Определение нефтяных углеводородов

Определение нефтяных углеводородов [c.367]

Как уже было указано выше, разделение нефти на индивидуальные углеводороды и другие соединения возможно лишь для низкокипящих фракций от бензинов до легких газойлей. Вследствие огромного числа составных частей более тяжелые фракции не могут быть разделены на индивидуальные компоненты существующими аналитическими методами. Поэтому разделение и определение классов углеводородов нефти так же важны, как и разделение и идентификация индивидуальных углеводородов, в особенности для высокомолекулярных нефтяных фракций. [c.24]

Лишь углеводороды с низким молекулярным весом, т. е. кипящие при комнатной температуре, могут быть легко разделены па индивидуальные соединения. Возможное и действительное существование многих изомеров для каждой определенной формулы углеводорода делает такое разделение намного более сложным с ростом молекулярного веса и даже невозможным. Но оставалась необходимость характеризовать нефтяные фракции химически, и были предложены методы для того, чтобы вывести химический состав из значений некоторых физических свойств углеводородных смесей. Эти методы, отражающие антидетонационную характеристику фракций, впервые появились при разрешении вопроса о составе лигроинов как крекированных, так и прямогонных. Самые ранние попытки для более высококипящих фракций были более эмпирическими путем физических измерений вычислялась средняя температура кипения бензинов, которая хорошо согласовывалась с некоторыми желаемыми свойствами, но особых попыток связать температуру кипения с химическим составом не было. [c.207]

Реликтовые углеводороды, как уже отмечалось, тесно связаны с исходными биологическими молекулами. Эта связь значительно облегчает исследование строения нефтяных углеводородов, так как гомологические серии имеют обычно характерные для исходных веществ черты строения, которые реализуются затем и в нефтяных производных. Этот принцип ранее был использован для определения строения изопреноидных соединений согласно различным биогенетическим схемам [7]. Некоторые примеры таких построений будут рассмотрены в главе 3. [c.10]

В советских нефтях изопреноидные алканы впервые были найдены в 1969 г. В настоящее время проведены массовые анализы по определению этих углеводородов в нефтях, причем результаты этих работ способствовали лучшему пониманию геохимических условий формирования нефтяных месторождений [10]. Если вначале идентифицировали лишь изопреноидные алканы состава Сю— jo, то вскоре были найдены высшие регулярные изопреноиды состава ji—Са5 [23, 24], а затем и изопреноиды вплоть до С40 [25, 26] и, наконец, в последние годы — изопреноидные алканы нерегулярного и псевдорегулярного типов строения [27, 28]. [c.60]

При искусственном превращении керогена определенное значение имеет степень катагенной зрелости исходного продукта, а также тип содержащегося в нем органического вещества. Большее количество нефтяных углеводородов образуется при пиролизе зрелого керогена. В недавно опубликованной работе [10] приведены наиболее полные данные о процессах, проходящих при лабораторном воспроизведении естественных процессов образования углеводородов. В этой работе, а также в [И] можно найти исчерпывающий список литературы, посвященной данному вопросу. [c.187]

В этой главе основное внимание было уделено реакциям образования углеводородов нефтей, протекающим по карбоний-ионному механизму. Однако имеются предположения о том, что превращения биоорганических молекул в нефтяные углеводороды протекают также и с участием свободных радикалов, в образовании которых определенную роль играет перестройка кристаллической решетки вмещающих пород. Свободнорадикальный механизм преобразования рассеянного органического вещества позволяет снизить вероятную температуру нефтеобразования до значений 20—50° С, что имеет немаловажное значение для построения различных генетических корреляций. Более подробно эти вопросы рассмотрены в монографии Галимова [47]. [c.212]

