Единицы измерения световых величин

Величина е, характеризующая способность вещества к поглощению света определенной длины волны, называется молярным коэффициентом экстинкции. Если длина измеряется в см, а концентрация — в молях на литр, то единицей измерений для коэффициента экстинкции является л/моль см. Поскольку число молей в литре равно числу ммолей в мл, т. е. в 1 см , то можно ту же единицу записать в виде см /ммоль. Нетрудно убедиться, что молярный коэффициент экстинкции есть число, показывающее, на какой площади нужно разместить 1 ммоль (6,02 10 молекул) вещества, чтобы при прохождении излучения через такую поверхность интенсивность излучения упала бы в 10 раз. [c.148]

Для ИК области вместо длины волны применяют обратную величину 1/Я, называемую волновым числом и обозначаемую V. Это число волн света, помещающихся в той единице измерения длины, которая использована для выражения длины волны К. Обычно волновое число выражают в обратных сантиметрах (см" ), т. е. указывают число волн, помещающихся в одном сантиметре. В некоторых литературных источниках обратный сантиметр называют кайзером и обозначают буквой К. [c.288]

Электромагнитный спектр охватывает огромную область частот, и спектроскописты, работающие в различных областях спектра, сочли удобным ввести свои собственные единицы измерения. Эти единицы выбирались обычно таким образом, чтобы числа имели разумные величины и не приходилось включать число 10 в высоких степенях. В рентгеновской, ультрафиолетовой и видимой областях спектроскописты пользуются длиной волны излучения и измеряют ее в ангстремах (1А= 10 с>г). В ближней и дальней инфракрасной областях для измерения длины волны используют микроны (1ц = 10 см). Однако в инфракрасной области часто оказывается удобнее иметь дело с волновым числом, т. е. числом длин волн в одном сантиметре. Волновое число равно частному от деления истинной частоты на скорость света, т. е. [c.45]

Единицы измерений. Абсолютная система единиц до сих пор не привилась для измерения силы света. Эталоном сравнения для разных источников видимого света служила до недавнего времени нормальная свеча Гефнера, представляющая собой пламя амилацетата длиной в 40 мм, горящее в горелке особого устройства на воздухе при атмосферном давлении с фитилем диаметром в 8,3 мм. Сейчас чаще применяют международную свечу, равную 1,17 свечи Гефнера. Световой поток, испускаемый свечей Гефнера в пределах телесного угла, равного единице, называется л ю м е н о м. Таким образом одна свеча испускает по всем направлениям световой поток в 4 я люменов. Яркость освещения или освещенность поверхности измеряется люксами. Один люкс равен освещенности поверхности, отстоящей на один метр от свечи Гефнера перпендикулярно к лучу. Для характеристики этой величины можно указать, что белая поверхность при ясной солнечной погоде летом в 12 часов получает 6 ООО люксов, если она находится в тени, и ок. 100 0(Х) люксов на солнце. Освещение полной луной равно V4 люкса. [c.477]

Оптика как техническая дисциплина, а не как часть физики, использует единицы измерения освещенности (люкс), светового потока (люмен) и силы света (кандела). Все они связаны друг с другом, а поскольку кандела равна силе света в заданном направлении источника, испускающего монохроматическое излучение частотой 540 10 Гц, энергетическая сила света которого в этом направлении 1/683 Вт/ср ), все три величины могут быть выражены через три фундаментальные (см, с, г). [c.269]

Интересно определить размеры спирали, приводящей к оптическому вращению такого же порядка, как наблюдаемые в действительности значения. Предположим, что полоса поглощения с = 3000 А вносит вклад в 100° в молекулярное вращение М для измерения света с длиной волны X = 6000 А. Приняв, что множитель Лорентца по порядку величины близок единице, мы находим из (Ж-37) [c.479]

О росте микроорганизмов в естественных субстратах или в питательных средах судят по количеству их клеток или биомассе в единице объема. Методы определения этих показателей могут быть прямыми (подсчет клеток под микроскопом, взвешивание на весах) или косвенными. Косвенные методы основаны на измерении параметров, величина которых зависит от количества или биомассы микроорганизмов (число колоний, выросших после высева суспензии клеток на питательную среду, рассеяние или поглощение суспензией клеток света, содержание в ней белка и др.). Выбор метода зависит от целей исследования, свойств питательной среды или субстрата, а также особенностей роста и морфологии микроорганизмов. Так, многие методы, используемые для определения числа одноклеточных микроорганизмов, не приемлемы при подсчете многоклеточных (нитчатых, мицелиальных и др.) форм. [c.117]

Линейная зависимость фототока от интенсивности падающего света существенно упрощает градуировку измерительной системы и позволяет получать результаты прямо в единицах спектральной яркости или пропорциональной ей величины (при фотографических измерениях интенсивность линии может измеряться только после проявления и фотометрической обработки спектрограммы). Кроме того, фотоэлектрические измерения характеризуются довольно высокой воспроизводимостью. В определенных условиях принципиально возможно снижение погрешности относительных измерений до 0,1 %, а погрешность около [c.80]

На рис. 1.2 представлена зависимость 1/Ф от [Ог][М]/[Оз] для экспериментального исследования фотолиза озона красным светом. Зависимость имеет линейный характер во всей области, что является сильным, но косвенным доказательством правильности предложенного механизма. Поскольку отсекаемый на ординате отрезок, равный 1/2ф1, очень близок к 0,5, первичный выход близок к единице. Поэтому нет необходимости искать другие первичные процессы в дополнение к реакции разложения (1.17). Из наклона приведенной зависимости следует, что при 18°С Аз/ 2 50 дм /моль. Этот результат превосходно согласуется с приведенными ранее величинами 2 и кз, полученными независимыми прямыми измерениями. [c.23]

Практически все методы определения основаны на зависимости к.-л. доступных измерению свойств в-в от их состава. Поэтому важное направление А.х.-отыскание и изучение таких зависимостей с целью использования их для решения аналит. задач. При этом почти всегда необходимо найти ур-ние связи между св-вом и составом, разработать способы регистрации св-ва (аналит. сигнала), устранить помехи со стороны др. компонентов, исключить мешающее влияние разл. факторов (напр., флуктуации т-ры). Величину аналит. сигнала переводят в единицы, характеризующие кол-во или концентрацию компонентов. Измеряемыми свойствами могут быть, например, масса, объем, свето-поглощение. [c.159]

В нерегистрирующем спектрофотометре выходящий свет пропускают через растворитель и раствор. Ток фотоэлемента пропорционален интенсивности попавшего в него света таким образом, два измерения дают соответственно Р и /. Щелевое устройство позволяет нормировать интенсивность света, прошедшего через растворитель, что равносильно приведению для каждой длины волны к единице, и тогда оптическая плотность lg РЦ) равна просто отрицательной величине логарифма интенсивности света, прошедшего через раствор. Дальнейший прогресс был достигнут благодаря применению автоматизации появились регистрирующие спектрофотометры, в которых интенсивности света, прошедшего через растворитель и раствор, постоянно контролируются по мере изменения длины волны, а самописец вычерчивает спектральную кривую зависимости оптической плотности от длины волны. Сравнение растворителя с раствором, производимое автоматически или вручную, позволяет выделить поглощение самого растворителя, причем необходимо принимать надлежащие меры, чтобы этот учет был точным, особенно если растворитель поглощает значительную часть падающего света. [c.188]

Более современный способ коррекции фонового поглощения основан на эффекте Зеемана. Источник излучения или атомизатор помещают между полюсами сильного электромагнита. При наложении магнитного поля линии испускания и поглощения свободных атомов смещаются, а положения полос поглощения фона остаются практически без изменения. Если поле достаточно сильное, то смещение велико в этом случае можно считать, что при длине волны излучения лампы с полым катодом свободные атомы практически не поглощают. Измеренный в этих условиях сигнал представляет собой чистую оптическую плотность фона. В отсутствие поля измеренная оптическая плотность представляет собой сумму плотностей фона и атомного пара. Периодически включая и выключая магнитное поле (т. е. используя прием, аналогичный модуляции источника света) и измеряя при этом величины сигналов, можно затем найти исправленное значение оптической плотности атомного пара по разности. Зеемановская коррекция позволяет скомпенсировать поглощение фона до 1—2 единиц оптической плотности. [c.246]

Диапазон определяемых содержаний в ААС лимитируется величиной аналитического сигнала (оптической плотности А), который можно измерить с необходимой точностью. Диапазон значений обычно составляет от нескольких сотых до 0,6—1,2 единиц оптической плотности. Таким образом, диапазон содержаний, определяемых методом ААС, не превышает 1—2 порядка величин. Проблемы с определением малых значений А связаны со способом измерения оптической плотности — по разности между интенсивностями падающего и прошедшего излучений. При малых оптических плотностях эта разность мала и погрешность, соответственно, велика. В областях высоких оптических плотностей погрешности связаны, главным образом, с существенными отклонениями от основного закона светопоглощения, вызванными недостаточной монохроматичностью излучения источника и влиянием рассеянного света, а также [c.247]

При применении соотношений, связывающих значения термодинамических функций со значениями молекулярных постоянных, необходимо знать численные значения следующих физических постоянных к — постоянной Планка, с — скорости света в вакууме, к — постоянной Больцмана, N — числа Авогадро, Я — универсальной газовой постоянной. Кроме того, для расчета термодинамических функций по молекулярным данным и в особенности для определения численных значений термодинамических величин по результатам экспериментальных измерений необходимо знать численные значения переводных множителей для употребляющихся единиц энергии, совместные с принятыми значениями основных физических постоянных. [c.954]

На рис. 6 и 7 изображены изотермы / и А света, рассеянного растворами метиловый спирт — циклогексан. Измерения / и А производились в кювете типа 1. Вследствие малости А значения /а в растворах метиловый спирт — циклогексан по порядку величины равны 0,02 (в указанных выше единицах), и, следовательно, функция /а = f х) для этих растворов не могла быть нами определена с достаточной степенью точности. Рассеяние света здесь почти полностью обусловлено флюктуациями концентрации. [c.23]

Прибор имеет простую конструкцию, легко управляется и обеспечивает высокую интенсивность света. Совмещение источника света с прибором не привело к слишком большому увеличению его размеров и веса. Недостаток прибора состоит в том, что при измерении интенсивностей линий нельзя их сводить близко друг к другу и что показания снимаются в произвольных единицах, а не в величинах отношения интенсивностей или логарифма отношения интен сивностей (ДУ). В этом способе градуировочные графики даже прИ близительно нелинейны, что является его недостатком. [c.284]

Измерение цветности растительных масел при помощи цвето-меров производится методом сравнения. Одна половина поля окуляра, освещенная световым потоком, прошедшим слой масла, сравнивается по цвету с другой половиной поля зрения, освещаемой световым потоком переменной цветности. Изменение цветности второй половины достигается набором светофильтров, выделяющих потоки света определенной величины и цвета. Величина и цветность светового потока измеряются в условных цветовых единицах. [c.257]

Большая часть определений квантового выхода фотосинтеза проводилась посредством манометрического метода, описанного в гл. XXV (см. фиг. 128). При этом способе измеряется изменение давления газа сначала над затемненной, а затем над освещаемой клеточной суспензией. Наблюдаемая разность давлений является результатом выделения и поглощения углекислоты и кислорода. Если дыхательный коэффициент и фотосинтетический коэффициент равны единице, то изменения давления могут быть вызваны только тем, что двуокись углерода обладает большей растворимостью в воде (и еще большей — в щелочных растворах), чем кислород. Чтобы проверить величину этих двух коэффициентов, измерение можно повторить в темноте и на свету с различными соотношениями объемов газа и жидкости в сосудах (см. фиг, 129), [c.518]

Измерения могут быть проведены различными способами (с помощью призм, интерферометра и т. д.), иногда даже в одной капле исследуемого раствора, в самых различных приборах, среди которых имеются очень удобные в обращении (рефрактометр Аббе). Показатель преломления можно определить с точностью до 4—6 значащих цифр (до 8 значащих цифр, если применяется интерферометр). Однако при проведении рядовых определений постоянную температуру поддерживают в пределах 0,2°С, и эти колебания создают возможную. ошибку в величине показателя пре-ломления порядка Ю " единицы из- мл мерения. Кроме того, значение показателя преломления меняется с изменением длины волны проходящего света и последняя должна поддерживаться совершенно одинаковой в течение всего измерения. --Реактив [c.515]

Можно пользоваться и другими единицами массу, например, можно выражать в фунтах, скорость света — в милях в секунду или в милях в час, а энергию — в калориях или в каких-либо иных единицах энергии. Однако в том случае, если применяют другие единицы измерения этих величин, следует ввести в уравнение числовм коэффициент. Единицы метрической системы были выбраны таким образом, чтобы числовые коэффициенты в важнейших уравнениях физики и химии оказались возможно более простыми в данном случае — в случае уравнения Эйнштейна — числовой коэффициент равен 1. [c.17]

Проблемы, с которыми ста.икиваются при измерении работы выхода электрона, зависят от того, какие необходимо получить величины абсолютные или относительные. В первом случае можно использовать фотоэлектрический метод Фаулера [7]. В оболочке трубки для изучения ДМЭ должно быть сделано окошко из плавленого кварца, пропускающее ультрафиолетовые лучи, так как длинноволновая граница фотоэффекта для многих твердых тел лежит в ультрафиолетовой области [5]. Чтобы измерить силу фототока, отвечающую единице интенсивности света, и построить график Фаулера, требуется, кроме того, источник ультрафиолетового света, кварцевый монохроматор и вакуумная термобатарея. [c.269]

Фиг. 225. Антипараллелизм между выходами флуоресценции в хлоропластах (сплошные кривые, относительные единицы) и превращением света. Скорость восстановления красителя (кривая 7), измеренная в параллельном опыте, отражает падение выхода (число молекул Oj на поглощенный квант) на сильном свету, тогда как выход флуоресценции возрастает и достигает при максимальной интенсивности света величины, наблюдающейся в контроле. NH< 1, который индуцирует эффективное превращение света в более широком диапазоне интенсивностей (разд. V, А), вызывает также падение выхода флуоресценции в этом диапазоне интенсивностей [64]. Кривая I — восстановление красителя II — контроль (ДХММ) 111 — в присутствии феррицианида IV — в присутствии феррицианида и NH4 I.

Был предложен метод определения р для высших триплетных уровней в УФ-области измерением отношения интенсивности флуоресценции Ьфл и интенсивности фосфоресценции фосф при различных интенсивностях возбуждающего света (величины фл и фосф могут быть измерены в относительных единицах). Этим методом было показано, что вероятность переноса с высших трип.четных уровней ароматических молекул в матрицу этанола во всяком случае меньше 0,02 [11, 24, 25]. [c.22]

Использование любого описанного полимерного актинометра или инструментальных способов измерения интенсивности светового излучения позволяет проводить испытания в аппаратах искусственной погоды при контролируемых условиях, что необходимо в целях повышения информативности результатов испытаний. При этом полученные результаты можно выражать любым способом. Например, используя в качестве актинометра полиэтилен, можно выражать результаты измерения в величинах пропускания, поглощения или оптической плотности при длине волны 5,8 мкм. То же самое относится и к использованию ксенометра — интенсивность света выражается количеством выделившейся металлической ртути. Однако для сравнения результатов, полученных различными исследователями, необходимо располагать информацией об условиях испытания и в первую очередь об интенсивности и спектральном составе светового потока. Применяемые для этого средства измерения предварительно должны быть прокалиброваны так, чтобы имелась возможность выражать результаты измерений в сопоставимых единицах. Для калибровки может быть использован химический актинометр. Наиболее распространенными химическими актинометрами являются ферриокса-латный [17] и уранилоксалатный [11]. Актинометр на основе ферриоксалата очень чувствителен. в широком диапазоне длин волн (от 254 до 578 нм) и удобен в употреблении. Действие актинометра основано на восстановлении ионов трехвалентного железа в двухвалентное [c.52]

Выбор той или иной величины определяется, как правило, удобством при работе. Так, частота выбирается всегда, когда речь идет об энергетических измерениях или расчетах энергии. Эта величина не зависит от среды, где распространяется излучение, п то время как другие величины зависят, так как для их расчетов необходимо знание скорости света (с), величина которой различна в различных средах. При необходимости экспериментально измеренные значения длин волн могут быть приведены к вакууму, используя значения скорости света в среде измерения. Большинство справочных изданий, применяемых в практике спектрального анализа, содержат длины волн спектральных линий, отнесенных к распространению излучения в воздухе при обычных условиях (давление 760 мм Н и температура 20° С). Для видимой и ультрафиолетовой области длины волн выражают в нанометрах в ЭТОМ случае значения длин волн спектральных линий составляют сотни нанометров. Для ИК-области обычно длины волн линии выражают в обратных сантиметрах в этом случае их значения составляю] сотни и тысячи единиц. Выбор соответствующих единиц позвол яет избежать значений, содержащих миллион или десятки МИЛЛЯОИОП СД1ШИЦ, [c.12]

Измеритель концентрации Визомат (рис. 424) является дифференциальным прибором и показывает разность показателей преломления исследуемой жидкости 1 и эталонной жидкости 2. Эта разница в показателях преломления вызывает фототок между измерительной и эталонной ячейками, который усиливают при помощи электронной схемы и далее регистрируют самопишущим прибором 3, либо используют для управления регулятором 4. Диапазон измерений составляет 0,02 но отношению к средней величине показателя преломления, на которую рассчитан прибор. Средняя точность измерений составляет примерно Ап = 0,0001. Для автоматической записи разности показателей преломления как функции времени могут быть также использованы интерферометры. Прибор, разработанный Киджелесом и Соубером [60] имеет фотоэлектрическую ячейку величиной 25 мм и обеспечивает точность показаний в 2 единицы в шестом знаке после запятой при использовании в качестве источника света зеленой линии Hg. [c.518]

Бриллуен показал с помощью математического анализа, что для значений а до 20 вепичина Ке практически совпадает с теоретической величиной по Ми и малые углы 0 на нее почти не влияют Если 0 = 7°, Ке для отражающей сферы остается равным 2 в ин тервале а=60+100, затем начинает колебаться в промежуточной области, пока не достигнет (при а=160) предела, равного единице и соответствующего условиям геометрической оптики Другими словами, при а=160 (г=13 мк при л=0,524 мк) свет рассеивается вперед внутри конуса с полууглом раствора 0 =7° в том же при мерно количестве, что и во всех других направлениях Значит де тектор видимый под таким углом, пригоден в данном интервале размеров частиц для измерений пропускания света [c.125]

Исходя из этого вида угловой функции / (0), Зимм предложил так называемый метод двойной экстраполяции [67], позво-ляющий определять из данных по светорассеянию и молекулярный вес, и размеры частиц. Производится измерение интенсивности рассеянного света для ряда концентраций с и углов рассеяния 0. Строится график зависимости величины с///Ре от аргумента 51п 7г0 + кс, где к — постоянная, подобранная так, чтобы /сСтах имело порядок нескольких единиц. На графике получаются два семейства параллельных прямых (или кривых, если в (3,119) нельзя пренебречь членами, следующими за А Ц ). Прямые одного семейства изображают зависимость Яс/Рв от с при различных значениях з1п2 /20, прямые другого семейства — зависимость Яс// 9 от /20 при различных значениях с. В самом деле, аналогично (3,107) для больших молекул [c.161]

Для определения кроющей способности красок использовались различные методы. Кроющая способность слоя в какой-то мере связана с его светопроницаемостью, т. е. слой, совсем не пропускающий падающий свет, будет полностью скрывать цвет основы. Такие слои называют непрозрачными. В качестве одной из ранее используемых мер кроющей способности краски принимали величину, обратную той толщине слоя, при которой нить накала лампы не видна через слой. Эта мера, действительно, определяет то количество частиц на единицу площади, которое достаточно, чтобы воспрепятствовать прямому прохождению через слой любого пучка света без рассеяния. Вместе с тем такой метод не всегда дает правильное представление о светорассеивающих свойствах частиц. Однако для контроля серийно выпускаемой продукции определение кроющей способности посредством измерения светопропус- [c.465]

Положение полос в спекгре определяется либо длиной волны X, либо волновым числом V = 1/Я. За единицу длины волны принят 1 мкм. Для измерения волновых чисел используют обратный метр [м"Ч или обратный сантиметр [см Ч. Эта величина численно равна числу волн, укладывающихся в промежутке длиной 1 м (1 см). Волновое число связано с частотой колебаний соотношением V = ст, где с — скорость света, т. е. прямо пропорционально энергии колебаний. В связи с этим в настоящее время положение полос в спектрах определяется волновым числом. Длину волны, измеренную в микрометрах, легко перевести в волновое число по формуле [c.13]

Очевидно, что мерой чувствительности для спектроскопических измерений следует также выбирать величину, обратную экспозиции, вызывающей заданное почернение. Экспозицию выражают в эрг1см , либо в числе квантов на либо в других энергетических единицах. Спектроскопическая чувствительность должна измеряться не в белом, а в монохроматическом свете. [c.295]

Буссенго [2] определил фотосинтетический коэффициент и получил величины для между 0,8 и 1,2 со средним, близким к единице. В его измерениях наблюдаемое образование кислорода сравнивалось с наблюдаемым поглош ением двуокиси углерода. Однако уже Ингенхуз знал или подозревал, что растения дышат на свету, так что наблюдаемый днем газообмен яв.т[яется балансом фотосинтеза и дыхания. Расчет истинного фотосинтеза требует поправки на дыхание, которая не может быть получена без некоторых произвольных допуш ений. [c.36]

Во-первых, в каждом слое с ИЛП, равным единице, свет не должен перехватываться более одного раза во-вторых, величина 5 для данного посева постоянна в течение всего дня в-третьих, изменения в качестве света, прощедщего через лист, весьма мало влияют на фотосинтез другого листа в-четвертых, после прохождения света через два листа его интенсивность уменьшается настолько, что становится уже недостаточной для фотосинтеза (поскольку т равен примерно 0,1) в-пятых, доля т падающего света, прошедшего через любой лист в посеве, может быть адекватно представлена значением, полученным в лаборатории для перпендикулярно падающего света. В связи с этим последним предположением Монтит указывал, что для листьев, на которые свет падает неперпендикулярно, коэффициент пропускания на самом деле меньше и что меньшее пропускание может частично компенсироваться рассеянием от тех же листьев (в направлении от листа книзу). Несмотря на столь большое число допущений, оказалось, что расчеты урожая по сухому весу хорошо согласуются с данными полевых определений. В расчетах использовалась зависимость истинного фотосинтеза от интенсивности падающего света, измеренная в лабораторных опытах. Кроме того, предполагалось, что интенсивность солнечной радиации изменяется на протяжении дня синусоидально, а дыхание пропорционально площади листа. [c.118]