Плавления методы

Физические показатели жиров. Температура плавления. Жиры не являются однородным химическим соединением. Они представляют собой смесь большого количества веществ и поэтому не имеют определенной точки плавления. Определяя температуру плавления методами, принятыми в органической химии, можно сделать вывод, что температура медленно повышается с изменением консистенции жира. Поэтому отмечают начальную и конечную точки плавления как переход жира из твердого в жидкое состояние. Конечной точкой плавления считают температуру, при которой жир превращается в совершенно прозрачную [c.191]

Точка плавления (метод кривых охлаждения), [c.529]

Соединения акридина хорошо кристаллизуются, и большинство из них имеет отчетливо выраженные температуры плавления. Методы их синтеза не оченч сложны, однако требуют дальнейшего усовершенствования. Указанные свойства акридиновых соединений привлекают к ним внимание химиков-органиков. Физико-химиков интересуют простейшие правила, устанавливаюш,ие связь между строением и величиной основности в ряду акридинов, а также связь между строениями и спектрами поглощения. Зависимость антибактериального действия акридиновых соединений от степени ионизации представляет собой наиболее известный пример связи между физико-химическими свойствами и физиологическим действием. [c.373]

Что же касается измерения степени кристалличности образца, то для этой цели с успехом применяются методы измерения плотности, теплот плавления, метод рентгеновской дифракции, метод инфракрасной спектроскопии, метод ЯМР широких линий и т. д., которые основаны па модели двухфазного строения полимеров, т. е. наличие кристаллических и некристаллических (аморфных) областей. Однако в данном случае возникает принципиальный вопрос о правомочности отнесения складок к аморфным участкам. Три последних метода, в которых применяется облучение образцов, позволяют в принципе измерять анизотропию их кристалличности, если образцы получены прессованием большого числа пластинчатых кристаллов. В этом смысле перечисленные методы дают информацию непосредственно о структуре поверхностного слоя, содержащего складки. В частности, как показывают результаты исследования методом ЯМР, относительное содержание участков, обладающих подвижностью, не превышает нескольких процентов. Отсюда следует, что на поверхности монокристаллов находится слой полимера, свойства которого близки к свойствам аморфного образца [52—54]. Кроме того, оказалось, что значения степени кристалличности монокристаллов полиэтилена, определенные перечисленными выше методами, находятся в пределах 80—90% [55—59]. [c.231]

Теоретически переходы от кристалла к жидкости могут интерпретироваться точно так же, как переходы в твердом состоянии. При переходе плавления имеются две фазы, отличающиеся только пространственным расположением молекул, а энтропия плавления hSm связана с отношением статистических сумм обеих фаз. Таким образом, обработка процессов плавления методами статистической механики требует нахождения моделей жидкой и твердой фаз, для которых можно было бы записать подходящие суммы по состояниям. В случае простейшей модели переход плавления рассматривается по существу как процесс изменения упорядоченности, так что AS = Я п Ni/ N ), где Ni я N — числа состояний неупорядоченности в жидкой и твердой фазах. Поскольку Ni очень велико для любой жидкости, то для количественной обработки это соотношение не годится. [c.95]

F. СПОСОБ ПЛАВЛЕНИЯ (МЕТОД ЗАХАРЕНКО) [c.337]

В основе термодинамических критериев лежит изменение термодинамических свойств, которое может быть обнаружено, например, методами дилатометрии, калориметрии и дифференциального термического анализа (ДТА). Метод дилатометрии позволяет проследить характер изменения объема полимера при кристаллизации или плавлении, метод калориметрии дает возможность определить количество тепла, выделяемое или поглощаемое при фазовом переходе, а метод ДТА — найти температуру или температурный интервал фазового превращения. [c.182]

Кварц плавленый. Методом суперпозиции импульсов измерялась скорость звука. [c.264]

Метод, разработанный в полупроводниковой технике для получения чистейших металлов, имеет ограниченное применение в органической химии. Он непригоден для веществ, имеющих тенденцию к образованию переохлажденных расплавов, а также веществ, неустойчивых вблизи температуры плавления. Метод применяется в основном для разделения двух веществ или для удаления малых количеств примесей, но не может быть использован для разделения многокомпонентных смесей. Описано применение зонной плавки органических веществ в полумикромасштабе (до 0,1 г) [37, 38]. Имеются обзоры [5, 39], посвященные методу зонной плавки. [c.27]

Выще был описан графический метод Отмера [10] для определения теплоты плавления. Метод этот, однако, редко находит применение из-за отсутствия данных по давлениям. Поэтому, когда теплота плавления вещества неизвестна, обычно остается возможность эмпирических методов оценки значения энтропии плавления пл/7 пл- [c.192]

Определение температур стеклования, кристаллизации и плавления методом дифференциально-термического анализа [c.97]

Другим методом переработки, который нашел лишь незначительное применение при переработке ранее синтезированных пластмасс, но который оказался более приемлемым при переработке полипропилена, является метод холодной штамповки. Полипропилен может подвергаться формованию и штамповке при температурах значительно ниже его температуры плавления методами, применяемыми для формования и штамповки листового металла. Этот метод имеет то преимущество, что при соответствующем его проведении происходит ориентация полипропилена и его прочность повыщается. Поскольку деталь получается жесткой сразу же при формовании, отпадает необходимость в охлаждении, циклы могут быть короче, чем при горячем формовании. Это делает процесс весьма экономичным и пригодным для массового производства. [c.225]

Термопластические искусственные вещества , Определение температур плавления , Метод распределения , Метод зонной плавки , Растворители и растворы , Ионообменники , Крекинг-процесс и Техника безопасности кроме того, вновь была включена таблица точных значений величин МТ, которые могут быть использованы во многих случаях. [c.8]

Энтальпии переходов между различными кристаллическими фазами определяются обычно теми же методами, которые используются для определения теплоемкостей в заданном температурном интервале. Практически пригоден для определения энтальпий переходов и плавления метод адиабатической калориметрии, так как наблюдения могут длиться в течение времени, которое достаточно для установления термодинамического равновесия. Если не возникает осложнений, связанных с медленным уравновешиванием или образованием метастабильных состояний, то для определения теплоты, получаемой приемным калориметром при охлаждении, образца от температуры выше точки плавления до температуры ниже этой точки, можно использовать метод смесей. Энтальпия плавления определяется при этом после исправления наблюдаемого энтальпийного инкремента на теплоту, поглощаемую жидкой и твердой фазами выше и ниже точки плавления. [c.33]

Метод вакуум-плавления Метод вакуум-нагрева [c.225]

Некоторые ученые считают, что при кристаллизации полиэтиленов пз расплава в общем случае типичной структурой является структура, не обнаруживающая сферолитов, которая, однако, может быть преобразована в сферолитную термической обработкой в определенных условиях или обработкой растворителем. Сделана попытка объяснения кристаллических структур различных полимеров, в том числе полиэтилена, на основе предположения об определяющей роли внутримолекулярных взаимодействий между валентно-несвязанными атомами цепи и про Ве-ден конформационный анализ ряда полимеров Исследована память о кристаллической структуре полиэтилена (воспроизведение при застывании структуры, существовавшей до плавления) методом микроскопии [c.266]

Температурный режим покрытой окислом нити в ионизационном манометре приводит к увеличению количества НВ в окружающей среде. Эта проблема успешно решается путем использования одного масс-спектрометра для записи изменения давления каждого соединения небольшое количество НВ, присутствующего в окружающей среде при этих условиях, образуется в результате обмена на нити масс-спектрометра (рис. 19). При исследовании обмена Но — Вг на таких металлах, как иридий, родий, и других металлах с низкой температурой плавления методом флеш-десорбции необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать отложения пленки исследуемого металла во время высокотемпературной очистки, поскольку это приведет к появлению в окружающей среде больших количеств НВ. [c.250]

Высокотемпературный термический анализ производили по методике, разработанной нами ранее [2]. Для измерения температур использовали вольфрамо-молибденовые термопары, применение которых позволяло производить термический анализ до 2200° С. Термопары градуировали в условиях опытов по температурам плавления высокоогнеупорных соединений. Температуры плавления методом деформации конусов определяли по методике [3]. [c.16]

Твердые образцы полиэтилена кристаллизуются не полностью. Относительное содержание кристаллического вещества в полимере может быть определено по измерению плотности, теплоты плавления, методами дифракции рентгеновских лучей или инфракрасной спектроскопии. Обычно для этой цели используется сопоставление интенсивности дуплета при 720— 731 см- который отсутствует в полностью аморфном полимере. Можно установить корреляцию между отношением интенсивностей компонент в дуплете и степенью кристалличности полимера, определенной другими методами 22. Однако этот метод не вполне надежен, что связано с трудностями разделения двух перекрывающихся полос поглощения. Кроме того, интенсивности компонент до некоторой степени зависят от ориентации образца. Необходимо также иметь в виду, что подобные измерения могут выполняться только на очень тонких пленках. Более удобно для определения степени кристалличности использовать измерения поглощения при 1303 сл1 , связанные с крутильными колебаниями группы СНг. Полоса при этой частоте изолирована от других полос спектра, и ее интенсивность не слиш-ко.м велика. Такой способ оценки кристалличности использовался в работах Никитина и Покровского ° , Миллера и Уиллеса Тобина и Каррано . [c.322]

Рис. 102. Определение температуры плавления методом закалки 1—только стекло 2 — стекло -[-кристаллы 3 — только кристаллы.

Определение теплоты плавления методом смешения нередко может привести к неверным результатам из-за того, что некоторые жидкие вещества при быстром охлаждении образуют не ту кристаллическую модификацию, которая находится в равновесии с жидкой фазой в точке плавления, а метастабильную фазу (например стеклообразную), которая лишь очень медленно переходит в стабильную. С возможностью образования нестабильных модификаций следует считаться и при определении методом смешения теплот превращения в твердой фазе. Поэтому при использовании этого метода для определения теплот плавления и теплот превращения в каждом случае необходимо установить фазовый состав образца после его охлаждения в калориметре и убедиться в том, что вещество находится в стабильной модификации. [c.361]

Во всех методах с малыми количествами без перемешивания получают кривые плавления (методы с перемешиванием основаны главным образом на кривых кристаллизации), которые для подобных случаев считаются более удобными. [c.38]

Оценка возможности определения газов в металлах по группам периодической системы элементов приведена в соответствующей литературе [37]. Для определения кислорода в боре рекомендовано вакуум-плавление. Метод основан на возможности восстановления кислородных соединений бора углеродом и замере образующейся при ЭТО.М окиси углерода. При необходимости определения в боре водорода и азота преимущество также остается за методом вакуум-плавления [37, 38]. Определение водорода основано на термическом разложении водородных соединений в вакууме при температуре 2000°. Аппаратура для анализа газов в металлах методом вакуум-плавления приведена в соответствующей литературе [37, 39]. [c.99]

Полученный таким образом очень чистый поликристалличе-ский кремний, обладающий при комнатной температуре собственной проводимостью, для получения особо чистых монокристаллов подвергают бестигельному зонному плавлению. Метод имеет большие преимущества перед другими, так как при высокой температуре кремний исключительно реакционноспособен. В этом методе зона расплавленного кремния стабильно удерживается между двумя стержнями из кремния, закрепленными на концах, что позволяет обойтись без тигля для расплава. При [c.66]

После того как обработка расплава полимера заканчивается получением изделия заданной формы, возникает проблема отверждения, противоположная проблеме плавления. Методы решения уравнений теплопроводности, описанные в этой главе, применительно к плавлению, справедливы и для отверждения. Специальные вопросы отверждения рассматриваются в главах, посвященных формованию. Стадия плавления прежде всего касается переработки термопластов (за исключением холодного формования термопластов). Однако некоторые выводы, сделанные в этой главе, относятся и к переработке термореактивных полимеров, отверждающихся при нагревании вследствие образования поперечных связей. В этом случае нагрев осуществляется как за счет теплопроводности, так и за счет тепла, выделяющегося вследствие химической реакции отверждения. [c.251]

Цель работы исследование фазовых переходов в ВМСС. Объекты исследования ВМСС, представляющие собой двухкомпонентные компаунды на основе прямогонных остаточных фракций (гудрон арланской нефти) и полиолефинов. Контролировались температуры размягчения (методом кольца и шара) и плавления (методом выпадения капли) указанных систем. [c.59]

В обычных экспериментах по определению температур плавления (метод А, см. выше) термином те.мпература плавленпя обозначают интервал температур от первого появления жидкой фазы до исчезновения последней частички твердой фазы. При использовании техники эксперимента с микроскопными покровными стеклами приложение такого определения наталкивается на некоторые затруднения. Ввиду того что в этом случае кристаллы исследуемого вещества хорошо отделены друг от друга, обычно отсутстЕует контакт между плавящимися и неплавящимися кри- [c.62]

Неразрушающий контроль ма-тнстральиых трубопроводов для горючих жидкостей и газов, полученных сваркой плавлением Ультразвуковой контроль свар-Н1ЯХ швов в феррит1П х сталях прп сварке плавлением Методы ультразвукового контроля сварных швов Часть 1. Ручной контроль стыковых швов в ферритных сталях при сварке плавлением [c.658]

ВАКУУМ-ПЛАВЛЕНИЕ, метод выделения газов из образца при его плавлении в вакууме с целью определения водорода, азота, кислорода, углерода и нек-рых др. неметаллов. Т-ру и состав расплава выбирают та1С, чтобы парциальное давл. выделяемого газа было достаточно велико. Образец плавят в тигле (обычно из графита или АЬОз) с добавками, повышающими термодинамич. активность определяемых неметаллов нли образующими с ними соед. с более высоким парциальным давлением. Напр., при выделении Нз, N2 и СО в-во плавят в присут. С, N1, И, и. Ре, Си, Со [c.91]

Приведенный в предыдущем разделе анализ выявляет определяющую роль, которую конформация цепи в расплавленном состоянии играет при плавлении. Метод количественной оценки стабильности упорядоченной полимерной фазы с учетом конформации цепи был развит Флори [84, 85]. В его расчетах для описания смеси полимера и разбавителя используется известная модель квазирешетки. Статистическая сумма, вычисляемая для отдельной цепи, учитывает поворотно-изомерный характер полимерной молекулы. [c.138]

Следовательно, разделение методом зонного осаждения зависит от различия между растворимостями компонентов, а не температурами плавления. Метод этот открывает большие возможности для разделения смесей органических веществ, учитывая, особенно, то обстоятельство, что кристалличность разделяемых веществ не оказывает существенного влияния на процесс. Возможность подбора избирательно действующих растворителей с учетом химическох природы разделяемых смесей еще больше расширяет области применения и разделяющую эффективность метода зонного осаждения. [c.29]

Групповые составляющие для получения значений А п В даны в табл. 9.7. Для жидкостей, нормальная температура кипения которых ниже 20 °С, используется значение р , при этой температуре для жидкостей, температура замерзания которых выше 20 °С, следует применять значение pL в точке плавления. Метод не предназначен для соединений, содержащих азот или серу. Оррик и Эрбар проверили этот метод на 188 органических жидкостях. Погрешности изменялись в широких пределах, но авторы сообщают, что среднее отклонение составляло 15 %. Это близко к среднему значению 16 %, приведенному в табл. 9.12 для более ограниченной проверки. [c.382]

Фракционирование по точкам плавления методом дробной кристаллизации возможно вследствие наличия зависимости между точками плавления и растворимостью. Как видно из фиг. 7, в интервале 38—77° между логарифмом растворимости парафина и точками плавления сухцествует линейная зависимость. При данной точке плавления растворимость не зависит от молекулярного веса и, следовательно, от молекулярного строения. Так, экспериментальные точки для трех сортов парафинов, различающихся но молекулярному [c.33]

Масс-спектрометрический метод применяют для анализа твердых, жидких и газообразных проб. Значительное распространение он получил в органической химии для анализа многих классов соединений, в нефтехимии, где масс-спектрометрическим методом анализируют сложные многокомпонентные смеси углеводородов, в технологии неорганических веществ и других областях химической промышленности. Небольшой объем газа, требующийся для анализа, возможность определения всех компонентов смеси без разделения и другие достоинства масс-спектрометрии позволили успешно использовать ее для определения газов в металлах (после вакуумного плавления). Метод применим для анализа металлов, полупроводников и других неорганических и органических веществ. Он позволяет определять примеси на поверхности и по всему объему пробы. Большие перспективы открывает метод, сочетающий хроматографическое разделение и масс-спектрометриче-ское определение полученных продуктов. [c.282]

Только чистые вещества и эвтектичеокие смеси имеют строго определенные точки плавления. Метод таяния — плавления особенно полезен в тех случаях, когда система склонна к переох- [c.113]

Иногда применяют заварку раковин, образовавишхся в стенках котла при плавлении, методом электросварки с помощью чугунных и стальных электродов. Однако это не дает полной гарантии ра-ботоспособ1юсти плавильных котлов. Были случаи, когда раковины замазывались различными силикатными замазками, но эта мера себя не оправдала. [c.93]

Метод диэлектрической криометрии — аолю жидкой фазы определяют из измерений диэлектрической проницаемости при плавлении. Метод предложен Россом и Фроленом в 1963 г. [152]. [c.19]