Практическое использование реакции дегидрирования в целях исследования нефтяных углеводородов заключается прежде всего в количественном определении и дальнейшем выделении углеводородов, имеющих кольца, способные к дегидрированию. Кроме того, исследование строения образовавшихся ароматических углеводородов (а отсюда и исследование строения исходных гексаметиленовых углеводородов) может быть проведено значительно более надежно, благодаря хорошо разработанным методам анализа ароматических углеводородов при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. [c.317]

Безусловно, в распределении изомерных углеводородов нефтей имеются определенные тенденции к достижению равновесия, так как сами процессы генезиса нефти направлены в сторону образования термодинамически более устойчивых структур. В то же время полного равновесия среди нефтяных углеводородов не существует. Сложная, многокомпонентная система углеводородов, называемая нефтью, находится лишь на пути к достижению пол-лого состояния равновесия. При этом одни изомеры уже достигли его, другие же находятся в концентрациях, весьма далеких от равновесия. Поэтому в нефтях наблюдается лишь преобладание термодинамически более устойчивых структур (изомеров), однако полного достижения равновесия нет. [c.349]

По сравнению с моноциклическими нафтенами значительно сложнее и интереснее вопросы строения полициклических насыщенных нефтяных углеводородов. Химия этих соединений начала усиленно развиваться лишь в последние годы, причем основную роль в успехе соответствующих исследований сыграли работы по синтезу эталонных индивидуальных углеводородов. Собственно говоря, в исследованиях полициклических нафтенов был использован простой методический принцип, предложенный еще сто лет назад К. Шорлеммером. Сначала химик синтезирует индивидуальные углеводороды определенного строения, а затем находит эти же углеводороды в нефтях. [c.352]

Определение строения высших нефтяных углеводородов путем идентификации их как индивидуальных соединений — задача весьма нелегкая. Количество теоретически возможных структур [c.359]

Изучение химических (а вернее геохимических) условий образования нефтей в природе, кроме чисто познавательного интереса, имеет и очевидный практический интерес, так как позволяет сознательно подходить к проблеме разведки нефтяных месторождений. Не меньшее значение имеет понимание механизма образования нефтей и для химиков, так как-геохимические условия образования нефтей определяют закономерности ее химического состава, что в значительной мере помогает разобраться в сложных задачах, связанных с исследованием строения нефтяных углеводородов. Под геохимическими условиями образования нефти следует подразумевать сложный комплекс вопросов, связанных как со строением и составом нефтематеринских веш,еств, так и с условиями преобразования последних в нефть. Как будет показано в дальнейшем, наиболее важным звеном является в данном случае определение химических реакций, лежаш,их в основе нефтеобразования. [c.370]

С позиций органического образования нефтяных углеводородов в осадочных породах поиски нефтяных и газовых залежей ориентируются на толщи осадочных пород глубоких впадин геосинклиналей и на достаточно мощные толщи осадочных платформенных отложений, их впадины и своды. Поскольку была установлена связь многих нефтяных и газовых месторождений с определенными комплексами нефтематеринских и нефтепроизводящих пород, поиски нефтяных и газовых залежей проводят там, где имеются эти комплексы. [c.88]

При крекинге в смешанной фазе нефтяное сырье прокачивают насосом через нагретые змеевики или другие емкости, в которых смесь паров и жидкости подвергается действию высоких температур (порядка 350—500°) под давлением, достаточно высоким (25—70 ama) для того, чтобы определенная часть углеводородов находилась в жидком состоянии. Затем смесь жидких и газообразных при нормальных условиях продуктов крекинга перерабатывают обычными методами, в основном теми же, которые применяются для продуктов парофазного крекинга. [c.109]

Основное, целевое назначение крекинга заключается в том, чтобы более высокомолекулярные нефтяные углеводороды и прочие соединения превратить при определенных условиях в более простые. Так, например, при крекинге мазута или солярового дестиллата можно получить 35—40% бензина и углеводородного газа и тот и другой состоят из менее сложных молекул низкокипящих углеводородов. В исходном мазуте и соляровом дестиллате ни бензина, ни газа не имеется они образуются при крекинге. [c.134]

Среди других способов отделения и количественного определения ароматических углеводородов в нефтяных фракциях и нефтях широкое распространение получили избирательная адсорбция ароматических углеводородов силикагелем и обработка концентрированной серной кислотой. [c.86]

Известно, что свойством поглощать свет в ультрафиолетовой области обладают двойные связи, ароматические и гетероароматические кольца. Насыщенные алканы и циклоалканы прозрачны как для видимых, так и для ультрафиолетовых лучей, и потому эти вещества можно использовать в качестве растворителей при снятии электронных спектров. Электронная спектроскопия — удобный метод для обнаружения и количественного определения ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. [c.132]

Б р о в и н И. Л. Количественное определение ароматических углеводородов методом инфракрасной спектроскопии. Нефтяная и газовая промышленность. Киев. 1964, № 4, с. 46. [c.99]

Контроль работы очистных сооружений и качества очищенных вод наряду с определением основных показателей, общих для всех видов стоков, предусматривает и определение загрязняющих веществ, специфических для каждого отдельного производства (тяжелых металлов, цианидов, фенолов, нефтяных углеводородов). Для успешного контроля их содержания в сточных водах все чаще находят применение современные физико-химические методы анализа, в том числе хроматография, полярография, электрохимические методы анализа, ионо-метрия и др. [c.255]

Существует много методов аналитического определения активного перекисного кислорода, хотя принципиально все они мало отличаются друг от друга. Ввиду различной реакционной способности отдельных типов перекисных соединений ни один метод не пригоден для универсального применения. Кроме того, продукты аутоокисления нефтяных углеводородов, жиров, каучуков и других веществ, образцы которых часто подвергаются анализу на содержание активного кислорода, могут содержать перекиси нескольких типов. Точность анализа таких окисленных продуктов каким-либо одним методом в ряде случаев считалась доказанной путем проверки этого метода на растворах чистых перекисей в идентичной среде (углеводородов, жиров и т. д.). Однако получавшиеся результаты часто не удавалось воспроизвести. [c.426]

Подобные определения не позволяют судить о содержании отдельных индивидуальных углеводородов. Между тем надобность в определении индивидуальных углеводородов очень велика, особенно в нефтяной промышленности и при различных исследованиях природных газов. Для этих целей употребляют специальные методы анализа углеводородных газов, основанные на разгонке газовой смеси на отдельные компоненты при низких температурах, а также и иные методы. [c.4]

Абсорбция производится в колонных аппаратах, аналогичных по принципу работы колоннам установок по осушке газа. В качестве поглотителя (абсорбента) используют нефтяные фракции, выкипающие в интервале от 130 до 300 °С, например керосин, соляровое масло и другие, обладающие избирательной способностью поглощения только определенных групп углеводородов — пропана, бутана, пентана и др. [c.122]

В настоящее время в нефтяной, нефтехимической и в других отраслях промышленности для выделения определенных классов углеводородов из их смесей с различными углеводородами применяют процессы, основанные на разделении по размерам и форме молекул. Так, алканы нормального строения из нефтяных фракций выделяют при помощи различных клатратоо<5разупцих веществ. Клатраты, или комплексы, - это твердае вещества, у которых молекулы одного типа ("хозяин") образуют клетку или слоистую структуру внутри клетки заключены молекулы одного или нескольких других типов ("гость"). Остальные типы молекул, находящиеся в нефтяных фракциях, слишкдм велики по размеру или их форма не соответствует клетке, или полости< Поэтому такие молекулы не могут проникать внутрь полостей. [c.28]

Учитьшая перечисленные и некоторые другие недостатки программы, в новую её редакцию были внесены соответствующие изменения и дополнения. В частности, предусмотрено изучение таких важнейших вопросов химической технологии процессов переработки нефтяных и газовых фракций, как группы реакций распада. уплотнения и риформировання молекул углеводородов, степени термокаталитических превращений фракций и методика их оценки, реакции превращения, взаимодействия и образования различных классов углеводородов и другие. Обновленной программой предусмотрено также изучение основ химмотологии, которые необходимы для обоснования роли. и связи физических свойств и углеводородных составов фракций, и.слользуемых для получения важнейших прод)тстов, с их товарными характеристиками. Отводится время на ознакомление с методами идентификации и количественного определения классов углеводородов в их сложной смеси.. В то же время нз программы исключена часть вопросов, которые рассматриваются в курсе органической химии. [c.9]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является ГЖХ, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок, или хромато-масс-спектрометрия. Хорошие результаты дает также предварительное концентрирование изопреноидных алканов путем клатратообразования с тиомочевипой. Изопреноидные алканы нефтей весьма различны по своей молекулярной массе и поэтому находятся в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный нефтяной изопреноид — [c.62]

Безусловно, что состав исходной биомассы и геохимические условия ее преобразования не могли не отразиться на составе углеводородов нефтей. Более того, для каждого бассейна осадконакопления, давшего затем начало тел1 или иным месторождениям нефти, свойствен свой характерный набор некоторых исходных соединений, а следовательно, и некоторых конечных нефтяных углеводородов. Особенности состава исходного органического вещества данного региона представляют собой ценнейшую информацию, используемую для разведки нефтяных месторождений, для взаимной корреляции нефтей в залежах, для определения источников образования нефтей. [c.252]

Следует такжз учесть, что наиболее простая и наиболее доступная для исследователей низкокипящая часть нефти уже достаточно хорошо изучена. Внимание ученых привлекают теперь уже нефтяные углеводороды, входящие в болеэ высококипящие части нефти, где неизмеримо возрастает сложность состава и строения исследуемых соединений. Все это предопределяет, в свою очзредь, предварительное глубокое научное моделирование решаемых задач на примерах различных индивидуальных углеводородов определенного строения. [c.5]

Достигнутые в последние годы успехи в области исследования состава и строения нефтенов, конечно, еще не означают, что химический состав нефти является уже полностью изученным. На самом деле химикам различных стран предстоит еще большая, трудоемкая и кропотливая работа по расшифровке строения различных компонентов нефти, без сомнения, являющейся наиболее сложным природным объектом. Особенно трудной областью по-прежнему остается химия нафтенов, как химия весьма сложного и многокомпонентного класса нефтяных углеводородов. Какие же задачи стоят здесь перед исследователями Предстоит, например, детальное исследование строения трех- и четырехкольчатых группировок. До настоящего времени, кроме структуры адамантана, никаких подробных сведений о строении этих соединений не имеется. Видимо, в ближайшие годы простейшие представители трициклических углеводородов будут выделены из нефти и охарактеризованы в виде индивидуальных соединений. Предстоят также интересные работы по выделению новых реликтовых соединений, суммарная концентрация которых в нефтях, видимо, значительно большая, чем это предполагалось ранее (порядка 10—15% и более). Определенный цикл работ будет, очевидно, посвящен детальной характеристике строения алифатических заместителей в циклах. [c.382]

Черножуков и Крэйн [206] в последнее время использовали эту реакцию для определения наличия углеводородов с ароматическими кольцами в масляных нефтяных фракциях. [c.481]

Гем — замещенные углеводороды (например, 1,1-диметилцпк-логексан) не подвергаются дегидрогенизации. Полициклические нафтеновые углеводороды могут дегидрироваться в жидкой фазе в присутствии платинированного угля при температурах выше 300°. На реакции Н. Д. Зелинского основано определение циклогексановых углеводородов в бензиновых п керосиновых фракциях нефти. Деароматизировапную нефтяную фракцию пропускают над Pt прп [c.66]

Определение молекулярного веса асфальтенов сопряжено с большими трудностями и осложнениями. Если в литературе мы находим сравнительно хорошо согласующиеся данные о величинах молекулярного веса высокомолекулярных нефтяных углеводородов и смол, то в отношении величины молекулярного веса асфальтенов, определением которых занимались многие исследователи [28—32], обнаруживаются большие расхождения. Характер расхождения ве лпчин молекулярных весов виден из данных табл. ИЗ и 114. [c.500]

Описалпые методы позволяют определить группоиой химический состав легкой и тяжелой частей продуктов термических и термокаталитических процессов переработки нефтяного сырья. Для определения углеводородиого состава широко применяют хроматографические и спектральные методы. Так, для количественного определения ароматических углеводородов выделяют их сумму адсорбционной хроматографией, затем перегоняют с ректификацией иа узкие фракции с соответствующими пределами выкипания и определяют их спектры поглощения в ультрафиолетовой области (длины волн 210—470 ммк). По инфракрасным спектрам можно обнаружить углеводороды различных рядои по характерным полосам поглощения для групп СН3 и СНа, двойных связей и т. д. Масс-спектрометрия, применявшаяся вначале для исследования состава легких нефтепродуктов, в настоящее время используется для определеиия структуры тяжелых углеводородов и гетероциклических соединений . [c.112]

Количество рассеянных углеводородов в оеадочных породах очень велико. Советский ученый Н. Б. Вассоевич, обобщив имеющиеся многочисленные материалы, подсчитал количество рассеянных углеводородов в осадочных породах на континентах. Известны также определения количества углеводородов, из которых состоят нефтяные п газовые залежи [c.72]

Успешное решение ключевых проблем экономического и социального раави ия нашей страны во многом зависит от увеличения и эффективности освоения минерально-сырьевых ресурсов недр, в первую очереаь топливно- энергетических, главными из которых являются нефть и газ. Это немыслимо без коренного повьш1ения эффективности поисков, разведки и разработки нефтяных и газовых месторождений, что может быть достигнуто лишь на основе кардинального ускорения научно-технического прогресса в решении наиболее важных проблем геологии нефти и газа, которые являются решающими при определении образования углеводородов, их миграции и аккумуляции, а также существенными при поисках, разведке и разработке как общеизвестных залежей нефти и газа, так и новых - нетрадиционного типа. Несомненно, одной из таких проблем в геологии нефти и газа, да и вообще в науках о Земле, является проблема аномальных давлений. Например, такие давления играют в нейшую роль в решении многих вопросов охраны окружающей среды, в частности при подземном захоронении разнообразных отходов, в том числе радиоактивных, чему до сих пор, к сожалению, не уделяется должного внимания. [c.3]

Среди реакций ароматических углеводородов, относящихся к реакциям замещения, особое положение занимает так называемая формалитовая реакция. Бензол и его гомологи реагируют с формальдегидом (Н2С = 0) с образованием твердого нерастворимого осадка. И хотя химизм этого превращения, открытого в 1904 г. Настю-ковым, до настоящего времени не выяснен, формалито-вую реакцию широко применяют для аналитического определения ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. [c.82]

Первый заключается в использовании нефтеусваивающих культур микроорганизмов, находящихся непосредственно в самом торфе, который предварительно активируют введением минеральных добавок, содержащих азот и фосфор, и инкубируют в мезофильном режиме в течение 3...7 суток [150]. Активированный таким образом торф обеспечивает одновременно сорбцию нефтяных углеводородов и является источником и носителем нефтеусваивающих культур микроорганизмов, активность которых при создании определенных условий и при попадании в загрязненную среду резко возрастает. В связи с этим отпадает необходимость специального выделения и выращивания культуры микроорганизмов и нанесения их на пористый носитель. [c.198]

Основное количество битумов в мире (от 75 до 80 М,) вырабатывается окислением. Этот метод заключается в продувке слоя нефтяного остатка определенным количеством технического воздуха через перфорированный маточник в специальном аппарате либо периодического действия (куб-окислитель), либо колонного типа с постоянной подачей в колонну гудрона или другого сырья. В последнем случае процесс получения битума непрерывный. При подаче воздуха в гудрон при температуре 200-300 С нефтяные углеводороды начинают окисляться, при этом реакции окисления сопровождаются выделением тепла, в результаае чего температура в кубе или колонне по мере окисления растет. [c.342]

При диагенезе в осадках, благодаря химическим превращениям, образуется определенное количество углеводородов нефтяного ряда. Из органических соединений пород, образовавшихся из осадков, растворителями жиров, такими как бензол и хлороформ, экстрагируются соединения — битумоиды. В результате преобразований на стадии диагенеза из сапропелевого, а также терригенного гумосового материала образуется так называемый кероген, в свою очередь превращающийся при катагенезе в нафтиды. [c.24]

Приложение включает статистически обработанные (рандомизованные) значения газохроматографических индексов удерживания (RI) основных классов нефтяных углеводородов (алканы, циклоалканы, алкены и арены с молярными массами не более 200 Да) на всех известных стандартные неполярных полидиметилсилоксановых неподвижных фазах [ 81(СНз)2-0-] , в том числе SE-30, OV-101, НР-1, DB-1, RTX-1, SP-2100, Е-301 (устаревшая), SF-96 (устаревшая), ПМС-100 и др. В соответствии с концепцией рандомизации межлабораторных данных [1], температурная зависимость индексов удерживания (5 = /RI/ 0) не принимается во внимание и обусловленный ею разброс характеризуется стандартными отклонениями 5м. Критерием газохроматографической идентификации является попадание экспериментальных значений индексов удерживания в диапазоны (RI) Для всех перечисленных ниже соединений приведены молярные массы (М), молекулярные формулы, названия, средние значения индексов удерживания (RI) и соответствующие ставдартные отклонения (sri). Общее число усредняемых данных N), заимствованных из всех доступных литературных источников начиная с середины 1970-х г.г., а также экспериментально определенных авторами, не указано. Для простейших представителей перечисленных гомологических рядов приведены ивдексы удерживания всех возможных изомеров, тогда как по мере увеличения молярных масс информация ограничивается только изомерами с наименее разветвленным углеродным скелетом. [c.292]

Протекание различных химических превращений под действием квантов электромагнитного излучения различной частоты ( рентгеновских, ультрафиолетовых и видимых излучений) установлены многими исследователями для различных классов органическюс езшеств, в том числе и для нефтяных углеводородов. Естественно, что с повышением частоты излучения, т.е. о ростом кванта, энергия излучения, выход химических реакций будет больше (как количественно, так и качественно). Многие исследования воздействия ионизирующих излучений (включая и электромагнитные) на углеводороды, выполненные как в нашей стране, тан и за рубежом, показали, что в результате взаимодействия молекул углеводорода с квантом излучения происходят сложные процессы возбуждения исходной молекулы с возмож-мш распадом ее на несколько нейтральных и ионизированных осколков, дальнейшей их рекомбинации. В результате последовательного протекания различных химических превращений с участием ионизированных (иначе реакционноспособных радикалов) и нейтральных осколков молекул накапливаются определенные продукта реакции. [c.106]

Плотность (и удельный вес) большинства нефтей колеблется в пределах 0,850—0,900 в зависимости от фракционного и химического состава. Сравнивая плотности одинаковых по температуре выкипания фракций, можно косвенно судить об их групповом химическом составе. Плотность смолистых и асфальтовых веществ близка к единице, нефтяных углеводородов — значительно ниже единпцы. Естественно, что нефти с большим содержанием смолистых н асфальтовых веществ относятся к тяжелым нефтям. Для определення плотности нефтепродуктов служат ареометры (нефтеденсиметры), гидростатические весы системы Вестфаля и пикнометры. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология