтяных продуктов приближенно определяет относительное количество полициклических углеводородов, которые обусловливают образование коксообразующих веществ при крекинге. С другой стороны, имеется определенное соотношение между выходами бензина V при крекинге до кокса и удельным весом перерабатываемого сырья S. Это соотношение Нельсон [33] выразил двумя уравнениями [c.168]

Эта малая колонна первоначально применялась для аналитического определения содержания ароматические (или олефиновых) углеводородов в нефтяных продуктах. При использовании в качестве адсорбента силикагеля, колонна позволяет отделить за один проход около 20-25 мл аромати- [c.131]

Наибольшую трудность при выборе метода определения группового химического состава светлых нефтяных продуктов представляет задача найти удовлетворительный метод анализа парафино-нафтеновой смеси углеводородов, входящих п состав бензинов и керосинов. [c.499]

Большинство исследователей и в настоящее время ограничивается определением асфальтенов как веществ, не растворимых в петролейном эфире, но растворимых в бензоле. В известной мере такое определение не вызывает особых возражений в отношении нефтяных продуктов, состоящих почти целиком из углеводородов, однако оно совершенно не оправдано для продуктов, в значительной мере состоящих из кислородных и часто сернистых соединений, среди которых имеются многочисленные составные части с кислыми и основными функциями, часть которых не растворима в петролейном эфире. [c.257]

Индивидуальные химические соединения переходят из жидкого состояния в твердое при определенной и постоянной для каждого вещества температуре (например, вода превращается в лед при 0°С). Нефтяные продукты представляют собой не индивидуальные химические соединения, а смесь углеводородов, обладающих различной температурой застывания. [c.203]

При анализе нефтяных продуктов для выделения нормальных алканов и олефинов из смесей углеводородов, содержащих разветвленные, циклические и ароматические структуры, широко применяются молекулярные сита, в особенности молекулярные сита 5 А [73, 89—94]. Удерживание молекул на молекулярных ситах объясняют не хемосорбцией, а физической адсорбцией молекул, диаметр которых меньше критического, в одинаковых по диаметру порах молекулярного сита, так как адсорбция не происходит при температуре, выше критической [90]. Точность определения нормальных С —Сго-углеводородов способом вычитания была равна [c.146]

С повышением температуры при данном соотношении растворителя и очищаемого продукта растворимость углеводородов нефтяной фракции увеличивается и при достижении определенной температуры, называемой критической температурой растворения КТР), и выше ее углеводороды полностью смешиваются с растворителем, т. е. система становится однофазной. В качестве примера на рис. 108 показана кривая КТР для системы масло из парафинистой нефти — фурфурол . Внутри этой кривой находится область существования двух фаз, вне кривой — область полной растворимости, т. е. одной фазы. [c.265]

На основе указанного принципа недавно был разработан и предложен метод группового определения ароматических углеводородов в нефтяных продуктах [13]. Во внутреннюю пробирку прибора типа Бекмана для определения молекулярного веса криоскопическим методом помещаются 10— 15 мл циклогексана и определяется температура кристаллизации его при помощи нормального термометра (с ценой деления 0,1°). Отсчет температуры производится при помощи лупы с точностью до сотых долей градуса. К циклогексану пинеткой добавляются 0,2—0,3 мл испытуемого нефтепродукта и после тщательного перемешивания полученного раствора снова определяется температура кристаллизации. При этом температура кристаллизации циклогексана понизится на некоторую величину Му Полученный циклогексановый раствор обрабатывается равным объемом 99%-ной серной кислоты до полного удаления ароматических углеводородов, после чего снова определяется температура кристаллизации обработанного раствора (после нейтрализации и обезвоживания его). При наличии ароматических углеводородов они будут удалены из раствора, общее количество примесей в циклогексане уменьшится, в результате чего температура кристаллизации циклогексанового раствора снова повысится на некоторую величину Так как соответствует общему количеству взятого на анализ нефтепродукта, то мы можем написать пропорцию [c.114]

Описанный метод дает возможность определять содержание ароматических углеводородов при содержании их в испытуемом продукте в любой концентрации от О до 100%, применим к нефтяным продуктам самого различного фракционного состава (от бензинов до смазочных масел), требует для своего выполнения небольшого количества анализируемого продукта (0,2—0,5 мл или еш,е меньше при некотором ухудшении точности) и обладает удовлетворительной точностью (0,6 мол. % по отношению к испытуемому продукту для бензинов, керосинов, дизельных топлив и 1—3 мол. % для смазочных масел). Перечисленные свойства метода открывают перспективы плодотворного применения его во многих случаях при количественном определении ароматических углеводородов, в частности для контроля четкости их отделения от алканов и цикланов путем адсорбции. [c.115]

Свойства нефтяных продуктов и дистиллятов в значительной степени определяются их химическим составом. Анализы по определению химического состава главным образом производятся па нефтеперерабатывающих заводах при подборе сырья для производства ароматики и контроле этого производства. Для ряда топлив, когда это имеет исключительное значение по условиям применения, в стандартах предусматривается характеристика группового углеводородного состава, т. е. содержание в них углеводородов отдельных классов. [c.200]

Современные, более эффективные метсды определения и разделения ароматических углеводородов адсорбцией имеют серьезные недостатки л применении к высококинящим нефтяным продуктам. Кислород-, серу-II азотсодерн ащие соединения, имеющиеся в тяже.пых фракциях и продуктах, десорбируются вместе с ароматическими углеводородами. Дальнейшее фракционирование адсорбцией даст в результате более полное отделение моноциклических ароматических углеводородов от неуглеводородных компонентов, которые будут десорбироваться с полициклическими ароматическими углеводородами. [c.27]

Данные, опубликованные Чарлетом и др., а также Лиллардом и др., убедительно свидетельствуют о том, что по крайней мере у ароматических углеводородов в высококипящих нефтяных продуктах преобладают конденсированные структуры. В настоящее время нельзя сделать определенных выводов о структуре имеющихся в нефти высокомолекулярных циклопарафиновых углеводородов. Предположение о конденсированной структуре полициклических циклопарафиновых углеводородов нефти, принятое многими авторами, представляется вероятным, но не окончательным. Поглощение в инфракрасной области спектра при 10,4 //, часто наблюдав-3 [c.35]

Нужно отметить, что в этих условиях ароматические углеводороды не подвергаются гидрированию, поэтолгу путем гидрирования можно определить содержание олефинов в крекинг-бензинах. Прп определении содержания олефинов в нефтяных продуктах методом гидрирован] огюеделяют водородное число, т. е. число милли- [c.79]

Описалпые методы позволяют определить группоиой химический состав легкой и тяжелой частей продуктов термических и термокаталитических процессов переработки нефтяного сырья. Для определения углеводородиого состава широко применяют хроматографические и спектральные методы. Так, для количественного определения ароматических углеводородов выделяют их сумму адсорбционной хроматографией, затем перегоняют с ректификацией иа узкие фракции с соответствующими пределами выкипания и определяют их спектры поглощения в ультрафиолетовой области (длины волн 210—470 ммк). По инфракрасным спектрам можно обнаружить углеводороды различных рядои по характерным полосам поглощения для групп СН3 и СНа, двойных связей и т. д. Масс-спектрометрия, применявшаяся вначале для исследования состава легких нефтепродуктов, в настоящее время используется для определеиия структуры тяжелых углеводородов и гетероциклических соединений . [c.112]

Точное изучение кинетики крекинга для смесей углеводородов и нефтяных продуктов представляет большие трудности, чем для индивидуальных углеводородов, из-за сложности определения глубины. . превращения. В случае применения узких нефтяных фракций за У" глубину превращения принимают то количество узкой фракции, которое подверглось крекингу, если константы регенерированной фракции мало отличаются от констант исходной фракции. В случае нефтяных продуктов, выкипающих в широких пределах, за условную шкалу глубины превращения можно принять выход газов, выход крекинг-бензина, выход карбоидов и т. д. Сравнивая, например, продолжительности крекинга, необходимые для получения одного и того же выхода крекинг-бензина при различных температурах, можно определить температурный коэфициепт реакции крекинга изучаемого нефтепродукта, а отсюда и величину энергии активации. [c.14]

При окислении отдельных углеводородов и нефтяных продуктов образуются разнообразные кислородсодержащие соединения, в частности альдегиды. Более того, Поуп, Динстра и Эдгар [1] высказали предположение, что окисление углеводородов протекает через промежуточную стадию образования альдегидов. При исследовании состава окисленных нефтяных продуктов, особенно частично или полностью отработанных масел, бывает трудно определить наличие альдегидного карбонила. Способы определения, обычно применяемые в аналитической практике, непригодны, поэтому возникает задача разработки новых методов. [c.212]

На таком же принципе основан метод определения смол в нефтяных маслах (ГОСТ 15886-70). Легкие смолы как продукт окисления углеводородов Могут образовываться и в легких бензинокеросиновых фракциях в процессе их получения из нефти и последующего хранения. Для контроля их количеств в таких моторных топливах существуют методы определения путем выпаривания топлив до смолистого остатка (ГОСТ 8489-85 Топливо моторное. Метод определения фактических смол по Бударову и ГОСТ 1567-83 Топливо моторное. Метод определения фактических смол ). [c.100]

В связи с высокой стоимостью индивидуальных н-алканов и ограниченностью их производства в качестве неполярных модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании тех же петролатумов исследовань фракции нефтяных парафинов определенного состава, как более дешевые и доступные продукты с точки зрения промышленного производства. Выбор фракций основывался на температурах их выкипания и плавления, максимально приближенных к аналогичным показателям индивидуальных к-алканов с числом атомов углерода в цепи 20, 22 и 24. [c.137]

В этой книге содержатся сведения по следующим вопросам обсуждение принципов ]гроцессов разделоиия описание усовершенствования и разработки аппаратуры для разделения посредством дистилляции (включая обычную перегонку при различных давлениях и азеотропную), экстракции, адсорбции и кристаллизации обсуждение вопросов разделения с помощью твердых молекулярных соединений и клатратных соединений описание аппаратуры и методов измерения таких физических свойств, как точки кипения, упругости паров, плотности, показатели лучепреломления, точки замерзания очистка и определение степени чистоты углеводородов определение молекулярных весов анализы на углерод и водород краткое изложение уровня современных наших знаний о составе нефти разделени(> и анализ углеводородов па газовую, бензиновую, керосиновую, газойлевую фракции, фракции смазочных масел и парафиновую фракцию одной представительной нефти углеводороды различных представительных нефтей анализ некоторых очищенных нефтяных продуктов, включая прямоугон-иый бензин, бензи ы каталитического крекинга, алкилаты, гидросоди-меры и содимеры. [c.14]

Этот принцип был использован для разработки полумикрометодов количественного определения ароматических углеводородов и суммы последних с непределышми в нефтяных продуктах, а также несульфирую-щихся примесей в а]50матических. Сущность методов вкратце излагается ниже. Более подробное описание дано в отдельных статьях [И, 12, 13, 14]. [c.114]

Описал криоскопический метод (в ирис гствии растворителя) количественного определения ароматических углеводородов в светлых нефтяных продуктах (с точностью 0,6—0,7 мол. %) и в смазочных маслах (с точностью 1—3%). Для анализа требуется около 0,5 мл испытуемого продукта и меньше. [c.117]

Общие исследования нефтей привели С. С. Наметкина к необходимости более детального изучения химического состава бензиновых, керосиновых и масляных фракций, что в свою очередь заставило уточнить существующие методы определения сложного состава нефтяных продуктов, а в ряде случаев — разработать новые методы. Возникали также новые направления, такие, как выделение углеводородов из нефтяных фракций и их идентификация синтез и изучение свойств модельных углеводородов, соответствующих углеводородам нефти. Оба эти направления в последние годы получили широкое развитие и являются основными в изучении строения углеводородов нефти. Глубокие исследования по изучению углеводородов нефти проводятся под руководством П. И. Санина в Институте нефтехимического синтеза АН СССР в созданной Сергеем Семеновичем лаборатории химии нефти, которая носит его имя. [c.6]

К. Нельсон, М. Д. Гримз и Б. Д. Гейнрих предложили метод определения содержания нормальных парафиновых и нормальных олефиновых углеводородов в нефтяных продуктах, соответствующих по выкипаемости бензину 20—200° С, путем адсорбции на цеолитах тина СаА. Точно взвешенная навеска цеолитов контактируется с образцом нефтяного продукта и взвешивается. Неадсорбированпую часть испаряют при 100° С под вакуумом, после чего ее взвешивают. Температура 100° С выбрана из тех соображений, чтобы самый лег-кокипящий из нормальных парафиновых углеводородов (к-пентан) оставался адсорбированным и не улетучивался при эвакуировании в течение 10 мин десорбция нормальных парафинов в указанных температурных условиях начинает проявляться при относительных давлениях ниже 0,01. [c.134]

Задачей группового анализа светлых дистиллятов является по следовательное количественное определение углеводородов раз личных классов и групп, В продуктах прямой перегонки или полу чаемых в процессах, идущих под давлением водорода, присутству ют углеводороды трех классов алканы, циклоалканы и арены В продуктах крекинга и пиролиза наряду с этими углеводородам могут содерл аться и ненасыщенные соединения алкены, алка диены, циклоалкены и арены с ненасыщенными боковыми цепямг (типа стирола). При детализированном исследовании состава светлых нефтяных фракций задачей анализа уже является коли чественное определение или качественная идентификация (дока зательство наличия) отдельных индивидуальных углеводородов и,т1 гетероатомных веществ, находящихся и исследуемом образце. [c.56]

Такая задача решается при помощи химических процессов переработки нефтяных продуктов, и для ее решения требуется тщательное изучение химических и физических свойств индивидуальных углеводородов, входящих или могущих входить в состав нефти. Вот почему в химической литературе последних десятилетий появляется много исс че-дований по получению углеводородов в очень чистом состоянии, по изучению их химических, преимущественно каталитических превращений, по определению заново с максимальной надежностью и точностью их физических свойств. [c.6]

Непредельные углеводороды С4 образуются в качестве побочных продуктов крекинга нефтяных фракций. Определенное значение имеет процесс диспропорционирования пропилена, в результате которого помимо я-бутенов получается также этилен. При использовании в качестве катализатора Соб—Л4оОз/АЬОз процесс протекает при 120—210 °С и давлении 2,5— 3,0 МПа. С катализатором ЕезО реакция происходит при значительно более низких температурах. Изобутен получают дегидрированием изобутана в псевдоожиженном слое катализатора. Другим вариантом предусматривается жидкофазное окисление изобутана до гидропероксида, которым эпоксидируется пропилен с образованием оксида пропилена. Получающийся при Этом триметилкарбинол дегидратируют, в результате чего образуется изобутен. Бутен-1 может быть получен димеризацией этилена в жидкой фазе на титаясодержащем катализаторе. [c.172]

Профессор Михаил Михайлович Кусаков (1910-1971) — известный ученый в области физики, физико-химии нефти и продуктов её переработки, доктор химических наук, лауреат Государственной премии. Талантливый педагог и организатор, он более 20 лет возглавлял кафедру физики РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина, заведовал кафедрами физики в Московском институте цветных металлов и золота, институте народного хозяйства им. Г. В.Плеханова и в Университете дружбы народов им. Патри-са Лулумбы. За работы в области физико-химии поверхностных явлений и молекулярной физики в 1936 году ему присуждена ученая степень кандидата химических наук. В этом же году опубликована монография Методы определения физико-химических характеристик нефтяных продуктов (743 с.). Через 6 лет защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук на тему Исследования в области физико-химии углеводородов и нефтепродуктов . Работы М. М. Кусакова по исследованию нефти и нефтепродуктов и изучению их физико-химических свойств (более 200 печатных работ) носили фундаментальный характер и внесли существенный вклад в науку о нефти. Выявление роли капиллярных эффектов и поверхностных явлений при движении нефти, воды и газа в порах нефтяного пласта привели к созданию нового научного и прикладного направления — физики и физико-химии нефтяного нласта. Интересны и оригинальны его исследования по изучению объёмных и поверхностных свойств нефтяных дисперсных систем. Он был инициатором и организатором преподавания курса физики нефти и нефтяного пласта в нефтяных вузах страны. Профессор М. М. Кусаков обучил и воспитал многих высококвалифицированных нефтяников — инженеров и ученых. [c.9]

Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили [106], что окисленный нефтяной парафин представляет втадающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135 воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла [107]. Почти половина оксидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов [108]. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология